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    鹽酸利托君治療先兆性流產(chǎn)的效果觀察

    2019-09-02 07:32:16李雋
    中國社區(qū)醫(yī)師 2019年23期
    關(guān)鍵詞:宮縮利托君保胎

    李雋

    132011吉林市婦產(chǎn)醫(yī)院產(chǎn)前篩查實驗室,吉林吉林

    先兆性流產(chǎn)對于孕婦來說是一種較為常見而且嚴(yán)重的病理情況,不僅僅損害了機體而且在心理上也對孕婦產(chǎn)生了傷害[1]。近年來,由于各種各樣的因素,導(dǎo)致先兆性流產(chǎn)的發(fā)病率越來越高,已經(jīng)引起了醫(yī)學(xué)界極大的關(guān)注[2-3]。我院采用鹽酸利托君治療先兆性流產(chǎn),觀察分析臨床效果,現(xiàn)報告如下。

    資料與方法

    2017年2月-2018年5月收治先兆性流產(chǎn)孕婦患者88 例,隨機分為兩組。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    兩組年齡及孕周情況,見表1。

    兩組致病原因以及臨床癥狀情況,見表2。

    方法:①對照組采用硫酸鎂治療:將30 mL 25%硫酸鎂注入500 mL 純度為5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,速度控制在40~60 滴/min,直至癥狀消失。②觀察組采用鹽酸利托君治療:將鹽酸利托君50 mg 注入500 mL 純度為5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,開始滴注速度較緩,控制在8滴/min,隨后根據(jù)宮縮情況,逐漸加快速度,但最高不超過40 滴/min,直至癥狀消失。

    觀察指標(biāo):比較兩組臨床癥狀和宮縮消失時間、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及保胎成功率。

    表1 兩組患者年齡和孕周情況比較(±s)

    表1 兩組患者年齡和孕周情況比較(±s)

    組別 n年齡(歲) 孕周(周)觀察組 44 28.12±2.56 23.1±1.6對照組 44 27.89±2.35 23.3±1.3

    統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0 軟件分析;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    兩組患者臨床癥狀和宮縮消失時間比較:觀察組癥狀和宮縮消失時間均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    兩組患者保胎成功率比較:觀察組保胎成功率為93.18% ,對照組為86.36%;觀察組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表2 兩組患者致病原因及臨床癥狀情況(n)

    討 論

    先兆性流產(chǎn)是一種較為常見而且嚴(yán)重的產(chǎn)科疾病,誘發(fā)因素復(fù)雜多樣,危及孕婦及胎兒的生命健康[4]。隨著醫(yī)療技術(shù)水平的發(fā)展,研究發(fā)現(xiàn)如果可以及時進行保胎治療,大多可以繼續(xù)妊娠分娩[5]。對先兆性流產(chǎn)治療的傳統(tǒng)藥物是硫酸鎂,但是硫酸鎂藥物中鎂離子的濃度較高接近中毒劑量,容易引起患者鎂離子中毒,這就使得許多醫(yī)生在臨床治療時難以控制藥劑量,從而達不到預(yù)期效果。

    鹽酸利托君對于預(yù)防早產(chǎn)有著十分顯著的效果,目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用。但是在先兆性流產(chǎn)治療中,應(yīng)用該藥物的安全性方面一直存在著各種各樣的觀點。為了更好地分析采用鹽酸利托君治療先兆性流產(chǎn)孕婦的臨床效果,我院進行了此次研究。研究結(jié)果顯示,實施鹽酸利托君治療的觀察組癥狀和宮縮消失時間明顯低于實施硫酸鎂治療的對照組,觀察組保胎成功率顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述,采用鹽酸利托君治療先兆性流產(chǎn)具有更好的效果,起到了很好的保胎作用,而且并未明顯增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

    表3 兩組患者臨床癥狀和宮縮消失時間比較(±s,h)

    表3 兩組患者臨床癥狀和宮縮消失時間比較(±s,h)

    組別 n 表現(xiàn)癥狀消失時間 宮縮消失時間觀察組 44 49.23±5.89 6.87±1.57對照組 44 83.23±8.23 11.23±1.87

    表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n)

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