血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究

鄭澤強(qiáng) 王清英

【摘 要】 目的：探究在臨床醫(yī)學(xué)研究檢測過程當(dāng)中，血液細(xì)胞檢測質(zhì)量控制的作用，通過其相關(guān)控制因素加以分析，得出控制方法，為臨床醫(yī)學(xué)提供經(jīng)驗(yàn)。方法：將我院自2017年12月～2018年12月采集的50份血液標(biāo)本進(jìn)行錄入，分別將其以1：10000與1：5000兩種稀釋方式進(jìn)行稀釋處理，再通過將50份血液標(biāo)本混合成100份，分別放于不同的溫度下進(jìn)行控制，前者放于溫室控制，后者則放于低溫條件下儲存。分析不同的稀釋比例以及保存的方法對整個(gè)血液細(xì)胞檢測質(zhì)量的檢驗(yàn)影響，從而記錄有關(guān)數(shù)據(jù)，得出有效結(jié)論。在檢測過程中，主要記錄血液中的其 R BC、PLT、WBC、HGB等數(shù)據(jù)。結(jié)果：不同的稀釋比例以及不同的溫度對血液細(xì)胞檢測的質(zhì)量均有所影響，其中不同稀釋比例的血液標(biāo)本及各項(xiàng)指標(biāo)明顯存在差異。不同溫度下儲存的血液標(biāo)本在各項(xiàng)血液數(shù)值中也有較大的差距。結(jié)論：通過改變血液細(xì)胞檢測的相關(guān)控制因素，比如稀釋比例以及血液標(biāo)本的，試驗(yàn)前期儲存溫度都會對血液的檢測結(jié)果具有影響。因此在有關(guān)于血液細(xì)胞檢測的相關(guān)試驗(yàn)過程中，應(yīng)當(dāng)尤其注重對其各項(xiàng)控制因素的把握。

【關(guān)鍵詞】 血液細(xì)胞檢驗(yàn);質(zhì)量控制;臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)

【中圖分類號】R821.4+1

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

【文章編號】 1005-0019（2019）14-104-02

Abstract objective： to explore the effect of quality control of blood cell detection in the process of clinical medical research and detection， and analyze the related control factors， so as to obtain the control method and provide experience for clinical medicine. Methods ：50 blood samples collected in our hospital from Dec 2017 to Dec 2018 were inputted and diluted with 1 × 10 000 and 1 × 5 000 dilution respectively. Then 50 blood samples were mixed into 100 samples. The former is controlled in greenhouse， and the latter is stored in low temperature.During the test， R-BC，PLT，WBC，HGB and other data in the blood were recorded. Results： the quality of blood cells was affected by different dilution ratio and different temperature， and there were significant differences in blood samples and indexes between different dilution ratios. Blood samples stored at different temperatures also have a wide range of blood values. Conclusion： by changing the control factors related to blood cell detection， such as dilution ratio and blood， Liquid samples， the pre-test storage temperature will have an impact on the blood test Results.

Key words：blood cell test; quality control; clinical medical examination

1 資料與方法

1.1 數(shù)據(jù)情況

本文通過收集我院自2017年12月～2018年12月的收治患者血液標(biāo)本數(shù)據(jù)進(jìn)行試驗(yàn)調(diào)查，所有的參與試驗(yàn)調(diào)查的體檢患者中男性患者為28例，女性患者為22例。所有患者的年齡都在18～67歲之間，其平均年齡則為34.7歲。所有的患者在進(jìn)行體檢之前均了解本次試驗(yàn)的探究內(nèi)容，同意參與試驗(yàn)調(diào)查。

1.2 方法

將這50名的志愿者的血液采集標(biāo)本進(jìn)行樣本分類，將其血液標(biāo)本分別通過采用1：10000與1：5000的兩種稀釋方法進(jìn)行稀釋，然后再將所有標(biāo)本混合在一起，平均分為50份進(jìn)行后期檢測。

在進(jìn)行血液儲藏的過程當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)將所有的血液標(biāo)本混合處理，按照隨機(jī)的方式將100份血液標(biāo)本分成兩組，每組50份。一份保存與溫室之下，其溫度控制在20～22℃。而另一份則保存在低溫環(huán)境下，其溫度在4～8℃[2]。兩種儲存方式的其他變量因素不變，均在30min以及4h之后進(jìn)行檢測。將兩種檢測方式之下的患者各項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)記錄，從而得出有效結(jié)論。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理： 根據(jù)SPSS18.0軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)予以分析。

2 結(jié)果

控制血液細(xì)胞檢測的其他條件，會導(dǎo)致最終結(jié)果產(chǎn)生變化，具體的數(shù)據(jù)如下：

3 結(jié)論

本文為了探究在臨床醫(yī)學(xué)研究檢測過程當(dāng)中，血液細(xì)胞檢測質(zhì)量控制的作用，將我院自2017年12月～2018年12月采集的50份血液標(biāo)本進(jìn)行錄入，分析不同的稀釋比例以及保存的方法對整個(gè)血液細(xì)胞檢測質(zhì)量的檢驗(yàn)影響。最終我們知道，在有關(guān)于血液細(xì)胞檢測的相關(guān)試驗(yàn)過程中，應(yīng)當(dāng)尤其注重對其各項(xiàng)控制因素的把握。必須保證其稀釋比例以及其溫度的確定性，才能夠控制血液細(xì)胞檢驗(yàn)的最終質(zhì)量和有效率。

參考文獻(xiàn)

[1] 蘇真娟 .血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究[J]. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2016，10（5） ： 273.