• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)吸傾向溯源量表編制及在戒毒人員中應(yīng)用的信效度

    2019-08-17 02:03:22鄧平葉港偉李龍輝邵曉順
    中國藥物濫用防治雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:一致性分析

    鄧平,葉港偉,李龍輝,邵曉順

    (1浙江省十里坪強制隔離戒毒所戒毒,衢州238000 2寧波市微循環(huán)與莨菪類藥研究所,寧波315010 3浙江警官職業(yè)學(xué)院,杭州310018)

    在戒毒矯治工作過程中,預(yù)防復(fù)吸一直是衡量戒毒工作成效的關(guān)鍵。王柏艷等(1999)研究發(fā)現(xiàn),我國戒毒工作中的脫毒率已接近100%,但復(fù)吸率卻仍高達90%以上[1]。復(fù)吸問題給戒毒矯治工作帶來很大的挑戰(zhàn),降低解戒人員復(fù)吸率及延遲其操守時間,是戒毒工作的重要內(nèi)容。戒毒人員居高不下的復(fù)吸率[2]和戒毒治療后效果的不理想[3],不斷推動人們?nèi)ネ晟莆竞蛷?fù)吸原因的理論模型,發(fā)展更有效的戒毒治療模式,戒毒真正核心問題是如何預(yù)防復(fù)吸。

    目前有關(guān)戒毒人員復(fù)吸傾向的調(diào)查研究與干預(yù)方法的研究比較多。Rachel B.A.(2008)發(fā)現(xiàn)使用意義治療后的戒毒者在之后的連續(xù)3年有更高的戒斷比例,將意義治療作為康復(fù)期的工具,在臨床上可以有效防止復(fù)吸[4]。Avants等(2004)發(fā)現(xiàn)對接受美沙酮替代療法的海洛因使用者進行“信息-行為-動機”導(dǎo)向的團體心理治療有助于降低毒品使用并減少高危行為發(fā)生[5];Rosenblum等(2005)指出,動機訪談法的團體心理治療可以降低個案的物質(zhì)濫用[6]。預(yù)防復(fù)吸的干預(yù)方法層出不窮,效果也各不一樣。

    查閱文獻發(fā)現(xiàn)國內(nèi)外客觀量化評估戒毒人員復(fù)吸傾向水平的研究較少。林瑞欽(2004)編制吸毒再犯預(yù)測量表,用以測量藥物濫用者再遇到各種情況時再次吸毒的可能性,分為情緒引發(fā)、情境引發(fā)和毒品接觸3個維度,信效度良好,但主要針對海洛因成癮的群體[7]。王睿(2001)曾編制強制隔離戒毒人員復(fù)吸傾向性調(diào)查表,該量表包含復(fù)吸傾向性的影響因素有戒毒信心自評、毒品的現(xiàn)時影響力、避免復(fù)吸的客觀環(huán)境、身心受損度和支持系統(tǒng)[8]。李娜等(2012)曾編制戒毒人員復(fù)吸傾向性量表,其量表包括生理喚醒、戒毒行動、家庭關(guān)系、情緒管理、戒毒效能感五個維度,信效度良好[9]。以上量表在選擇測試對象上沒有對傳統(tǒng)和新型毒品戒毒人員進行區(qū)分。

    由于傳統(tǒng)毒品和新型毒品的成癮機制和作用機制存在顯著性差異,例如阿片類物質(zhì)成癮具有慢性、漸進性、程度不斷加重和反復(fù)發(fā)作的病程特征,并會帶來強烈的快感體驗,同時伴有“身體全放松”和“心滿意足”的感覺(郝偉,2016)[10]。通俗來說,鴉片、海洛因等傳統(tǒng)類型毒品對人體主要起“鎮(zhèn)痛”和“鎮(zhèn)定”的作用。而可卡因和安非他命類毒品的作用機制卻是阻止多巴胺運體回收到軸突終末,促使多巴胺持續(xù)停留在突出間隙,從而更有有效地激活多巴胺受體,使得吸毒者神經(jīng)纖維持續(xù)性興奮,并產(chǎn)生快感(大衛(wèi).林登,2010)[11]。吸食新型毒品會對人體有興奮、抑制或致幻的作用。祁云躍等(2012)研究發(fā)現(xiàn)新型毒品是一類人工合成的精神活性物質(zhì),相對傳統(tǒng)阿片類毒品,其成癮機制、毒品危害性質(zhì)、戒毒康復(fù)模式有其自身的特點[12]。劉玉平等(2014)研究發(fā)現(xiàn)新型合成毒品不同于傳統(tǒng)阿片類毒品,使用者生理戒斷癥狀并不明顯,心理依賴性卻非常嚴重[13]。從本質(zhì)上來講,各類毒品的成癮機制和作用機制截然不同。此外,楊皓等(2017)研究發(fā)現(xiàn)新型毒品與傳統(tǒng)毒品吸食人員復(fù)吸原因存在明顯差異,傳統(tǒng)毒品與新型毒品吸食人員復(fù)吸原因中生理癥狀、心理癥狀、就業(yè)歧視、親友排斥、社區(qū)偏見、空虛無聊等因素,存在顯著性差異,且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)[14]。因此,有必要根據(jù)毒品成癮類型不同而設(shè)計相應(yīng)量表來評估戒毒人員復(fù)吸傾向水平。

    Marlatt(1985)提出戒毒認知處理模式,認為成癮者會經(jīng)歷下列四種認知處理過程:自我效能、后果期待、因果歸因、下決定等。還提出的復(fù)吸認知行為理論模型,認為戒毒者在高危情境中認知與應(yīng)對模式?jīng)Q定他們發(fā)生復(fù)吸的可能性[15]。除了高危情境,影響復(fù)吸的因素還有拒毒技能、戒毒信心、社會支持、情緒調(diào)控等。因此,本研究將在對戒毒人員復(fù)吸原因進行開放性訪談的基礎(chǔ)上,結(jié)合Marlatt提出的復(fù)吸認知行為理論模型和以往學(xué)者的研究結(jié)果,從影響甲基苯丙胺類新型毒品成癮復(fù)吸的幾個重要維度,如高危情境、拒毒能力、情緒調(diào)控、心癮喚醒、社會支持、戒毒信心等,搜集整理題目,通過量表初測、正式測試、信效度檢驗等步驟,最終形成能夠客觀量化評估戒毒人員復(fù)吸傾向水平的測試量表,對探尋戒毒人員復(fù)吸的影響因素和客觀評估戒毒人員的復(fù)吸傾向水平,針對性開展戒毒矯治工作具有積極的實踐意義和應(yīng)用價值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    初測樣本:采用隨機抽樣法,在浙江省十里坪強制戒毒所、浙江省莫干山女子強制隔離戒毒所隨機發(fā)放問卷400份,剔除無效問卷,共回收320份,問卷有效率80%。其中男性220人(68.7%),女性100人(31.2%);20~30歲78人(24.3%),31~40歲92人(28.7%),41~50歲88人(27.5%),50歲以上62人(19.6%)。

    正式施測樣本:在浙江省十里坪強制戒毒所、浙江省莫干山女子強制隔離戒毒所隨機發(fā)放問卷700份?;厥沼行柧?32份,有效率90.2%。其中男性422人(66.7%),女性210人(33.2%);20~30歲153人(24.2%),31~40歲168人(26.5%),41~50歲175人(27.6%),50歲以上136人(21.5%)。

    1.2 統(tǒng)計工具

    使用中文分詞軟件ROSTCM6進行前期文本資料的詞頻分析,用SPSS16.0軟件進行項目分析、相關(guān)分析、探索性因素分析。用AMOS23.0進行驗證性因素分析。

    1.3 量表的編制和施測方法

    1.3.1 項目來源:量表初始項目的來源主要有以下幾類:①文獻檢索與分析。檢索國內(nèi)外相關(guān)的文獻,參照有關(guān)測試戒毒人員復(fù)吸傾向的有關(guān)理論模型[15]與測評工具。林瑞欽(2004)編制吸毒再犯預(yù)測量表的理論結(jié)構(gòu):情緒引發(fā)、情境引發(fā)和毒品接觸[7]。王睿(2001)編制強制隔離戒毒人員復(fù)吸傾向性調(diào)查表的理論結(jié)構(gòu):戒毒信心自評、毒品的現(xiàn)時影響力、避免復(fù)吸的客觀環(huán)境、身心受損度和支持系統(tǒng)[8]。李娜(2012)等人編制戒毒人員復(fù)吸傾向性量表的理論結(jié)構(gòu):生理喚醒、戒毒行動、家庭關(guān)系、情緒管理、戒毒效能感[9]。②個別訪談與問卷調(diào)查。以影響復(fù)吸的高危情境、生理喚醒、拒毒能力、毒品認知、戒毒信心、社會支持、情緒調(diào)控、自我評價等因素為主題,對正在接受強制隔離戒毒的男女戒毒人員進行開放式訪談,被試隨機選取,包括戒毒所生理脫毒區(qū)、教育適應(yīng)區(qū)、康復(fù)鞏固區(qū)、回歸指導(dǎo)區(qū)各階段[16]的戒毒人員,共計50名(其中男性35名,女性15名,平均年齡33.5歲)。另外,對取100名戒毒人員(其中男性65名、女性35名,平均年齡36.5歲)參加開放式問卷調(diào)查,被試主要來自于強制隔離戒毒所各個大隊,結(jié)果用于預(yù)測量表的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。

    1.3.2 初測問卷編制與篩選:通過文獻檢索與分析、個別訪談和問卷調(diào)查獲得有關(guān)戒毒人員復(fù)吸的關(guān)鍵詞項目。首先,選取高頻詞項目并借助德爾菲法確定項目分類標準,進一步圍繞高頻項目編制問卷。其次,請部分戒毒人員閱讀編制的問卷,并根據(jù)反饋修改部分題目后確定初測問卷。再次發(fā)放問卷給戒毒人員進行測試,收集匯總并整理有效數(shù)據(jù)。最后采取探索性因素分析、相關(guān)分析和項目分析等方法,逐步對項目進行篩選,從而得到戒毒人員復(fù)吸傾向溯源量表(以下簡稱TRTS量表)的正式題項(共40個項目)。

    1.3.3 正式量表施測與分析:將上一步得到的正式量表發(fā)放給正式樣本被試,然后將收回的有效數(shù)據(jù)隨機分成兩等份,一份用于探索性因素分析考察正式量表的結(jié)構(gòu)維度,同時用于校標關(guān)聯(lián)效度及內(nèi)部一致性信度檢驗;另一份用于驗證性因素分析驗證量表的結(jié)構(gòu)模型,最終得到符合心理測量學(xué)標準的戒毒人員TRTS量表。

    1.4 校標工具

    情緒調(diào)節(jié)困難量表:采用丁玲(2014)等人修訂的情緒調(diào)節(jié)困難量表[17]。中文版情緒調(diào)節(jié)困難量表共36個題目,具有情緒接受、情緒理解、目標行為、沖動控制、情緒知覺、調(diào)節(jié)策略6個維度,內(nèi)部一致性系數(shù)分別為0.92、0.93、0.92、0.92、0.94、0.88,各維度與總分之間的內(nèi)部一致性系數(shù)為0.96 。

    2 結(jié)果

    2.1 初始條目確定與分類

    運用中文分詞軟件ROSTCM6對文獻檢索與分析[18]、個別訪談、問卷調(diào)查得到的文本資料進行詞頻分析,共獲得關(guān)鍵詞項目853個(累計頻數(shù)2260)。從中選擇頻數(shù)高于3的高頻項目586個(累計頻數(shù)1652,占總頻數(shù)的73.09%)。采用德爾菲法確定項目分類標準[19],由4名心理學(xué)專業(yè)人員進行獨立評判編碼。最后從有效樣本中隨機抽取60個條目作為測驗樣本,考察項目分類獨立評判結(jié)果一致性即評分者信度,結(jié)果表明樣本項目的評分者信度(肯德爾W系數(shù)[20])為0.71(P<0.01),分類結(jié)果符合客觀性的要求。

    表1 TRTS量表的分類維度示例

    2.2 初測量表編制與分析

    2.2.1 初測量表編制

    請4名心理學(xué)專業(yè)人員依據(jù)上述分類維度,圍繞高頻項目編制量表。然后請部分戒毒人員閱讀編制好的量表,修改部分題目使之符合戒毒人員文化水平、閱讀習(xí)慣和理解能力。最終得到由161個項目組成的初測量表,采用李克特5點評分。

    2.2.2 初測量表分析

    因素分析與相關(guān)分析:使用初測樣本數(shù)據(jù)進行探索性因素分析,結(jié)果顯示,KMO值為0.920,Bartlett’s球形檢驗,X2=8.462(df=3.82),達到(P<0.001)顯著水平,表明數(shù)據(jù)適合進行因素分析。采用主成分分析法,固定抽取6個因子,以最大方差法進行旋轉(zhuǎn)。逐步剔除因子負荷小于0.5的項目,得到由82個項目構(gòu)成的6個維度量表,累計方差貢獻率59.2%。

    對82個項目及6個維度進行Pearson相關(guān)分析(見下表2),結(jié)果表明量表中的6個維度之間,除維度2之外,其他維度的均值存在顯著相關(guān)。另外,各個維度與TRTS總分之間存在顯著相關(guān)(P<0.01,雙側(cè)檢驗)。剔除題項與總分之間相關(guān)系數(shù)低于0.4的項目,得到52個項目的TRTS量表。

    表2 戒毒人員TRTS各維度及總分相關(guān)分析(n=320)

    2.2.3 項目分析:吳明隆在《問卷統(tǒng)計分析實務(wù)-SPSS操作與應(yīng)用》一書中指出,采用臨界值法和同質(zhì)性檢驗法兩種方法,對TRTS量表各個題項的可靠程度進行項目分析[21]。第一、極端組法:將總分由高到低進行排列,前27%為高分組,編碼為1;定后27%為低分組,編碼為2,對兩組數(shù)據(jù)進行獨立樣本t檢驗,發(fā)現(xiàn)高分組與低分組的被試在各題得分差異顯著,臨界值CR均大于3,說明各題項均有較高的區(qū)分度;第二、由同質(zhì)性檢驗法得知,各題項與總分的總分大于0.4,個別題項與量表程中高度相關(guān),說明具有高度的一致性,如下表3。

    表3 TRTS量表的項目區(qū)分度分析(n=320)

    2.3 正式問卷效度與信度分析

    2.3.1 探索性因素分析:使用正式測試樣本的分半數(shù)據(jù)(n=316)進行探索性因素分析,結(jié)果顯示,發(fā)現(xiàn)KMO值為0.950,Bartlett’s球形檢驗,X2=5.462(df=0.82),達到(P<0.001)顯著水平,表明數(shù)據(jù)適合進行因素分析。采用主成份分析法,以最大差法進行旋轉(zhuǎn),抽取特征值大于1的因子。然后逐步剔除因子負荷小于0.5的項目,最后得到由6個維度構(gòu)成的40個項目問卷。根據(jù)因素分析結(jié)果及各個維度項目的含義,6個維度分別命名為,高危情境、拒毒技能、心癮喚醒、情緒調(diào)控、社會支持、戒毒信心。6個維度可以解釋方差總變異率的62.96%,40個項目的共同度在0.553~0.758之間,具體情況見表4。

    表4 TRTS量表各項目的因素負荷(n=316)

    2.3.2 驗證性因素分析:使用正式測試樣本的另一半數(shù)據(jù)對上文得出六因素模型進行驗證性因素分析。

    為考察六因素模型是否最優(yōu),本文對可能存在的競爭性模型進行了比較,競爭模型有一維模型(40個項目只有復(fù)吸傾向一個維度)、三維模型(生理因素復(fù)吸傾向、心理因素復(fù)吸傾向、社會因素復(fù)吸傾向)、六維模型(高危情境、拒毒技能、心癮喚醒、情緒調(diào)控、社會支持、戒毒信心)。結(jié)果見表5。

    表5 TRTS量表結(jié)構(gòu)與競爭模型的擬合指數(shù)比較表(n=316)

    運用AMOS23.0正式施測樣本進行驗證性因素分析,參照吳明?。?009)提出的優(yōu)良模型擬合標準,X2/df應(yīng)該小于2.00,RFI,CFI,NFI和IFI的值一般應(yīng)大于0.90,RMESEA的值應(yīng)小于0.08,PNFI與PCFI應(yīng)大于0.50[22]。如表5所示,六因素模型的各項擬合指標均優(yōu)于其他競爭模型,是較為理想的模型,據(jù)此可以初步認為TRTS量表具有6個因子。

    2.3.3 校標關(guān)聯(lián)效度:以情緒調(diào)節(jié)困難量表(DERS)為校標,對戒毒人員TRTS量表的校標效度進行檢驗。結(jié)果如表6所示,TRTS量表各個維度及總分與DERS量表及各個維度之間都存在顯著的正相關(guān)(P<0.01,雙側(cè)檢驗)。

    2.3.4 內(nèi)部一致性及重測信度:Crocke L(1986)等人指出,信度是指量表的可靠性或一致性,在李克特態(tài)度量表法中最常用的是Cronbachα系數(shù)以及折半信度,Cronbach和Algina指出α系數(shù)是估計信度的最低限度,是所有可能的折半信度的平均數(shù)[23]。吳明?。?009)在《問卷統(tǒng)計分析實務(wù)-SPSS操作與應(yīng)用》一書中指出,估計內(nèi)部一致性Cronbachα系數(shù)要優(yōu)于折半信度,α系數(shù)是社會科學(xué)研究領(lǐng)域中計算信度的最常用的指標[21]。檢驗發(fā)現(xiàn),6個分量表的內(nèi)部一致性Cronbachα系數(shù)分別為高危情境維度α系數(shù)為0.913,拒毒能力維度α系數(shù)為0.846,心癮喚醒維度α系數(shù)為0.888,情緒調(diào)控維度α系數(shù)為0.852,社會支持維度α系數(shù)為0.812,戒毒信心維度α系數(shù)為0.762總量表的內(nèi)部一致性α系數(shù)為0.917。間隔三周后重測信度為0.82。

    由以上信度分析數(shù)據(jù)結(jié)果可以看出,TRTS量表的內(nèi)部一致性系數(shù)均在0.8以上,且差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),且重測信度為0.82,說明量表具有比較好的內(nèi)部一致性和重測信度,作為戒毒人員復(fù)吸性傾向的測量工具是可信的。

    3 討論

    毒品復(fù)吸是指毒品吸食者經(jīng)過戒毒治療成功后又因種種原因而重新使用毒品并再次形成對毒品依賴的行為[24]。毒品復(fù)吸不僅對吸毒者本人帶來巨大的身體傷害和心理傷害,也對家庭和社會帶來了嚴重的經(jīng)濟利益損失。由復(fù)吸誘發(fā)的違法犯罪行為,特別是青少年群體中吸毒引起的犯罪率也在逐年上升[25],威脅了社會穩(wěn)定,破壞了社會治安和和諧的社會秩序。所以,毒品復(fù)吸是一個亟須解決的問題,預(yù)防毒品復(fù)吸也是戒毒矯治工作的重中之重[26]。

    人與人之間存在人格差異,其復(fù)吸原因和預(yù)防復(fù)吸策略也不同[27]。復(fù)吸結(jié)果雖然相似,但是具體到每一個人,復(fù)吸的原因卻千差萬別。復(fù)吸風(fēng)險預(yù)測量表的開發(fā)與編制,僅僅能預(yù)測戒毒人員復(fù)吸的潛在風(fēng)險[28-29],復(fù)吸傾向量表的編制也僅能評估戒毒人員的復(fù)吸傾向水平[7-9],而TRTS量表能夠篩查出每一名戒毒人員復(fù)吸的高危因子。因此,編制TRTS量表有兩個主要目的。其一,客觀量化評估戒毒人員在強制戒毒所內(nèi)戒毒矯治的不同階段復(fù)吸傾向水平,通過該量表可以間接反應(yīng)和評價戒毒矯治的效果;其二,通過該量表可以篩查出影響戒毒人員復(fù)吸的高危因素,通過后期大樣本的數(shù)據(jù)采集與分析,可以為科學(xué)有效制定具有針對性的戒毒矯治方案。

    表6 戒毒人員復(fù)吸傾向總分各維度與校標的相關(guān)分析

    從TRTS量表的編制過程來看,通過項目分析、探索性因素分析以及驗證性因素分析等方法,以不同性別、不同地區(qū)戒毒人員為施測對象,驗證了TRTS量表符合心理測量學(xué)屬性。本研究發(fā)現(xiàn),TRTS量表各條目皆具有良好的區(qū)分度。通過獨立樣本T檢驗發(fā)現(xiàn),TRTS量表的40個題項決斷值CR均大于3,且在高低分施測對象上差異顯著,說明具有良好鑒別力,即測試項目具有較好的區(qū)分能力。將各題目與總分進行皮爾遜相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),最終定稿的40道題目與總分在(P<0.01)水平顯著相關(guān),且相關(guān)系數(shù)在0.4以上。

    TRTS量表的信效度指標良好。測量發(fā)現(xiàn),TRTS量表在戒毒人員群體中具有良好的內(nèi)部一致性和重測效度,6個分量表的內(nèi)部一致性Cronbachα系數(shù)在0.76~0.91之間,總量表的內(nèi)部一致性α系數(shù)達到0.917,重測信度得分達到中高度相關(guān),這些數(shù)據(jù)都充分說明該量表的內(nèi)部一致性信度和重測信度良好。結(jié)構(gòu)效度是指所要測量的量表能夠測量理論的概念或特質(zhì)的程度。探索性因素分析表明,TRTS量表包含的6個維度,每個維度的實際結(jié)構(gòu)與理論上的預(yù)期是一致的。驗證性因素分析發(fā)現(xiàn),理論構(gòu)建和實際數(shù)據(jù)擬合程度良好,且優(yōu)于其他競爭模型。兩種方法都充分驗證TRTS量表具有良好的結(jié)構(gòu)效度。

    TRTS量表各因子與總分之間顯著相關(guān)。國外學(xué)者Magnus CMR(2010)認為,量表各因子之間的相關(guān)在中低度(0.3~0.5)之間,各因子與總分的相關(guān)在中高度(0.3~0.8)之間,量表最符合心理測量學(xué)要求[30]。因各因子測量的特質(zhì)不同,又不能重疊,而各因子與總分中高度相關(guān),代表各個因子是總量表的有效組成部分。本研究發(fā)現(xiàn)TRTS各個因子與總分相關(guān)都在0.6以上,均具有統(tǒng)計學(xué)意義。綜上所述,TRTS量表符合心理測量學(xué)要求,可以作為甲基苯丙胺類成癮戒毒人員復(fù)吸傾向評估與篩查的評價工具。

    猜你喜歡
    一致性分析
    關(guān)注減污降碳協(xié)同的一致性和整體性
    公民與法治(2022年5期)2022-07-29 00:47:28
    注重教、學(xué)、評一致性 提高一輪復(fù)習(xí)效率
    對歷史課堂教、學(xué)、評一體化(一致性)的幾點探討
    IOl-master 700和Pentacam測量Kappa角一致性分析
    隱蔽失效適航要求符合性驗證分析
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    ONVIF的全新主張:一致性及最訪問控制的Profile A
    電力系統(tǒng)及其自動化發(fā)展趨勢分析
    基于事件觸發(fā)的多智能體輸入飽和一致性控制
    中西醫(yī)結(jié)合治療抑郁癥100例分析
    18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本 欧美在线| 一本一本综合久久| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品伦人一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本一本二区三区精品| 色综合婷婷激情| 国产精品国产高清国产av| 不卡一级毛片| 亚洲精品在线美女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一个人看视频在线观看www免费| 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日本视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产乱人伦免费视频| www日本黄色视频网| 欧美日韩乱码在线| 国产精华一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品野战在线观看| 97碰自拍视频| 黄色视频,在线免费观看| 三级毛片av免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 小说图片视频综合网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品999在线| 无遮挡黄片免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一a级毛片在线观看| eeuss影院久久| 色哟哟·www| av女优亚洲男人天堂| 国产色婷婷99| 久久久久亚洲av毛片大全| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近在线观看免费完整版| av在线老鸭窝| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av免费在线观看| 99riav亚洲国产免费| 别揉我奶头 嗯啊视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品国产自在天天线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | av在线蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 久久九九热精品免费| 亚洲av二区三区四区| av中文乱码字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品999在线| 超碰av人人做人人爽久久| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 97热精品久久久久久| 午夜久久久久精精品| 亚洲av二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久9热在线精品视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| av专区在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产高清激情床上av| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚州av有码| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 九九在线视频观看精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品午夜福利在线看| а√天堂www在线а√下载| 久久久国产成人免费| 日本在线视频免费播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品亚洲一级av第二区| 搡老岳熟女国产| 丰满乱子伦码专区| www.www免费av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一区二区三区激情视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 黄色女人牲交| 超碰av人人做人人爽久久| av女优亚洲男人天堂| 日韩欧美国产在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色配什么色好看| 99久久精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久久久,| 天堂动漫精品| 亚洲最大成人av| 97热精品久久久久久| 51国产日韩欧美| 91麻豆av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇的逼好多水| 男女视频在线观看网站免费| 欧美乱妇无乱码| 99热这里只有精品一区| 永久网站在线| 床上黄色一级片| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久久大av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产不卡一卡二| 久久久久九九精品影院| 免费一级毛片在线播放高清视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产色片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线免费观看的www视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 一本一本综合久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人性av电影在线观看| 免费在线观看成人毛片| 在线播放国产精品三级| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 日韩欧美在线乱码| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精华国产精华精| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久九九精品二区国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕久久专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩高清综合在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线国产一区二区在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久成人免费电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 色视频www国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲18禁久久av| 国模一区二区三区四区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品人妻久久久久久| av在线蜜桃| 久久精品影院6| 男插女下体视频免费在线播放| 直男gayav资源| 内射极品少妇av片p| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲内射少妇av| 亚洲av免费高清在线观看| 国产综合懂色| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜a级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| x7x7x7水蜜桃| 午夜日韩欧美国产| 97碰自拍视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一区二区三区免费毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品国产高清国产av| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av第一区精品v没综合| 女人被狂操c到高潮| 欧美高清成人免费视频www| 国内精品美女久久久久久| 色吧在线观看| 中国美女看黄片| 日韩欧美在线二视频| 免费无遮挡裸体视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 69人妻影院| 国产v大片淫在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看人在逋| 国产69精品久久久久777片| 在线国产一区二区在线| 全区人妻精品视频| 美女黄网站色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| а√天堂www在线а√下载| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品国产高清国产av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月天丁香| 美女高潮的动态| 成人永久免费在线观看视频| 深夜a级毛片| 成人午夜高清在线视频| 婷婷丁香在线五月| 99国产精品一区二区三区| www日本黄色视频网| 丝袜美腿在线中文| 色尼玛亚洲综合影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本在线视频免费播放| 小说图片视频综合网站| 黄片小视频在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| www.熟女人妻精品国产| 午夜两性在线视频| 97超视频在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av在哪里看| 真人一进一出gif抽搐免费| 白带黄色成豆腐渣| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日本视频| 久久久久久大精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成人中文字幕在线播放| bbb黄色大片| 全区人妻精品视频| 岛国在线免费视频观看| 99久久精品一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区激情短视频| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品一区av在线观看| 最近在线观看免费完整版| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美最新免费一区二区三区 | 一区二区三区四区激情视频 | 99久久99久久久精品蜜桃| 国产av在哪里看| 精品免费久久久久久久清纯| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 伦理电影大哥的女人| 免费看美女性在线毛片视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品乱码久久久久久99久播| 99热这里只有精品一区| 无遮挡黄片免费观看| 51国产日韩欧美| 欧美日韩黄片免| 成人无遮挡网站| 黄色一级大片看看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品野战在线观看| 97超视频在线观看视频| 色视频www国产| 成人国产综合亚洲| 中文字幕久久专区| 一个人看视频在线观看www免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久久中文| 少妇被粗大猛烈的视频| a在线观看视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 简卡轻食公司| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久人人爽人人爽人人片va | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 18+在线观看网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产淫片久久久久久久久 | 丰满的人妻完整版| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成年版毛片免费区| 亚洲精品在线观看二区| 18禁在线播放成人免费| 直男gayav资源| 1000部很黄的大片| 一夜夜www| 老女人水多毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲久久久久久中文字幕| 美女免费视频网站| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜免费成人在线视频| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久久九九精品二区国产| 1024手机看黄色片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲五月婷婷丁香| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品国产高清国产av| 一区二区三区四区激情视频 | 久久午夜亚洲精品久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 97热精品久久久久久| .国产精品久久| 69av精品久久久久久| 91狼人影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热6这里只有精品| 免费在线观看日本一区| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女高潮的动态| 内射极品少妇av片p| 精品人妻视频免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美在线乱码| eeuss影院久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 热99re8久久精品国产| 又紧又爽又黄一区二区| or卡值多少钱| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩成人在线观看一区二区三区| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 无人区码免费观看不卡| 日韩精品中文字幕看吧| 成人特级av手机在线观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产黄片美女视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区av网在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产真实乱freesex| 久久国产精品影院| 超碰av人人做人人爽久久| 怎么达到女性高潮| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久久精品国产亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本a在线网址| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av五月六月丁香网| a级毛片a级免费在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲自拍偷在线| 成人性生交大片免费视频hd| 麻豆成人av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色视频www国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美在线乱码| 国产高清视频在线观看网站| 老司机福利观看| 国产精品影院久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 91在线观看av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲人成网站高清观看| 午夜a级毛片| 色视频www国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 青草久久国产| 亚洲av二区三区四区| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av成人av| 成人一区二区视频在线观看| or卡值多少钱| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99热精品在线国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲电影在线观看av| 毛片一级片免费看久久久久 | 真实男女啪啪啪动态图| 一区福利在线观看| 国产成人欧美在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲中文日韩欧美视频| 十八禁网站免费在线| 精品久久久久久久久久久久久| www日本黄色视频网| 99久久精品国产亚洲精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲色图av天堂| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品影院6| 国产成人a区在线观看| 国产高清激情床上av| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品在线观看二区| av女优亚洲男人天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利免费观看在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产清高在天天线| 欧美高清性xxxxhd video| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 桃色一区二区三区在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 性色avwww在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品女同一区二区软件 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人特级av手机在线观看| 99热精品在线国产| 波多野结衣高清作品| av在线老鸭窝| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜a级毛片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一区福利在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 日韩精品青青久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲成人久久性| 成年人黄色毛片网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美最新免费一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| 久久国产乱子免费精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 永久网站在线| 最近在线观看免费完整版| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美 国产精品| 日本一二三区视频观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品久久视频播放| 色哟哟·www| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久大av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一及| 日本一本二区三区精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人美女网站在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人美女网站在线观看视频| 99热只有精品国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99在线人妻在线中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美潮喷喷水| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜福利免费观看在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲精品av在线| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久久成人| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩精品中文字幕看吧| 毛片一级片免费看久久久久 | 看片在线看免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看舔阴道视频| 免费观看人在逋| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 一级黄色大片毛片| 免费观看的影片在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲国产色片| 午夜福利在线在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲在线观看片| 国产三级黄色录像| 91在线观看av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美精品免费久久 | 真人一进一出gif抽搐免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久人人精品亚洲av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区激情短视频| netflix在线观看网站| 51午夜福利影视在线观看| 伦理电影大哥的女人| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产淫片久久久久久久久 | 日本免费a在线| .国产精品久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 嫩草影视91久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 一本综合久久免费| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品国产亚洲在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲avbb在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲在线自拍视频| 精品久久国产蜜桃| 内射极品少妇av片p| 中亚洲国语对白在线视频| 国内精品美女久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| www.999成人在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 特级一级黄色大片| 亚洲国产色片| 久久久久久久久大av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99热只有精品国产| av在线老鸭窝| 亚洲av熟女| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲第一电影网av| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人a区在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 丁香六月欧美|