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    漆酶/超柔軟油精復(fù)合處理純大麻織物的性能

    2019-07-30 12:40:34張瑞成卓桂容周林杰高金霞
    印染助劑 2019年6期
    關(guān)鍵詞:麻纖維經(jīng)向脫膠

    張 毅,張瑞成,卓桂容,周林杰,高金霞

    (1.浙江工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,浙江紹興 312000;2.浙江恒祥檢測技術(shù)服務(wù)有限公司,浙江紹興 312000)

    近年來,人們逐步重視環(huán)保和生命健康,大麻紡織品開始為世人矚目。大麻纖維具有吸濕透氣、消音吸波、抗靜電、防紫外線輻射等特性,被譽為“天然纖維之王”[1]。然而大麻織物手感粗硬,易起皺,彈性、柔軟性差,有一定的刺癢感,在一定程度上影響了服用性能[2]。當(dāng)前國內(nèi)學(xué)者對大麻紡織品進(jìn)行了大量研究。一方面對大麻纖維進(jìn)行脫膠研究,旨在使大麻纖維變得更細(xì),更干凈柔軟,以達(dá)到改善纖維可紡性的目的。如張金秋等[3-4]研究了精細(xì)化加工對大麻纖維理化性能的影響,還研究了大麻纖維高溫煮煉時間與脫膠質(zhì)量的關(guān)系等;彭源德等[5]研究了大麻快速脫膠菌株的選育與脫膠性能;俞春華等[6]研究了大麻纖維高溫-酶聯(lián)合脫膠技術(shù);吳君南等[7]研究了大麻纖維高溫-閃爆聯(lián)合脫膠技術(shù)。另一方面對大麻織物(面料)進(jìn)行柔軟處理或改性,旨在提高大麻織物的抗皺性,改善面料手感及柔軟性。如張俐敏等[8]研究了大麻織物的聚醚型有機(jī)硅油改性;劉艷艷等[9]研究了等離子體預(yù)處理對大麻纖維柔軟性的影響;杜鵑等[10]研究了大麻織物的抗皺柔軟復(fù)合處理;張金秋等[11]研究了柔軟整理對大麻纖維性能的影響;婁衛(wèi)華等[12]研究了大麻混紡針織物的酶與有機(jī)硅復(fù)合整理工藝。

    與苧麻、亞麻等其他麻類纖維相比,大麻纖維的木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)高,而且在脫膠過程中難以去除。鑒于漆酶對植物的催化作用主要表現(xiàn)在參與細(xì)胞壁合成,去除木質(zhì)素,同時前期實驗結(jié)果表明其處理效果相對木質(zhì)素酶或果膠酶更好,再者其適用pH、溫度與超柔軟油精相對吻合,因此本實驗通過漆酶與超柔軟油精復(fù)合處理煉漂后的純大麻織物,以斷裂強力、硬挺度、毛效為評價指標(biāo),設(shè)計L16(45)正交實驗,研究漆酶用量、超柔軟油精用量、處理時間、處理溫度、處理pH 的影響,得出漆酶與超柔軟油精復(fù)合處理的最佳工藝方案。

    1 實驗

    1.1 材料與試劑

    材料:經(jīng)煉漂后的100%純大麻織物,規(guī)格為67 tex×67 tex,經(jīng)向 202 根/10 cm,緯向184 根/10 cm,幅寬145 cm,單位面積質(zhì)量154 g/m2。試劑:超柔軟油精(H602,東莞市涵峰化工科技有限公司,不含硅,乳液穩(wěn)定且不漂油,適用pH 為4.0~5.5,適用溫度為40~60 ℃),滲透劑JFC(杭州久靈化工有限公司),漆酶[諾維信(中國)有限公司,適用pH 為4.0~5.5,適用溫度為50~60 ℃,酶活力為1 000 U/g]。

    1.2 漆酶+超柔軟油精復(fù)合處理工藝

    純大麻織物→漆酶+超柔軟油精復(fù)合處理(漆酶1.0%~2.5%,H602 3.5%~6.5%,滲透劑 JFC 2.5 g/L,pH 4.0~5.5,45~60 ℃,45~75 min,浴比 1∶10)→熱水皂洗→烘干。

    1.3 測試

    斷裂強力:依據(jù)GB 3923.1—1997《紡織品織物拉伸性能第1 部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定條樣法》,采用YG026B 型電子織物強力機(jī),經(jīng)向取5塊試樣進(jìn)行測試,取平均值。

    硬挺度:依據(jù)GB/T 18318.1—2009《紡織品彎曲性能的測定第1 部分:斜面法》,采用HD207N 自動硬挺度儀,經(jīng)向取6 塊試樣測試伸出長度,取平均值。該值愈小,表明樣品的硬挺度愈小,即柔軟度愈好。

    毛效:依據(jù)FZ/T 01071—2008《紡織品毛細(xì)效應(yīng)試驗方法》,采用YG871 毛細(xì)管效應(yīng)測定儀測試。將處理后的試樣剪成經(jīng)向30 cm,緯向5 cm 的條樣,在離一端1 cm 處沿緯向用鉛筆畫一平行線,將試樣豎直插入蒸餾水中,并使平行線與液面平齊,測量蒸餾水在30 min內(nèi)上升的高度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 漆酶/超柔軟油精復(fù)合處理優(yōu)化實驗

    由表1 可知,對經(jīng)向斷裂強力的影響程度主次順序為A、B、D、E、C,經(jīng)向硬挺度為A、B、C、D、E,毛效為A、B、C、E、D。

    表1 正交實驗結(jié)果

    續(xù)表1

    相應(yīng)的方差分析見表2、表3、表4。

    表2 經(jīng)向斷裂強力的方差分析

    表3 經(jīng)向硬挺度的方差分析

    表4 毛效的方差分析

    由表2~表4 可知,漆酶用量(A)、超柔軟油精用量(B)對所有評價指標(biāo)顯著,pH(E)對所有評價指標(biāo)均不顯著,處理時間(C)對經(jīng)向硬挺度和毛效顯著,對經(jīng)向斷裂強力不顯著,處理溫度(D)對經(jīng)向硬挺度顯著,對經(jīng)向斷裂強力、毛效不顯著。

    表1 中,對于A,A4時經(jīng)向斷裂強力最低,不利于織造,A3時經(jīng)向硬挺度和毛效僅次于A4,因此選擇A3;對于B,B2時毛效最高,但經(jīng)向硬挺度相對較差,綜合考慮選擇B4;對于C,C4時經(jīng)向硬挺度和毛效均為最佳,同時對經(jīng)向斷裂強力影響不顯著,故選擇C4;對于D,D2時經(jīng)向硬挺度和毛效均為最佳,選擇D2;對于E,對所有指標(biāo)均不顯著,同時E4時效果最佳,故選擇E4。綜合考慮,選擇A3B4C4D2E4為最佳工藝方案,相應(yīng)的驗證實驗結(jié)果見表5。

    表5 驗證實驗結(jié)果

    驗證實驗確認(rèn)了A3B4C4D2E4為最佳工藝方案,即漆酶用量2.0%(omf),超柔軟油精用量6.5%(omf),50 ℃處理75 min,pH 5.5。

    2.2 性能對比

    由表6 可知,經(jīng)漆酶+超柔軟油精復(fù)合處理后,純大麻織物的經(jīng)向斷裂強力下降了43%,經(jīng)向硬挺度降低了39%,毛效提升了近100%,純大麻織物的柔軟度顯著提升,為后續(xù)加工創(chuàng)造了條件。

    表6 性能對比

    3 結(jié)論

    (1)漆酶用量、超柔軟油精用量對經(jīng)向斷裂強力、經(jīng)向硬挺度、毛效影響顯著,pH 對上述指標(biāo)均不顯著,處理時間對經(jīng)向硬挺度和毛效顯著,處理溫度僅對經(jīng)向硬挺度顯著。

    (2)漆酶+超柔軟油精復(fù)合處理純大麻織物的最優(yōu)工藝方案為:漆酶用量2.0%(omf),超柔軟油精用量6.5%(omf),50 ℃處理75 min,pH 5.5。此條件下經(jīng)向斷裂強力為181 N,經(jīng)向硬挺度為4.39 cm,毛效為12.8 cm/30 min。

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