金晶
【摘 要】目的:通過檢測EV71型手足口?。℉and-Foot-and-MouthDisease,HFMD)患兒miR-27a的濃度變化探討其與手足口病的相關性。方法:選取2017年1-12月期間在常州市兒童醫(yī)院住院的確診為EV71型手足口病患兒43例作為試驗組,隨機選擇同期體檢的健康兒童60例作為對照組。分別測定并分析手足口病患兒急性期與恢復期及對照組血清miR-27a濃度變化情況。結果:(1)手足口病患兒急性期miR-27a相對表達量為0.57±0.03,低于對照組的1.13±0.02,差異有統計學意義(P<0.05)。(2)恢復期miR-27a高于急性期(P<0.05)。結論:miR-27a與EV71型手足口病相關。
【關鍵詞】手足口病,miR-27a
【中圖分類號】R730.4【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783(2019)12-03--01
手足口病是由腸道病毒引起的傳染病,具有自限性,當發(fā)展為重癥時,起病急且病死率高[1-2]。MicroRNA是一類小的非編碼RNAs,在感染性疾病的診斷中研究較多[3-4],是一種新的分子標識。已有報道證實,miRNAs的多種分型與EV71病毒的復制相關[5],對病毒復制、基因表達、EV71感染和疾病發(fā)病機制進行調節(jié)與調控[6]。
本文旨在研究miR-27a與EV71型手足口病是否相關。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將2017年1-12月期間在常州市兒童醫(yī)院住院的診斷為手足口病,且EV71抗體為陽性的患兒43例(男26例,女17例)作為試驗組。同期入選健康體檢兒童60例(男32例,女28例)為對照組。試驗組與對照組均符合倫理要求。
1.2 方法
分別采集手足口病患兒急性期與恢復期、對照組空腹靜脈血3mL,離心(4000r/min,5min)分離血清后檢測miR-27a。采用SYBGreen熒光定量RT-PCR法進行測定,使用北京百泰克生物技術有限公司的microRNA快速提取試劑盒。嚴格按照說明書進行操作。
1.3 統計學方法
采用SPSS19.0統計軟件進行數據處理,正態(tài)分布的計量資料用均值±標準差()來表示,兩組間比較采用t檢驗,P<0.05即為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 試驗組與對照組miR-27a的比較 試驗組急性期miR-27a表達量呈正態(tài)分布,為0.57±0.17,對照組為1.13±0.15,差異有統計學意義(P<0.05)(表2-1)。
2.2 手足口病患兒急性期與恢復期miR-27a水平變化比較
手足口病患兒恢復期miR-27a濃度高于急性期(P<0.001)
3 討論
Zhang等[7]研究發(fā)現,細胞感染EV71后miR-27a表達顯著降低,而過表達miR-27a將會抑制EV71復制。其靶基因是EGFR的mRNA, miR-27a可通過降低PI3K/Akt和MEK/ERK的磷酸化阻礙EGFR的表達從而減少EV71病毒復制。本次試驗發(fā)現,miR-27a確與手足口病相關。
手足口病患兒病情好轉后,血清miR-27a上升,提示其能反映手足口病患兒的預后。如血清miR-27a下降,提示患兒預后不良。
參考文獻
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