• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評價(jià)陣發(fā)性房顫患者射頻消融術(shù)前后左心房功能

    2019-07-30 12:11:42于志琴李天亮張曉麗胡新玲李小明高兵兵張煜茗
    關(guān)鍵詞:組術(shù)容積心房

    于志琴,李天亮,張曉麗,胡新玲,李小明,高兵兵,張煜茗

    (1.山西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)影像學(xué)系,山西 太原 030001;2.山西省心血管病醫(yī)院超聲科,3.心血管內(nèi)科,山西 太原 030024)

    心房顫動(atrial fibrillation, AF)是臨床常見心律失常,致殘率和致死率均較高[1]。經(jīng)導(dǎo)管射頻消融術(shù)(radiofrequency catheter ablation, RFCA)是臨床治療AF的有效手段之一[2]。二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)不受心臟運(yùn)動和相鄰節(jié)段收縮的影響[3],可避免角度誤差,圖像信噪比減少,同時具有敏感度高、可重復(fù)性好等優(yōu)勢[4]。本研究應(yīng)用二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評估陣發(fā)性AF患者RFCA前后左心房功能。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2017年12月—2018年9月于我院接受RFCA治療的30例陣發(fā)性AF患者(AF組),男15例,女15例,年齡32~75歲,平均(61.8±10.4)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2016年歐洲心臟病學(xué)會(European Society of Cardiology, ESC)心房顫動管理指南提出的陣發(fā)性AF診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],即常規(guī)心電圖和/或24 h動態(tài)心電圖確診為AF,且發(fā)作7天內(nèi)自發(fā)或經(jīng)干預(yù)后可恢復(fù)為竇性心律;②抗心律失常藥物無效或有癥狀、且愿意接受RFCA治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①左心房前后徑(left atrial anteroposterior diameter, LAD)>55 mm;②左心房或左心耳血栓;③各種類型心肌病;④心臟瓣膜病變;⑤心功能不全;⑥二維超聲圖像質(zhì)量較差;⑦伴有其他系統(tǒng)嚴(yán)重病變。另擇同期在我院接受體檢的30名健康志愿者為對照組,男15名,女15名,年齡48~75歲,平均(60.3±7.2)歲,經(jīng)常規(guī)檢查證實(shí)無影響心功能的相關(guān)疾病。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),受檢者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用GE Vivid E9超聲診斷儀,M5s探頭,頻率1.7~3.3 MHz,配有Echo PAC圖像處理工作站。囑受檢者左側(cè)臥,連接心電圖,超聲心動圖幀頻設(shè)置為60~80幀/秒;于受檢者平靜呼吸下進(jìn)行常規(guī)心動圖檢查,然后囑其屏氣,收集3個心動周期心尖四腔心切面的動態(tài)圖像并存儲,用于脫機(jī)分析。于RFCA術(shù)前及術(shù)后3天、1個月、3個月進(jìn)行超聲檢查,評價(jià)左心房結(jié)構(gòu)和功能指標(biāo)。

    于胸骨旁左心室長軸切面測量LAD,心尖四腔心切面測量二尖瓣舒張?jiān)缙谘鞣逯盗魉?E)、二尖瓣環(huán)側(cè)壁緣舒張?jiān)缙谒俣?Em),計(jì)算E/Em。采用Simpson法于心尖四腔心切面測量左心房收縮前容積(left atrial pre-systolic volume, LAVp)、左心房最小容積(left atrial minimal volume, LAVmin)、左心房最大容積(left atrial maximal volume, LAVmax),并計(jì)算左心房主動排空率(left atrial active ejection fraction, LAAEF)和被動排空率(left atrial passive ejection fraction, LAPEF);LAPEF=(LAVmax-LAVp)/LAVmax×100%,LAAEF=(LAVp-LAVmin)/LAVp×100%。

    以Echo PAC軟件脫機(jī)分析動態(tài)圖像,于心尖四腔心切面勾勒左心房內(nèi)膜,自動生成ROI,其寬度與左心房壁重合,軟件自動獲取左心房各節(jié)段應(yīng)變及應(yīng)變率曲線(圖1、2),測量并計(jì)算左心室收縮期、舒張?jiān)缙?、舒張晚期左心房平均峰值?yīng)變(mSs、mSe、mSa)和應(yīng)變率(mSRs、mSRe、mSRa)及左心房僵硬度(left atrial stiffness, LASt),LASt=(E/Em)/mSs[5]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn)后,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);以重復(fù)測量的單因素方差分析比較AF組RFCA術(shù)前及術(shù)后3天、1個月、3個月左心房各參數(shù)值,兩兩比較采用LSD檢驗(yàn);LASt與左心房各參數(shù)的相關(guān)性采用Pearson分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組常規(guī)超聲參數(shù)的比較 與對照組比較,AF組術(shù)前LAD、LAVp、LAVmin、LAVmax、E/Em增高(P均<0.05);LAPEF、LAAEF、E、Em減低(P均<0.05),見表1。

    2.2 2組左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較 與對照組比較,AF組術(shù)前mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa均減低,LASt增高(P均<0.05),見表2。

    2.3 LASt與左心房結(jié)構(gòu)和功能指標(biāo)相關(guān)性分析 LASt與LAD、LAVp、LAVmin、LAVmax呈正相關(guān)(r分別為0.59、0.60、0.63、0.56,P均<0.05),與LAPEF、LAAEF、mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.43、-0.43、-0.66、-0.57、-0.52、-0.60、-0.54、-0.46,P均<0.05)。

    2.4 RFCA前后常規(guī)超聲參數(shù)比較 AF患者RFCA術(shù)前及術(shù)后3天、1個月、3個月LAVmin、LAAEF整體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩兩比較,術(shù)后1個月、3個月LAAEF較術(shù)前、術(shù)后3天增高(P均<0.05);術(shù)后1個月、3個月LAVmin較術(shù)后3天減小(P均<0.05);余參數(shù)兩兩比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表3。

    2.5 RFCA前后左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較 AF組RFCA術(shù)前及術(shù)后3天、1個月、3個月左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt總體差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),術(shù)后3天mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa較術(shù)前減低,LASt較術(shù)前增高(P均<0.05);術(shù)后3個月mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa較術(shù)前增高,

    表1 AF組術(shù)前與對照組常規(guī)超聲參數(shù)比較(n=30,±s)

    表1 AF組術(shù)前與對照組常規(guī)超聲參數(shù)比較(n=30,±s)

    組別LAD(mm)LAVp(ml)LAVmin(ml)LAVmax(ml)LAPEF(%)LAAEF(%)E(cm/s)Em(cm/s)E/EmAF組38.87±4.7253.33±21.3941.77±20.2471.50±23.3226.37±11.0922.86±12.9081.60±20.648.90±4.0511.55±7.18對照組31.50±2.8923.80±9.2613.17±6.4737.57±11.6137.80±10.5344.62±13.8285.70±14.1711.57±2.877.84±2.34t值-7.29-6.94-7.34-7.134.096.300.892.93-2.69P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.0010.0050.011

    LASt較術(shù)前減低(P均<0.05);術(shù)后1個月、3個月mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa較術(shù)后3天增高,LASt較術(shù)后3天減低(P均<0.05);術(shù)后3個月mSRs較術(shù)后1個月增高(P<0.05),余參數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表4。

    3 討論

    AF時,隨著左心房后負(fù)荷增加,心房肌延伸,細(xì)胞內(nèi)基質(zhì)和膠原增多,導(dǎo)致心肌重構(gòu)、左心房功能受損[6]。Cameli等[7]指出,左心室收縮期及舒張?jiān)缙?、晚期左心房平均峰值?yīng)變(mSs、mSe、mSa)可分別評價(jià)左心房儲備、管道及輔泵功能。此外,E峰、Em、LAAEF、LAPEF等也可評價(jià)左心房功能;其中LAAEF主要反映左心房輔泵功能,E峰、Em、LAPEF主要反映左心房管道功能。與對照組比較,本研究AF組術(shù)前mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa、LAPEF、LAAEF、E峰、Em均減低;LAD、LAVp、LAVmin、LAVmax增大,提示AF患者左心房心肌發(fā)生重構(gòu),功能受損,容積增大。

    RFCA是治療AF的主要手段之一。2016年ESC心房顫動管理指南[2]提出進(jìn)一步拓寬RFCA適應(yīng)證。對于部分有癥狀的陣發(fā)性AF患者,盡管藥物治療效果良好,也可將RFCA用作一線治療。

    本研究結(jié)果表明,與術(shù)前比較,AF組反映左心房功能的mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa在RFCA術(shù)后3天均減低,而左心房大小無顯著變化。既往研究[8]表明,AF患者雖在RFCA后恢復(fù)竇性心律,但左心房功能恢復(fù)延遲,并可發(fā)生短期惡化,即心房頓抑;原因是RFCA對心房內(nèi)膜產(chǎn)生熱損傷,導(dǎo)致內(nèi)膜萎縮,消融區(qū)域內(nèi)心房肌數(shù)目減少,形成瘢痕攣縮和水腫,最終局部功能下降[9],且術(shù)后即刻頓抑程度最重[10]。

    AF患者轉(zhuǎn)為竇性心律后,如能長期維持竇性心律,可改善遠(yuǎn)期心肌纖維化[11];同時心房重構(gòu)出現(xiàn)逆轉(zhuǎn),左心房結(jié)構(gòu)和功能也得到改善;本研究AF組RFCA后1個月LAAEF較術(shù)前增高,提示左心房輔泵功能開始提高,而其余指標(biāo)并無顯著變化,可能與左心房功能恢復(fù)需要一定時間有關(guān)。本研究顯示RFCA后3個月,AF組mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa、LAAEF均較術(shù)前增高,表明AF患者左心房儲備、管道及輔泵功能在RFCA后3個月均得到改善。既往研究[12]顯示,RFCA術(shù)后,無論AF是否復(fù)發(fā),與術(shù)前比較,左心房內(nèi)徑均減小。本研究AF組RFCA后3個月左心房大小及容積較術(shù)前均有減小趨勢,但變化不明顯,可能與隨訪時間短、左心房大小及容積變化較小有關(guān);AF患者中,與RFCA后3天比較,術(shù)后1個月、3個月LAVmin減小,mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa、LAAEF均增高,提示發(fā)生心房頓抑后,左心房功能不會繼續(xù)惡化,儲備、管道及輔泵功能均得到提高;左心房容積也有所減小,可能與術(shù)后左心房發(fā)生逆重構(gòu)、結(jié)構(gòu)有所改善有關(guān);術(shù)后3個月,mSRs較術(shù)后1個月增高,說明左心房儲備功能進(jìn)一步改善,左心房逆重構(gòu)更加明顯。

    表2 AF組術(shù)前與對照組左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較(n=30,±s)

    表2 AF組術(shù)前與對照組左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較(n=30,±s)

    組別mSs(%)mSe(%)mSa(%)mSRs(s-1)mSRe(s-1)mSRa(s-1)LAStAF組18.87±9.3511.71±7.11-7.16±4.110.80±0.36-1.05±0.66-0.92±0.450.91±0.94對照組30.83±8.4918.89±7.77-11.94±3.481.43±0.38-1.75±0.76-1.64±0.570.28±0.14t值5.183.734.856.723.815.39-3.64P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.0010.001

    表3 AF組RFCA前后常規(guī)超聲參數(shù)比較(n=30,±s)

    表3 AF組RFCA前后常規(guī)超聲參數(shù)比較(n=30,±s)

    時間點(diǎn)LAD(mm)LAVp(ml)LAVmin(ml)LAVmax(ml)LAPEF(%)LAAEF(%)E(cm/s)Em(cm/s)E/Em術(shù)前38.86±4.7153.33±21.3841.76±20.2371.50±23.3126.37±11.0822.86±12.8981.60±20.648.90±4.0511.55±7.17術(shù)后 3天39.20±4.6757.06±22.0346.54±23.9876.20±23.1826.60±11.2420.54±15.8082.03±21.697.10±2.9413.63±7.17 1個月37.73±4.4547.63±21.1132.73±17.46#66.36±24.9629.57±9.6731.55±13.25*#76.06±19.097.46±2.2010.88±3.60 3個月37.26±4.1648.10±18.4532.36±14.71#65.53±19.0627.82±10.7533.19±11.33*#82.60±19.657.50±1.9211.56±3.55F值1.241.413.881.430.566.540.672.241.33P值0.300.240.010.240.64<0.0010.570.090.27

    注:*:與術(shù)前比較,P<0.05;#:與術(shù)后3天比較,P<0.05

    表4 AF組RFCA前后左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較(n=30,±s)

    表4 AF組RFCA前后左心房應(yīng)變參數(shù)及LASt比較(n=30,±s)

    時間點(diǎn)mSs(%)mSe(%)mSa(%)mSRs(s-1)mSRe(s-1)mSRa(s-1)LASt術(shù)前18.87±9.3511.71±7.10-7.15±4.110.79±0.35-1.04±0.65-0.92±0.450.91±0.94術(shù)后 3天11.69±3.13*8.81±2.49*-4.88±2.04*0.48±0.19*-0.73±0.29*-0.65±0.24*1.29±0.82* 1個月22.61±8.96#13.86±6.95#-8.75±4.00#0.94±0.52#-1.07±0.66#-1.11±0.52#0.62±0.56# 3個月25.58±8.95*#15.35±6.60*#-10.23±3.74*#1.18±0.45*#△-1.35±0.57*#-1.35±0.51*# 0.50±0.25*#F值16.7311.2212.3015.585.9713.477.51P值<0.001<0.001<0.001<0.0010.001<0.0010.001

    注:*:與術(shù)前比較,P<0.05;#:與術(shù)后3天比較,P<0.05;△:與術(shù)后1個月比較,P<0.05

    LASt是近年提出的指標(biāo),通常以左心房壓力(left atrial pressure, LAP)/mSs表示[5],涉及LAP和應(yīng)變等因素,能更整體地反映左心房結(jié)構(gòu)與功能改變。測量LAP則屬侵入性操作,臨床應(yīng)用受限。E/二尖瓣舒張晚期血流峰值流速(A)、E/Em、E/收縮期最大血流速度(Vp)等與LAP相關(guān)性高,其中E/Em相關(guān)性最高[13-14],通常用(E/E m)/mSs代替LAP/mSs來反映LASt。本研究發(fā)現(xiàn)LASt與LAD、LAVp、LAVmin、LAVmax呈正相關(guān),與LAPEF、LAAEF、mSs、mSe、mSa、mSRs、mSRe、mSRa呈負(fù)相關(guān),與Yoon等[15]的研究結(jié)果相似。

    本研究的局限性:①二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)需描記心內(nèi)膜面,要求心內(nèi)膜面清楚,對圖像質(zhì)量要求較高;②由于當(dāng)前尚未開發(fā)出針對左心房應(yīng)變的專業(yè)分析軟件,本研究使用左心室分析軟件進(jìn)行分析;③樣本量偏小且隨訪周期較短,有待進(jìn)一步觀察。

    猜你喜歡
    組術(shù)容積心房
    神與人
    咬合重建固定義齒修復(fù)對牙齒重度磨耗伴牙列缺損患者咀嚼效果的影響
    怎樣求醬油瓶的容積
    基于三維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評價(jià)風(fēng)濕性心臟病患者二尖瓣置換術(shù)后左心室功能研究
    心房破冰師
    不同劑量右美托咪定對全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者腦功能、T淋巴細(xì)胞免疫功能保護(hù)效果及應(yīng)激反應(yīng)影響
    左心房
    戲劇之家(2018年35期)2018-02-22 12:32:40
    巧求容積
    花開在心房
    不同麻醉深度對老年腸癌手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
    国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 中文字幕色久视频| 最新中文字幕久久久久| 美女主播在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品偷伦视频观看了| 成人国产麻豆网| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇的逼水好多| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品一区二区在线观看99| 中文字幕亚洲精品专区| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清不卡午夜福利| 熟女电影av网| 香蕉丝袜av| 午夜福利一区二区在线看| www.av在线官网国产| 天堂中文最新版在线下载| 大香蕉久久成人网| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区在线观看av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产男女内射视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产 一区精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av福利一区| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费鲁丝| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本av免费视频播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 五月伊人婷婷丁香| 国产又色又爽无遮挡免| 国产乱来视频区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日韩大片免费观看网站| 久久久国产一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产综合精华液| 有码 亚洲区| 欧美bdsm另类| 成人国产av品久久久| 成人二区视频| 成年av动漫网址| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品一二三区在线看| 丝袜美足系列| 午夜日韩欧美国产| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧洲日产国产| 成人国产av品久久久| 超碰成人久久| 美国免费a级毛片| 激情五月婷婷亚洲| 各种免费的搞黄视频| 久久青草综合色| 黄色毛片三级朝国网站| videossex国产| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 制服诱惑二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成人影院久久| 色播在线永久视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久a久久爽久久v久久| 1024香蕉在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 免费观看av网站的网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| av福利片在线| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩伦理黄色片| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产欧美亚洲国产| 国产成人欧美| 精品久久久精品久久久| 麻豆乱淫一区二区| tube8黄色片| 黄色配什么色好看| 亚洲精品视频女| 久久久久视频综合| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产欧美网| 国产 精品1| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲人成77777在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 七月丁香在线播放| 在线观看免费高清a一片| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 七月丁香在线播放| 免费观看无遮挡的男女| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜福利视频精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 婷婷色综合大香蕉| 国产高清国产精品国产三级| 国产av国产精品国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人a∨麻豆精品| 美国免费a级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 18禁动态无遮挡网站| 久久久精品免费免费高清| 美女高潮到喷水免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩大片免费观看网站| 国产1区2区3区精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美在线黄色| 免费大片黄手机在线观看| freevideosex欧美| 高清av免费在线| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩一区二区三区影片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本91视频免费播放| 1024香蕉在线观看| 精品福利永久在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女国产高潮福利片在线看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久av网站| 美女大奶头黄色视频| 日韩大片免费观看网站| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品在线美女| 午夜福利乱码中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 美女主播在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 女性被躁到高潮视频| 男人舔女人的私密视频| 熟女av电影| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久热在线av| 国产精品免费视频内射| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品,欧美精品| 国产男人的电影天堂91| 日韩欧美精品免费久久| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲人成电影观看| 久久久精品94久久精品| 国产成人aa在线观看| 免费少妇av软件| 久久国产精品大桥未久av| 视频在线观看一区二区三区| 男人操女人黄网站| 777米奇影视久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 老司机影院成人| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美人与善性xxx| 最新的欧美精品一区二区| www.熟女人妻精品国产| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品一,二区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合大香蕉| 久久ye,这里只有精品| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美激情 高清一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 在线观看国产h片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品第二区| 国产淫语在线视频| 色网站视频免费| 国产黄色免费在线视频| 国产男女内射视频| 日本欧美国产在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 黄片播放在线免费| 老司机影院成人| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产日韩一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级毛片 在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲色图综合在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av中文av极速乱| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲视频免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 精品国产一区二区久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女性被躁到高潮视频| tube8黄色片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇人妻精品综合一区二区| 久热这里只有精品99| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲天堂av无毛| 日日爽夜夜爽网站| 999久久久国产精品视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品一国产av| 天堂8中文在线网| 国产亚洲一区二区精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人操女人黄网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 日韩制服骚丝袜av| 精品国产国语对白av| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩综合久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 少妇 在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美xxⅹ黑人| 国产片内射在线| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产精品999| 成人手机av| 亚洲综合色网址| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人妻一区二区av| av网站免费在线观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 女人精品久久久久毛片| 老司机亚洲免费影院| 一级爰片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 成人国产av品久久久| 亚洲,欧美,日韩| 国产 一区精品| 精品少妇久久久久久888优播| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年人免费黄色播放视频| 少妇人妻久久综合中文| av电影中文网址| 亚洲三级黄色毛片| 视频在线观看一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜在线中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 日本午夜av视频| 9191精品国产免费久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美最新免费一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇熟女欧美另类| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看国产h片| 精品一区二区三卡| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产免费福利视频在线观看| 色播在线永久视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久青草综合色| 国产不卡av网站在线观看| 少妇的丰满在线观看| www.自偷自拍.com| 少妇人妻 视频| 亚洲成人一二三区av| a级毛片在线看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲美女视频黄频| 飞空精品影院首页| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美日韩精品网址| 永久免费av网站大全| 国产在视频线精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久久久久精品精品| 欧美+日韩+精品| 777米奇影视久久| 伊人久久国产一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 男人操女人黄网站| 国产成人欧美| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 波多野结衣一区麻豆| 99热全是精品| 超色免费av| 午夜福利一区二区在线看| 性少妇av在线| 老女人水多毛片| 亚洲国产av影院在线观看| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区在线观看完整版| 婷婷成人精品国产| 免费观看a级毛片全部| 久久人人爽人人片av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 热re99久久国产66热| 亚洲久久久国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 9色porny在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av.av天堂| 99久久人妻综合| 又大又黄又爽视频免费| 自线自在国产av| 精品国产一区二区久久| 三上悠亚av全集在线观看| 国产极品天堂在线| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一国产av| 亚洲成人一二三区av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 激情视频va一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 女性被躁到高潮视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av卡一久久| 亚洲中文av在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线天堂中文资源库| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲经典国产精华液单| 婷婷色综合www| 欧美xxⅹ黑人| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区三区精品91| 久久精品久久久久久久性| 久久99精品国语久久久| 免费看av在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| av天堂久久9| 青春草国产在线视频| 亚洲经典国产精华液单| 少妇人妻 视频| 水蜜桃什么品种好| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费观看性生交大片5| 欧美av亚洲av综合av国产av | 男人操女人黄网站| av不卡在线播放| 91精品三级在线观看| av网站在线播放免费| 老汉色∧v一级毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文字幕av电影在线播放| 国产淫语在线视频| 日本wwww免费看| www.自偷自拍.com| 亚洲av.av天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费少妇av软件| av网站在线播放免费| 精品一品国产午夜福利视频| 成人影院久久| 国产探花极品一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 丝袜人妻中文字幕| 久热久热在线精品观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成年av动漫网址| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| 精品亚洲成国产av| 一边亲一边摸免费视频| 久久婷婷青草| 丰满迷人的少妇在线观看| 尾随美女入室| 国精品久久久久久国模美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看在线日韩| 久久久久网色| 视频在线观看一区二区三区| 成人二区视频| 99热网站在线观看| 午夜影院在线不卡| 丰满乱子伦码专区| 91精品三级在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产有黄有色有爽视频| 在线 av 中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 极品少妇高潮喷水抽搐| xxx大片免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产亚洲欧美精品永久| 国产av一区二区精品久久| 色视频在线一区二区三区| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利剧场| 欧美xxⅹ黑人| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本色播在线视频| 久久久久久人人人人人| 日本wwww免费看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 我要看黄色一级片免费的| 男人舔女人的私密视频| 亚洲美女视频黄频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av福利一区| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久久久精品精品| 精品国产乱码久久久久久男人| av女优亚洲男人天堂| 超色免费av| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 在线观看免费视频网站a站| 国产综合精华液| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜激情av网站| 伊人亚洲综合成人网| 老司机影院成人| 女性生殖器流出的白浆| 青青草视频在线视频观看| 丝袜喷水一区| 亚洲国产av新网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区在线观看完整版| 妹子高潮喷水视频| 精品福利永久在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合色网址| 国产日韩欧美在线精品| 男人操女人黄网站| 亚洲av免费高清在线观看| 精品一区二区三卡| 日韩三级伦理在线观看| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 有码 亚洲区| 日本欧美国产在线视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产精品一国产av| 久久精品国产综合久久久| 国产日韩欧美在线精品| av网站在线播放免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 如何舔出高潮| 精品国产乱码久久久久久小说| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美在线黄色| 啦啦啦在线观看免费高清www| 婷婷色综合www| 国产成人精品无人区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99久国产av精品国产电影| 大陆偷拍与自拍| 国产精品熟女久久久久浪| 不卡视频在线观看欧美| 看免费av毛片| 伦精品一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 久久久久视频综合| 国产深夜福利视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 老鸭窝网址在线观看| 人人妻人人澡人人看| 97在线人人人人妻| 中国三级夫妇交换| 久久久久久久国产电影| 色网站视频免费| 99久久综合免费| av有码第一页| 成人国产av品久久久| 日本免费在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一级片免费观看大全| 亚洲国产色片| 电影成人av| 亚洲五月色婷婷综合| 一级片免费观看大全| 免费黄色在线免费观看| 免费少妇av软件| 日韩大片免费观看网站| av在线老鸭窝| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美成人午夜免费资源| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产一级毛片在线| 成人黄色视频免费在线看| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 街头女战士在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品蜜桃在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 韩国精品一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品国产精品| 各种免费的搞黄视频| h视频一区二区三区| 国产综合精华液| 国产成人精品福利久久| 9191精品国产免费久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久精品区二区三区| 欧美bdsm另类| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级片'在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 综合色丁香网| 90打野战视频偷拍视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 下体分泌物呈黄色| 青草久久国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人国语在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产麻豆69| 亚洲国产精品999| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲人成网站在线观看播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 香蕉国产在线看| 波多野结衣av一区二区av| 黄色毛片三级朝国网站|