• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    NLR、PLR在慢性阻塞性肺疾病患者的臨床應(yīng)用價(jià)值探討

    2019-06-19 02:24:54王宏俊馬大文劉峰譚焰
    國際呼吸雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:血細(xì)胞炎癥急性

    王宏俊 馬大文 劉峰 譚焰

    1江蘇省人民醫(yī)院浦口分院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,南京211800;2南京市第一醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科210006

    COPD 是一種慢性炎癥性疾病,其在全世界發(fā)病率、病死率和醫(yī)療保健費(fèi)用相當(dāng)可觀且不斷增加[1-2]。COPD 以氣流受限逐漸發(fā)展為特征,且可逆性較差?;颊叩姆螌?shí)質(zhì)、肺血管和氣道廣泛存在慢性炎癥的特征性病理改變[3],慢性炎性反應(yīng)是COPD 的主要機(jī)制,多種類型的炎癥細(xì)胞和炎癥介質(zhì)參與了COPD 的進(jìn)展。在COPD 患者中,諸如白細(xì)胞、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)以及外周血嗜酸粒細(xì)胞計(jì)數(shù)等已被證明有助于提供預(yù)后信息,并能預(yù)測(cè)急性加重期對(duì)治療的反應(yīng)。這些炎癥指標(biāo)可以快速反映COPD 患者疾病的最新狀態(tài),從而對(duì)COPD 的診斷、分期、分組、預(yù)后等提供幫助。

    血細(xì)胞分析價(jià)格低廉,檢測(cè)速度快。其中白細(xì)胞(white blood cell,WBC)是目前臨床診斷細(xì)菌感染的最常用指標(biāo),中性粒細(xì)胞(neutrophil,NEU)與淋巴細(xì)胞(lymphocyte,LYM)均在COPD 的炎癥反應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用。血細(xì)胞分析檢查簡單便捷,但相關(guān)計(jì)數(shù)存在個(gè)體差異,特異性差,作為COPD 的急性加重預(yù)測(cè)指標(biāo)有一定局限性。

    2013年,Güany等[4]研究顯示,中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比值(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)可以作為一種新的COPD 炎癥標(biāo)志物。另一些研究[5-8]顯示,NLR 與COPD 患者氣流受限、疾病嚴(yán)重程度、惡化、住院和全因死亡有關(guān)。血小板與淋巴細(xì)胞比值(platelet and lymphocyte ratio,PLR)作為一種炎性指標(biāo),在腫瘤預(yù)后預(yù)測(cè)、感染風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)中應(yīng)用的越來越多[9-10],但在COPD患者中研究較少,且與其他炎性指標(biāo)的聯(lián)合診治價(jià)值尚無確切依據(jù)。CRP是機(jī)體受各種炎癥因素刺激后,肝臟合成和分泌的一種急性時(shí)相蛋白,其水平迅速升高可準(zhǔn)確反映非特異性炎癥,是炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物。研究表明,CRP是反映COPD病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的重要生物標(biāo)志物[11]。

    由于NLR、PLR 可通過血細(xì)胞分析檢查簡單計(jì)算得到,而血細(xì)胞分析檢測(cè)方法簡單、快速、檢驗(yàn)成本低,廣大基層醫(yī)院均能開展,有較大的實(shí)用價(jià)值。本研究通過外周血細(xì)胞分析,探討NLR、PLR 與 COPD穩(wěn)定期(severe chronic obstructive pulmonary disease,SCOPD)肺功能嚴(yán)重程度的相關(guān)性,及其與COPD 急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸衰竭、臨床療效的關(guān)系,并與CRP進(jìn)行比較,綜合評(píng)價(jià)NLR、PLR在COPD 診治及病情評(píng)估中的價(jià)值,為臨床COPD 患者的管理提供新的思路。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象及分組 采用回顧性研究方法,收集江蘇省人民醫(yī)院浦口分院2016年10月至2018年4月期間入住呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科的AECOPD患者157例作為AECOPD 組。并收集其在門診復(fù)診近3個(gè)月來無急性加重的資料作為SCOPD 組。抽取146例性別、年齡相匹配的本院同期健康體檢人員作為對(duì)照組。本研究遵循的程序已通過江蘇省人民醫(yī)院浦口分院倫理委員會(huì)審核,并取得患者知情同意。

    1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)(1)COPD 診斷符合全球慢性阻塞性肺疾病倡議(Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease,GOLD)(2017版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)肺功能分級(jí)按GOLD(2017版)標(biāo)準(zhǔn)。GOLDⅠ級(jí)(輕度):第1 秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,FEV1)/FVC<0.70,并且FEV1%pred≥80%;GOLDⅡ級(jí)(中度):FEV1/FVC<0.70,并且50%≤FEV1%pred<80%;GOLDⅢ級(jí)(重度):FEV1/FVC<0.70,并且30%≤FEV1%pred<50%;GOLDⅣ級(jí)(極重度):FEV1/FVC<0.70,并且FEV1%pred<30%。(3)AECOPD:符合2017版 《慢性阻塞性肺疾病急性加重診治中國專家共識(shí)》的診斷標(biāo)準(zhǔn),指COPD 患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀,且病情比平時(shí)加重,或痰量增多,或者有發(fā)熱、胸悶氣喘及咳黃痰,或者是需要改變平時(shí)的用藥方案,病情較穩(wěn)定期加重或者需住院進(jìn)行治療。(4)SCOPD:標(biāo)準(zhǔn)為COPD 患者3個(gè)月內(nèi)咳嗽、咳痰、氣促等癥狀相對(duì)穩(wěn)定或癥狀輕微,不需要額外添加治療藥物或者改變吸入藥物劑量。(5)健康對(duì)照組:選取同期在我院行健康體檢者,通過詳細(xì)詢問既往一般病史,并通過仔細(xì)的查體、肺部影像學(xué)檢查以及必要時(shí)的肺功能測(cè)定等均未發(fā)現(xiàn)異常,且無急性或慢性心肺疾病,無近期感染病史。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 合并有胃腸道炎癥性疾病;缺鐵性貧血、營養(yǎng)不良性貧血、遺傳性血液系統(tǒng)疾?。粣盒阅[瘤;糖尿?。桓窝?、嚴(yán)重肝?。宦阅I功能不全、血漿置換、血液透析;支氣管擴(kuò)張;肺間質(zhì)性疾??;資料不全、治療不規(guī)范的患者。

    1.2 觀察指標(biāo)

    1.2.1 血細(xì)胞分析 抽取靜脈血,采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(XE2100、日本希森美康),檢測(cè)各組的WBC、NEU、LYM、血小板計(jì)數(shù)(platelet,PLT),計(jì)算NLR、PLR。AECOPD 患者以入院初次的血細(xì)胞分析結(jié)果作為觀察指標(biāo)。

    1.2.2 肺功能檢查 采用Master Screen肺功能儀(德國耶格公司)進(jìn)行肺功能檢測(cè)。檢查應(yīng)用支氣管舒張劑后FEV1、FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC值,測(cè)定需重復(fù)2次,取其高值,2次檢查差值需<5%。COPD 患者肺功能檢查均在使用常規(guī)吸入藥物治療之前進(jìn)行。

    1.2.3 血漿CRP 測(cè)定 抽取靜脈血3 ml,采用ELECSYS 2010化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè)CRP表達(dá)情況。

    1.2.4 動(dòng)脈血?dú)夥治?抽取動(dòng)脈血1 ml,采用血?dú)夥治鰞x(RAPIDPoint'500、西門子)檢測(cè)患者PaO2、PaCO2和SaO2等指標(biāo)。

    1.3 研究方法

    1.3.1 探討血細(xì)胞分析在預(yù)測(cè)COPD 的急性加重風(fēng)險(xiǎn)中的價(jià)值 患者分為3 組:AECOPD 組(n=157),SCOPD 組(n=157),健康對(duì)照組(n=146)。比較3組血細(xì)胞分析、CRP之間的差異,評(píng)估NLR、PLR 在預(yù)測(cè)COPD 的急性加重風(fēng)險(xiǎn)中的價(jià)值。

    1.3.2 探討血細(xì)胞分析與COPD 患者肺功能嚴(yán)重程度的關(guān)系 選取157例SCOPD 組患者,根據(jù)肺功能按GOLD(2017 版)分為四級(jí):Ⅰ級(jí)(8例)、Ⅱ級(jí)(48 例)、Ⅲ級(jí)(65 例)、Ⅳ級(jí)(36例)。比較不同級(jí)別的血細(xì)胞分析、CRP之間的差異。進(jìn)一步評(píng)估COPD 患者NLR、PLR 與肺功能嚴(yán)重程度的關(guān)系。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 19.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,使用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)使用表示,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料表示為M(QR)。符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),2組間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間的比較采用方差分析,方差齊兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),若方差不齊則采用Tomhane檢驗(yàn)。不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù),兩組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn),多組間比較采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析評(píng)估相關(guān)血液指標(biāo)對(duì)COPD 的急性加重的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料比較 2016年10月至2018年4月期間入住呼吸內(nèi)科納入觀察研究的AECOPD 患者共157例,其中男144例,女13例,年齡(71.83±9.33)歲,年齡范圍為50~86歲。健康對(duì)照組146例,其中男134例,女12例,年齡(72.84±5.53)歲,年齡范圍為48~88 歲。2 組研究對(duì)象的性別(χ2=0.000,P>0.05)、年齡(t=1.126,P>0.05)、吸煙史(χ2=2.832,P>0.05)、吸煙指數(shù)(Z=1.154,P>0.05)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    2.2 3組的血液炎癥指標(biāo)比較 比較了3組的血細(xì)胞指標(biāo)和CRP。結(jié)果顯示,與健康對(duì)照組比較,除 WBC 外,AECOPD 組和 SCOPD 組的 NEU、PLT、NLR、PLR 和CRP 均顯著增高,而LYM降低;與SCOPD 組比較,AECOPD 組的 WBC、NEU、NLR、PLR 和 CRP 顯著增高,LYM 降低,而PLT 與SCOPD 組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    表1 研究對(duì)象一般資料比較

    表2 3組血液炎癥指標(biāo)比較[M(QR)]

    2.3 CRP、NLR、PLR 指標(biāo)ROC 曲線分析 利用SPSS 軟件制作 ROC 曲線分析CRP、NLR、PLR 對(duì)AECOPD 的診斷效果。根據(jù)約登指數(shù)最大時(shí)各指標(biāo)數(shù)值作為界限值,其中CRP的ROC曲線下與坐標(biāo)軸圍成的面積(area under curve,AUC)為0.845,選擇8.32作為界限值,敏感度為83.2%,特異度為78.5%;NLR 的 AUC 為0.819,選擇3.83作為界限值,敏感度為68.3%,特異性為80.5%;PLR 的 AUC 為0.678,選擇143.95作為界限值,敏感度為60.5%,特異度為71.0%。見表3、圖1。

    圖1 CRP、NLR、PLR 的ROC曲線分析圖

    表3 CRP、NLR、PLR 指標(biāo)ROC曲線分析表

    2.4 血細(xì)胞分析與COPD 患者肺功能嚴(yán)重程度的關(guān)系

    2.4.1 研究對(duì)象的一般資料比較 157例SCOPD患者按肺功能GOLD(2017 版)分為Ⅰ~Ⅳ級(jí):Ⅰ級(jí)(8例)、Ⅱ級(jí)(48例)、Ⅲ級(jí)(65例)、Ⅳ級(jí)(36例)。4組的性別構(gòu)成(χ2=7.22,P>0.05)、年齡(F=0.302,P>0.05)上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。

    表4 研究對(duì)象一般資料比較

    2.4.2 Ⅰ~Ⅳ級(jí)SCOPD 患者血細(xì)胞分析及CRP比較 Ⅰ~Ⅳ級(jí)SCOPD 患者的血細(xì)胞分析、CRP指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表5)。

    3 討論

    COPD 是一種常見的慢性肺部炎癥性疾病,以逐漸加重的不可逆性氣流受限為特征。氣道及肺實(shí)質(zhì)持續(xù)存在的慢性炎癥不但影響患者的肺功能,而且影響肺外臟器導(dǎo)致各種合并癥。包括COPD 合并心血管疾病,骨骼肌功能障礙,糖尿病和骨質(zhì)疏松癥等,但目前機(jī)制仍不明確[12-13]。在臨床實(shí)踐中,基于慢性氣流受限的存在,常通過肺功能測(cè)定來診斷及評(píng)估COPD的病情嚴(yán)重度、臨床療效等。但是在基層醫(yī)院,肺功能尚未普及,部分病情嚴(yán)重的患者也無法進(jìn)行肺功能檢查,臨床需要簡單而可靠的生物標(biāo)志物來對(duì)COPD 患者的病情嚴(yán)重度、急性加重風(fēng)險(xiǎn)、臨床療效和預(yù)后進(jìn)行評(píng)估[14]。

    表5 GOLDⅠ~Ⅳ級(jí)COPD 患者血液炎癥指標(biāo)比較[M(QR)]

    CRP是機(jī)體受各種炎癥因素刺激后,肝臟合成和分泌的一種急性時(shí)相蛋白,其水平迅速升高可準(zhǔn)確反映非特異性炎癥,是炎癥反應(yīng)的標(biāo)志物。一般在感染發(fā)生后6~8 h開始升高,24~48 h達(dá)高峰,在感染控制后,隨炎癥消退,3~7 d可迅速降至正常,且血清CRP 水平可反映感染的嚴(yán)重程度。研究顯示,CRP 是反映COPD 病情嚴(yán)重程度和預(yù)后的重要生物標(biāo)志物[11]。

    本研究結(jié)果顯示,AECOPD 組患者CRP 為25.30(65.40)mg/L,明顯高于穩(wěn)定組患者的5.00(17.3)mg/L,AUC 為0.845,95%CI為0.806~0.843,選擇8.32作為界限值,敏感度和特異度分別為83.2%、78.5%。說明CRP對(duì)AECOPD 的預(yù)測(cè)和診斷具有較高的臨床價(jià)值。本研究中,SCOPD 組的CRP 水平與健康對(duì)照組比較,仍有明顯增高(5.00和3.24,P<0.05),并未恢復(fù)至正常水平。文獻(xiàn)報(bào)道也顯示[15],COPD患者的CRP水平較正常明顯升高。表明在SCOPD時(shí),患者仍存在非特異性炎癥,機(jī)體仍處于應(yīng)激狀態(tài)中。

    NEU、LYM、PLT 均在COPD 的炎癥反應(yīng)過程中發(fā)揮重要作用。本研究中,與SCOPD 組比較,AECOPD 組的 NEU顯著 增 高,LYM 明 顯降低,PLT 雖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但在數(shù)值上明顯升高。其原因主要為:(1)COPD 肺局部的炎癥反應(yīng)導(dǎo)致NEU 在氣道內(nèi)大量聚集活化,而活化的NEU 通過釋放彈性蛋白酶,產(chǎn)生大量氧自由基和細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì),加重氣道及肺實(shí)質(zhì)炎癥并導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng),外周血NEU 顯著增加。新近的一項(xiàng)研究[16]表明,小氣道黏膜免疫屏障的破壞,使細(xì)菌刺激NEU 產(chǎn)生慢性炎癥,進(jìn)而促進(jìn)COPD進(jìn)展,推動(dòng)氣道壁纖維化和肺氣腫發(fā)生。(2)AECOPD時(shí)的感染應(yīng)激促進(jìn)了促腎上腺皮質(zhì)激素和糖皮質(zhì)激素的分泌,炎癥因子如IL-10、轉(zhuǎn)化生長因子β等大量釋放,誘導(dǎo)LYM 凋亡和功能下降,使LYM 減少。(3)AECOPD 時(shí),炎癥細(xì)胞過度激活,產(chǎn)生大量的炎癥因子,如腫瘤壞死因子α、IL-6、IL-8等,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生氧化應(yīng)激,導(dǎo)致肺血管內(nèi)皮損傷,從而導(dǎo)致PLT 激活和黏附聚集[17]。

    NLR 是兩種不同卻又相互補(bǔ)充的免疫途徑相關(guān)細(xì)胞計(jì)數(shù)的比值,NEU 主要是非特異性炎癥反應(yīng)相關(guān)細(xì)胞,LYM 相關(guān)炎癥反應(yīng)則代表了免疫調(diào)控系統(tǒng)途徑,NLR 把兩個(gè)不同作用的炎癥系統(tǒng)統(tǒng)一,因此較其兩個(gè)單一的指標(biāo)(NEU 及LYM)具有更好的預(yù)測(cè)作用。NLR 作為一個(gè)廉價(jià)、易獲得的、新興的炎癥標(biāo)志物在心血管疾病、腎臟疾病、炎癥性腸病、惡性腫瘤等慢性炎癥性疾病的預(yù)后評(píng)估中已展現(xiàn)其價(jià)值[18]。

    Taylan 等[19]研究回顧性分析了100例AECOPD 患者在入院2 h 和3 個(gè)月后的血細(xì)胞、CRP、ESR,并與80例健康人進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果顯示,患者急性加重期的NLR、WBC、CRP和ESR明顯高于穩(wěn)定期和對(duì)照組。其中NLR 預(yù)測(cè)COPD的急性加重的敏感度為80.8%,特異度為77.7%(AUC=0.894,P=0.001)。因此,NLR 可以作為COPD 患者急性加重的早期預(yù)測(cè)指標(biāo)。本研究中,AECOPD 組患者 NLR 為5.41(6.22),明顯高于 SCOPD 組的3.01(2.43),AUC 為0.819,如選擇3.83作為界值,其敏感度、特異度分別為68.3%和80.5%,雖稍遜于CRP,但NLR 測(cè)定相對(duì)簡便、廉價(jià),易于普及,可作為臨床預(yù)測(cè)COPD的急性加重較為理想的指標(biāo)。

    PLR 在腎癌、卵巢癌等腫瘤預(yù)測(cè)和分析中有較高的利用價(jià)值[20-21],在COPD 患者中研究較少。本研究中 AECOPD 組 PLR 為153.38(122.12),高于SCOPD 組的135.77(81.58),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),AUC為0.678,敏感度和特異度分別為60.5%和71.0%。雖然AECOPD 組和SCOPD 組PLR 水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但敏感度和特異度均偏低,在COPD 的急性加重預(yù)測(cè)方面的診斷價(jià)值不及CRP和NLR。

    本研究觀察了血細(xì)胞分析和CRP與COPD 患者肺功能的關(guān)系。結(jié)果顯示,NLR、PLR 和CRP在肺功能GOLD Ⅰ~Ⅳ分級(jí)中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而Lee等[7]研究表明,NLR 水平與氣流受限指標(biāo)如FEV1%pred呈負(fù)相關(guān)。研究結(jié)果不一致的原因可能與本研究入組患者分布不均衡、Ⅰ級(jí)的COPD患者過少有關(guān)。血細(xì)胞分析對(duì)COPD 患者病情嚴(yán)重度的評(píng)估價(jià)值還有待進(jìn)一步大樣本的深入研究。

    本研究還觀察到,即使在穩(wěn)定期的COPD 患者,NLR、PLR 及CRP水平亦高于健康人。提示COPD 患者在穩(wěn)定期仍有持續(xù)慢性炎癥反應(yīng)存在,這種慢性炎癥反應(yīng)狀態(tài)在COPD 的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用,亦是急性加重風(fēng)險(xiǎn)增加的原因之一。關(guān)注血細(xì)胞分析結(jié)果,尤其是NLR、PLR 水平的變化,有助于對(duì)COPD 患者的管理。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    血細(xì)胞炎癥急性
    脯氨酰順反異構(gòu)酶Pin 1和免疫炎癥
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    中西醫(yī)結(jié)合治療HBV相關(guān)性慢加急性肝衰竭HBV DNA轉(zhuǎn)陰率的Meta分析
    施氏魮(Barbonymus schwanenfeldii)外周血液及造血器官血細(xì)胞發(fā)生的觀察
    血細(xì)胞分析中危急值的應(yīng)用評(píng)價(jià)
    沙塘鱧的血細(xì)胞分析
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    全血細(xì)胞分析儀配套操作臺(tái)使用體會(huì)
    炎癥小體與腎臟炎癥研究進(jìn)展
    急性胰腺炎致精神失常1例
    搡老熟女国产l中国老女人| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久精品国产清高在天天线| 在线观看av片永久免费下载| 成熟少妇高潮喷水视频| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩欧美精品v在线| 国产三级中文精品| 亚洲专区国产一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 国产伦在线观看视频一区| 在线a可以看的网站| 9191精品国产免费久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| av福利片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产成人欧美在线观看| 在现免费观看毛片| 久9热在线精品视频| 色视频www国产| 婷婷丁香在线五月| 首页视频小说图片口味搜索| 99在线视频只有这里精品首页| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲最大成人av| 国产精品女同一区二区软件 | 中文字幕熟女人妻在线| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲无线观看免费| 国语自产精品视频在线第100页| 国内精品美女久久久久久| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产毛片a区久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜福利欧美成人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲无线观看免费| 内射极品少妇av片p| 黄色日韩在线| 12—13女人毛片做爰片一| av中文乱码字幕在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品一区二区免费观看| 有码 亚洲区| 国产伦人伦偷精品视频| www.www免费av| 很黄的视频免费| 日本三级黄在线观看| 脱女人内裤的视频| 久9热在线精品视频| 国内精品久久久久精免费| 国产精品一区二区性色av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜精品在线福利| 波多野结衣巨乳人妻| 12—13女人毛片做爰片一| 波多野结衣高清作品| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产 一区 欧美 日韩| 久久国产精品影院| 一级a爱片免费观看的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 久久草成人影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久亚洲av毛片大全| 色哟哟·www| 亚洲国产色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 国产精品一及| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产精品三级大全| 国产亚洲欧美98| netflix在线观看网站| 久久热精品热| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产色爽女视频免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产69精品久久久久777片| 老司机深夜福利视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 极品教师在线免费播放| 国产日本99.免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产高清激情床上av| 欧美成人a在线观看| 日本在线视频免费播放| 99视频精品全部免费 在线| 香蕉av资源在线| 久久久久国内视频| 国产探花在线观看一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产高清三级在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲无线在线观看| 色av中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲18禁久久av| 最近在线观看免费完整版| 成人欧美大片| 亚洲国产精品999在线| 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久成人av| 日本黄大片高清| 国产精品三级大全| 99热这里只有精品一区| 国产v大片淫在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本黄色视频三级网站网址| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 三级毛片av免费| 亚洲无线观看免费| 国产私拍福利视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91麻豆精品激情在线观看国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热这里只有精品一区| 日韩欧美 国产精品| 综合色av麻豆| 日韩欧美在线二视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 黄色女人牲交| 亚洲成人久久爱视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲第一电影网av| 两个人的视频大全免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 直男gayav资源| 极品教师在线视频| 欧美午夜高清在线| 国产欧美日韩一区二区三| 在线免费观看的www视频| 色综合站精品国产| 午夜老司机福利剧场| 内地一区二区视频在线| 日本熟妇午夜| 亚洲 国产 在线| 亚洲,欧美精品.| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕久久专区| 黄色日韩在线| 最新中文字幕久久久久| 欧美一区二区亚洲| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美 国产精品| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩亚洲欧美综合| 黄色配什么色好看| 少妇的逼好多水| 在线看三级毛片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲熟妇熟女久久| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产清高在天天线| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕av在线有码专区| www日本黄色视频网| 国模一区二区三区四区视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丝袜美腿在线中文| 9191精品国产免费久久| www.999成人在线观看| 国产成人av教育| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 热99在线观看视频| 无人区码免费观看不卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 超碰av人人做人人爽久久| 中文在线观看免费www的网站| 91久久精品电影网| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 国产免费av片在线观看野外av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日日夜夜操网爽| 亚洲国产精品sss在线观看| 俺也久久电影网| 18+在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看的影片在线观看| 色综合婷婷激情| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲欧美98| 久久香蕉精品热| 露出奶头的视频| 99热这里只有精品一区| 日本与韩国留学比较| 97热精品久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99视频精品全部免费 在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 99热这里只有精品一区| 午夜福利18| 毛片一级片免费看久久久久 | 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久大精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人影院久久av| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美日韩高清专用| 小说图片视频综合网站| 嫩草影院新地址| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产美女午夜福利| 亚洲中文字幕日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久大精品| 成人一区二区视频在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产乱人视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 9191精品国产免费久久| 久久人人爽人人爽人人片va | 午夜福利在线在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 熟女电影av网| 亚洲五月天丁香| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老女人水多毛片| 美女大奶头视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲真实伦在线观看| 97热精品久久久久久| 一本综合久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产成+人综合+亚洲专区| 色吧在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美又色又爽又黄视频| 成人性生交大片免费视频hd| 九九在线视频观看精品| 亚洲av熟女| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产主播在线观看一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| www日本黄色视频网| aaaaa片日本免费| 悠悠久久av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 757午夜福利合集在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区免费欧美| 在线免费观看的www视频| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利18| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文亚洲av片在线观看爽| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 97超视频在线观看视频| 国产成人影院久久av| 久久人妻av系列| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一级a爱片免费观看的视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久大精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲av免费在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 特级一级黄色大片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩国内少妇激情av| 国产精品一及| 国产精品亚洲av一区麻豆| 不卡一级毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产自在天天线| 色av中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 五月玫瑰六月丁香| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97碰自拍视频| 1024手机看黄色片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日本视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 最好的美女福利视频网| x7x7x7水蜜桃| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产人妻一区二区三区在| 中文亚洲av片在线观看爽| 老鸭窝网址在线观看| 内射极品少妇av片p| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一本精品99久久精品77| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 久99久视频精品免费| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品国产高清国产av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜福利免费观看在线| 波多野结衣巨乳人妻| 长腿黑丝高跟| 日本一本二区三区精品| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩中字成人| 如何舔出高潮| 91av网一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产三级在线视频| 色视频www国产| 日本五十路高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 两个人的视频大全免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩有码中文字幕| 97碰自拍视频| 日本黄色片子视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久九九热精品免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精华一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 午夜老司机福利剧场| 免费av不卡在线播放| 亚洲黑人精品在线| 国产精品1区2区在线观看.| 性色av乱码一区二区三区2| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久精品大字幕| 国产高清视频在线观看网站| 国产色爽女视频免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产久久久一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 九色国产91popny在线| 香蕉av资源在线| av黄色大香蕉| 99热只有精品国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产一区二区在线av高清观看| 窝窝影院91人妻| 久久精品综合一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜视频国产福利| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品免费久久久久久久清纯| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丝袜美腿在线中文| 在线a可以看的网站| 最近最新免费中文字幕在线| 日本黄色视频三级网站网址| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩人妻高清精品专区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成年人黄色毛片网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲七黄色美女视频| 国产av一区在线观看免费| 极品教师在线视频| www.熟女人妻精品国产| 国产老妇女一区| 亚洲av成人av| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最好的美女福利视频网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 色噜噜av男人的天堂激情| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av在线老鸭窝| 国产精品三级大全| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 哪里可以看免费的av片| 国产在线男女| 亚州av有码| 首页视频小说图片口味搜索| 51国产日韩欧美| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影视91久久| 午夜福利在线观看吧| 国产色爽女视频免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲不卡免费看| 一区二区三区激情视频| 成人特级av手机在线观看| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99视频精品全部免费 在线| 综合色av麻豆| 日韩欧美国产在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产高清有码在线观看视频| 成人一区二区视频在线观看| 91av网一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 97碰自拍视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 日日夜夜操网爽| 国产av在哪里看| 午夜免费成人在线视频| 久久久久久久久大av| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲在线观看片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产三级在线视频| 久久久色成人| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美人成| 久久久久精品国产欧美久久久| 搡老岳熟女国产| 国产淫片久久久久久久久 | 我的女老师完整版在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产三级中文精品| 久久久色成人| 永久网站在线| 日韩高清综合在线| 一本精品99久久精品77| 成人永久免费在线观看视频| 国产高清视频在线观看网站| 级片在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 不卡一级毛片| 欧美在线一区亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲最大成人av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲综合色惰| 国产单亲对白刺激| 日本五十路高清| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久九九精品影院| 在线观看66精品国产| 欧美激情在线99| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲三级黄色毛片| 波多野结衣高清作品| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费高清视频大片| 国内精品久久久久精免费| 精品久久久久久久久av| 丁香六月欧美| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 人人妻人人看人人澡| 久久久久久大精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美zozozo另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区亚洲| 观看免费一级毛片| 黄色女人牲交| 99久久成人亚洲精品观看| 国产免费av片在线观看野外av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色吧在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 天堂av国产一区二区熟女人妻| or卡值多少钱| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 内射极品少妇av片p| 亚洲av熟女| 国语自产精品视频在线第100页| 一区二区三区免费毛片| 在线天堂最新版资源| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产乱人视频| 色视频www国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丰满的人妻完整版| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 色av中文字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 十八禁网站免费在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| a级毛片免费高清观看在线播放| 搞女人的毛片| 天美传媒精品一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利在线观看吧| 不卡一级毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av成人av| 国产在线男女| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久6这里有精品| 亚洲最大成人中文| 久久久久久久精品吃奶| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两个人视频免费观看高清| 又紧又爽又黄一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本a在线网址| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产高清三级在线| 大型黄色视频在线免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产男靠女视频免费网站| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美乱妇无乱码| 国产精品影院久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲三级黄色毛片| av视频在线观看入口| 永久网站在线| 性欧美人与动物交配| 欧美午夜高清在线| 午夜视频国产福利| av在线天堂中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成年女人看的毛片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 身体一侧抽搐|