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    石墨烯/TiO2復(fù)合材料光催化降解模擬染料廢水的研究*

    2019-08-12 08:41:34鄧燕萍喬洪艦藍(lán)惠霞
    關(guān)鍵詞:光催化劑染料光催化

    鄧燕萍 楊 達(dá) 喬洪艦 藍(lán)惠霞** 張 恒

    (1.青島科技大學(xué)環(huán)境與安全工程學(xué)院,山東 青島 266042;2.青島科技大學(xué)海洋科學(xué)與生物工程學(xué)院,山東 青島 266042)

    近年來,對于染料廢水的處理主要還是通過一些傳統(tǒng)的方法,例如物理法、化學(xué)法等,但這些方法往往處理效率低且價格昂貴.為此,尋找經(jīng)濟(jì)實(shí)用的新型處理方法將具有一定應(yīng)用價值.目前研究表明,通過半導(dǎo)體氧化物光催化處理染料廢水是可行的.以二氧化鈦(TiO2)為典型的光催化劑為代表,其具有穩(wěn)定、無毒、廉價、電子傳輸效率高等優(yōu)勢,倍受研究者的青睞[1-2].但是從利用太陽光的效率來看, TiO2等半導(dǎo)體氧化物還存在以下幾個弊端[3-5]:(1)半導(dǎo)體的光吸收波長范圍狹窄,只有在紫外區(qū)有吸收,太陽光利用率低;(2)光生載流子的復(fù)合率很高,導(dǎo)致量子效率較低;(3)回收困難.這些都制約了半導(dǎo)體氧化物在實(shí)際中的應(yīng)用.針對這些弊端,很多研究人員采用貴金屬與半導(dǎo)體氧化物復(fù)合[6-7],半導(dǎo)體與半導(dǎo)體氧化物的復(fù)合[8-9],過渡金屬離子摻雜[10-11],非金屬離子摻雜[12-13]等方法來試圖解決,但是只能在一定程度提高半導(dǎo)體氧化物的光催化活性,離大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用還有一段距離.

    石墨烯是近年來被發(fā)現(xiàn)的二維碳原子晶體,具有優(yōu)異的電化學(xué)性質(zhì),以及良好的導(dǎo)電性和電子傳遞能力[14].因此可用石墨烯和半導(dǎo)體氧化物進(jìn)行復(fù)合,在界面形成電子的相互作用,通過石墨烯的特性來彌補(bǔ)半導(dǎo)體氧化物的缺點(diǎn),從而克服上述限制光催化效率的問題[15].

    在光催化反應(yīng)中,即使有良好的催化劑存在,如反應(yīng)條件不合適,也無法取得良好的效果.影響光催化反應(yīng)的條件有溶液pH值、初始濃度、催化劑的加入量、染料種類等.目前對這些條件的影響進(jìn)行系統(tǒng)研究比較少,因此本文主要采用石墨烯/TiO2復(fù)合材料作為光催化劑,在可見光照射下研究溶液pH值、初始濃度、催化劑加入量和不同系列染料對光催化效果的影響,以期為實(shí)際應(yīng)用提供運(yùn)行參數(shù).

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    1.1 石墨烯/TiO2復(fù)合材料

    采用Hummers法制備氧化石墨烯[16],然后利用水合肼還原獲得石墨烯.采用超聲復(fù)合法獲得石墨烯/TiO2光催化劑.

    1.2 光催化實(shí)驗(yàn)裝置

    采用自制的可見光催化反應(yīng)器進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置見圖1,上方為模擬太陽光的500 W全波長氙燈,反應(yīng)器置于磁力攪拌器上.反應(yīng)器為雙層結(jié)構(gòu),外層通冷凝水,以便盡量減小溫度變化對實(shí)驗(yàn)造成的影響.

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    溶液初始pH值對降解效果的影響:取6份10 mg/L的RhB溶液(初始pH 6)100 mL于 250 mL的錐形瓶中,用1+9鹽酸溶液(體積比)和 0.01 mol/L 的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH到2、4、6、8、10、12,再分別加入0.3 g石墨烯/TiO2復(fù)合光催化劑進(jìn)行可見光催化降解實(shí)驗(yàn).光催化降解實(shí)驗(yàn)開始前,將RhB溶液和石墨烯/TiO2復(fù)合材料混合并在暗態(tài)條件下攪拌30 min達(dá)到吸附平衡.然后通冷凝水,打開氙燈,進(jìn)行光催化降解反應(yīng),每隔20 min取一次樣,每次取樣約10 mL,再在2 500 r/min的離心機(jī)里離心分離10 min,進(jìn)行吸光度的測定和吸收光譜的掃描.

    以有機(jī)污染物的濃度作為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),得到一條標(biāo)準(zhǔn)曲線方程.實(shí)驗(yàn)以去離子水為參比,在有機(jī)污染物最大吸收波長下進(jìn)行吸光度的測定,然后將測得的吸光度帶入該有機(jī)污染物的標(biāo)準(zhǔn)曲線而得到溶液的濃度,然后利用公式計(jì)算去除率:去除率=(C0-C)/C0(式中:C0、C分別為處理前后有機(jī)污染物的濃度,mg/L)

    溶液初始濃度、光催化劑加入量、不同染料對于光催化降解效果的影響實(shí)驗(yàn)方法,所考察的參數(shù)取4個量,即pH值、溶液初始濃度、光催化劑加入量以及染料種類.研究某一參數(shù)對降解效果的影響時,固定其它參數(shù),只變化研究參數(shù),其它實(shí)驗(yàn)方法同pH值.

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 溶液初始pH值對降解效果的影響

    不同pH值下,RhB溶液在石墨烯/TiO2復(fù)合光催化劑的作用下進(jìn)行光催化降解實(shí)驗(yàn),溶液初始pH值對光催化性能的影響如圖2所示.

    由圖2可以看出,在溶液初始pH 6時,石墨烯/TiO2可見光催化降解效果最好,在光照1 h后去除率能夠達(dá)到99.08%,而當(dāng)初始pH值為2、4、8、10、12時,光照2 h后去除率分別為88.11%、96.98%、95.89%、89.01%、87.12%,說明pH值過高過低都不利于光催化反應(yīng)的進(jìn)行.

    圖2 溶液初始pH值對光催化反應(yīng)的影響

    研究表明pH值對光催化的影響主要是對催化劑的等電點(diǎn)及表面性質(zhì)產(chǎn)生了影響.TiO2在水中的等電點(diǎn)大約為6.8[17],當(dāng)pH值小于6.8時,TiO2粒子攜帶正電荷,水化的TiO2表面存在的功能基TiOH2+形成速率加快,TiO2更易吸附氧氣分子,降低了電子空穴對的復(fù)合,提高了可見光催化性能.然而,由于RhB溶液本身是陽離子型染料,若pH值降到強(qiáng)酸性,會導(dǎo)致納米TiO2攜帶正電荷過多而使其對染料的吸附力下降,最終導(dǎo)致處理效果不佳.當(dāng)pH值過大時,催化劑表面會因富集 OH-而帶負(fù)電荷,易產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象,影響可見光催化反應(yīng).另外根據(jù)能斯特方程[18],pH值越高其價帶和導(dǎo)帶能級位置上移,使空穴的氧化能力降低,不利于光催化氧化反應(yīng)的進(jìn)行,最后選取pH 6為最佳條件.

    2.2 溶液初始濃度對降解效果的影響

    溶液濃度也是影響可見光催化性能的重要因素,濃度不同,染料廢水的降解效果也不同.因此,選用不同初始濃度下,RhB溶液在石墨烯/TiO2復(fù)合光催化劑的作用下進(jìn)行光催化降解實(shí)驗(yàn),溶液初始濃度對光催化性能的影響如圖3所示.

    由圖3可以看出,在光照時間為1 h左右時,初始濃度為5、10、15、20、25 mg/L的RhB溶液的去除率分別是100%、99.08%、96.90%、96.79%、90.34%.說明在一定濃度范圍內(nèi),RhB溶液的初始濃度越大,相同時間內(nèi)石墨烯/TiO2對RhB的去除率越低,且達(dá)到平衡所需要的時間越長.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行 2 h 后,去除率都可達(dá)99%以上,染料已基本被完全催化降解,說明了石墨烯/TiO2在一定染料濃度范圍內(nèi),在可見光下都有很好的光催化降解效率.

    圖3 溶液初始濃度對光催化反應(yīng)的影響

    研究表明,OH·自由基是光催化降解過程中的關(guān)鍵物質(zhì),石墨烯/TiO2復(fù)合光催化劑的濃度是一定的,因此在單位時間內(nèi)產(chǎn)生的OH·自由基也是一定的,而隨著RhB初始濃度的增加,石墨烯/TiO2可見光去除RhB的效率會受到一定的影響.綜合考慮,溶液合適的濃度為10 mg/L.

    2.3 光催化劑加入量對降解效果的影響

    為了找到最適宜的光催化劑投加量,減少不必要的浪費(fèi),研究催化劑的加入量是非常有必要的.因此,在其它條件一致的前提下,加入不同量的催化劑進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),不同催化劑加入量對光催化反應(yīng)的影響如圖4.

    由圖4可以看出,隨著石墨烯/TiO2催化劑加入量的增加,可見光催化降解速率增加.在催化劑加入量為0.1~0.3 g之間,隨著復(fù)合光催化劑加入量的增加,可見光下對于RhB的去除效果是遞增的,分別是96.86%、98.62%、99.55%,這說明適當(dāng)增加用量能夠激發(fā)更多的活性粒子,產(chǎn)生更多的氧化自由基,從而有利于可見光催化性能的提高.而當(dāng)催化劑用量增加到0.4、0.5g時,這兩者的催化降解曲線基本重合.這是因?yàn)榧尤氲氖?TiO2加入量達(dá)到一定程度,復(fù)合光催化劑與溶液的接觸面積將達(dá)到飽和,更多活性位點(diǎn)起的作用就不那么明顯了[19].另外,石墨烯/TiO2加入量過多,會使粒子產(chǎn)生的散射現(xiàn)象加重,造成屏蔽效應(yīng),對光的吸收造成阻礙,反而會最終影響光催化活性.因此,綜合效率和經(jīng)濟(jì)兩個角度考慮,石墨烯/TiO2加入量取3 g/L 較為合適.

    圖4 催化劑加入量對光催化反應(yīng)的影響

    2.4 不同染料對于光催化降解效果的影響

    為了研究所制備的復(fù)合光催化劑降解不同有機(jī)染料的光催化性能,選取羅丹明B(RhB)、亞甲基藍(lán)(MB)、甲基橙(MO)3種有機(jī)染料作為降解體系.3種有機(jī)染料RhB、MB、MO特征吸收波長分別為554、664、464 nm.3 g/L石墨烯/TiO2可見光下1 h后對3種染料的光催化降解效果如圖5所示.

    圖5 石墨烯/TiO2對3種染料RhB、MB、MO的降解效果

    圖6 不同時間下石墨烯/TiO2降解RhB、MB、MO的紫外-可見吸收光譜

    3 結(jié) 論

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