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    前交叉韌帶重建術后不同非甾體抗炎藥物療效的前瞻隨機對照研究

    2019-06-30 04:23:10潘玲李堅卓鴻武
    中國醫(yī)藥科學 2019年1期
    關鍵詞:愈合重建鎮(zhèn)痛

    潘玲 李堅 卓鴻武

    [摘要]目的比較塞來昔布、依托考昔和氟比洛芬脂在前交叉韌帶( ACI)重建術后早期的止痛效果、安全性以及對ACL腱一骨愈合的影響。方法2014年1- 12月ACL重建術后接受非甾體抗炎(NSAIDs)藥物治療的患者60例。采用隨機數(shù)字表法將患者分為塞來昔布、依托考昔和氟比洛芬脂組,每組20例。術后1 -5天采用疼痛視覺模擬評分( VAS)評估疼痛緩解情況,并觀察是否出現(xiàn)用藥不良反應。末次隨訪時采用核磁評估ACL腱一骨愈合情況,采用IKDC、Lysholm和Tegner評分評估膝關節(jié)功能。結(jié)果三組患者術前一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?;颊呓邮躈SAIDs藥物后疼痛均逐漸緩解。術后當天及術后1-3天,氟比洛芬脂組VAS評分顯著優(yōu)于其他兩組,差異有統(tǒng)計學意義(術后當天,第1、2、3天靜止相和活動相分別為F=5.653,P=0.006.F=3.532.P=0.036; F=4.163.P=0.021.F=5.038,P=O.OIO;F=3.184,P=0.048,F(xiàn)=3.736,P=0.030;F=3.364,P=0.043,F(xiàn)=3.303.P=0.044)。但術后第4-5天,三組VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。三組患者用藥期間均未出現(xiàn)消化道出血或急性腎衰等不良反應。末次隨訪時,三組患者ACL腱一骨均獲得完全愈合,且術后IKDC、Lysholm和Tegper評分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論塞來昔布、依托考昔和氟比洛芬脂作為ACL重建術后止痛藥物,其止痛效果良好,安全性較高,對術后ACL腱一骨愈合無顯著影響。

    [關鍵詞]韌帶;重建;非甾體抗炎藥;愈合;鎮(zhèn)痛

    [中圖分類號] R686.5

    【文獻標識碼]A

    [文章編號]2095-0616( 2019) 01-13-05

    前交叉韌帶( anterior cruciate ligament,ACL)損傷是臨床上常見的一種膝關節(jié)運動損傷疾病,其患病率約為1/3000cl-2i。關節(jié)鏡下ACL重建技術在過去數(shù)十年內(nèi)得到快速發(fā)展,目前已經(jīng)成為治療ACL損傷的主要方法[3-5]。然而,ACL重建術后多數(shù)患者由于患肢疼痛而影響其早期康復鍛煉,導致后期易出現(xiàn)關節(jié)僵硬、肌肉萎縮和膝關節(jié)周圍力學不平衡等一系列問題[6-9]。非甾體抗炎藥物( nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 是目前臨床上骨科術后廣泛應用的止痛藥物。文獻報道其止痛效果良好[10-11],但也有不良反應的相關報道,甚至有文獻報道NSAIDs藥物會影響腱一骨的愈合[12]。目前,尚無文獻證實何種NSAIDs藥物是ACL重建術后止痛的最佳選擇。本研究通過前瞻隨機對照研究,旨在比較塞來昔布、依托考昔和氟比洛芬脂三種不同NSAIDs藥物在ACL重建術后早期的止痛效果、安全性以及對ACL腱一骨愈合的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2014年1 - 12月于我院接受關節(jié)鏡下ACL重建術,術后接受NSAIDs藥物治療的患者60例。男32例,女28例;年齡17 - 44歲,平均26.6歲。本研究納入標準:(1)單純前交叉韌帶損傷;(2)接受關節(jié)鏡下ACL重建術;(3)術后同意接受NSAIDs藥物治療;(4)配合進行術后康復鍛煉的患者;(5)隨訪時間至少1年。排除標準:(1)合并其他膝關節(jié)韌帶或半月板損傷;(2)合并如消化道潰瘍等不適宜NSAIDs藥物的內(nèi)科系統(tǒng)疾病;(3)不愿意參與本研究的患者。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準,患者均知情同意。1.2 手術方法

    所有手術均由同一高年資醫(yī)生完成。全身麻醉后,患者取平臥位。作脛骨結(jié)節(jié)內(nèi)側(cè)縱行切口,長約3cm,逐層切開,顯露股薄肌和半腱肌,取出并編織,經(jīng)預張備用。建立膝關節(jié)鏡前外、前內(nèi)及前內(nèi)輔助入路,采用動力刨削系統(tǒng)( Smith&Nephew,美國)清理ACL殘端,并在定位器輔助下依次制備ACL的股骨和脛骨隧道。其中,股骨隧道后壁保留2mm,脛骨隧道位于外側(cè)半月板前角與內(nèi)側(cè)髁間棘之間。抽人肌腱,股骨端采用Endo-button微型鋼板(Smith&Nephew,美國)固定,脛骨端采用Bio-intrafix擠壓螺釘(Depuy,美國)固定。沖洗關節(jié)腔,逐層縫合切口。

    1.3 術后康復

    術后第2天,患肢在膝關節(jié)護具保護下開始行股四頭肌等張收縮鍛煉和被動關節(jié)活動度鍛煉。術后第4周,患肢開始主動關節(jié)活動度鍛煉,并允許部分負重。術后第6周,允許完全負重。術后3個月,開始本體感覺鍛煉,并允許慢跑及游泳等無接觸性運動。術后半年,逐漸開始接觸性體育運動。

    1.4 分組

    術后當天,采用隨機數(shù)字表法將60例患者隨機分為三組?;颊叱槿〉降臄?shù)字除以3,余數(shù)為0的分為塞來昔布組,余數(shù)為1的為依托考昔組,余數(shù)為2的為氟比洛芬脂組。三組患者一般情況分:塞來昔布組20例,男13例,女7例,平均年齡(27.2±5.7)歲,塞來昔布(輝瑞制藥有限公司,J20120063)的口服劑量為200mg,每日2次;依托考昔組20例,男11例,女9例,平均年齡(26.7±6.5)歲,依托考昔( Frosst Iberica SA,J20130133)的口服劑量為60mg,每日1次;氟比洛芬脂組20例,男12例,女8例,平均年齡(25.9±6.0)歲,氟比洛芬脂(北京泰德制藥股份有限公司,H20041508)的靜滴劑量為50mg,每日2次。三組均接受連續(xù)治療至術后第5天。

    1.5 評估方法

    記錄患者的年齡、性別、病程、體重指數(shù)( BMI)、有無吸煙以及術后當天和術后l- 5d的疼痛視覺模擬評分( VAS),包括靜止相和活動相。觀察患者術后是否出現(xiàn)用藥不良反應,如惡心嘔吐、腹瀉、胃腸出血、發(fā)熱、皮疹和急性腎衰等。

    末次隨訪時,所有患者接受核磁檢查以評估ACL的腱一骨愈合情況。此外,手術前后采用IKDC[13]、Lysholmc[l4]和Tegner[15]評分評估膝關節(jié)功能。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS17.0軟件包進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用單因素方差分析(ANO VA)。計量資料以[n(%)]表示,采用X2檢驗。檢驗水準α值取雙側(cè)0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者一般資料比較

    三組患者的年齡、性別、病程、體重指數(shù)( BMI)、吸煙者比例方面差異均無統(tǒng)計學意義(F=0.217,P=0.805; X2=0.417, P=0.812; F=0.416, P=0.666;F=0.536,P=0.588;X2=0.891,P=0.641)。見表1.

    2.2 三組患者術后VAS評分結(jié)果的比較

    三組患者的疼痛均隨術后時間逐漸減輕。術后當天和術后1 - 3d,氟比洛芬脂組VAS評分顯著優(yōu)于塞來昔布和依托考昔組,差異有統(tǒng)計學意義(術后當天,第1、2、3天靜止相和活動相分別為F=5.653, P=0.006, F=3.532, P=0.036; F=4.163,P=0.021, F=5.038, P=O.010; F=3. 184, P=0.048,F(xiàn)=3.736, P=0.030; F=3.364, P=0.043, F=3.303,P=0.044)。但術后第4-5天,三組患者VAS評分差異無統(tǒng)計學意義(術后第4、5天靜止相和活動相分別為F=0.223,P=0.803,F(xiàn)=0.181,P=0.830;F= 1.540, P=0.223, F=O. 168, P=0.850)。見表2.

    2.3 用藥不良反應

    用藥期間,三組患者均未出現(xiàn)惡心嘔吐、腹瀉、胃腸出血和急性腎衰的不良反應,氟比洛芬脂組出現(xiàn)皮疹l例。

    2.4 ACL的腱一骨愈合情況和膝關節(jié)功能評分比較

    末次隨訪時,核磁檢查示三組患者ACL的腱一骨均獲得完全愈合。見圖l。術后三組患者的IKDC、Lysholm和Tegner評分較術前均有顯著改善。末次隨訪時,三組患者的IKDC、Lysholm和Tegner評分差異均無統(tǒng)計學意義(F=0.300,P=0.742;F=0.410,P=0.666;F=0.915,P=0.406)。見表3.3討論

    術后疼痛是關節(jié)鏡下ACL重建術后常見的并發(fā)癥之一[6-7]。由于手術造成局部組織的損傷和炎癥,將引起致痛物質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,如5-羥色胺、緩激肽和P物質(zhì)等,同時前列腺素合成也將增加。前列腺素提高痛覺感受器對致痛物質(zhì)的敏感性,對疼痛起放大作用[16]。

    作為目前臨床上應用最廣泛的止痛藥物之一,NSAIDs藥物的作用機制包括:(1)通過抑制環(huán)氧合酶活性,降低前列腺素的合成;(2)抑制淋巴細胞活性和活化的T淋巴細胞的分化,減少對傳人神經(jīng)末梢的刺激;(3)直接作用于傷害性感受器,阻止致痛物質(zhì)的形成和釋放[17]。研究表明環(huán)氧合酶存在兩種同工酶,COX-I和COX-2[18]。COX-I屬于原生型酶,在正常生理狀態(tài)下就存在于胃腸道、腎臟等部位,促進生理性前列腺素的合成,調(diào)節(jié)正常組織細胞的生理活動,如保護消化道黏膜,調(diào)節(jié)血管張力等。COX-2屬于誘生型酶,由損傷或炎癥因子誘導生成,進而催化前列腺素合成,產(chǎn)生后續(xù)炎癥反應以及疼痛。作為非特異性NSAIDs藥物,氟比洛芬脂對COX-1和COX-2均有抑制作用,而塞來昔布和依托考昔作為特異性NSAIDs藥物,僅對COX-2有抑制作用。

    本研究中,三組NSAIDs藥物對術后疼痛均有緩解作用,且術后當天及術后1 - 3d氟比洛芬脂的止痛效果明顯優(yōu)于塞來昔布和依托考昔,其原因可能與給藥途徑以及氟比洛芬脂的靶向性作用相關。通過靜滴快速進入體內(nèi)后,氟比洛芬脂靶向分布致手術切口區(qū),氟比洛芬脂從脂微球中釋放出來,迅速水解生成氟比洛芬,進而抑制環(huán)氧合酶減少前列腺素的合成,降低手術創(chuàng)傷引起的痛覺過敏狀態(tài)。

    用藥期間,三組患者不良反應發(fā)生率均不高,患者均未出現(xiàn)惡心嘔吐、腹瀉、胃腸出血和急性腎衰等不良反應。其原因可能包括:(1)用藥時間較短,均為術后5d;(2)氟比洛芬脂以脂微球為載體,進入體內(nèi)后靶向分布致手術切口區(qū),有效避免對了消化道和腎臟的刺激;而塞來昔布和依托考昔作為特異性NSAIDs藥物,對生理性COX-1無干擾,僅抑制COX-2。由此可見,NSAIDs藥物在ACL重建術后應用是相對安全的,不良反應事件發(fā)生率低。

    Cohen等通過動物實驗證實NSAIDs藥物對肩袖修補術后腱一骨的愈合存在負性影響,導致愈合不良[12]。然而本研究末次隨訪時,采用核磁檢查觀察腱一骨界面愈合情況,發(fā)現(xiàn)三組患者腱一骨間均獲得完全愈合。此外,三組患者膝關節(jié)功能較術前均有顯著改善,且三組間差異無統(tǒng)計學意義。由此可見,這三種NSAIDs藥物對ACL腱一骨愈合無顯著性影響。

    總之,本研究證實塞來昔布依托考昔和氟比洛芬脂三種 NSAIDs藥物作為 ACL重建術后止痛藥物 ,其止痛效果良好 ,安全性較高 ,且對術后 ACL腱-骨愈合無顯著性影響。

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