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    水基防銹劑的制備及性能分析

    2019-08-14 10:07:34馬文鈺
    山東化工 2019年14期
    關(guān)鍵詞:防銹劑二乙醇胺疊片

    馬文鈺

    (山東師范大學(xué)附屬中學(xué),山東 濟(jì)南 250014)

    金屬會在自然環(huán)境中受到腐蝕,應(yīng)用科學(xué)技術(shù)可以有效建設(shè)甚至阻滯腐蝕現(xiàn)象的出現(xiàn)。目前,眾多防腐蝕工作人員已經(jīng)研制出多種多樣的防腐蝕方法,如防銹劑、耐腐蝕金屬材料、表面成膜技術(shù)等。其中添加防銹劑由于成本較低、見效快受到廣泛關(guān)注與應(yīng)用。

    1 水基防銹劑的制備

    1.1 二乙醇胺硼酸酯的制備

    在250mL的三口燒瓶中放置磁力攪拌、分水器、相應(yīng)規(guī)格的溫度計,之后在其中加入12.4g的硼酸與46.2g的二乙醇胺、50mL的二甲苯當(dāng)做帶水劑,直到水流分水接近或與理論數(shù)量相同時結(jié)束反應(yīng),之后采用減壓蒸餾的方式獲得二甲苯與少量水。加入60mL四氫呋喃將未反應(yīng)的二乙醇胺萃取三次,將殘留的四氫呋喃去除,結(jié)合真空干燥獲取無色黏稠二乙醇胺硼酸酯,使用0.1mol/L濃度的鹽酸滴定測試測定其純度為97.25%。

    該反應(yīng)主要為二甲苯為攜水劑持續(xù)分離生成反應(yīng)體系的水,使反應(yīng)平衡向右移動,最終生成二乙醇胺硼酸酯。從實驗結(jié)果可以看出,對二乙醇胺硼酸酯收率的主要因素包含反應(yīng)物配比、溶劑用量、回流時間。

    1.1.1 原料物質(zhì)的量比對出水量產(chǎn)生的影響

    硼酸的量為12.4g,回流反應(yīng)時間為8h,溶劑的用量為50mL,對原料物質(zhì)的量比:n二乙醇胺/n硼酸對出水量產(chǎn)生的影響進(jìn)行考察。通過結(jié)果可以看出,隨著n二乙醇胺/n硼酸持續(xù)增加,可以使出水量明顯上升,可以說明二乙醇胺過量可以使反應(yīng)以正向進(jìn)行。但隨著 繼續(xù)增加,出水量的提升并不明顯,從經(jīng)濟(jì)性方面分析,將n二乙醇胺/n硼酸確定為2.2進(jìn)行反應(yīng)。

    1.1.2 溶劑使用量對出水量產(chǎn)生的影響

    可以將二乙醇胺與硼酸的酯化反應(yīng)看作可逆反應(yīng),一般來說,為了提升產(chǎn)量減少反應(yīng)時間,會使用溶劑共沸脫水從反應(yīng)體系中分離反應(yīng)生成的水,這樣會降低逆反應(yīng)的速率,還會使可逆反應(yīng)持續(xù)向右移直到反應(yīng)完全。在進(jìn)行反應(yīng)的過程中,溶劑二甲苯的用量會對反應(yīng)體系的濃度產(chǎn)生影響,因此也會對反應(yīng)速率的高低產(chǎn)生影響,還會對出水量與反應(yīng)體系的分離情況造成影響。硼酸的用量為12.4g,二乙醇胺的用量為46.2g, n二乙醇胺/n硼酸為2.2,回流的反應(yīng)時間為8 h,觀察溶劑用量對出水量形成的影響。通過結(jié)果可以看出,帶水劑的二甲苯用量增加,生成二乙醇胺硼酸酯反應(yīng)的出水量會隨之增加, 在二甲苯用量為50mL時,體系中的溶劑就可以充分帶出反應(yīng)生成的水。二甲苯用量的持續(xù)增加會減少體系的濃度,造成二乙醇胺硼酸酯產(chǎn)量減少,降低出水量。因此若硼酸為12.4g,二乙醇胺為46.2g,即n二乙醇胺/n硼酸是2.2時應(yīng)使用50mL二甲苯的回流反應(yīng)進(jìn)行脫水。

    1.1.3 反應(yīng)時間對出水量產(chǎn)生的影響

    硼酸量為12.4g,二乙醇胺用量為46.2g,n二乙醇胺/n硼酸為2.2[1],使用50mL的溶劑二甲苯,觀察反應(yīng)時間對出水量產(chǎn)生的影響。通過實驗結(jié)果可以看出,反應(yīng)時間的增加,二乙醇胺硼酸酯的出水量明顯上升,但在8h之后出水量不會提升,基本完成反應(yīng),增長分水回流的時間顯然沒有太大作用,因此最佳的反應(yīng)時間為8h。

    1.1.4 后處理對反應(yīng)產(chǎn)生的影響

    在結(jié)束硼酸與二乙醇胺酯化脫水反應(yīng)之后,應(yīng)對生成的二乙醇胺硼酸酯進(jìn)行后期處理,避免對下一步的反應(yīng)造成影響。使用常用的有機(jī)溶劑,利用萃取法將未反應(yīng)的二乙醇胺與生成二乙醇胺硼酸酯進(jìn)行分離,通過大量的實驗與分析,選擇四氫呋喃當(dāng)做萃取劑可以獲得良好效果。從實驗結(jié)果來看,四氫呋喃可以很好地溶解二乙醇胺,還不會對產(chǎn)物造成過高的溶解度。提純完成之后使用旋蒸的方式去除殘留的四氫呋喃,可以獲得純度較高的二乙醇胺硼酸酯。

    1.2 十二碳二酸二酰胺二乙醇胺硼酸酯的合成步驟

    使用21.8g的二乙醇胺硼酸酯,十二碳二酸二甲酯用量為14.19g,取原料物重1%的KOH加入到反應(yīng)裝置中,將溫度設(shè)置為130℃,反應(yīng)時間為6h,反應(yīng)完成后開啟真空,利用減壓蒸餾對過量十二碳二甲酯與少量甲醇進(jìn)行處理,獲得淡黃色黏稠狀液體,之后在真空的環(huán)境下,使用80℃溫度對其進(jìn)行干燥,之后使用0.1mol/L鹽酸滴定,純度為96.32%。從初步的實驗結(jié)果分析可以看出,會對反應(yīng)產(chǎn)生較大影響的因素包含溫度、時間。

    1.2.1 反應(yīng)溫度對DAB合成產(chǎn)生的影響

    在實驗過程中,使用高溫蒸發(fā)的方式,可以將體系中含有的甲醇帶出,從而加快反應(yīng)速度,同時酰胺的反應(yīng)需要達(dá)到相應(yīng)溫度才能完成。因此將物質(zhì)的量比設(shè)定為1.2/2,反應(yīng)時間為6h,對120~150℃范圍中溫度對反應(yīng)產(chǎn)生影響進(jìn)行觀察。從結(jié)果可以看出,若反應(yīng)溫度較低,會帶出較少的甲醇量,部分反應(yīng)物沒有參與到反應(yīng)中。溫度提升,甲醇帶出速度加快,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率大幅提升,產(chǎn)物的顏色轉(zhuǎn)換為淡黃色,說明反應(yīng)進(jìn)行的十分充分。但溫度若超過140℃[2],反應(yīng)蒸發(fā)帶出的甲醇量開始降低,產(chǎn)物的顏色逐漸加深,粘度增加,收率減少,說明溫度超過140 ℃時,會增加副反應(yīng),因此溫度130℃較為適宜。

    1.2.2 反應(yīng)時間對DAB合成產(chǎn)生的影響

    從實驗結(jié)果可以看出,反應(yīng)時間的增加,甲醇量會逐漸提升。但反應(yīng)時間超過6h,反應(yīng)蒸的甲醇量并不會有太大波動,反應(yīng)收率也不會出現(xiàn)明顯變化,因此反應(yīng)的最佳時間為6h。

    2 水基防銹劑的性能測試

    2.1 水基防銹劑防銹性能實驗方法

    2.1.1 單片實驗

    稱取不同質(zhì)量的試樣,精確單位至0.1g,將其放置在100mL具塞量筒中,之后在其中加入蒸餾水到刻度線位置,塞緊后搖勻1min,超聲振動30min。依據(jù)該方法對不同濃度的水溶液試樣樣品進(jìn)行配置,將蒸餾水當(dāng)做空白對照,每組的濃度使用兩塊一級灰口鑄鐵進(jìn)行平行實驗。依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),實驗中使用的基材為一級灰口鑄鐵,試片的尺寸為φ35×20mm。利采用氧化鋁砂紙打磨一級灰口鑄鐵直至表面光亮,之后使用金相砂紙繼續(xù)打磨。打磨完成后,將脫脂棉蘸取無水乙醇擦拭鑄鐵打磨部分3次,然后使用脫脂棉蘸取丙酮擦拭打磨部分3次直至表面油污被徹底去除,并用吹風(fēng)機(jī)吹干。取配置完成的防銹劑,按照梅花樣在處理完成的鑄鐵打磨面滴五滴放水溶液,將滴液的直徑控制在4~5mm范圍中,之后將鑄鐵試片放置在裝有蒸餾水的干燥器隔板上,不能將孔堵住,加蓋后放置在溫度為35±2℃的恒溫箱中,之后計時到滴液邊緣出現(xiàn)明顯銹點后停止,從而獲得試樣單片不銹時間。

    2.1.1 疊片實驗

    依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),實驗中使用的基材為一級灰口鑄鐵,試片的尺寸為φ35×20mm。利采用氧化鋁砂紙打磨一級灰口鑄鐵直至表面光亮,之后使用金相砂紙繼續(xù)打磨。打磨完成后,將脫脂棉蘸取無水乙醇擦拭鑄鐵打磨部分3次,然后使用脫脂棉蘸取丙酮擦拭打磨部分3次直至表面油污被徹底去除,并用吹風(fēng)機(jī)吹干,置于干燥器中待用。

    將處理完的鑄鐵試片小心平放在干燥器隔板上,將試片的打磨面朝上,使用滴管吸取試液并均勻涂在試片中,使用另一塊試片的打磨面與其重疊。關(guān)閉干燥器蓋,將干燥器放置在溫度為35±2℃的恒溫器中,開始計時。使用脫脂棉蘸取無水乙醇,將打開后試片表面的防銹試液擦除,立刻觀察,直到距試片邊緣1mm之內(nèi)的兩疊面發(fā)生銹蝕或明顯的疊印停止計時,從而獲取試樣的疊片不銹時間。

    2.2 單片防銹性能相關(guān)研究

    本次實驗的測試試片使用了一級灰口鑄鐵,基于潮濕環(huán)境下,測試DBE、DAB對一級灰口鑄鐵的防銹性能,使用的DBE、DAB的合成工藝為最佳。

    2.2.1 二乙醇胺硼酸酯DBE單片防銹實驗

    隨著二乙醇胺硼酸酯濃度的不斷增加,通過實驗可以看出,不銹時間不會發(fā)生明顯的變化,不銹時間也很短,約為8h,會發(fā)生不同程度的銹蝕,可以看出DBE單獨(dú)作為防銹劑的性能很差,這與預(yù)期的理論符合。

    2.2.2 十二碳二酸二酰胺二乙醇胺硼酸酯DAB單片防銹實驗

    通過實驗結(jié)果可以看出,十二碳二酸二酰胺二乙醇胺硼酸酯DAB的防銹性能十分優(yōu)良,單片不銹時間都會超過48h,隨著DAB濃度持續(xù)增加,不銹時間不會出現(xiàn)明顯變化,可以看出DAB單獨(dú)作為防銹劑,使用1%濃度就可以獲得良好的使用效果。

    3 疊片防銹實驗

    從分子結(jié)構(gòu)方面來看,相比于二乙醇胺硼酸酯,DAB中含有多個酰胺基、硼酯基、胺基等,將目前防銹相關(guān)理論進(jìn)行分析,將DAB當(dāng)做金屬防銹劑可以在防銹行業(yè)具備廣闊的發(fā)展前景。在潮濕環(huán)境下,對DBE、DAB的疊片防銹性能進(jìn)行測試,當(dāng)DBE濃度達(dá)到3%時[3],疊片的不銹時間僅為2h,同時隨著DBE濃度不斷增加,疊片的不銹時間沒有獲得改善。將單片、疊片實驗的結(jié)果綜合分析,可以看出二乙醇胺硼酸酯的防銹性能較低。

    在相同條件的實驗中,加入DAB后,疊片的不銹時間會超過8h,經(jīng)過DAB濃度持續(xù)增加,疊片的不銹時間也會增加?;诜冷P劑盡量少添加的原則,添加1%的DAB就可以獲得較高的防銹效果。因此從單片、疊片實驗結(jié)果進(jìn)行綜合分析,結(jié)合DAB分子結(jié)構(gòu),可以表明十二碳二酸二酰胺二乙醇胺硼酸酯具備較高的防銹性能。

    4 防銹作用吸附機(jī)理分析

    5 結(jié)論

    通過水基防銹劑的制備與性能測試可以看出,十二碳二酸二酰胺二乙醇胺硼酸酯DAB的防銹性能較高,因此使用DAB與其他添加劑進(jìn)行復(fù)配,可以獲得防銹、防腐性能很好的水基防銹劑。相信在未來的努力與實踐下,水基防銹劑可以獲得更高的性能與應(yīng)用效果,從而促進(jìn)我國相關(guān)行業(yè)獲得進(jìn)一步的發(fā)展。

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