• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擠壓協(xié)同淀粉酶法制備高粱蛋白及其組成分析

    2019-06-08 02:36:12周劍敏尹方平湯曉智
    中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2019年12期
    關(guān)鍵詞:高粱純度淀粉酶

    周劍敏 尹方平 于 晨 湯曉智

    (南京財(cái)經(jīng)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院;江蘇省現(xiàn)代糧食流通與安全協(xié)同創(chuàng)新中心;江蘇高校糧油質(zhì)量安全控制及深加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南京 210023)

    高粱籽粒中富含淀粉與蛋白質(zhì),其中淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)65%~70%,蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%~11%。高粱中淀粉比重很高,是我國(guó)白酒釀造工業(yè)中的重要原料[1]。高粱蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅次于淀粉,作為釀酒工業(yè)中的副產(chǎn)物,其開(kāi)發(fā)利用相對(duì)較少。目前報(bào)道的高粱蛋白提取方法主要有有機(jī)溶劑法[2]、還原劑法[3]、超聲波輔助提取法[4]和堿法[5]等。這些方法普遍存在的問(wèn)題是蛋白質(zhì)提取率和蛋白質(zhì)純度較低,其原因主要與高粱蛋白在高粱中的存在形式和結(jié)合結(jié)構(gòu)息息相關(guān)。DUODO等[6]和SCHOBER等[7]指出高粱醇溶蛋白位于球形的蛋白質(zhì)體內(nèi),該蛋白質(zhì)體包埋在谷蛋白基質(zhì)內(nèi),同時(shí)周?chē)h(huán)繞著淀粉顆粒。這種淀粉-蛋白質(zhì)的包埋體系限制了高粱蛋白的提取和利用,也導(dǎo)致了高粱蛋白的消化率低,溶解性差。

    已有研究證明,擠壓技術(shù)可以通過(guò)破壞淀粉-蛋白質(zhì)的包埋體系,提升高粱蛋白的消化率和溶解性。FAPOJUWO等[8]報(bào)道指出擠壓處理能夠?qū)⒏吡坏鞍椎捏w外消化率提升至30%。Dahlin等[9]在物料含水量20%,擠壓溫度為177 ℃,喂料速度為345 kg/h的條件下擠壓高粱,結(jié)果表明高粱醇溶蛋白在乙醇溶液中的溶解性顯著提高,蛋白消化率也增加18%。劉明等[10]研究了雙螺桿擠壓機(jī)處理白高粱粉,研究表明在擠壓溫度150 ℃,物料水分17%,喂料速度300 g/min,螺桿轉(zhuǎn)速275 r/min條件下,產(chǎn)品的體外蛋白質(zhì)消化率達(dá)到最大值。在擠壓過(guò)程中,高溫、高壓、高剪切的條件使淀粉糊化和部分降解[11],同時(shí)打破淀粉-蛋白質(zhì)的緊密包埋結(jié)構(gòu)[12],因此有可能進(jìn)一步通過(guò)淀粉酶的處理,有效提取高粱蛋白。

    本研究主要探究在擠壓過(guò)程中物料含水量、擠壓溫度以及酶處理時(shí)高溫α-淀粉酶活力對(duì)高粱粉中高粱蛋白提取率和純度的影響,同時(shí)利用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化高粱蛋白的提取工藝,并對(duì)提取的高粱蛋白組分進(jìn)行氨基酸組成測(cè)定、營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)和亞基分析,為高粱蛋白的深度開(kāi)發(fā)利用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    高粱、高溫α-淀粉酶(40 000 U/g)、Braford蛋白測(cè)定試劑盒。

    氫氧化鈉、鹽酸、石油醚、十二烷基磺酸鈉(SDS)和2-巰基乙醇均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    JXFM110型錘式旋風(fēng)磨;DSE-20型雙螺桿擠壓機(jī);SpectraMax M2e酶標(biāo)儀;D-3紫外檢測(cè)儀;Cence H850R高速冷凍離心機(jī);KjelFlex K-360凱氏定氮儀;日立L-8900型全自動(dòng)氨基酸分析儀;MINI-4垂直電泳儀。

    1.3 方法

    1.3.1 擠壓實(shí)驗(yàn)

    將過(guò)60目篩后的微細(xì)高粱粉分裝后,物料含水量分別調(diào)至15%、17%、19%、21%、23%,混合均勻,放入自封袋中平衡過(guò)夜。

    采用雙螺桿擠壓機(jī),長(zhǎng)徑比30∶1,螺桿直徑20 mm,模孔直徑4 mm。擠壓機(jī)套筒溫度分別設(shè)定為Ⅰ區(qū)40 ℃、Ⅱ區(qū)60 ℃、Ⅲ區(qū)100 ℃、Ⅳ區(qū)120 ℃,Ⅴ區(qū)溫度分別設(shè)定為 120、135、150、165、180 ℃,喂料器轉(zhuǎn)速恒定為14 r/min,螺桿轉(zhuǎn)速恒定為150 r/min。擠壓機(jī)啟動(dòng)30 min穩(wěn)定后,按設(shè)定的條件對(duì)混合樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。擠出樣品放置于40 ℃烘箱干燥24 h,分別磨粉過(guò)60目篩用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

    1.3.2 淀粉酶法制備高粱蛋白

    將未經(jīng)擠壓的高粱粉和擠壓后的高粱粉按照料液比1∶6(高粱粉∶超純水)于90 ℃恒溫水浴鍋中攪拌,添加適量的高溫α-淀粉酶(0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4和2.8 U/g淀粉),反應(yīng)2 h后,5 000 r/min,4 ℃下離心15 min,傾倒上清液后取沉淀,反復(fù)水洗沉淀并離心3次,直至上清液澄清,將沉淀冷凍干燥即得高粱蛋白粉。

    1.3.3 高粱蛋白的提取率和純度的計(jì)算

    稱量冷凍干燥后的高粱蛋白粉的質(zhì)量,使用Braford蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定高粱蛋白粉中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù),計(jì)算提取率和純度,根據(jù)式(1)計(jì)算:

    (1)

    式中:m1是冷凍干燥后的所提取高粱蛋白粉質(zhì)量/g,C1是冷凍干燥后的高粱蛋白粉中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%,即高粱蛋白純度,C0是高粱或擠壓高粱粉中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%,m是高粱或擠壓高粱粉質(zhì)量/g。

    1.3.4 正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)L9(33)正交實(shí)驗(yàn)。以物料含水量、擠壓溫度、淀粉酶活力為實(shí)驗(yàn)因素,以蛋白質(zhì)純度為響應(yīng)值,因素水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。所有實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次取平均值。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)因素與水平

    1.3.5 氨基酸分析

    準(zhǔn)確稱取 0.1 g高粱蛋白于水解管中,加入10 mL 6 mol/L HCl,(減壓條件下) 密封水解管放入烘箱,110 ℃水解24 h。將水解后的樣品過(guò)濾,放入圓底燒瓶中旋蒸去除鹽酸。殘留樣品用0.02 mol/L HCl定容至50 mL,吸取稀釋后的水解液經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾,裝入進(jìn)樣瓶中通過(guò)氨基酸分析儀測(cè)定。采用堿水解的方法測(cè)定色氨酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    1.3.6 營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)

    氨基酸評(píng)分(AAS)=

    (2)

    式中:以1973年FAO/WHO推薦的模式(學(xué)齡前兒童)為參考蛋白。

    (3)

    預(yù)測(cè)的蛋白質(zhì)功效比值(PER):

    PERⅠ=-0.684+0.456(Leu)-0.047(Pro)

    (4)

    PERⅡ=-0.468+0.454(Leu)-0.105(Try)

    (5)

    PERⅢ=-1.816+0.435(Met)+0.780(Leu)+0.211(His)-0.944(Try)

    (6)

    1.3.7 SDS-PAGE凝膠電泳

    稱取50 mg高粱蛋白,加入1 mL緩沖溶液中(0.05 mL 2-ME、0.67 mL 去離子水和0.28 mL混合液,其中含有0.2 mol/L的HCl、7% SDS、30%甘油和4% Pyronin Y),充分混勻。加入蛋白質(zhì)樣品,150 mA下保持18 h電泳結(jié)束[13]。使用考馬斯亮藍(lán)染液搖床染色過(guò)夜,脫色,掃描凝膠圖像。

    1.3.8 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析

    采用Origin 8.0和SPSS 17.0數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并用Tukey法進(jìn)行顯著性分析,結(jié)果以X±SD表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 α-淀粉酶法提取高粱蛋白

    如表2所示,對(duì)未經(jīng)擠壓處理的高粱粉直接進(jìn)行α-淀粉酶水解處理,發(fā)現(xiàn)蛋白提取表現(xiàn)出高提取率和低蛋白質(zhì)純度。這說(shuō)明在高粱中,直接使用α-淀粉酶無(wú)法完全水解淀粉。這與高粱中淀粉和蛋白質(zhì)的結(jié)合方式有關(guān)。高粱淀粉與蛋白質(zhì)結(jié)合形成包埋結(jié)構(gòu),淀粉酶難以有效接觸淀粉,使得產(chǎn)物中蛋白質(zhì)依舊與淀粉緊密結(jié)合,導(dǎo)致最終產(chǎn)物的提取率高,但蛋白質(zhì)純度極低。

    表2 淀粉酶法提取高粱蛋白

    2.2 擠壓協(xié)同淀粉酶提取高粱蛋白

    2.2.1 物料水分對(duì)于高粱蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    由圖1可知,當(dāng)擠壓溫度為150 ℃,淀粉酶活力為2.0 U/g淀粉時(shí),高粱粉經(jīng)擠壓協(xié)同α-淀粉酶處理后,蛋白質(zhì)提取率81.48%~83.90%,純度65.44%~75.77%。相對(duì)于α-淀粉酶直接處理,蛋白質(zhì)純度提升了4.2~5.2倍。同時(shí)提取率保持在較高水平。這與淀粉在擠壓機(jī)機(jī)桶內(nèi)的糊化和降解相關(guān)。淀粉在溫度、壓力和剪切力的共同作用下發(fā)生糊化和降解。淀粉糊化過(guò)程中分子間氫鍵斷裂,致密有序的淀粉結(jié)構(gòu)變得松散無(wú)序,內(nèi)部空間增大,在酶水解過(guò)程中有利于α-淀粉酶的進(jìn)入,導(dǎo)致酶解效率增強(qiáng)。這一過(guò)程使得高粱中淀粉-蛋白質(zhì)包埋結(jié)構(gòu)被完全瓦解,蛋白質(zhì)得以釋放,從而能夠通過(guò)離心沉淀的方式分離得到純度較高的高粱蛋白。

    如圖1所示,高粱蛋白的提取率隨物料含水量增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),當(dāng)物料含水量從 17%上升至19%時(shí),提取率急劇上升。當(dāng)物料含水量超過(guò)19%時(shí),提取率不斷降低。蛋白質(zhì)純度隨物料含水量的變化趨勢(shì)與提取率的變化趨勢(shì)一致。在物料含水量19%的條件下,蛋白質(zhì)提取率與純度有最大值,分別為83.90%和75.77%。在擠壓過(guò)程中,物料含水量增加,淀粉充分吸水,淀粉糊化度增加[14],擠壓過(guò)程使得淀粉結(jié)構(gòu)松散,從而對(duì)α-淀粉酶更加敏感,酶解過(guò)程中易于生成小分子量的易溶于水的物質(zhì),蛋白質(zhì)因此在離心過(guò)程中沉淀并與淀粉分離開(kāi)來(lái)。同時(shí),水分在機(jī)筒中對(duì)淀粉等物質(zhì)有塑化作用[15],改善物料的流動(dòng)性,因此,當(dāng)物料水分含量進(jìn)一步升高,機(jī)械能下降,淀粉的降解程度有所降低,α-淀粉酶水解效率降低,導(dǎo)致提取率降低,蛋白質(zhì)純度下降。

    圖1 物料含水量對(duì)蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    2.2.2 擠壓溫度對(duì)于高粱蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    如圖2所示,當(dāng)物料水分為17%,淀粉酶活力為2.0 U/g淀粉時(shí),隨擠壓溫度的增加,蛋白質(zhì)提取率和純度都呈先上升后下降的變化趨勢(shì)。擠壓溫度是影響淀粉糊化和降解程度的重要因素。擠壓溫度增加,淀粉糊化度增加,α-淀粉酶水解淀粉的效率也隨之增大,淀粉-蛋白質(zhì)包埋結(jié)構(gòu)的破壞程度增加,因此可以得到較高純度的蛋白質(zhì),提取率也升高。在擠壓溫度150 ℃的條件下,蛋白質(zhì)提取率達(dá)到82.12%,純度達(dá)到75.38%。 但當(dāng)溫度高于150 ℃時(shí),蛋白質(zhì)提取率和純度呈下降趨勢(shì)。過(guò)高的擠壓溫度有可能導(dǎo)致淀粉與脂肪、蛋白質(zhì)的結(jié)合[16],不利于淀粉酶的水解作用;此外,PHILIPP 等[17]認(rèn)為擠壓溫度的增加降低了機(jī)筒內(nèi)熔融體的黏度,物料受到的剪切力下降,擠壓過(guò)程中淀粉的降解程度降低,α-淀粉酶水解效率降低,蛋白質(zhì)提取率和純度降低。隨著擠壓溫度上升到180 ℃,機(jī)筒內(nèi)蛋白質(zhì)變性程度增加,蛋白質(zhì)的水溶性降低,還可能產(chǎn)生淀粉的焦化現(xiàn)象,引起蛋白質(zhì)提取率和純度的快速下降。

    圖2 擠壓溫度對(duì)蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    2.2.3 α-淀粉酶活力對(duì)于高粱蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    如圖3所示,當(dāng)擠壓溫度為150 ℃,水分為17%時(shí),隨著酶活力的增加,蛋白質(zhì)提取率和純度呈上升趨勢(shì),當(dāng)酶活力達(dá)到 2.0 U/g淀粉之后,蛋白質(zhì)提取率和純度變化不大,趨于穩(wěn)定。α-淀粉酶通過(guò)水解蛋白質(zhì)周?chē)牡矸?,使得更多的蛋白質(zhì)暴露出來(lái)。經(jīng)過(guò)擠壓后,糊化的淀粉更易于被α-淀粉酶水解,轉(zhuǎn)化為可溶于水的小分子物質(zhì)。當(dāng)?shù)孜?淀粉)的量一定時(shí),酶活力的增加提升了淀粉酶與淀粉的接觸概率,催化了更多的淀粉水解,從而破壞淀粉分子間結(jié)構(gòu)以及淀粉與蛋白質(zhì)的包埋結(jié)構(gòu),導(dǎo)致蛋白質(zhì)提取率和純度增加。當(dāng)?shù)矸勖富盍?.0 U/g淀粉時(shí),酶與底物的結(jié)合達(dá)到飽和,繼續(xù)增加酶活力,蛋白質(zhì)純度和提取率趨于穩(wěn)定。

    圖3 淀粉酶活力對(duì)蛋白質(zhì)提取率和純度的影響

    2.2.4 擠壓協(xié)同α-淀粉酶提取高粱蛋白條件優(yōu)化

    根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),以蛋白質(zhì)純度為測(cè)定指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    由表4的方差分析結(jié)果可知,F(xiàn)0.1F0.01,酶活力對(duì)蛋白質(zhì)純度有極顯著影響。3個(gè)因素對(duì)蛋白質(zhì)純度的影響先后順序是C>B>A,即酶活力>物料含水量>擠壓溫度。綜合各因素作用,得到高粱擠壓協(xié)同淀粉酶法提取獲得高純度蛋白的最佳提取條件是C3B2A3,即淀粉酶活力2.0 U/g淀粉,物料含水量19%,擠壓溫度165 ℃。在此條件下進(jìn)行3次驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),高粱蛋白質(zhì)純度79.23%,提取率83.2%。

    表4 SPSS 正交實(shí)驗(yàn)方差分析

    2.3 高粱蛋白的氨基酸組成分析及營(yíng)養(yǎng)學(xué)評(píng)價(jià)

    由表5可知,擠壓協(xié)同淀粉酶法提取的高粱蛋白中除了蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸,其他的氨基酸的AAS均大于1,均能滿足FAO/WHO推薦的學(xué)齡前兒童的氨基酸需求。賴氨酸、色氨酸等氨基酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低是由高粱蛋白的必需氨基酸組成合理性欠缺所引起;蘇氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低與擠壓過(guò)程有關(guān)。在擠壓過(guò)程中,高溫高壓條件使得氨基酸殘基暴露,并與原料中存在的某些還原糖或羰基化合物發(fā)生美拉德反應(yīng)或非酶促褐變反應(yīng),使得氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降。相對(duì)于杜金娟[5]的研究而言,此法提取的高粱蛋白中亮氨酸、谷氨酸和丙氨酸等氨基酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)均顯著提高。這可能是由于杜金娟采用提取方法為堿法提取,其中的蛋白質(zhì)組成成分主要為高粱谷蛋白,而淀粉酶法提取主要去除高粱粉中的淀粉,提取的高粱中的蛋白質(zhì)相對(duì)較完全。

    表5 高粱蛋白氨基酸組分分析

    從表6中高粱蛋白的營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)可知,擠壓協(xié)同淀粉酶法提取的高粱蛋白中必需氨基酸與總量的比例為38.03%,高于FAO/WHO推薦標(biāo)準(zhǔn),表現(xiàn)出良好的氨基酸平衡。PER常作為蛋白質(zhì)吸收利用的評(píng)價(jià)指標(biāo),PER越大其吸收利用越高。擠壓協(xié)同淀粉酶法提取的高粱蛋白PERⅠ、PERⅡ和PERⅢ均大于2.0,說(shuō)明本法提取的高粱蛋白氨基酸利用率較高,可以被認(rèn)為是一種優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)資源。

    表6 高粱蛋白的營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)

    2.4 高粱蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量分析

    擠壓協(xié)同淀粉酶法提取的蛋白質(zhì)(SP2)經(jīng)過(guò)考馬斯亮藍(lán)R250染色后的電泳圖譜見(jiàn)圖4。與Marker對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),SP2主要有4個(gè)條帶,其中1條相對(duì)分子質(zhì)量位于24~31 ku,其余3條相對(duì)分子質(zhì)量分別為43、37、15 ku。24~31 ku處的條帶范圍廣,說(shuō)明此范圍內(nèi)蛋白質(zhì)亞基較為集中。高粱中醇溶蛋白主要分為3種:α-醇溶蛋白(23~25 ku)、β-醇溶蛋白(16~20 ku)和 γ-醇溶蛋白(28 ku)。這說(shuō)明SP2 中24-31 ku的條帶幾乎包含所有的醇溶蛋白組分。Vivas等[18]對(duì)蒸煮前后高粱中的谷蛋白進(jìn)行SDS-PAGE凝膠電泳實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)蒸煮前后的高粱中谷蛋白均能在36、45 ku處得到條帶,這說(shuō)明SP2中43、37 ku的條帶代表谷蛋白。杜金娟等[19]利用堿法提取甜高粱中的谷蛋白,電泳圖在15.1 ku處出現(xiàn)條帶并推斷此條帶是谷蛋白降解所致。所以SP2中的15 ku同樣代表了高粱蛋白中的谷蛋白。由此可知,擠壓協(xié)同淀粉酶法制備的高粱蛋白包含醇溶蛋白和谷蛋白。

    現(xiàn)在常用的高粱蛋白提取法有有機(jī)溶劑法、還原劑法、超聲波輔助提取法和堿法。對(duì)這些方法提取的高粱蛋白進(jìn)行相對(duì)分子量分析[19-22],圖譜中均缺少SP2中位于43和37 ku處的條帶。這說(shuō)明相對(duì)于現(xiàn)行的高粱蛋白提取方法,擠壓協(xié)同淀粉酶法能夠更加完全的提取出高粱中存在的蛋白質(zhì)組分。

    圖4 高粱蛋白的SDS-PAGE圖譜

    3 結(jié)論

    研究物料含水量、擠壓溫度和淀粉酶活力對(duì)于擠壓協(xié)同淀粉酶法制備高粱蛋白的提取率和純度的影響,并以此為基礎(chǔ),利用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)高粱蛋白的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。采用氨基酸分析儀和SDS-PAGE凝膠電泳儀分析本法提取的高粱蛋白。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著物料含水量或溫度的增加,蛋白提取率和純度均先上升后下降,在物料含水量19%或150 ℃時(shí)有最大值;隨著酶活力的增加,提取率和純度也隨之增加,當(dāng)酶活力2.0 U/g淀粉時(shí)趨于平緩。在最佳工藝條件(物料含水量19%,擠壓溫度165 ℃和淀粉酶活力2.0 U/g淀粉)時(shí),高粱蛋白提取率83.2%,純度79.23%。本法提取的高粱蛋白包含高粱醇溶蛋白和谷蛋白,并且具有良好的氨基酸平衡和較高的氨基酸利用率。與傳統(tǒng)提取工藝相比,擠壓協(xié)同淀粉酶法綠色高效,有更好的工業(yè)化前景。

    猜你喜歡
    高粱純度淀粉酶
    我終于認(rèn)識(shí)高粱了
    高粱名稱考釋
    高粱紅了
    退火工藝對(duì)WTi10靶材組織及純度的影響
    異淀粉酶法高直鏈銀杏淀粉的制備
    色彩的純度
    童話世界(2017年29期)2017-12-16 07:59:32
    間接滴定法測(cè)定氯化銅晶體的純度
    對(duì)氯水楊酸的純度測(cè)定
    α-淀粉酶的基因改造與菌種選育研究進(jìn)展
    α-淀粉酶的改性技術(shù)研究進(jìn)展
    精品久久久久久电影网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产综合懂色| 黄色日韩在线| av国产免费在线观看| 一级毛片电影观看| 国产成人aa在线观看| 国产成人a区在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说 | 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女av电影| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av免费在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片电影观看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产男人的电影天堂91| videossex国产| 国产久久久一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 夫妻午夜视频| 97精品久久久久久久久久精品| 青春草视频在线免费观看| 国产av码专区亚洲av| 看非洲黑人一级黄片| 青青草视频在线视频观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲性久久影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 一级爰片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇熟女欧美另类| 在线精品无人区一区二区三 | 男女下面进入的视频免费午夜| 69人妻影院| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人精品一,二区| 国产一级毛片在线| 欧美成人午夜免费资源| 免费av观看视频| 22中文网久久字幕| 麻豆国产97在线/欧美| 在现免费观看毛片| 国产日韩欧美在线精品| 身体一侧抽搐| 国产成人精品婷婷| 国产 精品1| 成人一区二区视频在线观看| 在线看a的网站| 一级片'在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品一区在线观看国产| 免费黄色在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看国产h片| 国产成人aa在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 我要看日韩黄色一级片| 色视频www国产| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产av不卡久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 制服丝袜香蕉在线| 欧美精品国产亚洲| 在线 av 中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 国产av不卡久久| 久久久久精品性色| 国产精品不卡视频一区二区| 精品人妻视频免费看| 观看美女的网站| 超碰97精品在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 黄片无遮挡物在线观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 赤兔流量卡办理| h日本视频在线播放| 亚洲色图av天堂| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| av在线亚洲专区| 黄色日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人福利小说| 日韩欧美精品免费久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美日韩东京热| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女主播在线视频| 国产 一区精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久久国内精品自在自线图片| 香蕉精品网在线| 亚洲av成人精品一区久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产欧美人成| 日韩免费高清中文字幕av| a级毛色黄片| 久久精品国产a三级三级三级| 成人一区二区视频在线观看| 国产毛片在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩中字成人| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品国产成人久久av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜老司机福利剧场| 联通29元200g的流量卡| 丝袜脚勾引网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产老妇女一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产av新网站| 亚洲最大成人av| 欧美一区二区亚洲| 少妇的逼好多水| 嫩草影院入口| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av免费在线观看| 69av精品久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产久久久一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 成年女人看的毛片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 夫妻午夜视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产探花在线观看一区二区| www.av在线官网国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产欧美在线一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 一级爰片在线观看| av福利片在线观看| 91久久精品电影网| 一区二区av电影网| 日本av手机在线免费观看| 久久久久网色| 老女人水多毛片| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 久久久亚洲精品成人影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 777米奇影视久久| 丰满少妇做爰视频| 久久精品久久久久久久性| 免费黄频网站在线观看国产| 国产欧美亚洲国产| 国产高潮美女av| 国产一区二区在线观看日韩| 综合色av麻豆| 禁无遮挡网站| 高清毛片免费看| 免费人成在线观看视频色| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美潮喷喷水| 黄色日韩在线| 大话2 男鬼变身卡| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久久精品精品| 久久6这里有精品| 国产成人aa在线观看| 又爽又黄a免费视频| kizo精华| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲自拍偷在线| 我的女老师完整版在线观看| 欧美激情在线99| av在线天堂中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 丰满少妇做爰视频| 国产亚洲精品久久久com| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产 一区 欧美 日韩| av天堂中文字幕网| 午夜福利在线在线| 国产亚洲91精品色在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 极品教师在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲av国产av综合av卡| 一区二区av电影网| 亚洲精品色激情综合| 一级二级三级毛片免费看| 久久久色成人| 国产91av在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 边亲边吃奶的免费视频| 各种免费的搞黄视频| 毛片女人毛片| 久久精品综合一区二区三区| 久久午夜福利片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av不卡在线观看| 男女那种视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 在线观看三级黄色| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久国产电影| 九草在线视频观看| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品色激情综合| 亚洲四区av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产人妻一区二区三区在| 国产高清三级在线| 亚洲精品视频女| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲电影在线观看av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 极品教师在线视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 日本一二三区视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品视频女| 在线观看国产h片| 久久精品国产a三级三级三级| 91久久精品电影网| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩 亚洲 欧美在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 好男人视频免费观看在线| 精品久久久噜噜| 久久99蜜桃精品久久| 成人无遮挡网站| kizo精华| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 亚洲人成网站高清观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级二级三级毛片免费看| 97在线人人人人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲内射少妇av| 少妇熟女欧美另类| 黄色配什么色好看| 日韩精品有码人妻一区| 老司机影院成人| 搞女人的毛片| 中国三级夫妇交换| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 春色校园在线视频观看| 成人欧美大片| 亚洲欧美精品专区久久| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 高清午夜精品一区二区三区| 97在线视频观看| 如何舔出高潮| 亚洲成色77777| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲四区av| 中文字幕久久专区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜老司机福利剧场| 成人午夜精彩视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 色哟哟·www| 美女高潮的动态| 免费av不卡在线播放| 国产精品一及| 国产精品嫩草影院av在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 街头女战士在线观看网站| 国产精品久久久久久av不卡| 国产高清三级在线| 亚洲精品自拍成人| 一区二区三区四区激情视频| av在线app专区| 我的老师免费观看完整版| 在线观看国产h片| 青春草视频在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 久久久久久久国产电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 少妇 在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 成人无遮挡网站| 久久久久久久久久久免费av| 午夜亚洲福利在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 最近手机中文字幕大全| 在线天堂最新版资源| 性插视频无遮挡在线免费观看| 麻豆成人av视频| 97在线视频观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 各种免费的搞黄视频| 直男gayav资源| 亚洲不卡免费看| av在线蜜桃| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产综合懂色| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲最大av| 99热全是精品| 日韩国内少妇激情av| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品色激情综合| 又爽又黄无遮挡网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 听说在线观看完整版免费高清| 国产久久久一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产极品天堂在线| 91久久精品国产一区二区成人| 成人美女网站在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 五月天丁香电影| 欧美区成人在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色网站视频免费| 国产成人免费无遮挡视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产黄片视频在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费看不卡的av| 有码 亚洲区| 日韩一区二区视频免费看| 欧美精品国产亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 777米奇影视久久| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久国产a免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产黄a三级三级三级人| 成人综合一区亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色哟哟·www| 国产欧美日韩精品一区二区| 中国国产av一级| 国产精品不卡视频一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲最大成人中文| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产毛片a区久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人久久www免费人成看片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人精品福利久久| 国产成人免费无遮挡视频| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美清纯卡通| 身体一侧抽搐| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久午夜欧美精品| 免费黄色在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日日啪夜夜爽| 午夜激情久久久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 夫妻午夜视频| 在线精品无人区一区二区三 | videossex国产| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久国内精品自在自线图片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品自拍成人| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品人妻久久久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 99热全是精品| 99视频精品全部免费 在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 人妻一区二区av| 精品久久久久久电影网| 三级国产精品片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人美女网站在线观看视频| 免费看a级黄色片| 欧美激情在线99| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品国产三级专区第一集| 91久久精品国产一区二区成人| 男女无遮挡免费网站观看| 精品久久久久久久久亚洲| 免费观看的影片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 成人无遮挡网站| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看无遮挡的男女| 最近中文字幕2019免费版| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 性色av一级| 深夜a级毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄片wwwwww| 久久久久久久大尺度免费视频| eeuss影院久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产大屁股一区二区在线视频| xxx大片免费视频| 少妇的逼水好多| 一区二区三区四区激情视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲三级黄色毛片| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品日本国产第一区| 国产免费一级a男人的天堂| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av.在线天堂| 老司机影院成人| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久久网色| 亚洲精品自拍成人| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 极品教师在线视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲av成人精品一区久久| 嫩草影院精品99| 国产欧美亚洲国产| 久久国内精品自在自线图片| 日本与韩国留学比较| 高清毛片免费看| 五月玫瑰六月丁香| 特级一级黄色大片| 国产在视频线精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产伦理片在线播放av一区| 色播亚洲综合网| 日本黄大片高清| 国产视频内射| 99热网站在线观看| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品久久久久久久电影| 韩国av在线不卡| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产精品成人综合色| 寂寞人妻少妇视频99o| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费看日本二区| 亚洲自拍偷在线| 青春草国产在线视频| 免费看a级黄色片| 亚洲成人一二三区av| 黄片无遮挡物在线观看| 久久99热6这里只有精品| av播播在线观看一区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av日韩在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 色网站视频免费| 丝袜美腿在线中文| 成年版毛片免费区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色一级大片看看| 亚洲国产欧美人成| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 最近2019中文字幕mv第一页| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 天天躁日日操中文字幕| 五月开心婷婷网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产精品蜜桃在线观看| 精品一区二区免费观看| 精品一区二区三卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品国产av在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一个人看视频在线观看www免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 岛国毛片在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美最新免费一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 国产午夜福利久久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 有码 亚洲区| 亚洲色图av天堂| 久久人人爽人人片av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲性久久影院| 亚洲四区av| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲丝袜综合中文字幕| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av中文av极速乱| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 极品教师在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕久久专区| 久久综合国产亚洲精品| 国产中年淑女户外野战色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 青春草国产在线视频| 日本wwww免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久午夜电影| 国产成人freesex在线| 亚洲欧美清纯卡通| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧洲国产日韩| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一级毛片电影观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩免费高清中文字幕av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 女人被狂操c到高潮| 亚洲美女视频黄频| 可以在线观看毛片的网站| 69人妻影院| 欧美日韩综合久久久久久| 在线免费十八禁| 国产精品偷伦视频观看了| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品99久久久久久久久| av卡一久久| 永久网站在线| 热re99久久精品国产66热6| 99久久精品热视频| av专区在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 综合色av麻豆|