• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    五苓散在突發(fā)性耳聾中的療效觀察

    2019-09-02 13:46:20王慶亮徐錦戈言平孫國臣熊高云
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年19期
    關(guān)鍵詞:突發(fā)性耳聾五苓散糖皮質(zhì)激素

    王慶亮 徐錦 戈言平 孫國臣 熊高云

    [摘要] 目的 聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素、五苓散治療突發(fā)性耳聾,探討五苓散在突發(fā)性耳聾治療中的療效。 方法 選擇2016年11月~2018年5月于我科住院救治的患者78例,患者隨機(jī)分成實驗組(五苓散+銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素)及對照組(除外五苓散)兩組,每組39例,每組按低頻下降型、高頻下降型、平坦下降型分為三小組,比較兩組患者的臨床療效,量化聽力損失的恢復(fù)情況。 結(jié)果 實驗組治療的有效率89.74%,對照組為71.79%,有效率實驗組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.044,P=0.044);實驗組突聾患者聽力提高幅值(29.49±9.81)dB高于對照組(23.46±7.33)dB,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.945,P=0.010)。實驗組與對照組進(jìn)行組間比較,低頻下降與平坦型聽力下降者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);低頻型及平坦型聽力下降提高值均優(yōu)于高頻下降型者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明五苓散可以增加突聾治療的有效性。 結(jié)論實驗組藥物在各型突發(fā)性耳聾中均有療效;且實驗組的聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明五苓散治療突發(fā)性耳聾有效。通過組間比較說明低頻、平坦型下降聽力提高效果優(yōu)于高頻型。

    [關(guān)鍵詞] 五苓散;銀杏葉提取物;糖皮質(zhì)激素;突發(fā)性耳聾

    [中圖分類號] R764.43? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2019)19-0084-04

    [Abstract] Objective To explore the efficacy of Wulingsan in the treatment of sudden deafness by combining Ginkgo biloba extract, glucocorticoid and Wulingsan. Methods A total of 78 patients admitted in our department from November 2016 to May 2018 were enrolled. The patients were randomly divided into experimental group(Wulingsan+ginkgo biloba extract, glucocorticoid) and control group(except Wulingsan), with 39 patients in each group. Each group was divided into three teams according to the low-frequency descending type, high-frequency descending type, and flat descending type. The clinical effects of the two groups of patients were compared, and the recovery of hearing loss was quantified. Results The effective rate of the experimental group was 89.74%, which was higher than that of the control group(71.79%), and the difference was statistically significant(χ2=4.044, P=0.044). The hearing improvement amplitude of the experimental group(29.49±9.81) dB was higher than that of the control group (23.46±7.33) dB, and the difference was statistically significant(t=6.945, P=0.010). There was no statistically significant difference in low frequency decline and flat hearing loss between the experimental group and the control group(P>0.05). The hearing recovery of the experimental group was superior to that of the control group, indicating that Wulingsan can increase the effectiveness of the treatment of sudden deafness. Conclusion The drugs of experimental group have curative effect in all kinds of sudden deafness. And the hearing recovery of the experimental group is better than that of the control group, indicating that Wulingsan is effective in treating sudden deafness. Comparison between groups shows that improvement effect of the low-frequency, flat-type lowering hearing is better than that of the high-frequency type.

    [Key words] Wulingsan; Ginkgo biloba extract; Glucocorticoid; Sudden deafness

    突發(fā)性耳聾(sudden deafness)是耳鼻喉科發(fā)病率較高的常見急癥,根據(jù)照《突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2015)》的定義,突發(fā)性耳聾是指72 h內(nèi)突然發(fā)生的、原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,至少在相鄰的兩個頻率聽力下降≥20 dBHL[1]。突發(fā)性耳聾病因不明,患者發(fā)病前后多伴有有耳鳴、耳悶等癥狀或突感耳聾,突聾的發(fā)病率,尤其是年輕患者,近年來逐漸增高。突聾的常見病因總結(jié)有血管性因素、病毒感染、自身免疫病、傳染病、腫瘤等,尤其多見于前兩者,而現(xiàn)代社會人們精神緊張、情緒波動、生活不規(guī)律、睡眠障礙等誘因更容易誘發(fā)血管性因素改變導(dǎo)致該病的發(fā)生。

    突發(fā)性耳聾在2周內(nèi)及時發(fā)現(xiàn)就診,治療效果良好,耽誤治療時機(jī)影響治療效果,易發(fā)展成永久性耳聾。由于突發(fā)性耳聾病因不明,其治療方案尚無定論,通常以激素沖擊及改善內(nèi)耳微循環(huán)的治療方案[2]。如何提高突發(fā)性耳聾的治愈率避免永久性耳聾提高患者生活質(zhì)量是當(dāng)前藥物研究領(lǐng)域面臨的棘手課題,從我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥探索新的治療方式在當(dāng)前疾病治療領(lǐng)域備受重視。按照《中醫(yī)病癥診療標(biāo)準(zhǔn)》,突發(fā)性耳聾稱暴聾,耳屬清竅,病因病機(jī)較多,涉及的臟腑較廣,有研究總結(jié)如下:實證有氣滯血瘀,肝郁氣滯,風(fēng)邪外犯,痰濕壅塞等;虛證有脾虛下陷,氣血虧虛、腎陽虧虛、腎元虧虛等,均可導(dǎo)致臟腑不平,氣機(jī)逆亂,功能失司,清竅不利,耳竅窒塞,發(fā)生耳鳴、耳聾,本病以實證居多,其中氣滯血瘀,血瘀耳竅為暴聾最主要的病機(jī)[3],該類患者舌質(zhì)暗,苔薄白,脈澀,常煩躁易怒,夜寐欠安,突感聽力下降,耳鳴如蟬,耳內(nèi)發(fā)脹。本研究針對血瘀耳竅患者進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年11月~2018年5月于本科室住院收治的患者,經(jīng)中醫(yī)辨證分型,選擇血瘀耳竅者共78例。

    1.2 方法

    1.2.1 分組方法? 根據(jù)WHO1980年平均語言頻率純音聽閾分級標(biāo)準(zhǔn),以0.5~4.0 kHz的平均聽閾為準(zhǔn),耳聾分級為:輕度聾(26~40 dB)、中度聾(41~55 dB),中重度聾(56~70 dB),重度(71~90 dB),極重度聾(≥91 dB)。

    由于患者平坦型較多,無極重度及真正全聾患者,故將78例患者隨機(jī)分成實驗組和對照組,每組39例。為減少耳聾程度不同對實驗結(jié)果的影響,實驗組和對照組中輕度聾、中度聾、中重度聾、重度聾的患者例數(shù)均相同:其中對照組男22例,女17例,平均年齡(45.50±13.69)歲,平均病程7.5 d,低頻型聽力下降10例,高頻型聽力下降15例,平坦型聽力下降14例;輕度聾8例,中度聾12例,中重度聾9例,重度聾10例。實驗組男20例,女19例,平均年齡(44.39±12.87)歲,平均病程7.0 d,低頻型聽力下降10例,高頻型聽力下降14例,平坦型聽力下降15例;輕度聾8例,中度聾12例,中重度聾9例,重度聾10例。

    兩組患者的性別、年齡、全身一般情況、聽力下降的類型及程度等情況,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn)? (1)符合突發(fā)性耳聾定義。聲導(dǎo)抗檢測:鼓室壓力曲線A型曲線。(2)患者單側(cè)突然發(fā)生聽力下降,未經(jīng)治療,發(fā)病2周內(nèi)就醫(yī)。(3)中醫(yī)辨證分型為血瘀耳竅型者:參照《活血化瘀研究與臨床》(陳可冀主編)、《中醫(yī)耳鼻咽喉科學(xué)》中有關(guān)血瘀證的診斷標(biāo)準(zhǔn):突發(fā)耳聾耳鳴,耳聾程度無明顯波動,鳴聲持續(xù)不已,無晝夜之分;外無表證,內(nèi)無里證,口唇暗紅,舌質(zhì)紫暗或有瘀斑、瘀點(diǎn),舌下脈絡(luò)暗紅、曲張,月經(jīng)色黑有塊,脈弦細(xì)或澀或結(jié)代。

    1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn)? (1)第一診斷不符合突發(fā)性耳聾定義。(2)有明確病因?qū)е碌亩@;(如盯聆栓塞、異物;聽神經(jīng)瘤、梅尼埃病、蝸窗膜破裂、化膿性迷路炎等)。(3)妊娠婦女、全身狀況較差的患者、重大傳染性疾病患者及精神病史者。(4)中醫(yī)辨證非血瘀耳竅者。

    1.2.4 治療方法? 對并發(fā)糖尿病、高血壓、冠心病及血液病等基礎(chǔ)疾病的患者需要積極控制原發(fā)病,注意糖、鹽的攝入。

    對照組:銀杏葉提取物(舒血寧注射液,神威藥業(yè),國藥準(zhǔn)字Z13020795)20 mL靜點(diǎn)5 d;糖皮質(zhì)激素甲強(qiáng)龍(Pfizer Manufacturing Belgium NV 注冊證號H2017070197)40 mg/d靜點(diǎn)5 d后停藥,不必減量。治療5 d后復(fù)查聽力評估療效,對聽力恢復(fù)者結(jié)束治療,否則患者進(jìn)入第二療程治療:繼續(xù)使用5 d舒血寧注射液、停用甲強(qiáng)龍。治療10 d結(jié)束治療并復(fù)查聽力評價療效。

    實驗組(五苓散+銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素):在對照組基礎(chǔ)上加用五苓散(豬苓10 g、茯苓10 g、澤瀉15 g、肉桂7 g、白術(shù)10 g,按該藥物成分比例,由本院藥劑科研磨并用150 μm孔經(jīng)篩網(wǎng)過篩,混勻。服用方法:熱水沖服,1 g/kg,每日2次[4],對入選的所有患者明確診斷后立即給予直至治療結(jié)束),治療療程與評估方法與對照組一致,比較兩組患者的治療效果的差異,評價治療前后聽力恢復(fù)情況。

    1.3 觀察指標(biāo)

    依據(jù)《突發(fā)性耳聾的診斷和治療指南》,療效判斷分為痊愈、顯效、有效、無效四項[1],無效:在0.25~4.00 kHz范圍內(nèi)各頻率聽閾中聽力均值提高水平低于15 dBHL;有效:上述頻率中聽力均值提高15~30 dBHL;顯效:上述頻率中聽力均值提高至少30 dBHL;痊愈:上述頻率中聽力均恢復(fù)至正常水平,或是恢復(fù)至正常耳聽力水平,亦或恢復(fù)到此次患病前的聽力水平。突聾治療有效率=(痊愈+顯效+有效)耳數(shù)/總耳數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    所有資料用SPSS19.0統(tǒng)計軟件分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較用t檢驗,計數(shù)資料之間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    實驗組(加五苓散)治療的有效率89.74%,高于對照組(除外五苓散)的有效率71.79%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.044,P=0.044)。見表1。

    2.2 兩組聽力提高值(dB)比較

    實驗組突聾患者聽力提高幅值(29.49±9.81)dB高于對照組(23.46±7.33)dB,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.945,P=0.010),說明五苓散聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素在各型突發(fā)性耳聾中均有療效;且五苓散聯(lián)合銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素聽力提高幅度高于銀杏葉提取物、糖皮質(zhì)激素。

    2.3 兩組聽力提高值(dB)比較

    實驗組及對照組組間比較,提示低頻型者與平坦型相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而低頻及平坦型患者聽力恢復(fù)值均優(yōu)于高頻下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明低頻下降、平坦型下降型者治療效果優(yōu)于高頻型。而實驗組聽力恢復(fù)優(yōu)于對照組,說明加用五苓散可以增加療效。見表2。

    3討論

    突發(fā)性耳聾的患者一般聽力在3 d以內(nèi)會出現(xiàn)急劇的下降,其病因與多種因素可能有關(guān)[5],目前公認(rèn)的病因是內(nèi)耳供血障礙及病毒感染。耳蝸動脈在內(nèi)耳區(qū)作為終末動脈血流緩慢平穩(wěn)為內(nèi)耳提供能量、排除代謝物質(zhì)[6],呈彈簧樣走行,側(cè)支循環(huán)較差,易發(fā)生血液淤滯,引起血液黏度改變血管閉塞,最終導(dǎo)致內(nèi)耳組織缺氧,毛細(xì)胞受損。中醫(yī)認(rèn)為,血瘀耳竅者氣滯血瘀,氣機(jī)不利,弊阻耳竅,耳聾發(fā)生[7]。

    突發(fā)性耳聾的治療強(qiáng)調(diào)在疾病發(fā)生的初期積極尋找病因早期綜合治療,進(jìn)行有針對性的治療,如擴(kuò)張局部血管、改善微循環(huán)、降低血液黏稠度、抗病毒等,在毛細(xì)胞及耳蝸神經(jīng)元受到更嚴(yán)重的損傷之前盡快改善內(nèi)耳缺氧情況,可獲得較好的療效[8]。各治療方法在不同文獻(xiàn)中均有一定治療效果,但最佳其治療方案尚無定論。如何進(jìn)一步完善突發(fā)性耳聾的治療方案,提高治愈率是當(dāng)前藥物研究領(lǐng)域面臨的棘手課題,我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥是一座巨大的寶庫,從中探索新的治療方式在當(dāng)前疾病治療研究領(lǐng)域備受重視,在目前突發(fā)性耳聾治療手段基礎(chǔ)上探索中醫(yī)藥治療是目前臨床診治的新的發(fā)展方向。通過本研究發(fā)現(xiàn),五苓散在治療突發(fā)性耳聾中有效,加用五苓散能提高銀杏葉提取物及糖皮質(zhì)激素的治療有效率。

    《血證論》(清代唐宗海著)云:“瘀血既久,化為痰水”;“血病不離水,水病不離血”,因瘀致水,因瘀血而致津停液聚,為水為濁。五苓散由澤瀉、茯苓、豬苓、白術(shù)、桂枝組成。方中澤瀉、茯苓、豬苓淡滲利尿,白術(shù)健脾化濕,桂枝溫陽利水。由于中草藥副作用輕微,五苓散因有溫陽化氣利水的功效而開始受到關(guān)注,五苓散適當(dāng)加入活血藥物治療瘀血,達(dá)到標(biāo)本兼治的目的[9]。在本研究中,五苓散可能通過溫陽化氣利水的功效達(dá)到消除膜迷路、毛細(xì)胞及與之相連的螺旋神經(jīng)元水腫從而改善聽力。

    李若夢等[10]發(fā)現(xiàn),五苓散可降低血液高黏滯性,改善血液高凝狀態(tài),他們在對高脂血癥大鼠模型以五苓散干預(yù),發(fā)現(xiàn)總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇均可降低,而高密度脂蛋白膽固醇升高,并且臨床用藥安全性較好。賀敬波等[11]在五苓散加減對老年椎基底動脈供血不足研究中發(fā)現(xiàn),五苓散降低全血黏度和血漿纖維蛋白原水平,改善眩暈癥狀,五苓散還可擴(kuò)張血管、改善流變學(xué)、增加血流量,從而改善內(nèi)耳的血液循環(huán)[19]。

    本文結(jié)果顯示,本試驗結(jié)果提示本研究對象患者聽力下降距就診時間較長[平均天數(shù)約7.5 d],與本研究中患者年齡偏大[平均年齡(45.50±13.69)歲]就診意識較差有關(guān),低頻及平坦型患者治療有效率均高于高頻型,而低頻的治愈率則更高,本研究結(jié)果與其他文獻(xiàn)報道的低頻治療有效率高于平坦型及高頻的有效率不一致,低頻、平坦型下降的突發(fā)性耳聾患者因其下降頻率覆蓋語言頻率,更容易察覺,故可以被早發(fā)現(xiàn),就診時間越短則好轉(zhuǎn)程度越好。這主要跟耳蝸支持細(xì)胞的快速的修復(fù)過程具有時間限制窗有關(guān),耳蝸支持細(xì)胞在毛細(xì)胞受損后,是能夠快速分化為毛細(xì)胞,而這需要早發(fā)現(xiàn)早治療[12]。因此,耳蝸損傷后聽力恢復(fù)越快越早也就提示支持細(xì)胞的這種快速修復(fù)能力越強(qiáng),預(yù)后越好。另外年齡較大也是突發(fā)性耳聾病人預(yù)后的危險因素,這與年長患者耳蝸等器官功能減退,毛細(xì)胞及耳蝸支持細(xì)胞分化能力減弱有關(guān)[13]。本科室就診的患者高頻聽力下降患者相對較多,可能因高頻非語言頻率,未被重視,一般患者的首發(fā)癥狀為耳鳴或者耳悶,此時到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)為高頻聽力下降可能已經(jīng)錯過最佳治療時機(jī)。同時如患者發(fā)病時聽力受損嚴(yán)重,提示患者毛細(xì)胞受損越多,毛細(xì)胞損壞為不可逆的,而耳蝸支持細(xì)胞分化為毛細(xì)胞的能力不足,意味著患者聽力恢復(fù)的可能性越小[14]。本研究中入選患者時間段較短,樣本量相對不大導(dǎo)致患者聽力下降類型不夠全面尤其是極重度及真正全聾患者缺乏可能也對實驗結(jié)果有一定影響。綜上所述,患者年齡,接受治療時間,聽力下降程度,是否合并其他并發(fā)癥均能影響治療效果,這也與大多數(shù)文獻(xiàn)[15,16]報道相一致。

    突發(fā)性耳聾病因不明,突發(fā)性耳聾的發(fā)生不是由單一因素決定的[17,18],每一位患者突發(fā)性耳聾類型不同,用藥效果亦不同。糖皮質(zhì)激素作為主要的西藥,藥效迅速;而中藥注重整體調(diào)節(jié),標(biāo)本兼治,藥效持久。本課題的目的旨在從中醫(yī)藥寶庫中探討突發(fā)性耳聾(中醫(yī)辨證分型為血瘀耳竅者)有效的治療方案,進(jìn)一步驗證其療效,為臨床提供詳實可靠的依據(jù)。通過本課題可以說明五苓散在突發(fā)性耳聾中的療效值得肯定,五苓散是國家基本藥物目錄藥物[19-21],其不僅僅是一種“利尿劑”,本研究發(fā)現(xiàn)五苓散在治療突發(fā)性耳聾中的“妙用”,而在如今各大醫(yī)院中醫(yī)處方提倡回歸“經(jīng)典”的大趨勢下,五苓散經(jīng)濟(jì)實惠,方便易得,值得臨床推廣。

    綜上,在本研究基礎(chǔ)上進(jìn)一步增大樣本量所獲得的研究結(jié)果會更加精確,為廣大突發(fā)性耳聾患者提供有效的治療方式,避免永久性耳聾提高生活質(zhì)量。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會,中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會.突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2015)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,50(6):443.

    [2] 李文軍,彭本剛,全世明,等.老年突發(fā)性耳聾66例早期綜合治療的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,3(32):943.

    [3] 李展宗,李云英. 突發(fā)性耳聾中醫(yī)病因病機(jī)現(xiàn)代研究概況[J]. 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2011,13(7):71-73.

    [4] Huiru Zhu,Zheng Peng,Meiyu Dai,et al. Efficacy and safety of Wuling San for treatment of breast-cancer-related upper extremity lymphoedema:study protocol for a pilot trial[J]. BMJ Open,2016,6(12):1-7.

    [5] 孔喆,余卓錦,李鴻. 以賦能模型為基礎(chǔ)的健康指導(dǎo)在突發(fā)性耳聾中的應(yīng)用效果[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2017,14(9):120-124.

    [6] 楊娜. 中西醫(yī)結(jié)合治療突發(fā)性耳聾療效觀察[J]. 醫(yī)學(xué)理論與實踐,2016,29(14):1915-1916.

    [7] 楊軍,吳皓.鼓室內(nèi)給藥治療內(nèi)耳疾病的基礎(chǔ)與臨床[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2004,9(12):770-773.

    [8] 顧之平,咚玲,孫可淳.突發(fā)性耳聾預(yù)后與一些因素的相關(guān)性探討[J].中華耳鼻咽喉科雜志,1997,32(2):81-83.

    [9] 趙國平,陳佳. 《傷寒雜病論》五苓散方證辨析[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2008,31(12):808-810.

    [10] 李若夢,吳凝,趙琳琳,等. 茵陳五苓散對高脂血癥大鼠的調(diào)脂及抗凝血作用[J]. 中國老年學(xué)雜志,2016,36(2):259-261.

    [11] 賀敬波,陳捷,祁丹紅. 五苓散加減對老年椎基底動脈供血不足患者血液流變學(xué)的影響[J]. 中國臨床康復(fù),2005,9(3):224.

    [12] 石青,李曰戟,關(guān)麗琴.突發(fā)性耳聾預(yù)后的多因素分析[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(11):1355-1358.

    [13] 李茜,王風(fēng)君,吳學(xué)文,等.影響突發(fā)性耳聾患者療效的相關(guān)因素分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(3):334-335.

    [14] 齊志勇,張治平,呼和牧仁,等.突發(fā)性耳聾并發(fā)良性陣發(fā)性位置性眩暈的臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(18):1981-1982.

    [15] 陳菲菲,胡海文,李靖,等. 鼠神經(jīng)生長因子在突發(fā)性耳聾治療中的作用[J]. 中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2016, (4):327-329.

    [16] 劉樂. 地塞米松用于突發(fā)性耳聾治療中的臨床療效觀察[J]. 北方藥學(xué),2017(10):140-141.

    [17] 王茜倩,關(guān)瑛.突發(fā)性耳聾治療效果的影響因素分析[J].山東醫(yī)藥,2015,(11):81-83.

    [18] 黃河銀,張勤修,蔣路云.突發(fā)性耳聾患者的心理障礙及相關(guān)因素分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2018,16(2):187-192.

    [19] 許航宇,舒海榮,宋建新. 老年突發(fā)性耳聾患者血清可溶性血管細(xì)胞黏附分子-1水平及其影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2017,37(2):452-453.

    [20] 林上助.五苓散證辨析[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007, 9(1):19-20.

    [21] 明鳴.五苓散主治新探[J].實用中醫(yī)藥雜志,1988,(2):43.

    (收稿日期:2019-01-18)

    猜你喜歡
    突發(fā)性耳聾五苓散糖皮質(zhì)激素
    基于數(shù)據(jù)挖掘丹葛五苓散治療CHF作用機(jī)制及實驗驗證
    國醫(yī)大師唐祖宣應(yīng)用五苓散經(jīng)驗
    針灸聯(lián)合茵陳五苓散加減治療男性濕熱上蒸型脂溢性脫發(fā)的效果分析
    五苓散治盜汗
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:16
    葛根素聯(lián)合利多卡因?qū)ν话l(fā)性耳聾的治療效果觀察
    阿托伐他汀聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素治療支氣管哮喘的臨床觀察
    糖皮質(zhì)激素應(yīng)用于分泌性中耳炎的臨床分析
    護(hù)理干預(yù)對突發(fā)性耳聾患者的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:41:00
    基層醫(yī)院應(yīng)重視糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:05:02
    早期慢性重型乙型肝炎采用糖皮質(zhì)激素治療的臨床分析
    欧美日本视频| 国产成年人精品一区二区| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看成人毛片| 国产成人福利小说| av福利片在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产免费男女视频| 在线播放国产精品三级| 免费人成视频x8x8入口观看| 日日撸夜夜添| 欧美日韩黄片免| 内射极品少妇av片p| 日本一本二区三区精品| 亚洲图色成人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 女同久久另类99精品国产91| 欧美潮喷喷水| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美激情综合另类| 岛国在线免费视频观看| 99热网站在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 在线播放无遮挡| 久久草成人影院| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品av视频在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲图色成人| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲色图av天堂| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 在线观看66精品国产| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲午夜理论影院| 久久亚洲精品不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 91狼人影院| av黄色大香蕉| 高清在线国产一区| 亚洲第一电影网av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 婷婷丁香在线五月| 国产中年淑女户外野战色| 麻豆国产av国片精品| 99久久精品国产国产毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩乱码在线| 我要搜黄色片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产成人福利小说| 久久99热这里只有精品18| 国产高清激情床上av| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜福利欧美成人| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区二区三区av在线 | 精品久久久久久久末码| 色综合站精品国产| 亚洲无线在线观看| 舔av片在线| 亚洲最大成人av| 久久久久久大精品| 久久久精品欧美日韩精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 我要搜黄色片| 欧美成人性av电影在线观看| 69av精品久久久久久| 69人妻影院| 久久亚洲真实| 亚洲va在线va天堂va国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费观看的影片在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 一级av片app| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久色成人| 欧美性猛交黑人性爽| 91久久精品电影网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品一区www在线观看 | aaaaa片日本免费| 国产精品精品国产色婷婷| 一a级毛片在线观看| 在线天堂最新版资源| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲人与动物交配视频| 天美传媒精品一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 我要看日韩黄色一级片| 岛国在线免费视频观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美清纯卡通| 51国产日韩欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品永久免费网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 搞女人的毛片| 麻豆成人av在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩中字成人| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| av在线天堂中文字幕| videossex国产| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄色片子视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 中文字幕高清在线视频| 日本熟妇午夜| 国产极品精品免费视频能看的| 精品人妻视频免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| 一夜夜www| 桃红色精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 如何舔出高潮| 国产色爽女视频免费观看| 人人妻人人看人人澡| 日本成人三级电影网站| 小说图片视频综合网站| 村上凉子中文字幕在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女边吃奶边做爰视频| 一夜夜www| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲精品av在线| 国产乱人伦免费视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 色吧在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲最大成人中文| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人舔女人下体高潮全视频| 丰满乱子伦码专区| 免费搜索国产男女视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一区www在线观看 | 日韩欧美在线乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产高清视频在线播放一区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av成人av| 校园人妻丝袜中文字幕| a在线观看视频网站| xxxwww97欧美| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美不卡视频在线免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产欧美人成| 久久亚洲真实| 在线看三级毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产免费男女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩精品青青久久久久久| 日本 av在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日本 av在线| 黄色日韩在线| 日韩欧美在线二视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 长腿黑丝高跟| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜免费激情av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 草草在线视频免费看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女 人体艺术 gogo| 又爽又黄a免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费观看在线日韩| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜精品一区二区三区免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品人妻1区二区| 美女黄网站色视频| 亚洲性夜色夜夜综合| av女优亚洲男人天堂| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色5月婷婷丁香| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 热99在线观看视频| 深爱激情五月婷婷| 一本久久中文字幕| 成人二区视频| 中文字幕av在线有码专区| 又紧又爽又黄一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩欧美三级三区| 欧美zozozo另类| 麻豆av噜噜一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 村上凉子中文字幕在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人无遮挡网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品日产1卡2卡| 国产亚洲精品av在线| 欧美三级亚洲精品| 色在线成人网| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 男人舔奶头视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久国产成人精品二区| 成人欧美大片| 永久网站在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品456在线播放app | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品欧美国产一区二区三| 午夜久久久久精精品| 黄色日韩在线| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久久久久大av| 亚洲精华国产精华精| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91狼人影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲内射少妇av| 禁无遮挡网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 一级黄色大片毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 九九热线精品视视频播放| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品久久久久久精品电影| av在线天堂中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产三级在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 99热6这里只有精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人久久性| 天堂√8在线中文| 色综合站精品国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费激情av| 在线播放国产精品三级| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品成人久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 久久草成人影院| 亚洲最大成人中文| 少妇人妻一区二区三区视频| 一区二区三区四区激情视频 | 日本a在线网址| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品野战在线观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本黄大片高清| 午夜免费成人在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天堂动漫精品| 亚洲无线在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人无遮挡网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 18禁在线播放成人免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久午夜亚洲精品久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久午夜福利片| 国产v大片淫在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 免费观看人在逋| 国内精品久久久久久久电影| av在线亚洲专区| 一区二区三区激情视频| 舔av片在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线a可以看的网站| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| av在线亚洲专区| 91av网一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品一区二区免费观看| 日本色播在线视频| 亚洲av免费在线观看| 成年人黄色毛片网站| 免费在线观看日本一区| 久久热精品热| 有码 亚洲区| 99精品久久久久人妻精品| 99热精品在线国产| av国产免费在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲av成人精品一区久久| 12—13女人毛片做爰片一| 免费电影在线观看免费观看| 日本一二三区视频观看| 伦精品一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 毛片女人毛片| 能在线免费观看的黄片| 免费看光身美女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品99久久久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 一进一出好大好爽视频| 午夜福利视频1000在线观看| 如何舔出高潮| 国产视频一区二区在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 婷婷丁香在线五月| 亚洲中文字幕日韩| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 国产美女午夜福利| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人av一区二区三区在线看| 日韩强制内射视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲欧美激情综合另类| 中文字幕久久专区| 午夜福利高清视频| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久久久久黄片| 精品无人区乱码1区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 草草在线视频免费看| 欧美黑人巨大hd| 99热这里只有是精品50| 日韩一本色道免费dvd| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲精品色激情综合| 最近在线观看免费完整版| 少妇的逼水好多| 欧美日韩精品成人综合77777| 美女cb高潮喷水在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 色综合婷婷激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久成人av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲性久久影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 色吧在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 伦精品一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇的逼好多水| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美精品综合久久99| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 两人在一起打扑克的视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲av成人精品一区久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| videossex国产| 91在线观看av| 亚洲av美国av| 久久草成人影院| 久久热精品热| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜日韩欧美国产| 日本 av在线| 最近最新免费中文字幕在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人aa在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩黄片免| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本色播在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 午夜精品在线福利| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清视频在线观看网站| 两人在一起打扑克的视频| 不卡一级毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| avwww免费| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩黄片免| 亚洲黑人精品在线| netflix在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 色av中文字幕| 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品av视频在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a在线观看视频网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本精品一区二区三区蜜桃| 如何舔出高潮| 男人舔奶头视频| 精品人妻熟女av久视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 免费av不卡在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女免费视频网站| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久国内精品自在自线图片| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久久大av| 色av中文字幕| 午夜影院日韩av| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品精品国产色婷婷| 美女被艹到高潮喷水动态| 99热只有精品国产| 国产精品永久免费网站| 欧美bdsm另类| 成人二区视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一本一本综合久久| 久久香蕉精品热| av视频在线观看入口| 少妇的逼水好多| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久人妻av系列| 国产不卡一卡二| 如何舔出高潮| 精品久久久久久,| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 色5月婷婷丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 99热精品在线国产| 美女黄网站色视频| 老女人水多毛片| avwww免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看午夜福利视频| 少妇高潮的动态图| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品免费一区二区三区在线| 美女 人体艺术 gogo| av福利片在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国产免费男女视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品电影一区二区三区| 日日撸夜夜添| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品成人久久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 日日啪夜夜撸| bbb黄色大片| 午夜福利高清视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产黄a三级三级三级人| 欧美日韩乱码在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 天堂动漫精品| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 性色avwww在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 小说图片视频综合网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av一区综合| 亚洲成av人片在线播放无| or卡值多少钱| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久久久性生活片| 一区二区三区激情视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲电影在线观看av| 午夜老司机福利剧场| 99视频精品全部免费 在线| www.www免费av| 99久久九九国产精品国产免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲无线观看免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久成人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91狼人影院| 亚洲七黄色美女视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 美女免费视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久精品热视频| 亚洲人成网站高清观看| 草草在线视频免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚州av有码| 国产欧美日韩精品一区二区| a级毛片a级免费在线| 少妇的逼水好多| 18禁在线播放成人免费| 亚洲无线观看免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日本成人三级电影网站| 日本欧美国产在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 在现免费观看毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女 人体艺术 gogo| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久精品人妻少妇| 国内精品久久久久久久电影| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女免费视频网站| 99热这里只有精品一区| 国产精品av视频在线免费观看| av黄色大香蕉| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲无线在线观看| 欧美人与善性xxx| 日本 欧美在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩欧美 国产精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久精品热视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| a级毛片a级免费在线|