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    葡萄糖耐量試驗(yàn)不同時(shí)間點(diǎn)血糖水平預(yù)測妊娠期糖尿病的妊娠結(jié)局

    2019-07-19 02:55:50張若曦施丹丹
    關(guān)鍵詞:母嬰空腹孕婦

    張若曦, 施丹丹

    (上海交通大學(xué)附屬同仁醫(yī)院婦產(chǎn)科,上海 200336)

    妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)為孕婦妊娠期間首次發(fā)現(xiàn)糖耐量異常,會給母嬰帶來一系列的不良結(jié)局[1]。資料表明,GDM的遠(yuǎn)期并發(fā)2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)較高,且在產(chǎn)后任何階段發(fā)生糖尿病風(fēng)險(xiǎn)明顯高于正常孕婦[2]。而診斷GDM的兩個(gè)關(guān)鍵臨床指標(biāo)為空腹和餐后不同時(shí)間點(diǎn)血糖水平,由于以上胰島素抵抗的作用機(jī)制差異,可根據(jù)不同階段血糖水平來評估孕婦胰島素狀態(tài),以便進(jìn)行合理調(diào)控[3-4]。本研究篩選上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬同仁醫(yī)院院2016年1月—2017年12月的668例GDM孕婦為研究對象,通過分析75g口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test, OGTT)[5]不同時(shí)間檢測點(diǎn)血糖異常的GDM孕婦的臨床癥狀與妊娠結(jié)局,為早期科學(xué)的分層治療與預(yù)防GDM孕婦提供臨床資料,指導(dǎo)臨床治療。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    篩選2016年6月—2017年12月在我院產(chǎn)科建立產(chǎn)前檢查檔案的668例GDM孕婦為研究對象,符合《GDM的診斷與治療》[6]: 孕婦于24~28周進(jìn)行OGTT試驗(yàn),空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、OGTT 1h(服糖水后1h)、OGTT 2h(服糖水后2h)符合以下任意一項(xiàng)即可診斷為GDM: FBG≥5.1mmol/L,OGTT 1h≥10.0mmol/L,(OGTT 2h)≥8.5mmol/L。納入標(biāo)準(zhǔn): (1) 年齡22~38歲;(2) 均為本地常住人口,且在本院進(jìn)行產(chǎn)檢、分娩;(3) 新生兒均為單胎;(4) 分娩孕周滿足37周~42周;(5) 本人及其家屬簽署知情同意書并通過倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn): (1) 人工流產(chǎn)、藥物流產(chǎn)以及失訪者;(2) 合并其他嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;(3) 患精神及心理疾病者。檢測前3d確保測試者進(jìn)食碳水化合物≥150g,75g OGTT試驗(yàn)測試當(dāng)天空腹至少12h。根據(jù)血糖水平進(jìn)行分組: FBG異常為GDM Ⅰ組(n=328);FBG正常,OGTT 1h或OGTT 2h 其中一項(xiàng)血糖異常為GDM Ⅱ組(n=224);空腹、OGTT 1h、OGTT 2h 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)血糖均異常為GDM Ⅲ組(n=116)。3組孕婦年齡、分娩孕周、妊娠次數(shù)、體質(zhì)量增加、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1,具有可比性。

    表1 3組孕婦的一般資料情況比較

    組別n年齡/歲BMI/(kg·m-2)分娩孕周/周妊娠次數(shù)/次體質(zhì)量增加(kg)GDM Ⅰ組32828.83±5.8222.25±2.4339.59±2.251.58±0.8317.12±6.32GDM Ⅱ組22429.17±4.6722.44±3.1239.37±2.451.64±0.7116.39±6.06GDM Ⅲ組11629.43±5.1222.62±3.4139.62±2.381.53±0.9116.73±6.18F0.630.800.710.770.93P0.5340.4510.4910.4610.395

    1.2 檢測指標(biāo)

    3組孕婦均禁食12h以上,3~5min喝完75g糖水,采集孕婦進(jìn)行OGTT前、OGTT 1h、OGTT 2h的肘靜脈血2mL,使用美國貝克曼庫爾特公司(中國)UniCel DxC 600 Synchron型全自動(dòng)生化分析儀,采用血清葡萄糖氧化酶法測定血漿葡萄糖值,同時(shí)采用美國貝克曼庫爾特公司(中國)UniCel DxI 800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測定空腹胰島素(fasting insulin, FINS),并計(jì)算HOMA穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment insulin resistance index, HOMA-IRI)=FBG×FINS/22.5。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 3組孕婦血糖水平和胰島素水平分布情況比較

    GDM Ⅲ組孕婦的FBG、OGTT 1h與OGTT 2h血糖水平,以及FINS水平與HOMA-IRI均明顯高于GDM Ⅰ組與GDM Ⅱ組(均P<0.05);而GDM Ⅱ組的以上指標(biāo)水平均明顯高于GDM Ⅰ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2 3組孕婦妊娠結(jié)局比較

    GDM Ⅲ組孕婦的妊娠結(jié)局子癇前期、胎膜早破、羊水污染、產(chǎn)后出血以及分娩方式(剖宮產(chǎn))的發(fā)生率明顯高于GDM Ⅰ組與GDM Ⅱ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。GDM Ⅱ組子癇前期、胎膜早破、羊水污染、產(chǎn)后出血發(fā)生率均高于GDM Ⅰ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    表2 3組孕婦血糖水平和胰島素水平比較

    組別nFBG/(mmol·L-1)OGTT 1h/(mmol·L-1)OGTT 2h/(mmol·L-1)FINS/(U·L-1)HOMA-IRIGDM Ⅰ組3284.68±0.629.34±1.438.11±1.1413.13±3.152.88±0.84GDM Ⅱ組2245.24±0.78*11.12±1.35*8.93±1.62*18.64±4.95*4.23±1.11*GDM Ⅲ組1166.51±1.23*#12.87±1.45*#12.12±4.53*#21.27±4.82*#6.12±2.05*#F219.94297.27136.71215.69315.20P0.0000.0000.0000.0000.000

    與GDM Ⅰ組比較,*P<0.05;與GDM Ⅱ組比較,#P<0.05

    表3 3組孕婦妊娠結(jié)局比較

    與GDM Ⅰ組比較,*P<0.05;與GDM Ⅱ組比較,#P<0.05

    2.3 3組新生兒不良結(jié)局比較

    GDM Ⅲ組孕婦的新生兒不良結(jié)局: 巨大兒、新生兒低血糖、黃疸、窒息以及肺炎的發(fā)生率明顯高于GDM Ⅰ組與GDM Ⅱ組(均P<0.05);而GDM Ⅱ組與GDM Ⅰ組的以上新生兒不良結(jié)局比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 3組新生兒不良結(jié)局比較

    與GDM Ⅰ組比較,*P<0.05;與GDM Ⅱ組比較,#P<0.05

    3 討 論

    隨著生活水平的提高以及生活方式的改變,GDM的發(fā)病率逐年上升,成為全世界亟待解決的共同健康問題[7]。根據(jù)美國糖尿病學(xué)會(ADA)最新指南,孕婦中GDM的發(fā)病率現(xiàn)高達(dá)15%,屬于高危妊娠[8]。GDM因其糖脂代謝特征,到妊娠中晚期,孕婦體內(nèi)抗胰島素類物質(zhì)水平逐漸上升,引起機(jī)體對胰島素的敏感度降低,為保障糖脂代謝正常運(yùn)行則孕婦機(jī)體會增加分泌胰島素,進(jìn)而持續(xù)引起母嬰不良結(jié)局[9-10]。

    近年來,大量資料表明孕婦血糖水平高低很大程度上影響GDM孕婦的母嬰結(jié)局,這提示血糖控制與GDM病情程度息息相關(guān),故對GDM孕婦必須進(jìn)行科學(xué)的管理與治療[11-12]。王麗萍等[13]研究顯示,OGTT不同時(shí)間點(diǎn)的血糖水平診斷GDM時(shí)存在差異,相較于空腹血糖異常組和OGTT 2h血糖異常組,OGTT 1h血糖升高組的GDM檢出率明顯較低,且該組新生兒窘迫的發(fā)病率高于其他兩組。吳珮毓等[14]研究發(fā)現(xiàn),GDM孕婦其孕前BMI較健康孕婦高,妊娠結(jié)局較健康孕婦差。孕前BMI越高,OGTT血糖異常時(shí)間點(diǎn)數(shù)目越多,GDM孕婦妊娠結(jié)局越差。臨床上應(yīng)對該類患者提高警惕,需注意和預(yù)防妊娠不良結(jié)局的發(fā)生,以改善母嬰結(jié)局。本研究顯示,OGTT試驗(yàn)異常時(shí)間點(diǎn)多的GDM孕婦的BMI值明顯高于其他血糖異常時(shí)點(diǎn)少的孕婦,與以上研究結(jié)果類似。這可能由于孕前已超重或肥胖孕婦對胰島素敏感度降低,以及胰島素抵抗增強(qiáng),引起糖耐量受損顯著,很難控制血糖,導(dǎo)致病情加重,因此OGTT試驗(yàn)異常項(xiàng)較多,提示孕婦孕前BMI偏高,使用胰島素治療的風(fēng)險(xiǎn)較高,故肥胖孕婦備孕期間應(yīng)注意科學(xué)的控制體質(zhì)量,有利于改善GDM病情[15]。

    OGTT是診斷糖尿病的金標(biāo)準(zhǔn),除了預(yù)測孕婦是否需要胰島素治療外,OGTT異常時(shí)間點(diǎn)的數(shù)目也會影響母嬰結(jié)局,其中FBG≥5.1mmol/L發(fā)生巨大兒的幾率較高,GDM孕婦的OGTT 1h時(shí)間點(diǎn)血糖異常,其不良妊娠結(jié)局與發(fā)生2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)更高[15-16]。劉石萍等[17]研究發(fā)現(xiàn),孕前BMI<25及OGTT時(shí)間-血糖曲線的曲線下面積<13mmol/(L·h)是單純空腹血糖升高的GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的保護(hù)因素,此類孕婦是相對低危人群,可以減少臨床上不必要的過度干預(yù)。懷瑩瑩等[18]研究表明,F(xiàn)BG異常、空腹及餐后1h或2h血糖異常發(fā)生巨大兒的幾率明顯高于OGTT 1h時(shí)間點(diǎn)或OGTT 2h時(shí)間點(diǎn)異常。同時(shí)張曉等[19]研究發(fā)現(xiàn),75g OGTT的3項(xiàng)時(shí)間點(diǎn)血糖異常的GDM孕婦的孕前BMI、FINS、HOMA-IRI水平均明顯提高,同時(shí)發(fā)生巨大兒幾率明顯較高,故臨床需要對此類高危GDM孕婦應(yīng)高度重視并積極干預(yù)。本研究顯示,GDM孕婦的OGTT試驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)異常越多,血糖與胰島素水平越高,母嬰的不良結(jié)局發(fā)生率越高,尤其空腹及餐后1h 與2h血糖異常孕婦的巨大兒發(fā)生率明顯較高,提示GDM的病情程度與血糖控制息息相關(guān)。而新生兒低血糖、黃疸、窒息以及肺炎的發(fā)生率也較高,其中可能歸因于不同時(shí)點(diǎn)血糖異常具有潛在的不同代謝特異性,高血糖水平不僅降低胎盤對胎兒的供氧,還可拮抗糖皮質(zhì)激素,延遲肺表面活性物質(zhì)的分泌和釋放而延緩肺成熟,提示激發(fā)炎癥作用,導(dǎo)致新生兒易發(fā)生窒息、肺炎;而OGTT試驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)異常越多的母體長期將高血糖輸送給胎兒,誘發(fā)胎兒發(fā)生高胰島素血癥,增加低血糖發(fā)生幾率,與此同時(shí)胎兒代謝速度更快,耗氧較多而發(fā)生慢性缺氧,導(dǎo)致胎兒酸中毒,甚至窒息,同時(shí)也影響肝臟對膽紅素的攝取和結(jié)合,以及慢性缺氧進(jìn)一步誘發(fā)胎兒紅細(xì)胞生成素過多形成,導(dǎo)致膽紅素的升高;加之低血糖狀態(tài),缺乏與膽紅素結(jié)合的葡萄糖醛酸,導(dǎo)致膽紅素進(jìn)一步升高而發(fā)生黃疸[20-21]。分析原因可能是孕前孕婦胰島素敏感性降低,加上妊娠期胰島素抵抗增強(qiáng)導(dǎo)致OGTT發(fā)生異常。特別需要指出的是產(chǎn)科醫(yī)師要密切關(guān)注OGTT異常的GDM孕婦,可由營養(yǎng)科醫(yī)師制定科學(xué)的孕期健康食譜與控制營養(yǎng)攝入量,指導(dǎo)孕婦進(jìn)行合理的體育運(yùn)動(dòng);若孕婦血糖控制不佳,可注射胰島素,并增加孕檢頻率進(jìn)行早期的科學(xué)干預(yù),減少母嬰并發(fā)癥的發(fā)生。

    綜上所述,GDM孕婦的OGTT試驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)異常越多,血糖與胰島素水平越高,母嬰的不良結(jié)局發(fā)生率越高,尤其FBG異常孕婦的巨大兒發(fā)生率明顯較高。

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