• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    五苓散在突發(fā)性耳聾中的療效觀察

    2019-09-02 13:46:20王慶亮徐錦戈言平孫國臣熊高云
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年19期
    關(guān)鍵詞:突發(fā)性耳聾五苓散糖皮質(zhì)激素

    王慶亮 徐錦 戈言平 孫國臣 熊高云

    [摘要] 目的 聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素、五苓散治療突發(fā)性耳聾,探討五苓散在突發(fā)性耳聾治療中的療效。 方法 選擇2016年11月~2018年5月于我科住院救治的患者78例,患者隨機(jī)分成實驗組(五苓散+銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素)及對照組(除外五苓散)兩組,每組39例,每組按低頻下降型、高頻下降型、平坦下降型分為三小組,比較兩組患者的臨床療效,量化聽力損失的恢復(fù)情況。 結(jié)果 實驗組治療的有效率89.74%,對照組為71.79%,有效率實驗組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.044,P=0.044);實驗組突聾患者聽力提高幅值(29.49±9.81)dB高于對照組(23.46±7.33)dB,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.945,P=0.010)。實驗組與對照組進(jìn)行組間比較,低頻下降與平坦型聽力下降者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);低頻型及平坦型聽力下降提高值均優(yōu)于高頻下降型者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明五苓散可以增加突聾治療的有效性。 結(jié)論實驗組藥物在各型突發(fā)性耳聾中均有療效;且實驗組的聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明五苓散治療突發(fā)性耳聾有效。通過組間比較說明低頻、平坦型下降聽力提高效果優(yōu)于高頻型。

    [關(guān)鍵詞] 五苓散;銀杏葉提取物;糖皮質(zhì)激素;突發(fā)性耳聾

    [中圖分類號] R764.43? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2019)19-0084-04

    [Abstract] Objective To explore the efficacy of Wulingsan in the treatment of sudden deafness by combining Ginkgo biloba extract, glucocorticoid and Wulingsan. Methods A total of 78 patients admitted in our department from November 2016 to May 2018 were enrolled. The patients were randomly divided into experimental group(Wulingsan+ginkgo biloba extract, glucocorticoid) and control group(except Wulingsan), with 39 patients in each group. Each group was divided into three teams according to the low-frequency descending type, high-frequency descending type, and flat descending type. The clinical effects of the two groups of patients were compared, and the recovery of hearing loss was quantified. Results The effective rate of the experimental group was 89.74%, which was higher than that of the control group(71.79%), and the difference was statistically significant(χ2=4.044, P=0.044). The hearing improvement amplitude of the experimental group(29.49±9.81) dB was higher than that of the control group (23.46±7.33) dB, and the difference was statistically significant(t=6.945, P=0.010). There was no statistically significant difference in low frequency decline and flat hearing loss between the experimental group and the control group(P>0.05). The hearing recovery of the experimental group was superior to that of the control group, indicating that Wulingsan can increase the effectiveness of the treatment of sudden deafness. Conclusion The drugs of experimental group have curative effect in all kinds of sudden deafness. And the hearing recovery of the experimental group is better than that of the control group, indicating that Wulingsan is effective in treating sudden deafness. Comparison between groups shows that improvement effect of the low-frequency, flat-type lowering hearing is better than that of the high-frequency type.

    [Key words] Wulingsan; Ginkgo biloba extract; Glucocorticoid; Sudden deafness

    突發(fā)性耳聾(sudden deafness)是耳鼻喉科發(fā)病率較高的常見急癥,根據(jù)照《突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2015)》的定義,突發(fā)性耳聾是指72 h內(nèi)突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,至少在相鄰的兩個頻率聽力下降≥20 dBHL[1]。突發(fā)性耳聾病因不明,患者發(fā)病前后多伴有有耳鳴、耳悶等癥狀或突感耳聾,突聾的發(fā)病率,尤其是年輕患者,近年來逐漸增高。突聾的常見病因總結(jié)有血管性因素、病毒感染、自身免疫病、傳染病、腫瘤等,尤其多見于前兩者,而現(xiàn)代社會人們精神緊張、情緒波動、生活不規(guī)律、睡眠障礙等誘因更容易誘發(fā)血管性因素改變導(dǎo)致該病的發(fā)生。

    突發(fā)性耳聾在2周內(nèi)及時發(fā)現(xiàn)就診,治療效果良好,耽誤治療時機(jī)影響治療效果,易發(fā)展成永久性耳聾。由于突發(fā)性耳聾病因不明,其治療方案尚無定論,通常以激素沖擊及改善內(nèi)耳微循環(huán)的治療方案[2]。如何提高突發(fā)性耳聾的治愈率避免永久性耳聾提高患者生活質(zhì)量是當(dāng)前藥物研究領(lǐng)域面臨的棘手課題,從我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥探索新的治療方式在當(dāng)前疾病治療領(lǐng)域備受重視。按照《中醫(yī)病癥診療標(biāo)準(zhǔn)》,突發(fā)性耳聾稱暴聾,耳屬清竅,病因病機(jī)較多,涉及的臟腑較廣,有研究總結(jié)如下:實證有氣滯血瘀,肝郁氣滯,風(fēng)邪外犯,痰濕壅塞等;虛證有脾虛下陷,氣血虧虛、腎陽虧虛、腎元虧虛等,均可導(dǎo)致臟腑不平,氣機(jī)逆亂,功能失司,清竅不利,耳竅窒塞,發(fā)生耳鳴、耳聾,本病以實證居多,其中氣滯血瘀,血瘀耳竅為暴聾最主要的病機(jī)[3],該類患者舌質(zhì)暗,苔薄白,脈澀,常煩躁易怒,夜寐欠安,突感聽力下降,耳鳴如蟬,耳內(nèi)發(fā)脹。本研究針對血瘀耳竅患者進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年11月~2018年5月于本科室住院收治的患者,經(jīng)中醫(yī)辨證分型,選擇血瘀耳竅者共78例。

    1.2 方法

    1.2.1 分組方法? 根據(jù)WHO1980年平均語言頻率純音聽閾分級標(biāo)準(zhǔn),以0.5~4.0 kHz的平均聽閾為準(zhǔn),耳聾分級為:輕度聾(26~40 dB)、中度聾(41~55 dB),中重度聾(56~70 dB),重度(71~90 dB),極重度聾(≥91 dB)。

    由于患者平坦型較多,無極重度及真正全聾患者,故將78例患者隨機(jī)分成實驗組和對照組,每組39例。為減少耳聾程度不同對實驗結(jié)果的影響,實驗組和對照組中輕度聾、中度聾、中重度聾、重度聾的患者例數(shù)均相同:其中對照組男22例,女17例,平均年齡(45.50±13.69)歲,平均病程7.5 d,低頻型聽力下降10例,高頻型聽力下降15例,平坦型聽力下降14例;輕度聾8例,中度聾12例,中重度聾9例,重度聾10例。實驗組男20例,女19例,平均年齡(44.39±12.87)歲,平均病程7.0 d,低頻型聽力下降10例,高頻型聽力下降14例,平坦型聽力下降15例;輕度聾8例,中度聾12例,中重度聾9例,重度聾10例。

    兩組患者的性別、年齡、全身一般情況、聽力下降的類型及程度等情況,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn)? (1)符合突發(fā)性耳聾定義。聲導(dǎo)抗檢測:鼓室壓力曲線A型曲線。(2)患者單側(cè)突然發(fā)生聽力下降,未經(jīng)治療,發(fā)病2周內(nèi)就醫(yī)。(3)中醫(yī)辨證分型為血瘀耳竅型者:參照《活血化瘀研究與臨床》(陳可冀主編)、《中醫(yī)耳鼻咽喉科學(xué)》中有關(guān)血瘀證的診斷標(biāo)準(zhǔn):突發(fā)耳聾耳鳴,耳聾程度無明顯波動,鳴聲持續(xù)不已,無晝夜之分;外無表證,內(nèi)無里證,口唇暗紅,舌質(zhì)紫暗或有瘀斑、瘀點(diǎn),舌下脈絡(luò)暗紅、曲張,月經(jīng)色黑有塊,脈弦細(xì)或澀或結(jié)代。

    1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn)? (1)第一診斷不符合突發(fā)性耳聾定義。(2)有明確病因?qū)е碌亩@;(如盯聆栓塞、異物;聽神經(jīng)瘤、梅尼埃病、蝸窗膜破裂、化膿性迷路炎等)。(3)妊娠婦女、全身狀況較差的患者、重大傳染性疾病患者及精神病史者。(4)中醫(yī)辨證非血瘀耳竅者。

    1.2.4 治療方法? 對并發(fā)糖尿病、高血壓、冠心病及血液病等基礎(chǔ)疾病的患者需要積極控制原發(fā)病,注意糖、鹽的攝入。

    對照組:銀杏葉提取物(舒血寧注射液,神威藥業(yè),國藥準(zhǔn)字Z13020795)20 mL靜點(diǎn)5 d;糖皮質(zhì)激素甲強(qiáng)龍(Pfizer Manufacturing Belgium NV 注冊證號H2017070197)40 mg/d靜點(diǎn)5 d后停藥,不必減量。治療5 d后復(fù)查聽力評估療效,對聽力恢復(fù)者結(jié)束治療,否則患者進(jìn)入第二療程治療:繼續(xù)使用5 d舒血寧注射液、停用甲強(qiáng)龍。治療10 d結(jié)束治療并復(fù)查聽力評價療效。

    實驗組(五苓散+銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素):在對照組基礎(chǔ)上加用五苓散(豬苓10 g、茯苓10 g、澤瀉15 g、肉桂7 g、白術(shù)10 g,按該藥物成分比例,由本院藥劑科研磨并用150 μm孔經(jīng)篩網(wǎng)過篩,混勻。服用方法:熱水沖服,1 g/kg,每日2次[4],對入選的所有患者明確診斷后立即給予直至治療結(jié)束),治療療程與評估方法與對照組一致,比較兩組患者的治療效果的差異,評價治療前后聽力恢復(fù)情況。

    1.3 觀察指標(biāo)

    依據(jù)《突發(fā)性耳聾的診斷和治療指南》,療效判斷分為痊愈、顯效、有效、無效四項[1],無效:在0.25~4.00 kHz范圍內(nèi)各頻率聽閾中聽力均值提高水平低于15 dBHL;有效:上述頻率中聽力均值提高15~30 dBHL;顯效:上述頻率中聽力均值提高至少30 dBHL;痊愈:上述頻率中聽力均恢復(fù)至正常水平,或是恢復(fù)至正常耳聽力水平,亦或恢復(fù)到此次患病前的聽力水平。突聾治療有效率=(痊愈+顯效+有效)耳數(shù)/總耳數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有資料用SPSS19.0統(tǒng)計軟件分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較用t檢驗,計數(shù)資料之間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    實驗組(加五苓散)治療的有效率89.74%,高于對照組(除外五苓散)的有效率71.79%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.044,P=0.044)。見表1。

    2.2 兩組聽力提高值(dB)比較

    實驗組突聾患者聽力提高幅值(29.49±9.81)dB高于對照組(23.46±7.33)dB,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.945,P=0.010),說明五苓散聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素在各型突發(fā)性耳聾中均有療效;且五苓散聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素聽力提高幅度高于銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素。

    2.3 兩組聽力提高值(dB)比較

    實驗組及對照組組間比較,提示低頻型者與平坦型相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而低頻及平坦型患者聽力恢復(fù)值均優(yōu)于高頻下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明低頻下降、平坦型下降型者治療效果優(yōu)于高頻型。而實驗組聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明加用五苓散可以增加療效。見表2。

    3討論

    突發(fā)性耳聾的患者一般聽力在3 d以內(nèi)會出現(xiàn)急劇的下降,其病因與多種因素可能有關(guān)[5],目前公認(rèn)的病因是內(nèi)耳供血障礙及病毒感染。耳蝸動脈在內(nèi)耳區(qū)作為終末動脈血流緩慢平穩(wěn)為內(nèi)耳提供能量、排除代謝物質(zhì)[6],呈彈簧樣走行,側(cè)支循環(huán)較差,易發(fā)生血液淤滯,引起血液黏度改變血管閉塞,最終導(dǎo)致內(nèi)耳組織缺氧,毛細(xì)胞受損。中醫(yī)認(rèn)為,血瘀耳竅者氣滯血瘀,氣機(jī)不利,弊阻耳竅,耳聾發(fā)生[7]。

    突發(fā)性耳聾的治療強(qiáng)調(diào)在疾病發(fā)生的初期積極尋找病因早期綜合治療,進(jìn)行有針對性的治療,如擴(kuò)張局部血管、改善微循環(huán)、降低血液黏稠度、抗病毒等,在毛細(xì)胞及耳蝸神經(jīng)元受到更嚴(yán)重的損傷之前盡快改善內(nèi)耳缺氧情況,可獲得較好的療效[8]。各治療方法在不同文獻(xiàn)中均有一定治療效果,但最佳其治療方案尚無定論。如何進(jìn)一步完善突發(fā)性耳聾的治療方案,提高治愈率是當(dāng)前藥物研究領(lǐng)域面臨的棘手課題,我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥是一座巨大的寶庫,從中探索新的治療方式在當(dāng)前疾病治療研究領(lǐng)域備受重視,在目前突發(fā)性耳聾治療手段基礎(chǔ)上探索中醫(yī)藥治療是目前臨床診治的新的發(fā)展方向。通過本研究發(fā)現(xiàn),五苓散在治療突發(fā)性耳聾中有效,加用五苓散能提高銀杏葉提取物及糖皮質(zhì)激素的治療有效率。

    《血證論》(清代唐宗海著)云:“瘀血既久,化為痰水”;“血病不離水,水病不離血”,因瘀致水,因瘀血而致津停液聚,為水為濁。五苓散由澤瀉、茯苓、豬苓、白術(shù)、桂枝組成。方中澤瀉、茯苓、豬苓淡滲利尿,白術(shù)健脾化濕,桂枝溫陽利水。由于中草藥副作用輕微,五苓散因有溫陽化氣利水的功效而開始受到關(guān)注,五苓散適當(dāng)加入活血藥物治療瘀血,達(dá)到標(biāo)本兼治的目的[9]。在本研究中,五苓散可能通過溫陽化氣利水的功效達(dá)到消除膜迷路、毛細(xì)胞及與之相連的螺旋神經(jīng)元水腫從而改善聽力。

    李若夢等[10]發(fā)現(xiàn),五苓散可降低血液高黏滯性,改善血液高凝狀態(tài),他們在對高脂血癥大鼠模型以五苓散干預(yù),發(fā)現(xiàn)總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均可降低,而高密度脂蛋白膽固醇升高,并且臨床用藥安全性較好。賀敬波等[11]在五苓散加減對老年椎基底動脈供血不足研究中發(fā)現(xiàn),五苓散降低全血黏度和血漿纖維蛋白原水平,改善眩暈癥狀,五苓散還可擴(kuò)張血管、改善流變學(xué)、增加血流量,從而改善內(nèi)耳的血液循環(huán)[19]。

    本文結(jié)果顯示,本試驗結(jié)果提示本研究對象患者聽力下降距就診時間較長[平均天數(shù)約7.5 d],與本研究中患者年齡偏大[平均年齡(45.50±13.69)歲]就診意識較差有關(guān),低頻及平坦型患者治療有效率均高于高頻型,而低頻的治愈率則更高,本研究結(jié)果與其他文獻(xiàn)報道的低頻治療有效率高于平坦型及高頻的有效率不一致,低頻、平坦型下降的突發(fā)性耳聾患者因其下降頻率覆蓋語言頻率,更容易察覺,故可以被早發(fā)現(xiàn),就診時間越短則好轉(zhuǎn)程度越好。這主要跟耳蝸支持細(xì)胞的快速的修復(fù)過程具有時間限制窗有關(guān),耳蝸支持細(xì)胞在毛細(xì)胞受損后,是能夠快速分化為毛細(xì)胞,而這需要早發(fā)現(xiàn)早治療[12]。因此,耳蝸損傷后聽力恢復(fù)越快越早也就提示支持細(xì)胞的這種快速修復(fù)能力越強(qiáng),預(yù)后越好。另外年齡較大也是突發(fā)性耳聾病人預(yù)后的危險因素,這與年長患者耳蝸等器官功能減退,毛細(xì)胞及耳蝸支持細(xì)胞分化能力減弱有關(guān)[13]。本科室就診的患者高頻聽力下降患者相對較多,可能因高頻非語言頻率,未被重視,一般患者的首發(fā)癥狀為耳鳴或者耳悶,此時到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)為高頻聽力下降可能已經(jīng)錯過最佳治療時機(jī)。同時如患者發(fā)病時聽力受損嚴(yán)重,提示患者毛細(xì)胞受損越多,毛細(xì)胞損壞為不可逆的,而耳蝸支持細(xì)胞分化為毛細(xì)胞的能力不足,意味著患者聽力恢復(fù)的可能性越小[14]。本研究中入選患者時間段較短,樣本量相對不大導(dǎo)致患者聽力下降類型不夠全面尤其是極重度及真正全聾患者缺乏可能也對實驗結(jié)果有一定影響。綜上所述,患者年齡,接受治療時間,聽力下降程度,是否合并其他并發(fā)癥均能影響治療效果,這也與大多數(shù)文獻(xiàn)[15,16]報道相一致。

    突發(fā)性耳聾病因不明,突發(fā)性耳聾的發(fā)生不是由單一因素決定的[17,18],每一位患者突發(fā)性耳聾類型不同,用藥效果亦不同。糖皮質(zhì)激素作為主要的西藥,藥效迅速;而中藥注重整體調(diào)節(jié),標(biāo)本兼治,藥效持久。本課題的目的旨在從中醫(yī)藥寶庫中探討突發(fā)性耳聾(中醫(yī)辨證分型為血瘀耳竅者)有效的治療方案,進(jìn)一步驗證其療效,為臨床提供詳實可靠的依據(jù)。通過本課題可以說明五苓散在突發(fā)性耳聾中的療效值得肯定,五苓散是國家基本藥物目錄藥物[19-21],其不僅僅是一種“利尿劑”,本研究發(fā)現(xiàn)五苓散在治療突發(fā)性耳聾中的“妙用”,而在如今各大醫(yī)院中醫(yī)處方提倡回歸“經(jīng)典”的大趨勢下,五苓散經(jīng)濟(jì)實惠,方便易得,值得臨床推廣。

    綜上,在本研究基礎(chǔ)上進(jìn)一步增大樣本量所獲得的研究結(jié)果會更加精確,為廣大突發(fā)性耳聾患者提供有效的治療方式,避免永久性耳聾提高生活質(zhì)量。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會.突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2015)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(6):443.

    [2] 李文軍,彭本剛,全世明,等.老年突發(fā)性耳聾66例早期綜合治療的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,3(32):943.

    [3] 李展宗,李云英. 突發(fā)性耳聾中醫(yī)病因病機(jī)現(xiàn)代研究概況[J]. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2011,13(7):71-73.

    [4] Huiru Zhu,Zheng Peng,Meiyu Dai,et al. Efficacy and safety of Wuling San for treatment of breast-cancer-related upper extremity lymphoedema:study protocol for a pilot trial[J]. BMJ Open,2016,6(12):1-7.

    [5] 孔喆,余卓錦,李鴻. 以賦能模型為基礎(chǔ)的健康指導(dǎo)在突發(fā)性耳聾中的應(yīng)用效果[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2017,14(9):120-124.

    [6] 楊娜. 中西醫(yī)結(jié)合治療突發(fā)性耳聾療效觀察[J]. 醫(yī)學(xué)理論與實踐,2016,29(14):1915-1916.

    [7] 楊軍,吳皓.鼓室內(nèi)給藥治療內(nèi)耳疾病的基礎(chǔ)與臨床[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2004,9(12):770-773.

    [8] 顧之平,咚玲,孫可淳.突發(fā)性耳聾預(yù)后與一些因素的相關(guān)性探討[J].中華耳鼻咽喉科雜志,1997,32(2):81-83.

    [9] 趙國平,陳佳. 《傷寒雜病論》五苓散方證辨析[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,31(12):808-810.

    [10] 李若夢,吳凝,趙琳琳,等. 茵陳五苓散對高脂血癥大鼠的調(diào)脂及抗凝血作用[J]. 中國老年學(xué)雜志,2016,36(2):259-261.

    [11] 賀敬波,陳捷,祁丹紅. 五苓散加減對老年椎基底動脈供血不足患者血液流變學(xué)的影響[J]. 中國臨床康復(fù),2005,9(3):224.

    [12] 石青,李曰戟,關(guān)麗琴.突發(fā)性耳聾預(yù)后的多因素分析[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(11):1355-1358.

    [13] 李茜,王風(fēng)君,吳學(xué)文,等.影響突發(fā)性耳聾患者療效的相關(guān)因素分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(3):334-335.

    [14] 齊志勇,張治平,呼和牧仁,等.突發(fā)性耳聾并發(fā)良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(18):1981-1982.

    [15] 陳菲菲,胡海文,李靖,等. 鼠神經(jīng)生長因子在突發(fā)性耳聾治療中的作用[J]. 中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2016, (4):327-329.

    [16] 劉樂. 地塞米松用于突發(fā)性耳聾治療中的臨床療效觀察[J]. 北方藥學(xué),2017(10):140-141.

    [17] 王茜倩,關(guān)瑛.突發(fā)性耳聾治療效果的影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2015,(11):81-83.

    [18] 黃河銀,張勤修,蔣路云.突發(fā)性耳聾患者的心理障礙及相關(guān)因素分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2018,16(2):187-192.

    [19] 許航宇,舒海榮,宋建新. 老年突發(fā)性耳聾患者血清可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1水平及其影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2017,37(2):452-453.

    [20] 林上助.五苓散證辨析[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007, 9(1):19-20.

    [21] 明鳴.五苓散主治新探[J].實用中醫(yī)藥雜志,1988,(2):43.

    (收稿日期:2019-01-18)

    猜你喜歡
    突發(fā)性耳聾五苓散糖皮質(zhì)激素
    基于數(shù)據(jù)挖掘丹葛五苓散治療CHF作用機(jī)制及實驗驗證
    國醫(yī)大師唐祖宣應(yīng)用五苓散經(jīng)驗
    針灸聯(lián)合茵陳五苓散加減治療男性濕熱上蒸型脂溢性脫發(fā)的效果分析
    五苓散治盜汗
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:16
    葛根素聯(lián)合利多卡因?qū)ν话l(fā)性耳聾的治療效果觀察
    阿托伐他汀聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的臨床觀察
    糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于分泌性中耳炎的臨床分析
    護(hù)理干預(yù)對突發(fā)性耳聾患者的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:41:00
    基層醫(yī)院應(yīng)重視糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:05:02
    早期慢性重型乙型肝炎采用糖皮質(zhì)激素治療的臨床分析
    日韩一本色道免费dvd| videos熟女内射| 丝袜脚勾引网站| 亚洲四区av| 成年人午夜在线观看视频| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色毛片三级朝国网站| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产国语对白av| 亚洲av免费高清在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久国产亚洲av麻豆专区| xxxhd国产人妻xxx| 一本久久精品| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 丝袜喷水一区| 国产av一区二区精品久久| 青春草视频在线免费观看| 婷婷成人精品国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 不卡av一区二区三区| av电影中文网址| 国产1区2区3区精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产97色在线日韩免费| 免费av中文字幕在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 夫妻午夜视频| 中国国产av一级| 国产av国产精品国产| 我的亚洲天堂| 国产1区2区3区精品| 精品国产国语对白av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜精品国产一区二区电影| 男女无遮挡免费网站观看| 尾随美女入室| 男女无遮挡免费网站观看| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品亚洲av国产电影网| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品人妻久久久影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 久久久国产一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区激情短视频 | 蜜桃在线观看..| 亚洲少妇的诱惑av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产色片| 777米奇影视久久| 国产高清国产精品国产三级| 美女福利国产在线| 久久精品夜色国产| 另类精品久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产日韩一区二区| 免费观看在线日韩| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av网站免费在线观看视频| 欧美bdsm另类| 少妇的丰满在线观看| 国产97色在线日韩免费| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲 欧美一区二区三区| 热re99久久国产66热| 亚洲一区中文字幕在线| 一二三四在线观看免费中文在| 人妻系列 视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久人妻| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品一,二区| 18禁动态无遮挡网站| 午夜精品国产一区二区电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美在线黄色| 精品视频人人做人人爽| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人一区二区在线| 赤兔流量卡办理| 看免费成人av毛片| 日本免费在线观看一区| 日韩人妻精品一区2区三区| 深夜精品福利| 成人亚洲欧美一区二区av| 叶爱在线成人免费视频播放| 青青草视频在线视频观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费观看a级毛片全部| 日本vs欧美在线观看视频| 99热网站在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一本色道久久久久久精品综合| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av.av天堂| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美bdsm另类| 少妇人妻 视频| 欧美另类一区| 黄片播放在线免费| www日本在线高清视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品第二区| 高清在线视频一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色网站视频免费| 超色免费av| 一区在线观看完整版| videos熟女内射| 午夜福利一区二区在线看| 欧美+日韩+精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 新久久久久国产一级毛片| 久久久久网色| 丝袜美足系列| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕制服av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产成人免费观看mmmm| 亚洲情色 制服丝袜| 99热全是精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久久久久久大奶| 国产 一区精品| 在线观看国产h片| 日本欧美国产在线视频| 国产精品久久久久成人av| 秋霞在线观看毛片| 18禁观看日本| 成年av动漫网址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产精品国产精品| 男女午夜视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产色婷婷99| 国产xxxxx性猛交| 精品人妻在线不人妻| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费大片黄手机在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 看十八女毛片水多多多| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品二区激情视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 七月丁香在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 极品人妻少妇av视频| 国产成人a∨麻豆精品| 999精品在线视频| 欧美+日韩+精品| 国产成人精品无人区| 最近最新中文字幕免费大全7| 嫩草影院入口| 亚洲国产精品国产精品| 免费大片黄手机在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 日韩av免费高清视频| 老司机影院成人| 亚洲久久久国产精品| 女人精品久久久久毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美网| 赤兔流量卡办理| 日本wwww免费看| 国产成人aa在线观看| 色94色欧美一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 超色免费av| 亚洲欧美清纯卡通| av有码第一页| 国产成人av激情在线播放| av在线老鸭窝| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 26uuu在线亚洲综合色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 看免费成人av毛片| 色哟哟·www| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲人成电影观看| 人妻少妇偷人精品九色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品少妇内射三级| 不卡视频在线观看欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| av福利片在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 香蕉丝袜av| 久久综合国产亚洲精品| 美女中出高潮动态图| 69精品国产乱码久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91精品伊人久久大香线蕉| 18+在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品国产综合久久久| kizo精华| 欧美少妇被猛烈插入视频| av线在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷色综合www| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 边亲边吃奶的免费视频| av国产精品久久久久影院| 人妻 亚洲 视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人妻系列 视频| 在线看a的网站| 亚洲成人手机| 伦理电影大哥的女人| 91久久精品国产一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜免费鲁丝| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产成人一精品久久久| 男人操女人黄网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产看品久久| 亚洲av福利一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲,欧美,日韩| 黑人猛操日本美女一级片| 老女人水多毛片| 69精品国产乱码久久久| 在线观看www视频免费| 男女下面插进去视频免费观看| 99九九在线精品视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 一级黄片播放器| 久久99一区二区三区| 99九九在线精品视频| 成年人免费黄色播放视频| 中国国产av一级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 日本av免费视频播放| 亚洲精品第二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜福利视频精品| 黄色一级大片看看| av在线播放精品| 午夜福利,免费看| www.精华液| 免费少妇av软件| 国产97色在线日韩免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩中字成人| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久精品区二区三区| 成人手机av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av免费高清在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久 成人 亚洲| 深夜精品福利| 看免费av毛片| 国产在线免费精品| 久久韩国三级中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 国产人伦9x9x在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线天堂中文资源库| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久精品久久久| 精品亚洲成国产av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一区福利在线观看| 一区在线观看完整版| av女优亚洲男人天堂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩大片免费观看网站| 妹子高潮喷水视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久久久免费视频了| 一个人免费看片子| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产在视频线精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产av新网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕最新亚洲高清| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品成人在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本久久精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成人av在线免费| 国产成人a∨麻豆精品| 五月开心婷婷网| 久久97久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美女福利国产在线| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产最新在线播放| 国产av码专区亚洲av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 人体艺术视频欧美日本| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最近的中文字幕免费完整| 男的添女的下面高潮视频| a 毛片基地| 久久免费观看电影| 亚洲精品第二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 99久国产av精品国产电影| 日韩电影二区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品成人在线| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av福利一区| 国产野战对白在线观看| 国产精品一国产av| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜免费鲁丝| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2018国产大陆天天弄谢| 男女午夜视频在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品自拍成人| 99久久综合免费| 久久久欧美国产精品| 久久久国产一区二区| videos熟女内射| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久精品国产国产毛片| 免费高清在线观看日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本wwww免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 边亲边吃奶的免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 大香蕉久久成人网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一边亲一边摸免费视频| 久久av网站| 久久久久久久精品精品| 久久久国产精品麻豆| 国产免费一区二区三区四区乱码| 制服丝袜香蕉在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲av电影在线进入| av电影中文网址| 满18在线观看网站| 免费黄色在线免费观看| 99香蕉大伊视频| 高清在线视频一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产在线免费精品| 一本大道久久a久久精品| 天天操日日干夜夜撸| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美 日韩 精品 国产| 精品一区二区免费观看| 久久狼人影院| 国产综合精华液| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 伊人亚洲综合成人网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 美女主播在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 一本色道久久久久久精品综合| 久久狼人影院| 观看美女的网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产片特级美女逼逼视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 激情五月婷婷亚洲| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丝袜美足系列| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩一级在线毛片| 国产成人精品一,二区| 国产人伦9x9x在线观看 | 老司机亚洲免费影院| 1024视频免费在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产精品人妻久久久影院| 蜜桃在线观看..| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美精品自产自拍| 韩国高清视频一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 两个人免费观看高清视频| 国产综合精华液| 久久国产精品大桥未久av| 9热在线视频观看99| 日本av免费视频播放| 日日啪夜夜爽| 男女国产视频网站| 免费大片黄手机在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲av中文av极速乱| 三上悠亚av全集在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲,欧美,日韩| 99九九在线精品视频| 美女大奶头黄色视频| 婷婷成人精品国产| 久久久久视频综合| 午夜福利,免费看| 午夜91福利影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费黄网站久久成人精品| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利,免费看| 日韩欧美精品免费久久| freevideosex欧美| www.自偷自拍.com| 国产精品欧美亚洲77777| 免费大片黄手机在线观看| 不卡av一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 老熟女久久久| av一本久久久久| 免费大片黄手机在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 91国产中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品三级大全| av有码第一页| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲美女视频黄频| 国产日韩欧美在线精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲国产看品久久| 最近中文字幕2019免费版| 大码成人一级视频| 18禁观看日本| 亚洲av.av天堂| av在线老鸭窝| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产免费又黄又爽又色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费少妇av软件| av网站在线播放免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲内射少妇av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 大片电影免费在线观看免费| 人妻 亚洲 视频| 久久影院123| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产深夜福利视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇熟女欧美另类| av免费在线看不卡| 尾随美女入室| 国产精品熟女久久久久浪| 日本av免费视频播放| 国产又爽黄色视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 老鸭窝网址在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲成色77777| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成国产人片在线观看| 国产探花极品一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 人妻 亚洲 视频| 午夜91福利影院| 青草久久国产| 男人添女人高潮全过程视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久精品区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 女人久久www免费人成看片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 又黄又粗又硬又大视频| 日本色播在线视频| 欧美97在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产日韩欧美亚洲二区| 色视频在线一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| freevideosex欧美| 欧美精品av麻豆av| 人妻 亚洲 视频| 久久久精品94久久精品| 99国产综合亚洲精品| 韩国av在线不卡| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色 视频免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品.久久久| 免费日韩欧美在线观看| 久久99精品国语久久久| 三上悠亚av全集在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 在线天堂最新版资源| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一级片免费观看大全| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜免费鲁丝| 一级,二级,三级黄色视频| 精品亚洲成国产av| av国产精品久久久久影院| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 在线观看免费高清a一片| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩精品网址| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 免费看不卡的av| av在线播放精品| 欧美xxⅹ黑人|