• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    采用PI/PTFE復(fù)合隔膜的Li/SOCl2電池的性能

    2016-05-25 00:37:02魏俊華譚思平戴長(zhǎng)松尹鴿平
    電池 2016年6期
    關(guān)鍵詞:吸液隔膜熱穩(wěn)定性

    魏俊華,譚思平,戴長(zhǎng)松,尹鴿平

    (1. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150006; 2. 貴州梅嶺電源有限公司,貴州 遵義 563003)

    采用PI/PTFE復(fù)合隔膜的Li/SOCl2電池的性能

    魏俊華1,2,譚思平2,戴長(zhǎng)松1,尹鴿平2

    (1. 哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150006; 2. 貴州梅嶺電源有限公司,貴州 遵義 563003)

    制備了一種具有超薄、高吸液率和良好熱穩(wěn)定性的Li/SOCl2電池用聚酰亞胺(PI)/聚四氟乙烯(PTFE)復(fù)合隔膜。通過(guò)SEM、同步熱分析(STA)、吸液率及恒電流放電等方法,研究PI、玻璃纖維(GF)和PTFE隔膜的結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性和吸液性能,以及復(fù)合隔膜對(duì)Li/SOCl2電池輸出電壓的影響。相對(duì)于采用GF/GF隔膜的電池,采用PI/PTFE復(fù)合隔膜的電池輸出電壓提升了0.130 V,熱生成速率降低了39.4%。

    聚酰亞胺(PI); 聚四氟乙烯(PTFE); 復(fù)合隔膜; Li/SOCl2電池; 輸出電壓; 熱穩(wěn)定性

    鋰/亞硫酰氯(Li/SOCl2)電池作為典型的非水無(wú)機(jī)電解質(zhì)電池,是實(shí)用一次電池中實(shí)際輸出能量較高的一種(比能量和能量密度分別可達(dá)590 Wh/kg和1 100 Wh/L)[1],還具有工作溫度范圍寬和貯存壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)[2],目前廣泛應(yīng)用于通訊器材、精密監(jiān)測(cè)儀器等領(lǐng)域。隔膜是該電池的關(guān)鍵材料,在防止枝晶引起短路的同時(shí),為電解液中的離子傳輸提供通道,保證電池的正常運(yùn)行[3]。Li/SOCl2電池的隔膜不但要具有孔徑小、潤(rùn)濕性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),還要有足夠的強(qiáng)度和厚度,且不能太厚,以確保離子的快速傳輸。為保證高能量方形Li/SOCl2電池的安全,通常采用雙層復(fù)合的玻璃纖維(GF)隔膜,以防止隔膜破損造成的短路。GF較厚,延長(zhǎng)了離子導(dǎo)通的路徑,會(huì)降低電池的輸出電壓和能量密度。聚四氟乙烯膜(PTFE)及聚酰亞胺膜(PI)具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、耐化學(xué)腐蝕性和良好的機(jī)械性能,近年來(lái)得到廣泛的應(yīng)用[4]。PTFE及PI膜具有大量的微孔結(jié)構(gòu),孔隙率較高,能提供較多的Li+傳輸通道,提升離子傳輸速率,從而提高電池性能[5]。

    本文作者通過(guò)壓制和高溫預(yù)處理工藝制備超薄PI/PTFE復(fù)合隔膜,并研究隔膜對(duì)Li/SOCl2電池輸出電壓的影響。通過(guò)SEM、同步熱分析(STA)和電化學(xué)測(cè)試等手段,分析PI/PTFE復(fù)合隔膜對(duì)Li/SOCl2電池電性能和安全性的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 復(fù)合隔膜的制備

    將GF膜(杭州產(chǎn))、PI膜(江西產(chǎn))和PTFE膜(美國(guó)產(chǎn))用HP-100模壓機(jī)(上海產(chǎn))以5.0 MPa的壓力壓制5 min,分別制備GF/GF、PI/PTFE、GF/PI和GF/PTFE復(fù)合隔膜。

    1.2 隔膜的分析

    用4700場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(日本產(chǎn))觀察隔膜的微觀形貌。用NETZSCH5差熱分析儀(德國(guó)產(chǎn))進(jìn)行熱穩(wěn)定性及熱重分析。

    將隔膜在100 ℃下真空(真空度≤0.03 kPa)干燥24 h,再在RH<3%的干燥氣氛中,裁切成100 mm×240 mm,先用電子天平稱量干態(tài)質(zhì)量m干,再將隔膜完全浸入1.8 mol/L LiAlCl4/SOCl2(遵義產(chǎn))溶液中,浸泡30 min后取出,懸空靜置15 s后,再稱量濕態(tài)質(zhì)量m濕。

    按式(1)計(jì)算隔膜吸液率η:

    η=(m濕-m干)/(ρ液×V膜)

    (1)

    式(1)中:ρ液為1.8 mol/L LiAlCl4/SOCl2溶液的密度,為1.65 g/cm3;V膜為隔膜的體積。

    1.3 電池制備

    將金屬鋰帶(重慶產(chǎn),電池級(jí))壓制在鎳網(wǎng)(武漢產(chǎn),電池級(jí))上,作為負(fù)極;將科琴黑(日本產(chǎn),電池級(jí))碳膜壓制在泡沫鎳[6](上海產(chǎn),電池級(jí))上,作為正極。復(fù)合隔膜與電極的典型包覆方式如圖1所示。

    圖1 復(fù)合隔膜的包覆方式

    以PI/PTFE復(fù)合隔膜為例,PI膜與鋰負(fù)極接觸,PTFE膜與碳正極接觸。電池設(shè)計(jì)采用碳限制容量法,所用電解液為1.8 mol/L LiAICl4/SOCl2。在RH≤3.5%的干燥房中,使用不同的復(fù)合隔膜裝配ER382575型實(shí)驗(yàn)電池。

    1.4 電化學(xué)性能測(cè)試

    用CT-3008W電池性能測(cè)試系統(tǒng)(深圳產(chǎn)),在常溫下對(duì)電池進(jìn)行恒流放電測(cè)試,電壓為3.0~3.6 V,電流密度為5 mA/cm2時(shí)對(duì)應(yīng)的電流為1.56 A。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 隔膜的物理特性

    3種隔膜的物理特性及孔徑分析見(jiàn)表1。

    表1 3種隔膜的物理特性及孔徑分析結(jié)果

    注:PTFE隔膜的測(cè)試壓力為24 kPa,其余隔膜的測(cè)試壓力均為12 kPa

    隔膜的吸液量與隔膜厚度及孔隙率相關(guān)。從表1可知,GF隔膜的厚度最大,吸液量可達(dá)3.24 g,是3種隔膜中最高的;PI隔膜的吸液量為2.88 g,與GF隔膜相近;PTFE隔膜的吸液率最高,可達(dá)480%,是GF隔膜的2.63倍;PI隔膜的吸液率為303%,是GF隔膜的1.67倍。由此可知,PTFE膜與PI膜的吸液率都優(yōu)于GF膜,說(shuō)明電解液浸潤(rùn)性較好。

    PTFE隔膜的厚度最薄、面密度最低,且孔隙率僅為69%,因此致密性最高。PI隔膜和GF隔膜的孔徑大小相近,為2.7~3.1 μm。PTFE隔膜的主要孔徑為0.39 μm,孔隙率較高,提供了大量的離子傳輸通道。

    PI、GF隔膜的測(cè)試壓力為12 kPa,而PTFE隔膜的測(cè)試壓力為24 kPa,原因是在12 kPa壓力下的透氣量為0。這也體現(xiàn)了PTFE隔膜具有較好的致密性。

    2.2 隔膜的形貌分析

    圖2為3種隔膜的SEM圖。

    從圖2可知,GF膜中玻璃纖維絲的線徑不均勻,空間結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)無(wú)序狀,還可觀察到拉伸的玻璃纖維斷面。PTFE膜纖維絲孔徑小,因此內(nèi)部結(jié)構(gòu)最致密,能有效地防止枝晶穿透造成的電池短路。PI膜的聚酰亞胺電紡納米纖維絲寬度最大,約為1 μm,且纖維絲線徑相比GF更均勻。結(jié)合之前的吸液率測(cè)試可知:PI膜對(duì)電解液的吸附性更強(qiáng),且厚度小于GF隔膜,因此離子傳輸?shù)淖枇Ω ?/p>

    圖2 3種隔膜的SEM圖

    2.3 隔膜熱穩(wěn)定性

    3種隔膜的同步熱分析(STA)測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 3種隔膜的STA曲線

    Fig.3 Simultaneous thermal analysis(STA)curves of 3 kinds of membranes

    從圖3可知,GF隔膜有2個(gè)放熱峰以及2個(gè)吸熱峰。在347.3 ℃處的吸熱峰峰值最大,達(dá)到0.216 2 mW/mg,并在此吸熱峰處出現(xiàn)隔膜質(zhì)量的快速降低,是GF隔膜中的粘結(jié)劑聚乙烯醇(PVOH)分解所致。PI隔膜在100~300 ℃穩(wěn)定持續(xù)地放熱,形成一個(gè)較為平緩的放熱峰,加熱至390 ℃時(shí),質(zhì)量剩余99.91%,在3種隔膜中的熱穩(wěn)定性最高。PTFE隔膜在333.4 ℃處的最大吸熱峰峰值為0.111 2 mW/mg,至390 ℃時(shí)質(zhì)量剩余99.68%,也表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性。

    2.4 不同復(fù)合隔膜的電池性能測(cè)試

    結(jié)合上述測(cè)試,再通過(guò)恒流放電研究不同復(fù)合隔膜電池的電化學(xué)特性,以分析最適合Li/SOCl2電池的復(fù)合隔膜。

    不同復(fù)合隔膜制備的電池的恒流放電曲線見(jiàn)圖4,橫坐標(biāo)為碳膜的比容量,為電池放電至3.00 V時(shí)的輸出容量與碳膜質(zhì)量的比。在正極上發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)為:

    2SOCl2+4e → S+SO2+4Cl-

    (2)

    1 GF/PTFE 2 PI/PTFE 3 GF/PI 4 GF/GF

    Fig.4 Galvanostatic discharge curves of Li/SOCl2batteries prepared with different composite membranes

    隨著反應(yīng)進(jìn)行,產(chǎn)物L(fēng)iCl及S在正極沉積,造成電池容量降低。從圖4可知,當(dāng)放電電流密度為5 mA/cm2時(shí),PI/PTFE隔膜制備的電池中值電壓為3.501 V,是各復(fù)合隔膜制備的電池中最高的,比GF/GF隔膜制備的電池高0.130 V。這主要是由于GF/GF隔膜較厚,離子通道距離長(zhǎng),導(dǎo)致歐姆內(nèi)阻大,降低了電池的輸出電壓。使用GF/PI膜時(shí),碳電極內(nèi)部電解液的補(bǔ)充速率比反應(yīng)速率慢,因而碳電極比能量偏低。當(dāng)放電電流密度為1 mA/cm2時(shí),GF/GF隔膜制備的電池的電壓仍然最低,PI/PTFE復(fù)合隔膜制備的電池的中值電壓仍然最高。在較低放電電流下,PTFE膜具有480%的平均吸液率,吸附的電解液能及時(shí)與碳電極中吸附的電解液進(jìn)行交換,補(bǔ)充反應(yīng)消耗的電解液。3種復(fù)合隔膜所包覆的碳電極的比容量相近,為3 600~3 900 mAh/g。

    根據(jù)H.A.Frank[7]提出的熱生成經(jīng)驗(yàn)方程式[式(3)]計(jì)算可知,PI/PTFE隔膜制備的電池?zé)嵘晒β时菺F/GF隔膜制備的電池降低了39.4%,說(shuō)明前者的熱安全性更好。

    Q=I(3.7-E)

    (3)

    式(3)中:Q為生成熱功率(W),I是工作電流(A),E是工作電壓(V)。汪振道[8]所提出的液態(tài)陰極鋰電池?zé)峁芾矸匠桃沧C明:PI/PTFE隔膜提高的工作電壓,降低了Li/SOCl2電池的溫升,增強(qiáng)了電池的安全性。

    3 結(jié)論

    本文作者制備了一種PI/PTFE復(fù)合隔膜,采用該復(fù)合隔膜的Li/SOCl2電池,工作電壓相對(duì)于使用GF/GF膜的電池提升了0.130 V,正極最高比容量達(dá)到3 616 mAh/g。通過(guò)降低歐姆極化熱的方式,減少了工作時(shí)生成的熱量,因此,該復(fù)合隔膜可提高Li/SOCl2電池的電化學(xué)性能和熱安全性能。

    [1] GUO Yong-sheng(郭永勝),GE Hong-hua(葛紅花),WU Yi-ping(吳一平),etal. Li/SOCl2電池研究及應(yīng)用進(jìn)展[J]. Chemistry(化學(xué)通報(bào)),2009,72(1):35-42.

    [2] LIU Jing(劉景),GE Hong-hua(葛紅花),ZHOU Guo-ding(周國(guó)定),etal. 鋰/亞硫酰氯電池的研究現(xiàn)狀[J]. Battery Bimonthly(電池),2005,35(5):408-410.

    [3] LIU Hui-hui(劉會(huì)會(huì)),LIU Bang-wei(柳邦威). 鋰電池隔膜生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)狀與研究進(jìn)展[J]. Insulating Meterials(絕緣材料),2014,47(6):1-5.

    [4] CAO Jian-hua(操建華),YU Xiao-hui(于曉慧),TANG Dai-hua(唐代華),etal. 鋰電隔膜研究及產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)展[J]. Scientia Sinica Chimica(中國(guó)科學(xué):化學(xué)),2014,44(7):1 125-1 149.

    [5] WANG Ji-qiang(汪繼強(qiáng)). 化學(xué)與物理電源[M]. 第2版,Beijing(北京):National Defend Industry Press(國(guó)防工業(yè)出版社),2008. 10-30.

    [6] WANG Sheng-ping(王圣平),CHEN Yan-ling(陳艷玲),WU Jin-ping(吳金平). 發(fā)泡鎳作為L(zhǎng)i/SOCl2電池正極集流體的研究[J]. Battery Bimonthly(電池),2006,36(3):218-219.

    [7] FRANK H A. Correlation of design with performance of primary lithium-sulfur oxyhalide cells[J]. Nasa Sti/recon Technical Report N,1982,30:1-143.

    [8] WANG Zhen-dao(汪振道). 液態(tài)陰極鋰電池?zé)峁芾硌芯縖J]. Battery Bimonthly(電池),1994,24(5):207-208.

    Performance of Li/SOCl2battery using PI/PTFE composite membrane

    WEI Jun-hua1,2,TAN Si-ping2,DAI Chang-song1,YIN Ge-ping1

    (1.HarbinInstituteofTechnology,Harbin,Heilongjiang150006,China;2.GuizhouMeilingBatteryCo.,Ltd.,Zunyi,Guizhou563003,China)

    A polyimide(PI)/polytetrafluoroethylene(PTFE)composite membrane for Li/SOCl2battery was made,which was a ultra thin membrane with high absorption rate and good thermal stability. The structure,thermal stability and electrolyte uptake property of PI,glass fiber(GF)and PTFE membranes and effect of composite membrane on output voltage of Li/SOCl2battery were studied by simultaneous thermal analysis(STA),SEM,electrolyte uptake and galvanostatic discharge experiments. In comparison with the battery using GF/GF membrane,the output voltage of the battery using PI/PTFE composite membrane was raised 0.130 V,the heat generation rate was reduced 39.4%.

    polyimide(PI); polytetrafluoroethylene(PTFE); composite membrane; Li/SOCl2battery; output voltage; thermal stability

    魏俊華(1961-),男,貴州人,貴州梅嶺電源有限公司研究員,研究方向:化學(xué)電源;

    TM911.3

    A

    1001-1579(2016)06-0325-03

    2016-07-23

    譚思平(1984-),男,黑龍江人,貴州梅嶺電源有限公司工程師,研究方向:化學(xué)電源,本文聯(lián)系人;

    戴長(zhǎng)松(1964-),男,黑龍江人,哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院教授,博士生導(dǎo)師,研究方向:化學(xué)電源;

    尹鴿平(1957-),女,黑龍江人,哈爾濱工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院教授,博士生導(dǎo)師,研究方向:化學(xué)電源。

    猜你喜歡
    吸液隔膜熱穩(wěn)定性
    透析濃縮液吸管蓋聯(lián)合清洗槽改良在血透機(jī)吸液棒中的應(yīng)用
    一種高壓鋼化橡膠雙隔膜濾板
    一種高壓鋼化橡膠雙隔膜濾板
    鋰在熱管反應(yīng)器吸液芯上毛細(xì)作用的理論分析
    PVC用酪氨酸鑭的合成、復(fù)配及熱穩(wěn)定性能研究
    提高有機(jī)過(guò)氧化物熱穩(wěn)定性的方法
    可聚合松香衍生物的合成、表征和熱穩(wěn)定性?
    Numerical simulation for solid-liquid phase change of metal sodium in combined wick
    對(duì)羥基安息香醛苯甲酰腙的合成、表征及熱穩(wěn)定性
    大型氫氣隔膜壓縮機(jī)的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用
    桃红色精品国产亚洲av| 搡老岳熟女国产| 9191精品国产免费久久| 少妇的丰满在线观看| 满18在线观看网站| 久久天堂一区二区三区四区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄片大片在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 人妻久久中文字幕网| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产日韩欧美视频二区| 五月天丁香电影| 极品人妻少妇av视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩电影二区| 91字幕亚洲| 成人av一区二区三区在线看 | 亚洲国产精品一区三区| 久久久久视频综合| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人影院久久av| 老熟女久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产av影院在线观看| 久久香蕉激情| 男人操女人黄网站| 久久亚洲精品不卡| 亚洲熟女毛片儿| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜老司机福利片| 国产黄色免费在线视频| 美女大奶头黄色视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲第一av免费看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美成人午夜精品| 一本大道久久a久久精品| 丁香六月欧美| 国产av国产精品国产| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品999| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产在视频线精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久精品人妻al黑| 国产主播在线观看一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美精品av麻豆av| 午夜老司机福利片| 操美女的视频在线观看| 18在线观看网站| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 乱人伦中国视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝袜美足系列| 正在播放国产对白刺激| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久电影网| 日韩大片免费观看网站| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品久久久久成人av| 真人做人爱边吃奶动态| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人国产av品久久久| 不卡av一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人免费无遮挡视频| 久久ye,这里只有精品| 免费观看av网站的网址| 人妻一区二区av| 在线永久观看黄色视频| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 美女中出高潮动态图| 麻豆乱淫一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩av久久| av国产精品久久久久影院| 天堂8中文在线网| 人人澡人人妻人| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产福利在线免费观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 中文字幕制服av| 另类精品久久| 亚洲中文字幕日韩| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人精品久久二区二区免费| 看免费av毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人国语在线视频| 操出白浆在线播放| 中文欧美无线码| 精品福利永久在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产欧美日韩精品亚洲av| 热99久久久久精品小说推荐| 久久狼人影院| 丁香六月天网| 久久精品国产a三级三级三级| 另类精品久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品国内亚洲2022精品成人 | 一本大道久久a久久精品| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产成人系列免费观看| 免费少妇av软件| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线观看www视频免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 新久久久久国产一级毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品第二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| www.自偷自拍.com| 亚洲成人免费av在线播放| 另类精品久久| 亚洲伊人色综图| 啦啦啦免费观看视频1| 久热这里只有精品99| 人妻 亚洲 视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲全国av大片| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久人人人人人| 精品亚洲成a人片在线观看| 91成人精品电影| 色94色欧美一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 两个人免费观看高清视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲久久久国产精品| 亚洲九九香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女主播在线视频| 国产麻豆69| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆国产av国片精品| 99精品久久久久人妻精品| 久9热在线精品视频| 成人手机av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 高清av免费在线| 高清在线国产一区| 高清在线国产一区| 两个人看的免费小视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 不卡av一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩亚洲高清精品| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲少妇的诱惑av| a级片在线免费高清观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产精品999| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲第一青青草原| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 女性生殖器流出的白浆| 免费高清在线观看日韩| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 桃花免费在线播放| 国产男女内射视频| 久久ye,这里只有精品| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 一本色道久久久久久精品综合| 青青草视频在线视频观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲三区欧美一区| 国产xxxxx性猛交| 国产三级黄色录像| 一级,二级,三级黄色视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人手机av| 三级毛片av免费| 大码成人一级视频| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩av久久| 国产成人系列免费观看| www.av在线官网国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费观看av网站的网址| 日韩人妻精品一区2区三区| 人人妻人人澡人人看| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人影院久久| a 毛片基地| 丁香六月天网| 99re6热这里在线精品视频| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 天堂8中文在线网| 久久精品国产综合久久久| 蜜桃国产av成人99| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 后天国语完整版免费观看| 成人国语在线视频| 国产1区2区3区精品| 欧美精品亚洲一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 免费黄频网站在线观看国产| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品av久久久久免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品免费大片| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品第二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久国产一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人av教育| 久久久国产一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 丝袜脚勾引网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色94色欧美一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美国产精品一级二级三级| netflix在线观看网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久水蜜桃国产精品网| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩免费高清中文字幕av| 新久久久久国产一级毛片| 日韩视频一区二区在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一级毛片精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 满18在线观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人精品久久二区二区免费| 自线自在国产av| 国产三级黄色录像| 69精品国产乱码久久久| 国产精品 欧美亚洲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 不卡一级毛片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 美女中出高潮动态图| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区av电影网| 亚洲中文日韩欧美视频| 蜜桃国产av成人99| 高清视频免费观看一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人三级做爰电影| 一区二区三区乱码不卡18| 老熟女久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热re99久久国产66热| 国产一级毛片在线| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产av新网站| 午夜日韩欧美国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 香蕉国产在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲全国av大片| 亚洲国产日韩一区二区| 十八禁人妻一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜免费成人在线视频| www.av在线官网国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 999久久久国产精品视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老鸭窝网址在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 51午夜福利影视在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 一区二区三区四区激情视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 91成人精品电影| 老司机影院毛片| 波多野结衣一区麻豆| 9色porny在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产一区二区三区久久久樱花| tocl精华| 国产成人啪精品午夜网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久国产成人免费| 一级毛片女人18水好多| 婷婷成人精品国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 咕卡用的链子| a级片在线免费高清观看视频| 中国美女看黄片| av在线播放精品| 欧美 日韩 精品 国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产区一区二久久| 国产1区2区3区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费视频网站a站| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜影院在线不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 波多野结衣av一区二区av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久综合国产亚洲精品| av线在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 正在播放国产对白刺激| 久久人人爽人人片av| 国产在线视频一区二区| 日本wwww免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲七黄色美女视频| 老司机福利观看| 精品福利观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 丝袜美腿诱惑在线| 国产片内射在线| 18禁观看日本| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品.久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久网色| 亚洲男人天堂网一区| 午夜精品久久久久久毛片777| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久热这里只有精品99| 视频区图区小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品一二三| 18在线观看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品影院久久| 日韩欧美免费精品| 国产精品 欧美亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 捣出白浆h1v1| e午夜精品久久久久久久| 下体分泌物呈黄色| 高清视频免费观看一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜福利在线免费观看网站| 777米奇影视久久| 国产亚洲一区二区精品| 精品人妻在线不人妻| 久久久久精品人妻al黑| 女警被强在线播放| 美女福利国产在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 一区二区三区激情视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产一区二区三区av在线| 午夜免费鲁丝| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久热这里只有精品99| 麻豆av在线久日| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久国产成人免费| 亚洲av电影在线进入| 777米奇影视久久| av在线app专区| 亚洲精品乱久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久av网站| 国产99久久九九免费精品| 五月开心婷婷网| 99久久综合免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费在线观看日本一区| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av成人一区二区三| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 老司机亚洲免费影院| 欧美xxⅹ黑人| 欧美性长视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产在线一区二区三区精| 老司机午夜十八禁免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 午夜激情久久久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲成人手机| 91av网站免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品 国内视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美精品一区二区免费开放| www.自偷自拍.com| 成人国产av品久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美色中文字幕在线| 老司机福利观看| 久久久精品免费免费高清| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品二区激情视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 美女大奶头黄色视频| 国产视频一区二区在线看| 制服诱惑二区| av线在线观看网站| 精品久久蜜臀av无| 日韩欧美一区视频在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品少妇内射三级| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲成人免费av在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线永久观看黄色视频| 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利免费观看在线| 超碰成人久久| 午夜福利在线观看吧| 999久久久精品免费观看国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 久久亚洲国产成人精品v| 国产av国产精品国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 伦理电影免费视频| 国产精品二区激情视频| 黑人操中国人逼视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜福利视频在线观看免费| 伦理电影免费视频| 91成年电影在线观看| av不卡在线播放| 免费看十八禁软件| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 人人澡人人妻人| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 免费高清在线观看视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 一级毛片精品| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品在线美女| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜福利,免费看| 午夜91福利影院| 午夜福利在线观看吧| 乱人伦中国视频| svipshipincom国产片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成年人午夜在线观看视频| 国产av又大| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人人澡人人妻人| 国产免费福利视频在线观看| 另类精品久久| 中文字幕色久视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 91成人精品电影| 亚洲国产精品一区三区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产视频一区二区在线看| 亚洲免费av在线视频| a级片在线免费高清观看视频| netflix在线观看网站| 男女边摸边吃奶| 丝瓜视频免费看黄片| 一级毛片电影观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片电影观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩大片免费观看网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区三区av在线| 美女中出高潮动态图| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 伊人亚洲综合成人网| 精品人妻1区二区| 91大片在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲综合色网址| 美女高潮到喷水免费观看| 水蜜桃什么品种好| 日本wwww免费看| 国产一卡二卡三卡精品| 一本综合久久免费| 国产色视频综合| 精品视频人人做人人爽| 91精品国产国语对白视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 免费在线观看影片大全网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 成人免费观看视频高清| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人欧美在线观看 |