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    3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在不同溶劑中溶解度測定與關(guān)聯(lián)

    2019-07-25 01:28:46王彥飛劉宗京趙曉昱
    中國抗生素雜志 2019年7期
    關(guān)鍵詞:正丙醇庚烷雙環(huán)

    王彥飛 劉宗京 趙曉昱

    (天津科技大學(xué)化工與材料學(xué)院,天津市海洋資源與化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300457)

    美羅培南(meropenem)是由日本住友制藥公司研發(fā),于1995年在意大利初次上市[1]。它是第一個(gè)能單獨(dú)使用的碳青霉烯類抗生素,也是第一個(gè)1β-甲基碳青霉烯類抗生素,美羅培南是人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素,在臨床上得到了非常廣泛的運(yùn)用[2-3]。合成過程包括關(guān)鍵中間體和骨架結(jié)構(gòu)母核的合成[4]。結(jié)構(gòu)母核的合成生產(chǎn)工藝有較大發(fā)展并且日趨成熟,高純度中間體制備是制約美羅培南生產(chǎn)的關(guān)鍵點(diǎn)。然而,文獻(xiàn)中報(bào)道的美羅培南中間體的合成路線具有不能重復(fù)反應(yīng)條件、工藝路線穩(wěn)定性差、產(chǎn)率低的缺點(diǎn)[5]。

    3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯是美羅培南生產(chǎn)中關(guān)鍵中間體,中間體純度對后續(xù)反應(yīng)選擇性和收率有很大影響,因此在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中需要對中間體進(jìn)行分離提純。溶液結(jié)晶可以一步制備高純度中間體,是非常高效的分離手段。而3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在不同溶劑中的溶解度是結(jié)晶工藝開發(fā)過程中選擇適宜溶劑所必須的關(guān)鍵基礎(chǔ)相平衡數(shù)據(jù),但目前還未見該物質(zhì)的相關(guān)溶解度數(shù)據(jù)報(bào)道。故本文采用平衡法測定了不同溫度范圍內(nèi)3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在乙酸甲酯、乙酸乙酯、正丙醇和丙酮4種有機(jī)溶劑中的溶解度,并對溶解度數(shù)據(jù)進(jìn)行了關(guān)聯(lián)[6]。同時(shí)對平衡固相晶體的單晶結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析。3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯溶解度和晶體結(jié)構(gòu)的研究為美羅培南中間體的結(jié)構(gòu)表征及純化工藝確定提供可靠的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)[7]。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    1.1 材料

    X射線單晶衍射[型號:Rigaku D/max-2500(Rigaku,Japan)];真空干燥箱(型號:上海博迅DZF-6050型);3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯(>99.0%,實(shí)驗(yàn)室精制),乙酸乙酯(99.5%,AR),乙酸甲酯(99.5%,AR),正丙醇(99.5%,AR),丙酮(99.7%,AR);超級恒溫水浴(型號:德國Huber K?ltemaschinenbau公司K6),單口夾套反應(yīng)器,電磁攪拌,分析天平(型號:OHAUS CP114,精度:0.0001g)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 單晶培養(yǎng)

    根據(jù)3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯理化性質(zhì)選取二氯甲烷作為單晶培養(yǎng)溶劑,稱取40mg 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯,用50mL二氯甲烷制成稀溶液,將溶液放置在室溫條件下緩慢揮發(fā),將得到的晶體用X射線單晶檢測儀檢測[8]。

    1.2.2 溶解度測定

    采用平衡法[9]測定美羅培南中間體在乙酸乙酯,乙酸甲酯,正丙醇和丙酮中的溶解度。稱取一定量的溶劑置于100mL單口夾套反應(yīng)器中恒溫,加入過量干燥的美羅培南中間體,開啟攪拌,通過檢測液相密度確定達(dá)到溶解平衡時(shí)間,測量發(fā)現(xiàn)溶液密度在8h后不變,確定溶解平衡所需時(shí)間>8h。實(shí)驗(yàn)測定時(shí)攪拌12h后停止攪拌,靜置15min使固液兩相完全分離。取上清液用孔徑為0.22μm濾膜過濾,移入蒸發(fā)皿放入真空干燥箱中,在絕對壓力0.05MPa,溫度50℃恒溫干燥至恒重,平行測定3次。3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯溶解度的測定以溶液為基準(zhǔn),m表示物質(zhì)質(zhì)量,用分析天平稱量。M表示相對分子質(zhì)量。溶解度計(jì)算方程式如下:

    式中:下標(biāo)1代表的是溶質(zhì),下標(biāo)2代表溶劑。

    1.3 溶解度模型

    1.3.1 Apelblat模型

    假設(shè)溶液的焓變和溫度是線性函數(shù)關(guān)系,根據(jù)Clausius-Clapeyron方程推得[10-11]。則Apelblat模型形式為:

    1.3.2 經(jīng)驗(yàn)?zāi)P?/p>

    從工業(yè)應(yīng)用的角度看,固液平衡數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)公式越簡單,應(yīng)用越廣泛[7]。經(jīng)驗(yàn)方程用于溶解度數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)是基于以下認(rèn)識:在溶劑、溶質(zhì)和壓力等因素確定時(shí),溶解度由溫度決定[12]。假定溶解度是隨溫度連續(xù)變化,則經(jīng)驗(yàn)?zāi)P托问綖閇13]:

    1.3.3 λ-h模型

    1980年,Buchowski首次提出的固液平衡方程對于預(yù)測固液溶解平衡具有重要的價(jià)值[14]。λ-h模型形式為:

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    在3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯的溶解度測定中考慮高溫條件下有機(jī)溶劑揮發(fā)問題,乙酸甲酯,乙酸乙酯,正丙醇和丙酮中溶解度數(shù)據(jù)的測定溫度范圍規(guī)定為:283.15~308.15K、283.15~323.15K、303.15~353.15K和283.15~313.5K。

    圖1表明了3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在4種有機(jī)溶劑中的溶解度隨溫度的變化關(guān)系。在同一溫度下,3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在有機(jī)溶劑中的溶解能力的大小依次為:正丙醇<乙酸乙酯<乙酸甲酯<丙酮。溶解度實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在上述4種溶液體系中溶解度隨著溫度的升高而增加的趨勢。

    2.2 不同模型關(guān)聯(lián)結(jié)果

    在4種有機(jī)溶劑中3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯的溶解度數(shù)據(jù)如表1所示,將溶解度數(shù)據(jù)Xexp(摩爾分?jǐn)?shù))用Apelblat、經(jīng)驗(yàn)?zāi)P图唉?h方程3種不同的模型對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,擬合得到的模型參數(shù)、模型計(jì)算值Xcal(摩爾分?jǐn)?shù))、相對誤差RD及相關(guān)系數(shù)R2等計(jì)算值同時(shí)列于表2~4中。結(jié)果發(fā)現(xiàn),3種模型都適用于3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯的溶解度數(shù)據(jù)與溫度的關(guān)系。

    表1中定義相對誤差(RD)為:

    平均相對誤差(ARD)為:

    圖1 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯在乙酸甲酯,乙酸乙酯,正丙醇和丙酮中的溶解度Fig.1 Solubility of 4-nitrobenzly 3-oxo-2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate in methyl acetate,ethyl acetate,n-propanol and acetone

    表1 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯在不同溶劑中的溶解度Tab.1 Solubility of 4-nitrobenzly 3-oxo-2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-5-carboxylate in different solvents

    均方根偏差(RSME)為:

    由表1可知在4種溶劑體系中λ-h方程關(guān)聯(lián)效果最佳,并且平均相對誤差最小為0.2398%,最大為1.0487%。在乙酸甲酯溶劑中3種模型都能很好適用于3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯溶解度數(shù)據(jù),并且平均相對誤差最小為0.2398%,最大是1.2055%。乙酸乙酯溶劑中平均相對誤差均小于4%能夠較好適用于溶解度數(shù)據(jù)。然而,在正丙醇溶劑中Apelblat方程和經(jīng)驗(yàn)方程平均相對誤差都大于8%并不能較好關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)。而在丙酮溶劑中平均相對誤差均小于3%可以較好的適用于溶解度數(shù)據(jù)。

    由表2可知,乙酸甲酯、乙酸乙酯和丙酮溶劑中用Apelblat方程關(guān)聯(lián),相關(guān)系數(shù)R2均大于0.98,證明Apelblat方程對實(shí)驗(yàn)結(jié)果適用關(guān)聯(lián)水平較好。而在正丙醇溶劑中相關(guān)系數(shù)R2=0.9666。

    由表3可知,乙酸甲酯、乙酸乙酯和丙酮溶劑中用經(jīng)驗(yàn)方程關(guān)聯(lián),相關(guān)系數(shù)R2均大于0.98,證明經(jīng)驗(yàn)方程對實(shí)驗(yàn)結(jié)果適用關(guān)聯(lián)水平較好。而在正丙醇溶劑中相關(guān)系數(shù)R2=0.9353。

    由表4可知,乙酸甲酯、乙酸乙酯、正丙醇和丙酮溶劑中用λ-h方程關(guān)聯(lián),相關(guān)系數(shù)R2均大于0.99,表明λ-h方程對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)適用關(guān)聯(lián)水平較好。

    應(yīng)用X射線單晶衍射技術(shù)解析3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯的晶體結(jié)構(gòu),見圖2~3。晶體大小為0.25mm×0.20mm×0.15mm,屬于正交晶系。檢測到的衍射點(diǎn)為11418個(gè),獨(dú)立衍射點(diǎn)為2559個(gè)(R(int)=0.0377),結(jié)構(gòu)可靠因子為1.031,接近于1.0,表明權(quán)重方案合適、結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確。不對稱單位化學(xué)計(jì)量式C13H12N2O5S,計(jì)算理論密度為1.485mg/m3。F(000)=640。晶胞參數(shù)a=7.1630nm、b=9.1713nm、c=20.998nm,α=90°、β=90°和γ=90°,晶胞體積V=1379.4晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=4,空間群為P21,最終偏差因子R1=0.0430,wR2=0.1294。分子內(nèi)及分子間不存在氫鍵聯(lián)系,在單晶測試過程中未出現(xiàn)晶體融化,見表5。

    表2 各體系中Apelblat方程模型參數(shù)回歸結(jié)果Tab.2 Parameters of Apelblat equation for different solvents

    表3 各體系中經(jīng)驗(yàn)方程模型參數(shù)回歸結(jié)果Tab.3 Parameters of Empirical equation for different solvent

    表4 各體系中λh方程模型參數(shù)回歸結(jié)果Tab.4 Parameters of λh equation for different solvent

    圖2 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯的鏈結(jié)構(gòu)Fig.2 Crystal structure of the title compound

    圖3 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯晶體填充圖Fig.3 Crystal packing of the title compound

    3 結(jié)論

    采用平衡法測定了3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯在乙酸甲酯、乙酸乙酯、正丙醇和丙酮中的溶解度數(shù)據(jù),可在美羅培南中間體精制溶劑選擇等方面滿足工業(yè)設(shè)計(jì)需要。

    使用Apelblat模型、經(jīng)驗(yàn)方程模型和λh方程這3種模型對溶解度數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),計(jì)算獲得相應(yīng)的模型參數(shù)。結(jié)果證明:3種模型都能適用3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯溶解度數(shù)據(jù),相比較而言λh方程關(guān)聯(lián)效果最好,相關(guān)系數(shù)R2在0.99以上,平均相對誤差(ARD/%)小于1.2%。

    成功制備了3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯單晶,結(jié)構(gòu)解析表明美羅培南中間體單晶晶體為正交晶系。晶胞參數(shù)a=7.1630nm、b=9.1713nm、c=20.998nm、α=90°、β=90°和γ=90°。對了解美羅培南中間體的物理化學(xué)性質(zhì)起著重要作用,能夠?yàn)槊懒_培南中間體(3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸4-硝基芐酯)的生產(chǎn)提純以及美羅培南的合成生產(chǎn)提供重要參考價(jià)值[15]。

    表5 3-酮-2硫雜-5-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-5-酸 4-硝基芐酯晶體數(shù)據(jù)和結(jié)構(gòu)修正參數(shù)Tab.5 Crystal data experimental parameters and refinement results for compound

    符號說明:m1:溶質(zhì)的質(zhì)量,g:m2:溶劑的質(zhì)量,g;M1:溶質(zhì)的相對分子質(zhì)量;M2:溶劑的相對分子質(zhì)量:X:溶解度(摩爾分?jǐn)?shù));T:溫度,K;Tm:溶質(zhì)熔點(diǎn),K;A1、B1、C1:Apelblat模型的參數(shù);A2、B2、C2:經(jīng)驗(yàn)?zāi)P偷膮?shù);λ、h:λ-h模型的參數(shù)。

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