山金鳳 劉子嘉 曾瑩 陳軍 吳向崇 祝遵凌
摘 ?要??以皇后帝王花種子為實驗材料,對其進(jìn)行形態(tài)解剖、種皮超微結(jié)構(gòu)觀測、種皮透水性與含水量檢測,以了解皇后帝王花種皮結(jié)構(gòu)與種子休眠的關(guān)系。結(jié)果表明:①皇后帝王花種子的種皮分為3層,外種皮的柵欄結(jié)構(gòu)增強了種子的不透性,高度木質(zhì)化的中種皮使種子堅硬,內(nèi)種皮較薄卻被一層不易透水的蠟質(zhì)包裹;②酸蝕處理能使皇后帝王花種子種皮表面結(jié)構(gòu)疏松,種皮變薄,種孔露出。但酸蝕4?h種子的中種皮及內(nèi)種皮已經(jīng)出現(xiàn)破壞性開裂,嚴(yán)重影響到胚活力;③完整干種子與酸蝕0.5?h種子在前14?h均能快速吸水,吸水50?h后近飽和狀態(tài),自此,二者吸水率小范圍波動直至完全飽和;④酸蝕處理種子并不能使胚更好的吸水保水。因此,皇后帝王花種皮結(jié)構(gòu)對胚的吸水并未形成阻礙,但不能排除其對胚呼吸的影響及對胚根的伸長和生長產(chǎn)生機(jī)械阻力的可能。
關(guān)鍵詞 ?皇后帝王花;種皮結(jié)構(gòu);透水性;種子休眠中圖分類號??S682.39?????文獻(xiàn)標(biāo)識碼??A
The Seed Coat Structure of Protea magnifica?andIts Effects on Seed Dormancy
SHAN Jinfeng1,2,?LIU Zijia4,?ZENG Ying1,2,?CHEN Jun1,?WU Xiangchong4,?ZHU Zunling1,2,3*
1. Co-innovation Center for Sustainable Forestry in Southern China, Nanjing, Jiangsu 210037, China; 2.?College of Landscape Architecture, Nanjing Forestry University, Nanjing, Jiangsu 210037, China; 3. College of Arts & Design, Nanjing Forestry University, Nanjing, Jiangsu 210037, China; 4. Sanya Daxing New Landscape Ecological Co. Ltd, Sanya, Hainan 572022, China
Abstract ?In order to discuss the seed dormancy characteristics ofProtea magnifica,?the seed morphology anatomical structure,?seed coat ultrastructure?and water permeability?were observed. The?results showed?that: ①The seed coat ofP.?magnifica consisted?of three layers, the fence structure of the external seed coat enhancing?the impermeability of the seeds, the highly lignified middle seed coat protecting the seeds, the thin inner seed coat covered with a layer of water-impervious wax. ②The acid etching treatment could make the seed coat?loose, the seed coat thin, and the seed hole exposed.?However, the middle seed coat and inner seed coat etched had already undergone destructive cracking?after the 4-hours treatment, which seriously affected the vitality of the embryos.?③The dry seeds and seeds?etched for 0.5?h?could?absorb water quickly in the first 14?h treatment,?and nearly saturated after 50 h treatment. Since then, the two water absorption rates fluctuated?in a small range until they?were?fully saturated. ④The seed treated by acid etching did?not allow the embryo to absorb water, therefore,?the seed coat structure ofP.?magnifica did?not hinder the water absorption of the embryo, but?it couldnt be ruled out the the effect on embryo respiration and the possibility of mechanical resistance to radicle elongation and growth.
Keywords ?Protea magnifica; structure of seed coat; water permeability; seed dormancy
DOI10.3969/j.issn.1000-2561.2019.01.010
皇后帝王花(Protea magnifica)為山龍眼科帝王花屬(又名帕洛帝屬)多年生常綠灌木,其花朵巨大、色彩美麗、花期持久,是國際切花市場廣受歡迎的高檔木本切花[1-2]。原產(chǎn)南非開普敦地區(qū)[3],一些用于切花生產(chǎn)的帝王花品種已從南非擴(kuò)展到世界其他地區(qū),如澳大利亞、加利福尼亞、新西蘭等[4],我國云南地區(qū)在近些年對山龍眼科多種切花品種進(jìn)行了引種研究[5-10]。然而帝王花屬植物的引種成本高,國際運輸時間久,并且傳統(tǒng)方法出苗率極低[10],這給該屬植物的引種、擴(kuò)繁和推廣帶來了許多困難。目前,國內(nèi)帝王花輸出僅依靠我國云南部分地區(qū),短期內(nèi)仍難以擺脫對國外進(jìn)口的依賴。
影響種子休眠的因素較為復(fù)雜,除去種子的種皮結(jié)構(gòu)外,種胚是否發(fā)育完全、是否存在生理后熟,種皮及胚是否含有發(fā)芽抑制物[11]等都是影響種子萌發(fā)的原因。本研究通過對皇后帝王花種子的外部形態(tài)、種皮超微結(jié)構(gòu)、種皮透水性與含水量等方面探索皇后帝王花種子休眠原因及皇后帝王花種子生理學(xué)研究,為今后探討皇后帝王花種子休眠機(jī)理及實生種苗繁殖提供理論依據(jù)。
1.1 材料
以2017年12月由哥斯達(dá)黎加引進(jìn)的皇后帝王花(Protea magnifica)種子為實驗材料,去除癟粒、腐壞的種粒及雜質(zhì),取新鮮飽滿的帝王花種子備用。
1.2方法
1.2.1 ?種子基本形態(tài)觀測??外部形態(tài):記錄皇后帝王花種子的形狀、顏色、表面紋理等特征。
種子大?。核姆址S機(jī)選取供試皇后帝王花種子300粒,用游標(biāo)卡尺測量種子長度及寬度,以平均值作為種子大小。
千粒質(zhì)量:四分法隨機(jī)選取8組各100粒的供試皇后帝王花種子,1/10?000電子分析天平稱重,以8組數(shù)據(jù)的平均值表示皇后帝王花種子的千粒質(zhì)量。
內(nèi)部構(gòu)造:隨機(jī)選取10粒供試皇后帝王花種子,在清水中浸泡24?h使其膨脹和軟化,去掉外部種皮,分離出胚,并將種子縱切以觀察內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
1.2.2 ?種子超微結(jié)構(gòu)觀察??取未經(jīng)處理的皇后帝王花帶殼種子、去殼種子(帶內(nèi)種皮的胚、胚)以及酸蝕帶殼種子(98%濃硫酸處理0.5、2、3、4 h,流水沖洗24 h后晾干)粘貼在載物臺上,經(jīng)離子濺射儀噴金鍍膜后在FEI Quanta200環(huán)境掃描電子顯微鏡下觀察種子整體、表面、種孔處及縱斷面結(jié)構(gòu),記錄并拍照后用Image J測量種皮厚度。
1.2.3 ?種皮透水性測定??取50粒未處理的完整干種子,50粒酸蝕種子(98% H2SO4處理0.5?h后流水沖洗24 h),設(shè)3組重復(fù),對這6組種子稱重并記錄質(zhì)量后,將種子分別放入燒杯再加入60?mL蒸餾水,置于25?℃的人工智能氣候箱中進(jìn)行吸水實驗。定期(第1天日間隔2?h,之后日間隔6?h,夜間隔12?h)將種子取出,吸去種子外部水分,用1/10 000電子分析天平稱質(zhì)量并記錄,如此反復(fù),直至種子吸水飽和。吸水率=(吸水后質(zhì)量–吸水前質(zhì)量)/吸水前質(zhì)量×100%。
1.2.4 ?種子各部分含水量測定??在種皮透水性測定結(jié)束后,將飽和狀態(tài)的皇后帝王花種子剝離為種皮和胚兩部分,并以未處理的完整干種子為對照,將其種皮與胚分別放入鋁盒中,采用恒高溫烘干法測定并計算種子各部分含水量,以了解在吸水實驗中皇后帝王花種皮和胚的吸水能力以及種皮是否阻礙了胚的吸水。
含水量= (m2–m3)/(m2–m1)×100%
式中,m1為鋁盒質(zhì)量(g);m2為鋁盒及樣品的烘前質(zhì)量(g);m3為鋁盒及樣品的烘后質(zhì)量(g)。
1.3數(shù)據(jù)處理
所得數(shù)據(jù)采用Excel 2010軟件處理,用SPSS 24.0軟件分析差異顯著性,用Origin 2017軟件作圖。
2.1皇后帝王花種子基本形態(tài)
皇后帝王花種子為瘦果,種子長(1.29±0.11)?cm,寬(0.75±0.08)?cm,千粒質(zhì)量(199.36±0.23)?g。整體輪廓呈卵圓形近圓形,種殼木質(zhì),較硬,呈褐黃色或淡黃色,表面具隆起的縱條紋和明顯的棱,種脊明顯。外種皮有局部開裂脫落(圖1A),基部微尖且周圍密生棕黃色短絨毛(圖1B),內(nèi)有種孔。種仁近圓形(圖1C),內(nèi)種皮薄且與胚緊密貼合,去除內(nèi)種皮后的胚呈乳白色(圖1D),兩片子葉飽滿。
2.2皇后帝王花種皮超微結(jié)構(gòu)
電鏡觀察未經(jīng)處理的皇后帝王花種子表面,其種皮紋飾清晰,外種皮局部縱裂且有細(xì)小裂痕(圖2A1),放大200倍,種子表面角質(zhì)化,凹凸不平(圖2A2);觀察種子縱斷面(圖2A3),其種皮分為3層,外種皮厚度約為269.42?μm,中種皮厚度約為584.34?μm,內(nèi)種皮厚度約為81.92?μm,外種皮與中種皮貼合緊密,中種皮與內(nèi)種皮易剝離。外種皮由角質(zhì)化的表皮細(xì)胞,細(xì)胞壁強烈增厚的單層?xùn)艡诩?xì)胞連接而成,其中柵欄細(xì)胞厚度約為46.23?μm(圖2F1),其結(jié)構(gòu)致密,存在阻礙氣體和水分自由擴(kuò)散的可能;中種皮約占種皮厚度的3/5,細(xì)胞高度木質(zhì)化且排列緊密,靠近內(nèi)種皮處由多層薄壁細(xì)胞排列而成(圖2F2);內(nèi)種皮較薄,由難透水的蠟質(zhì)形成一層保護(hù)膜(圖2F3);種子頂部殘存的扁平花柱處細(xì)胞呈長橢圓狀,大小不一(圖2F4)。
濃硫酸處理0.5?h后,種子角質(zhì)層受損,表面出現(xiàn)許多微孔(圖2B1,圖2B2),外種皮已被腐蝕,此時中種皮厚度約為487.731?μm,與酸蝕前種子相比種皮明顯變薄(圖2B3),并且,種孔周圍絨毛和種皮被濃硫酸腐蝕(圖2B4);濃硫酸處理2?h后,種子表面的小孔相互連接形成不同大小的腐蝕坑,坑內(nèi)有針眼狀小孔出現(xiàn)(圖2C1,圖2C2),中種皮更薄(圖2C3),種孔處種皮結(jié)構(gòu)疏松,出現(xiàn)平行于種皮的裂痕(圖2C4);濃硫酸處理3 h后,種子表面布滿腐蝕坑(圖2D1),部分腐蝕坑形成更深的洞(圖2D2),這些坑洞的產(chǎn)生可以很好地增強種子的透性,中種皮進(jìn)一步變?。▓D2D3),種孔處支離破碎,種皮比種子其他部位更薄(圖2D4);濃硫酸處理4 h后,種子一側(cè)的內(nèi)種皮部分外露(圖2E1),種皮表面的裂痕加深,結(jié)構(gòu)更加疏松(圖2E2),中種皮厚度約430.66?μm(圖2E3),種孔附近部分種皮已被腐蝕,濃硫酸進(jìn)入內(nèi)部,傷及胚(圖2E4)。
由此可見,酸蝕處理可以有效地破壞皇后帝王花種子堅硬的種皮結(jié)構(gòu),減小種皮的機(jī)械障礙,改善種皮的透水透氣性,但很容易酸蝕過頭而傷及胚。所以在對皇后帝王花種子酸蝕處理時,需注意根據(jù)種子種皮厚度、堅硬度以及干燥程度確定最佳酸蝕時間,使種皮變薄種孔明顯而不至于傷及胚。
A1、A2:未處理種子種皮表面結(jié)構(gòu)(50×,200×);A3:未處理種子種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(80×);A4:未處理種子種孔部位(40×)。B1、B2:酸蝕0.5 h種子種皮表面結(jié)構(gòu)(50×,200×);B3:酸蝕0.5 h種子種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(80×);B4:酸蝕0.5 h種子種孔部位(40×)。C1、C2:酸蝕2 h種子種皮表面結(jié)構(gòu)(50×,200×);C3:酸蝕2 h種子種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(80×);C4:酸蝕2 h種子種孔部位(40×)。D1、D2:酸蝕3 h種子種皮表面結(jié)構(gòu)(50×,200×);D3:酸蝕3 h種子種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(80×);D4:酸蝕3 h種子種孔部位(40×)。E1、E2:酸蝕4 h種子種皮表面結(jié)構(gòu)(50×,200×);E3:酸蝕4 h種子種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(80×);E4:酸蝕4 h種子種孔部位(40×)。F1、F2、F3、F4:未處理種子外種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(300×),中種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(600×),內(nèi)種皮縱斷面結(jié)構(gòu)(1200×),種子頂端縱斷面結(jié)構(gòu)(160×)。
A1, A2: Seed coat structure of untreated seeds (50×, 200×); A3: Longitudinal profile of untreated seeds (80×); A4: Seed hole of untreated seeds (40×). B1, B2: Seed coat structure of acid-etched 0.5 hours seeds (50×, 200×); B3: Longitudinal profile of acid-etched 0.5?hours seeds?(80×); B4: Seed hole of acid-etched 0.5?hours seeds (40×). C1, C2: Seed coat structure of acid-etched 2 hours seeds (50×, 200×); C3: Longitudinal profile of acid-etched 2 hours seeds (80×); C4: Seed hole of acid-etched 2 hours seeds (40×). D1, D2: Seed coat structure of acid-etched 3 hours seeds (50×, 200×); D3: Longitudinal profile of acid-etched 3 hours seeds (80×); D4: Seed hole of acid-etched 3 hours seeds (40×). E1, E2: Seed coat structure of acid-etched 4 hours seeds (50×, 200×); E3: Longitudinal profile of acid-etched 4 hours seeds (80×); E4: Seed hole of acid-etched 4 hours seeds (40×). F1, F2, F3, F4: Longitudinal structure of the outer seed coat of untreated seeds (300×), longitudinal structure of the medium seed coat (600×), longitudinal structure of the inner seed coat (1200×), longitudinal structure?of?the seed top (160×).
2.3皇后帝王花種子的透水性
由圖3可看出,皇后帝王花種子的吸水過程可大致分為3個時期,即快速吸水期(0~14?h)、緩慢吸水期(15~50?h)、近飽和期(51~92?h)。種子浸泡2?h后,二者吸水率迅速增長,完整干種子吸水率為21.13%,酸蝕0.5?h種子吸水率達(dá)15.29%。由此可以看出,完整干種子與酸蝕0.5?h種子在快速吸水期間均能迅速吸水。吸水12?h后,完整干種子比酸蝕0.5?h種子的吸水率高6.01%,吸水50?h時,二者吸水率分別達(dá)41.03%、34.82%,近飽和期,二者吸水率小范圍波動保持平穩(wěn),當(dāng)吸水92?h后,完整干種子的吸水率比酸蝕0.5?h種子的吸水率高出6.35%。方差分析顯示,二者吸水率差異達(dá)極顯著水平(F=8.05,p=0.008)。
結(jié)果表明,皇后帝王花種皮具有一定的透水性,飽和所需的吸水時間較長,這可能是由于木質(zhì)化的種皮較厚所致。同時,吸水達(dá)到飽和時,完整干種子吸水率高于酸蝕種子吸水率的原因很可能是因為完整干種子的種皮完好無損,種子主要靠種孔吸收水分,因此吸水后不易失水。
2.4皇后帝王花種子的含水量
如圖4所示,在種子吸水達(dá)飽和后,完整干種子的種皮含水量為33.68%,酸蝕0.5?h種子的種皮含水量為30.32%。因此,對皇后帝王花種子進(jìn)行酸蝕處理,并不能改善種皮透水性,提高種皮含水量。與對照組相比,完整干種子和酸蝕0.5?h種子的胚均能吸收部分水分。在種子吸水飽和后,完整干種子和酸蝕0.5?h種子胚的含水量分別比對照種子的胚高10.80%、9.95%。方差分析表明,完整干種子和酸蝕0.5?h種子胚的含水量無顯著
差異(F=1.97,p=0.232),說明對皇后帝王花種子進(jìn)行酸蝕處理,亦不能增加種胚含水量。由此可見,皇后帝王花種皮對種子吸水的限制并非引起其休眠的主要因素。
皇后帝王花種子的種皮有3層,外種皮表面角質(zhì)化,內(nèi)有細(xì)胞壁強烈增厚的單層?xùn)艡诩?xì)胞,其結(jié)構(gòu)致密,存在阻礙氣體和水分自由擴(kuò)散的可能;中種皮最厚,其細(xì)胞高度木質(zhì)化且排列緊密;內(nèi)種皮較薄,由難透水的蠟質(zhì)形成一層保護(hù)膜。這種厚實而堅硬的種皮結(jié)構(gòu)使皇后帝王花種子在山火頻發(fā)的原產(chǎn)地得以留存,等待山火過后雨季來臨再次重生[12]。諸多研究表明,濃硫酸處理可有效打破種子的物理休眠[13-16]。經(jīng)濃硫酸處理后,皇后帝王花種子表面結(jié)構(gòu)疏松,角質(zhì)層、柵欄層逐漸被腐蝕,形成大小不同的孔洞,但濃硫酸處理4?h后種子內(nèi)部受損。因此在對皇后帝王花種子進(jìn)行酸蝕處理時,時間控制在0.5~2 h,既可減小種皮的機(jī)械束縛又不會傷及胚。
在種子透水性實驗中,完整干種子和酸蝕0.5?h種子在前14?h均能迅速吸收水分,而后進(jìn)入緩慢吸水階段,達(dá)到飽和狀態(tài)的吸水時間較長,這可能是由于外種皮致密的柵欄層及厚實的中種皮的存在。準(zhǔn)噶爾山楂[17]、歐洲冬青[18]、野生大豆[19]等種子的種皮中也有類似的柵欄結(jié)構(gòu)延緩了種子吸水速度。含水量測定表明,完整干種子和酸蝕0.5?h種子的胚均能吸收到部分水分??梢?,皇后帝王花種皮結(jié)構(gòu)不是引起其休眠的主要原因,但它對種子解除休眠后胚的萌發(fā),特別是胚根突破種皮是否存在阻礙還有待后續(xù)研究的探討。
張俊杰等[20]對金絲李種子休眠的研究中發(fā)現(xiàn),金絲李果實成熟后,為應(yīng)對夏季潮濕多雨的環(huán)境而逐漸形成特殊種子結(jié)構(gòu),張海波等[21]在研究小擬南芥生態(tài)適應(yīng)性中也有相似發(fā)現(xiàn)?;屎蟮弁趸ㄔ谠a(chǎn)地多生長于高山、低山山地及山坡[22],那里降水較少,且多集中于冬季,堅硬的種皮使其長期保存生活能力[23],這是皇后帝王花在不斷適應(yīng)自然環(huán)境變化過程中形成的保存種源的特異遺傳性[24],本研究通過對皇后帝王花種子種皮結(jié)構(gòu)的觀察也證實了這一特性。在自然狀態(tài)下皇后帝王花種子萌發(fā)困難,萌發(fā)時間長[25],除去它堅韌的種皮透性較差這一原因,其種胚發(fā)育、內(nèi)源抑制物及種子萌發(fā)激素等有關(guān)內(nèi)容尚待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
[1]?陳 ?靜.?飽和D最優(yōu)設(shè)計法在帝王花‘Pink ice扦插中的應(yīng)用[M].?北京: 中國林業(yè)出版社, 2011: 430-434.
[2]?Sauquet H, Cantrill D J.?Pollen diversity and evolution in Proteoideae (Proteales: Proteaceae)[J]. Systematic Botany, 2007, 32(2): 271-316.
[3]?Wasson E, Rodd T.?世界園林喬灌木[M].?北京: 中國林業(yè)出版社, 2004: 302-322.
[4]?Rodríguez-Pérez J A, Corbella-Tena M. Effect of salinity on seedling emergence of?Protea compacta,P. cynaroides, and?P. magnifica(Proteaceae)[J]. Journal of Plant Nutrition, 2011, 34(13): 1930-1939.
[13]?薛婷婷, 沈永寶, 劉 ?嘉, 等. 種子物理休眠研究進(jìn)展[J]. 植物學(xué)報, 2016, 51(6): 863-871.
[14]?王小雪, 孫海菁, 劉 ?蕓, 等. 濃硫酸處理對海濱木槿10個家系種子萌發(fā)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2012, 23(11): 2968-2974.
[15]?賈 ?娟, 劉 ?芳, 蘇紅田, 等. 不同處理方法對5種豆科牧草種子萌發(fā)特性的影響[J]. 草地學(xué)報, 2012, 20(2): 342-347.
[16]?侯文煥, 趙艷紅, 唐興富, 等. 不同處理方法對菜用黃麻種子萌發(fā)的影響[J]. 熱帶作物學(xué)報, 2018, 39(2): 231-236.
[17]?張 ?俠, 李 ?進(jìn), 呂海英, 等. 準(zhǔn)噶爾山楂種殼、種皮、種胚特性與種子休眠的關(guān)系[J]. 植物生理學(xué)報, 2014, 50(6): 867-874.
[18]?賈有偉, 魏馳宇, 田如男. 歐洲冬青種皮特性與種子休眠的關(guān)系[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2017, 45(12): 96-99.
[19]?徐 ?亮, 李建東, 殷萍萍, 等. 野生大豆種皮形態(tài)結(jié)構(gòu)和萌發(fā)特性的研究[J]. 大豆科學(xué), 2009, 28(4): 641-646.
[20]?張俊杰, 韋 ?霄, 柴勝豐, 等. 珍稀瀕危植物金絲李種子的休眠機(jī)理[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2018, 37(5): 1371-1381.
[21]?張海波, 劉 ?彭, 劉立鴻, 等. 新疆短命植物小擬南芥(Arabidopsis pumila)種子萌發(fā)特性及其生態(tài)適應(yīng)性[J]. 生態(tài)學(xué)報, 2007, 27(10): 4310-4316.
[22]?Schmid B, Nottebrock H, Esler K,et al. Reward quality predicts effects of bird-pollinators on the reproduction of African Protea shrubs[J]. Perspectives in Plant Ecology Evolution and Systematics, 2015, 17(3): 209-217.
[23]?王瑩瑩, 周 ?浩, 蘇 ?兵, 等. 攀枝花蘇鐵種子的種皮結(jié)構(gòu)及木質(zhì)部管狀分子研究[J]. 四川大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2011, 48(1): 247-252.
[24]?潘愛芳. 蘇鐵種子的種皮結(jié)構(gòu)特征研究[J]. 植物科學(xué)學(xué)報, 2012, 30(5): 437-442.
[25]?Wu H C, Toit E S D. Effects of temperature, light conditions and gibberellic acid on the in vitro germination ofProtea cynaroidesL. embryos[J]. African Journal of Biotechnology, 2010, 9(9): 8032-8037.