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    血常規(guī)檢驗鑒別診斷珠蛋白生成障礙性貧血和缺鐵性貧血的臨床價值

    2019-08-30 03:13:16葉曉聰
    關(guān)鍵詞:珠蛋白乙組甲組

    葉曉聰

    漳州市龍海31607 部隊 福建漳州 363112

    IDA(缺鐵性貧血),屬于一種比較常見的缺血癥狀,其不僅可以由一種單獨疾病發(fā)生,還可以是其他疾病的一種并發(fā)癥[1-2]。THAL(珠蛋白生成障礙性貧血),早我管的南方比較常見。為了可以早期發(fā)現(xiàn)THAL、TDA,使患兒能近況確診,應(yīng)采用合理在診斷方法[3]。鑒于此,本次研究為探究血常規(guī)診斷THAL、TDA 的診斷價值,以64 例貧血患者與32 例健康者進(jìn)行分析,如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    分析2016年5月—2019年3月例64 例貧血患者。其中甲組(n=34 例)、乙組(n=30 例)、將同期進(jìn)行血常規(guī)檢驗的32 例患者劃為正常組,甲組:性別:男12 例、女22 例,年齡:19—63 歲,平均年齡(41.0±7.3)歲:乙組:性別:男13 例、女17 例,年齡:19—64 歲,平均年齡(41.5±7.5)歲;(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①甲組與乙組患兒都符合相應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn);②就診原因是由于出現(xiàn)食欲不振、不同程度的身體乏力;③經(jīng)血常規(guī)檢查后被確診為相關(guān)貧血癥狀;④調(diào)查者都對本次調(diào)查知情;(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①與相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)不符;②對本次調(diào)查不知情;伴有精神疾?。虎郯橛醒簜魅炯膊?。正常組(同時選擇在本期在本院進(jìn)行體檢的32 例健康者):年齡:男性13 例,女19 例;年齡:20—65 歲,平均年齡(42.5±7.5)納入標(biāo)準(zhǔn):①未被確診斷為貧血疾?。虎趯Ρ敬握{(diào)查不知情。將三組患者的一般資料,進(jìn)行比較,無明顯差異,P >0.05。

    1.2 方法

    甲組、乙組、正常組都進(jìn)行血常規(guī)檢查,使用真空采血方式,采集血常規(guī)檢查的血液,在清晨空腹的狀態(tài)下,抽取檢查者的肘靜脈處的血液,抽取量為2 毫升,將其加入到EDTA-K2(乙二胺四乙酸鉀的抗凝管)當(dāng)中,混合均勻,之后只用檢測儀對其進(jìn)行檢測。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對三組檢驗者的血常規(guī)檢驗結(jié)果指標(biāo)進(jìn)行對比,血常規(guī)檢驗結(jié)果指標(biāo)中包括:Hb、RBC(紅細(xì)胞)、MCV(紅細(xì)胞平均比容)、MCH(紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量)、RDW(紅細(xì)胞體積分布寬度)、MCHC(紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度)[4]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    以SPSS21.0 版本的統(tǒng)計學(xué)軟件,對數(shù)據(jù)、資料進(jìn)行統(tǒng)計、分析,將血常規(guī)檢驗結(jié)果指標(biāo)以±s 進(jìn)行表示,行t 檢驗,如果P <0.05 說明兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    甲組與乙組的Hb、RBC、MCV、MCH 均比正常組低,RDW 均高于正常組,甲組的RDW、MCHC、MCV 指標(biāo)高于乙組,MCH 水平比乙組低,差異顯著P <0.05,見表1。

    表1:血常規(guī)診斷結(jié)果指標(biāo)[ ±s]

    表1:血常規(guī)診斷結(jié)果指標(biāo)[ ±s]

    組別 例數(shù) RDW MCHC MCH MCV Hb RBC甲組 34 0.21±0.04 305.79±31.97 18.29±3.91 66.83±6.57 91.29±16.25 4.79±0.83乙組 30 0.18±0.03 299.19±28.47 19.65±4.17 65.97±8.43 74.43±22.97 3.13±0.59正常組 32 0.15±0.01 351.19±11.79 31.25±0.07 88.49±7.45 129.71±2.93 4.63±0.69 F - 33.663 5.069 150.654 92.863 96.343 50.878 P - <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    3 討論

    貧血屬于是一種比較常見的疾病,其中主要有TDA、THAL等類型的貧血癥狀。其中THAL 屬于遺傳性溶血性貧血的一種貧血類型,其主要臨床特點是因為患者的身體內(nèi)珠蛋白基因缺陷,根據(jù)貧血程度可以將貧血分成重度、重度、輕度等,而針對剛出生的新生兒比較容易出現(xiàn)貧血癥狀,例如:黃疸、發(fā)育不良等。中度貧血癥狀不會危及到患者的生長發(fā)育與生命安全,特別是輕度THAL 一般都是在調(diào)查家族史時才被發(fā)現(xiàn),一般不會出現(xiàn)明顯的癥狀,而在患上THAL 后使得機體內(nèi)的Hb內(nèi)的珠蛋白肽鏈合成功能明顯下降,同時肽鏈難以順利合成,使身體內(nèi)的Hb 量或組成的相關(guān)成分發(fā)生變化,雖然THAL 類貧血患者有Hb 減少的現(xiàn)象,但是減少量比較穩(wěn)定,所以這類型貧血患者的PBC 形態(tài)也較為均一;IDA 屬于臨床比較常見的缺血癥狀,導(dǎo)致這類缺血癥狀的原因可能有女性月經(jīng)量多、飲食營養(yǎng)不均衡等,在Hb 合成時,鐵是重要的原料,如果缺少鐵成分時,會使Hb 合成減少,但是不會對紅細(xì)胞分析帶來嚴(yán)重影響,所以當(dāng)貧血程度輕時,PBC 值和正常水平一樣,而當(dāng)貧血程度加重后,應(yīng)提升Hb 的合成量與速度,而在這種情況下,由于缺少鐵的供應(yīng),會引起骨髓抑制,使RBC 降低[5-6]。TDA、THAL 類型的缺血癥狀,在臨床上比較相似,但是兩者發(fā)病機制差別很大,所以在臨床治療上也會采用不同的治療方案,一般THAL 貧血掌握能夠在需要補充維生素E,而TDA需要補充鐵元素;一些貧血的患者會由于食欲不振、乏力等類型貧血癥狀,而到醫(yī)院就診,醫(yī)生在為患者診斷中,會通過血常規(guī)檢驗方式進(jìn)行診斷,若是通過血常規(guī)診斷后,各項血常規(guī)指標(biāo)都明顯降低,首先應(yīng)考慮是貧血癥狀,雖然醫(yī)生會針對血常規(guī)的各項檢驗結(jié)果,進(jìn)一步的進(jìn)行分析,并判斷患者的貧血類型是屬于 IDA 類型,還是屬于THAL 類型,從而對做出準(zhǔn)確的鑒別與診斷。本次研究得出,甲乙兩組的MCH、MCV、RBC、Hb 指標(biāo)比正常組高,差異明顯P <0.05;甲組MCV、MCHC、RDW 比乙組高,差異明顯P <0.05;甲組的MCH指標(biāo)比乙組低,差異顯著P <0.05。由此可見,在對TDA、THAL 兩種類型的貧血癥狀診斷中,使用血常規(guī)診斷法,可有效的鑒別兩種缺血癥狀。

    采用血常規(guī)診斷法,對鑒別珠蛋白生成障礙性貧血與缺鐵性貧血兩種貧血癥狀,有著重要的意義。

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