• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性冠脈綜合征患者外周血中IL-17、IL-35的表達變化及臨床意義

    2019-06-19 08:09:36李小林程偉寧黃龍虎朱靜李大主
    關(guān)鍵詞:抗炎冠脈細胞因子

    李小林,程偉寧,黃龍虎,朱靜,李大主

    急性冠脈綜合征(ACS)是臨床常見的冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。╊愋?,分為急性心肌梗死(AMI)和不穩(wěn)定型心絞痛(UAP),臨床表現(xiàn)包括發(fā)作性胸痛/胸悶、心律失常,其中不穩(wěn)定型心絞痛病情復(fù)雜,及時發(fā)現(xiàn)并干預(yù)可轉(zhuǎn)歸為穩(wěn)定型心絞痛,延誤治療時機則可迅速發(fā)展為AMI甚至猝死[1,2]。早期明確診斷ACS并制定針對性臨床治療方案,是緩解患者病情,改善預(yù)后的重要措施。ACS病理基礎(chǔ)為冠狀動脈(冠脈)血管發(fā)生粥樣硬化甚至斑塊突然破裂,引起血小板聚集黏附于血管壁形成血栓,完全或者不完全性堵塞血管,最終導(dǎo)致心肌缺血缺氧而發(fā)生壞死[3]。另有研究證實[4,5],炎性反應(yīng)和免疫應(yīng)答介導(dǎo)了動脈粥樣硬化及斑塊的破裂。白細胞介素(IL)是在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)過程發(fā)揮重要功能的細胞因子,白細胞介素-17(IL-17)IL-17是由CD4+T細胞合成并分泌的細胞因子,能夠誘導(dǎo)成纖維細胞、上皮細胞等分泌IL-6、IL-8等炎性因子而促進炎癥反應(yīng)發(fā)生[6];IL-35是由CD4+CD25+Treg分泌的抗炎性細胞因子,通過抑制Th17受體的應(yīng)答來減少IL-17的分泌而抑制炎癥反應(yīng)發(fā)生,同時還具有較強的免疫抑制功能[7]。本研究通過檢測外周血IL-17、IL-35水平,旨在探討其在ACS發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 研究人群及分組收集2016年10月至2018年10月于華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬武漢市中心醫(yī)院新洲院區(qū)心內(nèi)科收治的113例ACS患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①典型臨床表現(xiàn)如胸痛、胸悶等,冠狀動脈造影(CAG)、心電圖、心肌損傷標(biāo)志物檢查等綜合確診為ACS,并符合2012歐洲心臟病學(xué)會ACS指南[8];②臨床病歷資料完整;③患者及家屬均知情同意,并簽署知情同意書;④得到本院倫理委員會的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①孕產(chǎn)婦以及哺乳期的婦女;②肝、腎功能不全者;③先天性心臟病、病毒性心肌炎以及風(fēng)濕性心肌炎等可能影響本研究結(jié)果的心臟疾??;④進入研究前1個月服用過非甾體類抗炎藥物、激素、阿片類受體激動劑等藥物;⑤入組前1個月內(nèi)接受過抗血小板藥物、溶栓、抗凝類藥物治療的患者;⑥急、慢性炎癥反應(yīng)性疾病患者;⑦血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病患者;⑧惡性腫瘤患者。根據(jù)患者臨床表現(xiàn)及心電圖檢查結(jié)果將其分為AMI組(n=62)和UAP組(n=51);根據(jù)Gensini評分[9]將患者的冠狀動脈病變程度分為輕度病變組(Gensini評分:0~30分,n=49)、中度病變組(Gensini評分:31~60分,n=34)、重度病變組(Gensini評分:>60分,n=30)。并于同期隨機選取50例穩(wěn)定型心絞痛患者為SAP組以及50例健康體檢者為對照組。

    1.2 檢測方法

    1.2.1 檢測外周血中IL-17、IL-35水平抽取患者入院后次日清晨5 ml空腹肘靜脈血,穩(wěn)定型心絞痛、健康體檢者于入院當(dāng)日抽取5 ml空腹肘靜脈血,用肝素鈉抗凝后以3000 r/min離心5 min,留取上清液置于-80 ℃環(huán)境下保存,留待檢測。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清IL-17、IL-35水平,試劑盒由上海繼錦化學(xué)科技公司提供,嚴(yán)格按照試劑盒上的說明進行相關(guān)操作。同時采用全自動生化分析儀(日立7600型)檢測外周血中肌鈣蛋白I(cTnI)、N末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)。

    1.2.2 測定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)所有研究對象入院后采用GE Vivid E9超聲心動圖儀(購自于GE公司)行常規(guī)超聲心動圖檢查,探頭頻率設(shè)置為2~4 MHz,對心臟的各個心腔大小進行測定,并根據(jù)二維雙平面改良Simpson法得到LVEF。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法本研究獲得的相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件錄入及統(tǒng)計分析,采用(±s)對定量資料進行描述,多組獨立樣本的比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,兩組獨立樣本的比較采用成組t檢驗,采用率(%)對定性資料進行描述,比較采用χ2檢驗,血清IL-17、IL-35與cTnI、NT-proBNP、LVEF、Gensini評分的關(guān)系采用Pearson積矩相關(guān)分析,采用受試者工作特征曲線(ROC)評估IL-17、IL-35對ACS病情的診斷價值,用最大約登指數(shù)法確定截斷值,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料比較ACS組、SAP組、對照組患者性別、年齡、BMI、高血壓史、糖尿病史比較無差異(P>0.05)(表1)。

    2.2 不同組別IL-17、IL-35、cTnI、NT-proBNP、LVEF水平比較不同組別血清IL-17、IL-35,NT-proBNP、LVEF水平經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩兩比較,AMI組、UAP組血清IL-17、NT-proBNP和cTnI水平高于SAP組和對照組,IL-35、LVEF低于SAP組和對照組,且AMI組血清IL-17、NT-proBNP和cTnI水平高于UAP組,IL-35、LVEF低于UAP組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.3 不同冠脈病變程度ACS患者IL-17、IL-35、cTnI、NT-proBNP、LVEF水平比較不同冠脈病變程度ACS患者血清IL-17、IL-35,cTnI、NT-proBNP、LVEF水平經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),隨著冠脈病變程度的增加,ACS患者血清IL-17,cTnI、NT-proBNP水平逐漸升高,血清IL-35,LVEF水平逐漸下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    2.4 血清IL-17、IL-35與cTnI、NT-proBNP、LVEF、Gensini評分的相關(guān)性經(jīng)Pearson積矩相關(guān)分析,ACS患者血清IL-17與cTnI、NT-proBNP、Gensini評分均呈正相關(guān)性(r=0.622、0.573、0.736,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.689,P<0.05);IL-35與cTnI、NT-proBNP、Gensini評分均呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.671、-0.602、-0.729,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)性(r=0.714,P<0.05)(表4)。

    表1 患者基線資料比較

    表2 比較不同組別IL-17、IL-35、cTnI、NT-proBNP、LVEF水平(±s)

    表2 比較不同組別IL-17、IL-35、cTnI、NT-proBNP、LVEF水平(±s)

    注:IL-17:白細胞介素-17;IL-35:白細胞介素-35;cTnI:肌鈣蛋白I;NT-proBNP:N末端腦鈉肽前體;LVEF:左室射血分?jǐn)?shù);與SAP組、對照組比較,aP<0.05;與UAP組比較,bP<0.05

    組別 AMI組 UAP組 SAP組 對照組 F值 P值例數(shù) 62 51 50 50 - -IL-17(pg/ml) 52.42±8.79ab 30.67±9.22a 10.14±8.53 9.29±8.76 22.516 <0.001 IL-35(pg/ml) 34.26±12 .51ab 57.08±13.39a 92.65±12.24 101.33±12.97 36.498 <0.001 cTnI(μg/L) 12.68±3.73ab 8.45±3.26a 1.09±0.52 0.28±0.09 39.245 <0.001 NT-proBNP(ng/L) 5823.76±654.19ab 2650.08±592.77a 608.23±528.34 537.64±508.21 16.932 <0.001 LVEF(%) 52.18±6.23ab 61.34±5.97a 78.52±5.56 80.25±6.91 12.381 0.001

    表3 比較不同冠脈病變程度ACS患者IL-17、IL-35、cTnI、NT-proBNP、LVEF水平

    表4 血清IL-17、IL-35與cTnI、NT-proBNP、LVEF、Gensini評分的相關(guān)性

    2.5 血清IL-17、IL-35對ACS病情的診斷價值ROC曲線下面積(AUC)評估血清IL-17、IL-35對ACS病情的診斷價值,結(jié)果顯示,IL-17的AUC為0.808,95%CI:0.729~0.887,此時最佳截斷值為37.81 pg/ml,靈敏度、特異性分別為0.73、0.77,準(zhǔn)確性為0.72;IL-35的AUC為0.813,95%CI:0.719~0.907,此時最佳截斷值為40.05 pg/ml,靈敏度、特異性分別為0.76、0.80,準(zhǔn)確性為0.75;IL-17聯(lián)合IL-35的AUC為0.901,95%CI:0.844~0.958,靈敏度、特異性分別為0.92、0.89,準(zhǔn)確性為0.90(圖1)。

    圖1 血清IL-17、IL-35對ACS病情的診斷價值

    3 討論

    冠心病是常見的心血管疾病,隨著人口老齡化加劇,其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,據(jù)估計[10]到2030年,我國冠心病患病人數(shù)將超過2千萬。ACS是冠心病最嚴(yán)重和最復(fù)雜的危急重癥,具有發(fā)病急驟、病情危重、病死率高等特點,早期發(fā)現(xiàn)并及時診斷、干預(yù)是減少ACS,乃至冠心病人數(shù)的重要手段。

    ACS發(fā)病機制與冠脈內(nèi)斑塊不穩(wěn)定而發(fā)生斑塊內(nèi)出血甚至破潰,形成血栓并堵塞冠脈腔密切相關(guān)[11]。近年來的研究均證實[12,13],免疫炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致冠脈內(nèi)斑塊不穩(wěn)定、破潰的重要因素。T淋巴細胞介導(dǎo)了免疫炎癥反應(yīng),通過釋放炎癥細胞因子可加速損傷血管內(nèi)皮,導(dǎo)致斑塊穩(wěn)定性下降并進一步破裂。IL-17是由CD4+T細胞合成并分泌的細胞因子,具有較強的生物學(xué)功能,研究顯示[14,15],IL-17作為促炎因子,介導(dǎo)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、哮喘等炎癥性疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。Wu等[16]也證實,IL-17表達上調(diào)參與了炎癥及免疫性疾病的發(fā)病過程。吳明先等[17]發(fā)現(xiàn)IL-17參與了常見心血管疾病如冠心病、動脈粥樣硬化等的發(fā)病及進展過程。調(diào)節(jié)性T細胞在免疫系統(tǒng)發(fā)揮免疫功能時發(fā)揮重要作用,通過分泌抗炎因子如IL-4、IL-10抑制泡沫細胞的形成以及動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展,其數(shù)量減少或者功能降低均可能促進ACS的發(fā)生[18]。IL-35是由調(diào)節(jié)性T細胞分泌的炎性細胞因子,研究發(fā)現(xiàn)[19],IL-35通過抑制樹突狀細胞、Th1、Th17等致炎T淋巴細胞活性而發(fā)揮抗炎功能以及免疫抑制作用,促進IL-10等抗炎因子的釋放以下調(diào)IL-17等致炎因子的表達,同時IL-35還能促進調(diào)節(jié)性T細胞的增殖、增強其抑制功能,并誘導(dǎo)產(chǎn)生更多的調(diào)節(jié)性T細胞。Wu等[16]研究證實,IL-35可能參與了心血管疾病發(fā)病過程,可作為診斷心血管疾病的重要標(biāo)志物。

    本研究結(jié)果顯示,AMI組、UAP組患者血清IL-17水平高于SAP組和對照組,IL-35低于SAP組和對照組,SAP患者病情處于穩(wěn)定期,斑塊穩(wěn)定,因此炎癥反應(yīng)與健康體檢者無明顯差異,該結(jié)果提示ACS患者炎癥反應(yīng)較嚴(yán)重,機體免疫功能受到嚴(yán)重?fù)p傷。同時結(jié)果還發(fā)現(xiàn),AMI組血清IL-17高于UAP組,IL-35低于UAP組,表明AMI患者炎癥反應(yīng)和免疫功能損傷更為嚴(yán)重,該結(jié)果也提示IL-17、IL-35有望成為鑒別診斷ACS患者中AMI和UAP的重要靶向標(biāo)記物。心肌缺血壞死時心臟收縮功能受到顯著抑制,牽拉心肌細胞合并和釋放BNP,并進一步裂解為NT-proBNP,因此NT-proBNP是反映心功能不全的重要指標(biāo),同時也可判斷ACS的病情嚴(yán)重程度[20]。cTnI主要游離在心肌細胞胞漿內(nèi),心肌細胞受到損傷后其可迅速釋放入血,18~24 h血液中水平達到最高,并可穩(wěn)定保持6~10 d,cTnI具有較高的心肌靈敏度和特異性,是評估心肌梗死的標(biāo)志物。LVEF是評估心室功能的重要指標(biāo),其水平越低提示心臟功能越差。本研究結(jié)果顯示,AMI組和UAP組患者NT-proBNP和cTnI水平高于SAP組和對照組,LVEF低于SAP組和對照組,表明ACS患者存在嚴(yán)重的心功能不全。并且AMI組患者NT-proBNP、cTnI高于UAP組,LVEF低于UAP組,提示AMI患者心功能不全較UAP患者更為嚴(yán)重。上述結(jié)果表明NT-proBNP、cTnI、LVEF與ACS患者病情嚴(yán)重程度有關(guān),是鑒別診斷AMI和UAP的重要指標(biāo)。進一步的結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著冠脈病變程度的增加,ACS患者血清IL-17,NT-proBNP、cTnI水平逐漸升高,而血清IL-35,LVEF下降,表明IL-17、IL-35、NT-proBNP、cTnI、LVEF反映ACS患者冠脈病變嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)。

    Pearson積矩相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),ACS患者血清IL-17、IL35與cTnI、NT-proBNP、Gensini評分、LVEF均有關(guān),提示IL-17和IL-35可作為評估ACS患者冠脈病變嚴(yán)重程度的重要標(biāo)志物,IL-17表達上調(diào)、IL-35表達下調(diào)越明顯,即致炎/抗炎失衡越嚴(yán)重,ACS患者冠脈病變越嚴(yán)重,心功能越差。采用ROC曲線下面積評估IL-17和IL-35對ACS的鑒別診斷價值,結(jié)果顯示,IL-17、IL-35對AMI和UAP的鑒別診斷有一定價值,并且兩指標(biāo)聯(lián)合檢測對AMI和UAP的鑒別診斷價值最高,靈敏度、特異度分別為0.92、0.89,準(zhǔn)確性可高達0.90。

    綜上所述,ACS患者血清IL-17和IL-35異常表達,致炎/抗炎明顯失衡,并且與患者冠狀動脈病變嚴(yán)重程度密切相關(guān),聯(lián)合檢測對鑒別診斷AMI和UAP具有較高價值,臨床有重要參考價值。

    猜你喜歡
    抗炎冠脈細胞因子
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴張術(shù)中的應(yīng)用
    抗GD2抗體聯(lián)合細胞因子在高危NB治療中的研究進展
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對冠心病診斷的應(yīng)用價值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    秦艽不同配伍的抗炎鎮(zhèn)痛作用分析
    牛耳楓提取物的抗炎作用
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:20
    短柱八角化學(xué)成分及其抗炎活性的研究
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:09
    急性心肌梗死病人細胞因子表達及臨床意義
    熏硫與未熏硫白芷抗炎鎮(zhèn)痛作用的對比研究
    中藥與臨床(2015年5期)2015-12-17 02:39:30
    丝袜脚勾引网站| 久热这里只有精品99| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 两个人免费观看高清视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 淫妇啪啪啪对白视频 | 三上悠亚av全集在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产日韩欧美视频二区| av线在线观看网站| 美女中出高潮动态图| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品在线电影| 麻豆av在线久日| 欧美日韩一级在线毛片| 高清在线国产一区| 美女福利国产在线| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜视频精品福利| h视频一区二区三区| 亚洲国产精品999| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费看十八禁软件| 狠狠狠狠99中文字幕| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久久久人人人人人| 水蜜桃什么品种好| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕制服av| 精品视频人人做人人爽| 久久女婷五月综合色啪小说| 91国产中文字幕| cao死你这个sao货| 99re6热这里在线精品视频| 丝袜美腿诱惑在线| 69精品国产乱码久久久| 日本av免费视频播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| √禁漫天堂资源中文www| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 午夜日韩欧美国产| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品影院久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩欧美免费精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 成人国产一区最新在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲第一青青草原| 51午夜福利影视在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| √禁漫天堂资源中文www| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲一区中文字幕在线| videos熟女内射| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩视频一区二区在线观看| 一区二区三区精品91| 青草久久国产| 国产成人欧美在线观看 | 91成人精品电影| a级片在线免费高清观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久ye,这里只有精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久精品区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一区在线观看国产| 美国免费a级毛片| 亚洲精品在线美女| 欧美97在线视频| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久久久大尺度免费视频| 久热这里只有精品99| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产欧美一区二区综合| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久久免费视频了| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲欧美激情在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产av品久久久| 免费在线观看黄色视频的| 午夜激情久久久久久久| 精品高清国产在线一区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本五十路高清| 老司机影院毛片| 国产欧美日韩一区二区三 | 99香蕉大伊视频| 91老司机精品| 黄色 视频免费看| 久久av网站| 久久久久国内视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久这里只有精品19| 黑人操中国人逼视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美精品一区二区大全| 久久热在线av| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲欧美在线一区二区| 各种免费的搞黄视频| 久久久久网色| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女边摸边吃奶| 男女高潮啪啪啪动态图| 婷婷成人精品国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一级a爱视频在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久国产精品麻豆| 日韩大码丰满熟妇| 99香蕉大伊视频| 国产精品 国内视频| 精品福利永久在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩一级在线毛片| 各种免费的搞黄视频| 黄色a级毛片大全视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲专区字幕在线| 在线永久观看黄色视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲第一av免费看| cao死你这个sao货| 一级毛片精品| 国产又爽黄色视频| 麻豆av在线久日| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲中文av在线| 日韩制服骚丝袜av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲男人天堂网一区| 99热国产这里只有精品6| 丝袜美足系列| 日韩电影二区| 麻豆国产av国片精品| 国产免费视频播放在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久精品94久久精品| 亚洲全国av大片| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 少妇的丰满在线观看| 水蜜桃什么品种好| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久午夜综合久久蜜桃| www.自偷自拍.com| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久欧美国产精品| tocl精华| 欧美国产精品va在线观看不卡| av欧美777| 超色免费av| 亚洲精品av麻豆狂野| 无遮挡黄片免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久ye,这里只有精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产男女内射视频| 亚洲专区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 桃花免费在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品.久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 婷婷成人精品国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费成人在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 两个人免费观看高清视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩精品网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲九九香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 韩国精品一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人免费无遮挡视频| 天天影视国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 日韩制服骚丝袜av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 视频区欧美日本亚洲| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆乱淫一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产a三级三级三级| 满18在线观看网站| 91大片在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 高清在线国产一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费少妇av软件| 男女边摸边吃奶| 国产免费视频播放在线视频| av欧美777| 69精品国产乱码久久久| 老司机影院成人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产福利在线免费观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品视频人人做人人爽| 日韩制服骚丝袜av| 飞空精品影院首页| 中国美女看黄片| 99九九在线精品视频| 国产又色又爽无遮挡免| 狂野欧美激情性xxxx| 在线观看www视频免费| 日韩视频一区二区在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 中文字幕高清在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 成人国语在线视频| 超碰97精品在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产免费视频播放在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机福利观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品无人区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜视频精品福利| av天堂在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 女人久久www免费人成看片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品高清国产在线一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜两性在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品九九99| av一本久久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 久久这里只有精品19| 999久久久精品免费观看国产| 男女免费视频国产| 超碰成人久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 丁香六月欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 黄色a级毛片大全视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| av网站在线播放免费| 亚洲少妇的诱惑av| 视频区图区小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产伦人伦偷精品视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久精品94久久精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男女之事视频高清在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美久久黑人一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲男人天堂网一区| 18在线观看网站| 国产一区二区 视频在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 制服诱惑二区| 超碰成人久久| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文欧美无线码| 欧美中文综合在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲全国av大片| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人欧美特级aaaaaa片| 999精品在线视频| 成在线人永久免费视频| 午夜久久久在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲久久久国产精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩大码丰满熟妇| 久久香蕉激情| 一区二区三区精品91| 在线av久久热| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人系列免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品第二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 搡老乐熟女国产| 成年动漫av网址| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av片天天在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇的丰满在线观看| 91成人精品电影| 黄片大片在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久视频综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看人妻少妇| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人免费无遮挡视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品久久蜜臀av无| 国产淫语在线视频| 国产精品国产av在线观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲伊人色综图| 日韩人妻精品一区2区三区| 九色亚洲精品在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人人妻人人澡人人看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黑丝袜美女国产一区| 9色porny在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产av新网站| 日本五十路高清| 日本av免费视频播放| 美女视频免费永久观看网站| 波多野结衣一区麻豆| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 满18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女之事视频高清在线观看| 午夜福利视频精品| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲情色 制服丝袜| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品 国内视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲综合色网址| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧美精品自产自拍| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久水蜜桃国产精品网| 日日夜夜操网爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 午夜免费鲁丝| avwww免费| 国产成人啪精品午夜网站| 精品人妻1区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲伊人色综图| 中文字幕人妻丝袜制服| 2018国产大陆天天弄谢| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕高清在线视频| 777米奇影视久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 99热全是精品| 亚洲av日韩在线播放| 成人手机av| av网站在线播放免费| 午夜两性在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲五月婷婷丁香| 真人做人爱边吃奶动态| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产免费福利视频在线观看| 男人操女人黄网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 成人免费观看视频高清| 成人三级做爰电影| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产伦人伦偷精品视频| 91九色精品人成在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品99久久99久久久不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久国产精品麻豆| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲男人天堂网一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品欧美亚洲77777| 国产在线观看jvid| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 夫妻午夜视频| 久久精品国产a三级三级三级| 大码成人一级视频| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美精品av麻豆av| 美女高潮到喷水免费观看| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美黄色淫秽网站| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩成人在线一区二区| 自线自在国产av| 一区在线观看完整版| 日韩欧美国产一区二区入口| 99热网站在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夫妻午夜视频| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人澡人人看| 免费少妇av软件| 日本wwww免费看| 亚洲 国产 在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 高清欧美精品videossex| 欧美精品一区二区大全| 国产老妇伦熟女老妇高清| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产在线一区二区三区精| 女警被强在线播放| 少妇精品久久久久久久| 成人国语在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片女人18水好多| www.999成人在线观看| 99九九在线精品视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产三级黄色录像| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 两性夫妻黄色片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品卡一卡二卡四卡免费| 女性生殖器流出的白浆| 美女国产高潮福利片在线看| 十八禁人妻一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机靠b影院| 桃花免费在线播放| 亚洲欧美激情在线| 少妇人妻久久综合中文| 国产免费av片在线观看野外av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产免费现黄频在线看| 国产精品1区2区在线观看. | 美女福利国产在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大片免费播放器 马上看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 美女主播在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人国语在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 一本综合久久免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天堂俺去俺来也www色官网| bbb黄色大片| 国产高清视频在线播放一区 | 国产视频一区二区在线看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av欧美777| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| www日本在线高清视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 麻豆av在线久日| 国产精品影院久久| 久久影院123| 久热这里只有精品99| 精品国产一区二区久久| 波多野结衣一区麻豆| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一个人免费看片子| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 999久久久国产精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 天天影视国产精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 岛国在线观看网站| 国产精品 国内视频| 中文字幕av电影在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人免费观看视频高清| 国产成人免费无遮挡视频| 久久国产精品大桥未久av| 男人操女人黄网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 我要看黄色一级片免费的| 亚洲一码二码三码区别大吗| 女性被躁到高潮视频| 另类精品久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精品久久午夜乱码| 人妻一区二区av| 女性被躁到高潮视频| 大型av网站在线播放| www.自偷自拍.com| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久中文看片网| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 我的亚洲天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美国免费a级毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 蜜桃国产av成人99| 久9热在线精品视频| 亚洲国产看品久久| 国产高清videossex| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美中文综合在线视频| 人妻 亚洲 视频| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 欧美午夜高清在线| 丰满少妇做爰视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 少妇粗大呻吟视频| av片东京热男人的天堂| 国产在线视频一区二区| 丝袜美足系列| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看 |