• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聯(lián)合檢測血清胰島素抵抗與脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)對2型糖尿病合并高血壓人群的相關(guān)探討

    2019-08-19 03:38:22王麗峰
    中外醫(yī)療 2019年14期
    關(guān)鍵詞:抵抗脂質(zhì)胰島素

    王麗峰

    [摘要] 目的 探討血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝聯(lián)合檢測對2型糖尿病合并高血壓人群的影響。 方法 該文研究對象為方便選取該院2016年5月—2018年10月期間收治的2型糖尿病患者,其中A組120例為2型糖尿病合并高血壓人群,B組120例為單純2型糖尿病患者,C組為120名健康體檢者。分別測定A、B以及C 3組人員以下指標(biāo):血糖(GLU)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、載脂蛋白a1(ApoAI)、載脂蛋白b(ApoB),并測定舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP),計算胰島素敏感指數(shù)(HOMA-ISI)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),對所有結(jié)果進(jìn)行分析。 結(jié)果 A組GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR分別為(10.37±2.42)mU/L、(14.26±4.05)mU/L、(9.47±2.28)%、(1.96±0.65)mmol/L、(5.97±0.90)mmol/L、(3.36±0.81)mmHg、(1.06±0.15)mmHg、(1.07±0.16)g/L、(1.38±0.35)g/L、(83.17±7.42)mmHg、(148.56±9.55)mmHg、(-5.01±0.84)、(6.56±3.17);B組GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR分別為(9.93±2.40)mmol/L、(12.16±3.87)mU/L、(9.03±2.24)%、(1.91±0.57)mmol/L、(5.53±0.86)mmol/L、(3.16±0.74)mmol/L、(1.16±0.18)mmol/L、(1.10±0.18)g/L、(1.26±0.37)g/L、(76.93±6.40)mmHg、(132.46±4.87)mmHg、(-4.81±0.78)、(5.38±3.57);C組GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR分別為(5.01±0.58)mmol/L、(7.79±2.19)mU/L、(4.96±0.52)%、(1.21±0.31)mmol/L、(4.51±0.63)mmol/L、(2.31±0.49)mmol/L、(1.45±0.21)mmol/L、(1.38±0.22)g/L、(0.81±0.29)g/L、(70.52±6.64)mmHg、(109.19±4.43)mmHg、(-3.68±0.52)、(1.75±0.52)。A組、B組與C組相比,在GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR指標(biāo)方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組與B組相比,GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、DBP、SBP、HOMA-IR指標(biāo)呈現(xiàn)出上升趨勢,而HOMA-ISI、HDL-C、ApoAI、ApoB指標(biāo)則呈現(xiàn)出下降趨勢。 結(jié)論 血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)異常以及高血壓是2型糖尿病合并高血壓人群的高危因素,單純2型糖尿病患者在治療期間應(yīng)重視血清胰島素抵抗與脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)的監(jiān)測,做好高危因素的控制,從而提高患者預(yù)后。

    [關(guān)鍵詞] 血清胰島素抵抗;脂質(zhì)代謝指標(biāo);2型糖尿病合并高血壓;聯(lián)合檢測;應(yīng)用價值

    [中圖分類號] R5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)05(b)-0001-04

    [Abstract] Objective To investigate the effect of combined detection of serum insulin resistance and lipid metabolism on type 2 diabetes mellitus complicated with hypertension. Methods The subjects in this study were patients with type 2 diabetes admitted to our hospital during May 2016 to October 2018 were convenient selected. Among them, 120 patients in group A were type 2 diabetes with hypertension, 120 patients in group B were patients with type 2 diabetes, and 120 patients in group C were healthy medical examiner. The following indicators were measured in groups A, B, and C: blood glucose (GLU), fasting insulin (FINS), glycosylated hemoglobin (HbAlc), triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and low-density lipoprotein (LDL-C), high density lipoprotein (HDL-C), Apolipoprotein a1 (ApoAI), apolipoprotein b (ApoB), and determination of diastolic blood pressure (DBP), systolic blood pressure (SBP), calculation of insulin sensitivity index (HOMA-ISI), insulin resistance index (HOMA-IR), all results were analyzed. Results Group A GLU, FINS, HbAlc, TG, TC, LDL-C, HDL-C, ApoAI, ApoB, DBP, SBP, HOMA-ISI, HOMA-IR were (10.37±2.42)mmol/L, (14.26±4.05)mU/L, (9.47±2.28)%, (1.96±0.65)mmol/L, (5.97±0.90)mmol/L, (3.36±0.81)mmol/L, (1.06±0.15)mmol/L, (1.07±0.16)g/L, (1.38±0.35)g/L, (83.17±7.42)mmHg, (148.56±9.55)mmHg, (-5.01±0.84), (6.56±3.17); Group B GLU, FINS, HbAlc, TG, TC, LDL-C, HDL-C, ApoAI, ApoB, DBP, SBP, HOMA-ISI, HOMA-IR were (9.93±2.40)mmol/L, (12.16±3.87)mU/L, (9.03±2.24)%, (1.91±0.57)mmol/L, (5.53±0.86)mmol/L, (3.16±0.74)mmol/L, (1.16±0.18)mmol/L, (1.10±0.18)g/L, (1.26±0.37)g/L, (76.93±6.40)mmHg, (132.46±4.87)mmHg, (-4.81±0.78), (5.38±3.57); Group C GLU, FINS, HbAlc, TG, TC, LDL-C, HDL-C, ApoAI, ApoB, DBP, SBP, HOMA-ISI, and HOMA-IR were (5.01±0.58)mmol/L, (7.79±2.19)mU/L, (4.96±0.52)%, (1.21±0.31)mmol/L, and (4.51±0.63)mmol/L, (2.31±0.49)mmol/L, (1.45±0.21)mmol/L, (1.38±0.22)g/L, (0.81±0.29)g/L, (70.52±6.64)mmHg, (109.19±4.43)mmHg, (-3.68±0.52), (1.75±0.52). There were differences in GLU, FINS, HbAlc, TG, TC, LDL-C, HDL-C, ApoAI, ApoB, DBP, SBP, HOMA-ISI, and HOMA-IR indicators in group A and group B compared with group C. , statistically significant (P<0.05); compared with group B, GLU, FINS, HbAlc, TG, TC, LDL-C, DBP, SBP, HOMA-IR indicators showed an upward trend, while HOMA-ISI, HDL-C, ApoAI, and ApoB indicators showed a downward trend. Conclusion Serum insulin resistance, abnormal lipid metabolism related indicators and hypertension are risk factors for type 2 diabetes patients with hypertension. Patients with type 2 diabetes should pay attention to the monitoring of serum insulin resistance and lipid metabolism during treatment and control of high risk factors to improve patient outcomes.

    [Key words] Serum insulin resistance; Lipid metabolism index; Type 2 diabetes with hypertension; Combined detection; Application value

    伴隨著我國人口老齡化,各類慢性疾病發(fā)病率明顯提高,高血壓、糖尿病等作為常見疾病,目前尚無治愈方法,主要依靠降血糖或者降血壓藥物加以控制,但是在血壓或者血糖長期控制不理想或者是波動較大的情況下,很容易出現(xiàn)各類高血壓以及糖尿病并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。不僅如此,部分糖尿病患者在某些因素影響下還會合并高血壓,進(jìn)一步增加治療難度,提高患者致殘率與致死率[2]。為明確單純糖尿病以及糖尿病合并高血壓人群體內(nèi)血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)水平,進(jìn)而為疾病的預(yù)防以及預(yù)后評價提供依據(jù),該研究以該院2016年5月—2018年10月期間收治的120例2型糖尿病患者作為研究對象,對其聯(lián)合檢測血清胰島素抵抗與脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)分析,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    該文研究對象為方便選取該院收治的2型糖尿病患者,其中A組120例為2型糖尿病合并高血壓人群,男性74例+女性46例,年齡從38~78歲、平均年齡(59.44±5.84)歲,糖尿病病程從3~10年,平均病程(6.28±1.92)年,高血壓病程3~6年、平均病程(4.72±0.64)年。B組120例為單純2型糖尿病患者,男性72例+女性48例,年齡從36~79歲、平均年齡(59.48±5.87)歲,糖尿病病程從3~11年,平均病程(6.31±1.94)年。C組為120名健康體檢者,男性68例+女性52例,年齡從36~77歲、平均年齡(59.39±5.74)歲。A組、B組與C組在人員性別、年齡指標(biāo)方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),3組患者均有完整的治療資料,患者知情并簽署知情同意書,該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn),滿足可對比性要求。

    1.2? 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L;②口服糖耐量試驗(OGTT)2 h血糖≥11.1 mmol/L;③HbA1C≥6.5%;④隨機血糖≥11.1 mmol/L。滿足上述4項中任一項即可診斷為糖尿病[3]。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):多次測量結(jié)果顯示患者收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg[4]。

    1.3? 方法

    分別測定A組、B組與C組人員血糖指標(biāo)、血壓指標(biāo)以及血脂指標(biāo)。檢查前期告知檢測人員配合要點以及注意事項,在清晨空腹條件采集血樣,常規(guī)離心處理。檢查中使用儀器包括HF240-360全自動生化分析儀、貝克曼庫爾特ACCESS2化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。GLU測定采用葡萄糖氧化酶法;FINS檢測使用酶聯(lián)免疫吸附試驗法,依據(jù)人胰島素(INS)檢測試劑盒Human Insulin說明完成操作(北京利維寧生物科技有限公司生產(chǎn));HbAlc檢測參照糖化血紅蛋白檢測試劑盒(膠體金法)說明進(jìn)行操作(基蛋生物科技股份有限公司);TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB使用全自動生化分析儀檢測;血壓測量采用人工聽診法;胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=(空腹血糖×空腹胰島素)/22.5,HOMA-IR大于2.67說明人體存在胰島素抵抗;胰島素敏感指數(shù)(HOMA-ISI)=1/(lgI0+lgG0),其中I0是空腹血胰島素,G0是空腹血葡萄糖[5-6]。完成3組人員各項指標(biāo)測量后,按照具體指標(biāo)進(jìn)行參數(shù)整理與分析。

    1.4? 觀察指標(biāo)

    觀察A組、B組與C組人員在血糖、血脂、血壓以及胰島素抵抗等方面的差異性。

    1.5? 統(tǒng)計方法

    數(shù)據(jù)使用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料使用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    A組、B組與C組相關(guān)指標(biāo)對比結(jié)果見表1,結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析,A組、B組與C組相比,在GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR指標(biāo)方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A組GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、DBP、SBP、HOMA-IR等指標(biāo)大于B組上述指標(biāo),按時組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),A組HOMA-ISI、HDL-C、ApoAI、ApoB等指標(biāo)小于B組上述指標(biāo),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。B組各項檢測指標(biāo)與A組之間呈現(xiàn)出靠近趨勢。見表1。

    3? 討論

    臨床文獻(xiàn)報道指出,糖尿病類型中有超過90.00%屬于2型糖尿病,因而2型糖尿病是糖尿病的主要類型。與此同時,隨著高血壓發(fā)病率的增加,部分2型糖尿病患者同時合并高血壓,對患者的身心健康產(chǎn)生不利影響。通過對2型糖尿病合并高血壓相關(guān)指標(biāo)的檢測與分析,有助于更好地對2型糖尿病合并高血壓采取預(yù)防措施,便于早期發(fā)現(xiàn)與干預(yù)。

    2型糖尿病作為內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,其典型特征表現(xiàn)為持續(xù)性高血糖,因而2型糖尿病患者的血糖水平會高于健康人員;糖化血紅蛋白也是反映血糖水平的重要指標(biāo),現(xiàn)代研究表明血糖結(jié)與血紅蛋白結(jié)合后可形成血紅蛋白,而且具有較好的穩(wěn)定性,通過糖化血紅蛋白監(jiān)測可反映出患者在8~12周內(nèi)的血糖水平。糖化血紅蛋白水平受到血糖濃度以及血糖處于某一水平的延續(xù)時間,因而如果患者某段時間內(nèi)如果血糖持續(xù)處于高水平,則檢測的糖化血紅蛋白水平也會較高;糖化血紅蛋白在測定期間具有較好的穩(wěn)定性,不會受到患者飲食以及服用藥物的影響[7]。胰島素抵抗是2型糖尿病發(fā)病的病理基礎(chǔ)。隨著胰島素抵抗程度的增加,患者胰島β細(xì)胞逐漸出現(xiàn)受損,引起患者出現(xiàn)胰島素抵抗的原因較多,比如妊娠期婦女隨著孕周增加,體內(nèi)會出現(xiàn)胰島素抵抗與胰島β細(xì)胞受損情況,進(jìn)而表現(xiàn)出血糖水平升高。不管是那種原因在引起胰島素抵抗后,影響到人體內(nèi)葡萄糖的正常攝取與利用,致使血糖水平出現(xiàn)異常。

    2型糖尿病合并高血壓患者的發(fā)生與多項因素有關(guān),目前高血壓的發(fā)病機制尚不明確,但是較多因素會影響并誘發(fā)高血壓,其中一個關(guān)鍵性因素就是患者體內(nèi)出現(xiàn)代謝紊亂,造成血液黏度的增加。高血壓、高血脂均屬于代謝綜合征,現(xiàn)代研究顯示高血壓與高血脂癥存在相關(guān)性,但不是必然聯(lián)系,高脂血會加重自身的高血壓,同時高血壓患者也會伴有高脂血癥,也就是說兩種疾病會互相影響[8]。對于2型糖尿病患者而言,病程較長患者對應(yīng)的血管內(nèi)壁在長時間高血糖刺激下出現(xiàn)損傷,血管損傷物質(zhì)會進(jìn)入到血液中,久而久之,增加血液黏度,增加粥樣動脈硬化風(fēng)險。隨著對2型糖尿病合并高血壓的深入研究,胰島素抵抗、高胰島素血癥、細(xì)胞內(nèi)鎂離子變化、鈣異常等都會引起高血壓。

    當(dāng)前,國內(nèi)關(guān)于2型糖尿病合并高血壓的相關(guān)研究較多。劉桑燕等[9]學(xué)者在文獻(xiàn)中分析了2型糖尿病合并原發(fā)性高血壓病患者AASI與頸動脈粥樣硬化的相關(guān)性,研究中測定了患者的生化指標(biāo)、糖化血紅蛋白、空腹胰島素、頸動脈彩超以及血壓指標(biāo),進(jìn)一步指出頸動脈內(nèi)中膜厚度增厚、斑塊形成人員與頸動脈內(nèi)中膜厚度正常人員在上述指標(biāo)方面差異較大;薛佳佳等[10]學(xué)者研究老年2型糖尿病合并高血壓患者的臨床特征,研究指出2型糖尿病合并高血壓患者較單一2型糖尿病患者,其HbAlC、空腹血糖、餐后2 h血糖、收縮壓、舒張壓、NT-proBNP水平高于對照組,但是LVEF、E/A低于對照組,研究認(rèn)為2型糖尿病合并高血壓患者會增加患者心臟負(fù)擔(dān);郎琪等[11]學(xué)者研究2型糖尿病合并高血壓發(fā)生腦卒中的臨床特點及相關(guān)危險因素,研究認(rèn)為2型糖尿病合并高血壓發(fā)生腦卒中與患者血壓、血糖、血脂、糖尿病病程、頸動脈斑塊形成密切相關(guān);黃成國等學(xué)者[12]研究了老年高血壓合并2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素、腦鈉肽及胰島素抵抗與左心室肥厚的關(guān)系,研究認(rèn)為胰島素抵抗與患者的左心室肥厚呈正相關(guān);楊梅等學(xué)者[13]研究了2型糖尿病合并高血壓患者腎功能實驗室指標(biāo)影響,認(rèn)為2型糖尿病合并高血壓較單一2型糖尿病患者,患者出現(xiàn)腎功能損傷可能性更大。上述相關(guān)研究從不同角度探討了2型糖尿病合并高血壓較單一2型糖尿病患者,對患者的危害性更大,加速患者心腦血管、腎功能等重要組織器官損害。

    該文研究中對單一2型糖尿病患者、2型糖尿病合并高血壓患者相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析,研究表明不管是單純2型糖尿病患者還是2型糖尿病合并高血壓患者,其血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝指標(biāo)、血糖指標(biāo)以及血壓指標(biāo)等與健康人員存明顯的差異性,提示2型糖尿病、2型糖尿病合并高血壓在GLU、FINS、HbAlc、TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoAI、ApoB、DBP、SBP、HOMA-ISI、HOMA-IR指標(biāo)方面均存在異常情況,而在異常程度方面,2型糖尿病合并高血壓患者較單一2型糖尿病患者更加嚴(yán)重,提示2型糖尿病患者在合并高血壓后,加劇了不同指標(biāo)的異常,而不同指標(biāo)出現(xiàn)的異常也是誘發(fā)2型糖尿病出現(xiàn)高血壓的重要因素,如A組、B組與C組對應(yīng)的HOMA-IR分別為(6.56±3.17)、(5.38±3.57)、(1.75±0.52)。汪曉峰等[14]學(xué)者在文獻(xiàn)報道中對照組、單純2型糖尿病患者以及2型糖尿病合并高血壓患者對應(yīng)的HOMA-IR分別為(1.74±0.53)、(5.39±2.61)以及(6.57±3.18),研究數(shù)據(jù)與該研究結(jié)論中的胰島素抵抗水平具有高度一致性。

    結(jié)合該文研究結(jié)果,對2型糖尿病患者應(yīng)加強血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)以及血壓指標(biāo)的監(jiān)測,通過檢測結(jié)果分析便于了解患者出現(xiàn)高血壓風(fēng)險,從而降低心腦血管疾病、腎功能損傷等發(fā)生風(fēng)險。

    綜上所述,血清胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)異常以及高血壓是2型糖尿病合并高血壓人群的高危因素,單純2型糖尿病患者在治療期間應(yīng)重視血清胰島素抵抗與脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)的監(jiān)測,做好高危因素的控制,從而提高患者預(yù)后。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 楊麗芳,葛秋華,孫愛華.老年2型糖尿病合并高血壓患者血清胱抑素C水平變化及與血壓的相關(guān)性研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2018,28(18):2236-2238.

    [2]? 李寶新,張云良,張鑫,等.2型糖尿病合并不同分級高血壓患者血清瘦素和α-黑色素細(xì)胞刺激素水平的變化[J].中國循環(huán)雜志,2018,33(9):851-855.

    [3]? 張杰.試論影響2型糖尿病合并高血壓患者空腹血糖水平的相關(guān)因素[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2018,16(12):31-33.

    [4]? 陳比特.老年2型糖尿病合并高血壓患者的心腦血管病變相關(guān)危險因素分析[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2018,41(2):71-72.

    [5]? 陳濤,王中心,黃麗華,等.初診2型糖尿病合并高血壓患者血清脂聯(lián)素和改良穩(wěn)態(tài)模型評估法計算的胰島素抵抗指數(shù)的變化及相關(guān)性[J].中華高血壓雜志,2015,23(5):452-456.

    [6]? 王婧文,孔維穎,白云浩,等.冠心病合并2型糖尿病與單純冠心病發(fā)病機制及危險因素分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(23):2999-3002.

    [7]? 呂雄勝,梅建華,王安平.老年高血壓合并2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素、腦鈉肽及胰島素抵抗與左心室肥厚的關(guān)系[J].心腦血管病防治,2015,15(4):327-329.

    [8]? 楊靜,田應(yīng)芳,楊雪梅,等.老年2型糖尿病合并高血壓患者糖化血紅蛋白指標(biāo)與心臟結(jié)構(gòu)及左心室功能的臨床研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2017,46(22):2778-2780.

    [9]? 劉桑燕,楊陽,涂振興,等.2型糖尿病合并原發(fā)性高血壓病患者AASI與頸動脈粥樣硬化的相關(guān)性分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2017,24(32):35-38.

    [10]? 薛佳佳,代永章,許騰.老年2型糖尿病合并高血壓患者的臨床特征觀察[J].老年醫(yī)學(xué)與保健,2017,23(5):371-373.

    [11]? 郎琪,楊禮環(huán).2型糖尿病合并高血壓發(fā)生腦卒中的臨床特點及相關(guān)危險因素分析[J].中外醫(yī)療,2017,36(27):4-7.

    [12]? 黃成國,劉知音.老年高血壓合并2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素、腦鈉肽及胰島素抵抗與左心室肥厚的關(guān)系[J].糖尿病新世界,2017,20(24):54-55.

    [13]? 楊梅,蘆少敏,王黎.2型糖尿病合并高血壓患者腎功能實驗室指標(biāo)影響因素分析[J].甘肅醫(yī)藥,2016,35(8):583-585.

    [14]? 汪曉峰,趙環(huán)宇,萬穎.聯(lián)合檢測血清胰島素抵抗與脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)對2型糖尿病合并高血壓人群的探討[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2016,26(24):3569-3571.

    (收稿日期:2019-02-17)

    猜你喜歡
    抵抗脂質(zhì)胰島素
    鍛煉肌肉或有助于抵抗慢性炎癥
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:06:20
    做好防護(hù) 抵抗新冠病毒
    自己如何注射胰島素
    iNOS調(diào)節(jié)Rab8參與肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗
    復(fù)方一枝蒿提取物固體脂質(zhì)納米粒的制備
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:36
    白楊素固體脂質(zhì)納米粒的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:53
    馬錢子堿固體脂質(zhì)納米粒在小鼠體內(nèi)的組織分布
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:26
    門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    糖尿病的胰島素治療
    成年版毛片免费区| 他把我摸到了高潮在线观看| 变态另类丝袜制服| 欧美在线一区亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美性感艳星| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成年女人毛片免费观看观看9| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产高清在线一区二区三| 在线观看一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美日韩一级在线毛片| 首页视频小说图片口味搜索| 99精品在免费线老司机午夜| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色吧在线观看| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久久久免 | 精品福利观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲五月天丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 搞女人的毛片| 国产真实伦视频高清在线观看 | 免费高清视频大片| 久9热在线精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产极品精品免费视频能看的| 色综合亚洲欧美另类图片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁美女被吸乳视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 宅男免费午夜| 国产精华一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 久久精品91蜜桃| 美女黄网站色视频| h日本视频在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 床上黄色一级片| 亚洲最大成人手机在线| 男女那种视频在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 97超视频在线观看视频| 麻豆国产av国片精品| 天堂网av新在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99热只有精品国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久久久久中文| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 窝窝影院91人妻| 国产高潮美女av| 亚洲av成人av| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人精品一区二区免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费看日本二区| 欧美乱色亚洲激情| 国产不卡一卡二| 69av精品久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| eeuss影院久久| 国产高清有码在线观看视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费午夜福利视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产午夜精品论理片| av中文乱码字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| www.熟女人妻精品国产| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲专区国产一区二区| 色吧在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美高清成人免费视频www| 国产av在哪里看| 欧美性感艳星| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品国产清高在天天线| 日韩高清综合在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99国产精品一区二区三区| 少妇丰满av| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费看美女性在线毛片视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美午夜高清在线| 桃红色精品国产亚洲av| 中文字幕久久专区| 91av网一区二区| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产蜜桃级精品一区二区三区| a在线观看视频网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品三级大全| 国产成人欧美在线观看| 国产老妇女一区| 国产高清视频在线观看网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 岛国在线观看网站| 99热只有精品国产| 热99re8久久精品国产| 国产精品亚洲美女久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 高清在线国产一区| 久久精品人妻少妇| 夜夜爽天天搞| 麻豆一二三区av精品| 在线视频色国产色| 久久久色成人| 国产成+人综合+亚洲专区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产97色在线日韩免费| 在线天堂最新版资源| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 淫秽高清视频在线观看| 级片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 色av中文字幕| 久久久久久人人人人人| 天天躁日日操中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人a在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产主播在线观看一区二区| 日韩有码中文字幕| 波野结衣二区三区在线 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男插女下体视频免费在线播放| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品国产清高在天天线| 久久久国产成人精品二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av在线天堂中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| tocl精华| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产自在天天线| 黄片大片在线免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 97超视频在线观看视频| 色av中文字幕| 国产精品影院久久| 男女视频在线观看网站免费| 日韩欧美在线乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美激情综合另类| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美激情在线99| 亚洲在线观看片| 无遮挡黄片免费观看| 日韩高清综合在线| www日本在线高清视频| 国产成年人精品一区二区| 久久久国产成人精品二区| 精品国产亚洲在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产亚洲精品av在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人与动物交配视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色综合婷婷激情| 久久这里只有精品中国| 国产日本99.免费观看| 免费av不卡在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产av一区在线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 久9热在线精品视频| 国产精品国产高清国产av| 哪里可以看免费的av片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久亚洲av毛片大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日本熟妇午夜| 一个人免费在线观看的高清视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品成人久久久久久| 成人av在线播放网站| 岛国在线观看网站| 国产精品女同一区二区软件 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 村上凉子中文字幕在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产黄片美女视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 69av精品久久久久久| 午夜视频国产福利| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 桃红色精品国产亚洲av| av福利片在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 免费av观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久成人av| av国产免费在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产一区二区三区视频了| 18禁美女被吸乳视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美三级三区| 天堂影院成人在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 91av网一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 国产老妇女一区| 成人午夜高清在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99热6这里只有精品| 亚洲电影在线观看av| av视频在线观看入口| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产男靠女视频免费网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 又黄又爽又免费观看的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 美女黄网站色视频| 国产综合懂色| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产视频内射| 日韩精品青青久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 久久香蕉精品热| 日本a在线网址| 午夜视频国产福利| 久久久久久久午夜电影| 看免费av毛片| 十八禁网站免费在线| 亚洲不卡免费看| 嫩草影视91久久| 欧美乱妇无乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产熟女xx| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美大码av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 丝袜美腿在线中文| 国产毛片a区久久久久| 乱人视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| www.熟女人妻精品国产| 丰满的人妻完整版| 国产高清videossex| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国语自产精品视频在线第100页| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 怎么达到女性高潮| 九色成人免费人妻av| 欧美大码av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| aaaaa片日本免费| 日韩欧美 国产精品| 十八禁人妻一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜视频国产福利| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文资源天堂在线| 日本免费a在线| 91在线观看av| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜视频国产福利| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 搡老熟女国产l中国老女人| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品影院久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线a可以看的网站| 欧美激情在线99| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一夜夜www| 欧美日韩国产亚洲二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本a在线网址| 免费看光身美女| 亚洲av一区综合| 久久精品国产综合久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品99久久久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年版毛片免费区| 性色avwww在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜福利视频1000在线观看| 精品福利观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜两性在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 久久久色成人| 亚洲精品亚洲一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品国产高清国产av| 日本成人三级电影网站| 麻豆国产97在线/欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成人系列免费观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品一及| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美zozozo另类| 激情在线观看视频在线高清| 精品久久久久久久末码| 不卡一级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩人妻高清精品专区| 女人被狂操c到高潮| 欧美在线黄色| 午夜久久久久精精品| 免费电影在线观看免费观看| 窝窝影院91人妻| 露出奶头的视频| 在线观看舔阴道视频| 欧美性感艳星| 婷婷亚洲欧美| 午夜免费激情av| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久国产成人免费| 身体一侧抽搐| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣高清作品| h日本视频在线播放| 有码 亚洲区| 国产成人a区在线观看| 丰满的人妻完整版| 日韩欧美在线二视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美 国产精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美zozozo另类| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 三级毛片av免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 禁无遮挡网站| 国语自产精品视频在线第100页| 淫秽高清视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热6这里只有精品| 国产黄片美女视频| 九九热线精品视视频播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男女下面进入的视频免费午夜| 色视频www国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本一二三区视频观看| 成年版毛片免费区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 中文字幕熟女人妻在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品国产高清国产av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高清视频在线播放一区| 又爽又黄无遮挡网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 黑人欧美特级aaaaaa片| 乱人视频在线观看| 黄色日韩在线| 日韩亚洲欧美综合| 午夜影院日韩av| 欧美极品一区二区三区四区| 在线免费观看的www视频| 看片在线看免费视频| 18禁美女被吸乳视频| 女同久久另类99精品国产91| 女警被强在线播放| 丁香欧美五月| 日本一本二区三区精品| 国产精品精品国产色婷婷| 老司机在亚洲福利影院| 久久久国产成人免费| 亚洲美女黄片视频| 欧美大码av| 久久久久久久午夜电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品欧美国产一区二区三| 男人舔奶头视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99热只有精品国产| 香蕉久久夜色| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩人妻高清精品专区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本综合久久免费| 一区二区三区免费毛片| 成人国产一区最新在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇的逼好多水| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女cb高潮喷水在线观看| 91字幕亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 床上黄色一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 青草久久国产| 亚洲真实伦在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美激情久久久久久爽电影| 国产欧美日韩一区二区精品| 美女免费视频网站| 国产色婷婷99| 一夜夜www| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产v大片淫在线免费观看| 91av网一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 精品人妻1区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲av美国av| 看黄色毛片网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产精品999在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费无遮挡裸体视频| 性色av乱码一区二区三区2| 特级一级黄色大片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成年版毛片免费区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久久电影 | netflix在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 18+在线观看网站| 亚洲内射少妇av| 国产伦在线观看视频一区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲中文字幕日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 两个人视频免费观看高清| 在线观看66精品国产| 成人无遮挡网站| 激情在线观看视频在线高清| 男女视频在线观看网站免费| 又黄又粗又硬又大视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产乱人伦免费视频| 观看美女的网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费看美女性在线毛片视频| 国产毛片a区久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久久久,| 亚洲成人久久爱视频| 91av网一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜a级毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成人福利小说| netflix在线观看网站| 午夜亚洲福利在线播放| av天堂中文字幕网| 日韩亚洲欧美综合| 国产三级在线视频| 成人18禁在线播放| 波多野结衣高清作品| 久久久久久久久中文| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费大片18禁| 免费无遮挡裸体视频| www.www免费av| 国产免费一级a男人的天堂| x7x7x7水蜜桃| 在线观看一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产男靠女视频免费网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品成人久久久久久| 国产在视频线在精品| 亚洲av成人av| 99久久九九国产精品国产免费| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品国产清高在天天线| 日本熟妇午夜| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产一区二区在线观看日韩 | АⅤ资源中文在线天堂| 精品福利观看| 最新在线观看一区二区三区| 长腿黑丝高跟| h日本视频在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 在线观看免费视频日本深夜| www国产在线视频色| 色综合站精品国产| 动漫黄色视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| av在线天堂中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩欧美国产在线观看| 性色av乱码一区二区三区2|