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    MicroRNA-126在動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者血清中的表達(dá)變化及其機(jī)制研究

    2019-07-06 06:13:04張翠司君增鄭立峰
    關(guān)鍵詞:物組平滑肌斑塊

    張翠,司君增,鄭立峰

    (萊蕪市人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,山東 萊蕪 271100)

    腦梗死又稱缺血性腦卒中,其發(fā)病率逐年升高,動(dòng)脈粥樣硬化尤其是頸動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)是腦梗死的主要病因和危險(xiǎn)因素[1]。MicroRNA(miRNA)在動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(atherosclerosis cerebral infarction,ACI)調(diào)控中發(fā)揮著重要作用[2]。研究顯示,MicroRNA-126(miR-126)在ApoE(-/-)小鼠頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中表達(dá)降低,推測(cè)其可能參與AS的形成過程[3],但作用機(jī)制尚不清楚。本研究旨在觀察miR-126在ACI患者血清中的表達(dá)變化及其對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移的影響,并探討其可能的調(diào)控機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年11月—2017年11月萊蕪市人民醫(yī)院發(fā)病7 d內(nèi)就診的150例急性腦梗死患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],經(jīng)顱腦CT或MRI證實(shí);②第1次發(fā)生急性腦梗死;③患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有腦血管史;②合并有心、肝及腎功能不全和腫瘤、自身免疫性疾病等;③入院前6個(gè)月有服用降脂藥物史。150例急性腦梗死患者依據(jù)新TOAST卒中分類標(biāo)準(zhǔn),分為ACI組110例和非動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(non atherosclerosis cerebral infarction,NACI)組患者40例。ACI組:男性60例,女性50例;年齡(66.47±7.99)歲。ACI組患者又根據(jù)頸動(dòng)脈彩色多普勒超聲結(jié)果分為穩(wěn)定斑塊患者74例和不穩(wěn)定斑塊患者36例。NACI組:男性23例,女性17例;年齡(65.99±8.24)歲。同時(shí)選擇同期40例年齡、性別相匹配的健康志愿者作為對(duì)照組,對(duì)照組行彩色多普勒超聲檢查排除AS。對(duì)照組:男性22例,女性18例;年齡(66.11±7.14)歲。所有受試者采集空腹外周靜脈血10 ml,3 000 r/min離心10 min分離血清,-80℃保存待檢。3組性別、年齡、舒張壓(DBP)、空腹血糖(FPG)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而收縮壓(SBP)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。見表1。

    1.2 主要試劑和細(xì)胞系

    血清miRNA提取試劑盒(美國(guó)Ambion公司),miR-126模擬物、模擬物陰性對(duì)照、miR-126抑制物及抑制物陰性對(duì)照均購(gòu)自廣州銳博生物公司,Trizol試劑及LipofectamineTM2000購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司,RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)試劑盒購(gòu)自大連寶生生物工程公司,miR-126、U6引物購(gòu)自上海吉瑪制藥公司,CCK-8試劑盒(上海碧云天生物技術(shù)有限公司),Transwell小室(美國(guó)Corning公司),一抗基質(zhì)金屬蛋白酶13(matrix metalloprotein,MMP-13)和甘油醛-3-磷酸脫氫酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)及二抗均購(gòu)自美國(guó)Santa Cruz公司。人血管平滑肌細(xì)胞系HA-VSMC(美國(guó)ATCC細(xì)胞庫(kù))。在DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng),置于37℃、5%二氧化碳CO2的飽和濕度恒溫箱培養(yǎng)箱中常規(guī)傳代培養(yǎng),取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

    表1 3組患者一般資料比較

    續(xù)表1

    1.3 方法

    1.3.1 qRT-PCR應(yīng)用Trizol試劑提取細(xì)胞總RNA,用miRNA提取試劑盒提取血清中的miRNA,鑒定純度和含量后,參照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明書操作,采用miR-126特異性逆轉(zhuǎn)錄引物合成cDNA。以cDNA為模板,按照qRT-PCR試劑盒說明書配置反應(yīng)體系進(jìn)行PCR反應(yīng)。miR-126引物序列,正向引物:5'-GGCTTCGTACCGTGAGTAAT-3',反向引物:5'-GTGCAGGGTCCGAGGT-3'。PCR反應(yīng)條件:95℃預(yù) 變性30 s,95℃變性5 s,60℃退火20 s,72℃延伸1 min,共40個(gè)循環(huán)。以U6作為內(nèi)參基因,采用2-△△Ct法計(jì)算miR-126相對(duì)表達(dá)水平。

    1.3.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HA-VSMC細(xì)胞,接種于6孔細(xì)胞板,常規(guī)培養(yǎng)24 h,待細(xì)胞增長(zhǎng)至50%~60%密度時(shí),即可進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染。采用LipofectamineTM2000說明書操作,分別將miR-126模擬物、模擬物陰性對(duì)照、miR-126抑制物及抑制物陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染至HA-VSMC細(xì)胞,轉(zhuǎn)染后HA-VSMC細(xì)胞分為miR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組及抑制物陰性對(duì)照組。轉(zhuǎn)染后24 h,采用qRT-PCR檢測(cè)各組細(xì)胞miR-126的表達(dá)水平,評(píng)估轉(zhuǎn)染效率。

    1.3.3 CCK-8法收集轉(zhuǎn)染后48 h的4組HAVSMC細(xì)胞,以5 000個(gè)/孔的密度接種于96孔細(xì)胞板,每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔,參照CCK-8試劑盒說明書在避光條件下加入10μl CCK-8反應(yīng)液后,置入細(xì)胞孵育箱中37℃繼續(xù)孵育4 h后,在酶標(biāo)儀上設(shè)定波長(zhǎng)450 nm,檢測(cè)各孔的光密度(optical density,OD)值,以O(shè)D值表示細(xì)胞的增殖活性。

    1.3.4 Transwell遷移實(shí)驗(yàn)收集轉(zhuǎn)染后48 h的各組HA-VSMC細(xì)胞,以無血清培養(yǎng)基重懸制備單細(xì)胞懸液,取0.1 ml單細(xì)胞懸液(含1×105個(gè)細(xì)胞)加入Transwell小室的上室,下室加入0.5 ml含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,放入細(xì)胞孵育箱中繼續(xù)孵育24 h后取出小室,棉簽輕輕擦棄小室上室的細(xì)胞,小室膜上的細(xì)胞以95%乙醇溶液固定,染色后顯微鏡下觀察,并隨機(jī)取10個(gè)高倍視野計(jì)算遷移細(xì)胞數(shù),以穿膜細(xì)胞數(shù)表示細(xì)胞的遷移能力。

    1.3.5 Western blotting收集轉(zhuǎn)染后48 h的4組HA-VSMC細(xì)胞,加入細(xì)胞裂解液和蛋白酶/磷酸酶抑制劑提取細(xì)胞總蛋白質(zhì),BCA法定量蛋白質(zhì)濃度。取200μl樣品上樣,聚丙烯酰胺凝膠電泳電泳分離,將電泳產(chǎn)物轉(zhuǎn)聚偏二氟乙烯膜,室溫條件下脫脂奶粉封閉2 h后,緩沖液漂洗3遍,分別加入一抗MMP-13和GAPDH,4℃過夜,緩沖液漂洗3遍,加入相應(yīng)的二抗,室溫孵育1 h,洗膜后ECL顯影液顯影,采集圖片,Image Lab軟件分析條帶灰度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較用t檢驗(yàn)或方差分析,進(jìn)一步的兩兩比較用SNK-q檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組血清中miR-126表達(dá)比較

    qRT-PCR結(jié)果顯示,對(duì)照組、ACI組和NACI組血清中miR-126的表達(dá)水平分別為(1.01±0.04)、(0.97±0.08)和(0.60±0.14),3組血清中miR-126表達(dá)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=270.240,P=0.000);ACI組血清中miR-126的表達(dá)水平低于NACI組和對(duì)照組(P<0.05),NACI組和對(duì)照組血清中miR-126表達(dá)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖1。

    圖1 3組血清miR-126表達(dá)水平比較 (±s)

    ACI組中不穩(wěn)定斑塊和穩(wěn)定斑塊患者血清中miR-126表達(dá)水平分別為(0.42±0.08)和(0.69±0.17)。ACI組中不穩(wěn)定斑塊患者血清中miR-126表達(dá)水平低于穩(wěn)定斑塊患者(t=9.039,P=0.000)。見圖2。

    2.2 各組HA-VSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)水平比較

    qRT-PCR結(jié)果顯示,miR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組和抑制物陰性對(duì)照組miR-126表達(dá)水平分別為(7.10±0.30)、(1.02±0.04)、(0.35±0.10)和(1.00±0.05)。4組miR-126表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1158.600,P=0.000);miR-126模擬物組miR-126表達(dá)水平高于模擬物陰性對(duì)照組(P<0.05),miR-126抑制物組miR-126的表達(dá)水平低于抑制物陰性對(duì)照組(P<0.05),說明轉(zhuǎn)染效率較高。見圖3。

    圖3 各組miR-126表達(dá)水平比較 (±s)

    2.3 各組HA-VSMC 細(xì)胞增殖活性比較

    CCK-8法結(jié)果顯示,miR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組和抑制物陰性對(duì)照組細(xì)胞OD值分別為(1.45±0.12)、(2.10±0.10)、(2.62±0.18)和(2.05±0.13)。4組OD值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=37.300,P=0.000);miR-126模擬物組細(xì)胞的OD值低于模擬物陰性對(duì)照組(P<0.05),miR-126抑制物組細(xì)胞的OD值高于抑制物陰性對(duì)照組(P<0.05)。說明上調(diào)HA-VSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)能抑制細(xì)胞增殖活性,而下調(diào)HAVSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)卻能增強(qiáng)細(xì)胞增殖活性。見圖4。

    2.4 各組HA-VSMC細(xì)胞的遷移能力比較

    Transwell遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,miR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組和抑制物陰性對(duì)照組遷移細(xì)胞數(shù)分別為(19.20±5.00)、(28.10±3.00)、(28.00±5.00)和(40.50±6.00)個(gè)。4組遷移細(xì)胞數(shù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=9.690,P=0.005);miR-126模擬物組遷移細(xì)胞數(shù)低于模擬物陰性對(duì)照組(P<0.05),miR-126抑制物組遷移細(xì)胞數(shù)低于抑制物陰性對(duì)照組(P<0.05)。說明上調(diào)HAVSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)能抑制細(xì)胞遷移能力,而下調(diào)HA-VSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)卻能提高細(xì)胞遷移能力。見圖5、6。

    圖4 4組細(xì)胞增殖活性比較 (±s)

    2.5 miR-126靶基因的預(yù)測(cè)

    查閱TargetScan(http://www.targetscan.org)和miRanda(www.microrna.org)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)現(xiàn),miR-126與MMP-13的3’UTR區(qū)存在種子序列互補(bǔ)的結(jié)合位點(diǎn)。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[5],推測(cè)MMP-13可能是miR-126的作用靶基因。見圖7。

    圖5 各組細(xì)胞遷移能力 (×200)

    圖6 各組細(xì)胞遷移能力比較 (±s)

    2.6 各組HA-VSMC細(xì)胞MMP-13蛋白表達(dá)比較

    Western blotting結(jié)果顯示,miR-126模擬物組、模擬物陰性對(duì)照組、miR-126抑制物組和抑制物陰性對(duì)照組MMP-13蛋白表達(dá)水平分別為(0.32±0.13)、(0.95±0.15)、(1.69±0.23)、(0.88±0.19)μg/L。4組MMP-13蛋白表達(dá)水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=29.560,P=0.000);miR-126模擬物組MMP-13蛋白表達(dá)水平低于模擬物陰性對(duì)照組(P<0.05),miR-126抑制物組MMP-13蛋白表達(dá)水平高于抑制物陰性對(duì)照組(P<0.05)。說明上調(diào)HA-VSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)能抑制細(xì)胞MMP-13蛋白表達(dá),而下調(diào)HA-VSMC細(xì)胞miR-126表達(dá)卻能提高細(xì)胞MMP-13蛋白表達(dá)。見圖8。

    圖7 miR-126和MMP-13的3’UTR區(qū)結(jié)合序列

    圖8 4組MMP-13蛋白的表達(dá)

    3 討論

    AS是多種缺血性心腦血管疾病的基礎(chǔ),血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和炎癥激活、平滑肌細(xì)胞增殖和遷移、單核巨噬細(xì)胞活化釋放炎癥介質(zhì)是AS發(fā)生、發(fā)展的重要過程,也是ACI發(fā)生的病理基礎(chǔ)[6]。目前研究證實(shí),血管平滑肌的異常增殖及遷移在促進(jìn)AS及ACI的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用[7]。

    近年來研究顯示,miRNA在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因的表達(dá),廣泛參與AS發(fā)病機(jī)制的多個(gè)環(huán)節(jié)[2]。miR-126是近年來發(fā)現(xiàn)與腫瘤、炎癥反應(yīng)及細(xì)胞增殖分化等密切相關(guān)miRNA家族成員之一,其編碼基因定位于染色體9q34.3,表皮生長(zhǎng)因子樣結(jié)構(gòu)域1基因的第7個(gè)內(nèi)含子中[8-9]。miR-126與AS的關(guān)系引起學(xué)者關(guān)注。WANG等[10]研究中發(fā)現(xiàn),miR-126在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者血清中表達(dá)水平降低,且在不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死患者血清中表達(dá)水平更低,推測(cè)miR-126與AS有關(guān)。王婷等[3]研究中發(fā)現(xiàn),miR-126在ApoE(-/-)小鼠頸AS斑塊中的表達(dá)降低,認(rèn)為miR-126參與頸AS的形成和發(fā)展過程。但目前有關(guān)miR-126在ACI患者血清中表達(dá)情況及作用機(jī)制的研究尚未見報(bào)道。本研究中,筆者通過qRT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),ACI患者血清中miR-126的表達(dá)水平低于NACI患者和對(duì)照組,而NACI患者和健康對(duì)照組比較無差異;進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),ACI組中不穩(wěn)定斑塊患者血清中miR-126的表達(dá)水平低于穩(wěn)定斑塊患者,提示miR-126在ACI的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。

    研究發(fā)現(xiàn),血管平滑肌細(xì)胞的異常增殖和遷移在AS的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用[7]。miRNA能通過調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞的增殖、凋亡及遷移參與AS的發(fā)生、發(fā)展。李曉麗等[11]研究發(fā)現(xiàn),miR-181b在頸AS患者血清中表達(dá)降低,其可能通過抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移起到抗AS的作用。XIE等[12]報(bào)道,上調(diào)血管平滑肌細(xì)胞中miR-599的表達(dá)能抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移能力,從而干預(yù)AS的進(jìn)展。為研究miR-126是否也能通過影響血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移參與ACI的發(fā)生、發(fā)展,筆者通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將miR-126模擬物和抑制物分別轉(zhuǎn)染入人血管平滑肌細(xì)胞HA-VSMC中,上調(diào)或下調(diào)細(xì)胞中miR-126的表達(dá)水平。CCK-8實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)顯示,上調(diào)HA-VSMC細(xì)胞中miR-126水平能抑制細(xì)胞的增殖和遷移能力,而下調(diào)miR-126水平卻能提高細(xì)胞的增殖和遷移能力。證實(shí)miR-126能通過抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移能力,起到抗AS的作用。

    miR-126抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移能力的下游通路尚不明確。筆者通過生物學(xué)信息網(wǎng)站預(yù)測(cè)MMP-13可能是miR-126的作用靶基因,近期WU等[5]在研究中也發(fā)現(xiàn),miR-126通過靶向調(diào)控MMP-13,從而調(diào)控骨巨細(xì)胞瘤的分化。MMP-13是基質(zhì)金屬蛋白酶家族重要成員之一。研究證實(shí),MMP-13與血管平滑肌細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移、血管收縮及血栓形成等AS病變過程有關(guān)[13]。抑制MMP-13能減少膠原在頸動(dòng)脈斑塊中的聚集,甚至增加已形成的斑塊的穩(wěn)定性[14]。為研究miR-126在血管平滑肌細(xì)胞中能否也可通過調(diào)控MMP-13影響細(xì)胞的增殖和遷移能力。筆者通過Western blotting檢測(cè)發(fā)現(xiàn),上調(diào)HA-VSMC細(xì)胞中miR-126水平能下調(diào)細(xì)胞中MMP-13表達(dá)水平,而下調(diào)miR-126水平卻能升高細(xì)胞中MMP-13表達(dá)水平,提示miR-126可能通過調(diào)控MMP-13表達(dá)調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移。

    綜上所述,miR-126在ACI患者血清中表達(dá)降低,miR-126能通過抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移,起到抗AS的作用,其機(jī)制可能與下調(diào)MMP-13的表達(dá)有關(guān)。

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