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    乳腺癌的MRI應(yīng)用進(jìn)展

    2013-08-15 00:46:20茵綜述潔審校
    關(guān)鍵詞:特異性惡性乳腺

    尹 茵綜述,甘 潔審校

    (1.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南250355;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科,山東 濟(jì)南250001)

    目前,鉬靶X線攝影是臨床應(yīng)用最普遍的乳腺檢查手段,但其具有輻射性且在年輕女性中、致密型乳腺及高危險基因遺傳女性中的敏感性較低。MRI不但可以彌補(bǔ)鉬靶X線的不足且有良好的軟組織分辨力、無輻射、多方位成像及功能分析等優(yōu)點(diǎn),對乳腺檢查具有無法替代的優(yōu)勢。為了對不同的乳腺癌患者進(jìn)行個體化的影像學(xué)檢查及提高乳腺癌的早期診斷率及患者的生活質(zhì)量,現(xiàn)對乳腺M(fèi)RI主要成像技術(shù)、應(yīng)用價值等作一綜述。

    1 乳腺M(fèi)RI簡史

    1979年P(guān)eter Mansfiel d發(fā)表了第一幅有關(guān)乳腺腫瘤的 MR圖像[1];1982年 Ross等[2]報道的征象利用T1弛豫時間的測量,乳腺組織的良、惡性病變的征象存在著很大程度的重疊現(xiàn)象;隨后國外有諸多類似的研究均認(rèn)為通過活體組織T1和T2弛豫時間的測量,并不能很好地鑒別乳腺良、惡性病變。1985年我國引進(jìn)了第一臺MR設(shè)備,于此同時德國著名影像學(xué)家Hey wang等首次開始將順磁性對比劑 Gd-DTPA運(yùn)用于乳腺 MRI的診斷中。1986年Haase等[3]提出小翻轉(zhuǎn)角快速梯度回波成像序列(FLASH)是MRI技術(shù)上的一次突破,尤其是FLASH與Gd-DTPA的組合應(yīng)用。20世紀(jì)80年代乳腺的掃描序列主要是SE序列,由于技術(shù)等原因,早期MRI動態(tài)增強(qiáng)時間分辨力和空間分辨力不能兼顧,隨著中高場強(qiáng)MR機(jī)的出現(xiàn),圖像的信噪比、空間分辨力才逐漸得以提高;3D技術(shù)的應(yīng)用,適合薄層掃描,減少了小病灶的遺漏。

    2 乳腺癌的MRI診斷

    2.1 早期 MRI的臨床價值 1987年Leivonen等[4]研究認(rèn)為在乳腺癌診斷中最有利和最經(jīng)濟(jì)的檢查組合為臨床檢查、乳腺鉬靶攝影以及細(xì)針穿刺活檢。1994年Dorit等[5]在有關(guān)乳腺成像新方法的文獻(xiàn)中提到乳腺鉬靶X線攝影是當(dāng)時早期發(fā)現(xiàn)和診斷乳腺癌最好的成像技術(shù),當(dāng)時MRI在乳腺方面的應(yīng)用仍沒有得到廣泛認(rèn)可,只是提到未來MRI在乳腺方面的各種潛能,如提高檢測乳腺癌的特異性,減少乳腺良性病變不必要的活檢等。目前,歐美乳腺癌高發(fā)地區(qū)均將MRI作為乳腺X線鉬靶攝影檢查最重要的非創(chuàng)傷性補(bǔ)充手段[6]。

    2.2 MRI動態(tài)增強(qiáng)成像 乳腺動態(tài)增強(qiáng)MRI技術(shù)是一種結(jié)合形態(tài)學(xué)和血流動力學(xué)特征的檢查方法。形態(tài)學(xué)上,良性腫瘤表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則、邊緣光滑或分葉狀、均勻強(qiáng)化;惡性腫瘤多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊緣星形或毛刺狀?!懊陶鳌笔侨橄侔┰\斷的一個敏感征象,其主要與腫瘤細(xì)胞的侵犯、纖維組織的增生有關(guān),敏感性約80%[7],增強(qiáng)掃描呈不均勻強(qiáng)化或環(huán)形強(qiáng)化;環(huán)形強(qiáng)化是乳腺癌的另一個重要形態(tài)學(xué)征象,據(jù)報道[8]浸潤性乳腺癌有2/3出現(xiàn)環(huán)形強(qiáng)化,環(huán)形強(qiáng)化可能與腫瘤中心部位的微血管密度、粗細(xì)、通透性及血流速均小于周邊部位有關(guān)。

    病灶早期強(qiáng)化率可以反映血管的密集程度及血流灌注情況,Buadu等[9]認(rèn)為乳腺疾病的 MRI動態(tài)強(qiáng)化特征與微血管密度(MVD)明顯相關(guān);Gilles等[10]研究的34例導(dǎo)管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)呈早期快速強(qiáng)化,其病理組織學(xué)顯示在病變導(dǎo)管的周圍有豐富的血管,而未強(qiáng)化2例DCIS血管稀少。研究表明[9,11],乳腺良惡性病變的動態(tài)強(qiáng)化有著顯著性差異,大部分乳腺癌呈現(xiàn)早期快速強(qiáng)化;良性病變則強(qiáng)化緩慢或不強(qiáng)化。另有報道[12]稱乳腺腫瘤的惡性病灶早期強(qiáng)化率平均可達(dá)到104%,良性病灶平均為72%;浸潤性乳腺癌90%以上表現(xiàn)為早期強(qiáng)化,將前2 min內(nèi)的強(qiáng)化率大于90%作為良惡性病變的鑒別閾值。李敏等[13]研究認(rèn)為,乳腺癌的早期強(qiáng)化率和MIP血管計數(shù)與良性病變相比有顯著性差異。Tse等[14]發(fā)現(xiàn)乳腺癌的MVD值增高與加速進(jìn)展密切相關(guān),以腫瘤與正常組織交界處最多見。但也有報道稱,乳腺癌良、惡性病變早期強(qiáng)化率之間有較大重疊,Brinck等[15]稱20%纖維腺瘤表現(xiàn)為快速增強(qiáng),且早期強(qiáng)化率可超過浸潤性癌。

    時 間-信 號 強(qiáng) 度 曲 線 (ti me-signal intensity curve,TIC)綜合反映病灶的血流灌注和流出等因素,測量動態(tài)TIC時,ROI推薦的大小在2~5個像素,應(yīng)包含最大強(qiáng)化區(qū),并且還不能包含強(qiáng)化稍弱的區(qū)域,這樣才不會導(dǎo)致曲解信號曲線的特征[1]。根據(jù)Kuhl等[16]提出的分型標(biāo)準(zhǔn),將其分3型:Ⅰ型,上升型;Ⅱ型,平臺型;Ⅲ型,流出型。TIC反映病變的良惡性存在一定的重疊,尤其是Ⅱ型曲線,使得診斷的特異性差異較大,為20%~97%[16-17]。另有報道[18]稱,部分乳腺癌由于乏血供,其TIC呈Ⅰ型,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤可呈現(xiàn)邊緣不規(guī)則、不均勻的快速強(qiáng)化[19],與惡性病變較難鑒別。盡管如此,多數(shù)研究已表明動態(tài)增強(qiáng)MRI已成為敏感度最高的檢查手段,據(jù)報道其對于浸潤性乳腺癌敏感性可達(dá)100%,對于DCIS,其敏感性為40%~100%[20]。

    乳腺疾病的病理類型復(fù)雜多樣,部分良、惡性病變的動態(tài)增強(qiáng)MRI表現(xiàn)重疊,目前尚不能完全解釋乳腺疾病的信號變化,如何進(jìn)一步提高動態(tài)增強(qiáng)MRI及各種參數(shù)診斷乳腺癌的特異性是乳腺M(fèi)RI研究的方向。另外,女性生理周期對各種類型乳腺疾病的影響和信號改變,有待更多的關(guān)注和研究。

    2.3 MRS MRS技術(shù)是一種無創(chuàng)的檢查方法,可以提供組織代謝方面的信息。1H-MRS在乳腺疾病的應(yīng)用主要是檢測組織中的膽堿復(fù)合峰,惡性腫瘤細(xì)胞增殖加快,細(xì)胞膜合成增多,膜轉(zhuǎn)運(yùn)增加,Cho含量增高,在高場MRI中,乳腺癌患者較正常志愿者相比,在3.20 pp m 處見一明顯的 Cho信號[21];Bartella等[22]的研究發(fā)現(xiàn),在所有乳腺癌病灶中均可檢測到Cho峰,但在3例良性病灶中也出現(xiàn)了Cho峰,MRS的敏感性為100%,特異性為88%。1H-MRS在良惡性病變中也存在部分重疊,因為膽堿是細(xì)胞膜磷脂代謝產(chǎn)物之一,不論良、惡性病變,只要短期內(nèi)迅速生長,1H-MRS就可檢測到Cho峰,并非惡性腫瘤的特異性表現(xiàn)。Stan well等[23]對膽堿復(fù)合峰解析發(fā)現(xiàn)3.22 pp m處PC峰見于乳腺癌患者,3.28 pp m處共振峰見于哺乳期女性及假陽性者;Mackinnon[24]利用 MRS檢測乳腺癌,與針刺活檢結(jié)果相比,其敏感性為95%,特異性為96%,其是根據(jù)Cho/Cr比值。

    目前,明確乳腺病灶的良惡性是1H-MRS研究的熱點(diǎn),由于MRS受磁場強(qiáng)度、磁場均勻性、壓脂壓水性能、空間分辨力、病灶大小等因素的限制,尤以病灶大小的影響最為明顯,Gribbestad等[25]報道,出現(xiàn)Cho信號的所有腫瘤直徑都大于2 c m。如何最大程度減少不利因素的影響,提高其診斷乳腺疾病的特異性,更深入的解析膽堿復(fù)合峰有待于進(jìn)一步的研究。Huang等[26]研究認(rèn)為,常規(guī)動態(tài)增強(qiáng)MRI聯(lián)合單體素1H-MRS診斷乳腺癌的特異度由62.5%提高到87.5%,若再聯(lián)合T2*灌注成像,特異性可達(dá)100%。

    2.4 DWI 自2002年開始,各種有關(guān)乳腺疾病的DWI研究開始出現(xiàn),DWI主要用于檢測水分子的自由運(yùn)動程度,腫瘤組織中細(xì)胞密集,間質(zhì)少,阻止水分子擴(kuò)散,ADC值低;良性病灶細(xì)胞密度相對低,ADC值較大[27]。另外,b值的選取也應(yīng)根據(jù)乳腺類型及場強(qiáng)的差異進(jìn)行合理的設(shè)置,b值越大,鑒別良惡性的敏感性越好,但SNR及空間分辨力降低。目前,大量研究[28-29]表明,乳腺DWI的b值應(yīng)選取400~1 000 s/mm2。一些研究認(rèn)為區(qū)分乳腺良、惡性病變ADC值的范圍為(1.29~1.35)×10-3mm2/s,敏感性69.6%~92.3%,特異性75.0%~85.0%[30-31]。

    雖然DWI在臨床中的應(yīng)用價值得到了一定的肯定,許多研究結(jié)果也提出了乳腺良惡性病變的ADC閾值;但是ADC值閾值統(tǒng)一性較差、病例數(shù)多有限及根據(jù)乳腺類型進(jìn)行良惡性ADC閾值的研究尚少,另外對于b值的優(yōu)化,兼顧水分子擴(kuò)散權(quán)重和圖像質(zhì)量,客觀反映病變組織水分子擴(kuò)散能力需進(jìn)一步研究。Partridge等[32]研究發(fā)現(xiàn),通過測量 DWI中ADC值并結(jié)合MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描中的血流動力學(xué)曲線對病灶進(jìn)行綜合分析,可以提高診斷乳腺疾病的準(zhǔn)確性。Eric等[33]研究認(rèn)為,基于BI-RADS圖像特征及患者特點(diǎn),利用MRI來診斷乳腺疾病預(yù)測惡性病變是一種具有絕對優(yōu)勢的方法。

    2.5 磁共振彈性成像(MRE) MRE是一種動態(tài)的成像技術(shù),通過剪切波對組織的作用而定量地測量組織硬度[34]。觸診對于乳腺癌的篩查及檢出有重要的臨床價值,但易受臨床經(jīng)驗的限制。MRE作為一種定量化的影像“觸診”檢查手段不受臨床經(jīng)驗的限制。Mc Knight等[35]在乳腺 MRE研究中測得癌腫區(qū)域的硬度較正常乳腺組織高418%。單用MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描技術(shù)特異性較低,MRE可作為MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描的重要補(bǔ)充手段,提高診斷的特異性和準(zhǔn)確性[36-37]。

    3 乳腺癌的MRI應(yīng)用價值

    3.1 乳腺M(fèi)RI檢查優(yōu)勢 雖然乳腺鉬靶X線攝影是目前乳腺疾病公認(rèn)的首選影像學(xué)檢查方法,具有診斷正確性高、費(fèi)用相對較低及操作簡便等特點(diǎn),可顯示乳腺內(nèi)的腫塊和細(xì)小鈣化灶,但在年青女性中、高危險基因遺傳的女性及致密型乳腺中的敏感性較低[20]。乳腺超聲對妊娠、哺乳期婦女更為適合,但乳腺超聲檢查受操作者主觀因素及技術(shù)水平的影響,且比較費(fèi)時。CT因其相對較大的X線輻射劑量,臨床應(yīng)用較少。目前,在乳腺的影像檢查技術(shù)中,MRI具有以下優(yōu)勢:①三維成像定位更準(zhǔn)確、直觀;②在鉬靶X線檢查難以發(fā)現(xiàn)病灶的致密型乳腺中,具有相對高的檢出率;③對多中心、多病灶及鄰近胸壁、腋窩等部位的病灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較敏感;④雙側(cè)乳腺可同時成像及各種后處理技術(shù)的應(yīng)用。

    3.2 在乳腺癌高發(fā)人群中的應(yīng)用價值 據(jù)報道[38]攜帶乳腺癌基因(BRCA基因)突變的女性,在一生當(dāng)中患乳腺癌的風(fēng)險高達(dá)60%~90%,用MRI檢測可以較鉬靶X線早發(fā)現(xiàn)家族遺傳性的乳腺癌[39],做到早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,同時能夠避免高危人群不必要的X射線損傷。

    3.3 對乳腺癌術(shù)前評估的價值 術(shù)前腫瘤大小、范圍的確定是決定乳腺癌手術(shù)方式、范圍及其他輔助治療的關(guān)鍵。術(shù)前分期是MRI乳腺成像重要的臨床應(yīng)用,早在1992年人們就利用MRI進(jìn)行乳腺腫瘤大小的測量,結(jié)果顯示比乳腺鉬靶X線機(jī)測量的結(jié)果更精確。Boetes等[1]發(fā)現(xiàn),乳腺M(fèi)RI和在組織學(xué)標(biāo)本中測量的腫瘤大小無明顯差異,而乳腺鉬靶X線攝影有14%的偏差,超聲有18%的偏差,明顯低估了腫瘤的范圍。更為重要的是,很多患者行MRI檢查后調(diào)整了手術(shù)治療方案,Biglia等[20]研究發(fā)現(xiàn)MRI改變了28.5%的手術(shù)治療方案,其中有19.8%從保乳術(shù)改為了乳房切除術(shù),有7.7%擴(kuò)大了手術(shù)的范圍。

    3.4 對乳腺癌術(shù)后患者的價值 據(jù)文獻(xiàn)[40]報道,物理檢查、X線鉬靶攝影、超聲以及MRI與病理結(jié)果相比符合率分別為19%、26%、35%、71%,由此可見MRI可以更好地反映腫塊的大小,更準(zhǔn)確地對比治療前后腫塊的變化及治療效果。MRI的另一重要作用是區(qū)分“應(yīng)答者”、“無應(yīng)答者”及早發(fā)現(xiàn)腫瘤對藥物的反應(yīng),從而及時調(diào)整藥物、減少不必要的治療。Jacobs等[41]認(rèn)為通過觀察膽堿含量的變化就可以得知乳腺癌患者對治療的反應(yīng)。Jagannat han等[42]報道89%的患者治療后Cho峰消失或明顯減弱。1H-MRS可用于乳腺癌新輔助化療效果的早期評價中,利用1H-MRS進(jìn)行新輔助化療效果的評價,不僅可以讓我們得知不同個體對某種化療藥物的敏感程度,更重要的是利于臨床優(yōu)化治療方案,從而為患者提供最適合的治療手段。

    4 乳腺M(fèi)RI檢查的局限性

    乳腺M(fèi)RI檢查的局限性:乳腺M(fèi)RI對鈣化的顯示遠(yuǎn)不如鉬靶X線機(jī);動態(tài)增強(qiáng)磁共振技術(shù)中TIC的解讀在鑒別乳腺惡性腫瘤與導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤等良惡性病變存在著重疊現(xiàn)象;MRS對設(shè)備性能的依賴及DWI特異性不高等因素在一定程度上局限了乳腺M(fèi)RI在乳腺疾病中的價值;在乳腺癌MRI研究中,很多學(xué)者都忽略了女性生理周期對各個數(shù)據(jù)的影響;在如何提高乳腺癌檢出率中,學(xué)者們研究較多的是MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描和一種新功能成像技術(shù)的單獨(dú)組合,而MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描與2種及多種功能成像技術(shù)的組合研究較少;有關(guān)SWI在評價乳腺癌鈣化灶方面少見報道;如何改善MRI對含有細(xì)小鈣化的乳腺癌的檢出率,一直是有待解決的問題。

    [1](德)費(fèi)希爾 .實用磁共振乳腺成像[M].陳軍等譯 .北京:中醫(yī)藥科技出版社,2010:1;144-150.

    [2]Ross RJ,Tho mpson JS,Ki m K,et al.Nuclear magnetic resonance i maging and evaluation of hu man breast tissue:preli minary clincical trials[J].Radiology April,1982,143:195-205.

    [3]Haase A,F(xiàn)rah m J,Matt haei D,et al.FLASH i maging:rapid NMR i maging using low flip angle pulses[J].J Magnit ude Res,1986,67:258-266.

    [4]M.Leivonen.Costs and benefits of breast cancer diagnosis[J].J Acta Oncologica,1987,4:257-260.

    [5]Adler DD,Wahl RL.New met hods f or i maging t he breast:techniques,findings,and potential[J].AJR,1995,164:19-30.

    [6]沈鎮(zhèn)宙,邵志敏 .乳腺腫瘤學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2005:93-118.

    [7]Liber man L,Morris EA,Lee MJ,et al.Breast lesion detected on MR imaging:features and positive positive predictive value[J].AJR,2002,179:171-178.

    [8]Kawashi ma M,Ta maki Y,Nonaka T,et al.MR i maging of mucinous carcino ma of t he breast[J].AJR,2002,179:179-183.

    [9]Buadu Ld,Murakami J,Muraya ma S,et al.Breast lesions:correlation of contrast mediu m enhancement patter ns of MR i mages wit h histopat hologic findings and t u mor angiogenesis[J].Radiology,1996,200 :639-649.

    [10]Gilles R,Guinebretiere JM,Toussaint C,et al.Locally advanced breast cancer:contrast-enhanced subtraction MR i maging of response to preoperative chemot herapy [J].Radiology,1994,191:633-638.

    [11]Rankin SC.MRI of t he Breast[J].Br J Radiol,2000,73:806-818.

    [12]Neuvauer H,Mengxia Ll,Kuehne HR,et al.High grade and non-h(huán)igh grade ductal carcinoma in situ on dynamic MR mammography:characteristic findings for signal increase and morphological patter n of enhancement[J].Br J Radiol,2003,76:3-12.

    [13]李敏,金真,李功杰,等 .乳腺動態(tài)增強(qiáng) MRI參數(shù)與腫瘤血管的相關(guān)性及其鑒別診斷價值[J].磁共振成像,2010,1(1):36-42.

    [14]Tse GM,MA TK,Chan FK,et al.Increased micr ovessel density in malignant and borderline mammary Phyllodes tu mors[J].Hist opat hology,2001,38:567-570.

    [15]Brinck U,Korabiowska M,Korabiowska M,et a1.The variability of fibroaenoma in contrast-enhanced dynamic MR mamography[J].AJR,1997,168:1331.

    [16]Kuhl CK,Mieleareek P,Kl mschnik S,et al.Dynamic breast MR i maging:are signal-intensity ti me course data usef ul f or differential diagnosis of enhancing lesions[J].Radiology,1999,211:101-110.

    [17]汪曉紅,耿道穎,顧雅佳,等 .動態(tài)增強(qiáng) MRI鑒別乳腺良惡性病變的價值[J].放射學(xué)實踐,2005,20(8):662.

    [18]苗華棟,稽鳴,葉春濤 .乳腺疾病的磁共振成像檢查[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2003,13(5):315-317.

    [19]Daniel BL,Gar dner RW,Bird well RL,et al.Magnetic resonance i maging of intraductal papillo ma of t he breast[J].Magn Reson Imaging,2003,21:887.

    [20]N.Biglia,V.E.Bounous,L.Martincich,et al.Role of MRI(magnetic resonance i maging)versus conventional i maging f or breast cancer presurgical staging in young women or with dense breast[J].EJSO,37:199-204.

    [21]Star Lack JM,Adalsteinsson E,Gold GE,et al.Motion correction and lipid suooression f or1H magnetic resonance spectroscopy[J].Magn Reson Med,2000,43:325-330.

    [22]Bartella L,Morris EA,Dershaw DD,et al.Proton MR spectroscopy wit h choline peak as malignancy mar ker i mpr oves positive predictive value f or breast cancer diagnosis [J].Radiology,2006,239:686-692.

    [23]Stan well P,Gluch l,Clar k D,et al.Specifity of choline metabolites for in vivo diagnosis of breast cancer using1H-MRS at 1.5T[J].Eur Radiol,2005,15:1037-1043.

    [24]Mackinnon WB,Barr y PA,Malycha PL,et al.Fine needle biopsy speci mens of benign breast lesions distinguished fr o m invasive cancer ex vivo with proton MR spectroscopy[J].Radiology,1997,204:661-666.

    [25]Gribbestad IS,Singstad TE,Nilsen G,et al.In vivo1H MRS of nor mal breast and breast tu mors using a dedicated double breast coil[J].J Magn Resan Imaging,1998,8:1191.

    [26]Huang W,F(xiàn)isher PR,Dulai my K,et al.Detection of breast malign ancy:diagn ostic MR protocol f or i mproved specificity[J].Radiology,2004,232:585-591.

    [27]Ki m CK,Par k BK,Han JJ,et al.Diff usion-weighted i maging of the prostate at 3 T for differentiation of malignant and benign tissue in transition and peripheral zones preli minary results[J].Jour nal of Co mput Assist To mogr,2007,31:449.

    [28]劉溢,謝敬霞,韓鴻賓,等 .磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在乳腺腫瘤的初步應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2003,19(5):340-343.

    [29]Sinha S,Lueas-Quesada FA,Sihna U,et al.In vivo diff usionweighted MRI of t he breast:Potential of lesions characterization[J].J Magn Reson Imaging,2002,15:693.

    [30]Pereira FP,Martins G,F(xiàn)igueiredo E,et al.Assess ment of breast lesions wit h diff usion-weighted MRI:co mparing t he use of different b values[J].AJR,2009,193:1030.

    [31]Woodhams R,Matsunaga K,Iwabuchi K,et al.Diff usionweighted i maging of Malignant breast tu mors :the usef ulness of apparent diff usion coefficient(ADC)val ue and ADC map f or detection of Malignant breast t u mors and eval uation of cancer extension[J].J Comput Assit Tomography,2005,29:644.

    [32]Partridge SC,Rahbar H,Murt hy R,et al.Improved diagnostic accuracy of breast MRI t hr ough co mbined apparent diff usion coefficients and dynamic contrast-enhanced kine-tics[J].Magnetic Resonance in Medicine,2011,65:1759-1767.

    [33]Eric L.Rosen,Stacy A Smit h-Floey,Wendy B.De Martini,et al.BI-RADS MRI enhancement characteristics of ductal carcino ma in situ[J].The Breast Junal,2007,13:545-550.

    [34]Mut hupillai R,Lo mas DJ,Rossman PJ,et al.Magnetic resonance elastography by direct visualization of propagating acousticstrain waves[J].Science,1995,269:1854-1857.

    [35]Mc Knight AL,Kugel JL,Ross man PJ,et al.MR elastography of breast cancer:preli minary results[J].American Journal of Roent genology,2002,178:1411-1417.

    [36]Sinkus R,Sieg mann K,Xydeas T,et al.MR elastography of breast lesions:understanding the solid/liquid duality can i mpr ove t he specificity of contrast-enhanced MR ma mmography[J].Magn Reson Med,2007,58:1135-1144.

    [37]Sieg mann KC,Xydeas T,Sinkus R,et al.Diagnostic value of MR elastography in addition to contrast-enhanced MR i maging of the breast--initial clinical results[J].Eur Radiol,2010,20:318-325.

    [38]Le-Petr oss HT,Whit man GJ,Atchley PP,et al.Effectiveness of alternating mammography and magnetic resonance i maging f or screening wo men wit h deleterious BRCA mutations at high risk of breast cancer[J].Cancer,2011,117:1-8.

    [39]Ingrid S.Gribbestad,Gunnar Nilsen,Hans Fjqsne,et al.Contrast-enhanced magnetic resonance i maging of t he breast[J].Acta Oncologica 1992,31:833-842.

    [40]Yeh E,Slanetz P,Kopens DB,et al.Prospective comparison of mammography,sonography,and MRI in patients under going neoadjuvant che motherapy f or palpable breast cancer[J].AJR,2005,184:886-877.

    [41]Jacobs MA,Bar ker PB,Argani et al.Co mbined dynamic contrast enhanced breast MR and pr ot on spectroscopic i maging:a feasibility study[J].Magn Reson Imaging,2005,21:23-28.

    [42]Jagannat han NR,Ku mar M,Seenu V,et al.Evaluationof total choline fr o m in—vivo volu me localized MR pr oton spectr oscopy and its response to neoadjuvant chemotherapy in locally advanced breast cancer[J].Br J Cancer,2001,84:1016-1022.

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