• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病合并輕度腕管綜合征的神經(jīng)電生理研究

    2019-08-07 09:06:03賴明君潘小平蘇常春
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年15期
    關(guān)鍵詞:腕管腕部傳導(dǎo)

    賴明君 潘小平 蘇常春

    【摘要】 目的:研究糖尿病合并輕度腕管綜合征(carpal tunnel syndrome,CTS)的電生理特點和早期診斷方法。方法:收集臨床表現(xiàn)符合糖尿病合并輕度CTS的患者,行26只患手的檢查。選取性別和年齡相匹配的單純輕度CTS患者和健康人各26只手作為對照。結(jié)果:與健康對照組相比,糖尿病合并輕度CTS組和單純輕度CTS組均正中神經(jīng)末端潛伏時延長,指4正中和尺神經(jīng)感覺傳導(dǎo)峰潛伏時差值增大,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。糖尿病合并輕度CTS組正中神經(jīng)運(yùn)動傳導(dǎo)速度較另外兩組減慢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在糖尿病合并輕度CTS組與單純輕度CTS組,正中神經(jīng)指4的感覺傳導(dǎo)速度均明顯低于指3的感覺傳導(dǎo)速度,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:糖尿病合并輕度CTS與單純輕度CTS有不同的神經(jīng)電生理表現(xiàn),指4正中尺感覺潛伏時對比法有助于輕度CTS(糖尿病與非糖尿病)的早期診斷。

    【關(guān)鍵詞】 糖尿病; 輕度腕管綜合征; 神經(jīng)電生理; 神經(jīng)運(yùn)動傳導(dǎo)速度; 指4正中尺感覺潛伏時對比法

    【Abstract】 Objective:To study the electrophysiological characteristics and early diagnosis of mild carpal tunnel syndrome(CTS)in diabetic patients.Method:26 cases of diabetic patients with mild CTS were examined.26 patients with idiopathic mild CTS and 26 healthy subjects matched by gender and age were selected as controls.Result:Compared with the healthy control group,both the diabetic mild CTS group and the idiopathic mild CTS group had prolonged terminal latency,lager diffierences between median and ulnar sensory latency peak sensory latencies of digit 4,and the differences were statistically significant(P<0.01).The median nerve motor conduction velocity in the diabetic mild CTS group was lower than that those in the other two groups,and the differences were statistically significant(P<0.05).In the diabetic mild CTS group and idiopathic mild CTS group,the sensory conduction velocity of the median nerve in digit 4 were significantly lower than those in digit 3,the differences were statistically significant(P<0.01).Conclusion:Diabetic patients with mild CTS have different neuroelectrophysiological manifestations than those with idiopathic mild CTS.The digit 4 median ulnar sensory latency contrast test is helpful for early diagnosis of mild CTS(diabetic or non-diabetic).

    【Key words】 Diabetic; Mild carpal tunnel syndrome; Neuroelectrophysiology; Nerve motor conduction velocity; Digit 4 median ulnar sensory latency contrast methodFirst-authors address:Guangzhou First Peoples Hospital,Guangzhou 510180,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.15.032

    腕管綜合征(carpal tunnel syndrome,CTS)是一種臨床最常見的嵌壓性單神經(jīng)損害[1]。腕管是一個狹窄表淺的U型骨槽,底部和兩側(cè)面為腕骨,頂部為腕橫韌帶包繞,正中神經(jīng)在腕管處易受到卡壓而損害[2]。表現(xiàn)為手麻、灼燒感或疼痛、夜間更重,可放射至整個上肢,后期出現(xiàn)手部無力或大魚際肌萎縮[3]。腕管綜合征多見于手工勞作者,優(yōu)勢手更先受累或更嚴(yán)重,女性及肥胖者多見[4-5],糖尿病是腕管綜合征的危險因素[6-7]。國外報道糖尿病周圍神經(jīng)病患者中合并CTS的發(fā)病率為30%,糖尿病合并CTS的患病率為14%[8],國內(nèi)報道糖尿病患者合并CTS的患病率為41.9%[9]。糖尿病合并CTS與單純CTS的發(fā)病機(jī)制有所不同[10],但尚未十分明確。兩者在神經(jīng)電生理方面是否有不同的表現(xiàn),對研究其病理機(jī)制有一定的提示作用。另外,既往研究發(fā)現(xiàn),肌電圖檢查對CTS診斷的敏感性仍不夠高,為85%~90%[11-13],如何早期識別糖尿病患者中的輕度CTS,以及時采取相應(yīng)治療措施,改善預(yù)后。本研究通過對近年來我院糖尿病合并輕度CTS患者進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 糖尿病合并輕度CTS組:2018年

    1月-2019年1月本院門診或住院的糖尿病患者。所有患者的臨床癥狀、體征均符合CTS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[14],病情分級為輕度:臨床表現(xiàn)為手部正中神經(jīng)支配區(qū)的麻木、刺痛,無大魚際肌萎縮或無力,常規(guī)電生理檢查正中神經(jīng)末端運(yùn)動潛伏期和運(yùn)動傳導(dǎo)速度正常范圍,且其他神經(jīng)傳導(dǎo)測定均在正常范圍,排除多發(fā)周圍神經(jīng)病。單純輕度CTS組:符合上述輕度腕管綜合征的入組標(biāo)準(zhǔn),無糖尿病,性別年齡相匹配的患者。健康對照組:年齡、性別相匹配的健康體檢人群,無手部感覺異常,無糖尿病及其他周圍神經(jīng)病變。

    1.2 方法 三組受試者均使用Nicolet EDX肌電圖誘發(fā)電位儀進(jìn)行規(guī)范操作。檢查時皮溫保持在32 ℃以上。常規(guī)檢測正中神經(jīng)的運(yùn)動和感覺傳導(dǎo),以本實驗室的正常參考值為標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.1 正中神經(jīng)運(yùn)動傳導(dǎo)檢查 腕部刺激:刺激電極位于腕部正中(橈側(cè)腕屈肌和掌長肌肌腱之間),記錄電極位于拇短展肌肌腹,記錄電極和刺激電極的陰極距離為4~6 cm。肘部刺激:刺激電極位于肘窩肱動脈搏動附近。檢測項目:運(yùn)動末端潛伏期(distal motor latency,DML)、遠(yuǎn)端復(fù)合肌肉動作電位(Compound muscle action potentials,CMAP)、運(yùn)動傳導(dǎo)速度(motor conduction velocity,MCV)。其中,DML是從腕部電極開始刺激正中神經(jīng)到出現(xiàn)拇短展肌動作電位之間的時間。DML超過同年齡性別組正常參考值為異常,反映腕部節(jié)段神經(jīng)脫髓鞘損害。CMAP波幅代表刺激后產(chǎn)生的肌肉動作電位的肌纖維數(shù)量。正中神經(jīng)MCV是腕部以上到肘部這一節(jié)段的運(yùn)動纖維傳導(dǎo)速度,低于同年齡性別組正常參考值為異常。

    1.2.2 正中神經(jīng)感覺傳導(dǎo)檢查 使用順向法。環(huán)狀電極于指3刺激,記錄電極位于腕部正中(橈側(cè)腕屈肌和掌長肌肌腱之間),記錄電極和刺激電極的陰極距離為13 cm。檢測項目包括:正中神經(jīng)指3-腕的感覺傳導(dǎo)速度(Sensory conduction velocity,SCV)。SCV反映感覺神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度。指4(無名指)正中神經(jīng)和尺神經(jīng)感覺神經(jīng)潛伏時對比法[12]:因指4的感覺受正中和尺神經(jīng)的雙重支配,故使用環(huán)狀電極在指4刺激,以刺激點-記錄點相同的距離分別于腕部正中(正中神經(jīng))和腕部尺側(cè)(尺神經(jīng))記錄。比較正中神經(jīng)和尺神經(jīng)感覺動作電位的峰潛伏時(Peak Sensory Latencies,PSL),以PSL差值超過0.4 ms為異常,代表正中神經(jīng)的腕部節(jié)段與其鄰近的尺神經(jīng)腕部節(jié)段之間傳導(dǎo)速度存在差別。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較三組受試者電生理指標(biāo)的差異,正中神經(jīng)DML、CMAP、MCV,指3和指4的SCV,指4正中神經(jīng)和尺神經(jīng)感覺峰潛伏時差值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 23.0軟件統(tǒng)計分析進(jìn)行單因素方差分析,對部分項目中方差不齊的計量資料,采用Kruskai-Wallis檢驗,雙側(cè)P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。三組組內(nèi)進(jìn)行指3和指4之間SCV對比,采用獨(dú)立樣本t檢驗,雙側(cè)P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組一般資料比較 糖尿病合并輕度CTS組20例(26只手),其中女15例(20只手),男5例(6只手),右手16只,左手10只,平均年齡(60.2±10.2)歲;單純輕度CTS組23例(26只手),其中女17例(20只手),男6例(6只手),右手18只,左手8只,平均年齡(56.7±7.6)歲;健康對照組20例(26只手),其中女14例(20只手),男6例(6只手),右手16只,左手10只,平均年齡(59.6±7.4)歲。三組性別、左右手比例、年齡方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=0.142,P=0.932;字2=0.446,P=0.800;F=1.850,P=0.420),具有可比性。

    2.2 三組神經(jīng)傳導(dǎo)檢查結(jié)果比較 與健康對照組相比,糖尿病合并輕度CTS組與單純輕度CTS組正中神經(jīng)DML延長,指3和指4的SCV減慢,指4正中和尺神經(jīng)PSL差值增大,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);兩兩比較中,糖尿病合并輕度CTS組與單純輕度CTS組上述指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。正中神經(jīng)MCV,健康對照組為(55.3±3.5)m/s,單純輕度CTS組為(55.5±2.7)m/s,糖尿病合并輕度CTS組為(52.8±3.1)m/s,糖尿病合并輕度CTS組正中神經(jīng)MCV較另外兩組減慢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。三組正中神經(jīng)CMAP波幅比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義意義(P>0.05)。糖尿病合并輕度CTS組與單純輕度CTS組,正中神經(jīng)指4的SCV均明顯低于指3的SCV,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(糖尿病合并輕度CTS組:t=5.093,P<0.01;單純輕度CTS組:t=3.193,P=0.002),而健康對照組指3和指4的SCV比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.731,P=0.468)。見表1。

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),在輕度CTS(無論糖尿病和非糖尿病)患者電生理檢查中,除正中神經(jīng)感覺傳導(dǎo)異常外,DML亦較健康對照組延長,提示正中腕部節(jié)段運(yùn)動纖維傳導(dǎo)減慢。腕管綜合征正中神經(jīng)的損傷一般首先是感覺纖維髓鞘脫失,繼而運(yùn)動纖維髓鞘脫失,最后感覺和運(yùn)動纖維的軸索損傷,小纖維亦會受累[15]。本研究的這一發(fā)現(xiàn)可能與正中神經(jīng)腕部節(jié)段運(yùn)動纖維輕度脫髓鞘有關(guān)。這提示在輕度腕管綜合征的患者中,可能已有早期的運(yùn)動纖維受累。有學(xué)者用神經(jīng)超聲的方法發(fā)現(xiàn),糖尿病合并輕度CTS患者的正中神經(jīng)腕部的橫截面積較單純輕度CTS患者的橫截面積大[16]。本研究在糖尿病合并輕度CTS組和單純輕度CTS組兩組之間并未發(fā)現(xiàn)代表腕部節(jié)段運(yùn)動傳導(dǎo)的DML有差異。但是,糖尿病合并輕度CTS組的患者,MCV較單純輕度CTS組和健康對照組減慢。單純輕度CTS組患者正中神經(jīng)MCV與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。MCV代表的是腕部以上至肘這一節(jié)段的運(yùn)動傳導(dǎo)速度,已超出了腕部節(jié)段的范圍。這提示可能與全身的糖代謝異常導(dǎo)致外周神經(jīng)損害有關(guān),因此在腕管這一容易卡壓的部位,更易受損。因此,糖尿病合并CTS,可能是糖尿病多發(fā)周圍神經(jīng)病的一種早期表現(xiàn)。腕管綜合征確切的發(fā)病機(jī)制尚未十分明確,多數(shù)認(rèn)為是由于正中神經(jīng)在腕管部位的卡壓和牽拉,引起局部微循環(huán)障礙,生長因子表達(dá)增加(TGF-β、VEGF、白介素等),繼而血管通透性增加,滑膜下結(jié)締組織(SSCT)非炎癥性纖維化,導(dǎo)致正中神經(jīng)髓鞘、軸突的損傷[10,17-18]。糖尿病合并CTS和單純CTS的病理機(jī)制不同。糖尿病合并CTS患者缺血再灌注后新生血管形成較非糖尿病的CTS患者明顯增多[19]。提示糖尿病微小血管病變導(dǎo)致的缺血-再灌注損傷,以及滑膜下結(jié)締組織VEGF表達(dá)的增加,促發(fā)了糖尿病患者發(fā)生CTS[18]。另外,機(jī)械壓力的增加會引起神經(jīng)結(jié)構(gòu)的微血管改變,導(dǎo)致神經(jīng)內(nèi)膜血流減少和水腫的發(fā)展,這進(jìn)一步加重缺血缺氧。缺氧是一種強(qiáng)有力的刺激增加血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá),可能促進(jìn)血管生成,參與誘導(dǎo)CTS纖維化改變。

    因既往研究發(fā)現(xiàn)肌電圖對CTS的敏感性不夠,有許多電生理研究探索用不同的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)檢測方法來提高CTS的檢出率。這些方法包括:正中神經(jīng)和尺神經(jīng)手掌-腕混合神經(jīng)潛伏時比較法、指4正中神經(jīng)和尺神經(jīng)感覺傳導(dǎo)潛伏時對比法、拇指正中神經(jīng)和橈神經(jīng)感覺傳導(dǎo)潛伏時對比法、正中混合神經(jīng)腕部節(jié)段傳導(dǎo)與肘部節(jié)段或指部節(jié)段對比法等[6,20]。這些檢查多數(shù)是將正中神經(jīng)與解剖部位鄰近的神經(jīng)或正中神經(jīng)自身不同的節(jié)段進(jìn)行感覺傳導(dǎo)的對比。它們可以更精確地了解患者神經(jīng)損害的情況,較常規(guī)的神經(jīng)傳導(dǎo)檢查更敏感,能更早地檢出正中神經(jīng)腕部損害。目前研究發(fā)現(xiàn),這幾種方法特異性和敏感性相似[12],因此,美國電生理診斷醫(yī)學(xué)協(xié)會(AAEM)推薦當(dāng)臨床懷疑腕管綜合征而常規(guī)電生理檢查正常的患者,可加用上述其中一種方法來檢測[13]。本研究采用指4正中尺感覺傳導(dǎo)檢查對比發(fā)現(xiàn),另外兩組指4正中和尺神經(jīng)PSL與健康對照組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);兩組正中神經(jīng)指4的SCV均明顯低于指3的SCV,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而健康對照組指3和指4的SCV比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。這提示無論是糖尿病合并輕度CTS還是單純輕度CTS,正中神經(jīng)指4的感覺纖維較指3的感覺纖維損害更重。既往研究也發(fā)現(xiàn),檢測指4的正中和尺神經(jīng)感覺傳導(dǎo)峰潛伏差值,比常規(guī)的指3感覺傳導(dǎo)檢查有更高的敏感性[20-22]。這可能與正中神經(jīng)感覺纖維支配指4的皮支在腕管中相對較表淺、更易受到壓迫有關(guān)[23-24]。因此,指4正中尺感覺傳導(dǎo)檢查對比法有助于輕度CTS(糖尿病與非糖尿?。┗颊叩脑缙谠\斷。糖尿病合并輕度CTS患者的手術(shù)或保守治療效果和預(yù)后較單純輕度腕管綜合征差,及早的診斷,及時采取包括控制血糖在內(nèi)的保守治療(夾板固定、類固醇局部注射)或腕管松解術(shù)治療,有助于延緩疾病進(jìn)展,改善生活質(zhì)量,改善預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Ashworth N.Carpal tunnel syndrome[J].American Family Physician,2007,75(3):381-383.

    [2]駱耐香,秦小云,周思,等.腕管綜合征的解剖學(xué)基礎(chǔ)[J].解剖與臨床,2005,10(3):187-188.

    [3] Alanazy M H.Clinical and electrophysiological evaluation of carpal tunnel syndrome:Approach and pitfalls[J].Neurosciences,2017,22(3):169-180.

    [4] Costa B R D,Vieira E R.Risk factors for work-related musculoskeletal disorders:a systematic review of recent longitudinal studies[J].American Journal of Industrial Medicine,2010,53(3):285-323.

    [5]茅天,謝仁國,王古衡,等.腕管綜合征相關(guān)因素的分析[J].中華手外科雜志,2016,32(1):17.

    [6] El-Helaly M,Balkhy H H,Vallenius L.Carpal tunnel syndrome among laboratory technicians in relation to personal and ergonomic factors at work[J].Journal of Occupational Health,2017,59(6):513-520.

    [7] Pourmemari M H,Shiri R.Diabetes as a risk factor for carpal tunnel syndrome:a systematic review and meta-analysis[J].Diabetic Medicine,2016,33(1):10-16.

    [8] Perkins B A,Olaleye D,Bril V.Carpal tunnel syndrome in patientswith diabetic polyneuropathy[J].Diabetes Care,2002,25(3):565-569.

    [9]陳明月,蔡慧敏,陳江云,等.糖尿病合并腕管綜合征患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度的分析[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2016,32(4):273.

    [10] Deepankshi S,Singh J A,Anjana B.Clinical evidence and mechanisms of growth factors in idiopathic and diabetes-induced carpal tunnel syndrome[J].European Journal of Pharmacology,2018:S0014299918304758.

    [11] Wang L.Guiding Treatment for Carpal Tunnel Syndrome[J].Phys Med Rehabil Clin N Am,2018,29(4):751-760.

    [12] Werner R A.Electrodiagnostic evaluation of carpal tunnel syndrome and ulnar neuropathies[J].Muscle & Nerve,2013,5(5):S14-S21.

    [13] Jablecki C K,Andary M T,F(xiàn)loeter M K,et al.Practice parameter:Electrodiagnostic studies in carpal tunnel syndrome.Report of the American Association of Electrodiagnostic Medicine,American Academy of Neurology,and the American Academy of Physical Medicine and Rehabilitation[J].Neurology,2002,58(11):1589-1592.

    [14] Wildersmith E P,Seet R C S,Lim E C H.Diagnosing carpal tunnel syndrome-clinical criteria and ancillary tests[J].Muscle & Nerve,2015,51(6):838-845.

    [15] Schmid A B,Bland J D P,Bhat M A,et al.The relationship of nerve fibre pathology to sensory function in entrapment neuropathy[J].Brain A Journal of Neurology,2014,137(12):3186-3199.

    [16] Kotb M A,Bedewi M A,Aldossary N M,et al.Sonographic assessment of carpal tunnel syndrome in diabetic patients with and without polyneuropathy[J].Medicine,2018,97(24):e11104.

    [17] Motomiya M,F(xiàn)unakoshi T,Ishizaka K,et al.Blood Flow Changes in Subsynovial Connective Tissue on Contrast-Enhanced Ultrasonography in Patients With Carpal Tunnel Syndrome Before and After Surgical Decompression[J].Journal of Ultrasound in Medicine,2017,37(7):1597-1604.

    [18] Chikenji T,Gingery A,Zhao C,et al.Transforming growth factor-β(TGF-β)expression is increased in the subsynovial connective tissues of patients with idiopathic carpal tunnel syndrome[J].Journal of Orthopaedic Research,2014,32(1):116-122.

    [19] Schratzberger P,Walter D H,Rittig K,et al.Reversal of experimental diabetic neuropathy by VEGF gene transfer[J].Journal of Clinical Investigation,2001,107(9):1083-1092.

    [20] El-Helaly M,Balkhy H H,Vallenius L.Carpal tunnel syndrome among laboratory technicians in relation to personal and ergonomic factors at work[J].Journal of Occupational Health,2017,59(6):513-520.

    [21] Schreiber J E,F(xiàn)oran M P,Schreiber D J,et al.Common Risk Factors Seen in Secondary Carpal Tunnel Surgery[J].Annals of Plastic Surgery,2005,55(3):262-265.

    [22] Thomsen N O B,Cederlund R,Ingmar Rosén,et al.Clinical Outcomes of Surgical Release Among Diabetic Patients With Carpal Tunnel Syndrome:Prospective Follow-Up With Matched Controls[J].Journal of Hand Surgery,2009,34(7):1177-1187.

    [23] Padua L,Coraci D,Erra C,et al.Carpal tunnel syndrome:clinical features,diagnosis,and management[J].Lancet Neurology,2016,15(12):1273-1284.

    [24]徐夢媛,章開衡,蔡嬿嫻,等.腕管綜合征嚴(yán)重程度及病程長短與手術(shù)療效的相關(guān)性分析[J].中華手外科雜志,2016,32(1):5-7.

    (收稿日期:2019-02-22) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    腕管腕部傳導(dǎo)
    居家運(yùn)動——手和腕部練習(xí)(初級篇)
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:36
    居家運(yùn)動——手和腕部練習(xí)(中級篇)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:55:28
    居家運(yùn)動——手和腕部練習(xí)(高級篇)
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:30
    超聲引導(dǎo)腕管注射類固醇治療腕管綜合征及其對神經(jīng)電生理的影響
    神奇的骨傳導(dǎo)
    大學(xué)生腕管綜合征發(fā)病危險因素的調(diào)查統(tǒng)計及其與電子產(chǎn)品使用的相關(guān)性分析
    “散亂污”企業(yè)治理重在傳導(dǎo)壓力、抓實舉措
    基于開關(guān)電源的傳導(dǎo)抗擾度測試方法
    掌區(qū)小切口腕管松解術(shù)治療腕管綜合征54例
    神經(jīng)肌電圖與超聲在腕管綜合征診斷中的應(yīng)用
    欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕制服av| 亚洲av免费高清在线观看| av视频在线观看入口| 色综合亚洲欧美另类图片| av免费观看日本| 小说图片视频综合网站| 成人综合一区亚洲| 国产精品一二三区在线看| 一本一本综合久久| 18禁在线播放成人免费| 在线免费观看的www视频| 午夜福利高清视频| 特级一级黄色大片| 国产69精品久久久久777片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天美传媒精品一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产高清在线一区二区三| 白带黄色成豆腐渣| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久久久黄片| av.在线天堂| 久久久久国产网址| 精品久久久久久久久久久久久| 国产单亲对白刺激| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜激情福利司机影院| 成人av在线播放网站| 一级毛片我不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产午夜精品一二区理论片| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一本一本综合久久| 日本av手机在线免费观看| 国产av不卡久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 波多野结衣高清无吗| 在线观看66精品国产| 国产成人freesex在线| 真实男女啪啪啪动态图| 三级国产精品片| 成人二区视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品熟女久久久久浪| 舔av片在线| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕免费在线视频6| av女优亚洲男人天堂| 成人午夜高清在线视频| 亚洲内射少妇av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产男人的电影天堂91| 草草在线视频免费看| 亚洲av中文av极速乱| 只有这里有精品99| 全区人妻精品视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久国产乱子免费精品| 三级国产精品欧美在线观看| 黄色日韩在线| 99久久精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内精品宾馆在线| av卡一久久| 色播亚洲综合网| 听说在线观看完整版免费高清| 99九九线精品视频在线观看视频| 天堂√8在线中文| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品久久久久久久久亚洲| 日本免费一区二区三区高清不卡| 永久网站在线| 国产亚洲精品av在线| 国产伦在线观看视频一区| 中国美白少妇内射xxxbb| 伊人久久精品亚洲午夜| 91狼人影院| 秋霞伦理黄片| 国产精品永久免费网站| 直男gayav资源| 又爽又黄a免费视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99热6这里只有精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 视频中文字幕在线观看| 我要搜黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美一区二区亚洲| 观看美女的网站| 亚洲18禁久久av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| videossex国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 两个人视频免费观看高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人免费在线观看电影| 色播亚洲综合网| 两个人视频免费观看高清| 日本av手机在线免费观看| 一级二级三级毛片免费看| 97在线视频观看| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 九九热线精品视视频播放| 欧美性感艳星| 免费观看人在逋| 一级毛片久久久久久久久女| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 美女黄网站色视频| 婷婷色综合大香蕉| 婷婷六月久久综合丁香| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最新中文字幕久久久久| 中文欧美无线码| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久6这里有精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇人妻精品综合一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产乱来视频区| 日本三级黄在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费看光身美女| 国内精品一区二区在线观看| 三级经典国产精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产爱豆传媒在线观看| 三级经典国产精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产极品天堂在线| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲综合色惰| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久久久av不卡| 国产人妻一区二区三区在| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99热6这里只有精品| 99热这里只有是精品在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 我要搜黄色片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜老司机福利剧场| 91精品伊人久久大香线蕉| 一区二区三区免费毛片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产最新在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 超碰97精品在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲高清免费不卡视频| 国产在视频线精品| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产色片| 午夜精品在线福利| 成人性生交大片免费视频hd| 水蜜桃什么品种好| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区三区影片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费看日本二区| 在线播放国产精品三级| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲性久久影院| 国产精品国产高清国产av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 精品一区二区免费观看| 美女黄网站色视频| 国产精品精品国产色婷婷| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利视频1000在线观看| 在线免费十八禁| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕免费在线视频6| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日本欧美国产在线视频| 少妇熟女欧美另类| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美区成人在线视频| 联通29元200g的流量卡| 成人美女网站在线观看视频| 在线a可以看的网站| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美精品专区久久| 成人午夜高清在线视频| 久久久久性生活片| 久久这里有精品视频免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 麻豆一二三区av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 身体一侧抽搐| 国产爱豆传媒在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久99久视频精品免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 级片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本五十路高清| 免费电影在线观看免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产视频内射| 国产午夜精品论理片| .国产精品久久| 国产乱人视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲最大成人av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美不卡视频在线免费观看| 两个人的视频大全免费| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av免费在线观看| 亚洲最大成人av| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品夜色国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 特级一级黄色大片| 神马国产精品三级电影在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产高清视频在线观看网站| 中文字幕制服av| 成人午夜精彩视频在线观看| 三级经典国产精品| 久久久午夜欧美精品| 亚洲美女视频黄频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 成年免费大片在线观看| 麻豆一二三区av精品| 一级黄色大片毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 1024手机看黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产欧美在线一区| 好男人视频免费观看在线| 国产成人精品一,二区| 国产免费男女视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 七月丁香在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美3d第一页| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成色77777| 国产精品福利在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久这里只有精品中国| or卡值多少钱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 成人午夜精彩视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久国产乱子免费精品| av视频在线观看入口| a级毛色黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看在线日韩| 26uuu在线亚洲综合色| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产69精品久久久久777片| 国产成人一区二区在线| 亚洲自拍偷在线| 一级毛片电影观看 | 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 天美传媒精品一区二区| 亚洲四区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产极品精品免费视频能看的| 久久这里只有精品中国| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费av毛片视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 看黄色毛片网站| 精品人妻视频免费看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 赤兔流量卡办理| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av福利一区| 99久久精品国产国产毛片| 国产av一区在线观看免费| 国产老妇女一区| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 免费看日本二区| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费黄色在线免费观看| 99久久精品一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费大片18禁| 久99久视频精品免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 边亲边吃奶的免费视频| 我要看日韩黄色一级片| 嘟嘟电影网在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 久久这里只有精品中国| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文天堂在线官网| 色哟哟·www| 最近2019中文字幕mv第一页| 不卡视频在线观看欧美| 国产不卡一卡二| 欧美激情在线99| 内地一区二区视频在线| 熟女电影av网| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美成人午夜免费资源| 我的老师免费观看完整版| 国产成年人精品一区二区| 久久久久九九精品影院| 久久人妻av系列| 婷婷色麻豆天堂久久 | 真实男女啪啪啪动态图| 日韩一本色道免费dvd| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 热99re8久久精品国产| 波野结衣二区三区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久九九精品二区国产| or卡值多少钱| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美三级亚洲精品| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇熟女aⅴ在线视频| eeuss影院久久| 日韩高清综合在线| 真实男女啪啪啪动态图| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 小说图片视频综合网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 插逼视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久国产成人免费| 亚洲成av人片在线播放无| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲五月天丁香| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级二级三级毛片免费看| 一级av片app| 插逼视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品国产三级国产专区5o | 中国国产av一级| 久热久热在线精品观看| 欧美最新免费一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 精品久久久久久久久久久久久| 免费观看在线日韩| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产熟女欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 免费黄色在线免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 久久精品人妻少妇| 好男人视频免费观看在线| 天堂网av新在线| 国产精品福利在线免费观看| 色播亚洲综合网| 国产成人a区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕制服av| 九九在线视频观看精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产高清国产精品国产三级 | 在线免费观看不下载黄p国产| 日本熟妇午夜| 美女黄网站色视频| 三级毛片av免费| 国产成人freesex在线| 亚洲国产欧美人成| 在线播放国产精品三级| 一区二区三区高清视频在线| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 永久网站在线| 男女视频在线观看网站免费| 日韩制服骚丝袜av| 国产黄a三级三级三级人| 少妇熟女欧美另类| 色网站视频免费| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品永久免费网站| 久久99精品国语久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 伦精品一区二区三区| 日韩大片免费观看网站 | av在线老鸭窝| 亚洲真实伦在线观看| 午夜福利在线观看吧| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜激情福利司机影院| 亚洲色图av天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲av免费在线观看| 国产精品伦人一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 尾随美女入室| 国产男人的电影天堂91| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本欧美国产在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 美女大奶头视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩成人伦理影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区有黄有色的免费视频 | 伦精品一区二区三区| 国产精品三级大全| av黄色大香蕉| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美一区二区精品小视频在线| videossex国产| 国内精品一区二区在线观看| 床上黄色一级片| 99久久成人亚洲精品观看| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲成av人片在线播放无| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99久久成人亚洲精品观看| 99久国产av精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产综合懂色| av卡一久久| av在线老鸭窝| 99久久精品热视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲国产精品成人久久小说| 免费电影在线观看免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女内射精品一级片tv| 最近中文字幕2019免费版| 久久6这里有精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人免费观看mmmm| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 中国美白少妇内射xxxbb| 成年女人永久免费观看视频| 天天一区二区日本电影三级| a级毛片免费高清观看在线播放| 九草在线视频观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品国产三级国产专区5o | 日韩成人av中文字幕在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线观看66精品国产| 久久久久久久国产电影| 亚洲经典国产精华液单| 精品无人区乱码1区二区| 大香蕉久久网| 免费黄色在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 一级av片app| 只有这里有精品99| 中文字幕免费在线视频6| 搡老妇女老女人老熟妇| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费搜索国产男女视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 色综合站精品国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品国产av成人精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 51国产日韩欧美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人漫画全彩无遮挡| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产欧美人成| videos熟女内射| 久久久久九九精品影院| 中文资源天堂在线| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲成人av在线免费| 少妇熟女欧美另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 高清毛片免费看| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久成人亚洲精品观看| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 伦精品一区二区三区| 床上黄色一级片| 日韩人妻高清精品专区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费av毛片视频| 直男gayav资源| 看十八女毛片水多多多| 有码 亚洲区| 两个人的视频大全免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 身体一侧抽搐| 国产真实乱freesex| 长腿黑丝高跟| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av免费在线观看| 久久久久久久国产电影| 免费搜索国产男女视频| 亚洲最大成人中文| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧洲国产日韩| 久久99热6这里只有精品| 一级二级三级毛片免费看| 99久久精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久亚洲精品成人影院|