• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    縱行微創(chuàng)入路與跗骨竇微創(chuàng)入路內(nèi)固定治療SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折療效對比

    2019-08-20 03:05:38蔣維利董斌
    關(guān)鍵詞:入路微創(chuàng)切口

    蔣維利 董斌

    (淮南市第一人民醫(yī)院骨科,安徽淮南 232007)

    跟骨骨折是指因高處墜落、車禍或工傷等高能量損害而造成的骨折,且機(jī)體多伴有不同程度的神經(jīng)血管及肌肉軟組織腫脹等損傷,該類骨折臨床表現(xiàn)為足跟疼痛劇烈、有明顯腫脹現(xiàn)象且不能下地走路等[1,2]。跟骨骨折較為常見,約占跗骨骨折的60%,且多發(fā)于中年男性,若不及時準(zhǔn)確診療,會給家庭和社會帶來不可估量的損失[3]。SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折臨床上常采用手術(shù)治療,以恢復(fù)解剖結(jié)構(gòu)和足部功能,接骨板內(nèi)固定術(shù)在臨床上取得良好的療效,但其手術(shù)創(chuàng)傷大,易引發(fā)術(shù)后并發(fā)癥,且術(shù)后恢復(fù)時間較長[4]。研究表明,微創(chuàng)手術(shù)應(yīng)用于骨折治療能顯著降低術(shù)后并發(fā)癥,縮短手術(shù)和康復(fù)時間,降低治療費用[5]??v行微創(chuàng)入路(minimally invasive longitudinal approach,MILA)和跗骨竇微創(chuàng)入路(sinus tarsal approach,STA)[6]因其創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少而被廣泛應(yīng)用于跟骨骨折治療,本研究進(jìn)行MILA與STA內(nèi)固定治療SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折的療效對比,旨在為臨床治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者經(jīng)X線片和CT等確診為閉合性SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折(Ⅱ型是跟骨后關(guān)節(jié)是兩部分骨折,Ⅲ型是跟骨后關(guān)節(jié)面是三部分移位骨折[7]);②年齡18~50歲;③首次發(fā)生跟骨骨折,且為單足骨折;④患者對本研究知情同意并簽署同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①惡性腫瘤患者;②足部畸形者;③病理性跟骨骨折患者;④認(rèn)知功能損害或精神病患者。

    1.2 一般資料

    選取2016年3月至2017年4月收治的70例SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折患者為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字法分成MILA組和STA組,各35例。兩組患者年齡、性別、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、受傷至手術(shù)間隔時間及骨折Sanders分型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05,表1)。本研究已獲得倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.3 手術(shù)方法

    所有患者及時建立靜脈通道,靜脈滴注抗生素。硬膜外誘導(dǎo)麻醉后,單側(cè)骨折患者應(yīng)用健側(cè)臥位姿勢,要求所有患者膝關(guān)節(jié)彎曲,足部伸直。

    1.3.1 MILA內(nèi)固定組:在C型臂X線機(jī)透視下使用2枚3.5 mm克氏針從跟骨結(jié)節(jié)后方向的跟骨鉆入,克氏針在骨折端的下面,且其針尖不可超出骨折線。把距下關(guān)節(jié)面作為復(fù)位發(fā)力點,使骨折處復(fù)位到正常解剖結(jié)構(gòu)范圍,同時從側(cè)面向中間擠壓跟骨使之復(fù)位,避免跟骨畸形,C型臂X線機(jī)透視下確認(rèn)復(fù)位情況,達(dá)到復(fù)位目標(biāo)后可使用克氏針臨時固定以維持復(fù)位狀態(tài)。在跟腱和跟骨外側(cè)行縱行入路,切口長約3.5 cm,從切口放入骨膜剝離器,并剝離骨膜,將接骨板放入通道,通過數(shù)枚螺釘固定接骨板,固定完成后,逐層縫合切口(圖1)。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.3.2 STA內(nèi)固定組:從跗骨竇切入,皮膚切口長度約4 cm,若有需要可向下延長。逐層切開皮膚,表層切口需保護(hù)腓腸神經(jīng),深層則需保護(hù)腓骨肌腱。手術(shù)刀切開跟腓處韌帶,露出距下關(guān)節(jié),同時使用生理鹽水適當(dāng)沖洗暴露出來的血塊,若暴露區(qū)域不清晰,可使用2.0 mm克氏針充分暴露骨折處,并進(jìn)一步?jīng)_洗血塊。勘察后關(guān)節(jié)面,使用骨膜剝離器等骨骼復(fù)位手段恢復(fù)骨折處移位和塌陷區(qū),恢復(fù)完畢后及時使用1.0 mm克氏針保持復(fù)位情況,若骨骼缺損過多,可適當(dāng)考慮移植骨骼,C型臂X線機(jī)透視下確認(rèn)復(fù)位程度,達(dá)到手術(shù)目標(biāo)后,塑性并放置接骨板,使用螺釘固定。逐層縫合傷口(圖2)。

    1.4 術(shù)后處理

    術(shù)后24 h更換藥物保持傷口干燥狀態(tài),術(shù)后48 h后患者可活動踝關(guān)節(jié),并在拐杖的幫助下不負(fù)重行走。術(shù)后4~6周,可根據(jù)骨折端骨骼生長情況逐步負(fù)重行走。根據(jù)影像學(xué)和患者意愿,術(shù)后1年可取出內(nèi)固定材料。

    圖1 MILA內(nèi)固定法

    圖2 STA內(nèi)固定法

    1.5 隨訪計劃及觀察指標(biāo)

    術(shù)后3、6、12個月及之后每年進(jìn)行隨訪。記錄兩組患者手術(shù)進(jìn)行的時間和術(shù)后感染等并發(fā)癥情況。CT測量并記錄兩組患者術(shù)前和術(shù)后的B?hler角和Gissane角。術(shù)后采用美國足踝協(xié)會足部功能評分系統(tǒng)(American Orthopaedic Foot and Ankle Society,AOFAS)[8]評估患者跟骨恢復(fù)情況,評判標(biāo)準(zhǔn):90~100分為優(yōu);80~89分為良;70~79分為可;<70分為差。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料以率[n(%)]的形式表示,采用χ2檢驗進(jìn)行比較;計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間行獨立t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者均獲得隨訪,隨訪時間12~18個月,平均(14.2±3.1)個月。

    2.1 兩組患者手術(shù)時間比較

    MILA組的平均手術(shù)時間為(44.2±5.5)min,明顯低于STA組的(65.6±6.6)min(t=14.736,P<0.001)。

    2.2 兩組患者影像學(xué)指標(biāo)比較

    兩組患者術(shù)前和術(shù)后的B?hler角和Gissane角比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。兩組患者骨折發(fā)生時、術(shù)后及術(shù)后1年隨訪時的X線片顯示,兩組患者術(shù)后1年跟骨骨折愈合,且無骨折線(圖3、4)。

    2.3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥情況比較

    術(shù)后,MILA組切口愈合并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于STA組(χ2=4.629,P=0.031,表3),其余并發(fā)癥,如腓腸肌神經(jīng)損傷、足底內(nèi)側(cè)神經(jīng)損傷等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表3)。

    2.4 兩組患者療效比較

    MILA組和STA組AOFAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且活動限制、疼痛和行走距離的功能評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而MILA組在行走路面的功能評分明顯高于STA組(t=6.751,P<0.001,表4),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表2 兩組患者術(shù)前和術(shù)后影像學(xué)指標(biāo)比較(n=35,±s)

    表2 兩組患者術(shù)前和術(shù)后影像學(xué)指標(biāo)比較(n=35,±s)

    3 討論

    跟骨骨折是臨床上較為常見的跗骨骨折,其多發(fā)于成年男性,且多因勞動墜落所致,若未及時診治,會嚴(yán)重影響患者足部功能,甚至?xí)?dǎo)致患者因不能負(fù)重而失去工作,進(jìn)而引發(fā)家庭和社會等一系列問題[9]。跟骨外側(cè)壁較薄,且跟骨血液循環(huán)主要通過骨外側(cè)動脈及其分支[10],當(dāng)跟骨發(fā)生骨折時,如何在最大限度保護(hù)跟骨血運的基礎(chǔ)上進(jìn)行骨折復(fù)位一直是臨床研究的熱點。L型外側(cè)入路切開復(fù)位接骨板內(nèi)固定術(shù)是治療跟骨骨折的有效方法,但其創(chuàng)傷大,術(shù)后并發(fā)癥多[11]。微創(chuàng)手術(shù)應(yīng)用于跟骨骨折可有效降低術(shù)后并發(fā)癥,縮短骨愈合時間,改善患者生活質(zhì)量[12]。MILA內(nèi)固定術(shù)的切口與血管平齊,可有效保護(hù)跟骨血運,降低術(shù)后并發(fā)癥[13]。STA內(nèi)固定術(shù)不僅可直觀顯露后距下關(guān)節(jié)面和遠(yuǎn)端的跟骰關(guān)節(jié),而且切口較小。Schepers等[14]研究證實,STA應(yīng)用于閉合性SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折可在不降低骨折復(fù)位質(zhì)量的基礎(chǔ)上降低術(shù)后軟組織損傷,縮短骨折愈合時間。譚紅略等[15]報道MILA內(nèi)固定治療跟骨骨折,與傳統(tǒng)切開復(fù)位治療相比,可顯著縮短手術(shù)時間和住院時間,提高臨床療效。

    圖3 患者,男,50歲,右足Sanders Ⅲ型跟骨骨折,MILA入路手術(shù)

    圖4 患者,男,44歲,左足SandersⅡ型跟骨骨折,STA入路手術(shù)

    表3 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較(n=35,例)

    表4 兩組患者療效比較(n=35,分,±s)

    表4 兩組患者療效比較(n=35,分,±s)

    本研究結(jié)果顯示,MILA組手術(shù)時間明顯低于STA組(t=14.736,P<0.001),且兩組患者術(shù)前和術(shù)后B?hler角和Gissane角比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),進(jìn)一步比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥,MILA組切口愈合并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于STA組(χ2=4.629,P=0.031),其余并發(fā)癥,如腓腸肌神經(jīng)損傷、足底內(nèi)側(cè)神經(jīng)損傷等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果提示兩種微創(chuàng)手術(shù)的安全性均較高,骨折復(fù)位程度相當(dāng)。與傳統(tǒng)切開復(fù)位接骨板內(nèi)固定相比,STA內(nèi)固定術(shù)的微創(chuàng)切口小,無需牽開皮瓣等組織,降低皮瓣壞死率[16]。MILA內(nèi)固定術(shù)的切口與血管無交叉,對腓腸神經(jīng)損傷小,且對機(jī)體跟骨血運影響少,切口愈合并發(fā)癥相對較少[17]。同時MILA內(nèi)固定術(shù)采用閉合撬撥技術(shù),手術(shù)時間顯著降低,進(jìn)一步減少機(jī)體并發(fā)癥或感染的可能性。

    骨折延遲愈合原因較多,主要與供血和感染有關(guān),跟骨外側(cè)壁較薄,跟骨血運主要通過骨外側(cè)動脈及其分支[18]。STA和MILA微創(chuàng)手術(shù)切口較小,跟骨外側(cè)血管破壞程度較小,進(jìn)而最大限度地降低手術(shù)對跟骨血運的影響程度,與傳統(tǒng)外側(cè)入路手術(shù)相比,可顯著提高術(shù)后骨折處愈合時間。本研究顯示,MILA組和STA組AOFAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且活動限制、疼痛和行走距離等差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而MILA在行走路面的功能評分明顯高于STA組(t=6.751,P<0.001)。提示MILA和STA微創(chuàng)手術(shù)對跟骨骨折有良好的臨床療效,提高骨折愈合時間,改善患者預(yù)后。微創(chuàng)手術(shù)在復(fù)位骨折處有一定的局限性[17],但STA可直觀顯露后距下關(guān)節(jié)面和遠(yuǎn)端的跟骰關(guān)節(jié),提高復(fù)位的準(zhǔn)確率,而MILA亦可在X線輔助下準(zhǔn)確復(fù)位。針對SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折,跟骨關(guān)節(jié)面平滑程度可有效提高臨床療效[19],STA內(nèi)固定術(shù)直接顯露關(guān)節(jié)面,對關(guān)節(jié)面平滑程度的恢復(fù)有積極的輔助功效,而MILA無法直視關(guān)節(jié)面,無法確保關(guān)節(jié)面平滑,但患者早期負(fù)重訓(xùn)練可增強關(guān)節(jié)面重塑的能力[20],降低因復(fù)位不佳引發(fā)的延遲愈合,因而兩組患者臨床療效相當(dāng)。臨床研究顯示,針對關(guān)節(jié)面移位較少的跟骨骨折,推薦使用MILA內(nèi)固定術(shù);而對于后關(guān)節(jié)面中間區(qū)塌陷的患者,宜行STA內(nèi)固定術(shù)[21]。

    綜上,MILA和STA內(nèi)固定治療SandersⅡ、Ⅲ型跟骨骨折,手術(shù)時間短,術(shù)后并發(fā)癥少,提高患者臨床療效,安全性好,值得臨床推廣。

    猜你喜歡
    入路微創(chuàng)切口
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    立法小切口破解停車大難題
    不同手術(shù)入路(外側(cè)、后外側(cè))治療外踝骨折的對比
    前外側(cè)入路結(jié)合Kocher入路治療肱骨遠(yuǎn)端冠狀面骨折療效觀察
    初中歷史“小切口”的教學(xué)實踐
    賁門失弛緩癥的微創(chuàng)治療進(jìn)展
    自制小切口拉鉤在腹腔鏡手術(shù)戳孔切口縫合中的應(yīng)用
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對比
    微創(chuàng)旋切術(shù)治療182例下肢靜脈曲張的術(shù)后護(hù)理
    高速渦輪機(jī)、微創(chuàng)拔牙刀在阻生智齒拔除術(shù)中的應(yīng)用觀察
    午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲最大av| 日韩一区二区视频免费看| xxx大片免费视频| 精品亚洲成国产av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 成人手机av| 国产片特级美女逼逼视频| 波多野结衣一区麻豆| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品一区二区免费观看| 两个人免费观看高清视频| 国产av国产精品国产| a级毛片黄视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久精品久久久久久久性| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色播在线永久视频| 永久免费av网站大全| 亚洲成人一二三区av| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 视频区图区小说| 久久婷婷青草| 天堂8中文在线网| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本久久精品| 一级片免费观看大全| 国产深夜福利视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 熟女av电影| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区四区激情视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品无大码| 国产黄色视频一区二区在线观看| 大香蕉久久成人网| 国产日韩欧美视频二区| 一区在线观看完整版| 精品一区二区三卡| netflix在线观看网站| 男人操女人黄网站| 亚洲第一青青草原| 少妇 在线观看| 女人精品久久久久毛片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产区一区二| 美女主播在线视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 日本一区二区免费在线视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文字幕制服av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 波多野结衣av一区二区av| 大片免费播放器 马上看| bbb黄色大片| 岛国毛片在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文天堂在线官网| 国产成人欧美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 国产探花极品一区二区| 天美传媒精品一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲第一青青草原| 国产精品久久久久久久久免| 啦啦啦在线免费观看视频4| 69精品国产乱码久久久| 伦理电影大哥的女人| 亚洲三区欧美一区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男女午夜视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品午夜福利在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 最近中文字幕高清免费大全6| 69精品国产乱码久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九色亚洲精品在线播放| 欧美另类一区| 视频在线观看一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费看av在线观看网站| 国产成人91sexporn| 久久婷婷青草| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美久久黑人一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 男女无遮挡免费网站观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久99一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 深夜精品福利| 国产又爽黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 国产1区2区3区精品| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成年动漫av网址| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久视频综合| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产精品999| 男人舔女人的私密视频| 超碰成人久久| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一区二区av电影网| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看国产h片| 日韩精品有码人妻一区| 中文天堂在线官网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 性色av一级| 中文字幕av电影在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女午夜视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲综合色网址| 香蕉国产在线看| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲视频免费观看视频| 最近手机中文字幕大全| 我的亚洲天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 丝袜喷水一区| 性色av一级| 日本欧美国产在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜激情久久久久久久| a级毛片在线看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩av久久| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲最大av| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品一二三| 免费黄网站久久成人精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 黄色一级大片看看| 亚洲国产看品久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜日韩欧美国产| 国产激情久久老熟女| 人人妻人人澡人人看| 又大又爽又粗| 天堂中文最新版在线下载| 国产探花极品一区二区| 99国产精品免费福利视频| 90打野战视频偷拍视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久人人人人人| 免费黄色在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 热re99久久国产66热| 久久久久精品国产欧美久久久 | 满18在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 男女午夜视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美日韩av久久| 亚洲综合精品二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丰满乱子伦码专区| 国产97色在线日韩免费| 国产精品成人在线| 国产熟女欧美一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 久久狼人影院| 大片免费播放器 马上看| 9色porny在线观看| 777米奇影视久久| 国产麻豆69| 亚洲av成人精品一二三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成人三级做爰电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国精品久久久久久国模美| 精品第一国产精品| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 777米奇影视久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产一区二区在线观看av| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产又色又爽无遮挡免| 免费看av在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区二区av电影网| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品一二三| 久久婷婷青草| 日韩一区二区视频免费看| www.自偷自拍.com| 老司机影院成人| 99久国产av精品国产电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜福利影视在线免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久这里只有精品19| 99久久精品国产亚洲精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩伦理黄色片| 国产精品国产三级专区第一集| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 1024香蕉在线观看| kizo精华| 国产探花极品一区二区| 黄色视频不卡| 国产成人一区二区在线| 国产成人精品福利久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产成人一区二区在线| 一级爰片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产乱人偷精品视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成年av动漫网址| 亚洲精品在线美女| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 91老司机精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片 在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品福利永久在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 老汉色∧v一级毛片| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 日本av免费视频播放| 国产精品三级大全| 精品少妇内射三级| 久久久久久人人人人人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 两性夫妻黄色片| 免费观看a级毛片全部| 精品国产一区二区久久| 一区二区av电影网| 2018国产大陆天天弄谢| 大片电影免费在线观看免费| 天堂8中文在线网| 久久韩国三级中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 中文欧美无线码| 日日撸夜夜添| 午夜日本视频在线| 蜜桃国产av成人99| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线免费精品| 亚洲天堂av无毛| 久久综合国产亚洲精品| 国产日韩欧美视频二区| 青春草视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久青草综合色| 97人妻天天添夜夜摸| 日本欧美视频一区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本vs欧美在线观看视频| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 操出白浆在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久人人爽人人片av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 1024视频免费在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区三区激情视频| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品三级大全| 成年人午夜在线观看视频| 欧美97在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品久久午夜乱码| 飞空精品影院首页| 久久精品人人爽人人爽视色| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 美国免费a级毛片| 久久久久久人妻| 最近中文字幕2019免费版| av片东京热男人的天堂| 男男h啪啪无遮挡| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩一区二区视频免费看| 视频在线观看一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 91aial.com中文字幕在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 69精品国产乱码久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 黄色一级大片看看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产欧美网| 在线观看一区二区三区激情| 成年美女黄网站色视频大全免费| xxx大片免费视频| 国产 精品1| 另类亚洲欧美激情| 十八禁人妻一区二区| 我的亚洲天堂| 老熟女久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美日韩精品网址| 国产不卡av网站在线观看| av免费观看日本| 色播在线永久视频| 精品视频人人做人人爽| 视频在线观看一区二区三区| 久久综合国产亚洲精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费观看人在逋| 亚洲成人一二三区av| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品国产一区二区久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久亚洲国产成人精品v| 中文字幕人妻熟女乱码| 中文字幕高清在线视频| 日本欧美视频一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 我的亚洲天堂| 亚洲精品国产av蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男女国产视频网站| 18禁动态无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老司机亚洲免费影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品国产国语对白av| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 在线观看三级黄色| 国产 精品1| 国产精品久久久人人做人人爽| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人漫画全彩无遮挡| 蜜桃国产av成人99| 国产免费现黄频在线看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美日韩精品网址| 久久天堂一区二区三区四区| av免费观看日本| 亚洲欧美清纯卡通| 一区福利在线观看| 国产 一区精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品 国内视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 乱人伦中国视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产在视频线精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久精品久久久| 亚洲伊人色综图| 老鸭窝网址在线观看| 国精品久久久久久国模美| 一级爰片在线观看| 黄频高清免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线一区二区三区精| av.在线天堂| 精品一区在线观看国产| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 中国国产av一级| 99久久人妻综合| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 国产精品免费视频内射| 成人亚洲欧美一区二区av| 伦理电影免费视频| 国产一级毛片在线| 在线天堂最新版资源| 两个人看的免费小视频| 高清在线视频一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产看品久久| 日韩大片免费观看网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 哪个播放器可以免费观看大片| 不卡av一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av网站在线播放免费| 婷婷成人精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲伊人色综图| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久综合免费| 1024香蕉在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲国产欧美网| 尾随美女入室| 成人国语在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文字幕av电影在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 啦啦啦在线观看免费高清www| 18禁动态无遮挡网站| 午夜日本视频在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 熟女av电影| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | kizo精华| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本色道久久久久久精品综合| 美女视频免费永久观看网站| a级毛片在线看网站| 高清欧美精品videossex| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美中文综合在线视频| av在线app专区| 操出白浆在线播放| 韩国av在线不卡| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 丝瓜视频免费看黄片| 成人手机av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产人伦9x9x在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 哪个播放器可以免费观看大片| 97精品久久久久久久久久精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲成人国产一区在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产乱人偷精品视频| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美成人午夜精品| 人成视频在线观看免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av电影在线进入| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产片内射在线| 午夜福利乱码中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久人人人人人| av免费观看日本| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 看免费av毛片| 精品亚洲成国产av| 国产熟女欧美一区二区| e午夜精品久久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品.久久久| 国产麻豆69| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费观看性视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产97色在线日韩免费| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜老司机福利片| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产精品蜜桃在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲四区av| 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区乱码不卡18| 99精国产麻豆久久婷婷| netflix在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费现黄频在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 九草在线视频观看| 久久久久久久精品精品| 国产在线视频一区二区| 色视频在线一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 成人影院久久| 宅男免费午夜| 人人澡人人妻人| a级毛片在线看网站| 最黄视频免费看| 嫩草影视91久久| 性少妇av在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品乱久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色吧在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产成人91sexporn| 国产精品 国内视频| 在线观看一区二区三区激情| 成人免费观看视频高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久网色| 美女大奶头黄色视频| 无限看片的www在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久国产一区二区| 久久狼人影院| 搡老乐熟女国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 中国国产av一级| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本av手机在线免费观看| 大香蕉久久网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人体艺术视频欧美日本| www日本在线高清视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 91精品国产国语对白视频| av视频免费观看在线观看| 中文字幕最新亚洲高清|