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    慢性乙型肝炎病毒感染患者血清IL-33、sST2、MCP-1水平變化及其臨床意義

    2019-09-07 07:55:51李勁駱仲榆陳劉鎮(zhèn)林沛基
    關(guān)鍵詞:病毒感染乙肝乙型肝炎

    李勁 駱仲榆 陳劉鎮(zhèn) 林沛基

    [摘要] 目的 探討慢性乙型肝炎病毒感染患者血清白細(xì)胞介素-33(IL-33)及其受體可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白(sST2)與單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)表達(dá)水平變化,并分析其臨床意義。 方法 選取2017年1月~2018年1月廣東省東莞市人民醫(yī)院收治的105例慢性乙型肝炎病毒感染患者作為觀察組,其中單純慢性乙肝患者67例(慢性乙肝組),合并肝衰竭38例(肝衰竭組),同期選擇50名無肝臟疾病的健康志愿者作為對(duì)照組。分別測(cè)定各組血清IL-33、sST2以及MCP-1水平,并根據(jù)Ishak病理評(píng)分對(duì)慢性乙肝組患者的肝纖維化程度進(jìn)行評(píng)定,比較不同肝纖維化程度患者的上述指標(biāo)表達(dá)情況。 結(jié)果 慢性乙肝組與肝衰竭組的IL-33、sST2與MCP-1水平均明顯高于對(duì)照組,且肝衰竭組的IL-33、sST2與MCP-1表達(dá)水平明顯高于慢性乙肝組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。與輕度肝纖維化組比較,中度肝纖維化組、重度肝纖維化組和肝硬化組的IL-33、sST2與MCP-1均升高,且重度肝纖維化組和肝硬化組IL-33、sST2與MCP-1水平高于中度肝纖維化組,肝硬化組IL-33、sST2與MCP-1水平高于重度肝纖維化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。經(jīng)Pearson相關(guān)分析顯示,慢性乙肝組患者IL-33、sST2與MCP-1與Ishak評(píng)分呈正相關(guān)(r = 0.573、0.728、0.654,P < 0.05)。 結(jié)論 血清IL-33、sST2與MCP-1對(duì)慢性乙型肝炎病毒感染及其病情加重有評(píng)估預(yù)測(cè)作用,對(duì)患者開展血清指標(biāo)檢驗(yàn)有助于疾病診斷與預(yù)后評(píng)估。

    [關(guān)鍵詞] 慢性乙型肝炎病毒;可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白;單核細(xì)胞趨化蛋白-1;白細(xì)胞介素-33

    [中圖分類號(hào)] R575.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210(2019)06(b)-0125-04

    Changes of serum IL-33, sST2 and MCP-1 levels in patients with chronic hepatitis B virus infection and its clinical significance

    LI Jin1? ?LUO Zhongyu1? ?CHEN Liuzhen2? ?LIN Peiji1

    1.Department of Infectious Diseases, Dongguan People′s Hospital, Guangdong Province, Dongguan? ?523000, China; 2.Medical Department, Dongguan People′s Hospital, Guangdong Province, Dongguan? ?523000, China

    [Abstract] Objective To investigate the changes of serum levels of interleukin-33 (IL-33) and its receptor soluble growth STimulation expressed gene 2 (sST2) and monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) in patients with chronic hepatitis B virus infection, and to analyze their clinical significance. Methods One hundred and five patients with chronic hepatitis B virus infection in Dongguan People′s Hospital from January 2017 to January 2018 were selected as the observation group, including 67 patients with simple chronic hepatitis B (chronic hepatitis B group), 38 patients with hepatic failure (hepatic failure group), and 50 healthy volunteers without liver diseases were selected as the control group. Serum levels of IL-33, sST2 and MCP-1 were measured in each group, and the degree of hepatic fibrosis in chronic hepatitis B group was assessed according to Ishak pathological score. The expression of the above indicators in patients with different degrees of hepatic fibrosis was compared. Results The levels of IL-33, sST2 and MCP-1 in chronic hepatitis B group and hepatic failure group were significantly higher than those in control group, and the expression of IL-33, sST2 and MCP-1 in hepatic failure group was significantly higher than those in chronic hepatitis B group (P < 0.05). Compared with mild hepatic fibrosis group, the levels of IL-33, sST2 and MCP-1 in moderate hepatic fibrosis group, severe hepatic fibrosis group and cirrhosis group increased, and the levels of IL-33, sST2 and MCP-1 in severe hepatic fibrosis group and cirrhosis group were higher than those in moderate hepatic fibrosis group, while the levels of IL-33, sST2 and MCP-1 in cirrhosis group were higher than those in severe hepatic fibrosis group, the differences were statistically significant (P < 0.05). Pearson correlation analysis showed that IL-33, sST2 and MCP-1 was positively correlated with Ishak score in patients with chronic hepatitis B (r = 0.573, 0.728, 0.654, P < 0.05). Conclusion Serum IL-33, sST2 and MCP-1 can evaluate and predict chronic hepatitis B virus infection and the aggravation of the disease. The test of serological indexes for the patients is helpful for disease diagnosis and prognosis evaluation.

    [Key words] Chronic hepatitis B virus; Soluble growth STimulation expressed gene 2; Monocyte chemotactic protein-1; Interleukin-33

    目前,乙型肝炎病毒感染仍是我國(guó)公共衛(wèi)生事業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的問題,根據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)約有乙型肝炎感染者1.5億,感染者人數(shù)眾多,且是演變?yōu)楦斡不淖钪饕騕1]。目前,對(duì)于肝硬化的發(fā)病機(jī)制仍未完全明確,相關(guān)研究表明,炎癥損傷、纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化等在肝硬化發(fā)生、發(fā)展中起到重要作用[2-3]。白細(xì)胞介素-33(IL-33)是新近發(fā)現(xiàn)的具備多類生物效應(yīng)的細(xì)胞因子,可溶性生長(zhǎng)刺激表達(dá)基因2蛋白(sST2)是IL-33的重要受體[4]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)IL-33與sST2結(jié)合后可以介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),啟動(dòng)一系列炎性變化過程[5];單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)為CC趨化因子家族成員之一,在人體發(fā)生炎性反應(yīng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)異常表達(dá)[6]。本研究分析了上述三種因子對(duì)人體肝組織炎癥的評(píng)估作用,選擇慢性乙型肝炎病毒感染患者為分析對(duì)象,旨在提出新的肝組織炎癥血清學(xué)指標(biāo)?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取廣東省東莞市人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)2017年1月~2018年1月收治的105例慢性乙型肝炎病毒感染患者為觀察組,其中單純慢性乙肝患者67例(慢性乙肝組),合并肝衰竭患者38例(肝衰竭組)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)》[7]中關(guān)于慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),以及《肝衰竭診治指南(2012年版)》[8]中關(guān)于肝衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者經(jīng)乙型肝炎病毒-DNA檢測(cè)確診為乙型肝炎病毒感染;③未進(jìn)行抗病毒治療;④慢性乙肝患者接受肝組織穿刺活檢,病歷資料完整;⑤患者及其家屬知情本研究并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他肝臟疾病;②合并其他病原體感染;③先天性免疫異?;颊摺B砸腋谓M67例,男37例,女30例;年齡22~61歲,平均(37.81±13.66)歲。肝衰竭組38例,男22例,女16例;年齡24~64歲,平均(38.29±13.84)歲。同時(shí)選擇無肝臟疾病的健康志愿者50名為對(duì)照組,男28名,女22名;年齡24~63歲,平均(38.34±14.52)歲。各組受檢者年齡、性別等基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。本研究已獲我院倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 血清學(xué)檢查? 檢驗(yàn)前1 d對(duì)受檢者進(jìn)行健康教育,檢驗(yàn)當(dāng)日于清晨采集所有受檢者的空腹靜脈血,置入離心機(jī),以3500 r/min、離心半徑8 cm離心處理7 min后獲得血清標(biāo)本,再分別采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定IL-33、sST2與MCP-1水平。江蘇江萊生物科技有限公司提供的IL-33與可溶性ST2 ELISA試劑盒(生產(chǎn)批號(hào):20161121),上海江萊生物科技有限公司提供的MCP-1 ELISA試劑盒(生產(chǎn)批號(hào):20160724),根據(jù)產(chǎn)品指示說明書完成檢驗(yàn),測(cè)定上述指標(biāo)的具體表達(dá)。

    1.2.2 肝組織活檢? 所有慢性乙肝患者進(jìn)行肝臟穿刺組織活檢,應(yīng)用活檢針在B超引導(dǎo)下進(jìn)行肝臟穿刺,取至少2 cm肝臟組織,由病理學(xué)醫(yī)師制片,蘇木精-伊紅染色,參照Ishak評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[9]對(duì)慢性乙肝組患者的肝臟纖維化進(jìn)行判定,Ishak評(píng)分為0~6分,其中0分表示未見纖維化;1~2分表示部分匯管區(qū)纖維組織增生,有或無短纖維間隔形成(輕度肝纖維化);3~4分表示大部分匯管區(qū)纖維組織增生,匯管區(qū)間的橋狀纖維間隔明顯或匯管區(qū)-中央靜脈纖維隔形成(中度肝纖維化);5分表示匯管區(qū)間的橋狀纖維間隔或匯管區(qū)-中央靜脈纖維隔明顯,偶見結(jié)節(jié)形成(重度肝纖維化);6分表示肝硬化。根據(jù)判定結(jié)果,將慢性乙肝組患者進(jìn)一步分為輕度肝纖維化組(13例)、中度肝纖維化組(14例)、重度肝纖維化組(14例)、肝硬化組(26例)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,應(yīng)用t檢驗(yàn),多組間計(jì)量資料比較采用單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),應(yīng)用Pearson相關(guān)分析分析相關(guān)性。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組受檢者的IL-33、sST2與MCP-1比較

    慢性乙肝組與肝衰竭組的IL-33、sST2與MCP-1水平均明顯高于對(duì)照組,并且肝衰竭組的IL-33、sST2與MCP-1表達(dá)水平明顯高于慢性乙肝組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 慢性乙肝組中不同肝纖維化程度患者的IL-33、sST2與MCP-1比較

    與輕度肝纖維化組比較,中度肝纖維化組、重度肝纖維化組和肝硬化組的IL-33、sST2與MCP-1均升高,且重度肝纖維化組和肝硬化組IL-33、sST2與MCP-1水平高于中度肝纖維化組,肝硬化組IL-33、sST2與MCP-1水平高于重度肝纖維化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表2。

    2.3 慢性乙肝組患者IL-33、sST2、MCP-1與Ishak評(píng)分的相關(guān)性分析

    經(jīng)Pearson相關(guān)分析顯示,慢性乙肝組患者IL-33、sST2與MCP-1與Ishak評(píng)分呈正相關(guān)(r = 0.573、0.728、0.654,P < 0.05)。見圖1。

    3 討論

    慢性乙型肝炎病毒的變異性與異源性均較為嚴(yán)重,機(jī)體發(fā)生慢性乙型肝炎病毒感染后,病毒會(huì)在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間存在,并促使病情不斷進(jìn)展,加重肝纖維化,誘發(fā)肝硬化甚至惡性腫瘤[10]?,F(xiàn)階段研究已證實(shí)人類感染病毒后并不會(huì)形成肝部的直接損傷,而由于感染而引發(fā)的免疫反應(yīng)過程為其肝部損傷的重要原因,機(jī)體免疫失衡是疾病的主要發(fā)生機(jī)制,其中免疫細(xì)胞因子對(duì)疾病發(fā)生、進(jìn)展及預(yù)后均形成影響作用[11-12]。目前,臨床評(píng)定肝纖維化程度主要采用病理組織活檢方法,但該種檢驗(yàn)方式具備一定的有創(chuàng)性,容易對(duì)患者形成臨床風(fēng)險(xiǎn)[13]。近年臨床影像學(xué)技術(shù)也不斷發(fā)展,部分醫(yī)院針對(duì)患者開展瞬時(shí)彈性成像檢查,雖能在避免穿刺創(chuàng)傷的基礎(chǔ)上了解患者的肝臟損傷程度,但其影響因素較多,導(dǎo)致診斷評(píng)估作用有所限制[14]。近年來,不斷有研究分析慢性乙型肝炎病毒感染患者的血清學(xué)指標(biāo),發(fā)現(xiàn)部分免疫學(xué)因子在疾病發(fā)生與進(jìn)展過程中均發(fā)揮著影響作用。

    [12]? Tseng TC,Huang LR. Immunopathogenesis of Hepatitis B Virus [J]. J Infect Dis,2017,216(suppl_8):S765-S770.

    [13]? 姜紹文,林蘭意,項(xiàng)曉剛,等.IL-33及其受體ST2在D-GalN/LPS誘導(dǎo)的急性肝功能衰竭小鼠中的表達(dá)及意義[J].肝臟,2016,21(4):267-272.

    [14]? Jiang SW,Wang P,Xiang XG,et al. Serum soluble ST2 is a promising prognostic biomarker in HBV-related acute-on-chronic liver failure [J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2017,16(2):181-188.

    [15]? 李華,張素貞,郭群英,等.白細(xì)胞介素-33和可溶性受體ST2在慢性丙型肝炎患者中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015,25(10):89-91.

    [16]? 林蘭意,姜紹文,莫瑞東,等.血清sST2在慢性HBV感染者中的表達(dá)及其與病情嚴(yán)重程度相關(guān)性的研究[J].肝臟,2017,22(11):987-990.

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    [18]? 石靜,陸翠華.單核細(xì)胞趨化蛋白1在肝纖維化組織中的表達(dá)及意義[J].江蘇醫(yī)藥,2015,41(15):1753-1755.

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    [21]? 吳明兵,袁方超,龔建平.Kupffer細(xì)胞在乙型和丙型病毒性肝炎發(fā)病機(jī)制中的作用[J].中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2016,19(5):390-394.

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