• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紅細(xì)胞分布寬度在心力衰竭中應(yīng)用的研究進(jìn)展

    2019-08-15 02:45:11賈凱劍郭任維李莉
    關(guān)鍵詞:心力衰竭機(jī)制

    賈凱劍 郭任維 李莉

    【摘要】 心力衰竭是當(dāng)今社會(huì)嚴(yán)重威脅人類健康及生存的疾病之一,是心血管疾病的最后戰(zhàn)場(chǎng)。近些年來紅細(xì)胞分布寬度與心力衰竭之間的關(guān)系備受關(guān)注,眾多研究表明紅細(xì)胞分布寬度與心力衰竭的發(fā)生、嚴(yán)重程度、預(yù)后有密切的關(guān)系。本文就紅細(xì)胞分布寬度與心力衰竭之間的關(guān)系及紅細(xì)胞分布寬度升高的機(jī)制予以綜述。

    【關(guān)鍵詞】 心力衰竭; 紅細(xì)胞分布寬度; 機(jī)制

    【Abstract】 Heart failure(HF)is one of the most serious diseases that threaten human health and survival.It is the last battleground of cardiovascular disease.In recent years,the relationship between red blood cell distribution width(RDW)and HF has attracted wide attention.A large number of researches suggest that RDW is closely related to the occurrence,level of severity,and prognosis of HF.This paper will review the relationship between RDW and HF and the mechanism of elevation of RDW.

    【Key words】 Heart failure; Red blood cell distribution width; Mechanism

    First-authors address:Fenyang Hospital Affiliated to Shanxi Medical University,F(xiàn)enyang 032200,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.07.043

    心力衰竭(Heart failure,HF)是各類心血管疾病的終末期表現(xiàn)和最主要的死因,隨著社會(huì)人口老齡化的加劇以及冠心病、高血壓等疾病治療水平的提升,該病的發(fā)病率呈現(xiàn)出持續(xù)增高的趨勢(shì),而且其再住院率和死亡率一直以來居高不下,是目前心血管領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)之一。紅細(xì)胞分布寬度(Red blood cell distribution width,RDW)是全血成分計(jì)數(shù)的一個(gè)組成部分,臨床上主要用于貧血的診斷和病因鑒別。但近年來的多項(xiàng)研究表明它與心力衰竭的診斷、病情評(píng)估、治療效果和預(yù)后預(yù)測(cè)等方面有關(guān)。

    1 紅細(xì)胞分布寬度(RDW)概述

    紅細(xì)胞分布寬度是指通過全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測(cè)定而獲得,反映紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù)[1],大多數(shù)醫(yī)院的RDW用紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)表示。血細(xì)胞分析儀測(cè)定中,計(jì)數(shù)電路在紅細(xì)胞通過特定小孔時(shí),得到一個(gè)由紅細(xì)胞體積大小決定的脈沖信號(hào),然后根據(jù)脈沖信號(hào)大小的不同分別貯存在一起,統(tǒng)計(jì)出紅細(xì)胞不同的體積及相應(yīng)的細(xì)胞數(shù),處理而得出RDW。

    RDW正常參考范圍是11.0%~15.0%,RDW偏高說明紅細(xì)胞體積不均等,一般指紅細(xì)胞大小不等癥[1],臨床上RDW主要用于貧血的診斷和病因鑒別。陳龍梅等[2]研究表明RDW診斷缺鐵性貧血的靈敏度較高,具有良好的診斷價(jià)值;β-珠蛋白生成障礙性貧血和缺鐵性貧血均表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血,當(dāng)RDW升高時(shí),支持缺鐵性貧血的可能[3]。梁洪煥[4]研究發(fā)現(xiàn)地中海貧血患者的RDW值明顯低于缺鐵性貧血患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。既往RDW主要用于貧血的診療,但目前越來越多的研究表明,RDW可作為心力衰竭病情判斷、預(yù)后預(yù)測(cè)的一個(gè)有用的指標(biāo)。

    2 RDW與心力衰竭

    2.1 RDW與慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF) RDW與CHF的發(fā)生存在相關(guān)性,可作為預(yù)測(cè)CHF發(fā)生的標(biāo)記物。2007年,F(xiàn)elker[5]首次提出了RDW可作為CHF患者預(yù)后預(yù)測(cè)的新標(biāo)記物,研究發(fā)現(xiàn)高RDW與CHF發(fā)病率和死亡率顯著相關(guān),是CHF患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[HR=1.17,95%CI(1.10,1.25),P<0.000 1]。Yan等[6]通過對(duì)26 784例既往無心力衰竭、心肌梗死或卒中的患者進(jìn)行了15年的隨訪,證實(shí)心力衰竭的發(fā)生率與RDW的基線水平有明顯的相關(guān)性[HR=1.47,95%CI(1.14,1.89),P=0.003]。

    RDW與心功能分級(jí)存在相關(guān)性。Imai等[7]對(duì)278例射血分?jǐn)?shù)保留的CHF患者隨訪3年后,發(fā)現(xiàn)患者的RDW與心功能分級(jí)呈明顯正相關(guān),RDW升高組死亡率明顯高于RDW正常組[HR=1.145,95%CI(1.060,1.237),P=0.001],提示RDW升高會(huì)增加患者的死亡危險(xiǎn)性。Sargento等[8]通過對(duì)233例左室射血分?jǐn)?shù)減低的CHF患者的隨訪發(fā)現(xiàn),RDW≥15.3%組患者全因死亡率較RDW≤13.9%組患者增加了1倍[HR=2.18,95%CI(0.99,4.8),P=0.05]。

    RDW有助于判斷心力衰竭患者病情的嚴(yán)重程度,殷宇剛等[9]對(duì)322例心力衰竭患者及150例健康者的研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭患者的RDW水平顯著高于健康者,與心功能Ⅱ級(jí)患者相比,心功能Ⅲ、Ⅳ級(jí)患者的RDW水平明顯升高;同時(shí)發(fā)現(xiàn)不同心功能患者RDW水平在治療后較治療前均明顯下降,提示RDW水平可能有助于判斷心力衰竭嚴(yán)重程度及治療效果。

    RDW可作為預(yù)測(cè)CHF預(yù)后的一個(gè)指標(biāo)。Aung等[10]研究表明,RDW增加預(yù)示著慢性心衰患者的死亡危險(xiǎn)性增加,可用來對(duì)慢性心衰患者進(jìn)行危險(xiǎn)程度分層。Muhlestein等[11]記錄了6 414例心力衰竭患者入院24 h內(nèi)及出院前RDW水平,通過隨訪發(fā)現(xiàn)不論是RDW基線水平升高[(16.8±2.8)% vs(16.3±2.7)%,P<0.001)],還是RDW的變化增加[△RDW(0.21±1.09)% vs(0.14±1.04)%,P=0.039],心力衰竭患者出院后1個(gè)月的再入院率都明顯增加。綜上所述,RDW在CHF的發(fā)病、病情評(píng)估、治療效果及預(yù)后預(yù)測(cè)等方面都起到了一定的作用。

    2.2 RDW與急性心力衰竭(Acute heart failure,AHF) Al-Najjar等[12]對(duì)1 087例AHF患者進(jìn)行包括病史及生化檢查在內(nèi)的全面評(píng)估,經(jīng)過隨訪及分析后發(fā)現(xiàn)RDW與N-末端腦鈉肽前體(N-terminal pronatriuretic peptide,NT-proBNP)顯著相關(guān),RDW可以獨(dú)立于NT-proBNP預(yù)測(cè)患者的預(yù)后。Oh等[13]對(duì)100例AHF患者的RDW與心臟超聲參數(shù)之間的關(guān)系進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),在RDW值最高組(RDW>14.5%)與最低組(RDW<13.2%)之間,舒張?jiān)缙诙獍攴逯盗魉?舒張?jiān)缙诙獍戥h(huán)峰值運(yùn)動(dòng)速度(E/E?)有明顯差異性(P<0.001),在校正了其他已知危險(xiǎn)因素后,RDW與E/E?仍獨(dú)立相關(guān)。

    Van Kimmenade等[14]研究入選了205例AHF患者,在排除了與營養(yǎng)狀況、輸血史和炎癥有關(guān)指標(biāo)變化后,發(fā)現(xiàn)RDW升高是AHF患者1年死亡率的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Cheng等[15]研究對(duì)978例AHF患者進(jìn)行了隨訪(中位時(shí)間31個(gè)月),在校正了年齡、性別、血紅蛋白、腎功能、NT-proBNP等危險(xiǎn)因素后,發(fā)現(xiàn)RDW仍是AHF患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Oh等[16]研究發(fā)現(xiàn),AHF患者RDW在入院時(shí)和出院后1個(gè)月之間有變化者的不良事件發(fā)生率較RDW無變化者明顯增加。因此,出院后1個(gè)月復(fù)查RDW有助于預(yù)測(cè)AHF患者不良事件的發(fā)生。

    由此可見,RDW不僅可以作為AHF的發(fā)病、病情評(píng)估、治療效果及預(yù)后預(yù)測(cè)的一個(gè)指標(biāo),而且與AHF患者的病情嚴(yán)重程度、預(yù)后有關(guān),有助于我們更準(zhǔn)確地評(píng)估AHF患者的病情及預(yù)后預(yù)測(cè)。

    3 可能機(jī)制

    RDW可作為心力衰竭發(fā)生、發(fā)展的一項(xiàng)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,但目前其具體機(jī)制還不清楚。研究表明,RDW升高可能與神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活、貧血、氧化應(yīng)激、肝淤血、腎功能不全、血流動(dòng)力學(xué)改變等有關(guān)。

    3.1 神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活 急慢性心力衰竭可通過應(yīng)激或神經(jīng)激素反饋調(diào)節(jié)等途徑激活交感-腎上腺、腎素-血管緊張素-醛固酮等神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),使機(jī)體的去甲腎上腺素、血管緊張素、抗利尿激素等激素水平升高,而這些激素可以通過促進(jìn)促紅細(xì)胞生成素生成的增加而刺激紅細(xì)胞增殖,導(dǎo)致RDW升高[17-18]。

    3.2 貧血 CHF患者往往會(huì)伴隨不同程度的貧血,文獻(xiàn)[19-20]表明貧血是CHF患者預(yù)后不良的標(biāo)志之一,而CHF引起的貧血經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)RDW升高。文獻(xiàn)[5]發(fā)現(xiàn),即使在調(diào)整血紅蛋白后,RDW還是CHF患者預(yù)后預(yù)測(cè)的一個(gè)獨(dú)立因素。因此RDW對(duì)心力衰竭患者預(yù)后預(yù)測(cè)的作用并不能完全由貧血解釋,RDW可能比血紅蛋白更早、更直接地反映心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后。

    3.3 炎癥 多數(shù)心力衰竭患者伴有白細(xì)胞介素-6,腫瘤壞死因子-α等炎癥因子的升高,各種炎癥因子通過抑制促紅細(xì)胞生成素對(duì)骨髓紅系干細(xì)胞的刺激、促進(jìn)細(xì)胞成熟及抗細(xì)胞凋亡等作用,導(dǎo)致血紅細(xì)胞體積的異質(zhì)性增加,引起RDW升高[21];而升高的RDW可能通過反饋?zhàn)饔靡鸺t細(xì)胞生成增加,形成惡性循環(huán)。Lippi等[22]研究表明,在調(diào)整性別、年齡和血紅蛋白等變量后,血沉和超敏C-反應(yīng)蛋白仍可獨(dú)立預(yù)測(cè)RDW。因此,心力衰竭患者RDW升高可能是炎癥因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)引起的。

    3.4 氧化應(yīng)激 Veeranna等[23]通過研究證實(shí),較強(qiáng)的氧化應(yīng)激可以引起RDW的升高。氧化應(yīng)激可以導(dǎo)致紅細(xì)胞核酸蛋白、脂質(zhì)破壞及骨架重新排列,從而影響紅細(xì)胞半衰期及變形性,導(dǎo)致紅細(xì)胞大小不一。

    3.5 肝淤血 心力衰竭患者常會(huì)有肝淤血的發(fā)生,肝淤血的長(zhǎng)期存在會(huì)引起不同程度的消化吸收障礙,導(dǎo)致紅細(xì)胞代謝物質(zhì)缺乏,引起RDW升高;肝淤血晚期可發(fā)生肝硬化,當(dāng)伴有脾功能亢進(jìn)時(shí),紅細(xì)胞在脾臟內(nèi)破壞增加并發(fā)生形態(tài)學(xué)改變,使得血紅細(xì)胞體積異質(zhì)性增加,最終導(dǎo)致RDW的升高[24]。

    3.6 腎功能不全 已有研究證實(shí)腎功能不全是心力衰竭患者預(yù)后不良的一項(xiàng)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Lippi等[22]研究發(fā)現(xiàn)患者的RDW隨估測(cè)腎小球?yàn)V過率的遞減而逐漸增加,表明腎功能與RDW之間有負(fù)性相關(guān)性。腎功能不全患者由促紅細(xì)胞生成素生成不足、骨髓造血功能抑制等機(jī)制引起不同程度的貧血,導(dǎo)致RDW升高。

    3.7 血流動(dòng)力學(xué)改變 RDW升高可能受心力衰竭患者血流動(dòng)力學(xué)改變的影響。對(duì)于AHF患者,增高的左室充盈壓(Left ventricular filling pressure,LVFP)常常提示患者的預(yù)后較差。Oh等[13]通過研究發(fā)現(xiàn),AHF患者RDW水平隨著LVFP的增大而升高,即使校正其他相關(guān)因素后,RDW仍然與LVFP獨(dú)立相關(guān)。因此,血流動(dòng)力學(xué)的改變也可能是RDW升高的一個(gè)機(jī)制。

    結(jié)合目前的研究進(jìn)展來看,RDW值的改變可能是上述單獨(dú)某一種機(jī)制的影響,也可能是疾病的發(fā)生、發(fā)展中一系列病理生理綜合作用的結(jié)果。

    本綜述討論了關(guān)于RDW在急慢性心力衰竭診療中的作用及其升高的可能機(jī)制。RDW作為一種簡(jiǎn)單、廉價(jià)的心力衰竭病情評(píng)估和預(yù)后預(yù)測(cè)的指標(biāo),應(yīng)該引起臨床的廣泛重視。但目前關(guān)于此方面的研究大多數(shù)屬于回顧性病例分析,存在的影響因素較多,導(dǎo)致心力衰竭患者RDW的定性、分級(jí)的最佳切入點(diǎn)及確切作用機(jī)制無法明確,因此有待于大規(guī)模的研究從機(jī)理上進(jìn)一步研究和探討,使其得到重視及推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Vajpayee N,Graham S S,Bem S.Basic examination of blood and bone marrow[M].Philadelphia:Elsevier,2011.

    [2]陳龍梅,劉萬超,王文惠,楊振華.系統(tǒng)性評(píng)價(jià)紅細(xì)胞分布寬度在缺鐵性貧血診斷中的價(jià)值[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2018,39(5):570-572,576.

    [3] Aslan D,Gümrük F,Gürgey A,et al.Importance of RDW value in differential diagnosis of hypochrome anemias[J].American Journal of Hematology,2002,69(1):31-33.

    [4]梁洪煥.血常規(guī)紅細(xì)胞參數(shù)檢驗(yàn)在地中海貧血和缺鐵性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志,2015,7(4):241-242,215.

    [5] Gmallen F.Red Cell Distribution Width as a Novel Prognostic Marker in Heart Failure :Data From the CHARM Program and the Duke Databank[J].Journal of the American College of Cardiology,2007,50(1):40.

    [6] Yan B,Smith J G,Melander O,et al.Red cell distribution width and risk for first hospitalization due to heart failure:a population-based cohort study[J].European Journal of Heart Failure,2014,13(12):1355-1361.

    [7] Imai R,Uemura Y,Okumura T,et al.Impact of red blood cell distribution width on non-cardiac mortality in patients with acute decompensated heart failure with preserved ejection fraction[J].Journal of Cardiology,2017,70(6):591-597.

    [8] Sargento L.Red blood cell distribution width is a survival predictor beyond anemia and Nt-ProBNP in stable optimally medicated heart failure with reduced ejection fraction outpatients[J].Clin Hemorheol Microcirc,2016,65(2):185-194.

    [9]殷宇剛,徐軍.紅細(xì)胞分布寬度和血清尿酸檢測(cè)老年慢性心力衰竭患者預(yù)后的臨床意義[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(9):934-936.

    [10] Aung N,Ling H Z,Aggarwal S,et al.107 Expansion of the red cell distribution width and evolving iron deficiency as predictors of poor outcome in chronic heart failure[J].International Journal of Cardiology,2013,168(3):1997-2002.

    [11] Muhlestein J B,Lappe D L,Anderson J L,et al.Both initial red cell distribution width(RDW)and change in RDW during heart failure hospitalization are associated with length of hospital stay and 30-day outcomes[J].International Journal of Laboratory Hematology,2016,38(3):328-337.

    [12] Al-Najjar Y,Goode K M,Zhang J,et al.Red cell distribution width:an inexpensive and powerful prognostic marker in heart failure[J].European Journal of Heart Failure,2014,11(12):1155-1162.

    [13] Oh J,Kang S M,Hong N,et al.Relation between red cell distribution width with echocardiographic parameters in patients with acute heart failure[J].Journal of Cardiac Failure,2009,15(6):517-522.

    [14] Van Kimmenade R R,Mohammed A A,Uthamalingam S,et al.Red blood cell distribution width and 1-year mortality in acute heart failure[J].European Journal of Heart Failure,2014,12(2):129-136.

    [15] Cheng Y L,Cheng H M,Huang W M,et al.Red cell distribution width and the risk of mortality in patients with acute heart failure with or without cardiorenal anemia syndrome[J].American Journal of Cardiology,2016,117(3):399-403.

    [16] Oh J,Kang S M,Won H,et al.Prognostic value of change in red cell distribution width 1 month after discharge in acute decompensated heart failure patients[J].Circulation Journal Official Journal of the Japanese Circulation Society,2011,76(1):109.

    [17] Sayer G,Bhat G.The renin-angiotensin-aldosterone system and heart failure[J].Cardiology Clinics,2014,32(1):21-32.

    [18] Orsborne C,Chaggar P S,Shaw S M,et al.The renin-angiotensin-aldosterone system in heart failure for the non-specialist:the past,the present and the future[J].Postgraduate Medical Journal,2017,93(1095).

    [19] Eyre T,Littlewood T J.Anaemia in congestive heart failure[J].British journal of hospital medicine(London,England:2005),2013,74(5):252-257.

    [20] Ebner N,Jankowska E A,Ponikowski P,et al.The impact of iron deficiency and anaemia on exercise capacity and outcomes in patients with chronic heart failure.Results from the Studies Investigating Co-morbidities Aggravating Heart Failure[J].International Journal of Cardiology,2016,205:6-12.

    [21] Tamariz L,Hare J M.Inflammatory cytokines in heart failure:roles in aetiology and utility as biomarkers[J].European Heart Journal,2010,31(7):768.

    [22] Lippi G,Targher G,Montagnana M,et al.Relation between red blood cell distribution width and inflammatory biomarkers in a large cohort of unselected outpatients[J].Archives of Pathology & Laboratory Medicine,2009,133(4):628.

    [23] Veeranna V,Zalawadiya S K,Panaich S S,et al.The Association of Red Cell Distribution Width with Glycated Hemoglobin among Healthy Adults without Diabetes Mellitus[J].Cardiology,2012,122(2):129-132.

    [24] Biegus J,Zymliński R,Sokolski M,et al.Liver function tests in patients with acute heart failure[J].Pol Arch Med Wewn,2012,122(10):471-479.

    (收稿日期:2018-08-09) (本文編輯:周亞杰)

    猜你喜歡
    心力衰竭機(jī)制
    構(gòu)建“不敢腐、不能腐、不想腐”機(jī)制的思考
    自制力是一種很好的篩選機(jī)制
    文苑(2018年21期)2018-11-09 01:23:06
    BNP、甲狀腺激素水平在老年心衰患者病情及預(yù)后判斷中的價(jià)值
    慢性心衰患者血尿酸和腦鈉肽水平檢測(cè)的臨床意義
    嬰兒肺炎合并心力衰竭的臨床護(hù)理分析
    中藥湯劑聯(lián)合中藥足浴及耳穴壓豆治療慢性心力衰竭的臨床觀察
    定向培養(yǎng) 還需完善安置機(jī)制
    冠心病心力衰竭應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療的療效分析
    心力衰竭合并室性心律失常的診斷和治療進(jìn)展
    破除舊機(jī)制要分步推進(jìn)
    免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美中文综合在线视频| 我的亚洲天堂| 丝袜在线中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av成人一区二区三| 男女午夜视频在线观看| 91成年电影在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高清国产精品国产三级| av免费在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 香蕉国产在线看| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人免费无遮挡视频| 青青草视频在线视频观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 人人妻人人澡人人看| 母亲3免费完整高清在线观看| a在线观看视频网站| 女警被强在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人手机| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜福利一区二区在线看| 久久久国产精品麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线观看免费午夜福利视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产欧美在线一区| 免费日韩欧美在线观看| h视频一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 高清av免费在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女边摸边吃奶| 国产精品免费大片| 久久国产精品影院| 两个人免费观看高清视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99国产极品粉嫩在线观看| 色94色欧美一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 9191精品国产免费久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男男h啪啪无遮挡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日本黄色日本黄色录像| 一进一出抽搐动态| 9191精品国产免费久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久99一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲国产av影院在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 18禁观看日本| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜日韩欧美国产| 国产精品久久久av美女十八| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区免费欧美| 99国产极品粉嫩在线观看| 天天添夜夜摸| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 麻豆国产av国片精品| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品无人区| av网站在线播放免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜福利欧美成人| 桃红色精品国产亚洲av| 人人澡人人妻人| 国产在视频线精品| 午夜福利在线免费观看网站| 久久中文字幕一级| 18在线观看网站| 久久精品成人免费网站| a在线观看视频网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 无人区码免费观看不卡 | 国产亚洲一区二区精品| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av在线播放免费不卡| a级毛片在线看网站| 成人18禁在线播放| 18禁观看日本| 国产成人精品无人区| 国产片内射在线| 亚洲熟女毛片儿| 久久av网站| 久久香蕉激情| 国产精品久久久久成人av| 精品视频人人做人人爽| 中文欧美无线码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人国产一区最新在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 制服人妻中文乱码| 日本五十路高清| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 婷婷丁香在线五月| 超碰97精品在线观看| 五月开心婷婷网| aaaaa片日本免费| 成人永久免费在线观看视频 | 91大片在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 久久久国产精品麻豆| 成人国语在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| www.999成人在线观看| 国产麻豆69| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人影院久久av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 夫妻午夜视频| 18禁观看日本| 中亚洲国语对白在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲伊人色综图| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本av手机在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 男人操女人黄网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一区福利在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 无遮挡黄片免费观看| 久久亚洲真实| 美女福利国产在线| 两个人免费观看高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本欧美视频一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美国免费a级毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一区在线观看完整版| 午夜91福利影院| 99re在线观看精品视频| 91国产中文字幕| 精品少妇内射三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年版毛片免费区| 一个人免费在线观看的高清视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| svipshipincom国产片| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| www.熟女人妻精品国产| 精品亚洲成国产av| 久久久国产成人免费| 日韩免费高清中文字幕av| 久热这里只有精品99| 99热国产这里只有精品6| 女性被躁到高潮视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜激情久久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 母亲3免费完整高清在线观看| 脱女人内裤的视频| 在线永久观看黄色视频| 国产区一区二久久| 黄色 视频免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久人妻av系列| 乱人伦中国视频| 天天操日日干夜夜撸| 99精品在免费线老司机午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 成人手机av| 精品久久久精品久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| av电影中文网址| 国产av一区二区精品久久| 操出白浆在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产免费现黄频在线看| 我的亚洲天堂| 欧美午夜高清在线| 最新在线观看一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲精品乱久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 日本a在线网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成年版毛片免费区| 久久中文字幕一级| 久久 成人 亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 美女视频免费永久观看网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| avwww免费| 国产成人av教育| 成年版毛片免费区| 一夜夜www| 精品国内亚洲2022精品成人 | 成年人免费黄色播放视频| 精品欧美一区二区三区在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99精品久久久久人妻精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 黑人操中国人逼视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲avbb在线观看| 久久国产精品影院| 一二三四社区在线视频社区8| 狠狠狠狠99中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品一区二区在线不卡| 91大片在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 免费观看a级毛片全部| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 麻豆成人av在线观看| 女人久久www免费人成看片| 大码成人一级视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区激情短视频| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看66精品国产| 亚洲精品一二三| 国产精品 国内视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品亚洲成国产av| 丝袜人妻中文字幕| 午夜91福利影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久国内视频| √禁漫天堂资源中文www| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女高潮到喷水免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲伊人色综图| 久久中文字幕一级| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品高清国产在线一区| 亚洲全国av大片| 99精品欧美一区二区三区四区| 超色免费av| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产片内射在线| 国产精品久久久av美女十八| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩一区二区三区影片| 久久免费观看电影| 女性被躁到高潮视频| 久久国产精品大桥未久av| 怎么达到女性高潮| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 性少妇av在线| 国产男靠女视频免费网站| 美女主播在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产色视频综合| 国产精品一区二区精品视频观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品熟女久久久久浪| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄片播放在线免费| 宅男免费午夜| 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人免费在线观看的高清视频| 色综合婷婷激情| 精品少妇黑人巨大在线播放| 两个人看的免费小视频| 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品av麻豆av| 国产一卡二卡三卡精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| h视频一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 午夜精品久久久久久毛片777| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天操日日干夜夜撸| av不卡在线播放| 亚洲九九香蕉| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av电影在线进入| 脱女人内裤的视频| 国产午夜精品久久久久久| 天堂8中文在线网| 国产免费av片在线观看野外av| 婷婷丁香在线五月| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 操出白浆在线播放| 亚洲 国产 在线| 久久性视频一级片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级片免费观看大全| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av片天天在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 美女高潮到喷水免费观看| av国产精品久久久久影院| 久久av网站| 两个人看的免费小视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 人人澡人人妻人| 黄片小视频在线播放| 欧美大码av| av视频免费观看在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品人妻在线不人妻| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 999久久久精品免费观看国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老鸭窝网址在线观看| 午夜激情av网站| 久久免费观看电影| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲一区中文字幕在线| 最近最新免费中文字幕在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 欧美乱妇无乱码| 妹子高潮喷水视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲 国产 在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 色婷婷av一区二区三区视频| 搡老岳熟女国产| 老司机福利观看| 国产淫语在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜福利视频精品| 免费高清在线观看日韩| 咕卡用的链子| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久热这里只有精品99| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品国产色婷婷电影| 热99久久久久精品小说推荐| 最新美女视频免费是黄的| 免费在线观看完整版高清| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产在线免费精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 手机成人av网站| 1024视频免费在线观看| 久久久精品区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 乱人伦中国视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品 欧美亚洲| 宅男免费午夜| 一级毛片精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线观看一区二区三区激情| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品免费一区二区三区在线 | av电影中文网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品自拍成人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 丝袜美腿诱惑在线| √禁漫天堂资源中文www| 色在线成人网| 久久久国产成人免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久久久精品人妻al黑| av一本久久久久| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲三区欧美一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 真人做人爱边吃奶动态| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品免费大片| 午夜福利视频在线观看免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲精华国产精华精| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 搡老乐熟女国产| 99国产精品免费福利视频| 脱女人内裤的视频| 丝袜美腿诱惑在线| 九色亚洲精品在线播放| 两性夫妻黄色片| 亚洲 国产 在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲视频免费观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产日韩欧美视频二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 成人三级做爰电影| 国产一卡二卡三卡精品| 真人做人爱边吃奶动态| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲午夜理论影院| 交换朋友夫妻互换小说| 不卡一级毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品人妻在线不人妻| 高潮久久久久久久久久久不卡| av有码第一页| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩成人在线一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜91福利影院| 亚洲黑人精品在线| 不卡一级毛片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久热这里只有精品99| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲性夜色夜夜综合| 手机成人av网站| 国产av又大| 国产精品影院久久| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 韩国精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 人妻一区二区av| 中文字幕高清在线视频| 精品福利永久在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产97色在线日韩免费| 宅男免费午夜| 久久精品国产综合久久久| 69av精品久久久久久 | 国产麻豆69| 一区福利在线观看| 国产av国产精品国产| 91av网站免费观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一区二区av电影网| 两个人免费观看高清视频| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 99热网站在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 日日爽夜夜爽网站| 欧美在线一区亚洲| 国产高清视频在线播放一区| 最新在线观看一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜视频精品福利| av网站在线播放免费| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文欧美无线码| 色在线成人网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 桃花免费在线播放| 日韩欧美三级三区| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美激情 高清一区二区三区| 99九九在线精品视频| 18在线观看网站| 国产男靠女视频免费网站| 成人影院久久| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费视频日本深夜| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产欧美日韩一区二区三| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 免费看a级黄色片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 动漫黄色视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美女主播在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 色综合婷婷激情| 18在线观看网站| 免费看a级黄色片| 精品第一国产精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99国产精品一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本欧美视频一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产福利在线免费观看视频| 飞空精品影院首页| 老司机福利观看| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 极品人妻少妇av视频| 宅男免费午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 又黄又粗又硬又大视频| 麻豆国产av国片精品| 成年动漫av网址| 色综合婷婷激情| 一区二区三区精品91| 91成人精品电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 大型av网站在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产一区二区 视频在线| 男女免费视频国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 色尼玛亚洲综合影院| 香蕉丝袜av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲人成77777在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 最新在线观看一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 九色亚洲精品在线播放| 桃花免费在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 久热爱精品视频在线9| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 美女视频免费永久观看网站| 多毛熟女@视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人欧美| 国产片内射在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品免费大片| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产片内射在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 高清av免费在线| 黄色视频,在线免费观看|