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    時效溫度對鋁鋰合金組織及性能影響研究

    2019-08-21 06:08:22馬鵬程杜曉明
    沈陽理工大學(xué)學(xué)報 2019年3期
    關(guān)鍵詞:淬火時效X射線

    趙 彤,張 罡,馬鵬程,杜曉明

    (1.沈陽理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,沈陽 110159;2.航天材料及工藝研究所,北京 100076)

    鋁鋰合金憑借其優(yōu)良的綜合性能,已經(jīng)成為了航空航天領(lǐng)域的支柱性材料。其主要應(yīng)用于飛機蒙皮、框、腹板、梁、底板梁等位置。鋁鋰合金具備明顯的減重效果,在承壓縮應(yīng)力、彎曲應(yīng)力和扭轉(zhuǎn)應(yīng)力方面,鋁鋰合金能夠表現(xiàn)出足夠的強度以及足夠的抗疲勞性能;同時,鋁鋰合金具有良好的成型性,傳統(tǒng)的鋁合金成型工藝、裝備大部分也適用于鋁鋰合金[1-2]。在熱處理過程中,時效溫度、時效時間、預(yù)先變形程度以及預(yù)時效等因素都會對第二相的沉淀產(chǎn)生顯著的影響,進而產(chǎn)生不同種類、不同形貌特征的沉淀相,并以此給鋁合金的工藝性能、使用性能、力學(xué)性能帶來顯著影響。

    在Al-Li-Cu-Mg系合金中,T1(Al2CuLi)和δ′(Al3Li)相是合金的主要強化相。T1相促使位錯以繞過的形式通過δ′相,分散共面滑移,與δ′相共同對合金產(chǎn)生強化作用[3-4]。通過改變熱處理制度,可以對合金的強化相進行相應(yīng)的調(diào)控,除δ′和T1相外,還有G.P.區(qū)、θ′(Al2Cu)、T2(Al5Li3Cu)、S′(A12CuMg)等相大量析出[5],這些析出相對材料的強化也起到了重要作用,也進一步增加了合金強化微觀機制的研究難度。國內(nèi)外一些學(xué)者研究了Al-Li-Cu-Mg合金沉淀析出和硬化行為。研究結(jié)果表明,固溶的Cu或Mg不會影響δ′相的一般特征[6]。但也有研究認(rèn)為,Mg可降低Li在鋁中的溶解度,并可溶入δ′,從而增加其體積分?jǐn)?shù)[7]。因此有關(guān)T1和δ′相的形成與相互影響機制并不是很清楚。

    因此本文重點研究新型Al-Li-Cu-Mg合金在時效過程中主要強化相T1和δ′相的形成及演變過程,為進一步改善鋁鋰合金的力學(xué)性能提供參考。

    1 實驗材料及方法

    1.1 實驗材料

    試驗選用的材料是由某公司提供的Al-Li-Cu-Mg合金熱軋板坯,合金的原始狀態(tài)為退火態(tài),板坯厚度為20mm,合金的化學(xué)成分見表1。

    表1 Al-Li-Cu-Mg系鋁合金試樣的化學(xué)成 wt %

    1.2 實驗方法

    在垂直于板材軋制的方向截取試樣,加工制成10mm×10mm×3mm試樣。然后將試樣放于空氣爐中在510℃固溶處理90min后立即在室溫下水淬,淬火轉(zhuǎn)移時間控制在30s之內(nèi)。在電熱鼓風(fēng)烘箱中,進行人工時效處理,分別在150℃、165℃和180℃下時效34小時后空冷。

    將時效處理后的試樣依次用400#、800#、1200#、2000#、4000#砂紙從粗磨到細(xì)磨與精磨,使樣品表面沒有劃痕平滑亮潔,然后進行拋光,用keller腐蝕試劑(1.0mLHF+1.5mLHCL+2.5mLHNO3+95mLH2O混合溶液)腐蝕20s,在200TAM型倒置金相顯微鏡下進行金相觀察。在TESCAN掃描電子顯微鏡下對其進行顯微組織觀察。利用日本理學(xué)Rigaku Ultima IV衍射儀(Cu Kα靶,加速電壓40kV,電流40mA)鑒定析出相,探測器掃描范圍為15°~100°,掃描步長為0.04°,速度為2°/min。在HVS-50數(shù)字式光學(xué)硬度計測量維氏硬度。每個樣品表面測試五個點,施加載荷為9.8N,加載時間15s。

    2 實驗結(jié)果及討論

    2.1 顯微組織

    圖1為合金原始態(tài)和固溶淬火后的顯微組織對比。

    圖1 Al-Li-Cu-Mg合金的SEM圖

    由圖1a可見,合金原始組織中存在大小不均勻的第二相,而經(jīng)過510℃固溶淬火后的圖1b,只有極少量的第二相尚未完全溶解。

    圖2為合金固溶后的X射線衍射圖譜。

    由圖2可見,衍射峰全部為α(Al)基體峰,未發(fā)現(xiàn)其它第二相的存在。

    圖3為不同時效溫度下試樣的光學(xué)顯微鏡金相圖。

    圖2 Al-Li-Cu-Mg合金的X射線衍射圖

    從圖3中可見,三種時效溫度下,晶粒沿軋制方向排列,保持板條狀晶粒的特征,表明合金在時效過程中沒有發(fā)生再結(jié)晶。但晶粒尺寸隨著時效溫度的升高而增加。三種時效溫度下,在α(Al)基體中均有析出相存在,且隨時效溫度增加,析出相數(shù)量增加。

    Al-Li-Cu-Mg鋁合金高強度得益于固溶時效后不同強化相的析出。多數(shù)研究表明[8-10],Al-Li-Cu-Mg合金中的Cu含量達到2%至5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時,固溶時效后析出相會以下列的方式進行析出:α過飽和固溶體→GP區(qū)+δ′相→T1相+δ′相+θ′相→T1相。為了更清楚地分析時效溫度對析出相的形狀、大小和分布的影響,圖4給出了時效溫度分別為150℃、165℃和180℃的SEM微觀形貌圖。

    圖3 Al-Li-Cu-Mg合金不同時效溫度下的金相組織

    圖4 Al-Li-Cu-Mg合金不同時效溫度下的SEM形貌

    由圖4可見,Al-Li-Cu-Mg合金在三種時效溫度下均有大量的析出相產(chǎn)生,且析出相都沿軋制方向分布,既存在于晶內(nèi),又分布于晶界,且析出相的數(shù)量、形態(tài)和尺寸都存在明顯的差別。150℃下(圖4a),析出相的形態(tài)主要以球狀為主,且有少量盤片狀結(jié)構(gòu)。由圖2中的X射線衍射圖譜可知,150℃下出現(xiàn)了δ′相和T1的衍射峰,表明析出相以δ′相為主,并伴有少量的T1相。165℃下(圖4b),析出相的形態(tài)主要以盤片狀結(jié)構(gòu)為主,并有少量的球狀和板條狀結(jié)構(gòu)。此外由X射線衍射圖(圖2)也可見,T1相對應(yīng)的衍射峰強度急劇增加,δ′相衍射峰強度減弱,并出現(xiàn)了θ′相的衍射峰。表明析出相以T1相為主,并伴有少量的δ′相和板條狀θ′相。

    當(dāng)時效溫度增加到到180℃時(圖4c),析出相的形態(tài)主要以盤片狀和板條狀結(jié)構(gòu)為主,并有少量的球狀結(jié)構(gòu)。由X射線衍射圖(圖2)可證實,析出相主要是T1相,僅有少量的δ′相和θ′相。以上分析表明,隨時效溫度增加,析出相由亞穩(wěn)相δ′和θ′逐步轉(zhuǎn)變?yōu)門1相。這一相轉(zhuǎn)變過程勢必會對合金的力學(xué)性能產(chǎn)生重要的變化。

    2.2 時效硬化行為

    Al-Li-Cu-Mg鋁合金在510℃/90min固溶制度下,經(jīng)不同時效溫度時效34h得到的維氏硬度如表2所示。

    表2 Al-Li-Cu-Mg鋁合金的硬度 HV

    由表2可見,合金經(jīng)固溶淬火后,硬度顯著增加,這是因為固溶淬火后溶入基體中的溶質(zhì)原子會引起晶格畸變,畸變所產(chǎn)生的應(yīng)力場和位錯周圍的應(yīng)力場發(fā)生相互作用,使合金元素的原子聚集到位錯附近,形成柯氏氣團,阻礙位錯運動,從而使合金硬度提高。此外,隨時效溫度升高,合金的硬度增加。沉淀強化是鋁鋰合金的主要強化機制,析出相種類、數(shù)量和尺寸受時效制度的影響較大,進而不同程度地影響合金的力學(xué)性能。結(jié)合前述的微觀組織演變可知,引起合金硬度變化的主要原因是,隨著時效溫度的改變,合金的析出相種類和數(shù)量都發(fā)生了變化。鋁鋰合金較低溫度時效的主要強化相為δ′相[8]。文獻[9]指出,鋁鋰合金人工時效初期,因δ′相引起的強化作用在110~150℃短時間時效即可造成合金發(fā)生軟化,極不穩(wěn)定。隨著時效溫度的升高,T1相析出,在溫度高于165℃時,T1相析出的熱力學(xué)動力學(xué)門檻值越來越小,析出更加迅速。析出的T1相與δ′相對合金產(chǎn)生協(xié)同強化作用。此外,T1相與基體間的錯配度較小,具有良好的匹配性,這使得T1相在高溫下不易粗化,使其具有良好的力學(xué)性能。

    3 結(jié)論

    (1)對Al-Li-Cu-Mg合金在150~180℃時效34小時后產(chǎn)生的強化相主要有δ′相、T1相和θ′相。在150℃時析出大量δ′相和少量T1相;隨著時效溫度的升高,在165℃以上主要為大量T1相,少量θ′相和δ′相。

    (2)硬度分析表明,隨時效溫度升高,硬度增加,時效溫度高于165℃時,T1相與δ′相對合金產(chǎn)生協(xié)同強化作用。

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