延慧敏
(咸陽職業(yè)技術學院,陜西 西安 712000)
IgA腎病是(IgAN) 我國最常見的原發(fā)性腎小球腎炎,它以反復發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,腎組織以IgA為主的免疫球蛋白沉積為特征[1]。據臨床醫(yī)學表明,在 IgA 腎病患者中,有1成的患者在10年以后會演化成終末期腎衰;有三分之一的患者會在20年以后演化成終末期腎衰,剩下的約四分之一患者會出現不同程度的腎功能下降[2]。IgA腎病對人體的危害極大[3]。研究原發(fā)性 IgA 腎病的臨床與病理情況,可以了解原發(fā)性IgA腎病患者的臨床表現和特征,對病理情況進行統計分析,總結其規(guī)律,利用現代化醫(yī)療手段在臨床治療中做好早期預防,對原發(fā)性 IgA腎病治療有很大幫助[4]。
選擇我院2015年1月至2017年12月所收治的90例IgA腎病伴腎小管萎縮/間質纖維化患者作為研究對象。
(1)分組:具體將患者分為3組:積分0%-25%為To組;25%-50%為T1組;50% 以 上 為T2組。其中男48例,女42例;年齡為18-52歲,平均33歲。兩組患者在年齡和性別上均無統計學意義(P≥0.05)。另外將分三組:①口服ACEI或ARB組(A組);②補腎活血顆粒組(S組);③ACEI/ARB加補腎活血顆粒組(AS組),共9組。即ST0組、ST1組、ST2組;AT0組,AT1組,AT2組;AST0組,AST1組,AST2組。
(2)藥物:①補腎活血顆粒:由熟地、山萸肉、山藥、丹皮、澤瀉、仙靈脾、醋鱉甲、王不留行、炒杜仲、沒藥、菟絲子、紅花、當歸、赤芍、蓯蓉、補骨脂組成。②ACEI或ARB,ACEI選取鹽酸福辛普利(上海施貴寶制藥 H19980197),ARB,選取氯沙坦鉀(默沙東 H20080463)。
(3)方法:記錄患者年齡、性別、24小時尿蛋白定量(UPE)、血肌酐(Scr)、估算的腎小球濾過率(eGFR)、尿NAG酶、隨機尿的白蛋白/肌酐比值(ACR)和尿蛋白/肌酐比(UPCR)。終點事件定義為:Scr倍增,或eGFR降低50%,觀察時間為1年。
(4)統計學處理:采用SPSS 18.0統計軟件包,正態(tài)分布的計量資料以()表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗。
對九組 IgA腎病的患者實驗室資料結果比較,如表1所示。
表1 九組IgAN患者實驗室資料結果比較
由表1可知治療效果為ST0組的治療效果優(yōu)于ST1組及ST2組;(ST1組優(yōu)于ST2組)。AT0組的治療效果優(yōu)于AT1組及AT2組;(AT1組優(yōu)于 AT2組)。AST0組的治療效果優(yōu)于AST1組及AST2組;(AST1組優(yōu)于AST2組)。AST0組的治療效果優(yōu)于AT0組及ST0組。說明補腎活血顆粒聯合ACEI/ARB在早期間質小管損害的時候進行藥物干預,能明顯改善腎臟的遠期不良預后。
在本文的研究資料及統計數據中顯示,原發(fā)性IgA 腎病患者以女性居多,男性相對而言比較少,年齡分布的范圍在16-67歲,患者以青壯年居多[5]。另外,根據本文的研究數據顯示,原發(fā)性IgA 腎病在臨床中有多重表現。而大部分的患者都呈現出血尿和蛋白尿病理癥狀,有的患者會表現為不同程度的水腫情況。在臨床研究中,原發(fā)性IgA 腎病的類型非常豐富,病情輕微主要表現為單純性血尿,腎功能出現障礙等等[6]。但是越到后期,病情演化越為嚴重,有可能出現終末期腎臟疾病、腎功能衰竭等等。在臨床治療中,需要按照不同的病情程度,合理采取治療方案,對癥下藥[7]。本組資料顯示其臨床類型以無癥狀性尿檢查異常最多見。
另外,我們按照整個實驗的過程性資料可以看出,當腎組織病理損傷嚴重時,雖然患者的Scr、BUN 沒有都沒有出現增高的情況,但是這些患者血β2--MG 已經有了明顯的增高,表明了患者腎小球已有不同程度受累[8]。
本研究表明補腎活血顆粒聯合 ACEI 或 ACR對IgA 腎病伴小管萎縮/間質纖維化的患者早期的治療效果明顯優(yōu)于單純使用ACEI 或ACR 的患者,補腎活血顆粒在治療中作用顯著,有較好的推廣價值。