• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI對(duì)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤良惡性的診斷價(jià)值

    2019-08-26 01:31:38王召華李小虎錢銀鋒趙雪梅王麗娜朱婉秋侯唯姝柏亞
    醫(yī)學(xué)信息 2019年14期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像胰腺

    王召華 李小虎 錢銀鋒 趙雪梅 王麗娜 朱婉秋 侯唯姝 柏亞

    摘要:目的? 探討MRI對(duì)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液性腫瘤(IPMN)良惡性的鑒別診斷價(jià)值。方法? 收集2012年1月~2018年6月我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的IPMN患者24例,均行MRI檢查(包括MRI平掃、三期增強(qiáng)以及MRCP),分析IPMN MRI表現(xiàn)、IPMN良惡性因素,并采用ROC曲線分析IPMN腫瘤最大徑及胰管擴(kuò)張直徑與腫瘤良惡性關(guān)系。結(jié)果? 24例IPMN患者中,良性14例,惡性10例。良性與惡性在性別、腫瘤分型、病變位置間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);惡性年齡大于良性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。IPMN惡性腫瘤最大徑為(55.70±10.73)mm,大于良性的(34.20±7.65)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IPMN腫瘤最大徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析得出:曲線下面積(AUC)為0.87,腫瘤最大徑最佳臨界值為46.40 mm,敏感度為85.68%,特異性為83.35%。IPMN惡性主胰管擴(kuò)張最大徑為(8.91±3.22)mm,大于良性的(4.82±1.33)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IPMN胰管擴(kuò)張直徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析得出:AUC為0.88,胰管擴(kuò)張最大徑最佳臨界值為7.35 mm,敏感度為70.00%,特異性為85.73%。結(jié)論? MRI能很好顯示胰管擴(kuò)張、囊性病變、管壁內(nèi)結(jié)節(jié)等特征,在評(píng)估IPMN良惡性中具有敏感性。

    關(guān)鍵詞:導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤;胰腺;磁共振成像

    中圖分類號(hào):R445.2? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2019.14.056

    文章編號(hào):1006-1959(2019)14-0166-04

    Abstract:Objective To investigate the value of MRI in the differential diagnosis of benign and malignant intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN). Methods? 24 patients with IPMN who underwent surgical pathology from January 2012 to June 2018 were enrolled. All patients underwent MRI (including MRI, third-phase enhancement and MRCP), and analyzed IPMN MRI findings and IPMN benign and malignant factors. The ROC curve was used to analyze the relationship between the maximum diameter of the IPMN tumor and the diameter of the pancreatic duct and the benign and malignant tumors. Results? Of the 24 patients with IPMN, 14 were benign and 10 were malignant. There were no significant differences in benign and malignant gender, tumor classification, and lesion location (P>0.05). Malignant age was greater than benign,the difference was statistically significant (P<0.05). The maximum diameter of IPMN malignant tumor was (55.70±10.73) mm, which was greater than benign (34.20±7.65) mm, the difference was statistically significant (P<0.05). The maximum diameter of IPMN tumor and the relationship between benign and malignant tumors were analyzed by ROC curve: curve The lower area (AUC) was 0.87, the optimal maximum diameter of the tumor was 46.40 mm, the sensitivity was 85.68%, and the specificity was 83.35%. The maximal diameter of malignant main pancreatic duct in IPMN was (8.91±3.22) mm, which was greater than benign (4.82±1.33) mm,the difference was statistically significant (P<0.05). The ROC curve analysis of the relationship between the diameter of pancreatic duct dilatation and the benign and malignant tumors of IPMN It was concluded that the AUC was 0.88, the optimal maximum diameter of the pancreatic duct was 7.35 mm, the sensitivity was 70.00%, and the specificity was 85.73%.Conclusion? MRI can show the characteristics of pancreatic duct dilatation, cystic lesions, nodules in the wall, and is sensitive in the evaluation of benign and malignant IPMN.

    Key words:Intraductal papillary myxoma;Pancreas;Magnetic resonance imaging

    導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液性腫瘤(intraductal papillary mucionous neoplasm,IPMN)是指發(fā)生于主胰管、分支胰管,可產(chǎn)生大量粘液的一類上皮乳頭狀增殖性病變,起源于導(dǎo)管上皮細(xì)胞,是胰腺相對(duì)較為少見(jiàn)的囊性或囊實(shí)性腫瘤,其發(fā)生概率占胰腺腫瘤1%~3%[1],占胰腺囊性腫瘤的20%~33%[2]。根據(jù)發(fā)生部位不同將其分為主胰管型、分支胰管型、混合型;根據(jù)導(dǎo)管上皮增生的異型性,將其分為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤、交界性和導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液癌[3]。IPMN良惡性診斷對(duì)于患者的治療和預(yù)后具有重要意義,本文主要探討MRI對(duì)IPMN良惡性的鑒別診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料? 選取2012年1月~2018年6月安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的IPMN患者24例,所有患者入院后術(shù)前均行胰腺M(fèi)RI平掃加增強(qiáng)檢查以及MRCP檢查,排除胰腺其他疾病以及相關(guān)膽道疾病者;其中男性13例,女性11例;年齡36~88歲,平均年齡(63.00±10.65)歲;臨床癥狀:持續(xù)性上腹痛10例、黃疸3例、發(fā)熱4例,無(wú)癥狀7例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò),患者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2方法? 檢查前囑咐患者禁食6 h,采用GE Signa HDX 3.0T磁共振系統(tǒng)檢查,體部相控陣表面線圈?;颊哐雠P于檢查床,掃描前訓(xùn)練患者均勻呼吸、聽(tīng)指令憋氣,所有患者均行軸位T1WI、T2WI、MRCP、三期增強(qiáng)T1WI,T1用LAVA:TR/TE/TI=2.7 ms/1.3 ms/5.0 ms,厚5 mm,間距-2.5 mm,矩陣270×224,NEX=0.72;T2用抑脂F(xiàn)SE,TR/TE=6316 ms/90 ms,厚6 mm,間距2 mm,矩陣320×224,NEX=2。MRCP采用2D SSFSE:TR/TE=6000 ms/1000 ms,厚40~60 mm,矩陣320×288,NEX=1。平掃后肘部靜脈推入0.1 mmol/kg的增強(qiáng)造影劑,流速為2~5 ml/s,隨后注入約20 ml生理鹽水,獲得軸位動(dòng)脈期、門脈期和延遲期增強(qiáng)圖像,成像參數(shù)同時(shí)平掃LAVA T1WI,門脈期和延遲期期間獲得冠狀位增強(qiáng)圖像,用LAVA序列:TR/TE/TI=3.8 ms/1.6 ms/5.0 ms,F(xiàn)OV 36 cm×36 cm,層厚3.2 mm,層間距-2.4 mm,矩陣256×200,NEX=0.72。MRI檢查結(jié)果均由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的影像醫(yī)師共同審閱。

    1.3腫瘤分型判斷標(biāo)準(zhǔn)? 將無(wú)不典型增生或輕度不典型增生的腫瘤劃歸視為良性,中至重度不典型增生或者胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀癌劃視為惡性。參照國(guó)際胰腺病協(xié)會(huì)制訂的福岡共識(shí)對(duì)IPMN進(jìn)行分型:①主胰管型:排除其他梗阻因素及慢性胰腺炎后,主胰管節(jié)段性或彌漫性擴(kuò)張且直徑>5 mm;②分支胰管型:胰腺囊腫直徑>0.5 cm且與胰管相通;③混合型:同時(shí)具有主胰管型和分支胰管型特征[4]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? 采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用?字2 檢驗(yàn)。IPMN良惡性因素分析采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05,采用ROC曲線分析IPMN腫瘤最大徑及胰管擴(kuò)張直徑與腫瘤良惡性關(guān)系。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 IPMN MRI表現(xiàn)? 24例IPMN患者中,良性14例,惡性10例。分支型MRI表現(xiàn)為胰腺囊狀病灶并與胰管相通,無(wú)明顯胰管擴(kuò)張(圖1);混合型表現(xiàn)為胰腺囊狀病灶與胰管相通,同時(shí)可見(jiàn)擴(kuò)張胰管,部分囊壁或管壁內(nèi)伴結(jié)節(jié)(圖2);主胰管型表現(xiàn)為胰管擴(kuò)張,部分可見(jiàn)管壁內(nèi)結(jié)節(jié)(圖3);部分分支型患者可見(jiàn)囊壁內(nèi)軟組織腫塊(圖4)。

    2.2 IPMN良惡性因素分析? 良性與惡性在性別、腫瘤分型、病變位置間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),惡性年齡大于良性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.3 IPMN腫瘤最大徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析? IPMN惡性腫瘤最大徑為(55.70±10.73)mm,大于良性的(34.20±7.65)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-5.13,P=0.00)。以IPMN患者良惡性為狀態(tài)變量,以IPMN患者腫瘤最大徑為檢驗(yàn)變量制作ROC曲線,結(jié)果顯示:曲線下面積(AUC)為0.87,腫瘤最大徑最佳臨界值為46.40 mm,敏感度為85.68%,特異性為83.35%,見(jiàn)圖5。

    2.4 IPMN胰管擴(kuò)張直徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析? 惡性主胰管擴(kuò)張最大徑為(8.91±3.22)mm,大于良性的(4.82±1.33)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.88,P=0.02)。以IPMN患者良惡性為狀態(tài)變量,以胰管擴(kuò)張最大徑為檢驗(yàn)變量制作ROC曲線,結(jié)果顯示:AUC為0.88,胰管擴(kuò)張最大徑最佳臨界值為7.35 mm,敏感度為70.00%,特異性為85.73%,見(jiàn)圖6。

    3討論

    IPMN起源于胰腺內(nèi)主胰管或其分支上皮較為少見(jiàn)的胰腺腫瘤,好發(fā)于老年患者,男性多于女性[5],依據(jù)病變累及不同部位胰管,可以分為主胰管型、分支胰管型、混合型,從良性增生到異型增生到原位癌、侵襲性癌的發(fā)展性的交界性腫瘤性病變[6],其臨床多表現(xiàn)為上腹痛、黃疸等,部分可無(wú)癥狀,臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,患者的術(shù)前診斷主要依靠影像學(xué)檢查。IPMN在影像學(xué)上需要與其他胰腺病變相鑒別,包括胰腺粘液性囊腺性腫瘤、胰腺假性囊腫、慢性胰腺炎等,MRI可以很好的顯示胰腺囊性病變的結(jié)構(gòu)及內(nèi)容物,不同胰腺病變具有不同的影像學(xué)特點(diǎn)[7],囊性病灶與胰管是否相通是IPMN區(qū)別于胰腺其他囊性病變的主要特征。本研究中分支型IPMN患者M(jìn)RI表現(xiàn)為胰腺囊狀病灶并與胰管相通,無(wú)明顯胰管擴(kuò)張;混合型IPMN患者M(jìn)RI表現(xiàn)為胰腺囊狀病灶與胰管相通,同時(shí)可見(jiàn)擴(kuò)張胰管,部分囊壁或管壁內(nèi)伴結(jié)節(jié);主胰管型IPMN患者M(jìn)RI表現(xiàn)為胰管擴(kuò)張,部分可見(jiàn)管壁內(nèi)結(jié)節(jié);部分分支型IPMN患者可見(jiàn)囊壁內(nèi)軟組織腫塊。而胰腺粘液性囊腺性腫瘤好發(fā)于女性,多突向胰腺主體外生長(zhǎng),胰管多不擴(kuò)張,且腫塊不與胰管相通。胰腺假性囊腫多有急慢性胰腺炎或外傷病史,是胰液或炎性潴留性囊腫,無(wú)壁內(nèi)結(jié)節(jié),囊壁多無(wú)強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化。慢性胰腺炎造成主胰管擴(kuò)張主要與主胰管型IPMN相鑒別,臨床上患者多有長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作上腹痛病史,胰腺形態(tài)多萎縮,??梢?jiàn)鈣化,慢性胰腺炎造成的胰管擴(kuò)張多粗細(xì)不均。

    IPMN是一種交界性腫瘤,發(fā)展為惡性的時(shí)間較長(zhǎng),且預(yù)后較其他胰腺惡性腫瘤相對(duì)較好,早期干預(yù)能有效防止腫瘤的發(fā)展,因此早期診斷并鑒別良惡性對(duì)于患者治療、預(yù)后及隨訪具有重要意義。Sahani D等[8]提出腫瘤最大直徑>5 cm,主胰管直徑>15 mm,管壁或者囊壁內(nèi)附壁結(jié)節(jié)>10 mm時(shí),提示惡性;Kubo H等[9]研究認(rèn)為主胰管型IPMN,其主胰管擴(kuò)張直徑>10 mm,分支胰管型腫瘤直徑>40 mm,囊壁或管壁附壁結(jié)節(jié)直徑>10 mm,高度提示惡性。另有研究認(rèn)為主胰管擴(kuò)張最大直徑>6 mm[10]、>7 mm[11]、>8 mm[12]以及>10 mm[13]時(shí),提示IPMN腫瘤為惡性。常規(guī)較為敏感的腫瘤標(biāo)志物CA19-9、CEA等在早期IPMN患者中常為陰性[14]。本研究結(jié)果顯示,良性與惡性在性別、腫瘤分型、病變位置間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);惡性年齡大于良性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與以往報(bào)道一致[6]。IPMN惡性腫瘤最大徑為(55.70±10.73)mm,大于良性的(34.20±7.65)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IPMN腫瘤最大徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析得出:曲線下面積(AUC)為0.87,腫瘤最大徑最佳臨界值為46.40 mm,敏感度為85.68%,特異性為83.35%。以腫瘤最大徑46.40 mm為臨界值判斷IPMN良惡性其敏感性和特異性最高。IPMN惡性主胰管擴(kuò)張最大徑為(8.91±3.22)mm,大于良性的(4.82±1.33)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IPMN胰管擴(kuò)張直徑與腫瘤良惡性關(guān)系ROC曲線分析得出:AUC為0.88,胰管擴(kuò)張最大徑最佳臨界值為7.35 mm,敏感度為70.00%,特異性為85.73%,以胰管擴(kuò)張最大徑7.35 mm為臨界值判斷IPMN良惡性其敏感度和特異性最高。

    綜上所述,IPMN胰管擴(kuò)張最大直徑>7.35 mm,腫瘤最大直徑>46.40 mm,提示惡性傾向;且MRI能很好顯示胰管擴(kuò)張、囊性病變、管壁內(nèi)結(jié)節(jié)等特征,在評(píng)估IPMN良惡性中具有敏感性。此外,IPMN良惡性仍需結(jié)合其他影像學(xué)檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Taouli B,Vilgrain V,O'Toole D,et al.Intraducta papillary mucinoustumors of the pancrce: featrues with multimodality imaging[J].Comput Assist Yomogr,2016,26(2):219-223.

    [2]王大麗,周健.胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液性腫瘤的影像學(xué)表現(xiàn)及其在術(shù)前診斷相關(guān)性浸潤(rùn)癌中的應(yīng)用價(jià)值[J].中華腫瘤雜志,2014,36(10):9682-9687.

    [3]Longnecker DS,Adler G,Hruban RH,et a1.Intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas Hamilton SR, Aaltonen LA.WHO classification of tumors of the digestive system[M].Lyon:IARC Press,2014,15(5):237-240.

    [4]蔡云龍,戎龍.胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液瘤臨床特征與手術(shù)指征及惡性危險(xiǎn)因素分析[J].中華消化外科雜志,2017,16(2):996-1004.

    [5]王堯,王雷,范向軍,等.胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀粘液腫瘤32例臨床分析[J].交通醫(yī)學(xué),2015,29(6):596-598.

    [6]陸閃,許茂盛,喻迎星.胰腺囊性腫瘤MRI診斷及鑒別診斷[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,26(4):360-362.

    [7]劉文慧,曾艷,徐云霞,等.胰腺囊性病變的MRI診斷[J].安徽醫(yī)學(xué),2017,38(3):316-319.

    [8]Sahani D,Prasad S,Saini S,et al.Cystic pancreatic neoplasms evaluation by CT and magnetic resonance cholangiopancreatography[J].Gastrointest Endosc Clin N Am,2015,12(3):657-672.

    [9]Kubo H,Chijiiwa Y,Akahoshi K,et al.Intraductal papillary-mucinous tumors of the pancreas:differential diagnosis between benign and malignant tumors by endoscopic ultrasonography[J].Am J Gastroenterol,2014,96(7):1429-1434.

    [10]Ogawa H,Itoh S,Ikeda M,et al.Inteaductal papillary mucinous neoplasm of the panreas:asseeement of the likelihood of invasiveness with multisection CT[J].Radiology,2015,248(3):876-886.

    [11]Sugiyama M,Izumisato Y,Abe N,et al.Predictive factors for malignancy in intraductal papillary-mucinous tumours of the pancreas[J].Br J Surg,2018,90(10):1244-1249.

    [12]Fukukura Y,F(xiàn)ujiyoshi F,Sasaki M,et al.Intradutal papillarym mucinous tumors of the pancreas:thin-section helical CT findings[J].Am J Roentgenol,2016,174(2):441-447.

    [13]Taouli B,Vilgrain V,Vullierme MP,et al.Intraducctal papillary muccinous tumors of the pancreas:helical CT with histopathologicc correlation[J].Radiology,2015,217(3):757-764.

    [14]王偉,張飛雄,李兆申.胰腺腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2007,15(5):3604-3610.

    收稿日期:2019-3-9;修回日期:2019-3-19

    編輯/杜帆

    猜你喜歡
    磁共振成像胰腺
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    18F-FDG PET/CT顯像對(duì)胰腺良惡性病變的診斷價(jià)值
    多序列聯(lián)合應(yīng)用MRI檢查在早期強(qiáng)直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)病變的診斷價(jià)值
    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像技術(shù)評(píng)估短暫性腦缺血發(fā)作的研究
    彌漫性軸索損傷CT、MR動(dòng)態(tài)觀察
    椎動(dòng)脈型頸椎病的磁共振成像分析
    胰蛋白酶抑制劑ZCL-8對(duì)大鼠胰腺創(chuàng)傷的治療作用
    磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦內(nèi)海綿狀血管瘤診斷中的應(yīng)用
    氙同位素應(yīng)用及生產(chǎn)綜述
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 20:32:54
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    亚洲婷婷狠狠爱综合网| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美精品av麻豆av| 男女边摸边吃奶| 九草在线视频观看| 91成人精品电影| 最近的中文字幕免费完整| av天堂久久9| 日韩精品有码人妻一区| 人体艺术视频欧美日本| tube8黄色片| 少妇熟女欧美另类| 国产片内射在线| 国产精品一国产av| 免费观看在线日韩| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级黄片播放器| 久久99热这里只频精品6学生| 最近最新中文字幕免费大全7| 天天操日日干夜夜撸| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 赤兔流量卡办理| 国产成人欧美| 女性被躁到高潮视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产男人的电影天堂91| 国产精品成人在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 看十八女毛片水多多多| tube8黄色片| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品国产av成人精品| 一边亲一边摸免费视频| 欧美bdsm另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黄色一级大片看看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黄片无遮挡物在线观看| av.在线天堂| 免费av不卡在线播放| 97超碰精品成人国产| 欧美成人午夜精品| 成人二区视频| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区在线不卡| 国产片内射在线| 免费大片18禁| 黄色怎么调成土黄色| 欧美精品国产亚洲| 最新的欧美精品一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品专区欧美| 精品人妻偷拍中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 涩涩av久久男人的天堂| 国产一级毛片在线| 日本欧美国产在线视频| 多毛熟女@视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 全区人妻精品视频| av在线老鸭窝| 中文字幕亚洲精品专区| 国产 精品1| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲av福利一区| av在线观看视频网站免费| 老司机影院毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一级毛片在线| 久久婷婷青草| 欧美3d第一页| 2021少妇久久久久久久久久久| 国精品久久久久久国模美| 久久久国产一区二区| 香蕉国产在线看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 韩国高清视频一区二区三区| 老女人水多毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 波多野结衣一区麻豆| 极品人妻少妇av视频| 99香蕉大伊视频| 欧美精品一区二区免费开放| 极品人妻少妇av视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美97在线视频| h视频一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久蜜臀av无| 国产精品免费大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国内精品自在自线图片| 性色av一级| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线天堂中文资源库| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆| 丝袜人妻中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产一区二区在线观看日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 观看av在线不卡| 精品一区二区免费观看| 777米奇影视久久| 国精品久久久久久国模美| 在现免费观看毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 乱码一卡2卡4卡精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 九九在线视频观看精品| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久久伊人网av| 国产片内射在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一本久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 久久婷婷青草| 免费看光身美女| 国产精品.久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲天堂av无毛| 国产成人91sexporn| www.熟女人妻精品国产 | 亚洲国产日韩一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧洲日产国产| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99久国产av精品国产电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 亚洲欧美清纯卡通| a 毛片基地| 我的女老师完整版在线观看| 成人国语在线视频| 久久影院123| 天美传媒精品一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜91福利影院| 美女国产高潮福利片在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品视频女| av免费在线看不卡| 久久青草综合色| 高清欧美精品videossex| 乱人伦中国视频| 国产毛片在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区av电影网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| av在线app专区| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 视频区图区小说| 看免费av毛片| 亚洲精品456在线播放app| 午夜免费观看性视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 97在线人人人人妻| 国产伦理片在线播放av一区| 精品福利永久在线观看| 一区在线观看完整版| 色婷婷av一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久国产电影| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲,欧美精品.| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久精品94久久精品| 日本av手机在线免费观看| 午夜老司机福利剧场| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| h视频一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 一级片'在线观看视频| 99久久综合免费| 如何舔出高潮| 高清视频免费观看一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 中文字幕最新亚洲高清| 一级毛片我不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本wwww免费看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲色图综合在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩成人伦理影院| 永久免费av网站大全| 99久久中文字幕三级久久日本| 日日摸夜夜添夜夜爱| 少妇 在线观看| 青春草视频在线免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久99蜜桃精品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲av国产av综合av卡| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av.av天堂| 久久99热这里只频精品6学生| a级毛色黄片| videos熟女内射| 一个人免费看片子| 国产精品不卡视频一区二区| 男女免费视频国产| 日本午夜av视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲图色成人| 99视频精品全部免费 在线| 人人妻人人澡人人看| 好男人视频免费观看在线| 香蕉精品网在线| 亚洲精品美女久久av网站| 在线天堂最新版资源| 国产熟女午夜一区二区三区| 男人操女人黄网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久ye,这里只有精品| 大片免费播放器 马上看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲人成77777在线视频| 成人国产av品久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久国产欧美日韩av| 伦精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜免费鲁丝| 日本欧美国产在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 成人综合一区亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品国产国语对白视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av在线观看视频网站免费| 成人国语在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品.久久久| 人人妻人人澡人人看| 国产视频首页在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | av免费观看日本| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线观看www视频免费| 尾随美女入室| 在线看a的网站| 熟女电影av网| 欧美最新免费一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人精品在线电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清视频免费观看一区二区| 一个人免费看片子| 免费观看无遮挡的男女| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产在线视频一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最黄视频免费看| 久久久国产一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| av女优亚洲男人天堂| 韩国精品一区二区三区 | 成人国产av品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久久久成人| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 内地一区二区视频在线| 国产午夜精品一二区理论片| 99视频精品全部免费 在线| 两性夫妻黄色片 | 一二三四中文在线观看免费高清| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av在线观看美女高潮| 尾随美女入室| 精品福利永久在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色网站视频免费| 国产 一区精品| 亚洲欧洲日产国产| 性色avwww在线观看| 丝袜在线中文字幕| 免费看不卡的av| 国产成人精品无人区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产精品一区三区| 老司机影院成人| av黄色大香蕉| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜日本视频在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文天堂在线官网| 国产黄频视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久人人爽人人片av| kizo精华| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人国语在线视频| 看免费av毛片| 欧美成人午夜精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品视频女| 男女国产视频网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日韩视频精品一区| 午夜免费鲁丝| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人一区二区在线| 日本av免费视频播放| 青青草视频在线视频观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩中文字幕视频在线看片| a级毛色黄片| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩中字成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av在线老鸭窝| 精品人妻在线不人妻| 国产不卡av网站在线观看| 国产高清三级在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 考比视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲成国产人片在线观看| 在现免费观看毛片| 国产淫语在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 丰满迷人的少妇在线观看| 飞空精品影院首页| 国产av精品麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人aa在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机影院成人| 91成人精品电影| 波野结衣二区三区在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 女性被躁到高潮视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 嫩草影院入口| av视频免费观看在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av在线观看美女高潮| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇精品久久久久久久| 午夜日本视频在线| 久久青草综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜久久久在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产一区二区激情短视频 | 国产爽快片一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| av在线观看视频网站免费| av电影中文网址| 国产探花极品一区二区| 高清av免费在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一区二区在线不卡| 在线观看一区二区三区激情| av福利片在线| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久国产精品麻豆| 国产视频首页在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品.久久久| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲久久久国产精品| 国产精品三级大全| 一个人免费看片子| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产av码专区亚洲av| 久久久久久久精品精品| 久久久精品免费免费高清| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 91国产中文字幕| 久久久久精品性色| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品av麻豆av| 免费人成在线观看视频色| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品 国内视频| 欧美性感艳星| 晚上一个人看的免费电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 91成人精品电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 极品少妇高潮喷水抽搐| 大话2 男鬼变身卡| 国产1区2区3区精品| 日韩一区二区视频免费看| 视频区图区小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产亚洲最大av| 丝袜在线中文字幕| av在线观看视频网站免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久电影| 伦理电影免费视频| 免费少妇av软件| 日本wwww免费看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 9热在线视频观看99| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91在线精品国自产拍蜜月| 不卡视频在线观看欧美| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女国产视频网站| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久国产一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲成人一二三区av| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 一本色道久久久久久精品综合| 三上悠亚av全集在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 成人毛片a级毛片在线播放| a级毛片黄视频| 国产av码专区亚洲av| 一本大道久久a久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲成人手机| 99久久人妻综合| 女人久久www免费人成看片| 国精品久久久久久国模美| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av卡一久久| 欧美人与善性xxx| 久久综合国产亚洲精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 自线自在国产av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 韩国av在线不卡| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久午夜福利片| 色94色欧美一区二区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本黄色日本黄色录像| 国产男女内射视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看www视频免费| freevideosex欧美| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人人爽人人片av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产免费福利视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 在线天堂最新版资源| av国产精品久久久久影院| 大香蕉久久网| 男男h啪啪无遮挡| 成年人免费黄色播放视频| 91精品国产国语对白视频| 五月开心婷婷网| 9191精品国产免费久久| 免费av不卡在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久成人| av在线播放精品| 色94色欧美一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产精品麻豆| 99久久综合免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线天堂最新版资源| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一区二区三区乱码不卡18| av.在线天堂| 国产精品熟女久久久久浪| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲国产色片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最近的中文字幕免费完整| 一区二区三区精品91| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99热国产这里只有精品6| 九九爱精品视频在线观看| 草草在线视频免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av男天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲内射少妇av| 两个人免费观看高清视频| 久久ye,这里只有精品| 欧美+日韩+精品| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩综合久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美成人午夜精品| 国产精品偷伦视频观看了| 另类精品久久| 日本午夜av视频| 久久久久久人妻| 亚洲国产av新网站| av在线老鸭窝| 亚洲av福利一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产最新在线播放| 永久网站在线| 五月天丁香电影| 亚洲精品视频女| 亚洲成人一二三区av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲av.av天堂| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 波野结衣二区三区在线| 人妻人人澡人人爽人人| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲四区av| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲av免费高清在线观看|