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    濕式氧化工藝處理丙烷脫氫裝置含硫廢堿液的工業(yè)應(yīng)用*

    2019-08-01 11:25:44鄧德剛秦麗姣
    安全、健康和環(huán)境 2019年6期
    關(guān)鍵詞:堿液丙烷濕式

    周 彤,鄧德剛,秦麗姣

    (中國(guó)石化大連石油化工研究院,遼寧大連 116045)

    丙烯是一種重要的化工原料,其用量?jī)H次于乙烯,除用于生產(chǎn)聚丙烯外,還是多種化工產(chǎn)品的主要原料[1-3]。近年來(lái),隨著聚丙烯等衍生物需求的迅猛增長(zhǎng),市場(chǎng)對(duì)丙烯的需求量也逐年遞增。與傳統(tǒng)生產(chǎn)丙烯的工藝相比,丙烷催化脫氫制丙烯工藝具有丙烯產(chǎn)率高、設(shè)備投資少等優(yōu)勢(shì),能有效地利用液化石油氣資源使之轉(zhuǎn)變?yōu)橛杏玫南N。在目前已工業(yè)化的丙烷脫氫制丙烯工藝中,又以UOP公司的Oleflex工藝應(yīng)用最為廣泛[4]。

    Oleflex工藝在生產(chǎn)丙烯的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股堿洗廢液,該廢堿液是由丙烷脫氫反應(yīng)器和催化劑再生裝置中所含的酸性廢氣(H2S和CO2)經(jīng)堿洗塔內(nèi)一定濃度的氫氧化鈉溶液洗滌吸收后產(chǎn)生的[5]。此類廢堿液含有高濃度的COD和硫化物,且具有較強(qiáng)的腐蝕性,若處理不當(dāng)會(huì)影響企業(yè)廢水的達(dá)標(biāo)排放。

    濕式氧化工藝是在一定的溫度和使溶液保持在液相的壓力條件下,以空氣或氧氣為氧化劑,將液相中溶解態(tài)或懸浮態(tài)的有機(jī)物氧化分解成無(wú)機(jī)物或小分子有機(jī)物的方法[6]。中國(guó)石油化工股份有限公司大連石油化工研究院從上世紀(jì)80年代開(kāi)始從事含硫廢堿液濕式氧化處理工藝的研究,對(duì)不同種類的煉油廢堿液進(jìn)行了濕式氧化工藝的試驗(yàn)室研究和工業(yè)化應(yīng)用[7]。2013年研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)市場(chǎng)需求開(kāi)發(fā)了以濕式氧化工藝為核心的丙烷脫氫廢堿液處理技術(shù)。2015年6月,工業(yè)化裝置投入使用,運(yùn)行情況良好,各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到設(shè)計(jì)要求。

    1 廢堿液排放情況

    國(guó)內(nèi)某石化企業(yè)年產(chǎn)丙烯66×104t,丙烷脫氫反應(yīng)器和催化劑再生裝置產(chǎn)生的酸性氣體經(jīng)堿洗裝置吸收后年排放廢堿液6 400 m3,通過(guò)采樣分析,確定了廢堿液的設(shè)計(jì)水質(zhì),如表1所示。

    其中Na2S和NaHS的測(cè)定采用GB4178-1984《工業(yè)硫氫化鈉中硫氫化鈉和硫化鈉含量的測(cè)定》規(guī)定的方法;COD的測(cè)定采用GB11914-1989《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》規(guī)定的方法,S2-的測(cè)定采用HJ/T60-2000《水質(zhì) 硫化物的測(cè)定 碘量法》規(guī)定的方法,TDS(總?cè)芙夤腆w)的測(cè)定采用HJ/T51-1999《水質(zhì) 全鹽量的測(cè)定 重量法》規(guī)定的方法。

    表1 廢堿液水質(zhì)

    2 廢堿液濕式氧化處理工業(yè)裝置

    2.1 裝置的規(guī)模及組成

    裝置設(shè)計(jì)處理量為1.5 t/h,年處理能力為12 000 t(運(yùn)行時(shí)間以8 000 h計(jì)),操作彈性為正常處理能力的50%~110%,運(yùn)轉(zhuǎn)方式為間斷開(kāi)工、連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)。

    本裝置由濕式氧化單元、冷卻單元、中和單元組成,其中包括濕式氧化反應(yīng)器、循環(huán)冷卻塔、換熱器、空氣增壓機(jī)、加堿泵、廢堿液進(jìn)料泵、循環(huán)泵、中和泵、濃硫酸泵和氧化后廢堿液輸送泵等設(shè)備及儲(chǔ)罐。

    2.2 產(chǎn)品規(guī)格

    根據(jù)設(shè)計(jì)要求,需保證裝置出水中S2-在10.0 mg/L以下、COD在500 mg/L以下;氧化尾氣中H2S濃度符合GB14554-1993《惡臭污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),非甲烷總烴濃度符合GB16297-1996《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》。

    2.3 工藝流程

    根據(jù)裝置出水水質(zhì)要求,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)小試試驗(yàn)確定了濕式氧化工藝的最佳反應(yīng)條件(反應(yīng)溫度190 ℃、反應(yīng)壓力3.0 MPa),并開(kāi)發(fā)了丙烷脫氫廢堿液“加堿中和-濕式氧化-酸化中和”處理技術(shù),工業(yè)化裝置工藝流程如圖1所示。

    圖1 丙烷脫氫廢堿液處理裝置工藝流程

    廢堿液來(lái)自生產(chǎn)裝置,經(jīng)進(jìn)料泵加壓后進(jìn)入濕式氧化反應(yīng)器內(nèi)筒與外筒之間的環(huán)系,與反應(yīng)器內(nèi)的高溫物料混合并發(fā)生氧化反應(yīng)。由于原料廢堿液中的堿濃度較低,為了保證反應(yīng)過(guò)程在堿性條件下進(jìn)行,需要補(bǔ)充一定量的氫氧化鈉溶液。濕式氧化工藝氧化所需空氣經(jīng)空氣增壓機(jī)加壓后進(jìn)入反應(yīng)器內(nèi)筒的下部。當(dāng)開(kāi)工或原料COD濃度低時(shí),為了保證反應(yīng)溫度,需要向反應(yīng)器內(nèi)通入蒸汽。在反應(yīng)器內(nèi),由于空氣的提升作用,物料一邊反應(yīng)一邊向上流動(dòng),到反應(yīng)器的上部,一部分作為內(nèi)回流流向內(nèi)筒與外筒之間的環(huán)隙,剩余的廢堿液和空氣從反應(yīng)器的頂部排出,經(jīng)減壓后進(jìn)入循環(huán)冷卻塔。進(jìn)入循環(huán)冷卻塔下部的物料首先進(jìn)行氣液分離,液體流至塔底,經(jīng)換熱器冷卻后一部分作為冷進(jìn)料返回到循環(huán)冷卻塔的中上部,另一部分排至儲(chǔ)罐。在循環(huán)冷卻塔塔底分離出的氣相混合物向塔的上部移動(dòng),并與回流的冷堿液接觸,氣相混合物中的水蒸氣和揮發(fā)性有機(jī)物被冷凝冷卻,回到塔底,剩余的氣相混合物進(jìn)入循環(huán)冷卻塔的上部與脫鹽水接觸,進(jìn)一步凈化后從塔頂排出。氧化后,廢堿液與98%濃硫酸通過(guò)管道混合器混合,調(diào)節(jié)pH值為6~9后作為裝置產(chǎn)品送出。

    2.4 主要設(shè)備

    丙烷脫氫廢堿液處理裝置中的主要設(shè)備見(jiàn)表2。

    表2 裝置主要設(shè)備

    2.4.1濕式氧化反應(yīng)器

    濕式氧化反應(yīng)器是帶有一個(gè)內(nèi)筒的鼓泡流內(nèi)循環(huán)反應(yīng)器[8]。廢堿液通過(guò)反應(yīng)器上部2個(gè)對(duì)稱的進(jìn)料口進(jìn)入反應(yīng)器內(nèi)外筒間的環(huán)隙,壓縮空氣和蒸汽以鼓泡流方式從反應(yīng)器底部進(jìn)入內(nèi)筒。由于反應(yīng)器內(nèi)筒和內(nèi)外筒間氣含率的不同和內(nèi)筒中空氣的提升作用,在反應(yīng)器內(nèi)形成了高溫內(nèi)循環(huán),利用內(nèi)回流的熱量加熱原料廢堿液,同時(shí)也利用回流區(qū)中的氧對(duì)廢堿液中的污染物進(jìn)行氧化。

    2.4.2循環(huán)冷卻塔

    濕式氧化反應(yīng)器出口物料是高溫氣液混合物,若采用間接換熱的方式需要龐大的換熱面積。本工藝采用循環(huán)冷卻塔對(duì)反應(yīng)后物料進(jìn)行直接冷凝冷卻。根據(jù)尾氣中污染物的性質(zhì),循環(huán)冷卻塔在對(duì)反應(yīng)后物料進(jìn)行冷凝冷卻的同時(shí),通過(guò)對(duì)其內(nèi)部結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了利用氧化后廢堿液的剩余堿度對(duì)尾氣進(jìn)行堿洗、然后水洗的工藝,尾氣可達(dá)標(biāo)排放。

    2.5 裝置的安全措施

    本裝置處理的物料是丙烯生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的含硫廢堿液,其中含有高濃度的硫化鈉和硫氫化鈉,具有很強(qiáng)的腐蝕性;同時(shí)由于該工藝的操作條件比較苛刻(190 ℃,3.0 MPa),為確保裝置操作過(guò)程中的安全可靠,針對(duì)廢堿液水質(zhì)和處理裝置的特點(diǎn),采取了如下安全措施。

    a)在裝置運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中,濕式氧化反應(yīng)器的壓力、溫度,循環(huán)冷卻塔的壓力、溫度、塔底液位,空氣增壓機(jī)的壓力、流量,廢堿液進(jìn)料泵的壓力、流量等均設(shè)置在線監(jiān)測(cè)報(bào)警。

    b)所有帶壓設(shè)備設(shè)置安全閥,防止設(shè)備壓力超高時(shí)發(fā)生爆炸。

    c)廢堿液儲(chǔ)罐、中和罐以及氧化后廢堿液儲(chǔ)罐設(shè)置氮?dú)獗Wo(hù)并配備消防水管線。

    d)廢堿液儲(chǔ)罐、氧化后廢堿液儲(chǔ)罐及濃硫酸罐設(shè)置蒸汽伴熱和保溫,中和后廢堿液儲(chǔ)罐只保溫不伴熱,所有輸送管線進(jìn)行防燙保溫或隔熱處理。

    e)所有廢堿液儲(chǔ)罐設(shè)置新鮮水線,檢修時(shí)需對(duì)設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行沖洗。

    f)所有儲(chǔ)罐設(shè)置液位高低限報(bào)警。

    2.6 裝置處理效果

    裝置于2015年3月開(kāi)工至今運(yùn)行穩(wěn)定,2017年7月對(duì)裝置進(jìn)行了標(biāo)定,標(biāo)定期間的操作條件見(jiàn)表3。

    標(biāo)定期間的原料水質(zhì)見(jiàn)表4。

    標(biāo)定期間的裝置出水和尾氣排放情況見(jiàn)表5和表6。表6中,尾氣中硫化氫分析方法為亞甲基藍(lán)分光光度法,其檢出限為0.003 mg/m3。

    表3 丙烷脫氫廢堿液濕式氧化處理裝置標(biāo)定期間操作條件

    表4 標(biāo)定期間原料廢堿液水質(zhì)

    由表5、表6可以看出,在反應(yīng)溫度190 ℃、反應(yīng)壓力3.0 MPa的操作條件下,丙烯廢堿液經(jīng)濕式氧化工藝處理后,出水COD<200 mg/L,S2-<1.0 mg/L,裝置出水遠(yuǎn)低于設(shè)計(jì)要求(S2-<10 mg/L、COD濃度<500 mg/L)。裝置尾氣中硫化氫未檢出,符合GB14554-1993的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),非甲烷總烴濃度符合GB16297-1996。

    2.7 裝置能耗

    裝置標(biāo)定期間的能耗見(jiàn)表7。

    表5 標(biāo)定期間裝置出水水質(zhì)

    表6 標(biāo)定期間裝置尾氣排放情況 mg/m3

    為了保證達(dá)到設(shè)計(jì)的處理效果,本工藝要求控制反應(yīng)過(guò)程在一定溫度和壓力條件下進(jìn)行,且利用空氣中的氧氣作為氧化劑來(lái)處理廢堿液中的有機(jī)和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì),因此裝置的能耗主要包括非凈化風(fēng)、電能和蒸汽。

    表7 裝置能耗數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) mg/m3

    3 結(jié)論

    a)“加堿中和-濕式氧化-酸化中和”組合工藝處理丙烷脫氫廢堿液是可行的,經(jīng)本工藝處理后,出水S2-濃度小于1.0 mg/L,COD去除率大于99%,完全脫除廢堿液的惡臭氣味,裝置出水經(jīng)多效蒸發(fā)單元或冷凍結(jié)晶單元[9]進(jìn)一步處理后可實(shí)現(xiàn)廢堿液的零排放。

    b)采用以濕式氧化工藝為核心的丙烷脫氫廢堿液工業(yè)化處理裝置已建成并投用3套,裝置運(yùn)行穩(wěn)定,均達(dá)到設(shè)計(jì)要求,經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益顯著。

    c)以濕式氧化工藝為核心的丙烷脫氫廢堿液處理技術(shù)的成功開(kāi)發(fā),為此類廢堿液的高效處理提供了一條新途徑,具有廣闊的應(yīng)用前景。

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