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      蕎麥發(fā)芽過程中植酸含量變化的研究

      2019-07-24 08:10:44王宇婷
      農(nóng)產(chǎn)品加工 2019年13期
      關(guān)鍵詞:植酸苦蕎麩皮

      高 芬,王宇婷,石 磊

      (山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/特色農(nóng)產(chǎn)品加工山西省重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030031)

      0 引言

      蕎麥?zhǔn)亲匀唤缰猩跎俚乃幨硟捎米魑铮w麥中含有植酸,影響蕎麥營養(yǎng)效價的發(fā)揮[1]。植酸是一種抗?fàn)I養(yǎng)物質(zhì),可與食物中的鈣、鎂、鋅、鐵等物質(zhì)螯合形成不溶性的復(fù)合物,降低鈣、鎂、鋅、鐵等的生理利用率;植酸可與蛋白質(zhì)等形成不溶性復(fù)合物,降低氨基酸的吸收率;一些消化酶的作用也受到植酸的抑制,影響到蛋白質(zhì)、淀粉、脂肪的利用率。因此,植酸的抗?fàn)I養(yǎng)作用是以谷物食品為主食的人群多種營養(yǎng)素利用率下降的重要原因之一。

      許多作物種子發(fā)芽萌動后,消除或降低了谷物、豆類等作物中抗?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的含量和蛋白質(zhì)、淀粉的消化率,某些谷物中限制性氨基酸、維生素等含量提高[2]。發(fā)芽萌動技術(shù)目前在制備糙米和蕎麥等谷物上得到了廣泛的研究[3-4]。對蕎麥萌發(fā)過程中活性成分的變化及保健功能的研究較多[5-7],但有關(guān)其萌發(fā)后抗?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)植酸含量的變化研究報道較少。

      試驗將蕎麥進(jìn)行萌動發(fā)芽后,對蕎麥全谷物粉、蕎麥麩皮及蕎麥芽芯粉中植酸含量變化規(guī)律進(jìn)行研究,對蕎麥精深加工具有指導(dǎo)作用,可為雜糧的主食化提供技術(shù)參考。

      1 材料與儀器

      1.1 試驗材料

      苦蕎(晉蕎2號)、甜蕎(左云甜蕎),山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供??嗍w和甜蕎均為2017年秋季收獲,種子貯藏于0~4℃。

      1.2 儀器和試劑

      721型分光光度儀、DHG-9240A型鼓風(fēng)干燥箱,上海第三分析儀器廠產(chǎn)品;LRH-150B型生化培養(yǎng)箱,廣東省醫(yī)療機(jī)械廠產(chǎn)品;SPX-300IC型人工氣候箱;FW-200A型傾斜式高速萬能粉碎機(jī),北京中興偉業(yè)產(chǎn)品;LD5-10型離心機(jī),北京醫(yī)用離心機(jī)廠產(chǎn)品;THZ-82型恒溫振蕩器,上海躍進(jìn)醫(yī)療器械四廠產(chǎn)品。

      離子交換柱:Ф0.8 cm×10 cm,離子交換樹脂:100~200目氯化物型,AG1-X4型陰離子交換樹脂。

      植酸、植酸鈉(純度98%)、磺基水楊酸、氫氧化鈉、氯化鈉、氯化鐵、無水硫酸鈉、鹽酸等,均為分析純。

      2 試驗方法

      2.1 蕎麥的發(fā)芽

      (1) 選種。用20目篩網(wǎng)篩理蕎麥籽粒,將雜物及篩孔間的石子剔除掉,然后去掉異色、癟粒、霉變和未成熟籽粒,挑選出飽滿、無污染的籽粒。

      (2) 清洗。精選出的蕎麥籽粒用自來水沖洗,直到洗去表面塵土。然后用18%~20%的食鹽水淘洗,并靜置食鹽水中5~10 min,隨后采用去離子水清洗籽粒,最后以2%次氯酸鈉浸泡殺菌1~2 h,去離子水反復(fù)清洗。

      (3) 浸種。用蒸餾水浸泡種子,水量為種子體積的2~3倍,置于恒溫培養(yǎng)箱30℃下8~10 h,取出后于室溫下用蒸餾水浸泡,期間不時攪拌種子,以便浸潤均勻。

      (4) 發(fā)芽培養(yǎng)。準(zhǔn)備鋪有多層紗布的白瓷盤,將浸泡后的蕎麥籽粒均勻攤于紗布上,分別置于20,25,30℃3個溫度的恒溫培養(yǎng)箱中,不時在白瓷盤中加入適量的水,并蓋上干凈的紗布。發(fā)芽培養(yǎng)前,白瓷盤、紗布和培養(yǎng)箱均用2%次氯酸鈉溶液浸泡殺菌5~10 min或沖洗噴灑次氯酸鈉殺菌。

      (5) 定時采樣。隨機(jī)抽取每天萌動發(fā)芽的蕎麥籽粒,從1~7 d,共7次。

      2.2 蕎麥芽粉的制備

      將去殼的蕎麥芽在100℃恒溫干燥箱中處理20 min,隨后在40℃下烘干8 h,經(jīng)Brabende試驗?zāi)ブ?遍,篩下物為萌動蕎麥芯粉,篩上物全部粉碎后作為萌動蕎麥麩粉。蕎麥芽脫去皮殼后的整個籽粒完全磨制后,作為萌動蕎麥全粉。

      2.3 蕎麥中植酸含量的測定

      2.3.1 提取

      稱取1 g粉碎的谷物試樣(過60目篩) 于具塞三角瓶中,加入硫酸鈉-鹽酸溶液50 mL,于45℃下振蕩提取2 h,過濾收集濾液備用。

      2.3.2 分離

      離子交換柱中放置5 g陰離子交換樹脂,用濃度為0.7 mol/L NaCl溶液洗脫,再用去離子水持續(xù)洗滌至洗脫液不含氯離子。將質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%NaOH溶液1 mL加入5~10 mL提取液中,再加入去離子水至30 mL,充分混勻后加入離子交換柱中,分別用15 mL水和15 mL,濃度0.05 mol/L NaCl溶液洗滌,控制流速為1 mL/min,棄去洗滌液。最后用濃度0.7 mol/L NaCl溶液洗脫樣品植酸溶液,將洗脫液于25 mL容量瓶中去離子水定容待用。

      2.3.3 顯色劑配制

      反應(yīng)劑:稱取1.5 g FeCI3·6H2O和15 g磺基水楊酸溶解于去離子水中,定容至500 mL,使用前用水稀釋10倍。

      2.3.4 植酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

      稱取植酸鈉1.734 g溶于水中,并定容至100 mL,制成1.0%植酸標(biāo)準(zhǔn)液待用,使用前用水稀釋至所需濃度。

      2.3.5 植酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      吸取0.1 mg/mL的植酸標(biāo)準(zhǔn)溶液0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL于6支10 mL比色管中,加入反應(yīng)劑4 mL,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min以上,以0 mL樣品溶液為參比,在波長500 nm處測定各溶液吸光度。以植酸含量(mg) 為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      2.3.6 試液測定

      取2.3.2中洗脫液2.5 mL,于10 mL比色管中,加入顯色液4 mL,搖勻,其余步驟同2.3.5,測其吸光度,并計算試液中植酸含量。

      2.3.7 結(jié)果計算

      樣品中植酸含量計算公式:

      式中:X——樣品中植酸含量,mg;

      C——樣液中植酸含量,mg;

      m——樣品的質(zhì)量,g;

      V1——提取液定容后的體積,mL;

      V2——分離后取提取液的體積,mL;

      V3——分離液定容后的體積,mL;

      V4——試液測定時,取分離液的體積,mL。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 植酸含量測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程

      Fe3+對植酸具有強(qiáng)螯合性,植酸與三氯化鐵-磺基水楊酸混合液(紫色) 可以發(fā)生褪色反應(yīng),利用反應(yīng)中的褪色程度和植酸濃度成正比的特性,可以得到植酸的含量。植酸標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,呈現(xiàn)很好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.998 2。

      Y=-1.143 2X+0.800 5,R2=0.998 2.

      植酸標(biāo)準(zhǔn)工作曲線見圖1。

      圖1 植酸標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

      3.2 發(fā)芽溫度與蕎麥中植酸含量的關(guān)系

      發(fā)芽溫度對蕎麥中植酸含量的影響見圖2。

      圖2 發(fā)芽溫度對蕎麥中植酸含量的影響

      植酸含量與蕎麥籽粒發(fā)芽溫度相關(guān)度很高,由圖2可知,在20,25,30℃3個發(fā)芽溫度下植酸含量都呈現(xiàn)出了下降趨勢,其中植酸濃度在25℃下,發(fā)芽2 d即迅速下降,在3~5 d,植酸濃度下降趨于平緩,至發(fā)芽5 d達(dá)到最低值。而在20℃和30℃下,0~3 d內(nèi)植酸濃度降低緩慢,從3 d以后,植酸濃度下降明顯,其中在4~5 d內(nèi)迅速下降。到發(fā)芽末期,植酸含量達(dá)到最低值。在同一溫度下,植酸含量隨發(fā)芽時間延長而降低是非線性的,某一時間段呈現(xiàn)降低放緩現(xiàn)象,分析原因可能是迅速升高的植酸酶活力,使得植酸大量分解,分解產(chǎn)物磷離子卻沒有得到及時消耗,磷離子濃度過高會對植酸分解起抑制效應(yīng),從而產(chǎn)生植酸含量的動態(tài)平衡。

      3.3 發(fā)芽時間對蕎麥植酸含量的影響

      發(fā)芽時間對蕎麥中植酸含量的影響見圖3。

      圖3 發(fā)芽時間對蕎麥中植酸含量的影響

      發(fā)芽時間也是影響植酸含量的重要因素,由圖3可知,在25℃的發(fā)芽溫度下,苦蕎、甜蕎種子植酸含量隨著發(fā)芽時間的延長,均呈現(xiàn)下降趨勢??嗍w種子在發(fā)芽前期,植酸含量下降平緩,在發(fā)芽至4 d時,植酸含量有一個迅速下降過程,發(fā)芽至5 d,植酸含量降至最低后并開始趨于穩(wěn)定。而甜蕎種子在發(fā)芽至2 d時,植酸含量即迅速降低,發(fā)芽至3 d時,降至最低。

      3.4 發(fā)芽過程中蕎麥全粉、麩皮及芯粉植酸含量變化

      蕎麥全粉、麩皮及芯粉在發(fā)芽過程中植酸含量見圖4。

      圖4 蕎麥全粉、麩皮及芯粉在發(fā)芽過程中植酸含量

      植物積蓄營養(yǎng)物質(zhì)是為了繁衍,孕穗、結(jié)籽時會從土壤中吸收無機(jī)磷,這些無機(jī)磷以植酸的形式貯存起來,種子發(fā)芽、出苗時植酸會進(jìn)行分解,以提供營養(yǎng)物質(zhì)。蕎麥中植酸主要貯藏于蕎麥的糊粉層中,蕎麥芯粉中植酸含量較低。在25℃的發(fā)芽溫度下,隨著發(fā)芽時間的延長,蕎麥全谷物籽粒、蕎麥麩皮粉及芯粉中植酸含量,均呈現(xiàn)下降趨勢。有研究表明,蕎麥中的類黃酮、γ-氨基丁酸等活性物質(zhì)也分布于蕎麥的糊粉層中,在制作加工蕎麥全谷物食品時,蕎麥麩皮中的植酸、谷物及大豆等植物的天然組分包含蕎麥植酸,從這種意義上講,植酸就是重要的生理功能內(nèi)源物質(zhì)。

      不同溫度及萌發(fā)時間下不論甜蕎還是苦蕎,不論蕎麥全粉、麩皮還是芯粉中,植酸的含量都隨著萌發(fā)時間的增加而降低,植酸含量最高的蕎麥麩皮中植酸降低幅度最大。

      4 結(jié)論

      蕎麥保健藥用功能突出,引起了其產(chǎn)品開發(fā)的熱潮,以苦蕎芽為原料經(jīng)過澄清等風(fēng)味調(diào)配可制成飲料[8];蕎麥芽通過勻質(zhì)調(diào)配還可制作成口感、風(fēng)味俱佳的蕎麥芽保健奶[9];凌孟碩等人[10]以卡拉膠、黃原膠、蔗糖和維C為原料制作出苦蕎芽飲料;萌發(fā)處理的蕎麥,胰蛋白酶抑制劑、淀粉酶抑制劑、黃酮類降解酶含量顯著降低,致使黃酮、蘆丁的含量顯著提高,氨基酸及蛋白質(zhì)比例更合理,提高了蕎麥綜合利用率[11-12]。值得注意的是,以植酸、單寧、蛋白類酶抑制劑等多酚類蕎麥抗?fàn)I養(yǎng)因子,使得蕎麥的降低血液膽固醇、改善便秘和抑制脂肪過快積累的生理功能得以發(fā)揮,所以抗?fàn)I養(yǎng)素的存在也有著積極的作用,通過蕎麥發(fā)芽過程中植酸含量的變化研究,對蕎麥加工產(chǎn)品的深加工及保健品開發(fā)方向給予一定理論指導(dǎo)。

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