張玲
(連云港福潤德機械設備有限公司,江蘇 連云港 222062)
壓力蒸汽滅菌和濕熱消毒方式現(xiàn)在廣泛應用于醫(yī)療、衛(wèi)生、制藥、食品等領域,壓力蒸汽滅菌器和清洗消毒器也成為目前最常用的消毒滅菌設備,國家對壓力蒸汽滅菌器和清洗消毒器頒布了國家標準和行業(yè)標準,規(guī)范了設備的技術要求。設備檢驗時如何控制檢驗風驗、檢測數(shù)據(jù)是否滿足技術指示的要求,是確定設備能否實現(xiàn)其預期用途的重要保證。本文針對大型蒸汽滅菌器和清洗消毒器為例,對設備的關鍵技術參數(shù)和性能指標的檢驗過程進行風險分析和說明。
壓力蒸汽滅菌器是通過重力置換、機械抽真空等方式,根據(jù)濕熱滅菌的原理,以飽和的濕熱蒸汽為滅菌因子,在高溫、高壓、高濕的環(huán)境下,根據(jù)一定壓力和時間的組合作用下,實現(xiàn)對可被蒸汽穿透的物品的滅菌。對于壓力蒸汽滅菌器,壓力的效果是要以高溫的形式體現(xiàn),對耐濕熱的物品和可被蒸汽穿透的包裹類物品進行滅菌,產(chǎn)品的性能主要指標就反映在溫度和穿透性方面,壓力蒸汽滅菌器在檢驗時,要控制三個過程和性能的試驗風險:(1)真空泄漏試驗;(2)BD 試驗;(3)滅菌效果試驗。
真空泄漏試驗用于檢驗在真空狀態(tài)下,漏入滅菌室的氣體量不足以阻礙蒸汽滲透負載,并且不會導致在干燥期間,負載受到再次污染。在進行BD 試驗和滅菌效果試驗前,應進行真空泄漏的檢測,滅菌室的密封性達到足夠的水平,是滅菌器能夠實現(xiàn)升壓升溫的重要保證。真空泄漏試驗要求抽真空過程中,當滅菌室真空壓力為-0.07MP 或者更大的真空度(為了追求更好的密封效果,通常選取滅菌室真空度-0.8MP 以上)時,關閉真空泵,記錄滅菌室10min 的泄漏值,壓力上升速度不應超過0.13kPa/min。為避免試驗的風險,應在試驗前進行幾個方面的檢查:(1)門密封膠條的清潔,清除其污物和顆粒物;(2)檢查大門部件結構,關密后有無明顯的縫隙;門膠條安裝是否到位;(3)閥門、真空泵、管道安裝和密封情況。
BD 試驗是對多孔負載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測試,因為多孔物品中存在殘留的空氣會導致冷氣團的產(chǎn)生,阻礙蒸汽的穿透,使局部的溫度達不到滅菌的溫度,造成滅菌不合格,
BD 測試結果能夠很好地反映的設備各項性能,是滅菌器非常重要試驗程序。
BD 試驗后,如果BD 測試指示物變色不均勻,證明試驗包內尚有空氣存在,分析其原因主要是:(1)設備抽真空過程中,去除空氣不完全;(2)在去除空氣階段出現(xiàn)了真空泄漏情況;(3)在供蒸汽過程中出現(xiàn)了非冷凝氣體。
應消除或降低以上的原因造成試驗失敗的風險,分析其原因和采取的措施時,要重點關注:(1)檢查滅菌過程參數(shù)的設置,確認程序中設定的抽真空的次數(shù)、溫度、時間。(2)試驗前的保壓試驗,保證密閉滅菌室的密封程度符合要求,真空泄漏測試(見本文真空泄漏試驗),在做BD 試驗前是必要做的檢驗。(3)BD 測試包在使用前,應當確保包內條件為25 ~30℃和40%~60%,為此應將BD 測試包在25 ~30℃和40%~60%的環(huán)境中儲存2h 以上。(4)采用產(chǎn)生蒸汽源的水源,應是軟化的,去礦物質處理或去離子處理的飲用水,以減少非冷凝氣體的產(chǎn)生。
滅菌試驗是以嗜熱脂肪桿菌芽孢(ATCC7953)作為生物指示菌進行的微生物滅菌效果測試,其指示菌滅活程度,直接反映滅菌器的滅菌效果。滅菌器滅菌效果的檢驗,一般都采用標準測試包進行測試,在標準測試包中放入壓力蒸汽滅菌生物指示劑,按布類滅菌程序運行一個滅菌周期,滅菌行程完成后,取出生物指示物,在培養(yǎng)箱中,以56±2℃的溫度培養(yǎng)48 小時后,判定其滅菌效果。在這個試驗過程中,為避免滅菌效果的失敗,應控制和關注以下幾方面的風險和措施:溫度參數(shù)的設定、真空泄漏和BD 試驗的結果如下。
(1)滅菌溫度是實現(xiàn)滅菌的主要指標,對于滅菌溫度分別為121℃、126℃、134℃的滅菌器,維持時間應分別不小于15min、10min、和3min。在滅菌器程序設計中,一般都設置了金屬類、布類和BD 的滅菌程序,選擇進行滅菌效果試驗時,應先確定的程序的主要技術參數(shù)。
(2)在進行滅菌試驗前,應保證滅菌室的真空泄漏率,足夠滿足密封要求(見本文真空泄漏試驗)。
(3)BD 試驗的結果很大程度上影響滅菌效果,在滅菌效果前,一定要做BD 試驗,如果BD 試驗失敗,滅菌效果的檢測不應再進行,直至BD 試驗通過。
清洗消毒器的工作原理是通過控制清洗艙內的水流量、水壓、水溫、清洗劑劑量等參數(shù),并在一定的溫度下維持一定的時間,實現(xiàn)對被消毒物品的清洗和消毒,清洗消毒器功能要達到的功能是:對物品清洗的潔凈;以工作介質70 ~95℃的水完成消毒功能。清洗消毒器能夠實現(xiàn)對物品表面實現(xiàn)潔凈和消毒的目的,起決定作用的主要性能參數(shù)是溫度和時間,所以在檢驗過程中,應關注運行過程中技術指示變化是否在滿足規(guī)定的要求。清洗消毒器在進行檢驗時,要控制3 個過程和性能的試驗風險:清洗過程、消毒效果、溫度控制系統(tǒng)。
下面對檢驗過程容易出現(xiàn)的風險進行分析,同時對降低風險的措施加以說明:
(1)清洗過程風險控制。①在檢驗清洗效果時,采用的是模擬血液的清潔指示物,在清洗過程完成后,很容易通過眼力進行觀察其是否可見,從而判斷清洗的效果。檢驗過程風險控制的一個方面是清洗階段的溫度,因為清潔指示物主要是蛋白質附著物,在清洗過程中,應控制其溫度的限值,如果清洗過程中溫度超過45℃,蛋白質就會凝固在物品表面上,難以清洗。在清洗進水過程中,應確認水的初始溫度、加熱時間、溫度的控制范圍。②對于蛋白質的分解,需要相應的蛋白酶清洗劑,清洗劑使用量的多少,決定著指示物上的蛋白質是否被完全分解,另一方面還要關注清洗劑在物品上的殘留,確保物品在使用過程中的安全。
清洗劑用量的使用,應考慮是控制清洗劑殘留風險,在檢驗過程中直接有效的方法是對清洗后的水進行檢驗,檢驗其中的化學和微生物是否符合純化水的指標。
(2)消毒效果的風險控制。在清毒效果方面,消毒器運行過程直接反映的參數(shù)是A0值,A0值是濕熱消毒達到等效致死性的表現(xiàn)指標,達到一般的消毒,A0值應不小于600,達到高水平的消毒,A0值不小于3000。A0值和消毒溫度和時間有相應的關系如表1。
表1
控制的風險。①考慮消毒效果是否達到要求,應控制被消毒物品的材料、消毒程序、溫度限值、溫度控制范圍、消毒溫度維持時間等方面的因素。②應對A0值的正確性和一致性進行確認,對一定時間內的溫度進行測量,對照時間和溫度的關系表計算A0值,與控制系統(tǒng)中A0值計算和累積相比較是否正確,
(3)溫度控制系統(tǒng)的風險控制。運行過程中溫度的控制,是得到最好的清洗和消毒效果的重要保證,在運行清洗和消毒物品前需要進行確認,溫度設置和運行過程中的波動所帶來的風險必須控制。主要進行2 個方面控制,并對結果進行確認。
①預先溫度的設置過高或者在加熱系統(tǒng)出現(xiàn)故障時,會導致被清洗消毒物品的損壞,超溫保護裝置對清洗的水介質的溫度進行控制,在水介質高于設置溫度+5℃時必須能夠動作,為了避免溫度的異常,在運行前應對超溫保護裝置的進行確認。
②應保證溫度指示裝置顯示的溫度介于溫度控制傳感器測得溫度值的±2℃范圍內,以避免由于溫度指示與實際溫度的較大偏離,造成一定時間內設定的溫度范圍超出控制的要求。
通過對壓力蒸汽滅菌器和清洗消毒器檢驗過程中風險分析,采用所本文所提出的控制措施,可以在驗證設備主要參數(shù)過程中,極大地提高檢驗的準確性和有效性,為確認設備的預期用途提供可靠的數(shù)據(jù)支撐。