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    日糧添加鹽酸吡格列酮和維生素E對黃羽肉雞生長性能和肉品質(zhì)的影響

    2019-06-24 06:09:22張宗明曾環(huán)仁金成龍高春起嚴會超王修啟
    飼料工業(yè) 2019年11期
    關(guān)鍵詞:肉樣黃羽肉雞

    ■張宗明 曾環(huán)仁 金成龍 高春起 嚴會超 王修啟

    (華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院廣東省動物營養(yǎng)調(diào)控重點實驗室,廣東廣州510642)

    雞肉作為人們?nèi)粘o嬍持兄饕娜馐硜碓?,其供?yīng)已基本滿足生活需求[1]。然而,隨著人們生活水平的提高,對雞肉品質(zhì)有了更高的要求。黃羽肉雞具有肉味鮮美、香氣濃郁、細嫩可口等特點,這與其獨特的肉質(zhì)性狀密切相關(guān)。但黃羽肉雞生產(chǎn)仍面臨一些亟待解決的問題,如隨著黃羽肉雞消費由活雞向冰鮮雞轉(zhuǎn)型,迫切需要新的技術(shù)手段應(yīng)對產(chǎn)業(yè)升級[2-3]。

    黃羽肉雞飼養(yǎng)周期長,營養(yǎng)物質(zhì)沉積量大,腿肌中脂肪含量較高,是其肉質(zhì)相對較好的關(guān)鍵原因之一[4]。近年來,黃羽肉雞腿肌肌內(nèi)脂肪(Intramuscular fat,IMF)研究受到了越來越多的關(guān)注。IMF 富含磷脂,而磷脂是影響肉品質(zhì)揮發(fā)性成分的重要前體物,其中含有的不飽和脂肪酸是決定雞肉風(fēng)味的重要因素,同時IMF 與良好的口感、多汁性、系水力、嫩度直接相關(guān),是肉質(zhì)評定的重要指標之一[5-6]。

    在眾多探索IMF沉積的研究中,最顯著的特征是過氧化物酶體增殖物激活受體γ(Peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)基因表達上調(diào)[7-8]。因而,鹽酸吡格列酮(Pioglitazone hydrochloride,PGZ)作為PPARγ的高親配體引起了相關(guān)研究人員的重視[9]。研究表明,PGZ可通過激活PPARγ調(diào)節(jié)胰島素水平和糖脂代謝[10]。同時,本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),日糧添加PGZ 可增加肥育豬背最長肌IMF 沉積,增加紅度值,降低蒸煮損失[11]。此外,以反芻動物為試驗對象的研究表明,日糧添加PGZ可改善利木贊牛肌內(nèi)脂肪沉積[12]。但是,日糧添加PGZ對黃羽肉雞是否有相同的作用效果尚不可知。

    維生素E(Vitamin E,VE)是雞必需維生素,缺乏時易導(dǎo)致多種疾病發(fā)生,其對畜禽肉品質(zhì)的影響,主要體現(xiàn)在作為一種脂溶性斷鏈抗氧化劑,保護脂質(zhì)免遭氧化破壞,維持細胞膜的穩(wěn)定性和完整性,進而改善肉品質(zhì)[13]。本課題組以肥育豬為模型的研究顯示,日糧同時添加PGZ和VE可以對豬肉品質(zhì)有協(xié)同改善作用[14]。但是日糧PGZ與VE聯(lián)合使用對黃羽肉雞肉品質(zhì)是否具有相同的改善作用尚不清楚。

    本研究旨在通過在日糧中聯(lián)合添加PGZ 與VE,探究PGZ 與VE 聯(lián)合使用對黃羽肉雞生長性能、屠宰性能、肉品質(zhì)的影響,以期望開發(fā)出更優(yōu)的飼料組合產(chǎn)品,為畜牧養(yǎng)殖行業(yè)做貢獻。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    PGZ(成都宇洋科技發(fā)展有限責(zé)任公司,鹽酸吡格列酮含量為99%)。

    VE(浙江新和成股份有限公司,維生素E 含量為50%)。

    1.2 試驗設(shè)計

    本試驗挑選70 日齡體重相近[初始體重:(1.69±0.01) kg]的溫氏土雞(母雞,105 日齡出欄)800 只,隨機分為4 個處理組,每個處理組5 個重復(fù),每個重復(fù)40 只雞。對照組飼喂基礎(chǔ)日糧(含30 mg/kg VE),PGZ組飼喂基礎(chǔ)日糧+15 mg/kg PGZ,VE組飼喂基礎(chǔ)日糧+170 mg/kg VE,PGZ+VE組飼喂基礎(chǔ)日糧+15 mg/kg PGZ+170 mg/kg VE,試驗期28 d。試驗期結(jié)束后,每個重復(fù)選擇體重接近該重復(fù)平均體重的3 只雞進行屠宰采樣。試驗日糧參照中國雞飼養(yǎng)標準(2004)配制,基礎(chǔ)日糧組成及營養(yǎng)水平見表1。

    1.3 飼養(yǎng)管理

    試驗肉雞采用雞舍平養(yǎng)方式飼養(yǎng),試驗開始前,對試驗場地進行清理、清洗、消毒,免疫程序按常規(guī)程序進行。試驗期間,自由采食和飲水,光照的光周期為12 h光-暗循環(huán)(光照時間為06:00至18:00)。

    1.4 生長性能

    檢測指標:平均日采食量、平均日增重、耗料增重比。

    檢測:每天記錄采食量,在試驗第1 d、第15 d 和試驗結(jié)束后早上空腹稱重(前一晚20:00 開始斷料供水)。每周統(tǒng)計料槽中剩余日料的重量,以重復(fù)為單位計算平均日采食量、平均日增重和耗料增重比。

    表1 基礎(chǔ)日糧組成及營養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

    1.5 血清生化指標

    每個重復(fù)選取體重與平均體重相近的肉雞3只,前腔靜脈采血5 ml,靜置30 min 后,3 000 r/min 離心10 min,分離血清。血清常規(guī)生化指標,血糖(Glucose,GLU)、總蛋白質(zhì)(Total protein,TP)、總甘油三酯(Total glyceride,TG)、總膽固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)和血清尿素氮(Serum urea nitrogen,SUN)。血清常規(guī)生化指標委托中山醫(yī)科大學(xué)達安檢測中心檢測。

    1.6 屠宰性能

    檢測指標:屠宰率、半凈堂率、全凈堂率、胸肌率、腿肌率、腹脂率、器官指數(shù)。

    屠體重:放血,去羽毛、腳角質(zhì)層、趾殼和喙殼后的重量。

    屠宰率(%)=屠體重/活重×100

    半凈膛重(g):胴體去除氣管、食管、嗉囊、腸、脾臟、胰腺、膽、生殖器官、肌胃內(nèi)容物及角質(zhì)膜后的重量。

    半凈膛率(%)=半凈膛重/活重×100

    全凈膛重(g):半凈膛重減去心、肝、腺胃、肌胃、肺、腹脂和頭腳后的重量。

    全凈膛率(%)=全凈膛重/活重×100

    胸肌重(g):將雞沿胸骨脊中線切開皮膚,剝離左側(cè)胸肌的雞肉并稱重。

    胸肌率(%)=左側(cè)胸肌重/活重×100

    腿肌重(g):去腿骨、皮膚、皮下脂肪后的全部腿肌重量。

    腿肌率(%)=左側(cè)腿肌重/活重×100

    器官指數(shù)(%)=器官重/活重×100

    1.7 肉品質(zhì)

    檢測指標:pH值、肉色、滴水損失和蒸煮損失、剪切力、IMF含量、脂肪酸組成。

    1.7.1 pH值

    分別于屠宰后45 min,將便攜式酸度計(DLETA 320,梅特勒,上海)電極直接插入胸肌和腿肌樣品1 cm深處孔中,電極頭部完全包埋在肉樣中。每個樣品選取3個點分別進行測定,取平均值,讀取時,精確到0.01。每測完1 個樣品,用蒸餾水沖洗電極。將肉樣密封在自封袋中并置于4 ℃下貯存,再于24 h 取出測定其pH值。

    1.7.2 肉色

    將屠宰45 min 后的胸肌和腿肌樣品用中性濾紙擦干,在室內(nèi)自然光照條件下,用全自動色差計(CR-410,美能達,日本)測定貼皮面肌肉肉色(L 代表亮度,a代表紅度,b代表黃度),每個樣品在不同部位測定3次,取平均值。

    1.7.3 滴水損失和蒸煮損失

    取大約30 g 胸肌和腿肌樣品并除去表面可見脂肪,用細鐵絲勾住肉條的一端,使肌纖維垂直向下,懸吊于充氣的已編號的聚乙烯薄膜袋中,避免肉樣與食品袋接觸,用棉線將袋口與吊鉤扎緊,吊于掛架上,放于4 ℃冰箱中保存,在24 h時后取出肉條稱重。

    滴水損失(%)=[(吊掛前肉條重-吊掛后肉條重)×100]/吊掛前肉條重

    蒸煮損失在屠宰后24 h進行測定,肉樣在測定前置于4 ℃冰箱中。稱取30 g 肌肉并單獨放置于密封袋中,在75 ℃水域中加熱至肉樣中心溫度達到75 ℃并維持10 min,取出肉樣在室溫下冷卻30 min再稱重。

    蒸煮損失(%)=[(蒸煮前肉條重-蒸煮后肉條重)×100]/蒸煮前肉條重

    1.7.4 剪切力

    將蒸煮后的樣品冷卻至室溫后,順著肌纖維的方向修剪成長、寬、厚0.5×0.5×0.5 cm3長條狀肉樣(無筋膜、無脂肪),用嫩度儀(C-LM3,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)工程學(xué)院)測定肌肉剪切力,每個肉樣做重復(fù)3 次,取平均值。大小用剪切力表示(單位:N)。

    1.7.5 IMF含量測定

    IMF含量:取適量腿肌肉樣進行冷凍干燥,將干燥后的樣品按照索式提取法的方法進行提取,計算肌內(nèi)脂肪含量。

    肌內(nèi)脂肪含量(%)=脂肪重/鮮肉樣重×100

    1.8 數(shù)據(jù)分析

    數(shù)據(jù)采用SPSS19.0 軟件進行統(tǒng)計分析,數(shù)據(jù)用“平均值±標準誤”表示。對不同處理組間的數(shù)值進行單因素方差分析(One-way analysis of variance),再用Duncan's 法做多重比較,P<0.05 表示差異顯著,P<0.10表示有差異顯著的趨勢。

    2 結(jié)果

    2.1 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞生長性能的影響

    表2 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞生長性能的影響

    由表2可知,與對照組相比,日糧添加VE顯著提高黃羽肉雞平均日采食量(P<0.05);同時,與對照組相比,PGZ 組平均日增重有顯著提高的趨勢(P=0.058),料重比有顯著降低的趨勢(P=0.064)。

    2.2 日糧添加PGZ 和VE 對黃羽肉雞血清生化指標的影響

    表3 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞血清生化指標的影響

    由表3 可知,與對照組相比,PGZ 組、VE 組和PGZ+VE 組顯著降低血清總膽固醇和甘油三酯的含量(P<0.05),且與對照組相比,PGZ組和PGZ+VE組顯著降低低密度脂蛋白的含量(P<0.05)。

    2.3 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞屠宰性能的影響

    表4 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞屠宰性能的影響(%)

    由表4可知,與對照組相比,PGZ組和PGZ+VE組黃羽肉雞的腹脂率顯著提高(P<0.05),此外,日糧添加VE有顯著提高黃羽肉雞腹脂率的趨勢(P=0.075)。

    2.4 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞器官指數(shù)的影響

    表5 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞器官指數(shù)的影響(%)

    由表5 可知,與對照組相比,PGZ 組、VE 組和PGZ+VE 組黃羽肉雞的器官指數(shù)均無顯著性影響(P>0.05)。

    2.5 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞肉品質(zhì)的影響

    由表6 可知,與對照組相比,PGZ 組有降低胸肌滴水損失的趨勢(P=0.081),PGZ組、VE組和PGZ+VE組胸肌蒸煮損失與對照組相比有降低的趨勢(P<0.10),且與對照組相比PGZ+VE組肉色紅度有顯著增加的趨勢(P=0.086)。

    由表7可知,與對照組相比,VE 組顯著降低腿肌的滴水損失(P<0.05),PGZ 組顯著降低腿肌蒸煮損失(P<0.05),同時,與對照組相比,PGZ 組和PGZ+VE 組顯著提高IMF含量(P<0.05)。

    表6 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞胸肌肉品質(zhì)的影響

    表7 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞腿肌肉品質(zhì)的影響

    3 討論

    3.1 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞生長性能的影響

    PGZ是一類新型的胰島素增敏劑,本實驗室前期在肥育豬的試驗中發(fā)現(xiàn),與對照組相比,日糧單獨添加15 mg/kg PGZ 組日增重提高了3.77%[15]。VE在家禽體內(nèi)一般不能直接合成,必須由飼料供給。VE缺乏會導(dǎo)致多種缺乏癥狀,嚴重影響家禽生產(chǎn)。研究發(fā)現(xiàn),日糧中添加150 mg/kg VE 可提高肉仔雞的體增重[16]。本試驗結(jié)果表明,日糧單獨添加170 mg/kg VE對平均日采食量有顯著促進作用,并且平均日增重提高了14.18%,日糧單獨添加PGZ 對平均日增重有提高的趨勢。這表明PGZ 與VE 在改善黃羽肉雞生產(chǎn)性能方面均具有一定促進的作用。

    3.2 日糧添加PGZ 和VE 對黃羽肉雞血清生化指標的影響

    血清生化指標是反映機體生長發(fā)育和免疫功能的重要指標。研究發(fā)現(xiàn),日糧添加VE 可降低血清膽固醇生物合成[16]。本試驗結(jié)果表明,單獨添加VE 顯著降低血清總膽固醇量,這與前人的研究結(jié)果一致。甘油三酯是維持動物能量代謝平衡的最重要的脂質(zhì)之一。然而,血液中過量濃度的甘油三脂會增加患心血管疾病的風(fēng)險。在我們的研究中發(fā)現(xiàn),PGZ與維生素E 或聯(lián)合使用顯著性降低甘油三酯的含量。這些結(jié)果與先前在小鼠中發(fā)現(xiàn)的結(jié)果一致[17]。低密度脂蛋白是一種運載膽固醇進入外周組織細胞的脂蛋白顆粒,可被氧化成氧化低密度脂蛋白,當?shù)兔芏戎鞍?,尤其是氧化修飾的低密度脂蛋白過量時,它攜帶的膽固醇便積存在動脈壁上,容易引起動脈硬化。在本試驗中發(fā)現(xiàn)單獨添加PGZ或PGZ與VE聯(lián)合使用都顯著降低了低密度脂蛋白的含量,這些結(jié)果說明PGZ與VE 對改善脂質(zhì)代謝具有重要作用,同時也為人類提供更為健康優(yōu)質(zhì)的雞肉。

    3.3 日糧添加PGZ和VE對黃羽肉雞屠宰性能的影響

    PGZ 作為PPARγ高親配體,具有激活生脂基因,促進外周組織脂肪沉積的作用。Chen等[18]研究發(fā)現(xiàn),添加PGZ 對屠宰率無影響,但瘦肉率降低5.68%,這或許與脂肪沉積增加有關(guān)。石新輝等[19]研究表明,在日糧中添加200 mg/kgVE,IMF 含量有升高的趨勢。在本試驗中發(fā)現(xiàn),與對照組相比,PGZ組與PGZ+VE組顯著提高黃羽肉雞腹脂率,日糧單獨添加VE 對提高腹脂率有顯著性趨勢。這些研究結(jié)果表明PGZ 可能通過激活生脂基因促進脂質(zhì)的沉積,引起腹脂的增加,而VE提高腹脂率可能是由于添加VE提高了黃羽肉雞的平均日采食量。

    3.4 日糧添加PGZ和VE黃羽肉雞肉品質(zhì)的影響

    肉品質(zhì)是由諸多組織元素相互作用的結(jié)果,大量研究表明,通過在黃羽肉雞基礎(chǔ)日糧中添加具有改善肉質(zhì)的添加劑是實現(xiàn)肉質(zhì)改善的一種行之有效的手段[20-21]。PGZ作為PPARγ 的高親和力配體,已有研究證實其可通過激活PPARγ調(diào)節(jié)胰島素敏感性和糖脂代謝,增加肌內(nèi)脂肪含量[18]。日糧添加PGZ 增加IMF的沉積,改善豬肉的風(fēng)味和口感,這一點已經(jīng)在豬身上得到證實[11],本試驗在黃羽肉雞的日糧添加PGZ也發(fā)現(xiàn)IMF的沉積增加,同時發(fā)現(xiàn)添加PGZ在胸肌的滴水損失和蒸煮損失方面有顯著降低的趨勢,這可能與IMF 沉積增加提高胸肌系水力有關(guān)。VE 作為一種天然抗氧化劑,能維持細胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。刁藍宇等[21]研究發(fā)現(xiàn)飼糧中添加較高的VE水平(100~150 mg/kg)有助于改善廣西三黃雞的胸肌和腿肌pH值、肉色、滴水損失,提高肉品質(zhì)。本試驗結(jié)果表明,日糧添加VE在胸肌蒸煮損失和腿肌的滴水損失有顯著降低的趨勢,并且,PGZ+VE 組在胸肌肉色紅度值方面有顯著增加的趨勢。這表明日糧添加PGZ或VE改善黃羽肉雞的肉品質(zhì)是一種行之有效的手段。

    4 結(jié)論

    日糧(含30 mg/kg VE)添加15 mg/kg PGZ 和170 mg/kg VE 可通過提高IMF 含量改善黃羽肉雞肉品質(zhì)。

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