• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌的MRI間接征象與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)性

    2019-06-19 08:26:50牟方勝陳莉陳垚曾文兵
    放射學(xué)實(shí)踐 2019年6期
    關(guān)鍵詞:腋窩征象個(gè)數(shù)

    牟方勝, 陳莉, 陳垚, 曾文兵

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,早期發(fā)現(xiàn)乳腺腫瘤并且能夠合理規(guī)范診斷和治療,5年生存率能顯著提高。乳腺動(dòng)態(tài)增強(qiáng) MRI 日益在國(guó)內(nèi)推廣,其在乳腺疾病的檢出及良惡性診斷方面有較高準(zhǔn)確性[1]。腋窩淋巴結(jié)是乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的主要途徑,其是否受累對(duì)乳腺癌的分期、預(yù)后以及患者是否接受進(jìn)一步的新輔助化療具有重要意義,本研究旨在通過(guò)乳腺癌MRI間接征象來(lái)了解腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。

    材料與方法

    1.一般資料

    搜集2012年1月-2017年12月乳腺外科收治的230例乳腺癌患者,術(shù)前未行任何抗腫瘤治療,術(shù)前均行MRI檢查,簽署知情同意書。術(shù)后腫塊先做常規(guī)病理,然后做SP免疫組化,病理結(jié)果為不同病理類型乳腺癌,明確腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)。男1例,女229例,年齡25~81歲,平均(50.2±5.6)歲。

    2.MRI掃描技術(shù)

    檢查用Siemens vero 3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀。患者俯臥頭先進(jìn),乳腺自然懸垂于4通道乳腺相控陣列線圈。平掃:T2WI橫軸面采用抑脂的自旋回波(TSE)序列, TR 4300 ms、TE 61 ms、層厚3.5 mm、層間距0.7 mm、視野320 mm×320 mm、矩陣320×256。T1WI橫軸面采用快速擾相梯度回波(FL3D)序列,反轉(zhuǎn)角20°,TR 6.04 ms、TE 2.45 ms、層厚1.5 mm、層間距0.7 mm、視野350 mm×350 mm、矩陣448×384。擴(kuò)散加權(quán)序列采用ep2d,橫軸面TR 10000 ms、TE 81 ms、層厚3.5 mm、層間距1 mm、視野320 mm×320 mm、矩陣170×170,b=50,800 s/mm2。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)用并行采集技術(shù),快速小角度激發(fā)三維動(dòng)態(tài)成像序列(3D FLASH),抑脂軸面T1WI,TR 4.77 ms、TE 1.71 ms、層厚1.5 mm、層間距0.3 mm、視野330 mm×330 mm、矩陣384×352,重復(fù)掃描6個(gè)時(shí)相,每個(gè)時(shí)相掃描約54 s,第1個(gè)時(shí)相相當(dāng)于平掃,其與第2個(gè)時(shí)相間隔約20 s,期間用高壓注射器將Gd-DTPA(469 mg/mL)通過(guò)右手臂靜脈注入,流率2.5 mL/s,12 s內(nèi)注完,然后以同樣流率注射生理鹽水20 mL。

    3.乳腺癌病灶MRI間接征象分析

    根據(jù)乳腺癌X線攝影間接征象[2],分析乳腺癌MRI間接征象:①水腫:腫塊周圍見無(wú)強(qiáng)化長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)環(huán)繞;②血管增多:腫塊側(cè)乳腺血管較對(duì)側(cè)增多;③皮膚增厚及凹陷:腫塊鄰近皮膚增厚,增厚皮膚向腫瘤方向回縮;④乳頭回縮:乳頭較對(duì)側(cè)回縮;⑤漏斗征:乳頭回縮伴乳暈下倒三角形腫塊;⑥大導(dǎo)管征:腫塊乳頭方向條狀增粗強(qiáng)化信號(hào);⑦彗星尾征:腫塊背離乳頭方向見強(qiáng)化異常信號(hào);⑧胸大肌受浸:胸大肌與腫塊間脂肪間隙消失,胸大肌向腫塊方向凹陷。

    上述患者的MRI間接征象由2名中級(jí)及中級(jí)以上乳腺診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)師采用盲法讀片判定,根據(jù)上述MRI間接征象標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)每一例乳腺癌患者有哪些間接征象,并統(tǒng)計(jì)間接征象個(gè)數(shù)。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,乳腺癌的MRI間接征象及個(gè)數(shù)與N病理分期組表達(dá)的關(guān)系用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.病理結(jié)果

    230個(gè)乳腺癌腫塊,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌210例,大汗腺癌1例,導(dǎo)管原位癌9例,乳腺濕疹樣癌1例,浸潤(rùn)性小葉癌2例,粘液癌1例,混合性粘液癌1例,髓樣癌4例,化生性癌1例。

    2.腋窩淋巴結(jié)分組

    腋窩淋巴結(jié)無(wú)轉(zhuǎn)移(pN0)[3]121例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1~3個(gè)(pN1)56例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4~9個(gè)(pN2)27例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥10個(gè)(pN3)26例。間接征象個(gè)數(shù)分為0~8組,每組間接征象病例數(shù)作統(tǒng)計(jì)(表1)。

    表1 不同N分期中間接征象個(gè)數(shù)不同分組的例數(shù)

    3.乳腺癌間接征像與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系

    230例乳腺癌間接征象共442個(gè),水腫(圖1a,2a):分別為49例、24例、13例、15例;血管增多(圖1c,2c)在pN0- pN3組分別為77例、39例、23例、13例;皮膚增厚、凹陷(圖2a):分別為23例、17例、7例、14例;乳頭回縮(圖2a):分別為21例、15例、15例、18例;漏斗征:分別為6例、3例、3例、4例;大導(dǎo)管征:分別為12例、7例、3例、7例;彗星尾征:分別為 0例、2例、1例、1例;胸大肌受浸(圖2d):分別為3例、2例、0例、5例。上述統(tǒng)計(jì)資料用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)(表2)。

    表2 乳腺癌MRI間接征象在不同N分期例數(shù)

    注:Hc=20.09,P<0.010。

    圖1女,53歲,左側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,pN0。a) T2WI示左側(cè)乳腺3點(diǎn)鐘等信號(hào)腫塊,腫塊周圍高信號(hào)水腫帶(箭); b) T1WI示腫塊呈等信號(hào),周圍環(huán)繞低信號(hào)水腫帶; c) MIP示腫塊側(cè)乳腺血管增多; d) 增強(qiáng)掃描示左側(cè)乳腺腫塊顯著不均勻強(qiáng)化,周圍水腫帶無(wú)強(qiáng)化。圖2女,44歲,左側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,pN3。a) T2WI示左側(cè)乳腺外上象限等信號(hào)腫塊,腫塊周圍見高信號(hào)水腫帶(箭),皮膚增厚、凹陷(箭頭),乳頭凹陷(短箭); b) T1WI示腫塊呈等信號(hào),周圍環(huán)繞低信號(hào)水腫帶; c) MIP示腫塊側(cè)乳腺血管增多; d) 增強(qiáng)掃描示左側(cè)乳腺腫塊顯著不均勻強(qiáng)化,周圍水腫帶無(wú)強(qiáng)化。胸大肌受浸(箭)。

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果Hc=20.09,P<0.010,乳腺癌MRI間接征象在不同N分期中有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。血供增多和水腫多見pN0期,當(dāng)出現(xiàn)皮膚增厚及乳頭凹陷時(shí),腋窩淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)增多。

    4.乳腺癌間接征像個(gè)數(shù)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系

    腋窩淋巴結(jié)不同病理分期中間接征象個(gè)數(shù)用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)(表3),統(tǒng)計(jì)結(jié)果Hc=26.41,P<0.005,乳腺癌MRI間接征象個(gè)數(shù)與腋窩淋巴結(jié)N分期有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    討 論

    2014年我國(guó)女性乳腺癌發(fā)病率為41.82/10萬(wàn),位居女性惡性腫瘤發(fā)病的首位[4]。乳腺癌目前常用檢查方法為乳腺X線攝影、乳腺超聲、乳腺M(fèi)RI檢查。目前檢查熱點(diǎn)為乳腺對(duì)比增強(qiáng)光譜X線成像(CESM)和乳腺斷層攝影(DBT),MRI方面的研究主要集中在不同模型擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)的對(duì)比應(yīng)用及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRl)半定量和定量分析在乳腺癌預(yù)后評(píng)估的應(yīng)用[5]。乳腺癌早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,其治愈率可達(dá)90%。而乳腺癌腋窩淋巴結(jié)有無(wú)轉(zhuǎn)移影響臨床分期,影響患者預(yù)后。本研究通過(guò)分析乳腺癌MRI間接征象及個(gè)數(shù)的多少與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的關(guān)系,可以看出乳腺癌部分間接征象及間接征象個(gè)數(shù)的多少可以預(yù)測(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,能為臨床術(shù)前分期提供幫助。

    1.乳腺癌MRI間接征象

    表3 不同N分期中每個(gè)乳腺癌MRI間接征象個(gè)數(shù)比較

    注:Hc=26.41,P<0.005。

    本研究通過(guò)乳腺癌X線攝影的瘤周間接征象與乳腺癌MRI間接征象相比較,總結(jié)MRI間接征象如下:①水腫:腫塊周圍見條片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,不強(qiáng)化。本研究出現(xiàn)水腫101例(22.9%),乳腺癌腫塊周圍有炎性細(xì)胞和水腫,常導(dǎo)致小于臨床測(cè)量的腫塊[6],水腫對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別具有一定價(jià)值。②血管增多:病灶側(cè)乳腺M(fèi)RI MIP圖像上血管較對(duì)側(cè)增多、增粗,形成原因可能是腫瘤血供旺盛及腫瘤產(chǎn)生促血管生長(zhǎng)因子。本研究血管增多152(34.4%)例。陳培強(qiáng)等[7]提出血管增多對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別具有一定價(jià)值,可作為輔助診斷的間接征象。③皮膚增厚凹陷:本研究出現(xiàn)皮膚增厚61例(13.8%)。乳腺皮膚因?yàn)槟[瘤直接浸犯,導(dǎo)致皮膚增厚,也可以因?yàn)檠┰龆?、靜脈淤血和淋巴回流障礙所致[8],表現(xiàn)為較鄰近正常皮膚增厚,腫瘤的纖維收縮以及腫瘤浸潤(rùn)C(jī)ooper韌帶增生扭曲,增厚皮膚向腫瘤方向回縮,即酒窩征。④乳頭回縮:癌灶浸潤(rùn)乳頭,導(dǎo)致乳頭回縮。⑤漏斗征:如回縮乳頭后方見倒三角形強(qiáng)化腫塊,即漏斗征。本研究乳頭回縮及漏斗85例(19.2%),與石峰等[9]統(tǒng)計(jì)乳腺癌乳頭凹陷比例約18.7%一致。⑥導(dǎo)管征:多為乳頭后方癌灶累及乳頭后方大導(dǎo)管,導(dǎo)致局部大導(dǎo)管增粗,病理基礎(chǔ)是因?yàn)榘┘?xì)胞沿著導(dǎo)管蔓延并向間質(zhì)浸潤(rùn),惡性導(dǎo)管相互粘連變形、扭曲、邊緣不光滑。乳頭后方條狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)見強(qiáng)化,與腫塊相連。⑦彗星尾征:表現(xiàn)為腫瘤背離乳頭側(cè)方向見條狀、片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)見強(qiáng)化,為癌腫向乳腺實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)及纖維組織收縮。⑧胸大肌受浸:腫瘤浸潤(rùn)胸大肌,MRI表現(xiàn)為腫塊與胸大肌間脂肪間隙消失,胸大肌多凹陷,判斷胸大肌有無(wú)受浸能為手術(shù)范圍提供參考。

    2.乳腺癌間接征象與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系

    徐慧等[10]得出乳腺癌瘤體最大信號(hào)增強(qiáng)率(SERmax)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。茍軍等[11]得出MRI診斷乳腺癌腋窩前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為95.8%,特異度為98.0%,準(zhǔn)確度為96.6%。李志宇等[12]通過(guò)分析乳腺癌瘤周間質(zhì)ADC值不同,建議手術(shù)切除范圍應(yīng)包括腫塊周圍5~10mm區(qū)域。本研究主要通過(guò)研究乳腺癌瘤周MRI 8大間接征象,230例患者共出現(xiàn)442個(gè)間接征象,出現(xiàn)間接征象前兩位是血供增多152(34.4%)例,其次是水腫101(22.9%)例。后兩位是胸大肌受浸10(2.3%)例,慧星尾征4(0.9%)例。pN0組間接征象最多是血供增多77(17.4%)例,最少是彗星尾征0例。pN1組間接征象最多是血供增多39(8.8%),最少是彗星尾征和胸大肌受浸2(0.5%)例。pN2間接征象最多是血供增多23(5.2%)例,最少是胸大肌受浸0例。pN3間接征象最多是乳頭凹陷18(4.1%)例,最少是彗星尾征1(0.2%)。每一組間接征象個(gè)數(shù)差異表現(xiàn)出顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究得出當(dāng)間接征象只出現(xiàn)水腫、血供增多時(shí),提示病灶N分期相對(duì)較早,手術(shù)預(yù)后較好。當(dāng)間接征象出現(xiàn)皮膚增厚、凹陷及乳頭凹陷時(shí),提示淋巴系統(tǒng)受浸,腋窩淋巴結(jié)多有轉(zhuǎn)移,N分期相對(duì)較晚,預(yù)后相對(duì)較差。與余小琴等[13]提出超聲血流分級(jí)Ⅱ-Ⅲ級(jí)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,乳腺淺、 深筋膜及Cooper韌帶受浸與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有一定不和。余本人分析可能是超聲束角度和儀器分辨力造成對(duì)一些腫塊間質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)改變的判斷失誤所致;還有可能與超聲醫(yī)師操作水平有關(guān)系。

    3.乳腺癌間接征象的個(gè)數(shù)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系

    徐慧[10]等通過(guò)評(píng)價(jià)同側(cè)腋窩淋巴結(jié)的大小、形態(tài)、邊緣、信號(hào)強(qiáng)度和強(qiáng)化方式, 并與術(shù)后同側(cè)腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)進(jìn)行對(duì)照分析,得出轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則,邊緣不規(guī)整,信號(hào)強(qiáng)度及強(qiáng)化不均勻。本研究通過(guò)分析不同病理分期中乳腺癌的MRI間接征象每一例患者間接征象個(gè)數(shù)多少,分析pN0- pN3組中MRI間接征象個(gè)數(shù)的差異,得出間接征象個(gè)數(shù)的多少與淋巴結(jié)分期有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。當(dāng)乳腺癌間接征象越多,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性越大,可能與病變發(fā)生時(shí)間較長(zhǎng),浸潤(rùn)了淋巴管、周圍血管機(jī)會(huì)增多有關(guān),容易導(dǎo)致腫瘤播散及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。乳腺癌MRI除了觀察直接征象外,還要仔細(xì)觀察間接征象。

    綜上所述,乳腺癌MRI腫塊和非腫塊樣強(qiáng)化有一些特異性征象,乳腺癌間接征象在預(yù)測(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況方面有臨床應(yīng)用價(jià)值,乳腺癌的不同MRI間接征象及每1例乳腺癌間接征象個(gè)數(shù)的多少與淋巴結(jié)N分期有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。酒窩征、乳頭凹陷及漏斗征的出現(xiàn),腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)就會(huì)增加;乳腺癌患者間接征象出現(xiàn)越多,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況就可能越明顯。通過(guò)分析乳腺癌的間接征象及個(gè)數(shù),可以對(duì)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)N分期做出術(shù)前評(píng)估。當(dāng)然本研究也有一定局限性,如統(tǒng)計(jì)乳頭回縮時(shí),忽略了一些先天性乳頭回縮及掃描體位不標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)致乳頭回縮患者,乳腺癌MRI間接征象判斷沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

    猜你喜歡
    腋窩征象個(gè)數(shù)
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    怎樣數(shù)出小正方體的個(gè)數(shù)
    等腰三角形個(gè)數(shù)探索
    怎樣數(shù)出小木塊的個(gè)數(shù)
    怎樣數(shù)出小正方體的個(gè)數(shù)
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    国产精品爽爽va在线观看网站| netflix在线观看网站| 黄色成人免费大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 长腿黑丝高跟| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 首页视频小说图片口味搜索| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲av高清不卡| 成人三级黄色视频| 中文字幕熟女人妻在线| 成人av在线播放网站| 在线播放国产精品三级| 成人国产综合亚洲| 最好的美女福利视频网| 极品教师在线免费播放| 午夜激情福利司机影院| 中文字幕久久专区| 一区二区三区激情视频| 色吧在线观看| 性色avwww在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 色老头精品视频在线观看| 精品人妻1区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品 欧美亚洲| www日本在线高清视频| 97碰自拍视频| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久国产乱子伦精品免费另类| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| tocl精华| 窝窝影院91人妻| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 黄色 视频免费看| 18禁国产床啪视频网站| 久久久色成人| 窝窝影院91人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久99久视频精品免费| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久九九精品二区国产| 美女黄网站色视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产 一区 欧美 日韩| 一个人看视频在线观看www免费 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产精品999在线| 日韩欧美免费精品| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美黄色片欧美黄色片| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影 | a级毛片在线看网站| 国产精品久久电影中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 国产91精品成人一区二区三区| 性色avwww在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 悠悠久久av| 国产午夜精品久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 91老司机精品| 久久精品人妻少妇| 国产精品女同一区二区软件 | 在线观看一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲av高清不卡| 国产91精品成人一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久色成人| 亚洲无线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 一本久久中文字幕| 日韩大尺度精品在线看网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 88av欧美| 99精品久久久久人妻精品| 脱女人内裤的视频| 国产野战对白在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 色吧在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 超碰成人久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产高清三级在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产黄色小视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲美女视频黄频| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 91av网站免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又紧又爽又黄一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美乱妇无乱码| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久久久久成人av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产不卡一卡二| 欧美黑人巨大hd| 99久久成人亚洲精品观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄片小视频在线播放| 欧美色视频一区免费| 国产激情欧美一区二区| 日本与韩国留学比较| 午夜精品一区二区三区免费看| 757午夜福利合集在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美黄色淫秽网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 黄色视频,在线免费观看| 免费在线观看亚洲国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看日韩欧美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲,欧美精品.| www.www免费av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 五月伊人婷婷丁香| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本黄色视频三级网站网址| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利在线在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 曰老女人黄片| 欧美日韩黄片免| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av天堂在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久国产成人免费| 看片在线看免费视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久,| 欧美黑人巨大hd| 欧美最黄视频在线播放免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲专区字幕在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费看十八禁软件| 欧美高清成人免费视频www| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美黑人巨大hd| 国产精品电影一区二区三区| 91av网一区二区| 黄片大片在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 长腿黑丝高跟| 亚洲第一电影网av| 最好的美女福利视频网| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久中文字幕一级| 久久久精品大字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本一二三区视频观看| 岛国在线观看网站| 淫秽高清视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 嫩草影视91久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| 欧美一区二区精品小视频在线| 91av网站免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费观看网址| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 观看美女的网站| 天堂影院成人在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人与动物交配视频| 又紧又爽又黄一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 两个人看的免费小视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美中文综合在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 俺也久久电影网| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩欧美在线二视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久视频播放| 韩国av一区二区三区四区| 草草在线视频免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲美女黄片视频| 午夜免费激情av| 久久精品国产综合久久久| 国产精品一及| 欧美3d第一页| 999久久久国产精品视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| netflix在线观看网站| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美另类亚洲清纯唯美| 999精品在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲午夜理论影院| 国产亚洲精品av在线| 校园春色视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 一区二区三区激情视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美黑人巨大hd| 国产综合懂色| 91字幕亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美极品一区二区三区四区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 变态另类丝袜制服| 国产成人aa在线观看| 成人精品一区二区免费| ponron亚洲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精华国产精华精| 很黄的视频免费| 一本一本综合久久| 欧美3d第一页| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成av人片免费观看| 日本一本二区三区精品| 国产极品精品免费视频能看的| 国产主播在线观看一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久性生活片| 国产熟女xx| 国产主播在线观看一区二区| 免费观看的影片在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产午夜福利久久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 九九在线视频观看精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久草成人影院| 在线a可以看的网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 久久香蕉精品热| 日韩三级视频一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 黄色成人免费大全| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成年免费大片在线观看| 成人国产综合亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产成人免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久这里只有精品19| 超碰成人久久| 亚洲精品色激情综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费大片18禁| 成人三级做爰电影| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人精品无人区| 日本黄色片子视频| 免费无遮挡裸体视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产色片| 国产1区2区3区精品| 最好的美女福利视频网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 九色国产91popny在线| 免费看a级黄色片| 久久亚洲真实| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品av久久久久免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热精品在线国产| 亚洲av成人av| 亚洲在线观看片| 精华霜和精华液先用哪个| 99热6这里只有精品| 日本黄大片高清| 日本一二三区视频观看| 小说图片视频综合网站| 99riav亚洲国产免费| 手机成人av网站| 日本a在线网址| 欧美日本视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人欧美大片| 变态另类丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 久久中文看片网| 午夜久久久久精精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久久九九精品影院| 亚洲电影在线观看av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本免费a在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 久久精品91无色码中文字幕| 九九在线视频观看精品| 亚洲成av人片免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 青草久久国产| 日韩欧美 国产精品| 久9热在线精品视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 日本五十路高清| 日韩有码中文字幕| 亚洲 国产 在线| 三级毛片av免费| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久性生活片| 亚洲美女黄片视频| 欧美一级毛片孕妇| 一级a爱片免费观看的视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲专区字幕在线| svipshipincom国产片| 搡老岳熟女国产| 99久久综合精品五月天人人| 最新中文字幕久久久久 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本一本综合久久| 精品电影一区二区在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 最新中文字幕久久久久 | 无遮挡黄片免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产不卡一卡二| 99久久综合精品五月天人人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 午夜福利18| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲av成人精品一区久久| 88av欧美| 一级毛片精品| 露出奶头的视频| 人人妻人人看人人澡| av在线天堂中文字幕| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品在线美女| 一本一本综合久久| 日韩精品青青久久久久久| 在线看三级毛片| 免费看a级黄色片| 国产成人欧美在线观看| 一区福利在线观看| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av熟女| 亚洲专区国产一区二区| 青草久久国产| 日韩免费av在线播放| 99久久国产精品久久久| 午夜福利18| 免费观看精品视频网站| 天堂√8在线中文| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色成人免费大全| 好男人在线观看高清免费视频| 久久亚洲真实| 国产精品99久久99久久久不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 不卡一级毛片| 午夜激情福利司机影院| 国产真人三级小视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 97超视频在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久中文字幕一级| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜视频精品福利| 精品一区二区三区四区五区乱码| www日本黄色视频网| 高清在线国产一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 9191精品国产免费久久| 69av精品久久久久久| 99视频精品全部免费 在线 | 亚洲国产看品久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品综合一区在线观看| cao死你这个sao货| 亚洲电影在线观看av| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲自拍偷在线| 成人三级做爰电影| 国产成年人精品一区二区| 麻豆一二三区av精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 国语自产精品视频在线第100页| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 精品日产1卡2卡| 久久精品国产清高在天天线| 一区二区三区国产精品乱码| 男女之事视频高清在线观看| 全区人妻精品视频| 精品无人区乱码1区二区| 五月伊人婷婷丁香| 淫妇啪啪啪对白视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 婷婷亚洲欧美| 亚洲欧美日韩高清专用| 村上凉子中文字幕在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品,欧美在线| 久久久久久久久中文| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩黄片免| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线视频色国产色| xxx96com| 免费看美女性在线毛片视频| av福利片在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av国产免费在线观看| 久久人妻av系列| or卡值多少钱| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久色成人| 国产精品久久久av美女十八| 两个人看的免费小视频| 久久中文字幕一级| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久这里只有精品19| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久中文字幕一级| 亚洲熟女毛片儿| 热99re8久久精品国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久国产成人免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品女同一区二区软件 | 操出白浆在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产美女午夜福利| 美女午夜性视频免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线永久观看黄色视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产一区二区三区视频了| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产探花在线观看一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲电影在线观看av| 女人被狂操c到高潮| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲精品一区二区www| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费看a级黄色片| 国产人伦9x9x在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 日本成人三级电影网站| 国产97色在线日韩免费| 88av欧美| 不卡av一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲av熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 国产v大片淫在线免费观看| 宅男免费午夜| 欧美日韩国产亚洲二区| tocl精华| avwww免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产精品成人综合色| 18禁观看日本| www.精华液| 久久精品综合一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 在线免费观看的www视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费观看的影片在线观看| 91av网一区二区| 免费在线观看日本一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产综合懂色| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品综合久久久久久久免费| 色av中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| e午夜精品久久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 午夜免费观看网址| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人性生交大片免费视频hd| 99久久精品热视频| netflix在线观看网站| 禁无遮挡网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩欧美在线乱码| 午夜免费激情av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 十八禁人妻一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 麻豆一二三区av精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品999在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕久久专区| 日本 欧美在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人欧美大片| 高清毛片免费观看视频网站| 一级a爱片免费观看的视频| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利视频1000在线观看| 精品人妻1区二区| 日韩欧美在线二视频|