• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    艾瑞昔布聯(lián)合玻璃酸鈉治療膝骨關(guān)節(jié)炎的早期療效分析*

    2019-08-18 01:58:02吳鋒葉勁翁永前陳偉明陳玉書白波
    關(guān)鍵詞:骨關(guān)節(jié)炎酸鈉玻璃

    吳鋒 葉勁 翁永前 陳偉明 陳玉書 白波

    (1.云浮市人民醫(yī)院骨科,廣東云浮 527300;2.南海區(qū)第七人民醫(yī)院骨科,廣東佛山 528247;3.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科,廣東省骨科矯形與植入材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510120)

    膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是中老年人常見的慢性關(guān)節(jié)疾病,主要臨床表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛、僵硬,而且不斷發(fā)展,最終出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、功能障礙、生活不能自理,嚴(yán)重影響患者的日常生活。KOA的發(fā)病率隨著年齡增長(zhǎng)而增加,終生患上癥狀性KOA 的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)可達(dá)45%[1]。隨著我國(guó)人口的老齡化,其發(fā)病率達(dá)15.6%,消耗大量的家庭和社會(huì)資源[2,3]。雖然早中期KOA 患者可用藥物減輕疼痛,改善功能,延緩病情,其中尤以選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑在骨科應(yīng)用越來(lái)越廣泛[4],然而也有學(xué)者提出關(guān)節(jié)內(nèi)注射黏多糖類藥物可促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨的修復(fù),緩解疼痛和延緩病情的發(fā)展[5]。

    目前對(duì)治療KOA 的最佳用藥尚存爭(zhēng)議[6]。為探尋治療KOA的有效用藥方案,本研究使用艾瑞昔布、玻璃酸鈉、艾瑞昔布聯(lián)合玻璃酸鈉對(duì)KOA進(jìn)行治療比較,期望找出治療KOA的最佳用藥方案,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2007 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨科分會(huì)KOA的診治指南標(biāo)準(zhǔn);②Kellgren-Lawrence X線分級(jí)為Ⅰ~Ⅲ級(jí)的KOA;③自愿接受治療并隨訪。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)所用藥物過敏者;②合并心腦血管、肝腎功能和造血系統(tǒng)嚴(yán)重疾病及精神病患者;③過度肥胖患者(體重指數(shù)>35 kg/m2);④近期對(duì)骨關(guān)節(jié)炎進(jìn)行治療者;⑤其他類型關(guān)節(jié)炎(強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等)患者。

    收集我院2017 年1 月至2018 年1 月門診和住院的KOA 患者150 例,其中女99 例,男51 例,年齡45~73 歲,平均(56.3±8.2)歲,病程6 個(gè)月~12 年。病變部位右膝58 例,左膝51 例,雙膝41 例。采用數(shù)字隨機(jī)法將患者分為艾瑞昔布組、玻璃酸鈉組、艾瑞昔布與玻璃酸鈉聯(lián)合組,每組各50 例,3 組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。所有患者均完成6個(gè)月隨訪。

    本研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    單盲給藥。①艾瑞昔布組:給予艾瑞昔布片100 mg,餐后服用,2 次/日,8 周為1 個(gè)療程;②玻璃酸鈉組:給予玻璃酸鈉注射劑2.5 ml 膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,1次/周,5周為1個(gè)療程;③聯(lián)合組:聯(lián)合應(yīng)用①和②的治療方法,艾瑞昔布片服用8 周,同時(shí)玻璃酸鈉注射劑應(yīng)用5周。膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射均由同一研究者完成,具體操作如下:患者取端坐位,膝關(guān)節(jié)自然屈曲,選取膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)間隙約距髕腱內(nèi)側(cè)0.5~1.0 cm 處為進(jìn)針點(diǎn),常規(guī)0.5%碘伏消毒,鋪巾,穿刺針行關(guān)節(jié)腔穿刺,突破有落空感后停止進(jìn)針,回抽無(wú)血,無(wú)阻力下緩慢推入玻璃酸鈉注射液2.5 ml(商品名阿爾治,生化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社,每支2.5 ml 含透明質(zhì)酸鈉25 mg);接著拔針,再次用0.5%碘伏消毒穿刺點(diǎn),無(wú)菌敷料貼黏貼。如果是雙側(cè)KOA患者也是按該操作分別在每側(cè)膝關(guān)節(jié)腔進(jìn)行玻璃酸鈉注射。注射后被動(dòng)活動(dòng)膝關(guān)節(jié)數(shù)次,使藥液均勻分布;如果有較多關(guān)節(jié)積液,予抽取積液后再注入玻璃酸鈉。所有入組患者在治療過程中均不使用其他藥物與物理治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄并分析3組患者治療前、治療后1、3、6個(gè)月的WOMAC 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和VAS 評(píng)分。①WOMAC 評(píng)分量表從疼痛、僵硬、關(guān)節(jié)功能三大方面來(lái)評(píng)估膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)和功能,總共有24個(gè)項(xiàng)目,包含整個(gè)骨關(guān)節(jié)炎的基本癥狀和體征。其中疼痛部分有5 個(gè)項(xiàng)目、僵硬部分有2 個(gè)項(xiàng)目、關(guān)節(jié)功能部分有17個(gè)項(xiàng)目,分值0~96 分。所有患者的WOMAC 評(píng)分量表均由同一位醫(yī)師填寫;②Lysholm 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)主要觀察患者的跛行、支撐、交鎖、不穩(wěn)定、疼痛、腫脹、爬樓梯、下蹲八大方面的臨床癥狀,并針對(duì)各項(xiàng)情況進(jìn)行評(píng)分,分值0~100 分;③VAS 評(píng)分量表由患者自行對(duì)疼痛進(jìn)行評(píng)分(0~10分),分值越低表示疼痛越輕。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,3 組間年齡、WOMAC 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和VAS 評(píng)分比較采用變異數(shù)分析(Analysis of Variance,ANOVA)檢驗(yàn),兩組年齡、WOMAC評(píng)分、Lysholm評(píng)分和VAS評(píng)分比較使用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)表示,性別、Kellgren-Law-rence 分級(jí)及病變部位比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 三組患者一般情況比較(,n)

    表1 三組患者一般情況比較(,n)

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者治療前后WOMAC評(píng)分比較

    3組治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月WOMAC評(píng)分低于治療前(P<0.05)。治療后1 個(gè)月,艾瑞昔布組的WOMAC 評(píng)分低于玻璃酸鈉組(P<0.05),但治療后3、6個(gè)月,兩組的WOMAC評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,聯(lián)合組WOMAC評(píng)分低于艾瑞昔布組和玻璃酸鈉組(P<0.05,表2)。

    表2 三組治療前后WOMAC評(píng)分比較()

    表2 三組治療前后WOMAC評(píng)分比較()

    注:與玻璃酸鈉組比較,△P<0.05;與艾瑞昔布組比較,▲P<0.05

    2.2 三組治療前后Lysholm評(píng)分比較

    3組治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月Lysholm評(píng)分高于治療前(P<0.05)。治療后1 個(gè)月,艾瑞昔布組Lysholm評(píng)分高于玻璃酸鈉組(P<0.05),但治療后3、6 個(gè)月,兩組Lysholm 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,聯(lián)合組Lysholm評(píng)分高于艾瑞昔布組和玻璃酸鈉組(P<0.05,表3)。

    表3 三組治療前后Lysholm評(píng)分比較()

    表3 三組治療前后Lysholm評(píng)分比較()

    注:與玻璃酸鈉組比較,△P<0.05;與艾瑞昔布組比較,▲P<0.05

    2.3 三組治療前后VAS評(píng)分比較

    3 組治療后1 個(gè)月、3 個(gè)月、6 個(gè)月VAS 評(píng)分低于治療前(P<0.05)。治療后1 個(gè)月,艾瑞昔布組VAS評(píng)分低于玻璃酸鈉組(P<0.05),但治療后3、6個(gè)月,兩組VAS 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,聯(lián)合組VAS評(píng)分低于艾瑞昔布組和玻璃酸鈉組(P<0.05,表4)。

    2.4 不良事件情況

    艾瑞昔布組和聯(lián)合治療組在治療期間各有2 例出現(xiàn)胃部燒灼感,予口服法莫替丁片后癥狀消失。玻璃酸鈉和聯(lián)合治療組各有3 例患膝出現(xiàn)局部酸脹感,1 d后自行緩解。隨訪期間未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。

    3 討論

    隨著全球人口逐步進(jìn)入老年化的趨勢(shì),骨關(guān)節(jié)炎已成為嚴(yán)重影響中老年人生活質(zhì)量的世界性健康問題[7,8]。世界衛(wèi)生組織分別在2000年和2011年啟動(dòng)了“骨與關(guān)節(jié)十年”全球活動(dòng),旨在提高全民對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的認(rèn)識(shí)和重視。眾所周知,骨關(guān)節(jié)炎的主要臨床癥狀是關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、功能受限,甚至關(guān)節(jié)變形,但其明確的病理學(xué)機(jī)制仍然不清。國(guó)際骨關(guān)節(jié)炎研究會(huì)主張骨關(guān)節(jié)炎的治療目標(biāo)主要是對(duì)患者進(jìn)行宣傳教育,有效的控制疼痛和改善關(guān)節(jié)功能,延緩疾病繼續(xù)進(jìn)展[9-11]。KOA 的治療主要包括基礎(chǔ)治療、藥物治療和手術(shù)治療。對(duì)于早中期的KOA,主要以保守治療為主。基礎(chǔ)治療主要包括心理調(diào)節(jié)、宣傳教育和健康知識(shí)傳播,患者應(yīng)進(jìn)行合理的體育鍛煉和膝關(guān)節(jié)周圍肌群的鍛煉。藥物治療可有效控制癥狀,減輕關(guān)節(jié)疼痛,改善關(guān)節(jié)功能,提高患者的生活質(zhì)量。治療膝骨關(guān)節(jié)炎的口服藥物主要有解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥、軟骨保護(hù)藥等。關(guān)節(jié)腔注射藥物也越來(lái)越受到重視,包括玻璃酸鈉、糖皮質(zhì)激素等。非甾體抗炎藥(nonsteroidal anti-inflammatory drug,NSAIDs)是治療KOA 的常用藥物。在骨關(guān)節(jié)炎的診療指南中,也推薦NSAIDs藥物作為一線用藥,其治療效果也得到證實(shí)[12,13]。傳統(tǒng)的NSAIDs主要有布洛芬、雙氯芬酸等,由于同時(shí)抑制COX-1 和COX-2,對(duì)COX-2的特異性低,因此不良反應(yīng)較多,常引起胃食管反流、胃潰瘍等消化道反應(yīng)。艾瑞昔布是新一代的NSAIDs,可高度選擇性抑制COX-2,主要抑制炎性前列腺素的產(chǎn)生,抑制炎癥,發(fā)揮良好的消炎鎮(zhèn)痛作用,同時(shí)較少抑制COX-1,對(duì)機(jī)體生理保護(hù)功能影響少,進(jìn)而導(dǎo)致的消化道反應(yīng)、心血管事件等不良反應(yīng)發(fā)生率低而被廣泛認(rèn)可。玻璃酸鈉是營(yíng)養(yǎng)關(guān)節(jié)軟骨的主要滑液之一,可覆蓋和保護(hù)關(guān)節(jié)組織,改善潤(rùn)滑關(guān)節(jié)功能,通過滲入變性的軟骨,抑制蛋白多糖從軟骨基質(zhì)中滲出,促進(jìn)高分子玻璃酸的合成,從而改善變性軟骨的代謝[14]。玻璃酸鈉還可減少關(guān)節(jié)液中炎性因子(如白細(xì)胞介素、C 反應(yīng)蛋白等)的聚集,抑制免疫反應(yīng),保護(hù)關(guān)節(jié)和軟組織。我國(guó)的《骨關(guān)節(jié)炎診治指南(2007 年版)》推薦使用透明質(zhì)酸鈉關(guān)節(jié)腔注射,以改變關(guān)節(jié)液內(nèi)環(huán)境而起到保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨的作用[15]。本研究結(jié)果顯示艾瑞昔布組、玻璃酸鈉組和聯(lián)合組在治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月較治療前均取得良好治療效果,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表4 三組治療前后VAS評(píng)分比較()

    表4 三組治療前后VAS評(píng)分比較()

    注:與玻璃酸鈉組比較,△P<0.05;與艾瑞昔布組比較,▲P<0.05

    WOMAC 評(píng)分是依據(jù)患者疼痛、僵硬、關(guān)節(jié)功能三大方面評(píng)估膝關(guān)節(jié)的功能,通過檢測(cè)治療前后膝關(guān)節(jié)的狀態(tài),從而反映治療的效果[16]。Lysholm 評(píng)分是由Lysholm 和Gillqui 提出,有較高的準(zhǔn)確性和敏感性,可及時(shí)反映膝關(guān)節(jié)功能[17]。VAS評(píng)分常用來(lái)評(píng)估疾病對(duì)患者造成疼痛的程度,應(yīng)用較為廣泛[18]。本研究顯示,艾瑞昔布組與玻璃酸鈉組相比,在治療后1個(gè)月,艾瑞昔布組的WOMAC評(píng)分和VAS評(píng)分明顯低于玻璃酸鈉組,而Lysholm 評(píng)分高于玻璃酸鈉組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但在治療后3、6 個(gè)月中,兩組的WOMAC評(píng)分、Lysholm評(píng)分和VAS評(píng)分差異不明顯(P>0.05)。艾瑞昔布聯(lián)合玻璃酸鈉治療組在減輕患者疼痛癥狀,改善膝關(guān)節(jié)功能的療效方面均比前兩組好(P<0.05)。這應(yīng)該是艾瑞昔布充分發(fā)揮其特異性抑制COX-2 作用,減少炎性介質(zhì)的合成并消除致炎和致痛物質(zhì),減輕疼痛,從而快速緩解臨床癥狀。玻璃酸鈉通過增強(qiáng)關(guān)節(jié)滑液的黏稠性和潤(rùn)滑功能,刺激關(guān)節(jié)軟骨的再生修復(fù),緩解疼痛,過程稍緩慢。本研究也表明艾瑞昔布較玻璃酸鈉起效快,但艾瑞昔布和玻璃酸鈉治療效果相當(dāng);兩者聯(lián)合使用的臨床療效最顯著,說明艾瑞昔布與玻璃酸鈉之間存在協(xié)同效應(yīng),這可能是由于玻璃酸鈉使關(guān)節(jié)腔表面形成一層有潤(rùn)滑、保濕作用的保護(hù)層,減弱炎癥反應(yīng)的侵蝕,而艾瑞昔布通過抑制炎癥反應(yīng)、減少炎性因子的生成和聚集,進(jìn)一步加強(qiáng)和鞏固玻璃酸鈉的作用,從而發(fā)揮共同治療KOA 的作用。這與Strand 等[19]研究結(jié)果一致,通過衡量患者WOMAC 評(píng)分和VAS 評(píng)分的差異,認(rèn)為與磷酸鹽緩沖鹽水相比,玻璃酸鈉可有效改善KOA患者的關(guān)節(jié)癥狀,減輕疼痛。同時(shí),在發(fā)生關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)積液等治療相關(guān)并發(fā)癥方面,無(wú)顯著差異。柏小金等[20]的研究同樣顯示,應(yīng)用艾瑞昔布治療的患者WOMAC 評(píng)分顯著降低,在疼痛程度、日?;顒?dòng)評(píng)分、關(guān)節(jié)僵硬評(píng)分、綜合評(píng)分方面均優(yōu)于未用艾瑞昔布治療的患者。胡培興[21]研究納入的270例KOA患者,發(fā)現(xiàn)加用玻璃酸鈉治療的患者VAS評(píng)分和Lysholm 評(píng)分的改善均優(yōu)于未加用玻璃酸鈉的患者。本研究納入的KOA 為Kellgren-Lawrence X線分級(jí)I~Ⅲ級(jí),治療前VAS 評(píng)分約8.5 分,高于付漣橋[22]研究的7.5 分,這可能與本研究納入患者的平均病程較長(zhǎng)有關(guān),還可能與患者年齡、患者本身耐受情況等多種因素有關(guān)。

    雖然本研究的所有患者均沒有出現(xiàn)胃腸道潰瘍或出血等不良反應(yīng),但長(zhǎng)期服用艾瑞昔布仍然存在胃腸道黏膜損傷等不良反應(yīng),而且艾瑞昔布和玻璃酸鈉治療效果相當(dāng)。因此對(duì)于患有胃腸道、心血管疾病的KOA 患者來(lái)說,關(guān)節(jié)腔注射玻璃酸鈉是一個(gè)較好的替代措施。本研究的研究樣本量偏少,且隨訪時(shí)間短,停藥以后的持續(xù)治療效果和具體作用機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。然而本研究揭示,艾瑞昔布和玻璃酸鈉在KOA 的治療中發(fā)揮各自的作用,且互相促進(jìn)。艾瑞昔布主要起抗炎、鎮(zhèn)痛的療效,為關(guān)節(jié)腔提供無(wú)“炎”環(huán)境,十分有利于玻璃酸鈉發(fā)揮其修復(fù)與潤(rùn)滑軟骨的能力,療效確切。兩者聯(lián)用,在緩解疼痛,恢復(fù)關(guān)節(jié)功能,提高患者生活質(zhì)量方面更優(yōu)越,是治療KOA的一種有效方案,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    骨關(guān)節(jié)炎酸鈉玻璃
    抗抑郁藥帕羅西汀或可用于治療骨關(guān)節(jié)炎
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    膝骨關(guān)節(jié)炎如何防護(hù)?
    阿侖膦酸鈉聯(lián)用唑來(lái)膦酸治療骨質(zhì)疏松
    玻璃中的自然之美
    玻璃是怎樣煉成的
    我不是玻璃熊
    搖籃(2016年19期)2016-12-01 06:32:52
    丙戊酸鈉對(duì)首發(fā)精神分裂癥治療增效作用研究
    為什么沾水后的玻璃不宜分開?
    原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)治療研究進(jìn)展
    推拿結(jié)合功能鍛煉治療膝骨關(guān)節(jié)炎24例
    亚洲国产精品999| 国产精品一区二区在线观看99| 99久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 五月开心婷婷网| 免费观看av网站的网址| 国产不卡av网站在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久99热6这里只有精品| 视频中文字幕在线观看| 亚州av有码| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品不卡视频一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美激情国产日韩精品一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩制服骚丝袜av| 久久午夜福利片| 亚洲人成网站在线播| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 高清av免费在线| 亚洲av免费高清在线观看| av在线app专区| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久午夜欧美精品| 精品久久久久久久久av| 最近2019中文字幕mv第一页| 中国美白少妇内射xxxbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大码成人一级视频| 欧美日韩av久久| 久久精品国产a三级三级三级| 免费看光身美女| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区三区免费毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美最新免费一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 麻豆成人av视频| 午夜免费观看性视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩电影二区| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 两个人的视频大全免费| 亚州av有码| 婷婷色综合www| 丝袜脚勾引网站| 国产成人精品一,二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人精品婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一品国产午夜福利视频| 男女边摸边吃奶| 国国产精品蜜臀av免费| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久国产网址| 成人国产麻豆网| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲国产精品专区欧美| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产自在天天线| 制服诱惑二区| 成人黄色视频免费在线看| 一级毛片 在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | tube8黄色片| 久久狼人影院| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲,欧美,日韩| 波野结衣二区三区在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜免费鲁丝| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 视频中文字幕在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 黄片无遮挡物在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 黄色配什么色好看| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本与韩国留学比较| 国产成人免费观看mmmm| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 性色av一级| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久电影网| 久久久久精品性色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久人妻| 波野结衣二区三区在线| 色哟哟·www| 韩国av在线不卡| 高清视频免费观看一区二区| 日日爽夜夜爽网站| tube8黄色片| 两个人的视频大全免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av在线app专区| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清av免费在线| 一级黄片播放器| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久狼人影院| 亚洲av国产av综合av卡| 美女福利国产在线| 中文字幕久久专区| 国产精品无大码| 日日爽夜夜爽网站| 国产淫语在线视频| av免费观看日本| 久久午夜福利片| 成人综合一区亚洲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久热久热在线精品观看| 亚洲av二区三区四区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产片特级美女逼逼视频| 97超碰精品成人国产| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品成人在线| 久久午夜福利片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 最黄视频免费看| 成人无遮挡网站| 亚洲三级黄色毛片| 69精品国产乱码久久久| 简卡轻食公司| 成人免费观看视频高清| 多毛熟女@视频| 丝袜在线中文字幕| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品 国内视频| 天堂8中文在线网| 日韩亚洲欧美综合| 青春草国产在线视频| 亚洲av男天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 婷婷色av中文字幕| 一区二区日韩欧美中文字幕 | www.av在线官网国产| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品一区www在线观看| 免费观看在线日韩| 精品久久国产蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黄色毛片三级朝国网站| 精品一区二区三卡| 精品国产一区二区久久| 秋霞在线观看毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 97超视频在线观看视频| 国产乱来视频区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99热全是精品| 免费av不卡在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 999精品在线视频| 在线天堂最新版资源| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲人成网站在线播| 在线看a的网站| 久久综合国产亚洲精品| 久久久国产欧美日韩av| 精品久久久久久久久亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 美女国产视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕久久专区| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 边亲边吃奶的免费视频| 久久午夜福利片| 日韩欧美一区视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 久久鲁丝午夜福利片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 另类精品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| av卡一久久| 午夜免费观看性视频| 成人国产麻豆网| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲美女视频黄频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩亚洲欧美综合| 99国产综合亚洲精品| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品国产一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 两个人的视频大全免费| 国产在视频线精品| 女性生殖器流出的白浆| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久精品精品| 韩国av在线不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费观看无遮挡的男女| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级a做视频免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 蜜桃在线观看..| 最新中文字幕久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产色爽女视频免费观看| 在线看a的网站| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品第二区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一国产av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲图色成人| 国产av精品麻豆| 精品久久蜜臀av无| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品自拍成人| 99久久精品国产国产毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人精品婷婷| 久久久久久久国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丝袜脚勾引网站| 99国产综合亚洲精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久这里有精品视频免费| 一级毛片 在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产色片| 亚洲av日韩在线播放| 99久久综合免费| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 天堂8中文在线网| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 极品人妻少妇av视频| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 久久热精品热| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品人妻一区二区三区麻豆| 熟女电影av网| 精品一区二区免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久人妻| 亚洲第一区二区三区不卡| 女人精品久久久久毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 赤兔流量卡办理| av免费观看日本| 精品少妇内射三级| 成人综合一区亚洲| 日本与韩国留学比较| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利视频在线观看免费| 交换朋友夫妻互换小说| av天堂久久9| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久久久免| 免费高清在线观看日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品一二区理论片| 成人手机av| 一本色道久久久久久精品综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩三级伦理在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产乱人偷精品视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久久国产一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线免费精品| 一级片'在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色94色欧美一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 永久网站在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 高清毛片免费看| 男女免费视频国产| 一本大道久久a久久精品| 国产免费现黄频在线看| 嫩草影院入口| 最近中文字幕2019免费版| 久久 成人 亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 综合色丁香网| 亚洲精品美女久久av网站| 成人漫画全彩无遮挡| 人妻 亚洲 视频| 国产精品免费大片| 日韩视频在线欧美| 一级a做视频免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 天天影视国产精品| 国产男女内射视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 久久这里有精品视频免费| 一级片'在线观看视频| 国产色婷婷99| 多毛熟女@视频| av专区在线播放| 亚州av有码| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品婷婷| 两个人免费观看高清视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产淫语在线视频| 国产片内射在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产视频首页在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费大片18禁| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 九九爱精品视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 成年av动漫网址| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久久国产电影| 国产成人91sexporn| av黄色大香蕉| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 欧美+日韩+精品| 9色porny在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| videossex国产| 插逼视频在线观看| a级毛片黄视频| 久久久久久久久久久久大奶| a级毛色黄片| 欧美日韩在线观看h| 婷婷色av中文字幕| 少妇人妻 视频| 高清毛片免费看| 久久久久久久久大av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日日撸夜夜添| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 91精品国产国语对白视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲高清免费不卡视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品日本国产第一区| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品一区www在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本av免费视频播放| 中文字幕制服av| 视频区图区小说| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 久久亚洲国产成人精品v| 免费大片18禁| 亚洲av二区三区四区| 一本久久精品| 国产成人精品久久久久久| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 3wmmmm亚洲av在线观看| 丁香六月天网| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产国语对白av| 永久网站在线| 日韩一区二区三区影片| 最黄视频免费看| 高清毛片免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 人妻 亚洲 视频| 天堂8中文在线网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 91精品伊人久久大香线蕉| 高清午夜精品一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品,欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩强制内射视频| 五月开心婷婷网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产视频内射| 亚洲国产av影院在线观看| 免费少妇av软件| 日韩强制内射视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一本一本综合久久| 大香蕉久久成人网| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美精品国产亚洲| 日韩成人伦理影院| www.色视频.com| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| av免费在线看不卡| av线在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲,一卡二卡三卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费看av在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 欧美精品亚洲一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 免费av不卡在线播放| 美女福利国产在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产一区二区三区综合在线观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av福利一区| 国产色婷婷99| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看一区二区三区激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91成人精品电影| xxx大片免费视频| 丁香六月天网| 日本wwww免费看| 18禁观看日本| 亚洲综合色惰| 久久久欧美国产精品| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 满18在线观看网站| 成人二区视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美+日韩+精品| 一本久久精品| 只有这里有精品99| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产片内射在线| 久久久久久久久久久免费av| 下体分泌物呈黄色| 少妇丰满av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜免费鲁丝| 永久网站在线| 亚洲精品456在线播放app| 色吧在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜日本视频在线| 伊人久久国产一区二区| 久久ye,这里只有精品| .国产精品久久| 97精品久久久久久久久久精品| 人人妻人人澡人人看| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区四区激情视频| 三级国产精品欧美在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产男人的电影天堂91| 亚洲在久久综合| 亚洲四区av| 成人手机av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久综合国产亚洲精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久成人av| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本av手机在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 999精品在线视频| 欧美精品国产亚洲| 少妇高潮的动态图| 日韩 亚洲 欧美在线| 又大又黄又爽视频免费| 久热这里只有精品99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久免费观看电影| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产精品一区三区| 欧美三级亚洲精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲内射少妇av| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91精品一卡2卡3卡4卡| videossex国产| 久久99精品国语久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美另类一区| 欧美最新免费一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 各种免费的搞黄视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| av卡一久久| 只有这里有精品99| 少妇精品久久久久久久| 国产av国产精品国产| 伊人亚洲综合成人网| 日日啪夜夜爽| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本黄大片高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中国国产av一级| 男女免费视频国产| 丝瓜视频免费看黄片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩视频精品一区| 久热这里只有精品99| 插阴视频在线观看视频| 国产 一区精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 美女主播在线视频| 午夜视频国产福利| 一区二区三区乱码不卡18| 国产 一区精品| 国产av一区二区精品久久| 国产在视频线精品| 欧美bdsm另类| 亚洲精品一二三| 久久久久网色| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲中文av在线| 国产视频内射| 国产精品免费大片| 在线天堂最新版资源| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产视频首页在线观看| 在线看a的网站|