孫學(xué)亮 楊樹(shù)元 畢相東 劉 波 陳成勛 郭永軍*
(1.天津農(nóng)學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院 天津市水產(chǎn)生態(tài)及養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300384;
2.天津市西青區(qū)楊柳青鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)服務(wù)中心,天津300380)
“中科3號(hào)”異育銀鯽,為中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所篩選培育的異育銀鯽第三代新品種,其特點(diǎn)是生長(zhǎng)快,水溫適應(yīng)范圍廣,對(duì)水體pH值、鹽度、低溶解氧等理化因子有較強(qiáng)的耐受力[1],是一種肉質(zhì)鮮美、魚(yú)肉品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高,營(yíng)養(yǎng)成分易被人體吸收的低脂肪和高蛋白的優(yōu)質(zhì)魚(yú)類(lèi)。
螺旋藻廣泛分布于世界各地的海水、咸淡水和淡水中[2],繁殖速度快且條件簡(jiǎn)單,可進(jìn)行大量的人工繁殖,其市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)價(jià)值很高。目前國(guó)內(nèi)外大規(guī)模人工培育的螺旋藻主要有鈍頂螺旋藻、極大螺旋藻和印度螺旋藻[3],其中,鈍頂螺旋藻被廣泛應(yīng)用于魚(yú)、蝦、蟹、貝等水產(chǎn)動(dòng)物的餌料或作為飼料添加劑[4-5]。它具有高蛋白質(zhì)、高營(yíng)養(yǎng),增強(qiáng)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力等特性,并且含有較多的維生素和微量元素[6-7]。由于螺旋藻藻體微小,加之細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)主要是蛋白質(zhì),纖維素含量少,極易被水生動(dòng)物消化吸收,消化率達(dá)75%[8],可直接作為動(dòng)物和魚(yú)類(lèi)的開(kāi)口和幼苗餌料[9]。
本試驗(yàn)通過(guò)在飼料中添加鈍頂螺旋藻,研究其對(duì)異育銀鯽生長(zhǎng)、抗氧化、非特異性免疫指標(biāo)的影響,以期為鈍頂螺旋藻在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供理論參考。
試驗(yàn)魚(yú)購(gòu)自天津市恒興富民水產(chǎn)養(yǎng)殖專(zhuān)業(yè)合作社,初始體重為(102.08±0.38) g。
鈍頂螺旋藻粉購(gòu)自天津市晨輝飼料有限公司。異育銀鯽基礎(chǔ)飼料購(gòu)自山東市海博農(nóng)牧科技有限公司。
試驗(yàn)開(kāi)始前使用基礎(chǔ)飼料馴化7 d。在基礎(chǔ)飼料中添加0%、0.8%、1.6%、3.2%的鈍頂螺旋藻。試驗(yàn)為期60 d。每個(gè)水平設(shè)兩個(gè)重復(fù),每箱32尾,試驗(yàn)開(kāi)始前對(duì)試驗(yàn)魚(yú)進(jìn)行體重的測(cè)量。連續(xù)喂食60 d后取樣,測(cè)定生長(zhǎng)指標(biāo)、血漿生理指標(biāo)、非特異性免疫指標(biāo)等?;A(chǔ)飼料營(yíng)養(yǎng)成分為粗蛋白質(zhì)≥28%、粗纖維≤10%、粗脂肪≥3%、粗灰分≤15%、水分≤14%。
試驗(yàn)地點(diǎn)為天津農(nóng)學(xué)院水循環(huán)養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)室,在水族箱中進(jìn)行喂養(yǎng)。每天分三次投喂,時(shí)間分別為8:00、13:00和18:00,投喂量占魚(yú)體重量的1%左右。投喂半小時(shí)后清理殘餌和糞便,每天換水一次,換水量20%。
喂食60 d后,將試驗(yàn)魚(yú)饑餓24 h后稱(chēng)重取樣,每箱隨機(jī)取9 尾魚(yú),測(cè)量體長(zhǎng)、體重等。使用注射器尾靜脈取血,裝入2 ml的離心管,加入少量肝素鈉,然后3 000 r/min(冷凍離心機(jī))離心10 min,取上清液裝入另外的試管中,-80 ℃冷凍保存,用于血漿指標(biāo)測(cè)定。取肝胰臟,-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.5.1 生長(zhǎng)指標(biāo)
存活率(SR,%)=100×Nt/N0
增重率(WGR,%)=(Wt-W0)×100/W0
蛋白質(zhì)效率(PER,%)=(Wt-W0)×100/(F×P)
特定生長(zhǎng)率(SGR,%/d)=[ln(Wt)-ln(W0)]×100/t
飼料系數(shù)(FCR)=F/(Wt-W0)
肝體比(HSI,%)=100×Wg/Wt
肥滿度(CF,g/cm3)=Wt/lt3
式中:t——試驗(yàn)天數(shù)(d);
Nt——終末存活尾數(shù);
N0——初始放養(yǎng)尾數(shù);
W0——平均初始體重(g);
Wt——平均最終體重(g);
F——飼料攝取量干重(g);
P——飼料蛋白質(zhì)含量(%);
Wg——肝胰臟質(zhì)量(g);
Lt——平均終末魚(yú)體長(zhǎng)(cm)。
1.5.2 生理指標(biāo)
使用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀對(duì)實(shí)驗(yàn)魚(yú)全血進(jìn)行如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、中間細(xì)胞等的細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞比率的測(cè)定,以及血紅蛋白含量和紅細(xì)胞壓積比率等的測(cè)定分析。
1.5.3 生化指標(biāo)
蛋白酶活力的測(cè)定
制作蛋白酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線:將已配制好的不同濃度酶標(biāo)準(zhǔn)溶液加入試劑做顯色處理,在680 nm波長(zhǎng)下比色,測(cè)定光密度。以光密度讀數(shù)為縱坐標(biāo)(Y),酪氨酸克數(shù)為橫坐標(biāo)(X),繪制曲線。蛋白酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:
Y=0.001 8X+0.002 2,R2=0.998 5
分別準(zhǔn)備測(cè)定管和對(duì)照管,測(cè)定管添加不同組的5%腸道上清液,每組三個(gè)平行;對(duì)照管加入去離子水。按照實(shí)驗(yàn)操作依次加入配制好的試劑,37 ℃水浴,離心,顯色。在680 nm 波長(zhǎng)下比色,以對(duì)照管校零,讀取測(cè)定管光密度進(jìn)行記錄。
總超氧化物歧化酶(T-SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、丙二醛(MDA)、總抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、酸性磷酸酶(ACP)、堿性磷酸酶(AKP)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)及谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、脂肪酶(LPS)、淀粉酶(AMS)測(cè)試盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所。
試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)均采用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,用SPSS 19.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,先將數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA,LSD),差異顯著(P<0.05)的用Duncan's法做多重比較。
2.1 添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽的生長(zhǎng)指標(biāo)的影響(見(jiàn)表1)
表1 添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽生長(zhǎng)指標(biāo)的影響
由表1 可知,最終體重、增重率、特定生長(zhǎng)率、蛋白質(zhì)效率隨添加量的增加呈上升趨勢(shì),其中1.6%、3.2%組最終體重、增重率、特定生長(zhǎng)率(SGR)顯著高于0%、0.8%組,且1.6%、3.2%組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);在蛋白質(zhì)效率(PER)方面,1.6%、3.2%組顯著高于0%組(P<0.05),0.8%組與0%組無(wú)顯著差異(P>0.05);在飼料系數(shù)(FCR)方面,各試驗(yàn)組隨添加量的增加呈下降趨勢(shì),但試驗(yàn)組間無(wú)顯著差異(P>0.05);肥滿度(CF)和肝體比(HSI)方面各試驗(yàn)組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2.2 添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿生理指標(biāo)的影響(見(jiàn)表2)
表2 添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽的血漿生理指標(biāo)的影響
由表2可見(jiàn),添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血紅蛋白、紅細(xì)胞總數(shù)、白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞總數(shù)、中間細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞比率、中間細(xì)胞比率、中性粒細(xì)胞比率、紅細(xì)胞壓積生理指標(biāo)均無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2.3.1 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟總超氧化物歧化酶活力的影響(見(jiàn)表3)
表3 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟總超氧化物歧化酶(T-SOD)活力的影響
由表3 可知,隨著鈍頂螺旋藻添加量的增大,血漿中T-SOD 酶活力呈逐漸上升的趨勢(shì),3.2%添加組達(dá)最大值,且顯著高于0%、0.8%、1.6%添加組(P<0.05)。肝胰臟T-SOD 酶活力0.8%、1.6%、3.2%添加組顯著高于0%添加組(P<0.05),且組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2.3.2 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟過(guò)氧化氫酶活力的影響(見(jiàn)表4)
如表4 可知,隨著鈍頂螺旋藻添加量的增大,血漿中CAT酶活力呈逐漸上升的趨勢(shì),3.2%添加組顯著高于0%、0.8%、1.6%添加組(P<0.05)。各試驗(yàn)組肝胰臟CAT 酶活力均顯著高于0%添加組(P<0.05),且組間無(wú)顯著差異。
表4 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟過(guò)氧化氫酶(CAT)活力的影響
2.3.3 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟丙二醛(MDA)含量的影響(見(jiàn)表5)
表5 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟丙二醛(MDA)含量的影響
如表5 可知,3.2%添加組血漿中MDA 含量顯著低于其他組(P<0.05),其他添加組間差異不顯著(P>0.05);肝胰臟丙二醛(MDA)含量各組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2.3.4 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟總抗氧化能力的影響(見(jiàn)表6)
如表6 可知,0.8%、1.6%、3.2%添加組血漿、肝胰臟總抗氧化能力與0%添加組無(wú)顯著差異(P>0.05)。
表6 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟總抗氧化能力(T-AOC)的影響
2.3.5 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力的影響(見(jiàn)表7)
表7 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活力的影響
如表7 可知,0.8%、1.6%、3.2%添加組血漿、肝胰臟GSH-Px活力與0%添加組無(wú)顯著差異(P>0.05)。
2.4.1 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟堿性磷酸酶活力的影響(見(jiàn)表8)
表8 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟堿性磷酸酶(AKP)活力的影響
如表8可知,0.8%、1.6%添加組血漿、肝胰臟AKP活力與0%添加組無(wú)顯著差異(P>0.05);3.2%添加組顯著高于0%添加組(P<0.05)。
2.4.2 不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟酸性磷酸酶活力的影響(見(jiàn)表9)
表9 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿及肝胰臟酸性磷酸酶(ACP)活力的影響
如表9 可知,0.8%、1.6%、3.2%添加組血漿、肝胰臟ACP活力與0%添加組無(wú)顯著差異(P>0.05)。
表10 添加不同比例鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽血漿谷草轉(zhuǎn)氨酶與谷丙轉(zhuǎn)氨酶酶活力的影響(卡門(mén)氏單位)
如表10可知,1.6%、3.2%添加組血漿GOT活力顯著低于0%添加組(P<0.05);0.8%添加組顯著高于0%添加組(P<0.05)。1.6%、3.2%添加組GPT活力顯著低于0%添加組(P<0.05);0.8%添加組顯著高于0%添加組(P<0.05)。
表11 添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽腸道消化酶活力的影響(U/mg prot.)
由表11可知,蛋白酶活力隨著添加量的增加,呈上升趨勢(shì),其中0%、0.8%組分別與1.6%、3.2%組產(chǎn)生顯著差異(P<0.05),0%、0.8%組之間差異不顯著(P>0.05),1.6%組顯著低于3.2%組(P<0.05);淀粉酶活性0%、0.8%、1.6%、3.2%四組之間差異不顯著(P>0.05);脂肪酶活性在0.8%組達(dá)到最高,0%、0.8%組比1.6%、3.2%組活性顯著升高(P<0.05),0%、0.8%組之間和1.6%、3.2%組之間差異不顯著(P>0.05)。
本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)基礎(chǔ)飼料中添加不同比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽生長(zhǎng)的影響發(fā)現(xiàn),在基礎(chǔ)飼料中添加3.2%比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽的增重率(WGR)有了明顯的提升,飼料系數(shù)也有明顯降低,與0%組形成了顯著差異(P<0.05);在血漿生理指標(biāo)如紅細(xì)胞、白細(xì)胞、中間細(xì)胞數(shù)量等沒(méi)有產(chǎn)生顯著差異(P>0.05),血紅蛋白、白細(xì)胞,紅細(xì)胞比率沒(méi)有產(chǎn)生顯著差異(P>0.05);綜上所述,在基礎(chǔ)飼料中添加3.2%比例的鈍頂螺旋藻對(duì)異育銀鯽的生長(zhǎng)有顯著增長(zhǎng)。本試驗(yàn)中四組試驗(yàn)魚(yú)的紅細(xì)胞、白細(xì)胞等數(shù)量和比率沒(méi)有產(chǎn)生顯著差異(P>0.05),血紅蛋白也沒(méi)有顯著差異(P>0.05)。
國(guó)內(nèi)目前對(duì)螺旋藻在飼料的添加應(yīng)用進(jìn)行了比較多的研究。呂子君[10]通過(guò)試驗(yàn)表明鈍頂螺旋藻對(duì)海南長(zhǎng)臀鮠的增重率(WGR)、特定生長(zhǎng)率(SGR)等有顯著提高(P<0.05),餌料系數(shù)(FCR)隨著鈍頂螺旋藻的增加顯著降低(P<0.05)。沈子偉[11]在試驗(yàn)中使用螺旋藻飼養(yǎng)鰻鱺,生長(zhǎng)、健康狀態(tài)良好,體型、體重等指標(biāo)比對(duì)照組均顯著提升(P<0.05)。本文中隨著鈍頂螺旋藻比例的增加試驗(yàn)魚(yú)體重等指標(biāo)隨之升高,與前人試驗(yàn)結(jié)果相同。韋公遠(yuǎn)[12]通過(guò)對(duì)水生動(dòng)物如蟹苗、扇貝等的培育表明鈍頂螺旋藻含有及其豐富的蛋白質(zhì),且極易吸收,能夠提高蛋白質(zhì)的利用效率。本試驗(yàn)中蛋白質(zhì)效率1.6%和3.2%組均比0%顯著提高(P<0.05),與前人試驗(yàn)結(jié)果相同。試驗(yàn)中試驗(yàn)魚(yú)可能是由于螺旋藻脂肪、糖分含量太少,致使肥滿度差異不顯著(P>0.05)。王啟倫[4]試驗(yàn)結(jié)果與推論與本試驗(yàn)相同。
總超氧化物歧化酶(T-SOD)對(duì)機(jī)體的氧化與抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用,通過(guò)清除超氧陰離子自由基(O2-·)保護(hù)細(xì)胞免受損傷[13]。本次試驗(yàn)結(jié)果表明,添加0.8%、1.6%、3.2%的鈍頂螺旋藻能不同程度提升異育銀鯽血漿和肝胰臟中SOD活力,這說(shuō)明鈍頂螺旋藻有增強(qiáng)SOD活力,清除異育銀鯽體內(nèi)自由基的作用。這與左紹遠(yuǎn)[14]、曹穎莉等[15]和趙飛艷[16]報(bào)道的螺旋藻多糖對(duì)小鼠血清和肝胰臟SOD的結(jié)論相似。
過(guò)氧化氫酶(CAT)是能夠催化過(guò)氧化氫來(lái)分解成氧和水的酶,通過(guò)把SOD 反應(yīng)生成的過(guò)氧化氫產(chǎn)物進(jìn)一步催化成水,從而徹底清除生物體內(nèi)的自由基[17],減少自由基對(duì)機(jī)體的損害。與谷胱甘肽過(guò)氧化物酶共同保護(hù)巰基酶和膜蛋白,使細(xì)胞膜在過(guò)氧化作用下免受損壞[18]。本試驗(yàn)中,與0%鈍頂螺旋藻添加組相比,添加0.8%、1.6%、3.2%鈍頂螺旋藻的異育銀鯽血漿及肝胰臟中的CAT活力顯著提高,這說(shuō)明鈍頂螺旋藻顯著提高異育銀鯽血漿及肝胰臟的過(guò)氧化氫酶活力,增加機(jī)體的抗氧化能力,這與Thaakur S R等[19]的結(jié)論相符。
生物體消耗分解能量物質(zhì)從而大量產(chǎn)生氧自由基,機(jī)體不能及時(shí)清除,氧自由基在體內(nèi)堆積后導(dǎo)致脂質(zhì)產(chǎn)生過(guò)氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過(guò)氧化物,機(jī)體內(nèi)的丙二醛(MDA)含量能夠反映出機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)物過(guò)氧化反應(yīng)的程度,同時(shí)間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,3.2%鈍頂螺旋藻添加組的血漿MDA 含量比0%鈍頂螺旋藻添加組有顯著下降,表明鈍頂螺旋藻能降低脂質(zhì)過(guò)氧化物在機(jī)體內(nèi)的累積,這與曹穎莉等[15]和趙飛艷[16]的研究結(jié)果一致。
試驗(yàn)結(jié)果中添加鈍頂螺旋藻組的異育銀鯽血漿及肝胰臟的總抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活力與添加0%鈍頂螺旋藻組相比無(wú)明顯變化,這可能與試驗(yàn)周期、研究品種和鈍頂螺旋藻添加量等條件的不同有關(guān)。
生物體內(nèi)的堿性磷酸酶(AKP)是一種重要的代謝調(diào)控酶,直接參與磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移,在免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用[20]。ACP 與溶酶體生理功能的正常發(fā)揮密切相關(guān)[21]。AKP 和ACP 在蛋白酶的去磷酸化過(guò)程中起著關(guān)鍵的作用,它們是生物體內(nèi)解毒體系的重要組成部分[22]。本試驗(yàn)顯示,鈍頂螺旋藻添加量為3.2%時(shí),異育銀鯽血漿及肝胰臟的AKP活力能顯著提高,這與董學(xué)興等[23]報(bào)道螺旋藻能增強(qiáng)異育銀鯽的非特異性免疫機(jī)能的研究趨勢(shì)一樣。
血清中的GOT 和GPT 活性大小是最能顯示肝細(xì)胞受損的指標(biāo),從而判定肝胰臟是否受到損傷。如果當(dāng)機(jī)體的組織中毒后產(chǎn)生了病變或是受到了損傷時(shí),細(xì)胞生物膜的通透性會(huì)導(dǎo)致增加,此時(shí)GOT和GPT會(huì)被大量的釋放到血液中[24],血清中的GOT和GPT活性被增強(qiáng)。從試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,與添加0%鈍頂螺旋藻組相比,添加1.6%、3.2%鈍頂螺旋藻的異育銀鯽血漿中GOT和GPT的活力顯著降低,這說(shuō)明鈍頂螺旋藻對(duì)肝功能有一定增強(qiáng)作用,這與呂子君等[18]的研究結(jié)果一致,螺旋藻對(duì)肝胰臟有保護(hù)作用。其中添加3.2%的鈍頂螺旋藻效果最為明顯,分別使GOT和GPT活力分別下降30%和40%以上。而添加0.8%鈍頂螺旋藻使異育銀鯽血漿中的GOT和GPT活力升高,有可能是因?yàn)樵囼?yàn)對(duì)象不同及添加的螺旋藻差異造成的。
消化酶是生物中不可缺少的一種蛋白質(zhì),消化酶具有高度催化功能和專(zhuān)一性,腸道消化酶可促進(jìn)食物中糖、脂肪、蛋白質(zhì)的水解。
已有試驗(yàn)表明,微藻中的活性成分可以調(diào)節(jié)消化酶的活性,不同濃度的微藻活性成分能夠提高或抑制消化酶的活性[25]。公緒鵬等[26]在試驗(yàn)中表明蛋白質(zhì)和能量交互作用使蛋白酶活力、淀粉酶活力等顯著升高(P<0.05),鈍頂螺旋藻中蛋白質(zhì)含量高達(dá)60%,能夠提高基礎(chǔ)飼料的蛋白質(zhì)含量。本試驗(yàn)中蛋白酶活力隨鈍頂螺旋藻添加比例的增加呈增加趨勢(shì),且1.6%和3.2%組與0%組相比差異顯著(P<0.05),與前人結(jié)果相似。寧博[27]研究表明Na+、K+、Ca2+對(duì)血鸚鵡、唇骨魚(yú)的脂肪酶活力多為抑制作用。本試驗(yàn)脂肪酶活力在1.6%、3.2%組受到抑制,與0%組相比顯著降低(P<0.05),可能是因?yàn)槁菪逯泻休^為豐富的Na+、K+、Ca2+、Fe2+等離子,故對(duì)脂肪酶活力存在抑制作用[28]。
在本試驗(yàn)條件下,鈍頂螺旋藻可以提高異育銀鯽抗氧化力和非特異性免疫機(jī)能,有效促進(jìn)異育銀鯽的生長(zhǎng)和提升蛋白酶活力,同時(shí)鈍頂螺旋藻具有降低肝胰臟毒性的功效,添加鈍頂螺旋藻在3.2%時(shí)效果明顯。