• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    特應(yīng)性皮炎不同性別、年齡和發(fā)病部位聚集效應(yīng)的臨床研究

    2019-06-13 10:39:08梅雪嶺張蕊娜李鄰峰
    關(guān)鍵詞:特應(yīng)性皮炎年齡組

    梅雪嶺 王 莉 張蕊娜 李鄰峰

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院皮膚科,北京 100050)

    特應(yīng)性皮炎(atopic dermatitis,AD)是最常見的皮膚疾病之一,其基本特征是皮膚干燥,濕疹樣皮炎和劇烈瘙癢。近20余年來,AD的發(fā)病率逐漸上升,并嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1-3]。目前,對特應(yīng)性皮炎的相關(guān)研究較為廣泛而深入,在全世界范圍內(nèi)已有許多指南共識[4-6]對其給出了診斷和治療建議,并不斷完善,但特應(yīng)性皮炎的病因及發(fā)病機制尚未完全闡明,國內(nèi)也缺少對AD的不同性別、年齡以及發(fā)病部位的研究。本研究對國內(nèi)31所三甲醫(yī)院收治的濕疹患者進行回顧性分析,針對特應(yīng)性皮炎患者不同性別、年齡與發(fā)病部位的分布情況進行了進一步的總結(jié)分析,旨在探討特應(yīng)性皮炎患者性別、年齡及發(fā)病部位的聚集效應(yīng)?,F(xiàn)報告如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    共收集了2014年1月至2015年12月國內(nèi)13個城市31所三甲醫(yī)院接診的濕疹患者6 208例,排除無發(fā)病部位的255例患者(其中特應(yīng)性皮炎無發(fā)病部位共11例),因此納入分析的病例為5 953例,其中明確診斷為特應(yīng)性皮炎的患者共964例。

    1.2 診斷和治療方法

    所有患者均嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會免疫學(xué)組及特應(yīng)性皮炎協(xié)作研究中心制定的中國特應(yīng)性皮炎診療指南[5](以下簡稱指南)進行診斷和治療。

    1)診斷標(biāo)準(zhǔn):主要參照指南推薦的特應(yīng)性皮炎Williams診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]并結(jié)合臨床情況和其他診斷標(biāo)準(zhǔn)。主要標(biāo)準(zhǔn):皮膚瘙癢。次要標(biāo)準(zhǔn):屈側(cè)皮炎濕疹史,包括肘窩、腘窩、踝前、頸部(10歲以下兒童包括頰部皮疹);哮喘或過敏性鼻炎史(或在4歲以下兒童的一級親屬中有特應(yīng)性疾病史);近年來全身皮膚干燥史;有屈側(cè)濕疹(4歲以下兒童面頰部/前額和四肢伸側(cè)濕疹);2歲前發(fā)病(適用于4歲以上患者)。確定診斷:主要標(biāo)準(zhǔn)+三條或三條以上的次要標(biāo)準(zhǔn)。

    2)治療標(biāo)準(zhǔn):①患者教育;②沐浴、恢復(fù)和保持皮膚屏障功能等基礎(chǔ)治療;③外用藥物治療;④系統(tǒng)治療;⑤中醫(yī)中藥治療。

    1.3 分組觀察

    1)性別分組:本研究中,首先對患者的性別進行了分組觀察,總結(jié)不同性別患者發(fā)病情況。

    2)年齡段分組:分別包括:<3歲組、3歲≤年齡<12歲組、12歲≤年齡<24歲組、24歲≤年齡<41歲組、41歲≤年齡<61歲組及≥61歲組,觀察各年齡段患者不同性別發(fā)病的構(gòu)成差異,以及發(fā)病部位的差異,并分析發(fā)病年齡的“聚集效應(yīng)”。

    3)不同發(fā)病部位分組:①按照單一部位(個),統(tǒng)計各部位的構(gòu)成,描述每名患者發(fā)病部位數(shù)(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差、中位數(shù)、最大值和最小值);②“聚集效應(yīng)”統(tǒng)計分析,“聚集效應(yīng)”為“特應(yīng)性皮炎”累及多個部位的情況。按照累及部位匯總統(tǒng)計,整體描述累及多個部位的情況,計算構(gòu)成比及累計的構(gòu)成比。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 不同性別患者發(fā)病情況的比較

    全部5 953例門診濕疹患者中,特應(yīng)性皮炎共964例占16.9%。男女性別間特應(yīng)性皮炎占濕疹患者比例的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.075),詳見表1。

    2.2 不同年齡組的結(jié)果

    不同年齡組間,特應(yīng)性皮炎占濕疹患者比例的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),嬰兒期(<3歲)和兒童期(3歲≤年齡<12)比例均高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。按照年齡組分層后,相同年齡組內(nèi)性別間,特應(yīng)性皮炎占濕疹患者比例的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

    表1 5 953例濕疹患者中不同性別患者AD發(fā)生情況的比較Tab.1 Comparision of incidence of AD between male and female in 5 953 patients with eczema n(%)

    AD:atopic dermatitis.

    表2 5 953例濕疹患者中不同年齡患者AD的發(fā)生情況比較Tab.2 Comparision of incidence of AD in different age groups in 5 953 patients with eczema n(%)

    AD:atopic dermatitis.

    表3 5 953例濕疹患者中不同年齡組患者中男女性別間AD的發(fā)生情況比較Tab. 3 Comparision of incidence of AD between male and female in different age groups of all 5 953 eczema cases n(%)

    AD:atopic dermatitis.

    2.3 不同發(fā)病部位組的結(jié)果

    2.3.1 全部特應(yīng)性皮炎發(fā)病部位描述

    將發(fā)病部位整理成為7個發(fā)病例數(shù)最多的部位進行統(tǒng)計。全部964例特應(yīng)性皮炎患者中,前7位的AD發(fā)病部位分別為四肢伸側(cè)(50.10%)、頭面眼瞼(41.08%)、軀干(33.30%)、項頸(27.07%)、肘窩膝窩(25.10%)、手部(17.22%)及足部(13.49%),詳見表4。

    表4 不同性別分組AD發(fā)病部位的比較Tab.4 Comparision of distribution of skin region of AD between male and female n(%)

    2.3.2 發(fā)病部位個數(shù)

    全部964例特應(yīng)性皮炎患者中,每例患者發(fā)病部位個數(shù)平均為(2.07±1.12)個。1個發(fā)病部位患者占35.06%,2個發(fā)病部位占37.66%,3個發(fā)病部位占17.95%,4個及以上發(fā)病部位占9.34%,詳見表5。

    表5 AD發(fā)病部位個數(shù)的情況Tab.5 Number of lesion sites of AD n(%)

    AD:atopic dermatitis.

    2.4 “聚集效應(yīng)”的統(tǒng)計分析

    “聚集效應(yīng)”為特應(yīng)性皮炎累及多個部位的情況。按照累及部位匯總統(tǒng)計,整體描述累及多個部位的情況,計算構(gòu)成比及累計的構(gòu)成比。

    2.4.1 按照發(fā)病部位匯總統(tǒng)計

    前10位的發(fā)病部位共583例患者,占全部患者60.48%,詳見表6。

    2.4.2 按照AD發(fā)病部位數(shù)統(tǒng)計

    匯總前7位的發(fā)病部位或發(fā)病部位的組合。1個發(fā)病部位患者以頭面眼瞼和四肢伸側(cè)為主,占全部患者的71.01%。雙部位發(fā)病患者以足-四肢伸側(cè)、頭面眼瞼-項頸、軀干-四肢伸側(cè)為主,詳見表7。

    2.4.3 不同分組AD發(fā)病部位比較

    按照單一發(fā)病部位(7個),比較不同性別和年齡分組,各部位的構(gòu)成差異,發(fā)病部位個數(shù)的差異。比較不同性別和年齡分組的發(fā)病部位“聚集效應(yīng)”。

    表6 不同性別患者前10位發(fā)病部位構(gòu)成比的比較Tab.6 Comparision of the top 10 skin regions in male and female n(%)

    表7 按照AD發(fā)病部位個數(shù)匯總統(tǒng)計Tab.7 Distribution of skin regions according to the number of lesion sites of AD

    (1)不同性別分組,7個常見發(fā)病部位占比的比較:男性患者發(fā)病部位為肘窩膝窩的比例為30.11%,高于女性的20.44%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);女性患者發(fā)病部位為足的比例為18.24%,高于男性的8.39%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);男女患者間其他發(fā)病部位比例的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表4。

    (2)不同年齡分組,7個常見發(fā)病部比例的比較:3歲≤年齡<12歲組發(fā)病部位為肘窩膝窩的比例最高,為47.86%,高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);<3歲組發(fā)病部位為頭面眼瞼的比例最高,為98.59%,高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);24歲≤年齡<41歲組發(fā)病部位為足的比例最高,為23.81%,高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);≥61歲組發(fā)病部位為四肢伸側(cè)的比例最高,為70.97%,高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001,表8)。嬰幼兒(<3歲組)71例患者中70例為頭面眼瞼,而老年人(≥61歲組)以四肢伸側(cè)為主。

    (3)不同性別和年齡分組,發(fā)病部位個數(shù)的比較:男性與女性患者間發(fā)病部位個數(shù)分別為(2.11±1.14)個(95%CI: 2.01~2.22)和(2.04±1.09)個(95%CI: 1.94~2.13),二者比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.025,P=0.306)。不同年齡分組間,發(fā)病部位個數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義,41歲≤年齡<61歲組患者發(fā)病部位個數(shù)最少,3歲≤年齡<12歲組患者最多(P=0.017),詳見表9。

    表8 不同年齡分組AD發(fā)病部位的比較Tab.8 Distribution of skin regions of atopic dermatitis in different age groups n(%)

    AD:atopic dermatitis.

    表9 不同年齡組患者發(fā)病部位個數(shù)的比較Tab.9 Comparision of the number of lesion sites in different age groups

    (4)不同性別患者前10位發(fā)病部位構(gòu)成的比較:發(fā)病部位為足-四肢伸側(cè)和項頸-軀干,女性比例高于男性;軀干-四肢伸側(cè)和肘窩膝窩-項頸,男性比例高于女性,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),詳見表6。

    (5)不同年齡患者前10位發(fā)病部位構(gòu)成比的比較:低年齡組(<24歲)患者發(fā)病部位為頭面眼瞼的占比,高于其他年齡組;24歲≤年齡<41歲患者足-四肢伸側(cè)、軀干-手-四肢伸側(cè)、項頸-軀干的占比,高于其他年齡組;24歲以上年齡組四肢伸側(cè)占比,高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),詳見表10。

    2.5 多因素分析

    將性別和年齡分組納入Logistic回歸模型,采用逐步回歸方法發(fā)現(xiàn),患者年齡是AD發(fā)生的具有統(tǒng)計學(xué)意義的獨立影響因素(表11)。

    表10 不同年齡患者前10位發(fā)病部位構(gòu)成比的比較Tab.10 Comparision of top 10 skin regions in different age groups n(%)

    表11 特應(yīng)性皮炎多因素逐步回歸Logistic分析結(jié)果Tab.11 Multiple regression analysis of risk factors for atopic dermatitis

    3 討論

    AD是一種復(fù)雜的慢性變態(tài)反應(yīng)性皮膚疾病,發(fā)病機制涉及多種因素的相互作用,如免疫變態(tài)反應(yīng)、皮膚屏障功能障礙、環(huán)境、遺傳和微生物等[7];AD癥狀多為劇烈瘙癢,病程長,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。由于其發(fā)病率不斷上升,它可能進展到其他過敏表型,因此,特應(yīng)性皮炎已成為一個重要的公共衛(wèi)生問題[8]。近年來,對于AD的研究主要集中在其病因、發(fā)病機制及其治療上,而對于其臨床表現(xiàn)聚集性的研究甚少[9-10]。為此,本課題組針對AD在我國患病人群中不同性別、年齡及部位的分布情況及聚集效應(yīng)進行了回顧性的病例研究,為我國人群特應(yīng)性皮炎的防治提供有價值的參考。

    1)不同性別患者間發(fā)病情況

    邵莉梅等[11]對我國漢族人群3 915例特應(yīng)性皮炎患者臨床特征分析的研究顯示,84.6%的患者于出生后2年內(nèi)發(fā)病,早發(fā)組(<3歲組)中男性較女性多,且男性病情比女性重(P<0.05)。本研究結(jié)果顯示,男性與女性患者間特應(yīng)性皮炎在濕疹患者比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);男性與女性患者間,年齡因素未見明顯影響(P>0.05),但男性患者肘窩、膝窩發(fā)病較女性多(P<0.001),女性患者足部發(fā)病顯著高于男性(P<0.001)。因此,性別差異對于不同年齡患者的AD發(fā)病情況并無顯著影響,而發(fā)病部位略有不同。這與上述文獻的結(jié)論并不相符,這可能是因為統(tǒng)計的對象不一致以及診斷標(biāo)準(zhǔn)不一樣造成的。

    2)不同年齡患者間發(fā)病情況及其聚集效應(yīng)

    特應(yīng)性皮炎好發(fā)于嬰幼兒(<3歲)及少兒時期(<12歲)[12]。本研究結(jié)果顯示,嬰兒期(<3歲)和兒童期(3歲≤年齡<12歲)比例均顯著高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明AD發(fā)病的年齡因素具有“聚集效應(yīng)”,這與文獻[12]報道的結(jié)論相似。

    本課題組對各年齡組患者不同發(fā)病部位進行了進一步的分析,結(jié)果顯示,3歲≤年齡<12歲歲組發(fā)病部位為肘窩、膝窩的占比最高,為47.86%,高于其他年齡組(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;<3歲組發(fā)病部位為頭面眼瞼的比例最高,為98.59%,高于其他年齡組(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;24歲≤年齡<41歲組發(fā)病部位為足的比例最高,為23.81%,高于其他年齡組(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義;≥61歲組發(fā)病部位為四肢伸側(cè)的比例最高,為70.97%,顯著高于其他年齡組(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。嬰幼兒(≤2歲組)71例患者中70例為頭面眼瞼,而老年人(≥61歲組)以四肢伸側(cè)為主。低年齡(<24歲)患者發(fā)病部位為頭面眼瞼的比例高于其他年齡組;24歲≤年齡<41歲患者足-四肢伸側(cè)、軀干-手-四肢伸側(cè)、項頸-軀干的比例高于其他年齡組;24歲以上患者四肢伸側(cè)比例高于其他年齡組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。以上結(jié)果均表明不同年齡患者發(fā)病部位具有明顯的“聚集效應(yīng)”。

    3)不同部位的發(fā)病情況及其聚集效應(yīng)

    本研究結(jié)果顯示,全部964例特應(yīng)性皮炎患者中,發(fā)病部位為四肢伸側(cè)最多,占50.10%;其次為頭面眼瞼,占41.08%;前10位的發(fā)病部位共有583例患者,占全部患者60.48%;每例患者發(fā)病部位個數(shù)平均為(2.07±1.12)個,1個和2個發(fā)病部位分別占35.06%和37.66%。上述結(jié)果表明,特應(yīng)性皮炎發(fā)病部位具有一定的聚集性,但并不明顯。

    在“聚集效應(yīng)”的統(tǒng)計分析中,筆者發(fā)現(xiàn),1個發(fā)病部位患者以頭面眼瞼和四肢伸側(cè)為主(占71.01%),雙部位發(fā)病患者以足-四肢伸側(cè)、頭面眼瞼-項頸、軀干-四肢伸側(cè)為主。女性發(fā)病部位為足-四肢伸側(cè)和項頸-軀干的比例高于男性(P<0.001),男性軀干-四肢伸側(cè)和肘窩膝窩-項頸的比例高于女性(P<0.001)。低年齡組(<24歲)患者發(fā)病部位為頭面眼瞼的比例高于其他年齡組(P<0.001),24歲≤年齡<41歲患者足-四肢伸側(cè)、軀干-手-四肢伸側(cè)、項頸-軀干的比例高于其他年齡組(P<0.001),24歲以上年齡組四肢伸側(cè)比例高于其他年齡組(P<0.001)。這些結(jié)果均存在“聚集效應(yīng)”。

    綜上所述,性別對于不同年齡患者AD發(fā)病情況并無顯著影響,僅男性患者肘窩膝、窩發(fā)病較女性多,女性患者足部發(fā)病顯著高于男性;患者年齡具有明顯“聚集效應(yīng)”,好發(fā)于嬰兒期(<3歲)和兒童期(3歲≤年齡<12歲);發(fā)病部位具有一定“聚集效應(yīng)”,尤其是不同年齡患者,其發(fā)病部位存在明顯的差異。

    猜你喜歡
    特應(yīng)性皮炎年齡組
    淤積性皮炎知多少
    空氣污染與特應(yīng)性皮炎的相關(guān)性研究進展
    慢性光化性皮炎發(fā)病機制及治療
    益生菌在防治兒童特應(yīng)性皮炎中的應(yīng)用探究
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:48:02
    對廣東省成年男子BMI指數(shù)的分析
    2005年與2010年河北省經(jīng)濟較好與經(jīng)濟一般城市成年女子健身程度的比較與分析
    癢,癢,癢——說說異位性皮炎
    成人期特應(yīng)性皮炎的研究現(xiàn)狀
    膳食對特應(yīng)性皮炎影響的回顧
    歷次人口普查中低年齡組人口漏報研究
    中文字幕亚洲精品专区| 插逼视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 9热在线视频观看99| 欧美日韩亚洲高清精品| www.av在线官网国产| 午夜日本视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 插逼视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 多毛熟女@视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 观看美女的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| 熟女人妻精品中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人欧美| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久久久久免费av| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| av播播在线观看一区| 男女国产视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女中出高潮动态图| 全区人妻精品视频| 少妇的丰满在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 大香蕉97超碰在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产免费一级a男人的天堂| 草草在线视频免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 黄色 视频免费看| 不卡视频在线观看欧美| 少妇人妻 视频| 欧美精品av麻豆av| 最近手机中文字幕大全| 精品一区二区三区视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 成人二区视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久久精品免费免费高清| 精品酒店卫生间| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 老司机亚洲免费影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 中国国产av一级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本vs欧美在线观看视频| av天堂久久9| 精品少妇内射三级| 婷婷成人精品国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 看十八女毛片水多多多| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 大香蕉97超碰在线| 亚洲成人一二三区av| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品人妻在线不人妻| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91在线精品国自产拍蜜月| 性色av一级| 午夜免费观看性视频| 在线看a的网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美人与性动交α欧美软件 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲高清免费不卡视频| 51国产日韩欧美| 亚洲美女搞黄在线观看| 赤兔流量卡办理| 满18在线观看网站| 久久免费观看电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻系列 视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费在线观看黄色视频的| 免费观看性生交大片5| 九色亚洲精品在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品一二三| 精品福利永久在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一级毛片我不卡| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 尾随美女入室| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级毛片电影观看| 精品国产国语对白av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一级爰片在线观看| 国产成人精品福利久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久国产蜜桃| av女优亚洲男人天堂| av在线app专区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲综合精品二区| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久国产电影| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91在线精品国自产拍蜜月| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲综合色网址| av国产精品久久久久影院| 老司机亚洲免费影院| 国产乱人偷精品视频| 久久久久国产网址| 午夜日本视频在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 好男人视频免费观看在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲性久久影院| 人人妻人人澡人人看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本欧美视频一区| 欧美日韩视频精品一区| www日本在线高清视频| 国产精品人妻久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 国产在视频线精品| 深夜精品福利| 亚洲成国产人片在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产精品999| 欧美bdsm另类| 9热在线视频观看99| 久久av网站| 一区在线观看完整版| 免费大片18禁| 97在线人人人人妻| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩电影二区| 一区二区av电影网| 秋霞在线观看毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 蜜桃国产av成人99| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 香蕉丝袜av| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国精品久久久久久国模美| 精品亚洲成国产av| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 90打野战视频偷拍视频| 久久久精品94久久精品| 日本91视频免费播放| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久久久成人av| 18+在线观看网站| av福利片在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 看免费成人av毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕免费在线视频6| 日本免费在线观看一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| av在线观看视频网站免费| 嫩草影院入口| 两个人免费观看高清视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 2018国产大陆天天弄谢| 日日啪夜夜爽| 一区在线观看完整版| 国内精品宾馆在线| 国产伦理片在线播放av一区| 五月玫瑰六月丁香| 成年av动漫网址| 亚洲精品aⅴ在线观看| 观看美女的网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 免费观看在线日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩电影二区| 日韩精品有码人妻一区| a 毛片基地| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 伦精品一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 如何舔出高潮| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩av免费高清视频| 18禁观看日本| 日本av免费视频播放| 大香蕉97超碰在线| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 久热这里只有精品99| 日本vs欧美在线观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 青春草视频在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品久久久久久久电影| 日本av手机在线免费观看| 日本欧美视频一区| 我的女老师完整版在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av国产av综合av卡| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产一区二区三区四区第35| 桃花免费在线播放| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美人与性动交α欧美软件 | 老司机亚洲免费影院| 亚洲中文av在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 成年女人在线观看亚洲视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久久免费观看电影| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 18禁观看日本| 国产熟女午夜一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产最新在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 18+在线观看网站| 在线观看三级黄色| 91成人精品电影| 99香蕉大伊视频| 久久精品夜色国产| 天天操日日干夜夜撸| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲av涩爱| 夫妻午夜视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑人高潮一二区| 国产爽快片一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 五月天丁香电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本av手机在线免费观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级a做视频免费观看| 丁香六月天网| 又大又黄又爽视频免费| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av中文av极速乱| 老司机亚洲免费影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近中文字幕高清免费大全6| 18+在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 美女中出高潮动态图| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人二区视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产免费福利视频在线观看| av不卡在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 观看美女的网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 伦理电影免费视频| 热99久久久久精品小说推荐| 免费av中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇精品久久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久精品国产自在天天线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲美女黄色视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 母亲3免费完整高清在线观看 | 一级黄片播放器| 男女免费视频国产| 免费日韩欧美在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 精品一区二区三区视频在线| av网站免费在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成人手机| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产在线免费精品| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产片内射在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美亚洲国产| 免费观看无遮挡的男女| 国产免费现黄频在线看| 久久午夜福利片| 国产在线视频一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 99国产精品免费福利视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜免费男女啪啪视频观看| av天堂久久9| 国产精品人妻久久久久久| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| kizo精华| 视频中文字幕在线观看| 黄色配什么色好看| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久免费av| 午夜老司机福利剧场| 美女脱内裤让男人舔精品视频| videossex国产| 亚洲成人av在线免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久韩国三级中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产色片| 最新的欧美精品一区二区| 51国产日韩欧美| 视频在线观看一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 国产精品偷伦视频观看了| 三级国产精品片| 91国产中文字幕| 另类精品久久| 欧美bdsm另类| 精品亚洲成a人片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产日韩欧美在线精品| 色哟哟·www| 久热这里只有精品99| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲久久久国产精品| 观看美女的网站| 九草在线视频观看| 久久精品国产综合久久久 | 一二三四在线观看免费中文在 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久人妻| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 美女主播在线视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 各种免费的搞黄视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产亚洲最大av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| www.av在线官网国产| 热re99久久国产66热| 99精国产麻豆久久婷婷| a级毛片黄视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久99热6这里只有精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产爽快片一区二区三区| 国产成人91sexporn| tube8黄色片| 九色成人免费人妻av| 国产又色又爽无遮挡免| av在线播放精品| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久精品久久久| 男的添女的下面高潮视频| 韩国av在线不卡| 亚洲天堂av无毛| 国产深夜福利视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 两性夫妻黄色片 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色av中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩电影二区| 国产成人av激情在线播放| 国产成人精品福利久久| 大香蕉97超碰在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产爽快片一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99re6热这里在线精品视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产成人免费观看mmmm| 天天影视国产精品| 伦理电影免费视频| 亚洲中文av在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 18禁动态无遮挡网站| 99热网站在线观看| 久久这里有精品视频免费| 人人澡人人妻人| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美精品一区二区大全| 婷婷成人精品国产| 日韩大片免费观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 99视频精品全部免费 在线| 我要看黄色一级片免费的| 人体艺术视频欧美日本| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品女同一区二区软件| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日本欧美国产在线视频| www.av在线官网国产| 一本久久精品| 18在线观看网站| 久久久久久人人人人人| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 91精品国产国语对白视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 最黄视频免费看| av在线老鸭窝| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 波野结衣二区三区在线| 久久久久精品性色| 99香蕉大伊视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 伦理电影大哥的女人| 老司机亚洲免费影院| av播播在线观看一区| av黄色大香蕉| 搡老乐熟女国产| 国产免费现黄频在线看| 午夜激情av网站| 99香蕉大伊视频| 国产又爽黄色视频| 免费大片18禁| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美成人午夜精品| www.色视频.com| av视频免费观看在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线观看www视频免费| 亚洲国产av新网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近手机中文字幕大全| av播播在线观看一区| 91成人精品电影| 国产精品一区二区在线不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 麻豆乱淫一区二区| 桃花免费在线播放| 亚洲国产精品999| 最后的刺客免费高清国语| 久久久亚洲精品成人影院| 18禁观看日本| 欧美国产精品一级二级三级| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产伦理片在线播放av一区| av电影中文网址| 一区二区三区精品91| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久ye,这里只有精品| 久久鲁丝午夜福利片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 国产av国产精品国产| 亚洲av日韩在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看三级黄色| www.av在线官网国产| 丝袜脚勾引网站| 免费在线观看黄色视频的| 精品一品国产午夜福利视频| 高清不卡的av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产视频首页在线观看| 熟女电影av网| 婷婷色av中文字幕| 久久久国产一区二区| 女人久久www免费人成看片| 最近2019中文字幕mv第一页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费看不卡的av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产视频首页在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成人黄色视频免费在线看| 久久久精品区二区三区| 日韩中字成人| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲成人av在线免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 超色免费av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品久久久久成人av| 国产精品 国内视频| 久久精品久久久久久久性| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 美女大奶头黄色视频| av女优亚洲男人天堂| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 极品人妻少妇av视频| 考比视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成色77777| www日本在线高清视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇人妻 视频| 一个人免费看片子| 国产片内射在线| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品欧美亚洲77777| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色吧在线观看| 色5月婷婷丁香| 婷婷色综合www| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产爽快片一区二区三区| 成人影院久久| 男女免费视频国产| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩欧美亚洲二区| 色视频在线一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av在线老鸭窝| 91精品伊人久久大香线蕉| 街头女战士在线观看网站| 日韩一区二区视频免费看|