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    復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化患者腦白質(zhì)的多體素磁共振波譜成像特征

    2019-08-13 09:50:06孫聚葆李新瑜高秀菊李小潘倪莉宋浩
    關(guān)鍵詞:枕葉頂葉額葉

    孫聚葆,李新瑜,高秀菊,李小潘,倪莉,宋浩

    1.河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院影像中心,河南洛陽 471003;2.西安交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程研究所生物醫(yī)學(xué)信息工程教育部重點實驗室,陜西西安 710049;

    多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是一種典型的以白質(zhì)病變?yōu)樘卣鞯膰?yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。目前全世界有超過100萬人患有MS引起的肢體殘疾,并且發(fā)病率呈逐漸上升趨勢[1]。炎癥和脫髓鞘是MS典型的神經(jīng)病理學(xué)特征,但是MS的病因十分復(fù)雜,目前尚無確切一致的結(jié)論。近年來,質(zhì)子磁共振波譜(1H magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)作為一種無創(chuàng)定量的MRI技術(shù)在MS的研究中得到廣泛關(guān)注[2]。目前,在MS患者腦內(nèi)NAWM區(qū)域內(nèi)的代謝物改變情況尚不清楚。既往報道的MRS對MS的研究中,代謝物異常改變的空間分布很少受到關(guān)注。本研究擬探討MS患者腦內(nèi)NAWM區(qū)域的不同子區(qū)內(nèi)與MS相關(guān)的重要代謝物的異常改變情況。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 經(jīng)臨床或?qū)嶒炇覚z查確診的復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化(relapsing-remitting MS,RRMS)患者17例,其中男6例,女11例;年齡(42.3±13.2)歲,均為右利手。MS的診斷基于2010年McDonald的MS診斷標(biāo)準(zhǔn),同時對致殘程度依據(jù)殘疾狀況評分量表EDSS進行評估。選擇與RRMS組患者年齡、性別、偏手性等相匹配的21名健康志愿者作為對照,其中男8例,女13例;年齡(46.7±8.9)歲,均為右利手。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及健康志愿者均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用Philips Achieva 3.0T MR掃描儀和16通道頭顱線圈。常規(guī)MR圖像包括橫軸位T1WI、T2WI、T2 FLAIR。掃描參數(shù):T1WI:TR 7.6 ms,TE 3.7 ms;T2WI:TR 190 ms,TE 80 ms;T2 FLAIR:TR 6 000 ms,TI 2 000 ms,TE 140 ms;視野(FOV)250 mm×250 mm;翻轉(zhuǎn)角90o;層厚7.5 mm;層間距1 mm。MRS使用自動勻場技術(shù)補償磁場的非均勻性,勻場后線寬小于10 Hz。采用化學(xué)位移選擇性成像序列(CHESS)進行水信號抑制,并采用外部容積飽和脈沖序列用于抑制自感興趣區(qū)域外的信號污染。采用2D-PRESS序列采集感興趣區(qū)域內(nèi)體素的波譜信號。2D-PRESS序列掃描參數(shù):TR 2000 ms,TE 53 ms,F(xiàn)OV 150 mm×195 mm,層厚15 mm,體素15 mm×15 mm,平均次數(shù)1024。波譜序列的總采集時間<20 min。

    1.3 MRS數(shù)據(jù)的處理 采用Philips Spectra view處理MRS數(shù)據(jù)。感興趣區(qū)的選擇依據(jù)T2 FLAIR所顯示的正常表現(xiàn)白質(zhì)區(qū)域為基礎(chǔ),所選擇的體素來源于額葉、頂葉、頂-枕葉正常表現(xiàn)白質(zhì)(normal appearing white matter,NAWM)區(qū)。所有MRS檢測的代謝物濃度均表示為信號強度的比值,包括N-乙酰天冬氨酸(NAA)/肌酸(Cr)、膽堿(Cho)/NAA和Cho/Cr。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件,計量資料以±s表示,采用兩獨立樣本Kolmogorov-Smirnov(K-S)檢驗比較兩組主要代謝物比值的差異,采用Spearman相關(guān)分析檢測RRMS組全局NAWM中NAA/Cr與額葉、頂葉以及頂葉-枕葉NAWM區(qū)NAA/Cr之間的相關(guān)性,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 從全局角度比較兩組NAWM區(qū)域內(nèi)代謝物濃 度的差異(圖1) RRMS組腦內(nèi)NAWM區(qū)域內(nèi)的NAA/Cr低于對照組(P<0.001),RRMS組Cho/NAA高于對照組(P<0.001)。兩組Cho/Cr差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 RRMS組與對照組NAWM區(qū)域內(nèi)代謝物濃度比值的比較

    2.2 兩組不同子區(qū)NAWM區(qū)域內(nèi)代謝物濃度比較(圖2) RRMS患者腦內(nèi)NAWM區(qū)NAA/Cr比值下降與區(qū)域緊密相關(guān):在額葉NAWM區(qū),RRMS組的NAA/Cr為1.54±0.14,較對照組的1.72±0.08下降11%(P<0.001);在頂葉NAWM區(qū),RRMS組的NAA/Cr為1.35±0.12,較對照組的1.65±0.07下降23%(P<0.001);在頂-枕葉NAWM區(qū)域,RRMS組的NAA/Cr為1.37±0.13,較對照組的1.54±0.08下降12%(P<0.001)。對全局NAWM區(qū)域內(nèi)的NAA/Cr與3個子區(qū)域內(nèi)的NAA/Cr的相關(guān)性分析(圖3)顯示,RRMS患者頂葉NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr與全局NAWM區(qū)域內(nèi)的NAA/Cr顯著相關(guān)(r=0.609,P<0.05),而額葉與頂-枕葉NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr與全局NAWM區(qū)域內(nèi)的NAA/Cr無相關(guān)性(r=0.038、0.406,P>0.05)。

    3 討論

    隨著MRI技術(shù)的不斷進步,常規(guī)磁共振結(jié)構(gòu)成像及功能磁共振成像如擴散張量成像、磁化轉(zhuǎn)移成像、MRS等越來越多地應(yīng)用于研究MS的復(fù)雜發(fā)病機制[3-5]。在上述技術(shù)中,MRS可提供反映大腦內(nèi)部代謝機制變化的生化信息,進而間接地反映MS病理學(xué)中神經(jīng)退行性病變的特征[6]。MRS可以作為一種有效的方法用于監(jiān)測MS的疾病進展[7]。Rovaris等[8]研究表明,1H-MRS可用于探索MS患者神經(jīng)元或軸突損傷的病理演變過程及特征,其研究結(jié)果表明對于伴有臨床分離癥狀的MS患者,軸突功能障礙一般發(fā)生于患病早期階段,但其與短期內(nèi)的疾病進展無相關(guān)關(guān)系。

    圖2 RRMS組與對照組3個被檢子區(qū)內(nèi)代謝物濃度比值的比較。A、B、C分別為兩組額葉、頂葉、頂-枕葉NAWM區(qū)域內(nèi)代謝物濃度比值的比較

    圖3 全局NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr與3個子區(qū)域內(nèi)NAA/Cr的相關(guān)性。A、B、C分別為額葉、頂葉、頂葉-枕葉NAWM與全局NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr比值的相關(guān)性(r=0.038,P=0.89;r=0.609,P=0.016;r=0.406,P=0.133)

    MRS可以檢測到的常見代謝物包括NAA、Cho、Cr及肌醇等。NAA主要在神經(jīng)元的線粒體內(nèi)合成,對于成熟的大腦NAA幾乎僅存在于大腦的神經(jīng)元中,使其成為間接反映大腦神經(jīng)元完整性非常具有代表性的生物標(biāo)志物。NAA濃度降低通常意味著大腦內(nèi)軸突受到損傷或丟失。Brex等[9]研究發(fā)現(xiàn),與健康腦組織相比,在MS白質(zhì)病變斑塊處NAA濃度水平顯著下降。因此,NAA濃度的改變可以反映軸突的變化情況。Cho是細(xì)胞膜活動(降解或合成)的指標(biāo)。當(dāng)細(xì)胞密度增加時,如存在腫瘤時,Cho濃度會明顯上升。Cr濃度水平則主要反映細(xì)胞中的能量代謝情況,一般在健康的大腦中其濃度比較穩(wěn)定。

    本研究中,從全局的角度采用二維多體素波譜技術(shù)在3T的場強下對17例RRMS患者和21名健康受試者的大腦NAWM區(qū)域內(nèi)與MS疾病相關(guān)的重要代謝物比值的變化包括NAA/Cr、Cho/NAA及Cho/Cr進行檢測分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對照組相比,RRMS組大腦NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr顯著降低,Cho/NAA顯著增高,而兩組Cho/Cr則無顯著差異。結(jié)構(gòu)異常和損傷在MS患者的腦組織內(nèi)廣泛分布,在傳統(tǒng)MRI掃描的結(jié)構(gòu)像上呈現(xiàn)正常表現(xiàn)的白質(zhì)區(qū)域內(nèi)可能也存在不同程度的組織損傷。本研究中,MS患者組NAWM區(qū)域內(nèi)NAA/Cr顯著下降,表明白質(zhì)內(nèi)軸突功能障礙或損失廣泛存在,而非僅局限于MR常規(guī)圖像上顯示的局灶性病變,與既往報道結(jié)果一致[10-11]。Tartaglia等[12]研究顯示,在NAWM區(qū)域內(nèi)有代謝異常的體素與區(qū)域內(nèi)代謝正常的體素相比更容易演變成未來可被MRI所見的病灶。因此,如果能夠明確MS患者腦內(nèi)NAWM區(qū)域中隱藏的病理學(xué)改變,將有助于更加深入地了解MS疾病的退行性病理學(xué)特征以及病變斑塊形成的機制,這對于探索MS疾病的病理機制、早期診斷和治療監(jiān)測具有十分重要的臨床價值。

    大腦額葉主要參與認(rèn)知功能的調(diào)節(jié)。本研究中,額葉區(qū)NAA/Cr比值顯著降低在一定程度上可以解釋大多數(shù)MS患者普遍存在的認(rèn)知功能障礙現(xiàn)象,而MS患者的認(rèn)知功能受到損傷已經(jīng)得到證實[13-14]。Staffen等[15]研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)MS患者存在廣泛性的記憶障礙,包括短期、長期和工作記憶障礙;Farez等[14]研究發(fā)現(xiàn),MS患者在風(fēng)險條件下的決策能力明顯降低,這可能與大腦的信息處理速度下降和視覺空間學(xué)習(xí)障礙有關(guān)。至于NAA/Cr在頂葉-枕葉NAWM區(qū)域內(nèi)的 異常改變,Kotov等[16]研究表明,它很可能是造成MS 患者視覺功能障礙的重要因素之一。

    目前很少有對MS的MRS研究關(guān)注到患者腦內(nèi)代謝物異常改變程度的空間分布情況。本研究分析了MS患者腦內(nèi)NAWM區(qū)域不同子區(qū)內(nèi)代謝物的異常改變,主要包括額葉、頂葉和頂葉-枕葉NAWM子區(qū),結(jié)果表明,在額葉、頂葉和頂-枕葉3個子區(qū)內(nèi)NAA/Cr在MS組均顯著低于對照組,這也與全局分析結(jié)果一致。特別是在頂葉區(qū)NAA/Cr的下降程度顯著高于其他2個被檢子區(qū)。此外,相關(guān)性分析結(jié)果顯示,在MS組中,僅來自頂葉NAWM子區(qū)內(nèi)NAA/Cr的變化與全局NAWM內(nèi)NAA/Cr的變化具有高度相關(guān)性,提示頂葉NAWM區(qū)內(nèi)NAA/Cr下降對全局NAWM分析中NAA/Cr的變化貢獻(xiàn)比例最大。因此,與其他部分的白質(zhì)區(qū)域相比,靠近頂葉白質(zhì)區(qū)域內(nèi)軸突的結(jié)構(gòu)完整性或功能可能會受到更嚴(yán)重的MS病理學(xué)作用的影響。

    MS的病理機制非常復(fù)雜,本研究僅對NAA、Cho及Cr代謝物在白質(zhì)內(nèi)的代謝異常進行研究,具有一定的局限性,后續(xù)研究可對更多有價值的代謝物如肌醇、谷氨酸和脂類的變化進行檢測,也可以結(jié)合灰質(zhì)、皮層等其他類型的組織進行研究,這樣可以對MS疾病對代謝機制的影響有更加深入的理解,有助于提高MS的檢出率及早期診斷的正確率。

    總之,在頂葉NAWM區(qū)比額葉和頂-枕葉NAWM區(qū)對代謝物水平的異常改變敏感性更高,并且更易于檢測,在以后的臨床檢測中應(yīng)當(dāng)更多地關(guān)注MS患者頂葉周圍白質(zhì)區(qū)域內(nèi)的變化,這將有利于及早地檢測到NAWM區(qū)域內(nèi)所發(fā)生的微小的代謝改變,從而及時地對MS的病理進展和具體的臨床治療效果獲得更加準(zhǔn)確的評估。

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