吳濤
(河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,河南 洛陽 471000)
支氣管哮喘為慢性炎癥性疾病,臨床癥狀多以發(fā)作性咳嗽、胸悶或呼氣性呼吸困難等為主,隨著疾病的不斷進展,可產(chǎn)生氣道不可逆性縮窄及氣道重塑[1]。目前,藥物為治療該病的主要方法,普米克令舒具有抑制炎癥因子釋放的作用,利于改善支氣管痙攣。鹽酸氨溴索作為黏液排出、分泌物溶解劑,已在呼吸系統(tǒng)疾病中廣泛使用,但臨床針對普米克令舒與鹽酸氨溴索聯(lián)合治療支氣管哮喘的療效研究鮮有報道[2-3]。本研究觀察普米克令舒、鹽酸氨溴索聯(lián)合治療支氣管哮喘的療效及對患者氣道炎癥的影響?,F(xiàn)報告如下。
選擇2018年1月—2018年12月我院收治的118例支氣管哮喘患者,應(yīng)用隨機數(shù)字表法分為兩組,各59例。觀察組女20例,男39例;年齡20~67歲,平均年齡(46.89±5.57)歲;病程2~6年,平均病程(3.14±0.34)年。對照組女23例,男36例;年齡21~72歲,平均年齡(46.93±5.54)歲;病程1~5年,平均病程(3.14±0.30)年。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
1.2.1 納入標準①符合《中國支氣管哮喘防治指南》[4]中支氣管哮喘的診斷標準;②可耐受普米克令舒、鹽酸氨溴索治療;③無先天性呼吸系統(tǒng)疾?。虎芪椿加芯窦膊?。
1.2.2 排除標準①未簽署知情同意書;②嚴重肝、腎功能損傷者;③合并全身感染、免疫系統(tǒng)疾病者;④合并肺部腫瘤性疾病者。
對照組給予沙丁胺醇(仁和堂藥業(yè)有限公司,國藥準字:H10983170)0.10~0.15 mg/kg,每隔12 h治療1次;孟魯司特鈉(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H20080340)5 mg,睡前頓服。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用普米克令舒(AstraZeneca Pty Ltd,注冊證號:H20140475)、鹽酸氨溴索(北京太洋藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20010482)霧化吸入治療,將0.25 mg普米克令舒、15 mg鹽酸氨溴索混合霧化吸入,15 min/次,bid。連續(xù)治療7 d。
觀察兩組臨床療效、氣道炎癥指標[白細胞介素(interleukin,IL)-4、嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、 干 擾 素(Interferon-γ,INF-γ)] 水平及不良反應(yīng)(皮疹、頭暈、胃腸道反應(yīng))發(fā)生情況。
臨床療效依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5]標準評估,具體為肺啰音消失,咳嗽、胸悶、喘息等癥狀消失為顯效;肺啰音減少,咳嗽、胸悶、喘息癥狀好轉(zhuǎn)明顯為有效;肺啰音未改善或加重,咳嗽、胸悶、喘息改善輕微或未改善為無效。
總有效率=(有效+顯效)/總例數(shù)×100%。
治療前、治療7 d后采集兩組靜脈血3 mL,應(yīng)用熒光酶聯(lián)免疫法、酶聯(lián)免疫吸附法測定ECP、INF-γ、IL-4水平。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較
治療前兩組ECP、INF-γ、IL-4水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組ECP、IL-4水平均較治療前降低,INF-γ水平較治療前升高,且觀察組均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 治療前、后兩組ECP、INF-γ、IL-4水平比較
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
支氣管哮喘屬于呼吸系統(tǒng)疾病之一,以氣道高反應(yīng)性、氣道阻塞、氣道慢性炎癥為主要特征,氣道炎癥作為重要的病理變化,在氣道高反應(yīng)性、氣道阻塞程度中均起到了重要的作用。近年來,常規(guī)治療方案諸如解痙、止咳化痰等雖可改善患者癥狀,但對病情整體控制效果一般。霧化吸入治療具有簡便易行、操作安全且起效快速等特點,利于將藥物直接作用于病灶處,局部藥物濃度較高,有助于提升治療效果,在支氣管哮喘治療中逐漸推廣[6]。
普米克令舒作為一種腎上腺皮質(zhì)激素,可抑制呼吸道炎癥因子釋放,緩解炎性細胞對氣管黏膜的損傷及對呼吸道上皮組織的浸潤,利于促進氣道表面絨毛再生,糾正支氣管痙攣。鹽酸氨溴索具有溶解分泌物、排出黏液的作用,利于排出支氣管分泌物,減少黏液腺分泌,改善呼吸系統(tǒng)功能,同時該藥物利于將體內(nèi)炎癥介質(zhì)清除,是目前支氣管哮喘治療中常用藥物[7]。
嗜酸性粒細胞在氣道炎癥發(fā)生中發(fā)揮了重要作用,其中ECP為強堿性顆粒蛋白,可損傷支氣管上皮細胞并導(dǎo)致其脫落,減弱氣道保護屏障,最終導(dǎo)致氣道出現(xiàn)不可逆改變;同時ECP為嗜酸性粒細胞重要標志,可用于評估氣道嗜酸性粒細胞炎癥反應(yīng)程度。IL-4由Th2分泌,利于促進B淋巴細胞活化、增殖,促進IgE合成,同時可抑制INF-γ產(chǎn)生,在哮喘炎癥反應(yīng)中發(fā)揮了重要作用;INF-γ為Th1分泌,利于促進Th1細胞分化,抑制Th2細胞反應(yīng),阻礙嗜酸性粒細胞浸潤、過敏原所致的氣道高反應(yīng)性[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率顯著高于對照組,治療后觀察組ECP、IL-4水平低于對照組,INF-γ水平高于對照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著差異,由此可見,普米克令舒聯(lián)合鹽酸氨溴索治療支氣管哮喘可發(fā)揮協(xié)同作用,減輕氣道炎癥反應(yīng),促進患者癥狀、體征恢復(fù),且藥物副作用較少,疾病控制效果確切。但本研究存在研究樣本量小、觀察時間短的弊端,有待后續(xù)進一步擴大樣本量、延長隨訪時間以明確普米克令舒與鹽酸氨溴索聯(lián)合治療支氣管哮喘的療效及作用機制。
綜上所述,普米克令舒聯(lián)合鹽酸氨溴索治療支氣管哮喘利于抑制氣道炎癥,加快癥狀緩解,安全高效。