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    水楊酸酰化對胭脂蘿卜天竺葵素穩(wěn)定性和抗氧化活性的影響

    2019-09-05 08:31:02姍,劉
    天然產物研究與開發(fā) 2019年8期
    關鍵詞:天竺葵酰化胭脂

    梁 姍,劉 歡

    長江師范學院現代農業(yè)與生物工程學院,重慶 408100

    花青素(anthocyanin)是黃酮屬的天然色素,廣泛的存在于具有不同顏色的植物中,如藍莓、黑莓和紫甘薯等,在自然狀態(tài)下往往與各種糖苷形成花青苷[1,2]。研究表明,花青素具有清除自由基、保護心血管系統(tǒng)、抗癌、皮膚保健和抗衰老等功能[3-5]。從植物中提取天然花青素的技術較成熟,但花青素容易受到金屬離子、二次色素、溫度、光照、pH值等因素的影響,導致色素降解及活性降低[6-8]。研究發(fā)現?;梢愿纳茖ㄇ嗨氐念伾Wo,提高青素的穩(wěn)定性。朱玉良等[9]發(fā)現對黑枸杞花青素進行蘋果酸?;男允蛊浒胨テ诤捅A袈示@著上升。趙立儀等[10]發(fā)現?;{莓花青素及矢車菊素-3-O-葡萄糖苷對溫度、光照、強氧化劑、食品添加劑的穩(wěn)定性有顯著提高。胭脂蘿卜(carmine radish)是重慶市涪陵區(qū)特有的蔬菜品種,主要用于制備食用紅色素,研究發(fā)現其紅色素為花青素類天竺葵素,具有良好的抗氧化、抑菌性,但其穩(wěn)定性較差,如何進一步提高其穩(wěn)定性成為該色素開發(fā)和利用的關鍵[11-13]。本研究采用水楊酸?;蛛x自胭脂蘿卜的天竺葵素,探討其對光照、溫度、pH、抗氧化性等的穩(wěn)定性,為該色素的進一步開發(fā)和利用提供理論依據。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    天竺葵素采用液相色譜儀分離自胭脂蘿卜(純度> 95%),由長江師范學院天然產物研究實驗室分離獲得;無水乙醇、氫氧化鈉、硫酸鎂、雙氧水、硫酸亞鐵、硫酸鋅、硫酸鋁、鹽酸、氯化鈉均為國產分析純,為重慶川東化工(集團)有限公司產品;水楊酸為上海遠帆助劑廠產品;維生素C為上海伊卡生物技術有限公司產品。

    ΜLtiMate 3000 XR液相色譜儀,美國 Thermo 公司產品 ;Optima MAX-XP,冷凍超速離心機 德國 Beckman 公司產品; UV 3010紫外-可見分光光度計,日本日立科學儀器有限公司產品;UPT 超純水制造機,中國優(yōu)普公司產品。

    1.2 方法

    1.2.1 天竺葵素的?;幚?/p>

    稱取1.0 g水楊酸加入2 mL沸水溶解,溶解后的水楊酸溶液與天竺葵素溶液按照濃度比1∶1 (w/w)混合,在28 ℃下反應2 h,將反應液稀釋后用紫外分光光度計在200~600 nm波長范圍內進行快速掃描,結果根據在300~350 nm處吸收峰變化來確定?;痆14]。

    1.2.2 ?;祗每乇A袈实臏y定方法

    采用天竺葵素標準品(HPLC≥98%, CAS:134-04-3)作標準曲線,測定胭脂蘿卜天竺葵素的含量,并通過含量比計算保留率[15]。

    保留率(%)=(保存后天竺葵素含量/初始天竺葵素含量)×100

    1.2.3 各因素對?;僦}卜天竺葵素穩(wěn)定性的影響

    1.2.3.1 天竺葵素的光穩(wěn)定性

    各取未?;王;?0 mL天竺葵素裝至白色透光的試劑瓶中,放在自然光照條件的壞境中,隔天定時測定其保留率的變化,共測5天。

    1.2.3.2 天竺葵素的熱穩(wěn)定性

    取?;c未?;奶祗每厝芤焊?0 mL置于80、100、120 ℃,于2、4、6、8、10 h后分別測定其含量變化。

    1.2.3.3 金屬離子對天竺葵素的影響

    各取?;c未?;奶祗每孛糠?0 mL,分別加入濃度為0.01 mol/L的硫酸亞鐵、硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸鋅溶液,于2、4、6、8、10 h后分別測定其含量變化。

    1.2.3.4 pH對天竺葵素的影響

    將?;c未?;奶祗每胤謩e用鹽酸和氫氧化鈉溶液調節(jié)酸堿度,分別測定pH為2、4、6、8、10、12含量的變化。

    1.2.3.5 H2O2對天竺葵素的影響

    各取未?;王;?0 mL天竺葵素,分別加入濃度為1%、2%、3% VC溶液和1%、5%、10%過氧化氫溶液,于2、4、6、8、10 h后分別測定其含量變化。

    1.2.4 胭脂蘿卜天竺葵素抗氧化活性評價

    1.2.4.1 羥基自由基(·OH)的清除

    取2 mL 6 mmol/ L硫酸亞鐵溶液、2 mL 6 mmol/ L水楊酸溶液及、2 mL不同濃度的天竺葵素溶液,最后加入2 mL H2O2,混合均勻后37 ℃恒溫水浴中反應30 min,4 000 rpm冷凍離心5 min,取上清液在510 nm下測吸光度作為試驗組,記為Ai;用蒸餾水代替樣品作為空白組,記為A0;以蒸餾水代替H2O2作為對照組,記為Ai0;用VC作為陽性對照,按下式計算對自由基的清除率[16]:

    1.2.4.2 DPPH自由基的清除

    取2 mL不同濃度的天竺葵素溶液,加入2 mL的 DPPH溶液作為試驗組,在黑暗環(huán)境下反應30 min后,在波長517 nm下測定其吸光度(Ai);以2 mL待測溶液加入2 mL的無水乙醇作對照(Ai0),以2 mL的DPPH溶液加入2 mL蒸餾水中作空白(A0),用VC作陽性對照,計算對DPPH自由基的清除率[17]:

    1.2.4.3 ABTS自由基的清除

    取10 mL,7 mmol/L ABTS和176 μL,140 mmol/L過硫酸鉀混合均勻置于黑暗處室溫反應24 h,得到儲備液。再用乙醇稀釋成工作液,在734 nm波長下吸光度在0.68~0.72范圍內。分別移取0.1 mL不同濃度的天竺葵素溶液于25 mL比色管中,再添加5 mL ABTS工作液,混合均勻后在室溫下反應30 min,于734 nm下測其吸光度,作為試驗組記為Ai;用蒸餾水代替天竺葵素溶液作為空白組記為A0;用乙醇代替ABTS工作液作為對照組記為Ai0。按下列公式計算ABTS自由基的清除率[18]:

    2 結果

    2.1 ?;僦}卜天竺葵素的紫外吸收光譜

    測定胭脂蘿卜天竺葵素在200~600 nm的吸收光譜,觀察在300~350 nm 的波峰情況,如有波峰變化則說明發(fā)生了酰基化[15]。如圖1所見,胭脂蘿卜天竺葵素與水楊酸發(fā)生?;磻?,在紫外光譜中317 nm處出現吸收峰,說明胭脂蘿卜天竺葵素已經?;?/p>

    圖1 胭脂蘿卜天竺葵素的紫外吸收光譜Fig.1 Ultraviolet absorption spectrum of pelargonidin注:A:未?;?;B:?;弧??;辗濉ote:A:unacylation;B:acylation;↓:acylation absorption peak.

    2.2 ?;祗每貙庹辗€(wěn)定性的影響啊

    由圖2可見,10天內隨光照時間的延長,未?;c?;祗每乇A袈示饾u下降,?;祗每氐姆€(wěn)定性均顯著高于未?;奶祗每?P<0.05),光照第10天時,?;祗每氐谋A袈试?1.28%左右,而未?;祗每氐谋A袈室呀档?1.33%左右。?;蟮奶祗每氐墓夥€(wěn)定性顯著高于未酰化天竺葵素(P<0.05)。

    圖2 光照對天竺葵素保留率的影響Fig.2 The effect of illumination on the retention rate of pelargonidin

    2.3 ?;祗每貙囟确€(wěn)定性的影響

    由圖3可見,隨著溫度的升高和時間的延長,?;昂筇祗每氐谋A袈示陆?。在80 ℃下2 h后,?;祗每乇A袈示@著大于未?;祗每?P<0.05)。在100 ℃下2 ~6 h,?;祗每乇A袈逝c未?;祗每貨]有顯著性差異,在8 ~10 h時差異極顯著(P<0.01)。120 ℃下2 ~4 h,?;c未?;祗每乇A袈蕸]有顯著性差異,在6 ~10 h時差異顯著(P<0.05)。在80、100、120 ℃加熱10 h后?;祗每乇A袈史謩e為81.59%、71.82%、58.03%,未?;祗每貫?1.59%、60.04%、49.27%,?;祗每鼐@著高于未被?;祗每兀f明?;祗每氐臒岱€(wěn)定性顯著提高。

    圖3 溫度對天竺葵素保留率的影響Fig.3 The effects of temperature on the retention rate of pelargonidin注:A:80 ℃;B:100 ℃;C:120 ℃。Note:A:80 ℃;B:100 ℃;C:120 ℃.

    2.4 ?;祗每貙饘匐x子穩(wěn)定性的影響

    由圖4可知,隨著反應時間的增長,0.01 mol/L的四種金屬離子對未?;王;祗每氐姆€(wěn)定性均有顯著影響(P<0.05)。其中Fe2+、 Mg2+、Zn2+對未?;c?;祗每氐谋A袈视绊懖町惒伙@著,而Al3+對已?;臀歹;祗每氐姆€(wěn)定性影響有顯著性差異(P<0.05),說明酰化后的天竺葵素對金屬離子的穩(wěn)定性和金屬離子的類型有關,對Fe2+、Mg2+和Zn2+穩(wěn)定性好于Al3+。

    圖4 金屬離子對天竺葵素保留率的影響Fig.4 The effect of metal ion the retention rate of pelargonidin注:A:Fe2+;B:Al3+;C:Mg2+;D:Zn2+。Note:A:Fe2+;B:Al3+;C:Mg2+;D:Zn2+.

    2.5 酰化天竺葵素對pH穩(wěn)定性的影響

    天竺葵素受pH影響較大,當pH值小于3時,天竺葵素呈穩(wěn)定的紅色;當pH值在3~6范圍之間時,紅色變淺;當pH值大于6時,呈不穩(wěn)定的藍色[19]。由圖5可知,胭脂蘿卜天竺葵素在pH<6時,即酸性條件下較為穩(wěn)定,在堿性條件下保留率下降顯著(P<0.05)。?;祗每氐谋A袈曙@著高于未?;奶祗每?P<0.05)。

    圖5 pH對?;祗每乇A袈实挠绊慒ig.5 The effect of pH on the retention rate of pelargonidin

    2.6 ?;祗每貙2O2穩(wěn)定性的影響

    由圖6可知,在反應2~8 h內,添加10%過氧化氫對天竺葵素的保留率無顯著影響(P>0.05),在8 h后,酰化天竺葵素的保留率顯著高于未?;祗每?P<0.05),說明在長時間反應后酰化天竺葵素對強氧化劑的穩(wěn)定性提高,而且短時間內?;祗每氐膬?yōu)勢并不顯著。

    圖6 H2O2對天竺葵素保留率的影響Fig.6 The effect of H2O2 on the retention rate of pelargonidin

    2.7 ?;祗每乜寡趸钚栽u價

    2.7.1 對羥自由基(·OH)的清除效果

    由圖7可知,當?;祗每亍⑽歹;祗每嘏cVC濃度在0.5 ~2.5 mg/mL內時,對羥基的清除率均隨濃度的增加而增大。相同濃度的VC對羥自由基的清除率均低于天竺葵素(P<0.05),?;?/p>

    圖7 天竺葵素對羥自由基的清除率Fig.7 Pelargonidin removal rate of hydroxyl radicals

    后天竺葵素對羥自由基的清除能力未見顯著差異,說明胭脂蘿卜天竺葵素具有良好的羥自由基清除能力,且水楊酸?;从绊懫淝宄u自由基的能力。

    2.7.2 對DPPH自由基的清除效

    如圖8所示,當在0.2~0.8 mg/mL間,?;祗每亍⑽歹;祗每睾蚔C對DPPH自由基的清除率均隨著濃度的增加而增加。當濃度達到0.8 mg/mL時,天竺葵素對DPPH清除率達到最高,但低于VC(P<0.05),?;昂筇祗每貙PPH自由基具有相當的清除效果,說明?;从绊懱祗每貙PHH自由基的清除能力。

    圖8 天竺葵素對DPPH自由基的清除率Fig.8 Pelargonidin removal rate of DPPH radicals

    2.7.3 對ABTS自由基清除的效果

    如圖9所示,?;祗每?、未?;祗每睾蚔C均對ABTS自由基具有明顯清除作用,當濃度在0.2~1.0 mg/mL范圍內時,對ABTS自由基的清除率均隨著濃度的增加而增加,同等濃度下VC對ABTS的清除率高于天竺葵素,當濃度達到0.8 mg/mL后,VC對ABTS自由基清除幾乎達到飽和,1 mg/mL天竺葵素對ABTS自由基清除率達75.2%,?;昂筇祗每貙BTS自由基的清除率無顯著性差異,說明?;⑽从绊懱祗每貙BTS自由基的清除能力。

    圖9 天竺葵素對ABTS自由基的清除率Fig.9 Pelargonidin removal rate for ABTS radicals

    3 結論

    通過對胭脂蘿卜天竺葵素的穩(wěn)定性進行探究,研究表明天竺葵素的穩(wěn)定性在一定范圍內與光照、溫度呈反相關,氧化劑、金屬離子、pH對其穩(wěn)定性也有較大影響。采用水楊酸為?;瘎?,對胭脂蘿卜天竺葵素進行?;l(fā)現?;祗每卦跍囟雀哂?0 ℃,光照2天、增加Al3+及不同的pH條件下,穩(wěn)定性均高于未酰化天竺葵素,?;c未?;祗每貙e2+、Mg2+和Zn2+以及H2O2無顯著影響。說明?;沟闷淠透邷?、耐光性能有了較大的改良,對工業(yè)生產過程中的溫度及光照有更好的耐受性。

    研究還對?;拔歹;祗每剡M行各項抗氧化指標測定,分析水楊酸酰化對天竺葵素的體外抗氧化活性的影響,發(fā)現?;祗每貙αu自由基、DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力與未?;祗每責o顯著差異,表明水楊酸?;祗每氐姆€(wěn)定性優(yōu)于未經修飾的天竺葵素,且對其抗氧化活性無影響影響,有較高的開發(fā)應用和研究價值,其機理及應用技術還需進一步研究。

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