恩替卡韋治療慢性乙型肝炎晚期肝病效果觀察

朱勇

（達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院 四川 達州 635000）

1.資料與方法

1.1 一般資料

抽取2016年11月—2017年11月我院收治的慢性乙型肝炎晚期肝病患者60例為對象，將其隨機均分為觀察組和對照組，各組30例患者。其中，對照組中男性16例，女性14例，年齡區(qū)間為20至54歲，平均年齡為(35.7±7.2)歲；觀察組男性17例，女性13例，年齡區(qū)間為21至55歲，平均年齡為（33.14±8.3）歲。入選標準：治療前半年血清丙氨酸轉(zhuǎn)移酶含量存在反復波動狀況，且同時伴食管靜脈曲張、黃疸、腹水等，經(jīng)過綜合治療，患者病情仍無法得到有效控制；同時患者出現(xiàn)Ⅱ度以上的肝性腦病、中毒黃疸、腹膜炎、肝腎綜合征等，且患者的乙肝病毒定量超過了1041U／ml，乙型肝炎病毒抗原陽性，在通過前期的綜合治療后病情并未得到明顯改善。將兩組患者的年齡、性別等一般資料進行比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），有可比性。

1.2 方法

兩組患者均進行常規(guī)臨床治療，即給予患者護肝、支持、對癥等常規(guī)治療措施，在此基礎上對照組給予拉米夫定治療，每次l00mg，每天1次，觀察組給予恩替卡韋治療，即空腹每次0.5mg，每日1次。

1.3 觀察指標

觀察兩組患者的臨床治療效果、肝功能指標改善情況及Child．Pugh分級變化情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示，采用χ2檢驗，P＜0.05表示差異有顯著性統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 對比組間臨床療效

針對兩組慢性乙型肝炎晚期肝病患者實施不同治療后，與對照組相比，觀察組的肝功能改善情況明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者的肝功能情況比較（±s）

表1 兩組患者的肝功能情況比較（±s）

組別 n TBIL（umo1/L） ALT（U/L） ALB（U/L） Child—Pugh（分）觀察組 30 16.4±9.7 34.2±21.3 39.7±3.4 7.3±1.9對照組 30 36.8±9.6 76.4±23.6 34.7±4.4 9.1±2.1

2.2 對比組間臨床指標及并發(fā)癥情況

針對兩組慢性乙型肝炎晚期肝病患者實施不同治療后，與對照組相比，觀察組的臨床指標明顯優(yōu)于對照組，并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組臨床指標及并發(fā)癥發(fā)生率比較 [n（%）]

3.討論

慢性乙型肝炎因感染乙肝病毒，而且感染時間超過半年以上的肝部疾病，通常情況下大多數(shù)的患者對自己的發(fā)病原因及日期都不明確。這種病一旦發(fā)現(xiàn)并確診后因其具有治療難度大、極易傳染和并發(fā)癥多的特點，會給病毒攜帶患者的日后生活和工作帶來極大的危害。也正是由于這些因素讓慢性乙型肝炎至今仍然成為困擾和影響全球范圍的公共衛(wèi)生問題之一。特別是對于已近達到晚期的慢性乙型肝炎患者，因為其病情已經(jīng)發(fā)展到相對嚴重的程度，在這個階段的患者發(fā)生并發(fā)癥的風險極大，進而提升了死亡率。恩替卡韋屬于鳥嘌呤核苷類似物，患者在使用了這種藥物后，其能夠有效的與HBV多聚酶的底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷形成互相競爭的狀態(tài)，從而能有效抑制病毒活性，阻止病毒復制，通過這種機制阻斷乙肝病毒多聚酶進行啟動，進而減少基因組RNA轉(zhuǎn)錄成DNA。因此恩替卡韋是目前抗HBV作用最強的藥物之一。同時，在慢性乙型肝炎（CHB）病程中肝纖維化（HF）較常見，其形成的主要原因是宿主與病毒通過互相作用而在一定條件下所引起的持續(xù)性肝損傷，這種損傷若沒有及時引起患者的重視而未采取積極的應對措施就會在日積月累中慢慢轉(zhuǎn)化發(fā)展成肝硬化，一旦此種情形發(fā)生對患者的預后會帶來嚴重的影響。但是通過近年來的臨床實踐發(fā)現(xiàn)恩替卡韋在治療該病上取得了良好的效果。

乙型肝炎病毒屬于比較小的DNA病毒，其基因?qū)儆陔p鏈不完全環(huán)形脫氧核糖核酸，導致患者患病的機理是通過破壞T淋巴細胞的免疫反應能力，進而導致患者的肝部損傷從而引起疾病。在全球范圍內(nèi)，我國屬于慢性乙型肝炎疾病高發(fā)的國家，乙型肝炎病毒攜帶者的數(shù)量達到了1.3億人左右，而明確查出屬于患者的人數(shù)也有近3千萬例，雖然國家已作為重點防治疾病，但是由于其自身具有的病程周期長、并發(fā)癥多、易傳染等特性，已成為威脅人們生命健康的重要疾病。因此，患者一旦確診要第一時間進行治療。在目前的臨床中最常用抗病毒藥物進行治療，該種方法主要是通過抑制或中斷乙型肝炎病毒的DNA復制，核苷(酸)類似物的研發(fā)和應用為慢性乙型肝炎的抗病毒治療提供了更多的選擇但其應答率較低和耐藥問題引起人們的關注。

在乙肝的治療中核苷(酸)類似物屬于非常重要的一環(huán)，因為其能夠有效的抑制乙型肝炎病毒DNA的復制，改善肝功能。其中，拉米夫定曾在很長一段時間內(nèi)作為治療乙肝的代表藥物，因為其在阻斷乙型肝炎病毒DNA的復制的同時，能夠不干擾正常細胞的代謝，不影響細胞的DNA的含量，而且在臨床中其安全性高，價格適中，被廣大的患者接受，因此在一定時間內(nèi)成為國內(nèi)乙肝患者的首選藥物。與拉米夫定具有相同藥效的恩替卡韋，由于其從化學性質(zhì)上屬于鳥嘌呤核苷類似物，他在抗病毒方面的主要機理是通過抑制乙型肝炎病毒DNA的復制、逆轉(zhuǎn)錄及DNA的合成，進而緩解患者肝臟纖維化的程度，改善其肝功能，而且效果顯著。是治療乙肝病毒的相當有效的單藥治療藥物，但是由于其在臨床中的價格偏高，普通的患者的經(jīng)濟承受能力很難達到，這限制了其在臨床的大力推廣和使用。但是近期有相關研究指出，在臨床中若將拉米定夫和恩替卡韋兩種藥聯(lián)合使用，其能夠降低疾病的并發(fā)癥發(fā)生率，同時也能夠縮短治療周期。因此，在臨床中已在推薦用聯(lián)合用藥取代單獨用藥，但是這種方法也有一部分學者反對。所以目前在藥物的選擇方面還存在著爭議，尚無臨床的標準方案。

本文患者所服用的恩替卡韋是一種屬于核苷酸類似物，該種藥物能夠通過一定的方式直接參與到DNA的合成過程，其治療機理是通過抑制病毒DNA多聚酶的活性，并且延長發(fā)揮競爭性抑制作用進而實現(xiàn)拮抗HBV的目的。結果表明：兩組慢性乙型肝炎晚期患者實施不同治療后，觀察組的肝功能改善情況明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀察組的臨床指標明顯優(yōu)于對照組，并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。同時，在治療過程中，發(fā)現(xiàn)觀察組有些患者體內(nèi)乙肝病毒變異，對拉米夫定有耐藥現(xiàn)象，治療時間延長，病毒的變形性也隨之增加，在出現(xiàn)這種情況之后，醫(yī)生及時調(diào)整了治療方法，變異型病毒得到控制，病情趨于穩(wěn)定。

綜上，采用恩替卡韋治療慢性乙型肝炎晚期肝病患者，效果明顯，值得臨床推廣應用。