• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    股骨頭缺血壞死早期微創(chuàng)保頭手術(shù)的療效觀察

    2019-07-23 10:00:26郭曉忠
    骨科臨床與研究雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:骨壞死松質(zhì)骨異體

    郭曉忠

    股骨頭缺血壞死的治療以早期治療以保護(hù)股骨頭為目的。不論是服用藥物、磁療電療、高壓氧療法、介入治療等保守治療骨壞死,均沒有充分證據(jù)證明其治療有效[1-2]。而針對(duì)骨壞死的保頭手術(shù),又有多種術(shù)式,如:股骨頭髓心減壓術(shù)、植骨術(shù)、帶或不帶游離血管蒂腓骨或髂骨移植術(shù)、轉(zhuǎn)子間旋轉(zhuǎn)或內(nèi)外翻截骨術(shù)等[3-4]。這些手術(shù)往往創(chuàng)傷較大,療效也不一,并發(fā)癥較高。即使同一種手術(shù)治療方法,臨床療效報(bào)道效果也不一致。盡管絕大多數(shù)保頭手術(shù)治療有效,但長期結(jié)果并不令人滿意,且各種手術(shù)也存在不同的并發(fā)癥[5]。因此,探尋一種即微創(chuàng)、臨床療效又佳的治療早期股骨頭壞死的保頭術(shù)式非常有必要。本研究采用髓心減壓異體骨移植+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)治療早期股骨頭缺血壞死取得良好療效。

    資料與方法

    一、資料

    自1998年6月至2018年9月,北京積水潭醫(yī)院矯形骨科采用髓心減壓異體骨移植+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)方法治療股骨頭缺血壞死患者216例(296髖);其中男184例,女32例,年齡40.1±6.9(16~61)歲;酒精性163例214髖,激素性42例71髖,創(chuàng)傷性11例11髖;雙側(cè)病變80例,單側(cè)病變136例。按照國際骨循環(huán)研究學(xué)會(huì)(Association Research Circulation Osseous,ARCO)對(duì)壞死股骨頭進(jìn)行分期[6]:Ⅲc期51髖,Ⅲb期5髖,Ⅱc期232髖,Ⅱb期8髖。所有患者術(shù)前常規(guī)行雙髖關(guān)節(jié)正、側(cè)位X線,CT 平掃和(或)磁共振檢查,術(shù)前及術(shù)后隨訪時(shí)采用Harris評(píng)分系統(tǒng)對(duì)髖關(guān)節(jié)功能進(jìn)行評(píng)估。

    二、方法

    1.手術(shù):99例(133髖)采用經(jīng)大轉(zhuǎn)子外側(cè)入路、股骨頭髓心減壓、異體松質(zhì)骨植骨+異體腓骨移植術(shù)治療;41例(55髖)采用髓心減壓、異體松質(zhì)骨植骨+鉭棒移植術(shù)治療;76例(108髖)采用髓心減壓、異體松質(zhì)骨植骨+羥基磷灰石聚酯支撐棒治療。31例(40髖)采用導(dǎo)航引導(dǎo)下的髓心減壓、異體松質(zhì)骨植骨+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù),其中支撐物為鉭棒14例(17髖),異體腓骨17例(23髖)。2011年后的109例(146髖)采用經(jīng)大轉(zhuǎn)子單一入路雙孔道髓心減壓異體松質(zhì)骨植骨+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)。

    經(jīng)大轉(zhuǎn)子單一入路雙孔道髓心減壓異體松質(zhì)骨植骨+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)方法:連續(xù)硬膜外麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或全身麻醉?;颊咂脚P于骨科牽引床上,G型臂X線監(jiān)視下手術(shù)。常規(guī)消毒鋪巾,大轉(zhuǎn)子外側(cè)入路,切口1.5~3.0 cm。切開皮膚及皮下組織,鈍性分離闊筋膜,沿股外側(cè)肌止點(diǎn),顯露出大轉(zhuǎn)子遠(yuǎn)端。用斯氏針在G型臂透視引導(dǎo)下向股骨頭內(nèi)側(cè)負(fù)重區(qū)內(nèi)側(cè)方向進(jìn)針達(dá)骨壞死區(qū)域,距股骨頭軟骨下骨3 mm處。減壓鉆頭沿導(dǎo)針進(jìn)行股骨頭髓心減壓至骨壞死區(qū)域內(nèi)側(cè),取異體松質(zhì)骨用特制植骨填充器將異體松質(zhì)骨植入股骨頭內(nèi)側(cè)減壓區(qū),距股骨頭軟骨下骨3 mm處,將植骨范圍延伸至股骨頸正常骨組織內(nèi)并加壓打?qū)?。用斯氏針向股骨頭外側(cè)負(fù)重區(qū)進(jìn)針至骨壞死區(qū)域,距股骨頭軟骨下骨3 mm。減壓鉆頭沿導(dǎo)針行股骨頭髓心減壓至骨壞死區(qū)域外側(cè)負(fù)重區(qū),取少量異體松質(zhì)骨用特制植骨填充器將異體松質(zhì)骨植入股骨頭外側(cè)減壓區(qū),距股骨頭軟骨下骨3 mm處并加壓打?qū)?。將處理后的異體腓骨段或羥基磷灰石聚酯支撐棒沿髓心減壓孔道植入股骨頭外側(cè)負(fù)重區(qū),沖洗縫合。術(shù)后扶雙拐部分負(fù)重行走6~12個(gè)月,6個(gè)月~1年后門診復(fù)查決定是否棄拐。

    2.隨訪及療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):所有患者分別于術(shù)后1、3、6個(gè)月及此后每年(定期)來院復(fù)查。術(shù)前及術(shù)后隨訪時(shí)采用Harris評(píng)分系統(tǒng)對(duì)髖關(guān)節(jié)功能進(jìn)行評(píng)估[7]:優(yōu),髖關(guān)節(jié)無疼痛,評(píng)分≥90 分;良,髖關(guān)節(jié)輕度不適,活動(dòng)基本不受限,評(píng)分80~89分;可,髖關(guān)節(jié)有輕度疼痛,評(píng)分 70~79 分;差,髖關(guān)節(jié)嚴(yán)重疼痛或活動(dòng)受限,評(píng)分≤69 分?;谟跋駥W(xué)資料根據(jù)ARCO分期,評(píng)估壞死股骨頭的術(shù)前分期和術(shù)后不同時(shí)期的進(jìn)展,判定骨壞死是否有修復(fù)或進(jìn)展(塌陷情況)。因骨壞死進(jìn)展行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)定義為保頭手術(shù)失敗。本研究僅對(duì)術(shù)后10年及以上(1998年6月至2007年12月)行經(jīng)大轉(zhuǎn)子外側(cè)入路、股骨頭髓心減壓、異體松質(zhì)骨植骨+異體腓骨移植術(shù)治療的41例(72髖)患者的隨訪結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    結(jié) 果

    本組41例72髖隨訪過程中9例15髖術(shù)后失訪,其中Ⅱc期10髖,Ⅲc期5髖,失訪率為20.83%;最終32例57髖納入研究,患者隨訪162.8±6.3(119~232)個(gè)月,其中Ⅲc期16髖,Ⅲb期1髖,Ⅱc期39髖,Ⅱb期1髖。末次隨訪時(shí)10例14髖關(guān)節(jié)功能差,Harris評(píng)分(61.3±4.1)分,且已進(jìn)展到ARCO IV期,其優(yōu)良率為75.44%;其中8例11髖,Ⅲc期4髖、Ⅱc期7髖因病情進(jìn)展分別于術(shù)后(3.2±0.6)年及術(shù)后(6.7±0.4)年行THA,3髖因病情進(jìn)展已出現(xiàn)髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病改變需行髖關(guān)節(jié)置換,因患者自身原因而未行THA,保頭成功率為80.70%;43髖(75.44%)末次隨訪時(shí)股骨頭外形良好,Harris評(píng)分良好,不需要行人工全髖關(guān)節(jié)術(shù)。術(shù)前Ⅱ期40髖末次隨訪時(shí)行THA的發(fā)生率為17.5%,術(shù)前Ⅲ期17髖末次隨訪時(shí)行THA的發(fā)生率為23.5%,Ⅱ期和Ⅲ期壞死的股骨頭行髓芯減壓植骨加異體腓骨支撐治療手術(shù)失敗的概率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.026,P= 0.872)。Harris評(píng)分由術(shù)前的(71.6±3.2)分提高到術(shù)后的(91.6±2.8)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.031),末次隨訪時(shí)髖關(guān)節(jié)功能較術(shù)前明顯改善。術(shù)后所有患者均未發(fā)生傷口感染、下肢靜脈血栓、局部血腫、神經(jīng)損傷癥狀等并發(fā)癥。在大量的病例中可以觀察到骨壞死轉(zhuǎn)化為成骨跡象,即使已經(jīng)出現(xiàn)塌陷,塌陷區(qū)域可以清晰觀察到孔道硬化成骨征象。

    典型病例

    病例1:患者男,49歲。酒精性骨壞死,雙髖疼痛半年,X線示:雙側(cè)股骨頭壞死(ARCOⅡc期)(圖1A~C),2003年4月行雙側(cè)股骨頭髓心鉆孔減壓,異體松質(zhì)骨植骨+異體骨腓骨移植術(shù),術(shù)后半年不負(fù)重,定期隨訪(圖1D)。術(shù)前Harris評(píng)分67分,術(shù)后末次隨訪為95~98分。術(shù)后1年隨訪,雙側(cè)股骨頭內(nèi)可見成骨跡象,移植物清晰可見,雙側(cè)股骨頭形態(tài)完整,左側(cè)植入的異體腓骨未達(dá)負(fù)重區(qū),關(guān)節(jié)間隙正常,雙側(cè)大轉(zhuǎn)子可見明顯異位骨化征象(圖1E);術(shù)后15年隨訪,X線示:雙側(cè)股骨頭內(nèi)骨密度較前減弱,骨結(jié)構(gòu)重塑明顯,移植物仍清晰可見,右側(cè)股骨頭形態(tài)完整,關(guān)節(jié)間隙正常;左側(cè)股骨頭負(fù)重區(qū)關(guān)節(jié)面毛糙,關(guān)節(jié)間隙存在(圖1F,G)。但雙髖無明顯疼痛癥狀,髖關(guān)節(jié)功能輕度受限,接近正常,行走無跛行。Harris評(píng)分:左髖為98分,右髖為95分(圖1H)。

    病例2:患者男,29歲。酒精性骨壞死,雙髖疼痛半年,X線及磁共振示:雙側(cè)股骨頭壞死Ⅲc(圖2A,B),CT示:雙股骨頭密度不均,星盲征消失,雙側(cè)可見軟骨下骨斷裂(圖2C)。2005年12月行雙側(cè)股骨頭髓心鉆孔減壓+異體骨腓骨移植術(shù),術(shù)后半年不負(fù)重,定期隨訪。術(shù)后半個(gè)月X線示:雙側(cè)股骨頭形態(tài)完整,骨支撐物清晰,支撐可靠(圖2D,E)。術(shù)后13年X線顯示:右側(cè)股骨頭形態(tài)完整,骨支撐物清晰可見,支撐至關(guān)節(jié)面下,股骨頭有成骨及重塑征象,關(guān)節(jié)間隙正常;左側(cè)股骨頭內(nèi)可見散在大小囊性變,其間可見硬化增粗骨帶,股骨頭稍形態(tài),關(guān)節(jié)間隙正常(圖2F)。CT示:右側(cè)股骨頭壞死區(qū)域成骨重塑征象,股骨頭形態(tài)正常,關(guān)節(jié)間隙正常;股骨頭可見散在分格狀囊性變,其間增寬硬化帶支撐關(guān)節(jié)面,關(guān)節(jié)間隙正常(圖2G)。術(shù)后13年,患者雙髖關(guān)節(jié)活動(dòng)正常,恢復(fù)正常生活和工作。術(shù)前Harris評(píng)分64分,末次隨訪右側(cè)100分,左側(cè)96分。

    圖1病例1:患者男,49歲。酒精性骨壞死,雙髖疼痛半年A雙側(cè)骨壞死,術(shù)前X線示雙側(cè)骨壞死Ⅱ期,左Ⅱc,右ⅡbB術(shù)前MRI顯示雙側(cè)骨壞死,左側(cè)為重C術(shù)前MRI顯示雙側(cè)骨壞死,左側(cè)為重,伴明顯股骨頭及頸部廣泛水腫D術(shù)后2周X線示雙側(cè)骨壞死Ⅱ期,左側(cè)腓骨支撐未到位,右側(cè)左側(cè)很好E術(shù)后1年X線示雙側(cè)骨壞死區(qū)域成骨跡象明顯,大轉(zhuǎn)子處可見異位骨化征像F術(shù)后15年X線示雙側(cè)骨壞死區(qū)域成骨重塑,異體腓骨可見明顯吸收,右側(cè)股骨頭關(guān)節(jié)面平滑,左側(cè)關(guān)節(jié)面欠光滑,大轉(zhuǎn)子處異位骨化征像存在G術(shù)后15年CT示雙側(cè)股骨頭形態(tài)完整,骨壞死區(qū)域成骨重塑,其間可見局限囊變區(qū),關(guān)節(jié)間隙正常H術(shù)后15年,關(guān)節(jié)功能好,正常工作和生活

    病例3:患者男,29歲。激素性股骨頭缺血壞死,右髖關(guān)節(jié)疼痛8個(gè)月,前來就診,X線及CT顯示:右側(cè)骨壞死Ⅲc(圖3A,B)。術(shù)前MRI顯示:股骨頭壞死跡象明確,股骨頭內(nèi)廣泛水腫(圖3 C)。2016年6月行經(jīng)大轉(zhuǎn)子單一入路雙孔道髓心減壓植骨加結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)。術(shù)后半年復(fù)查X線顯示:股骨頭內(nèi)植骨確切,股骨頭外側(cè)結(jié)構(gòu)性骨支撐存在,股骨頭頭頸交界處可見條狀密度減低區(qū)約6 mm×15 mm(圖3D)。術(shù)后1年復(fù)查,X線及CT顯示:頭頸交界處低密度區(qū)消失,可見明顯成骨跡象,股骨頭內(nèi)骨密度明顯增高,結(jié)構(gòu)性骨支撐確切可靠。股骨頭形態(tài)正常,關(guān)節(jié)間隙正常(圖3E~F)。手術(shù)切口長約2.5 cm,術(shù)后功能恢復(fù)良好,Harris評(píng)分100分(圖3G,H)。

    討 論

    股骨頭缺血性壞死的早期診治困難[8],盡管針對(duì)早期股骨頭壞死的手術(shù)方案各有利弊[9-10],但保守治

    圖2病例2:患者男,29歲。酒精性骨壞死,雙髖疼痛半年A術(shù)前X線示雙側(cè)骨壞死ⅢcB術(shù)前MRI示雙側(cè)骨壞死,左側(cè)為重C術(shù)前CT示雙側(cè)股骨頭軟骨和軟骨下骨破裂,顯示骨壞死Ⅲ期D術(shù)后2周X線示植骨及骨支撐確切E術(shù)后CT示骨壞死區(qū)植骨及支撐可靠F術(shù)后13年X線示股骨頭形態(tài)完整無塌陷,關(guān)節(jié)間隙正常,骨支撐物可見G術(shù)后13年CT示股骨頭內(nèi)成骨跡象明顯,無塌陷,關(guān)節(jié)間隙正常,左側(cè)股骨頭散在囊變,其余部位成骨確切療的方法,缺乏充分的證據(jù)證明其有效。早期保頭手術(shù)治療方法種類較多,目的是保護(hù)股骨頭避免其塌陷,改善髖關(guān)節(jié)功能,從而避免進(jìn)行THA。這些手術(shù)方法包括:股骨頭髓心減壓術(shù)、植骨術(shù)、帶或不帶游離血管蒂腓骨或髂骨移植術(shù)、轉(zhuǎn)子間旋轉(zhuǎn)或內(nèi)外翻截骨術(shù)等[11-13],這類手術(shù)創(chuàng)傷往往較大,多數(shù)手術(shù)進(jìn)入髖關(guān)節(jié),可能間接影響到髖關(guān)節(jié)功能或造成股骨頭血運(yùn)進(jìn)一步損害,時(shí)有并發(fā)癥的發(fā)生,手術(shù)療效重復(fù)性不強(qiáng),療效不一,往往被歸結(jié)為分期標(biāo)準(zhǔn)的不一致[14-17]。部分早期股骨頭壞死保頭術(shù)后可發(fā)生囊性變,這可能是由于術(shù)前軟骨下已發(fā)生囊性變,所植的移植骨未能修復(fù)這部分組織,使囊性變更明顯加重,加之關(guān)節(jié)囊內(nèi)壓力增高,滑液滲透到軟骨下骨內(nèi)形成散在囊狀透亮區(qū),囊內(nèi)可為黏液樣或脂質(zhì)樣肉芽樣組織,也可為疏松纖維組織或蛋白樣物質(zhì),周圍被纖維組織和(或)反應(yīng)性骨質(zhì)硬化所包繞[18]。

    圖3病例3:患者男,29歲。激素性股骨頭缺血壞死,右髖關(guān)節(jié)疼痛8個(gè)月A術(shù)前X線示右側(cè)骨壞死明確,ⅢcB術(shù)前CT示股骨頭內(nèi)囊性變明顯,軟骨及軟骨下骨斷裂C術(shù)前MRI示右側(cè)股骨頭內(nèi)廣泛水腫,股骨頭近端低信號(hào)區(qū)D術(shù)后半年X線示雙孔道減壓植骨確切,骨壞死區(qū)域中部可見囊性變明顯存在E雙孔道減壓植骨術(shù)后1年,骨壞死區(qū)域成骨跡象明顯,中部囊性變區(qū)消失F術(shù)后1年CT示骨壞死區(qū)域成骨跡象明顯,囊性變區(qū)消失,由成骨填充G手術(shù)切口長約2.5 cmH術(shù)后1年,髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)良好,恢復(fù)正常生活和工作

    1.選擇保頭手術(shù)方法的主要原則:股骨頭缺血壞死的手術(shù)治療應(yīng)遵循下列原則:(1)骨壞死區(qū)域減壓;(2)去除壞死骨;(3)用新骨替代壞死骨;(4)對(duì)關(guān)節(jié)面軟骨下骨提供結(jié)構(gòu)性骨支撐;(5)提供新的血液供應(yīng)以促進(jìn)骨內(nèi)血管形成。治療方法的選擇主要取決于4個(gè)因素:(1)壞死病變的大??;(2)疾病的嚴(yán)重程度(分期);(3)股骨頭塌陷的程度;(4)計(jì)劃治療的發(fā)病(展)率。由于骨壞死的病因不明確,致病機(jī)制也不清晰[19],因此,即使充分考慮了上述因素,保頭手術(shù)的療效也具有很大的不確定性。

    2.不同保頭手術(shù)方法的特點(diǎn):目前,各種保頭手術(shù)方法各有特點(diǎn)。髓心減壓是治療早期股骨頭壞死的的最常用方法之一。該方法可以降低骨內(nèi)壓力,改善靜脈回流,促進(jìn)股骨頭壞死區(qū)血管化。然而,導(dǎo)致其失敗的一個(gè)可能原因是它在單獨(dú)使用時(shí)不能為壞死區(qū)域的成骨細(xì)胞提供足夠的基質(zhì),由于減壓消弱了股骨頭支撐力,有可能促使股骨頭塌陷加速發(fā)生[20-21]。臨床和影像學(xué)資料證實(shí),各種截骨術(shù)僅適用于股骨頭負(fù)重區(qū)保存量超過40%的患者[7]。截骨術(shù)并沒有被廣泛用與ONFH的標(biāo)準(zhǔn)治療,是因?yàn)槠漕A(yù)后不確定,可能會(huì)增加THA的難度[22]。然而,各種植骨術(shù),包括血管化或非血管化的骨移植,都是通過干預(yù)其病理過程,來避免行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。帶血管的骨移植,術(shù)后長期成功率不一致,其手術(shù)特點(diǎn)是手術(shù)時(shí)間長、技術(shù)要求高、創(chuàng)傷大、并發(fā)癥多等[23]。因此,許多研究者開始采用非血管化骨移植術(shù)來治療股骨頭壞死[24]。

    經(jīng)大轉(zhuǎn)子減壓植骨是一種是常見的保頭手術(shù)方法,最大的優(yōu)點(diǎn)就是手術(shù)不進(jìn)入關(guān)節(jié),對(duì)髖關(guān)節(jié)功能影響很少,手術(shù)并發(fā)癥低;唯一的問題是手術(shù)效果不確切。手術(shù)效果受許多因素影響,但植骨材料的選擇和獲得確切的結(jié)構(gòu)性骨支撐至關(guān)重要。異體骨移植在骨科領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,其在骨缺損和骨折不愈合等治療中的療效是肯定的,異體骨移植在股骨頭壞死治療方面的臨床療效的研究相對(duì)較少[24-25]。異體骨移植治療股骨頭壞死可取得長期滿意的療效[24,26]。本研究之所以對(duì)早期股骨頭壞死患者采用異體松質(zhì)骨移植,是設(shè)想充分利用異體骨殘存的抗原性來改變股骨頭壞死區(qū)域的內(nèi)環(huán)境,引起某種程度的無菌炎性反應(yīng),增加毛細(xì)血管再生的可能性,喚醒壞死區(qū)域?yàn)l死或休眠狀態(tài)的骨細(xì)胞,從而對(duì)骨壞死進(jìn)程進(jìn)行干預(yù),促進(jìn)壞死區(qū)域骨組織發(fā)生逆轉(zhuǎn)。采用異體腓骨或其它支撐物支撐負(fù)重區(qū),是預(yù)想減少壞死的股骨頭很快塌陷的可能性。因此,本研究采用股骨頭髓心減壓+異體松質(zhì)骨移植(加壓打?qū)?+異體骨腓骨、鉭棒或羥基磷灰石聚酯支撐棒移植術(shù),治療早期股骨頭缺血壞死。本研究雖然手術(shù)方法不斷改進(jìn),但有兩項(xiàng)原則始終未變:(1)異體骨移植貫穿始終;即使做鉭棒支撐手術(shù),減壓孔道近端也采用異體松質(zhì)骨移植,并加壓打?qū)嵲僦踩脬g棒支撐。(2)結(jié)構(gòu)性骨支撐貫穿始終,手術(shù)自始至終,都對(duì)負(fù)重區(qū)提供有力支撐。即使是骨壞死已經(jīng)發(fā)展為Ⅲ期,異體骨植骨+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)仍然可能有效。延緩甚至最終避免進(jìn)行THA。在隨訪到的57髖中,平均隨訪13.5年,11髖行THA手術(shù),占57髖的19.30%;其余46髖未行THA,占57髖的80.70%,43髖(75.44%)臨床效果很好。由此可見股骨頭髓心減壓+異體松質(zhì)骨移植+異體骨腓骨移植術(shù)是一種臨床療效可靠的保頭手術(shù)方法。隨著手術(shù)方式的不斷改進(jìn),微創(chuàng)的經(jīng)大轉(zhuǎn)子單一入路雙孔道減壓植異體松質(zhì)骨+結(jié)構(gòu)性骨支撐手術(shù)治療早期股骨頭缺血壞死的療效會(huì)進(jìn)一步提高。

    綜上所述,經(jīng)大轉(zhuǎn)子入路異體腓骨移植保頭手術(shù)治療早期股骨頭缺血壞死,是一種手術(shù)切口小、損傷小的微創(chuàng)手術(shù)。手術(shù)不進(jìn)入關(guān)節(jié),對(duì)其功能影響小,功能恢復(fù)快,移植骨材料來源充足,沒有供區(qū)并發(fā)癥。手術(shù)簡便易行,很容易推廣應(yīng)用。中長期療效也非??隙煽縖24,26]。是一種值得推廣的保頭守護(hù)方法。

    猜你喜歡
    骨壞死松質(zhì)骨異體
    基于單軸壓縮實(shí)驗(yàn)初探人牙槽骨不同部位松質(zhì)骨力學(xué)性能
    Herbert螺釘合并橈骨遠(yuǎn)端松質(zhì)骨植骨治療陳舊性舟骨骨折
    釋甲骨文“朕”字的一種異體寫法
    系統(tǒng)性紅斑狼瘡與骨壞死
    骨小梁仿生微結(jié)構(gòu)的解析與構(gòu)建
    異體備查
    中國篆刻(2017年7期)2017-09-05 10:01:36
    異體備查
    中國篆刻(2017年8期)2017-09-05 09:44:30
    異體備查
    中國篆刻(2017年5期)2017-07-18 11:09:31
    膝關(guān)節(jié)自發(fā)性骨壞死的病因?qū)W研究進(jìn)展
    老年胸腰椎松質(zhì)骨的扭轉(zhuǎn)力學(xué)特性
    亚洲av中文av极速乱| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人av激情在线播放 | 黄片播放在线免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品一二三| 国产永久视频网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 毛片一级片免费看久久久久| 香蕉精品网在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产极品天堂在线| 成人国语在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成人一二三区av| 18+在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久综合免费| 18禁动态无遮挡网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产男人的电影天堂91| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲人成网站在线播| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品专区欧美| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 国产 一区精品| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品夜色国产| 久热这里只有精品99| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女内射精品一级片tv| 内地一区二区视频在线| 大香蕉久久网| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲av综合色区一区| 午夜视频国产福利| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品免费大片| 曰老女人黄片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩大片免费观看网站| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产精品国产精品| 免费av不卡在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人freesex在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产免费一区二区三区四区乱码| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 日本wwww免费看| 一区二区三区四区激情视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品福利久久| 69精品国产乱码久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲av不卡在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 午夜av观看不卡| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产av国产精品国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产片内射在线| 青春草国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩强制内射视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人aa在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 插逼视频在线观看| a级毛色黄片| 久久久久久久国产电影| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 免费大片18禁| 国模一区二区三区四区视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 老女人水多毛片| 国产成人freesex在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久伊人网av| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 不卡视频在线观看欧美| 人成视频在线观看免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久ye,这里只有精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线app专区| 少妇高潮的动态图| 亚洲综合色惰| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在现免费观看毛片| 蜜桃在线观看..| 黄片无遮挡物在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产爽快片一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 大码成人一级视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 交换朋友夫妻互换小说| 日本wwww免费看| 国产精品女同一区二区软件| 黄色视频在线播放观看不卡| av黄色大香蕉| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av在线观看视频网站免费| 欧美精品国产亚洲| 99久久精品国产国产毛片| 国产在线一区二区三区精| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 岛国毛片在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产日韩欧美视频二区| 免费黄频网站在线观看国产| 免费av不卡在线播放| av免费观看日本| 精品久久国产蜜桃| 老司机亚洲免费影院| 在线观看www视频免费| 日日啪夜夜爽| 国产精品不卡视频一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 精品久久蜜臀av无| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av不卡在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 久久免费观看电影| 国产精品人妻久久久影院| av电影中文网址| 久久久久久人妻| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av卡一久久| 日韩视频在线欧美| 国产黄频视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品久久久噜噜| 只有这里有精品99| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久精品免费免费高清| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲四区av| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近手机中文字幕大全| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品一二三| 国产国语露脸激情在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 尾随美女入室| 七月丁香在线播放| 亚洲国产色片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 女人久久www免费人成看片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇熟女欧美另类| 精品酒店卫生间| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲一区二区精品| 99国产综合亚洲精品| 久久久精品94久久精品| 欧美成人午夜免费资源| 22中文网久久字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av免费在线看不卡| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人精品在线电影| 伦理电影免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 22中文网久久字幕| 美女内射精品一级片tv| kizo精华| 国产成人免费观看mmmm| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品在线电影| 国产精品一区二区在线不卡| 精品久久久精品久久久| 国产色婷婷99| 久久精品国产自在天天线| 日韩亚洲欧美综合| 日本黄色日本黄色录像| 少妇的逼好多水| 18禁观看日本| 视频在线观看一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 熟女av电影| 七月丁香在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | a 毛片基地| 女性生殖器流出的白浆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日韩av不卡免费在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品人妻久久久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久ye,这里只有精品| 丁香六月天网| 国产熟女午夜一区二区三区 | 哪个播放器可以免费观看大片| 老司机亚洲免费影院| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产高清不卡午夜福利| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品久久久噜噜| 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 免费观看在线日韩| 日日爽夜夜爽网站| kizo精华| 午夜激情久久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产在视频线精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 青春草国产在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 高清不卡的av网站| 亚洲精品一二三| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品国产av蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 伦理电影免费视频| 精品一区二区三卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热这里只有是精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美97在线视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 99久久精品国产国产毛片| 午夜免费观看性视频| 日本与韩国留学比较| 久久97久久精品| 天天影视国产精品| 国产黄色免费在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文字幕制服av| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品免费大片| 国产精品久久久久久精品古装| 国产欧美亚洲国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品夜色国产| 久久久国产精品麻豆| 国产精品免费大片| 特大巨黑吊av在线直播| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 乱人伦中国视频| 日韩av不卡免费在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 中文字幕制服av| av.在线天堂| 久久影院123| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产av码专区亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一级毛片在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久视频综合| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av二区三区四区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品久久精品一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 久久狼人影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久国产电影| 国产极品天堂在线| 午夜老司机福利剧场| 亚洲在久久综合| 日韩三级伦理在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 超色免费av| 一级毛片我不卡| 欧美人与善性xxx| 十分钟在线观看高清视频www| 一级黄片播放器| 少妇高潮的动态图| 国产精品三级大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本黄大片高清| 国产高清国产精品国产三级| av在线老鸭窝| 欧美bdsm另类| 亚洲人与动物交配视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产成人一精品久久久| 人体艺术视频欧美日本| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久人妻| 男的添女的下面高潮视频| 免费观看无遮挡的男女| 青春草视频在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 性色avwww在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩精品有码人妻一区| 最近的中文字幕免费完整| 久久女婷五月综合色啪小说| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产av新网站| 性色av一级| 两个人的视频大全免费| 久久青草综合色| 日韩电影二区| 少妇人妻久久综合中文| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 美女国产视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 免费av中文字幕在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看人妻少妇| 大话2 男鬼变身卡| 22中文网久久字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩电影二区| 美女主播在线视频| a 毛片基地| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费av中文字幕在线| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品无大码| av女优亚洲男人天堂| 免费高清在线观看日韩| 免费大片18禁| 两个人免费观看高清视频| 国产成人免费观看mmmm| 狂野欧美激情性bbbbbb| 这个男人来自地球电影免费观看 | av免费在线看不卡| 黄色欧美视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品不卡视频一区二区| 久久青草综合色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩人妻高清精品专区| 日韩一区二区三区影片| 五月伊人婷婷丁香| 日日啪夜夜爽| 大片电影免费在线观看免费| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品无人区| 久久久久网色| a级毛片在线看网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品久久蜜臀av无| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 大片免费播放器 马上看| 全区人妻精品视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美3d第一页| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看三级黄色| 国产不卡av网站在线观看| 天美传媒精品一区二区| 老司机影院毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 我的老师免费观看完整版| 免费日韩欧美在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲国产精品999| av一本久久久久| 日韩视频在线欧美| 又大又黄又爽视频免费| 欧美 日韩 精品 国产| 国产黄频视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人综合一区亚洲| 男女免费视频国产| av不卡在线播放| 日本免费在线观看一区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女欧美一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线免费精品| av在线播放精品| 免费大片黄手机在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产毛片在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲美女视频黄频| 黄色视频在线播放观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 曰老女人黄片| 国产免费福利视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色一级大片看看| av在线播放精品| 国产在线视频一区二区| 成人影院久久| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产黄频视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 永久网站在线| 老司机亚洲免费影院| 国产在线免费精品| 成人影院久久| 亚洲三级黄色毛片| 五月玫瑰六月丁香| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产一区二区久久| 美女视频免费永久观看网站| a级毛片在线看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 十八禁网站网址无遮挡| 夫妻午夜视频| videos熟女内射| 一区二区av电影网| 超碰97精品在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女内射精品一级片tv| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av天堂久久9| 免费少妇av软件| 少妇人妻久久综合中文| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品,欧美精品| 曰老女人黄片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av卡一久久| 波野结衣二区三区在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产淫语在线视频| 草草在线视频免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久国产一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色吧在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久精品夜色国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 毛片一级片免费看久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲欧洲日产国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 22中文网久久字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 大陆偷拍与自拍| 男男h啪啪无遮挡| 久久国产精品大桥未久av| 国产在视频线精品| 日本黄大片高清| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产国语露脸激情在线看| tube8黄色片| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久欧美国产精品| 国产综合精华液| 不卡视频在线观看欧美| av卡一久久| 人体艺术视频欧美日本| 99久久精品国产国产毛片| 人成视频在线观看免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品一国产av| 老熟女久久久| 亚洲综合色网址| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 有码 亚洲区| 亚洲国产精品999| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美清纯卡通| 久久热精品热| 少妇 在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美丝袜亚洲另类| 一区在线观看完整版| 亚洲人成网站在线播| 18在线观看网站| 日本黄色片子视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲不卡免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕制服av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲一区二区精品| av.在线天堂| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美清纯卡通| 人体艺术视频欧美日本| 热99国产精品久久久久久7| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久国产av精品国产电影| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品第二区| 日本午夜av视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品人妻久久久影院| 另类亚洲欧美激情| 久久97久久精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲国产色片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| av免费在线看不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久97久久精品| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清三级在线| 综合色丁香网| a级毛片在线看网站| 在线观看人妻少妇| 一区二区三区四区激情视频| 国产黄色免费在线视频| 一级爰片在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产极品天堂在线| 欧美97在线视频| 一区二区三区免费毛片| 欧美精品一区二区免费开放| h视频一区二区三区| av电影中文网址| 少妇丰满av| 午夜福利,免费看| 曰老女人黄片| 色吧在线观看| 少妇高潮的动态图| 在线观看www视频免费| 夫妻午夜视频|