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    麝香保心丸對(duì)代謝綜合征大鼠血管重構(gòu)的影響

    2019-06-27 00:28:25周健張旭升黃戰(zhàn)軍
    關(guān)鍵詞:保心丸麝香膠原

    周健 張旭升 黃戰(zhàn)軍

    【摘要】目的:觀察麝香保心丸對(duì)代謝綜合征(MS)大鼠主動(dòng)脈重構(gòu)的影響。方法:用高果糖飲食飼養(yǎng)SD大鼠建立代謝綜合征大鼠模型,成功后大鼠隨機(jī)分為模型對(duì)照組和麝香保心丸干預(yù)組,用Masson染色血管膠原沉積情況,用放射免疫法檢測(cè)大鼠血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MonocyteChemoattractantprotein-1,MCP-1)含量,用免疫組化法檢測(cè)主動(dòng)脈MCP-1受體表達(dá)。結(jié)果:高果糖飲食可成功誘導(dǎo)高血壓、高甘油三酯血癥和高血糖等特征的代謝綜合征模型,Masson染色可見MS組大鼠主動(dòng)脈有明顯膠原沉積,與正常對(duì)照組相比,模型對(duì)照組血清MCP-1含量明顯增加,主動(dòng)脈MCP-1受體表達(dá)亦同步上調(diào)。用麝香保心丸干預(yù)后,MCP-1表達(dá)下調(diào),同時(shí),血管膠原沉積有所減輕。結(jié)論:麝香保心丸可改善代謝綜合征大鼠血管重構(gòu),可能與下調(diào)MCP-1表達(dá)有關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】麝香保心丸;代謝綜合征;血管重構(gòu);MCP-1

    【中圖分類號(hào)】R285.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1007-8517(2019)1-0012-03

    Abstract:Objectives[JP2]ToinvestigatetheeffectofShexiangBaoxinPill(SXBXP)onVascularremodelinginmetabolicsyndrome(MS)modelrats.MethodsMSmodelofratswereinducedbyhighfructosedietforeightweeks,thentheywererandomlydividedintoMSgroupandMSplusSXBXPgroup.TheMonocyteChemoattractantprotein-1(MCP-1)contentsweredetectedbyradioimmunoassay,andtheexpressionsofcorrespondingreceptorsweredeterminedbyimmunohistochemistry.TheexpressionofcollagenwasdeterminedbyMassonstaining.ResultsTheMSmodelofratswereinducedbyhighfructosedietsuccessfully.MassonstainingshowedthattherewerecollagendepositedinaorticwallofMSrats.MCP-1contentsinserumonMSgroupwereincreasedsignificantlythanthoseinthecontrolgroup(P<0.01).Meanwhile,theexpressionsofcorrespondingreceptorwereup-regulatedobviously.Inaddition,SXBXPdietcouldreducethedegreeofMCP-1content,inthesametime,thecollagendepositionofvascularwasrelieved.ConclusionOursresultsindicatedthatSXBXPsignificantlyimprovethevascularremodelingonMSmodelratspartlythroughreducingMCP-1content.[JP]Keywords:ShexiangBaoxinPill(SXBXP);MetabolicSyndrome;VascularRemodeling;MCP-1

    代謝綜合征[1](MetabolicSyndrome,MS)包括高血壓、高脂血癥和血糖代謝異常等心血管危險(xiǎn)因素,可導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能障礙和動(dòng)脈粥樣硬化等心血管疾病的發(fā)生發(fā)展,并導(dǎo)致血管重構(gòu),是目前冠心病、腦梗塞等常見心腦血管疾病發(fā)病率升高的主要因素之一。因此,防治MS導(dǎo)致的血管重構(gòu)除了控制相應(yīng)的危險(xiǎn)因素,還需要具有血管保護(hù)或抗動(dòng)脈粥樣硬化的藥物。麝香保心丸具有舒張血管、抑制炎癥反應(yīng)、抗動(dòng)脈粥樣硬化及抑制血管鈣化等作用[2-3],在臨床上治療心絞痛、心肌梗死等發(fā)揮了很大的作用,能否改善MS導(dǎo)致的血管重構(gòu)尚不清楚。為此,本實(shí)驗(yàn)在MS大鼠模型上,用麝香保心丸干預(yù),觀察血管重構(gòu)的變化,并觀察血清MCP-1及主動(dòng)脈相應(yīng)受體表達(dá)的變化,初步探討相關(guān)可能的機(jī)制。

    1材料

    1.1動(dòng)物無特定病原體級(jí)(SPF)雄性SD大鼠由汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,8周齡。

    1.2材料高果糖飼料(60%,北京華阜康生物科技有限公司);MCP-1試劑盒(北京華英生物研究所);MCP-1受體一抗、二抗及DAB顯色試劑盒(武漢博士德);其余為進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭?。麝香保心丸(批?hào):12050401,上海和黃藥業(yè)有限公司)。[JP]1.3儀器BP-2010A鼠尾動(dòng)脈測(cè)壓儀(北京軟隆生物);BeckmanCoulterAU5800生化儀;血糖試紙及快速血糖儀購(gòu)自美國(guó)雅培。

    2方法

    2.1MS動(dòng)物模型制備參照參考文獻(xiàn)[4]制備大鼠MS模型,取雄性SD大鼠8只作為正常對(duì)照組,普通飼料喂養(yǎng);取16只雄性SD大鼠作為MS組,高果糖飼料喂養(yǎng)8周后,檢測(cè)血糖、血脂和尾動(dòng)脈壓水平,以確定MS模型建立成功(高血糖、高血脂及高血壓狀態(tài))。將造模成功的MS大鼠隨機(jī)分成MS組(8)和MS+麝香保心丸組(8),繼續(xù)高果糖飼料喂養(yǎng),MS+麝香保心丸組予麝香保心丸25mg/kg灌胃1次。飼養(yǎng)4周后稱重后,3%水合氯醛麻醉,心臟取血,血液置入含有促凝劑的5mL塑料試管中,充分混勻,4度離心分離血清,-80℃保存。摘取胸主動(dòng)脈,用冰生理鹽水沖洗后,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋。

    2.2血糖、甘油三酯和血壓的測(cè)定禁食8h后尾動(dòng)脈取血,采用快速血糖儀檢測(cè)血糖,并分離血清,采用BeckmanCoulterAU5800生化儀檢測(cè)血清甘油三酯水平;采用鼠尾動(dòng)脈測(cè)壓儀測(cè)量血壓。

    2.3血清MCP-1含量的測(cè)定將血清送至北京華英生物研究所,采用放射免疫法測(cè)定血清MCP-1含量,具體步驟按試劑盒說明書操作。

    2.4免疫組織化學(xué)法檢測(cè)主動(dòng)脈組織MCP-1受體的表達(dá)采用4%多聚甲醛固定胸主動(dòng)脈,石蠟包埋,制作4μm厚切片,常規(guī)脫臘入水,抗原修復(fù),封閉非特異性抗原,滴加一抗過夜,滴加二抗,DAB顯色,蘇木素復(fù)染,鹽酸酒精分化、脫水、透明、中性樹膠封片,具體步驟按說明書進(jìn)行。

    2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析法,兩兩比較采用q檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3結(jié)果

    3.1大鼠MS模型特征經(jīng)高果糖飼料喂養(yǎng)8周后,大鼠血清血糖、甘油三酯和尾動(dòng)脈壓水平明顯高于正常對(duì)照組(P<0.01),提示MS模型建立成功。見表1。

    3.2Masson染色采用Masson染色觀察大鼠主動(dòng)脈組織,與正常組比較,MS大鼠發(fā)現(xiàn)血管全層均有明顯膠原沉積,血管細(xì)胞和彈力纖維排列紊亂,管壁增厚,用麝香保心丸干預(yù)后膠原沉積有所改善。見圖1。

    3.3大鼠血清MCP-1含量的變化MS組血清MCP-1含量明顯增加(P<0.01),采用麝香保心丸干預(yù)后,血清MCP-1含量有所下降(P<0.01)。詳見表2。

    3.4大鼠胸主動(dòng)脈組織MCP-1受體表達(dá)的變化與正常組相比,MS組主動(dòng)脈組織MCP-1受體表達(dá)明顯上調(diào),用麝香保心丸干預(yù)后,主動(dòng)脈組織MCP-1受體表達(dá)有所下調(diào)。見圖2。

    4討論

    隨著近年來國(guó)民生活條件改善和生活方式的改變,肥胖人群越來越多,導(dǎo)致MS的患病率明顯增加,包括高血壓及糖脂代謝異常等多種心血管危險(xiǎn)因素,這些危險(xiǎn)因素均可導(dǎo)致血管損傷,最終導(dǎo)致血管重構(gòu)的發(fā)生。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)MS大鼠模型可出現(xiàn)血管重構(gòu),表現(xiàn)在血管內(nèi)膜及中膜不均一增厚,結(jié)構(gòu)紊亂,平滑肌細(xì)胞增殖明顯,涉及的可能分子機(jī)制包括炎癥因子、一些血管活性因子及脂肪細(xì)胞因子等生物效應(yīng)相關(guān)[4-5]。因此,探索參與血管重構(gòu)的機(jī)制,為其防治提供新的策略,具有重要的間接臨床意義。

    本實(shí)驗(yàn)采用高果糖飼料喂養(yǎng)后,血清血糖、甘油三酯水平及尾動(dòng)脈壓明顯高于對(duì)照組,提示大鼠MS模型建立成功。同時(shí)發(fā)現(xiàn)MS大鼠主動(dòng)脈大量膠原沉積,血管細(xì)胞排列紊亂,提示主動(dòng)脈重構(gòu),與國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究一致。同時(shí)血清MCP-1水平明顯高于正常組,同時(shí)主動(dòng)脈組織MCP-1受體的表達(dá)亦同步下調(diào),而MCP-1是體內(nèi)重要的促炎癥因子,可誘導(dǎo)炎癥細(xì)胞聚集,產(chǎn)生并加重局部組織的炎癥反應(yīng),而炎癥貫穿于血管重構(gòu)始終,是導(dǎo)致血管功能及解剖結(jié)構(gòu)異常重要分子機(jī)制之一,加劇動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,也促進(jìn)血管重構(gòu)的發(fā)生與發(fā)展。

    麝香保心丸在臨床上作為一種常用治療冠心病的有效藥物,對(duì)緩解心絞痛、改善心肌缺血等有顯著的作用。本實(shí)驗(yàn)用麝香保心丸干預(yù)后,MS大鼠主動(dòng)脈膠原沉積有所減輕,血清MCP-1水平明顯下降,主動(dòng)脈組織MCP-1受體表達(dá)同步下調(diào),這提示麝香保心丸有明顯的抑制炎癥反應(yīng)的作用,并可改善血管重構(gòu),可能是改善血管重構(gòu)的重要分子機(jī)制之一。

    實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)麝香保心丸可改善MS大鼠誘導(dǎo)的血管重構(gòu)并抑制MCP-1及其受體的表達(dá),這將為血管重構(gòu)的機(jī)制研究及防治提供新的思路和作用靶點(diǎn),具體的分子作用機(jī)制和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。由于植物提取物成分和有效成分作用靶點(diǎn)的復(fù)雜性,中藥成分對(duì)保護(hù)血管內(nèi)皮功能的藥理學(xué)作用尚需進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

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