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    孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值的變化與不良妊娠結(jié)局的相關(guān)性*

    2019-08-20 01:47:46王結(jié)珍梁培松王偉佳梁艮英
    關(guān)鍵詞:孕早期孕婦高血壓

    王結(jié)珍,梁培松,王偉佳,梁艮英

    (中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心,廣東中山 528403)

    隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,飲食質(zhì)量的不斷提高,因營養(yǎng)缺乏導(dǎo)致的低體重兒、早產(chǎn)兒大幅度減少,而因營養(yǎng)過剩而導(dǎo)致的妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、巨大兒等不良妊娠結(jié)局日益增多[1]。但目前用于預(yù)防和預(yù)測(cè)不良妊娠結(jié)局的指標(biāo)仍不多,且研究不足,特別是在孕早期對(duì)妊娠結(jié)局的預(yù)測(cè)。本研究通過回顧性分析的方法探討孕早期游離β人絨毛膜促性腺激素(free beta human chorionic gonadotropin,F(xiàn)-βHCG) 和妊娠相關(guān)血漿蛋白A(pregnancy-associated plasma protein A,PAPPA)水平及孕婦身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)的變化與不良妊娠結(jié)局的相關(guān)性,詳細(xì)探討如下。

    1材料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2016年10月~2017年10月進(jìn)行孕早期產(chǎn)前篩查的1 152例孕婦作為研究對(duì)象,孕婦年齡28.98±3.15歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①孕前身體健康,無家族病史;②單胎并順利分娩;③自然受孕;④臨床資料完整,包括整個(gè)孕期的檢查結(jié)果(孕前身高和體重,孕早期產(chǎn)前篩查F-βHCG和PAPPA結(jié)果,分娩時(shí)體重等),妊娠結(jié)局,新生兒出生情況(體重,身高,Apgar評(píng)分等);⑤孕婦對(duì)本研究知情同意。

    1.2 方法 采用德國SIEMENS IMMULI TE2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)進(jìn)行F-βHCG和PAPPA水平檢測(cè),并使用相關(guān)配套試劑。采用Prisca4軟件,根據(jù)中山地區(qū)中位數(shù)系統(tǒng),分別計(jì)算出F-βHCG和PAPPA的中位數(shù)倍數(shù)值(multiple of median,MOM),F(xiàn)-βHCG參考范圍:0.4~2.5 mom;PAPPA參考范圍:≥0.43 mom。值計(jì)算:BMI=體重/身高2,增長(zhǎng)情況(分娩時(shí)BMI-孕前BMI),結(jié)果判斷:增長(zhǎng)≥6 kg/m2為BMI增長(zhǎng)過多;增長(zhǎng)4~6 kg/m2為BMI增長(zhǎng)適宜;增長(zhǎng)<4 kg/m2為BMI增長(zhǎng)過少[2]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。多個(gè)計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),采用Spearman法進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 不良妊娠結(jié)局分析 1 152例孕婦中發(fā)生不良妊娠結(jié)局的共有475例,占41.23%;發(fā)生2項(xiàng)及2項(xiàng)以上不良妊娠結(jié)局者共的102例,占8.85%;其中以胎膜早破者243例(占21.09%),妊娠期糖尿病者109例(占9.46%)和妊娠期高血壓者47例(占4.08%)為主,其次羊水過少者34例(占2.95%),早產(chǎn)兒34例(占2.95%),胎兒宮內(nèi)窘迫者32例(占2.78%),產(chǎn)后出血者31例(占2.69%),巨大兒27例(占2.34%)。孕期不同BMI孕婦不良妊娠結(jié)局見表1,孕期BMI增長(zhǎng)過多孕婦的不良妊娠結(jié)局發(fā)生率與孕期BMI增長(zhǎng)適宜組和BMI增長(zhǎng)過少組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.342,2.101,P=0.247,0.147);相關(guān)性分析顯示,孕期BMI增長(zhǎng)情況與妊娠期糖尿病、妊娠高血壓和巨大兒的發(fā)生有相關(guān)性(r=-0.223,0.061,0.062,P=0.000,0.038,0.035)。

    表1 孕期不同BMI孕婦不良妊娠結(jié)局[n(%)]

    2.2 血清PAPPA,F(xiàn)-βHCG水平與不良妊娠結(jié)局的關(guān)系 不同血清PAPPA,F(xiàn)-βHCG水平的孕婦不良妊娠結(jié)局的百分比見表2。不同血清PAPPA水平的兩組孕婦不良妊娠結(jié)局發(fā)生差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.003,P=0.955);相關(guān)性分析顯示,孕早期血清PAPPA水平與妊娠期糖尿病,胎兒生長(zhǎng)受限及足月低體重兒呈負(fù)相關(guān)(r=-0.082,-0.082,-0.102;P=0.005,0.006,0.001)。F-βHCG<0.4 mom組孕婦不良妊娠結(jié)局與F-βHCG≥2.5 mom組和0.4 mom≤F-βHCG<2.5 mom組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.400,1.586;P=0.527,0.208);F-βHCG≥2.5 mom組孕婦的不良妊娠結(jié)局與0.4 mom≤F-βHCG<2.5 mom組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.548,P=0.001);相關(guān)性分析顯示,孕早期血清F-βHCG水平與胎膜早破發(fā)生呈正相關(guān)(r=0.066,P=0.025)。

    表2 不同血清PAPPA,F(xiàn)-βHCG水平的孕婦不良妊娠結(jié)局的百分比

    3討論不良妊娠結(jié)局不僅影響婦女的健康,也會(huì)影響新生兒的健康,因此早期預(yù)防和預(yù)測(cè)尤為重要。本研究結(jié)果顯示本地的不良妊娠的總發(fā)病率為41.23%,與丁小莉等[2]人研究的總發(fā)病率相近,但本文以胎膜早破、妊娠期糖尿病和妊娠期高血壓為主要不良妊娠結(jié)局與其不同。國內(nèi)外已有不少研究表明[3-4],BMI的變化與不良妊娠有密切的關(guān)系,BMI增長(zhǎng)過快過多可增加不良妊娠的發(fā)病率,特別是妊娠期糖尿病,是其發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究顯示,孕早期BMI增長(zhǎng)的情況與妊娠期糖尿病、妊娠高血壓和巨大兒的發(fā)生有相關(guān)性,但BMI增長(zhǎng)過多組與增長(zhǎng)適宜組和BMI增長(zhǎng)過少組的不良妊娠的發(fā)病率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且本文妊娠期糖尿病主要發(fā)生在BMI增長(zhǎng)過少組和增長(zhǎng)適宜組,而妊娠期高血壓和巨大兒主要發(fā)生在BMI增長(zhǎng)適宜組和增長(zhǎng)過多組,與國內(nèi)研究不同[5-6],可能與早期診斷妊娠糖尿病、早期進(jìn)行飲食及運(yùn)動(dòng)等干預(yù)有關(guān);可見早期控制BMI的適宜增長(zhǎng)對(duì)降低胎兒宮內(nèi)窘迫、巨大兒、妊娠期高血壓等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生有一定的作用,但BMI增長(zhǎng)過少易于導(dǎo)致足月低體重兒發(fā)生增加[7],因此控制BMI的時(shí)間、增長(zhǎng)速度和程度仍需進(jìn)一步研究。

    PAPPA是一種妊娠相關(guān)血漿大分子糖蛋白,在妊娠第5周便可檢測(cè)到,是孕早期21-三體綜合征篩查及胎兒健康狀況的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。本研究顯示PAPPA<0.43 mom組和PAPPA≥0.43 mom組不良妊娠結(jié)局發(fā)生差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,從血清PAPPA水平與不良妊娠的相關(guān)性顯示,隨著PAPPA水平的降低,妊娠期糖尿病、胎兒生長(zhǎng)受限、足月低體重兒的發(fā)生率隨之升高,印證了國內(nèi)外研究結(jié)果[8-9]。血清F-βHCG是由合體滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌,一旦分泌不足,影響胎盤發(fā)育或受精卵著床,引發(fā)不良妊娠結(jié)局,但也有研究發(fā)現(xiàn)F-βHCG水平的增高也可造成不良妊娠結(jié)局[10]。本研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)-βHCG≥2.5 mom組的不良妊娠結(jié)局與0.4 mom≤F-βHCG<2.5 mom組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.548,P=0.001)。相關(guān)性顯示,血清F-βHCG水平與胎膜早破的發(fā)生呈正相關(guān),可能與早期胎盤血管遭到破壞,胎盤功能異常,導(dǎo)致血清F-βHCG升高[11]。血清F-βHCG從開始分泌貫穿于整個(gè)孕程,本研究使用的是孕早期血清F-βHCG結(jié)果,可見,在早期的過度增高便有預(yù)測(cè)不良妊娠結(jié)局發(fā)生的可能。

    綜上述,BMI的異常變化,PAPPA的異常偏低,F(xiàn)-βHCG異常增高均會(huì)增加不良妊娠結(jié)局風(fēng)險(xiǎn),如在孕期出現(xiàn),應(yīng)適當(dāng)增加產(chǎn)前檢查的次數(shù),預(yù)防不良妊娠的發(fā)生。

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