• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    缺血性小卒中患者兩年復(fù)發(fā)卒中的危險(xiǎn)因素分析

    2019-06-14 01:16:28游文霞鐘劍萍黃美媚侯蘊(yùn)祈黎宏莊楊少民胡秋根
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2019年10期
    關(guān)鍵詞:小卒大動(dòng)脈復(fù)發(fā)率

    游文霞 鐘劍萍▲ 黃美媚 侯蘊(yùn)祈 劉 健 黎宏莊 楊少民 胡秋根

    1.南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院 廣東省佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東佛山 528308;2.南方醫(yī)科大學(xué)順德醫(yī)院 廣東省佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院放射科,廣東佛山 528308

    缺血性腦血管病一直是高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率疾病,給社會(huì)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。在缺血性腦卒中人群中,存在著大量小卒中患者,根據(jù)中國(guó)國(guó)家卒中登記Ⅱ數(shù)據(jù)顯示,輕型卒中比例可達(dá)缺血性卒中人群46.4%[1]。2008年世界卒中日上提出:亞臨床卒中的發(fā)生往往是臨床卒中的5倍[2]。小卒中不僅存在早期神經(jīng)功能惡化的風(fēng)險(xiǎn),也存在著早期高復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。本研究通過跟蹤隨訪缺血性小卒中患者復(fù)發(fā)情況,探討影響缺血性小卒中復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意,前瞻性納入我院神經(jīng)內(nèi)科2013年1月~2015年1月入院的急性缺血性小卒中患者474例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)缺血性小卒中的診斷依照2010年Urs Fischer學(xué)者提出的標(biāo)準(zhǔn)[3],符合以下兩個(gè)條件之一即可:①基線美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)分中,任何一項(xiàng)≤1分,其中意識(shí)評(píng)分為0分;② NIHSS≤ 3分;(2)發(fā)病 7d內(nèi)就診;(3)年齡≥18歲;(4)具備完善的顱腦和頸部血管影像學(xué)資料、臨床資料;(5)此次起病前mRS評(píng)分≤2分;(6)隨訪兩年或至終點(diǎn)事件發(fā)生。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)在終點(diǎn)事件發(fā)生或隨訪時(shí)間結(jié)束前因非缺血管疾病導(dǎo)致死亡;(2)因電話、地址更改等原因?qū)е率гL;(3)患者或家屬拒絕配合。

    1.2 資料采集

    由兩名中級(jí)職稱醫(yī)師對(duì)患者入院后的住院信息進(jìn)行采集錄入:(1)個(gè)人基本信息:性別、年齡、婚姻狀況、文化程度、職業(yè)、發(fā)病前mRS評(píng)分等;(2)既往病史和個(gè)人史:吸煙史、嚴(yán)重飲酒史、既往腦卒中或TIA史、高血壓病史、高脂血癥、糖尿病史、心臟病史(包括缺血性心臟病、房顫及其他心臟病)等;(3)臨床特征:入院時(shí)、3d后、7d后及出院時(shí)NIHSS評(píng)分、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果、SSS-TOAST分型、早期神經(jīng)功能惡化、治療方案等。由2 名高級(jí)職稱放射科醫(yī)生和1 名高級(jí)職稱神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生共同判讀 MRI資料,當(dāng)意見不一致時(shí),經(jīng)協(xié)商取得一致。

    1.3 結(jié)局事件和隨訪

    從發(fā)病時(shí)間作為起點(diǎn),由兩名中級(jí)職稱以上的醫(yī)師對(duì)患者進(jìn)行至少每3個(gè)月一次的隨訪,時(shí)間誤差不超過7d。采取電話、門診、住院的形式對(duì)患者在本院或外院診療情況及是否復(fù)發(fā)進(jìn)行隨訪,以復(fù)發(fā)、失訪為終點(diǎn)。對(duì)于復(fù)發(fā)者,記錄復(fù)發(fā)日期。

    1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    腦卒中復(fù)發(fā):定義為患者再次出現(xiàn)卒中相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并經(jīng)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)新發(fā)病灶。

    吸煙:吸煙是指連續(xù)或者累積吸煙達(dá)6個(gè)月以上者,其每天吸煙至少1支。

    飲酒:飲酒≥1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)飲酒量/日,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)飲酒量當(dāng)于 11~14g 酒精含量,持續(xù)6個(gè)月以上。

    高血壓:參照《中國(guó)高血壓防治指南2010》診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    糖尿病:參照《中國(guó)糖尿病防治指南2003》診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    高脂血癥:參照《中國(guó)腦血管病防治指南》血脂異常防治建議標(biāo)準(zhǔn)。

    高同型半胱氨酸血癥:根據(jù)《中國(guó)高血壓防治指南2018》,將同型半胱氨酸≥15μmol/L定義為高同型半胱氨酸血癥。

    早期神經(jīng)功能惡化:非復(fù)發(fā)導(dǎo)致的起病一周內(nèi)NIHSS評(píng)分下降≥4分。

    多發(fā)病灶:此次入院頭顱MRI(核磁共振成像,Magnetic Resonance Imaging,MRI)檢查發(fā)現(xiàn)的顱內(nèi)任意部位新發(fā)病灶≥2個(gè)。表現(xiàn)為DWI(彌散加權(quán)成像,diffusion weighted imaging,DWI)序列上可見高信號(hào),表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖上可見低信號(hào),液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)上可見高信號(hào)。

    病灶直徑:取用最大直徑處數(shù)值作為病灶大小參考。多發(fā)性病灶時(shí)計(jì)算各病灶直徑總和。

    大動(dòng)脈狹窄:經(jīng)數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)、計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computed tomography angiography,CTA)、(增強(qiáng))磁共振血管成像[(contrast enhanced)magnetic resonance angiography,(CE)MRA]或頸部血管彩超檢查發(fā)現(xiàn)的顱內(nèi)大動(dòng)脈或頸部動(dòng)脈狹窄≥50%。評(píng)價(jià)血管包括:頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈顱外段、頸內(nèi)動(dòng)脈顱內(nèi)段、大腦中動(dòng)脈M1和M2段、大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、椎動(dòng)脈。顱外血管狹窄的計(jì)算使用北美癥狀性頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù) (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial,NASCET)標(biāo)準(zhǔn),顱內(nèi)血管狹窄的計(jì)算使用華法林-阿司匹林癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈疾病 (Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease,WASID)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于各種血管檢查的參考價(jià)值DSA>CTA>(CE)MRA>血管彩超。

    雙聯(lián)抗血小板治療:指此次入院開始給予了連續(xù)三周以上的阿司匹林100mg qd和氫氯吡格雷75mg qd治療,后持續(xù)使用上述劑量單抗治療直至隨訪結(jié)束或發(fā)生終點(diǎn)事件[4]。

    持續(xù)他汀類藥物治療:此次起病開始直至隨訪結(jié)束或發(fā)生終點(diǎn)事件一直持續(xù)使用他汀類藥物。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,根據(jù)腦卒中復(fù)發(fā)情況分為復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組。通過Logrank檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,將P≤0.1的相關(guān)因素作為自變量納入多因素Cox回歸模型。雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05定義為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 單因素Cox回歸分析

    研究期間共收治2173例急性缺血性卒中患者,537例符合小卒中診斷標(biāo)準(zhǔn),隨訪期間有6例患者因非缺血性腦血管疾病死亡,57例患者因更改居住地、變化電話號(hào)碼、拒絕配合等原因?qū)е率гL。此次研究最后共計(jì)納入474例患者。男289例,女185例,年齡(63.2±11.9)歲。兩年內(nèi)再發(fā)缺血性卒中患者68例,復(fù)發(fā)率為14.35%。采用Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行單因素統(tǒng)計(jì)分析,年齡≥65歲、既往腦卒中或TIA史、心臟病史、糖尿病、高脂血癥、大動(dòng)脈狹窄這6個(gè)方面的比較P<0.05。見表1。

    表1 復(fù)發(fā)組和未復(fù)發(fā)組單因素分析

    2.2 多因素Cox回歸分析

    將單因素分析中的P≤0.1的相關(guān)因素作為自變量納入多因素Cox回歸分析,結(jié)果顯示年齡≥65歲、既往腦卒中或TIA史、糖尿病、顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄或閉塞是缺血性小卒中2年內(nèi)再發(fā)腦卒中的危險(xiǎn)因素。見表2。

    表2 腦卒中再發(fā)的多因素Cox回歸分析

    3 討論

    缺血性小卒中因?yàn)槠鸩r(shí)臨床癥狀輕微,曾經(jīng)受到一定程度的忽略。但近10年來,已經(jīng)越來越受到重視,但國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,小卒中的發(fā)病率仍然很高[1-2,5-6]。既往研究提示,TIA與小卒中后7d內(nèi)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)8%~12%,尤其是48h以內(nèi)[7-9]。近期發(fā)表的幾個(gè)大型研究結(jié)果如下:CHANCE研究的1年結(jié)果顯示雙聯(lián)抗血小板組1年內(nèi)腦卒中復(fù)發(fā)率10.6%,阿司匹林單抗組1年內(nèi)腦卒中復(fù)發(fā)率14.0%[10]。來自于中國(guó)國(guó)家卒中登記的數(shù)據(jù)顯示小卒中1年內(nèi)復(fù)發(fā)卒中的概率為13.2%[11]。P.Amarenco等[12]隨訪五年的多中心研究顯示TIA和小卒中患者5年卒中復(fù)發(fā)率為9.5%,其中43.2%在第2~5年復(fù)發(fā)。韓國(guó)多中心卒中登記研究的結(jié)果顯示小卒中和高危TIA患者3月腦卒中復(fù)發(fā)率為4.3%,1年為6.1%[13]。本研究提示2年內(nèi)復(fù)發(fā)率稍較高,達(dá)到14.35%。考慮與樣本來源、觀察時(shí)間不同有關(guān)。上述研究多采用的是同時(shí)觀察TIA與小卒中患者,本研究只納入了小卒中患者。觀察時(shí)間達(dá)兩年,導(dǎo)致觀察到發(fā)生終點(diǎn)事件的數(shù)據(jù)增加。

    本研究單因素分析顯示年齡≥65歲、既往腦卒中或TIA史、心臟病史、糖尿病、高脂血癥、大動(dòng)脈狹窄在兩組患者中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。納入Cox多因素回歸分析以后,結(jié)果顯示年齡≥65歲、既往腦卒中或TIA史、糖尿病、顱內(nèi)外大動(dòng)脈狹窄或閉塞是缺血性小卒中2年內(nèi)再發(fā)腦卒中的危險(xiǎn)因素。既往研究提示,年紀(jì)是腦卒中預(yù)后與復(fù)發(fā)的重要影響因素,年齡越大,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越大,預(yù)后越差[14-16]。

    中國(guó)是糖尿病和高血壓高發(fā)病率的國(guó)家,有數(shù)以億計(jì)的糖尿病、高血壓患者,導(dǎo)致我國(guó)動(dòng)脈粥樣硬化患者明顯多于西方。多項(xiàng)研究提示糖尿病、高血壓、既往腦卒中或TIA史、心臟病史是小卒中復(fù)發(fā)和預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[11-12,17-20]。在分析既往國(guó)內(nèi)小卒中患者數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),中國(guó)約40%~50%的小卒中患者存在大動(dòng)脈粥樣硬化改變[20-21],大血管狹窄、顱內(nèi)多發(fā)病灶是小卒中復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[22]。Sylaja PN[23]的研究提示大動(dòng)脈粥樣硬化分型及心源性栓塞的患者易出現(xiàn)不同時(shí)間的癥狀性或非癥狀性梗死,說明大動(dòng)脈粥樣硬化分型及心源性栓塞小卒中患者易復(fù)發(fā)卒中。Yaghi S等[24]在杜蘭大學(xué)和哥倫比亞大學(xué)的兩個(gè)隊(duì)列研究的結(jié)果也提示CT或DWI顯示梗死灶和大血管病因是TIA或小卒中早期復(fù)發(fā)性腦血管事件的預(yù)測(cè)因素。在Amarenco P等[12]的研究中,同側(cè)大動(dòng)脈粥樣硬化、心栓塞和ABCD2的基線評(píng)分≥4分,都與隨后的卒中風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。Coutts SB在小卒中與TIA影像方面做了大量的研究工作,結(jié)果均提示大動(dòng)脈粥樣硬化易導(dǎo)致卒中復(fù)發(fā)和預(yù)后不良[9,17,25-28]。

    在發(fā)布的CHANCE研究1年結(jié)果中,接受雙聯(lián)抗血小板治療的小卒中患者1年復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較單用阿司匹林的風(fēng)險(xiǎn)低(HR:0.78;95%CI0.65~0.93)[10]。韓國(guó)多中心卒中登記研究結(jié)果顯示:接受非阿司匹林抗血栓治療策略或無抗血栓藥物治療的患者的基線風(fēng)險(xiǎn)特征較高,心腦血管事件發(fā)生率至少比阿司匹林單藥治療組高1.5倍[13]。非心源性小卒中患者的抗血小板治療是非常必要的,雖然在本研究中未能得出雙聯(lián)抗血小板治療更有效的結(jié)論。

    本研究的不足之處在于單中心研究、樣本量有限且沒有納入小卒中隨訪過程中糖尿病、高血壓等治療方案,正確合理的腦卒中二級(jí)預(yù)防治療是減少腦卒中復(fù)發(fā)的重要因素。對(duì)于有上述高危因素的小卒中患者,更應(yīng)該引起足夠重視,完善相關(guān)檢查,全面評(píng)估,給予合理的腦卒中二級(jí)預(yù)防治療。

    猜你喜歡
    小卒大動(dòng)脈復(fù)發(fā)率
    老區(qū)鄉(xiāng)村路 小康大動(dòng)脈
    桂枝茯苓湯加減治療慢性盆腔炎的應(yīng)用療效和復(fù)發(fā)率分析
    甲硝唑配合紅外光治療慢性宮頸炎的有效性及對(duì)復(fù)發(fā)率的影響
    小卒中不注意 易引起大麻煩
    保健與生活(2022年5期)2022-03-15 02:14:29
    重組人干擾素α-2b凝膠聯(lián)合ALA-PDT治療尖銳濕疣的療效及復(fù)發(fā)率分析
    快樂玩蛋
    國(guó)際能源通道恩仇錄六——中俄原油大動(dòng)脈的曲折輪回
    能源(2018年8期)2018-09-21 07:57:38
    延伸護(hù)理對(duì)頸椎病針刀術(shù)后復(fù)發(fā)率影響
    產(chǎn)前超聲檢查對(duì)胎兒心臟大動(dòng)脈畸形的診斷價(jià)值
    英勇的小卒
    制服丝袜大香蕉在线| 91久久精品国产一区二区成人| 99riav亚洲国产免费| 中出人妻视频一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线a可以看的网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久性生活片| 日本一本二区三区精品| 免费观看在线日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品久久久久精免费| 国产视频一区二区在线看| 精品国产三级普通话版| 精品久久久久久久末码| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 在线观看免费视频日本深夜| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久视频播放| 真实男女啪啪啪动态图| 两个人的视频大全免费| 久久精品综合一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人精品一区二区免费| 国产高潮美女av| 亚洲av美国av| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 看免费成人av毛片| 婷婷色综合大香蕉| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费黄网站久久成人精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久,| 偷拍熟女少妇极品色| x7x7x7水蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 身体一侧抽搐| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 一个人免费在线观看电影| 欧美黑人巨大hd| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲18禁久久av| 天天躁日日操中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品伦人一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲成人久久性| avwww免费| 综合色av麻豆| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| a级一级毛片免费在线观看| av.在线天堂| eeuss影院久久| 亚洲国产欧美人成| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av不卡在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产午夜精品论理片| 一级黄色大片毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品三级大全| 亚洲国产精品成人综合色| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 夜夜爽天天搞| 成人一区二区视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利18| 18禁在线播放成人免费| 亚洲最大成人手机在线| 又爽又黄a免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天堂√8在线中文| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人二区视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品三级大全| 人妻久久中文字幕网| 亚洲经典国产精华液单| 国产成年人精品一区二区| 免费观看的影片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产av不卡久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文资源天堂在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 99热精品在线国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫩草影院新地址| 欧美极品一区二区三区四区| av.在线天堂| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人妻久久中文字幕网| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品国产清高在天天线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日本视频| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩高清专用| 伦精品一区二区三区| av国产免费在线观看| 亚洲精华国产精华精| 日本一本二区三区精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品亚洲一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 22中文网久久字幕| 欧美性感艳星| av在线老鸭窝| 国产 一区精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 永久网站在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品伦人一区二区| av在线蜜桃| 嫩草影院精品99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九九爱精品视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 999久久久精品免费观看国产| 成人特级av手机在线观看| 国产精品伦人一区二区| 久久精品91蜜桃| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99热这里只有是精品在线观看| 黄色一级大片看看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久草成人影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 制服丝袜大香蕉在线| 级片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 久久久国产成人免费| 欧美人与善性xxx| 久久久成人免费电影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久精品影院6| 两人在一起打扑克的视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲91精品色在线| 色av中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利在线在线| 日本 欧美在线| 国产精品电影一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久99久视频精品免费| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久久久午夜电影| 中文在线观看免费www的网站| 午夜福利高清视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产午夜精品论理片| 日日撸夜夜添| 91麻豆av在线| 色哟哟哟哟哟哟| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产av麻豆久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久九九精品影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 婷婷色综合大香蕉| 国产日本99.免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 舔av片在线| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久久精品吃奶| 看片在线看免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品456在线播放app | 成人鲁丝片一二三区免费| 国产熟女欧美一区二区| 丝袜美腿在线中文| 在线观看舔阴道视频| 高清日韩中文字幕在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产视频一区二区在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂影院成人在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久九九热精品免费| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 午夜福利欧美成人| 精品人妻熟女av久视频| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 夜夜爽天天搞| 国产精品乱码一区二三区的特点| 九色成人免费人妻av| 免费黄网站久久成人精品| 男人舔奶头视频| 99riav亚洲国产免费| 亚洲最大成人中文| a级毛片免费高清观看在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美清纯卡通| 看免费成人av毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本黄大片高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 18+在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 欧美国产日韩亚洲一区| 少妇丰满av| 免费在线观看成人毛片| 日韩人妻高清精品专区| 真人一进一出gif抽搐免费| 少妇高潮的动态图| а√天堂www在线а√下载| 国产精品野战在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品91蜜桃| 69av精品久久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品一区二区三区视频在线| 小说图片视频综合网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | av国产免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产老妇女一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av成人av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利欧美成人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色配什么色好看| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线老鸭窝| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 级片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品人妻视频免费看| 三级毛片av免费| 亚洲电影在线观看av| 日韩av在线大香蕉| 国产精品99久久久久久久久| 我要搜黄色片| 久久久久久久久久成人| 国产精品精品国产色婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 黄色女人牲交| 欧美国产日韩亚洲一区| 99久久精品热视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品福利在线免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 嫩草影视91久久| 国产欧美日韩一区二区精品| av在线蜜桃| 男人的好看免费观看在线视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲黑人精品在线| 成人国产综合亚洲| 丝袜美腿在线中文| 亚洲色图av天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本熟妇午夜| 久久久久久久精品吃奶| 看十八女毛片水多多多| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品久久久久久久末码| 国产老妇女一区| 岛国在线免费视频观看| 联通29元200g的流量卡| 永久网站在线| 1000部很黄的大片| 成人午夜高清在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区在线观看日韩| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲人成网站高清观看| 1000部很黄的大片| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久久久久久久免费视频| www日本黄色视频网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 天堂影院成人在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 日韩欧美免费精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利在线在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色综合婷婷激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线免费十八禁| 婷婷亚洲欧美| 精品久久久久久久久av| 亚洲久久久久久中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本 欧美在线| 在线国产一区二区在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 人人妻人人看人人澡| 丰满乱子伦码专区| 欧美日本视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 综合色av麻豆| av在线亚洲专区| 欧美一区二区亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美zozozo另类| 色综合色国产| 久久午夜福利片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费观看的影片在线观看| 免费观看在线日韩| 成人性生交大片免费视频hd| 在线观看av片永久免费下载| 99热这里只有是精品在线观看| 最好的美女福利视频网| 免费看日本二区| 一级a爱片免费观看的视频| 国产单亲对白刺激| 精品国产三级普通话版| 国产 一区 欧美 日韩| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久噜噜| 波多野结衣高清作品| 精品久久久噜噜| 亚洲内射少妇av| 波多野结衣巨乳人妻| or卡值多少钱| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品久久久久久久电影| 成人av在线播放网站| 日韩一本色道免费dvd| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久久久大av| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产欧美人成| 国产伦一二天堂av在线观看| 69av精品久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜精品在线福利| 嫩草影视91久久| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产男人的电影天堂91| h日本视频在线播放| 九色成人免费人妻av| 麻豆一二三区av精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩国内少妇激情av| 欧美激情在线99| 一个人看的www免费观看视频| 日韩高清综合在线| ponron亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻视频免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热网站在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文资源天堂在线| 久久亚洲真实| 国产极品精品免费视频能看的| 成年人黄色毛片网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利欧美成人| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲无线在线观看| 看免费成人av毛片| 久久国内精品自在自线图片| 国产乱人视频| 中出人妻视频一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 国产激情偷乱视频一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6 | av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 午夜免费激情av| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久性生活片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品国产高清国产av| 搞女人的毛片| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 春色校园在线视频观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品456在线播放app | 赤兔流量卡办理| 天美传媒精品一区二区| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女免费视频网站| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产欧美人成| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产乱人伦免费视频| 久久久色成人| 国产真实伦视频高清在线观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一个人看视频在线观看www免费| 中国美女看黄片| 国产高潮美女av| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 我要搜黄色片| 久久精品91蜜桃| 在线看三级毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费看美女性在线毛片视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲人与动物交配视频| 黄片wwwwww| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜激情欧美在线| 成人国产麻豆网| 99热精品在线国产| 欧美成人性av电影在线观看| 日本黄大片高清| 最新在线观看一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精华国产精华精| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99久国产av精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产精品成人综合色| 悠悠久久av| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品国产亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲avbb在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 色综合色国产| 乱系列少妇在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 联通29元200g的流量卡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品456在线播放app | 欧美人与善性xxx| 嫁个100分男人电影在线观看| av中文乱码字幕在线| 99久久成人亚洲精品观看| 成人特级av手机在线观看| 看十八女毛片水多多多| 无人区码免费观看不卡| 亚洲美女视频黄频| 日韩欧美在线乱码| 性色avwww在线观看| 日本五十路高清| 老女人水多毛片| 日韩欧美免费精品| 日本黄大片高清| 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品粉嫩美女一区| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久亚洲真实| 亚洲精品在线观看二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品伦人一区二区| 少妇的逼好多水| 国产乱人伦免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本-黄色视频高清免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美黑人欧美精品刺激| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 乱系列少妇在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 波野结衣二区三区在线| 国产精品女同一区二区软件 | av专区在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 中文在线观看免费www的网站| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女黄网站色视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成av人片在线播放无| 一个人免费在线观看电影| 白带黄色成豆腐渣| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久亚洲真实| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 成人国产一区最新在线观看| 久久草成人影院| 欧美bdsm另类| 午夜福利成人在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产成人aa在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲综合色惰| 国产精品电影一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 性欧美人与动物交配| 国产精品久久久久久精品电影| 联通29元200g的流量卡| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一本一本综合久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色欧美视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99视频精品全部免费 在线| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 一a级毛片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国内精品宾馆在线| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 最近在线观看免费完整版| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲性久久影院| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品国产清高在天天线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国内精品久久久久久久电影|