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    基層醫(yī)院應(yīng)用美多巴聯(lián)合泰舒達(dá)治療帕金森的臨床研究

    2019-08-20 13:52:51洪康迪
    中國社區(qū)醫(yī)師 2019年9期
    關(guān)鍵詞:帕金森不良反應(yīng)

    洪康迪

    摘要 目的:探討基層醫(yī)院應(yīng)用美多巴聯(lián)合泰舒達(dá)治療帕金森的臨床療效。方法:收治帕金森患者93例,按照入院順序分為兩組。對照組46例患者應(yīng)用秦舒達(dá)治療,聯(lián)合組47例患者在對照組基礎(chǔ)上加用美多巴治療,對比兩組臨床療效,并觀察兩組治療前后帕金森評分量表(UPDRS)分值變化,統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:聯(lián)合組臨床總有效率與對照組比較明顯較高(P<0.05);兩組治療前UPDRS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組UPDRS評分均有所下降,且聯(lián)合組UPDRS評分明顯低于對照組(P<0.05);對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:基層醫(yī)院應(yīng)用美多巴聯(lián)合泰舒達(dá)治療帕金森療效顯著,能夠有效改善患者病情,且安全性高,可在臨床推廣應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞 美多巴;泰舒達(dá);帕金森;不良反應(yīng)

    帕金森是一種神經(jīng)系統(tǒng)病變性疾病,主要病理特征是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變形缺失及路易小體形成[1]。本病好發(fā)于中老年群體,患者常表現(xiàn)為運動遲緩、特征性平衡障礙、靜止性震顫等,隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)焦慮、抑郁等癥狀,嚴(yán)重者會喪失生活自理能力,嚴(yán)重影響患者身心健康和生活質(zhì)量,因此盡早對帕金森患者進(jìn)行治療尤為重要[2]。

    資料與方法

    2017年1月-2018年1月收治帕金森患者93例,符合《帕金森病及帕金森綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)和鑒別診斷》中關(guān)于帕金森的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均經(jīng)相關(guān)影像學(xué)檢查確診。按照入院順序?qū)?3例患者分為兩組。對照組46例,男27例,女19例;年齡47 - 81歲,平均(61.03±7.34)歲;病程6個月- 14年,平均(6.13±1.27)年。聯(lián)合組47例,男29例,女18例;年齡47 - 80歲,平均(61.22±7.26)歲;病程6個月- 15年,平均(6.24±1.32)年。對比兩組上述指標(biāo)數(shù)據(jù),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行以下研究。

    治療方法:兩組均采用西比靈、阿司匹林等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上對照組46例患者采用泰舒達(dá)治療,用法:口服,50mg肷,2次ld,餐后服用。聯(lián)合組47例患者在對照組基礎(chǔ)上加用美多巴治療,用法:初始劑量62.5 mg/次,3次,d,根據(jù)臨床反應(yīng)逐漸調(diào)整劑量至125 mg/次,3次/d。兩組持續(xù)治療時間均3個月,治療期間結(jié)合患者病情調(diào)整用藥劑量。

    觀察指標(biāo):(l)對比兩組臨床療效,療效評價標(biāo)準(zhǔn):①顯效:患者行動困難、靜止性震顫等臨床癥狀完全消失,姿勢反射減少;②有效:靜止性震顫、行動困難改善,姿勢反射減少;③無效:上述癥狀均未改善或加重。(2)觀察兩組治療前后帕金森評分量表(UPDRS)分值變化,UPDRS量表內(nèi)容包括語言功能、肌肉僵硬、智力損害、思維障礙等17個項目,每項分值0-5分,分?jǐn)?shù)越高,提示癥狀越嚴(yán)重。(3)統(tǒng)計兩組惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率。

    統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以率(%)表示,用x2檢驗;采用(x+s)表示計量資料,行f檢驗;當(dāng)P<0.05時提示組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果

    治療效果:聯(lián)合組臨床總有效率與對照組比較明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    治療前后UPDRS評分:兩組治療前UPDRS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組UPDRS評分均有所下降,且聯(lián)合組UPDRS評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    不良反應(yīng)發(fā)生率:研究組發(fā)生惡心1例,嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.26%(2/47);對照組發(fā)生惡心2例,嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.52% (3/46)。對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。討論

    帕金森屬于神經(jīng)內(nèi)科常見疾病之一,其致病原因目前尚未完全明確,一般認(rèn)為由環(huán)境、家庭、年齡增加等多種因素共同作用導(dǎo)致[3]。帕金森患者臨床癥狀多表現(xiàn)為行動障礙、吞咽震顫、言語功能障礙、姿勢反射減少等,病情發(fā)展緩慢,且癥狀隱匿,易被漏診或誤診,若未及時給予有效的治療,易對患者下肢造成影響,從而使生活質(zhì)量嚴(yán)重下降。故對本病患者進(jìn)行科學(xué)、有效的治療十分必要。泰舒達(dá)作為一種多巴胺受體激動劑,可作用于患者腦部漏斗結(jié)節(jié)、黑質(zhì)細(xì)胞和新邊緣葉,進(jìn)而改善四肢靜止性震顫,但在改善運動障礙、肌肉僵硬等方面無法獲得滿意效果。

    研究顯示,將美多巴與泰舒達(dá)聯(lián)合用于帕金森治療中能夠有效避免應(yīng)用泰舒達(dá)治療的單一性,更好地發(fā)揮藥物的協(xié)同作用,從而有效改善運動障礙和肌肉僵硬等狀況[4]。左旋多巴和芐絲肼是美多巴的主要成分,左旋多巴進(jìn)入腦部有一定難度,多數(shù)左旋多巴會與體內(nèi)脫羧酶產(chǎn)生反應(yīng),通過抑制脫羧酶而發(fā)揮藥效。芐絲肼屬于外周巴脫羧酶抑制劑,與左旋多巴合用后可使血液中的大量多巴進(jìn)入腦部變成多巴胺,從而抑制外周巴脫羧向多巴胺轉(zhuǎn)變,達(dá)到消除外周不良反應(yīng)的目的。此外,美多巴能夠與乙酰膽堿進(jìn)行有效融合,以恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)的代謝功能[5]。本研究中,聯(lián)合組總有效率與對照組比較明顯較高,且聯(lián)合組UPDRS評分明顯低于對照組,提示美多巴與泰舒達(dá)聯(lián)合治療帕金森效果顯著,有利于緩解患者病情進(jìn)展。

    綜上所述,基層醫(yī)院應(yīng)用美多巴聯(lián)合泰舒達(dá)治療帕金森的療效較佳,且不良反應(yīng)少,值得推廣運用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]岳秉宏,范磊,劉星亮,等.泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對老年帕金森病合并糖尿病患者認(rèn)知與運動功能的影響[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,45(8):1087-1088.

    [2]朝浩.美多巴合用泰舒達(dá)治療帕金森患者臨床療效研究[J]現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(5):845-846.

    [3]王新德.帕金森病及帕金森綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)和鑒別診斷:全國錐體外系疾病討論會-1984年10月[J]中華神經(jīng)科雜志,1985,18(4):256-256.

    [4]潘可達(dá),陳為安,方慧,等.鹽酸多奈哌齊片聯(lián)合司來吉蘭片治療帕金森病的臨床研究[J]中國臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(8): 690-693.

    [5]李晉,賀敬敬,易蕊,等.左旋多巴/卡比多巴聯(lián)合恩他卡朋治療帕金森病的臨床研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(3):504-506.

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