• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振T2WI與DWI聯(lián)合成像在前列腺癌診斷中的臨床價值

    2019-08-19 03:32:09郭文彬
    中外醫(yī)療 2019年15期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌診斷

    郭文彬

    [摘要] 目的 分析磁共振T2WI與DWI聯(lián)合成像對前列腺癌的診斷價值。 方法 方便收集該院2016年1月—2018年6月間共77例前列腺疾病患者,入院后完成MRI檢查及穿刺活檢,與病理進(jìn)行對照,分析T2WI與DWI聯(lián)合成像對前列腺疾病的診斷價值。 結(jié)果 T2WI、DWI聯(lián)合成像對前列腺疾病總體診斷準(zhǔn)確率87.0%,對前列腺癌的診斷準(zhǔn)確率87.8%。結(jié)論采用T2WI與DWI聯(lián)合成像可提高前列腺疾病診斷準(zhǔn)確率,DWI、T2WI可實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ),提高診斷敏感度、穩(wěn)定性及空間分辨率。

    [關(guān)鍵詞] 前列腺癌;DWI;T2WI;診斷

    [中圖分類號] R737.25;R445.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)05(c)-0190-03

    [Abstract] Objective To analyze the diagnostic value of magnetic resonance T2WI and DWI combined imaging for prostate cancer. Methods A total of 77 patients with prostate disease from January 2016 to June 2018 were convenient enrolled in our hospital. MRI and biopsy were performed after admission. The results were compared with pathology. The diagnostic value of T2WI and DWI combined imaging for prostate disease was analyzed. Results The overall diagnostic accuracy of T2WI and DWI combined imaging for prostate disease was 87.0%, and the diagnostic accuracy for prostate cancer was 87.8%. Conclusion The combined imaging of T2WI and DWI can improve the accuracy of prostate disease diagnosis. DWI and T2WI can complement each other and improve the diagnostic sensitivity, stability and spatial resolution.

    [Key words] Prostate cancer; DWI; T2WI; Diagnosis

    前列腺癌發(fā)病率在男性所有惡性腫瘤中位居第二,在我國,前列腺癌是男性第6位常見癌癥。老年男性是前列腺癌的高發(fā)人群,且年齡越大發(fā)病概率越高[1]。近10年來,我國前列腺癌發(fā)病率快速上升,年均增長率已達(dá)到12.07%[2]。因此提高前列腺癌的檢出率對于患者的治療及預(yù)后有重要意義。該文方便收集該院2016年1月—2018年6月行前列腺M(fèi)R檢查,并與穿刺活檢的病理結(jié)果對照,回顧性分析、探討磁共振檢查中T2WI與DWI聯(lián)合成像在前列腺癌的診斷價值。

    1? 對象與方法

    1.1? 對象

    方便收集該院收治的77例前列腺疾病患者的臨床資料,所有患者行MR前列腺檢查,并且穿刺活檢,有明確病理結(jié)果?;颊吣挲g56~95歲,平均74.3歲;臨床表現(xiàn),尿頻、尿急,排尿困難;部分表現(xiàn)有夜間下腹部疼痛;部分體檢發(fā)現(xiàn)血清PSA升高例。

    1.2? 方法

    ①M(fèi)RI檢查:西門子1.5TAvonto磁共振機(jī),腹部線圈,掃描前列腺及骨盆;掃描序列:軸位T1WI、T2WI、DWI及冠狀位FS-T2WI;其中T2WI參數(shù):TR7000 ms,TE112 ms,層厚3.5 mm,層間距5%,F(xiàn)OV200 mm,矩陣256×256,激勵次數(shù)1;DWI:b值分別為50、400、800 s/m2,TR3500 ms,TE85 ms,層厚3.5 mm,層間距5%,F(xiàn)OR200 mm,矩陣256×256,激勵次數(shù)5,圖像同時生成ADC。②穿刺活檢:經(jīng)直腸穿刺活檢,用12+X(前列腺左、右中央腺體及外周帶前、中、后位置各1針,X為可疑部位另外加針數(shù))。③圖像分析:觀察病變位置、范圍,信號改變,應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料用率(%)。

    2? 結(jié)果

    2.1? 穿刺靈活檢結(jié)果與病理結(jié)果顯示

    77例患者中,穿刺活檢結(jié)果顯示前列腺癌33例,穿刺前MR診斷正確29例,4例漏診。病理結(jié)果顯示前列腺增生44例,穿刺前MR診斷正確為38例,6例誤診為前列腺癌??傮w診斷正確率:87.0%,其中前列腺癌診斷正確率為87.8%。

    2.2? 前列腺增生MR表現(xiàn)

    主要表現(xiàn)為中央腺體肥大,呈多結(jié)節(jié)狀改變,部分突向膀胱,但前列腺包膜完整、光滑,外周帶受壓變薄。中央腺體信號混雜,T2WI高、等、低信號均存在;DWI上病灶多呈等、低信號改變,其中2例表現(xiàn)DWI高信號、ADC以低信號改變。

    2.3? 前列腺癌MR表現(xiàn)

    病理證實(shí)的33例前列腺癌中,6例病灶位于中央腺體,23例為外周帶,4例為彌漫性前列腺癌。T2WI像上變現(xiàn)為低信號為主,其中3例表現(xiàn)為等信號。31例DWI上變現(xiàn)為高信號改變,ADC上呈低信號改變;另有2例DWI為等稍高信號影,ADC為等偏低信號改變。9前列腺包膜不完整,侵犯周圍神經(jīng)血管束及精囊,5例骨盆骨質(zhì)破壞。

    3? 討論

    前列腺腺體組織分三帶,移行帶、中央帶、外周帶,圍繞于尿道與射精管。前列腺出現(xiàn)增生前,移行帶僅占前列腺組織的5%,其余腺體有中央帶(占25%)和外周帶(70%)組成。40歲以后,前列腺不同程度增生,移行帶逐漸變大,呈結(jié)節(jié)樣混雜信號,外周帶逐漸受壓變薄。前列腺解剖帶可分為兩區(qū):中央腺體(移行帶)和外腺(中央帶+外周帶)。良性前列腺增生最常發(fā)生于內(nèi)腺,而外腺是前列腺癌最常發(fā)生的部位。

    3.1? T2WI的診斷價值探討

    前列腺解剖帶在T2WI顯示要優(yōu)于其它序列,包括T1WI,這是因?yàn)橥庵軒袤w、管狀結(jié)構(gòu)豐富,蛋白含量高,所以正常外周帶T2WI呈對稱新月形明顯高信號改變,如果中央腺體明顯增生,則外周帶變薄,包膜顯示清晰。這個就為外周帶腫瘤的發(fā)現(xiàn)提供較好的條件。有研究顯示,有70%左右的前列腺癌常常發(fā)生于外周帶,這與前列腺外周帶癌變后腺體組織細(xì)胞明顯增大排列致密,液體及蛋白含量減少有關(guān),腫瘤在T2WI序列呈低信號,與正常高信號的外周帶呈明顯對比,有其較高的診斷敏感度[3]。但同時還需注意,外周帶炎癥、增生、出血等良性病變在T2WI像同樣可見低信號,但是炎癥、出血病灶較彌漫,邊界較模糊,信號減低程度不如前列腺癌。當(dāng)前列腺癌病變位于移行帶時,癌腫的檢出變得困難,因?yàn)橹醒胂袤w的增生常呈結(jié)節(jié)狀高、等、低信號改變,當(dāng)增生的纖維組織較致密時,呈低信號改變,當(dāng)增生組織內(nèi)有較多的囊變、出血,則可以出現(xiàn)高、等信號改變。該研究有4例前列腺癌漏診,都是位于中央腺體的前列腺癌。

    3.2? DWI序列的診斷價值探討

    DWI是MR功能成像中最早進(jìn)入臨床應(yīng)用、又最成熟的功能成像序列。其主要理論為自由擴(kuò)散運(yùn)動,是人體組織微觀結(jié)構(gòu)、細(xì)胞水分子轉(zhuǎn)運(yùn)的反映,因磁共振可控制水分子磁化狀態(tài),同時對擴(kuò)散過程有明顯影響,因此目前將MRI作為活體擴(kuò)散測量的主要手段,其可強(qiáng)化癌灶組織與非病灶組織間的對比,提高診斷敏感度[4]。該研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌患者其DWI多表現(xiàn)為高信號,ADC呈低信號改變,且癌灶組織ADC值較前列腺增生低。前列腺癌腺體上皮組織正常分泌功能破壞,癌細(xì)胞浸潤正常組織,細(xì)胞核大且密集,細(xì)胞間隙縮窄,水分子擴(kuò)散受限,使得ADC值降低。另,李慧燕等[5]發(fā)現(xiàn),前列腺膿腫及前列腺結(jié)核等良性病灶DWI信號同樣可呈高信號,單獨(dú)診斷時可能誤診為前列腺癌,需結(jié)合ADC圖像做綜合判斷。但有觀點(diǎn)表示,良、惡性前列腺疾病其ADC值存在交叉、重疊部分,因此單靠ADC值診斷同樣可能造成誤診或漏診[6]。DWI在發(fā)現(xiàn)位于中央腺體的前列腺癌灶要敏感于T2WI,多數(shù)前列腺增生在DWI呈等、低信號改變,ADC上呈等、高信號改變。但是,該例研究中有6例前列腺增生被誤診為前列腺癌,主要原因就是在DWI發(fā)現(xiàn)高信號,沒有對比T2WI信號改變。當(dāng)然也不排除穿刺活檢的漏診率,該研究中有1例MR檢查提示前列腺癌,穿刺活檢僅提示前列腺增生,未檢出癌灶,第二年MR復(fù)查腫瘤體積增大,再行穿刺,病理診斷前列腺癌。DWI序列雖然分辨率低,對磁場不均勻的敏感性高,但是有另外一個優(yōu)勢:對于盆腔淋巴結(jié)的檢出要明顯優(yōu)于T2WI,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)在DWI則呈明顯高信號,腸管則呈等、低信號改變;而其在T2WI常呈等信號改變,與腸管信號相似,無法分辨。

    3.3? T2WI聯(lián)合DWI序列的診斷價值

    Ramsay等[7]、高益萍等[8]研究發(fā)現(xiàn),單用常規(guī)T2WI診斷前列腺疾病準(zhǔn)確性在60%~75%之間,而T2WI聯(lián)合DWI診斷準(zhǔn)確性可達(dá)76%~90%,其認(rèn)為T2WI與DWI聯(lián)合應(yīng)用可提高對前列腺疾病的診斷效能。該研究發(fā)現(xiàn)T2WI聯(lián)合DWI對于前列腺疾病診斷準(zhǔn)確率為87.0%,前列腺癌診斷準(zhǔn)確率為87.8%,與上述結(jié)論相近。對于外周帶前列腺癌可以先觀察T2WI,局灶性低信號病灶,若DWI顯示高信號、低ADC值,則診斷前列腺癌可能性高。對于對于年輕患者、前列腺形態(tài)規(guī)整、包膜光滑者,若外周帶出現(xiàn)T2WI出現(xiàn)較彌漫,邊界不清的低信號,DWI呈等偏高信號,ADC呈略低信號改變,則前列腺炎的可能性比較大。對于中央腺體的病灶,建議先觀察DWI,發(fā)現(xiàn)可疑高信號病灶時,對照ADC圖像,若ADC呈高信號改變則是由于病灶本身的長T2效應(yīng)導(dǎo)致,考慮為增生的前列腺結(jié)節(jié)。若ADC呈等、低信號,結(jié)合觀察T2WI,T2WI高信號則代表結(jié)節(jié)的長T2效應(yīng),病理改變?yōu)槟易?、出?T2WI上呈低信號改變,尤其是低于周圍增生結(jié)節(jié),則要高度懷疑前列腺癌。

    3.4? 其它序列的診斷價值

    ①T1WI增強(qiáng)掃描,T1WI動態(tài)增強(qiáng)掃描對于前列腺癌的診斷幫助不大,效果不如T2WI,但可用于鑒別炎癥和惡性腫瘤,這兩種疾病都表現(xiàn)為外周帶的信號減低,但前列腺癌增強(qiáng)有輕度強(qiáng)化,而肉芽腫型前列腺炎則幾乎沒有強(qiáng)化[8]。但是根據(jù)張濤濤的研究,T1WI動脈增強(qiáng)掃描在前列腺癌的診斷與鑒別診斷具有一定價值[9]。根據(jù)動脈增強(qiáng)掃描情況,繪制時間-信號強(qiáng)度曲線,前列腺癌多表現(xiàn)流出型,前列腺增生多表現(xiàn)為流入型,而平臺型兩者均可表現(xiàn)。該文部分患者亦行T1WI增強(qiáng)掃描,但是增強(qiáng)的例數(shù)不多,無法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。②MRS對前列腺癌的臨床應(yīng)用價值:MRS是一種無創(chuàng)性檢測活體組織代謝、生化改變及化合物定量分析的功能成像。通過測量枸櫞酸鹽(Cit)、膽堿(Cho)及肌酸(Cre)進(jìn)行前列腺癌的定位、侵襲性評估及療效評價。國內(nèi)外學(xué)者研究一致認(rèn)為前列腺癌的Cho+Cre/Cit的比值大于周圍正常前列腺組織,這是由于正常前列腺腺體細(xì)胞內(nèi)存在獨(dú)特腺體和胞質(zhì)合成Cit,前列腺癌細(xì)胞不同程度減少或喪失產(chǎn)生分泌Cit能力并且不能分化形成正常的腺管進(jìn)行Cit的濃縮和儲存,而腫瘤增殖速率快,細(xì)胞膜的合成與降解活躍,使Cho濃度升高[10]。該院磁共振機(jī)未裝MRS軟件,未行MRS檢查。

    綜上所述,T2WI序列利于前列腺解剖結(jié)構(gòu)顯示、外周帶前列腺癌的發(fā)現(xiàn)及癌灶位于中央腺體的前列腺癌的鑒別診斷,DWI序列利于中央腺體前列腺癌的發(fā)現(xiàn)、盆腔淋巴結(jié)與腸管的辨別,T2WI與DWI實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ),聯(lián)合成像可提高前列腺疾病診斷準(zhǔn)確性,從而提高診斷準(zhǔn)確率。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 陶陶,關(guān)瀚,陳明,2014年AUA:前列腺癌早期篩查與分子標(biāo)志物研究新進(jìn)展[J].中華男科學(xué)雜志,2015,21(6):555-560.

    [2]? 齊金蕾,王黎君,周脈耕,等,1990-2013年中國男性前列腺癌疾病負(fù)擔(dān)分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2016,37(6):778-782.

    [3]? 高益萍,王省白,萬偉榮,等,1.5TMR高b值DWI診斷早期前列腺癌的臨床價值研究[J].中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2016,22(2):148-151.

    [4]? 徐鐘石.磁共振DWI結(jié)合T2WI診斷前列腺癌的臨床應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22(2):318-320.

    [5]? 李慧燕,鄭澤宇,許乙凱,等,前列腺疾病的多參數(shù)磁共振成像[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)在職,2016,32(4):624-626.

    [6]? 張剛,林驊,MR擴(kuò)散加權(quán)成像診斷前列腺癌的臨床研究[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(10):99-101.

    [7]? Ramsay E,Mougenot C,Kohler M,et al. MR thermometry in the human prostate gland at 3.0T for transurethral ultrasound therapy[J].J Magn Reson Imaging,2013,38(6):1 564-1 571.

    [8]? Gevenois PA,Sintzoff SA Jr,Stallenberg B,et al. Gadolinium-DOTA enhanced MR imaging of proastatic lesions prelimi nary results on 14cases[J].J Belge Radiol,1992(75):5.

    [9]? 張濤濤.乳腺腫瘤血管成像與DCE-MRI參數(shù)的相關(guān)性研究[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2016,39(2):142-145.

    [10]? 岳英節(jié),孫艷芳,王曉娟,等,前列腺癌的MR分子影像學(xué)研究進(jìn)展[J].影響研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用,2017,1(14):4-5.

    (收稿日期:2019-02-19)

    猜你喜歡
    前列腺癌診斷
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識前列腺癌
    前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    前列腺癌治療與繼發(fā)性糖代謝紊亂的相關(guān)性
    常見羽毛球運(yùn)動軟組織損傷及診斷分析
    體育時空(2016年9期)2016-11-10 21:51:16
    淺談豬喘氣病的病因、診斷及防治
    信息技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)在當(dāng)代汽車維修中的應(yīng)用分析
    紅外線測溫儀在汽車診斷中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    少妇的丰满在线观看| 亚洲,欧美精品.| 波多野结衣av一区二区av| 国产不卡av网站在线观看| videosex国产| 亚洲国产av新网站| 看免费av毛片| 中文字幕制服av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 波野结衣二区三区在线| 久久久精品免费免费高清| 亚洲图色成人| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄色 视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜久久久在线观看| 高清欧美精品videossex| 黄色 视频免费看| 高清视频免费观看一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美视频二区| 久久婷婷青草| 美女大奶头黄色视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| av在线app专区| av有码第一页| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久久久精品古装| 免费看不卡的av| av网站免费在线观看视频| 成人国语在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 新久久久久国产一级毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99久久综合免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品二区激情视频| 两性夫妻黄色片| 制服人妻中文乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品酒店卫生间| 欧美精品一区二区免费开放| 最近中文字幕高清免费大全6| 性色av一级| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产 一区精品| 人人澡人人妻人| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 成人黄色视频免费在线看| 中国国产av一级| 少妇 在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| √禁漫天堂资源中文www| 一本大道久久a久久精品| 丝袜喷水一区| 伊人亚洲综合成人网| 一边亲一边摸免费视频| 99热全是精品| 久久鲁丝午夜福利片| 青草久久国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 女性生殖器流出的白浆| 精品国产一区二区久久| 亚洲四区av| 成年动漫av网址| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 青草久久国产| 99久久综合免费| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文天堂在线官网| 9色porny在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女国产高潮福利片在线看| 另类亚洲欧美激情| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品一二三区在线看| 亚洲久久久国产精品| 日本午夜av视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 18禁动态无遮挡网站| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一国产av| 午夜91福利影院| 亚洲成人免费av在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看 | avwww免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久国产精品人妻一区二区| 九草在线视频观看| 99久久精品国产亚洲精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲四区av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人国产麻豆网| 午夜91福利影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人亚洲欧美一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 国产片特级美女逼逼视频| 秋霞伦理黄片| 欧美精品一区二区免费开放| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费在线观看黄色视频的| 99九九在线精品视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品成人在线| 9191精品国产免费久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲人成电影观看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品一区二区大全| 天美传媒精品一区二区| 亚洲伊人色综图| 久久久久久久久久久免费av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩一级在线毛片| av网站在线播放免费| 最近手机中文字幕大全| 高清视频免费观看一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 五月天丁香电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文欧美无线码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品一区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜av观看不卡| 美女福利国产在线| 久热这里只有精品99| 黄片无遮挡物在线观看| 一级毛片我不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 久久免费观看电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国高清视频一区二区三区| 91成人精品电影| 考比视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 1024视频免费在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 天美传媒精品一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品久久久av美女十八| 日本黄色日本黄色录像| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品自拍成人| 久久99精品国语久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| av女优亚洲男人天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲图色成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 99热网站在线观看| 国产男女内射视频| 中文字幕最新亚洲高清| 日日爽夜夜爽网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产在线一区二区三区精| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一卡二卡三卡精品 | av有码第一页| 亚洲精品aⅴ在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 伦理电影免费视频| 国产男女内射视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 精品少妇内射三级| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| av在线老鸭窝| 久久久欧美国产精品| 在线精品无人区一区二区三| 国产av精品麻豆| 伊人亚洲综合成人网| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲av男天堂| 大片电影免费在线观看免费| 天堂8中文在线网| 色播在线永久视频| 水蜜桃什么品种好| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 街头女战士在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91精品国产国语对白视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久精品免费免费高清| 黄色视频不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄色免费在线视频| 天天添夜夜摸| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 免费观看a级毛片全部| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满迷人的少妇在线观看| 美国免费a级毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩大码丰满熟妇| 少妇人妻 视频| 丁香六月欧美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年动漫av网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费观看a级毛片全部| 男女国产视频网站| 一级a爱视频在线免费观看| 91成人精品电影| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看三级黄色| 我的亚洲天堂| 97人妻天天添夜夜摸| 两个人免费观看高清视频| 国产av精品麻豆| 1024视频免费在线观看| 精品国产一区二区久久| 看免费av毛片| 蜜桃国产av成人99| 人妻 亚洲 视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 制服诱惑二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久网色| 欧美av亚洲av综合av国产av | 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲久久久国产精品| 制服丝袜香蕉在线| 精品午夜福利在线看| 久久97久久精品| 热re99久久精品国产66热6| 一个人免费看片子| 午夜福利在线免费观看网站| 18在线观看网站| xxx大片免费视频| 亚洲成人手机| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久精品免费免费高清| 黑丝袜美女国产一区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美色中文字幕在线| av有码第一页| 成人手机av| 亚洲av男天堂| 午夜日韩欧美国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 赤兔流量卡办理| 麻豆av在线久日| 国产97色在线日韩免费| 国产av国产精品国产| 亚洲三区欧美一区| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 在线观看免费高清a一片| 飞空精品影院首页| 久久精品国产亚洲av涩爱| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久av网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 丝袜美腿诱惑在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人系列免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲国产看品久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 青青草视频在线视频观看| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成网站在线观看播放| 99国产综合亚洲精品| 国产福利在线免费观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲成人av在线免费| 午夜老司机福利片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品一国产av| 我的亚洲天堂| 丝袜在线中文字幕| 在线天堂最新版资源| 成人国语在线视频| 一本久久精品| 国产xxxxx性猛交| 香蕉丝袜av| 中国三级夫妇交换| 亚洲综合精品二区| 丁香六月天网| 亚洲中文av在线| 成人黄色视频免费在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 日韩精品免费视频一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 99热国产这里只有精品6| 日日摸夜夜添夜夜爱| 韩国精品一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人系列免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美久久黑人一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产av影院在线观看| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品免费免费高清| 1024视频免费在线观看| 综合色丁香网| 老熟女久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 新久久久久国产一级毛片| 国产精品.久久久| 又大又黄又爽视频免费| 99久国产av精品国产电影| 老熟女久久久| 自线自在国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成年动漫av网址| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产亚洲一区二区精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 伦理电影免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 999精品在线视频| 国产免费又黄又爽又色| 日韩一区二区视频免费看| 国产av码专区亚洲av| 美女大奶头黄色视频| 制服诱惑二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久99热这里只频精品6学生| 老司机影院成人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 热99久久久久精品小说推荐| 99热国产这里只有精品6| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产看品久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| svipshipincom国产片| av在线app专区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 91精品三级在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产有黄有色有爽视频| 777米奇影视久久| 秋霞在线观看毛片| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美黑人欧美精品刺激| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美日韩精品网址| av视频免费观看在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美97在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丁香六月欧美| 另类精品久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品无大码| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久精品电影小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| www.av在线官网国产| 18在线观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99久久综合免费| av在线app专区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久免费观看电影| 激情五月婷婷亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 激情视频va一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美国免费a级毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 制服丝袜香蕉在线| 国产高清国产精品国产三级| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久av网站| 日韩精品有码人妻一区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 男人添女人高潮全过程视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜福利视频精品| 日韩电影二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产免费一区二区三区四区乱码| 赤兔流量卡办理| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产爽快片一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 国产免费又黄又爽又色| 91国产中文字幕| 一本大道久久a久久精品| kizo精华| 久久这里只有精品19| av女优亚洲男人天堂| 五月开心婷婷网| av天堂久久9| 丝袜喷水一区| 操出白浆在线播放| 国产日韩欧美视频二区| 天堂中文最新版在线下载| 美国免费a级毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 另类亚洲欧美激情| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品蜜桃在线观看| 十八禁人妻一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老司机影院毛片| 久久精品国产综合久久久| 在线精品无人区一区二区三| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩一区二区视频免费看| 最新在线观看一区二区三区 | 久久这里只有精品19| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲四区av| 精品国产露脸久久av麻豆| 大片免费播放器 马上看| 免费高清在线观看日韩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色94色欧美一区二区| 色播在线永久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| netflix在线观看网站| 国产精品av久久久久免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 两个人看的免费小视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 日本91视频免费播放| 国产麻豆69| 婷婷成人精品国产| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久精品性色| 国产免费福利视频在线观看| 丁香六月欧美| 午夜福利,免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产日韩欧美在线精品| 操美女的视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 无限看片的www在线观看| 久久久国产精品麻豆| 久久青草综合色| 亚洲,欧美精品.| svipshipincom国产片| 搡老岳熟女国产| 十分钟在线观看高清视频www| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最黄视频免费看| 亚洲精品国产区一区二| 超色免费av| 少妇 在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产 精品1| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 另类精品久久| 亚洲精品,欧美精品| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 99九九在线精品视频| 欧美最新免费一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| videosex国产| 午夜福利视频精品| 看十八女毛片水多多多| netflix在线观看网站| 香蕉丝袜av| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩精品网址| 大香蕉久久成人网| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品偷伦视频观看了| 超碰97精品在线观看| 99热国产这里只有精品6| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 成人国产麻豆网| videos熟女内射| 精品一区二区免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产精品国产精品| 日韩大片免费观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产极品天堂在线| 欧美成人午夜精品| 91国产中文字幕| 自线自在国产av| 日韩大片免费观看网站| 日韩视频在线欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av视频免费观看在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 青青草视频在线视频观看| 在线天堂中文资源库| 日日爽夜夜爽网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美人与性动交α欧美软件| av网站免费在线观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 只有这里有精品99| 18禁动态无遮挡网站| bbb黄色大片| 男女午夜视频在线观看| 成人国语在线视频| 国产成人系列免费观看|