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    慢性腎衰竭患者磁共振彌散加權(quán)成像檢查圖像分析

    2019-09-03 07:28:56黃麗瑩曾裕鏡林翠君陳文波
    關(guān)鍵詞:髓質(zhì)水分子皮質(zhì)

    黃麗瑩,曾裕鏡,林翠君,陳文波

    (惠州市中心人民醫(yī)院放射科,廣東惠州 516001)

    慢性腎衰竭(CRF)是多種因素綜合作用所致慢性進(jìn)行性腎實(shí)質(zhì)損害,當(dāng)其進(jìn)展至終末期時(shí),腎功能接近于正常10%~15%,此時(shí)會出現(xiàn)一系列臨床綜合癥狀,威脅患者生命健康[1]。由此可見,早期診斷CRF,及時(shí)采取治療,對控制病情進(jìn)展,改善預(yù)后具有極大臨床意義。磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)是近年來用于臨床的技術(shù),可通過測定表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coef ficient,ADC)值,量化評估活體水分子擴(kuò)散程度,反映組織空間結(jié)構(gòu)信息。新近研究表明,慢性腎病患者腎臟組織結(jié)構(gòu)變化,可影響水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),從而表現(xiàn)出與正常人不同ADC值[2]。鑒于此,本研究將DWI用于80例CRF患者,并以86例健康體檢者作為對照組,旨在探討其應(yīng)用價(jià)值,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過,選取2016年1月~2018年12月我院收治的CRF患者80例作為研究組,男48例,女32例;年齡41~80歲,平均(60.54±8.36)歲;臨床分期:26例Ⅰ期,31例Ⅱ期,23例Ⅲ期;納入同期健康體檢者86例作為對照組,男51例,女35例;年齡40~79歲,平均(59.47±9.21)歲。兩組臨床資料均衡可比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合第8版《內(nèi)科學(xué)》CRF診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];腎臟損害≥3個(gè)月;患者與家屬知曉并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):其他腎臟疾病(腎積水、腎結(jié)石、腎腫瘤)者;重要臟器功能障礙者;近期服用腎臟毒性藥物者;DWI掃描禁忌證者。

    1.3 方法

    兩組均行DWI檢查,檢查前禁水禁食6 h,并給予呼吸訓(xùn)練,指導(dǎo)其在呼氣末屏氣,頻率控制在15~20次/min,屏氣時(shí)間約15 s。選用荷蘭PHILIPS公司生產(chǎn)的Multiva 1.5T磁共振掃描儀,仰臥位,行橫斷位T1WI、T2WI及冠狀位T2WI掃描。橫斷位T1WI掃描參數(shù):TE 1.2 ms,TR 41 ms,F(xiàn)OV 400×400 mm,層距2.5 mm,層厚5.0 mm,矩陣512×512,激勵(lì)次數(shù)(NEX)為2;T2WI掃描參數(shù):TE 86.2 ms,TR 7500 ms,F(xiàn)OV 400×400 mm,層距1.0 mm,層厚8.0 mm,矩陣512×512,NEX為2;冠狀位T2WI掃描參數(shù):TE 69.7 ms,TR 2400 ms,F(xiàn)OV 420×420 mm,層距1.0 mm,層厚8.0 mm,矩陣512×512。DWI采用單次激發(fā)平面回波序列,掃描條件:TE 56 ms,TR 1000 ms,F(xiàn)OV 360×360 mm,矩陣128×130,NEX為6,b值取300 mm2、500 mm2、800 mm2,以腎臟中心層面為掃描中心層面,層數(shù)5層,層距8 mm,層厚8 mm,掃描期間叮囑患者呼氣末屏氣,借助空間預(yù)飽和技術(shù)抑制腹部脂肪信號,減少化學(xué)位移偽影影響。圖像處理應(yīng)用PHILIPS IntelliSpace Portal 工作站,自動(dòng)生成ADC圖,測量ADC值。

    兩組均于MRI檢查1周內(nèi)行99Tcm-DTPA腎圖,測量腎小球率濾過率(GFR),方法如下,應(yīng)用美國GE公司生產(chǎn)的STA RCAME 300 iγ相機(jī),于肘正中注射99Tcm-DTPA 185 MBq,立即采集動(dòng)態(tài)影像,計(jì)算分側(cè)腎臟GFR。分期標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期:GFR≥90 mL/(min·1.73 m2);Ⅱ期:60~89 ml/(min·1.73 m2);Ⅲ期:15~29 ml/(min·1.73 m2);Ⅳ期:≤14 ml/(min·1.73 m2)。

    1.4 觀察指標(biāo)

    兩組ADC值,研究組不同臨床分期ADC值,研究組不同b值下ADC值,兩組DWI影像學(xué)特征。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組ADC值

    與對照組比較,研究組髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值較低(P<0.05)。見表1。

    表1 比較兩組ADC值

    2.2 研究組不同臨床分期ADC值

    研究組Ⅰ期患者髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值高于Ⅱ期、Ⅲ期患者(均P<0.05)。見表2。

    表2 比較研究組不同臨床分期ADC值

    2.3 研究組不同b值下ADC值

    b值=300 mm2、500 mm2、800 mm2時(shí),研究組Ⅰ期患者ADC值高于Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05)。見表3。

    2.4 影像學(xué)特征

    研究組DWI圖顯示,Ⅰ期患者髓質(zhì)皮質(zhì)界限相對清晰,Ⅱ期患者髓質(zhì)皮質(zhì)信號對比度降低,Ⅲ期患者皮質(zhì)薄,腎臟體積縮小,髓質(zhì)皮質(zhì)界限模糊;對照組DWI圖顯示,腎臟皮質(zhì)、髓質(zhì)界限清晰,且腎臟髓質(zhì)信號較皮質(zhì)弱。見圖1。

    表3 比較研究組不同b值下ADC值

    A:CRFⅠ期DWI圖 ; B:CRFⅡ期DWI; C:CRFⅢ期DWI圖; D:正常腎臟DWI圖

    圖1 各組的DWI圖

    3 討 論

    腎功能損害是一個(gè)漫長發(fā)展過程,不同階段存在不同臨床表現(xiàn),且需開展相對應(yīng)干預(yù)措施,以控制CRF病情進(jìn)展。研究表明,干預(yù)措施開展越及時(shí),其臨床療效越顯著[4]。可見早期診斷對CRF的治療尤為重要。CRF的診斷方法多種多樣,包含GFR、血清肌酐(Scr)、超聲、電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、核素顯像、穿刺活檢等,但均存在一定不足,即穿刺活檢為有創(chuàng)性操作,受諸多禁忌證限制,患者配合度低;血清Scr、GFR等實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)特異度及靈敏度較差,無法及時(shí)、準(zhǔn)確反映腎功能進(jìn)展情況;上述影像檢查可能會產(chǎn)生輻射傷害[5]。因此,探索一種無創(chuàng)、安全的診斷技術(shù)顯得十分迫切。

    DWI是當(dāng)前在人體上進(jìn)行水分子彌散測量與成像的唯一方法,其可通過觀察組織內(nèi)水分子擴(kuò)散特性評估腎臟組織結(jié)構(gòu)及功能信息。擴(kuò)散系數(shù)是決定物質(zhì)擴(kuò)散特性關(guān)鍵,在人體中,毛細(xì)血管灌注、血管搏動(dòng)、體液流動(dòng)、細(xì)胞滲透壓、腸管蠕動(dòng)等微循環(huán)因素均能影響擴(kuò)散系數(shù),因此臨床工作中多以ADC值描述生物體內(nèi)水分子擴(kuò)散量[6]。腎臟作為維持生命機(jī)體活動(dòng)的器官,具有血氧代謝活躍、豐富血流灌注等特征,適用于DWI檢查[7]。王寶紅等[8]學(xué)者給予慢性腎病患者、健康體檢者DWI檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),慢性腎病患者ADC值低于健康體檢者。鑒于此,本研究嘗試將DWI檢查用于80例CRF患者、86例健康體檢者,并在該基礎(chǔ)上進(jìn)行一定創(chuàng)新,因腎臟髓質(zhì)、皮質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能存在差異,故本研究分別測量腎臟髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值,以顯示腎臟生理及病理狀態(tài)下擴(kuò)散情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值低于對照組(P<0.05)。正常狀態(tài)下,腎臟內(nèi)含有從泌尿小管重吸收溶質(zhì)與水,一旦腎臟損傷,腎臟內(nèi)壓力升高,影響泌尿小管內(nèi)水、溶質(zhì)重吸收及轉(zhuǎn)運(yùn),隨病情不斷進(jìn)展,腎臟內(nèi)含水量減少,腎小球及腎小管破壞,水分子擴(kuò)散受限,從而引起腎臟髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值改變[9-10]。

    同時(shí)本研究還顯示,研究組Ⅰ期患者髓質(zhì)、皮質(zhì)ADC值高于Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05),與徐新申等[11]研究結(jié)果相似,提示DWI可用于評估腎臟功能狀態(tài),利于臨床分期,為臨床確定治療方案提供依據(jù)。另有研究報(bào)道,DWI檢查中所用b值高低能判斷腎臟組織彌散程度及血流灌注情況[12]。本研究數(shù)據(jù)顯示,b值=300 mm2、500 mm2、800 mm2時(shí),研究組Ⅰ期患者ADC值高于Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05),可見無論b值為300 mm2或500 mm2或800 mm2,CRF病情越重ADC值越低。同時(shí)從上述數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),隨b值增大研究組各個(gè)臨床分期ADC值逐漸降低,說明DWI檢查中,b值越大,擴(kuò)散權(quán)重越大,不同區(qū)域之間對比度增加,其擴(kuò)散圖像能更加準(zhǔn)確反映組織擴(kuò)散狀況。還需注意的是,b值越大,所獲圖像信燥比越低;b值越小,擴(kuò)散易受血流灌注影響,綜合考慮,筆者認(rèn)為500 mm2是腎臟擴(kuò)散成像最為合適b值。

    綜上可知,DWI可通過ADC值量化CRF患者腎臟功能狀態(tài),反映病情嚴(yán)重程度,為臨床后續(xù)治療提供重要依據(jù),值得臨床推廣及應(yīng)用。

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