馬亞瓊,石帥,高亮
(南陽市第二人民醫(yī)院腎病風(fēng)濕科,河南 南陽 473002)
糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是在高血糖、氧化應(yīng)激損傷、血液流動學(xué)、腎素-血管緊張素系統(tǒng)異常等因素共同影響下引發(fā)的一組以漸進性腎功能損害為主要病理特征的糖尿病微血管并發(fā)癥。臨床上,因該病病情不可逆轉(zhuǎn),且患者多存在復(fù)雜的代謝紊亂,導(dǎo)致在治療上較其他腎臟疾病更加棘手?,F(xiàn)階段,臨床主要以控制血糖、血脂、血壓及蛋白、鹽的攝入和應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)等藥物為主綜合治療DN,雖能在一定程度上控制病情進展,但整體療效不甚滿意[1]。中醫(yī)作為祖國醫(yī)學(xué)的重要組成部分,多年來在DN的治療中形成了較成熟的理論與實踐體系,能夠為該病的治療提供更有效的治療方案。腎康注射液為中藥制劑,具有增加腎小球濾過率和腎血流灌注,減少尿蛋白,控制DN病情進展的顯著作用。本文以我院收治的90例DN患者為研究對象,其中45例患者行腎康注射液治療取得了較好的效果,現(xiàn)報告如下。
選取2015年1月—2017年3月我院收治的90例DN患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會微血管并發(fā)癥學(xué)組制定的《中國糖尿病腎病診斷和治療的專家共識》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn);②自愿簽署知情同意書;③能配合完成臨床相關(guān)檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并急慢性腎炎者;②合并高血壓性腎損害者;③合并原發(fā)和繼發(fā)性腎臟疾病者;④合并心肝肺腦等重要臟器疾病者。
將患者按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各45例。觀察組男28例,女17例;年齡32~72歲,平均年齡(56.56±5.38)歲;病程1~8年,平均病程(4.26±1.20)年;Mogensen分期:1期12例,2期23例,3期10例;對照組男27例,女18例;年齡32~72歲,平均年齡(56.61±5.69)歲;病程1~8年,平均病程(4.24±1.27)年;Mogensen分期:1期13例,2期22例,3期10例。兩組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
入院后,兩組患者均行常規(guī)治療,包括:適量運動、優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、降血脂、血糖控制(控制空腹血糖<7.0 mmol/L,控制餐后2 h血糖<10.0 mmol/L)、血壓控制(控制收縮壓/舒張壓<130/80 mmHg)。
對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用依那普利(上海新亞藥業(yè)閔行有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20083534)治療,5 mg,qd,po,療程4周。
觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用腎康注射液(西安世紀(jì)盛康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20040110)治療,100 mL加入300 mL 5 %葡萄糖注射液中,ivgtt,qd,療程4周。
1.3.1 臨床療效治療4周后,參照衛(wèi)生部頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》評價兩組臨床療效,具體為顯效:臨床癥狀及體征顯著改善,中醫(yī)癥狀積分降低≥70%;有效:臨床癥狀及體征有所改善,中醫(yī)癥狀積分降低30%~69%;無效:未達有效標(biāo)準(zhǔn)[3]。
1.3.2 生化指標(biāo)治療前及治療4周后,分別檢測如下生化指標(biāo):①24 h尿蛋白定量(24 hUP),采集患者清晨空腹尿液標(biāo)本5 mL,檢測儀器采用HITACHI日立公司生產(chǎn)的7600全自動生化分析儀;②血清α微球蛋白(α-MG),采集患者空腹肘靜脈血標(biāo)本4 mL,離心分離血清后,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法(ELISA)檢測;③血清肌酐(SCr),采集患者血液標(biāo)本,離心分離血清后采用苦味酸法檢測。
1.3.3 血清單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP)-1和細(xì)胞間黏附分子(ICAM)-1 治療前及治療4周后,采集患者空腹肘靜脈血標(biāo)本4 mL,離心分離血清后,采用ELISA檢測血清MCP-1、ICAM-1指標(biāo)值。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組和對照組治療總有效率依次為91.11%、77.78%,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較
治療前,兩組24 hUP、α-MG、SCr指標(biāo)值比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組上述三項指標(biāo)值較治療前均下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
治療前,兩組平均血清MCP-1、ICAM-1指標(biāo)值比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組上述兩項指標(biāo)值較治療前均下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表3
表2 兩組治療前后生化指標(biāo)值比較
表3 兩組治療前后血清MCP-1、ICAM-1指標(biāo)值比較
DN為糖尿病并發(fā)癥中最嚴(yán)重的一種,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,DN屬“消渴”、“水腫”范疇,主要病機為本虛標(biāo)實、虛實夾雜,氣陰兩虛為本虛,水濕、燥熱、痰濁為標(biāo)實,日久則陰損及陽,水濕內(nèi)停,瘀血阻滯,脾腎虧虛,治應(yīng)以養(yǎng)陰化瘀,疏滯泄?jié)?,利濕行氣,健脾益腎為主[4]。腎康注射液是由大黃、丹參、紅花、黃芪經(jīng)過特殊工藝加工制成的中藥制劑,其中大黃具有攻積滯、清濕熱、祛瘀等功效,丹參活血祛瘀、益氣養(yǎng)陰,紅花降逆泄?jié)?、益氣活血,黃芪補中益氣、利水消腫,諸藥合用,共奏養(yǎng)陰化瘀,疏滯泄?jié)?,利濕行氣,健脾益腎之效[5]?,F(xiàn)代藥理學(xué)證實,腎康注射液中大黃能夠調(diào)節(jié)腎血流動力學(xué),改善腎小球高濾過狀態(tài)[6];丹參、紅花能夠抗脂質(zhì)過氧化損傷,進而保護腎臟組織;黃芪具有促進腎血流量增加,對腎小球基底膜屏障具有保護作用,能夠促進尿蛋白的降低,進而保護腎功能[7]。本文采用對照研究的方法,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用依那普利,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用腎康注射液治療,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),說明腎康注射液治療DN的療效優(yōu)于依那普利。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組平均24 hUP、α-MG、SCr指標(biāo)值較治療前均下降,且觀察組低于對照組(P<0.05),說明腎康注射液對DN患者腎功能的改善效果優(yōu)于依那普利。腎康注射液中幾味中草藥都有保護腎功能的功效,有研究指出,大黃主要有效成分大黃素和大黃酸能夠有效改善24 hUP、α-MG、SCr等指標(biāo)水平[8];付旭等動物實驗研究結(jié)果證實,丹參顆粒能有效改善腎纖維化大鼠血24 hUP、α-MG、SCr濃度[9]。因此,腎康注射液能有效改善DN患者腎功能。
炎癥反應(yīng)在DN的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮了重要的參與作用,MCP-1為單核/巨噬細(xì)胞特異性趨化因子,能夠通過刺激氧化自由基、IL-1等炎性介質(zhì),促進炎癥反應(yīng)的發(fā)生;ICAM-1作為黏附分子中免疫球蛋白超家族(IGSF)中的成員,可誘導(dǎo)白細(xì)胞在血管內(nèi)的聚集、粘附、游出,是炎癥反應(yīng)的重要標(biāo)志物[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組平均血清MCP-1、ICAM-1指標(biāo)值較治療前均下降,且觀察組低于對照組(P<0.05),說明腎康注射液對DN患者炎性反應(yīng)狀態(tài)的改善效果優(yōu)于依那普利。王衛(wèi)軍通過臨床研究證實腎康注射液可降低維持性血液透析患者血清CRP、IL-6、TNF-α水平,改善微炎癥反應(yīng)水平[11];何萍等分析腎康注射液治療慢性腎衰竭非透析患者微炎癥的療效,結(jié)果顯示治療后患者血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平較治療前顯著下降(P<0.05)[12]。提示腎康注射液除具有保護腎功能作用外,還能改善患者微炎癥反應(yīng)狀態(tài)。因此,DN患者應(yīng)用腎康注射液能夠通過對血清MCP-1和ICAM-1炎性因子的調(diào)控控制病情進展。
綜上,腎康注射液治療DN的療效顯著,能夠有效改善患者的腎功能,并通過調(diào)控血清MCP-1和ICAM-1炎性因子來控制患者病情進展。