• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于共詞分析和可視化的高血壓疾病關(guān)聯(lián)性挖掘

    2019-06-06 06:32:56劉莉姚京京李俊陳先來周宇葵
    中國醫(yī)學物理學雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:疾病診斷聚類中心

    劉莉,姚京京,李俊,陳先來,周宇葵

    1.中南大學生命科學學院,湖南長沙410013;2.中南大學湘雅口腔醫(yī)學院,湖南長沙410008;3.中南大學信息安全與大數(shù)據(jù)研究院,湖南長沙410083

    前言

    高血壓是一種以體循環(huán)動脈壓升高為主要特征,遺傳易感性和環(huán)境因素相互作用導致的全身性疾?。?]。已有大量研究表明有效控制高血壓發(fā)病情況,可降低心腦血管疾病的患病風險[2-3]。電子病歷(Electronic Medical Record,EMR)是病人的所有健康保健數(shù)據(jù)、病史及患病情況的存儲[4]。作為一種新穎而豐富的臨床研究資源,其研究價值不言而喻[5-6]。通過有效的數(shù)據(jù)可視化技術(shù),電子病歷數(shù)據(jù)中疾病診斷之間的關(guān)系可以以圖形網(wǎng)絡(luò)的形式清晰展示出來,以便醫(yī)生探索其中的醫(yī)學規(guī)則,輔助其進行疾病診斷,也可為患者提供直觀的疾病關(guān)系網(wǎng)絡(luò)。本研究以高血壓相關(guān)的電子病歷數(shù)據(jù)作為數(shù)據(jù)源,采用Gephi 復雜網(wǎng)絡(luò)分析軟件和共詞分析方法,從多角度、多層面分析展示病案首頁中高血壓相關(guān)診斷之間的關(guān)系,旨在揭示這些疾病診斷之間的聯(lián)系,為下一步建立更加完善的疾病圖譜奠定基礎(chǔ)。

    1 國內(nèi)外相關(guān)研究

    高血壓及其相關(guān)疾病關(guān)系可以通過查閱文獻資料、詢問醫(yī)療工作者和訪問醫(yī)學網(wǎng)站等方式獲取,其中對電子病歷進行分析是一種以患者為中心的研究方法,是了解患者患病情況的重要手段[7]。已有不少研究以電子病歷為研究對象,開展自然語言處理、知識提取、可視化研究等方面的工作[8-10]。姚旭升等[11]以住院病案首頁數(shù)據(jù)為研究對象,采用基于Apriori算法的關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘數(shù)據(jù)流,建立疾病間關(guān)聯(lián)規(guī)則模型?;陔娮硬v的分析可以發(fā)現(xiàn)患者最直接的信息,分析其中的規(guī)律,揭示各疾病之間的關(guān)系。

    近年來,大數(shù)據(jù)的興起和相關(guān)技術(shù)的迅速發(fā)展讓生物醫(yī)學成為發(fā)展最為迅速的領(lǐng)域之一[12]。在臨床、藥品、檢驗、影像和醫(yī)學科研領(lǐng)域每天都產(chǎn)生著大量數(shù)據(jù),并近乎以指數(shù)方式增長。因此,對這些醫(yī)學領(lǐng)域的信息進行科學的收集、加工、分析、處理、展示,使其更好地為人類服務(wù)也就顯得更加重要?;诠苍~分析構(gòu)建共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)的可視化技術(shù)探索關(guān)鍵詞之間的關(guān)系并不是一項新的嘗試,在許多領(lǐng)域都被有效利用,如研究文本分類中詞的共現(xiàn)關(guān)系[13],學科知識結(jié)構(gòu)、研究熱點分析[14-15]。共詞分析用于確定各關(guān)鍵詞之間共同出現(xiàn)的頻次,使密切相關(guān)的關(guān)鍵詞聚類,其可發(fā)現(xiàn)研究對象之間的關(guān)系和揭示潛在的可能關(guān)系[16]。

    在高血壓的研究領(lǐng)域中,多為臨床研究、基礎(chǔ)醫(yī)學研究和數(shù)據(jù)挖掘研究,其中數(shù)據(jù)挖掘研究多集中于高血壓識別模型和高血壓癥狀研究,鮮有共詞分析的可視化技術(shù)分析高血壓及其相關(guān)疾病關(guān)系的研究報道。本研究旨在采用共詞分析的可視化技術(shù)對病案首頁診斷數(shù)據(jù)進行分析,構(gòu)建高血壓及其相關(guān)疾病的關(guān)系網(wǎng)絡(luò),分析與高血壓相關(guān)的主要疾病之間的關(guān)系,為提供直觀的高血壓疾病關(guān)聯(lián)圖譜、展示臨床已知的疾病關(guān)聯(lián)、揭示潛在的與高血壓相關(guān)疾病、輔助醫(yī)生診斷提供參考。

    2 數(shù)據(jù)源和研究方法

    2.1 數(shù)據(jù)源

    本研究選取湘雅三醫(yī)院2017年11月份出院患者的病案首頁數(shù)據(jù)作為實驗數(shù)據(jù)源,共計記錄3 632條,字段232 個。基于患者隱私保護,首先對記錄中的患者身份信息進行剔除,僅為每條記錄隨機賦予唯一識別碼,以保證隱私信息的安全。以“高血壓”為檢索詞,選擇診斷字段中包含“高血壓”的記錄作為研究對象,共計808條記錄。對所選記錄和字段進行評估、篩選、填充、刪除等預處理,最終獲得四類字段。同時,以實驗數(shù)據(jù)中的第一條記錄為例,展示各字段的內(nèi)容,其中門診診斷和主要診斷結(jié)果不一定相同。實驗數(shù)據(jù)中平均每條記錄包含5.5 個非空診斷字段,所含字段數(shù)量范圍為3~17個,各記錄非空字段數(shù)目分布整體呈偏態(tài)分布,記錄非空字段數(shù)主要集中于4~10。

    2.2 數(shù)據(jù)預處理

    在電子病歷數(shù)據(jù)中,病案首頁數(shù)據(jù)的結(jié)構(gòu)化程度相對較高,類似患者主訴等自然語言為主的字段較少,多為類似診斷信息等結(jié)構(gòu)化程度較高的字段,表達簡潔準確。但依舊存在因表達標準化不夠完善、錄入人員操作失誤等情況。

    由于患者的“其它診斷”數(shù)量具有個體差異性,診斷字段數(shù)量不盡相同,所以在實驗研究中對空字段不進行填充處理。針對表達主題相同,但表達方式不同的字段內(nèi)容進行轉(zhuǎn)換處理,以提高一定的數(shù)據(jù)標準化程度,如“高血壓Ⅲ”和“高血壓Ⅲ級”則將兩者統(tǒng)一以“高血壓Ⅲ”進行表示。在本研究中“高血壓Ⅱ”、“高血壓Ⅲ”分別對應(yīng)Ⅱ級高血壓和Ⅲ級高血壓,而“高血壓”則是患者是否患有高血壓的判斷結(jié)果,可能為任意一級高血壓。此外,針對記錄中出現(xiàn)一些癥狀類診斷及診斷結(jié)果過于粗略的字段進行了刪除處理。

    在數(shù)據(jù)處理的過程中,未對診斷結(jié)果進行主題詞、上下位詞的匹配和調(diào)整,因此,會出現(xiàn)“高血壓”、“高血壓Ⅱ”和“高血壓Ⅲ”等相似診斷名稱。這主要是考慮到雖然經(jīng)過主題詞的調(diào)整和上下位詞的縮放可以減少節(jié)點數(shù)量,使共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)更加清晰,但會損失原本的疾病診斷信息,降低共現(xiàn)圖譜的精度。

    2.3 構(gòu)建共現(xiàn)矩陣

    共詞分析研究的基礎(chǔ)是基于兩個假設(shè):(1)兩個關(guān)鍵詞在同一條記錄中同時出現(xiàn),表明其所代表的主題之間具有關(guān)聯(lián)性;(2)為探討關(guān)鍵詞之間相似度的聚類共現(xiàn)研究,需與研究的主題和目的保持一致[7]?;诠苍~分析的研究思想,把原始記錄轉(zhuǎn)換為原始矩陣,對原始矩陣進行分析處理生成共現(xiàn)矩陣,為下一步研究提供數(shù)據(jù)支持。

    以Python 語言編寫處理程序,提取出原始矩陣中的共現(xiàn)關(guān)系,即獲取原始矩陣中每一行任意兩個元素的構(gòu)成的無序共現(xiàn)對,并記錄各元素出現(xiàn)次數(shù)和無序共現(xiàn)對出現(xiàn)的次數(shù),其中元素出現(xiàn)次數(shù)以表格形式保存,共現(xiàn)關(guān)系以共現(xiàn)矩陣的形式表達出來,共現(xiàn)矩陣如式(1)所示。

    在式(1)中,ci代表第i個關(guān)鍵詞,vab代表第a個關(guān)鍵詞與第b個關(guān)鍵詞的共現(xiàn)值,即兩者同時出現(xiàn)在同一條記錄中的次數(shù)。其中同一關(guān)鍵詞之間不存在共現(xiàn)關(guān)系,其值為空,以0 表示。據(jù)此所生成共現(xiàn)矩陣包含了原始矩陣中的共現(xiàn)關(guān)系和各關(guān)鍵詞之間共現(xiàn)的強弱程度。

    2.4 基于Gephi進行可視化分析和展示

    Gephi 是一款用于數(shù)據(jù)分析和復雜網(wǎng)絡(luò)展示的免費開源工具,與用戶有著良好的交互,可通過調(diào)整網(wǎng)絡(luò)的布局、形狀、顏色來顯示隱藏的關(guān)系。本研究以病案首頁診斷信息為節(jié)點,診斷間的共現(xiàn)關(guān)系為邊,構(gòu)建基于病案首頁的高血壓診斷相關(guān)共現(xiàn)圖譜,借助Gephi軟件的數(shù)據(jù)分析工具,從模塊化、平均度、平均聚類系數(shù)等指標角度分析共現(xiàn)圖譜,解讀高血壓診斷之間的相關(guān)關(guān)系。

    在整個共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中,連接較為緊密的節(jié)點群可以被看成是一個社區(qū),或劃分為一個社區(qū)。模塊度是評價社區(qū)劃分優(yōu)劣的重要指標,模塊度的值越大,社區(qū)劃分的效果越好,其簡化公式如式(2)所示。

    其中,∑in 表示社區(qū)c 內(nèi)部的權(quán)重,∑tot 表示與社區(qū)c內(nèi)節(jié)點連接的邊的權(quán)重,包括社區(qū)內(nèi)部的邊和社區(qū)外部的邊。Gephi 軟件中的模塊化計算采用Fast Unfolding 算法,這一算法是為了尋求最大模塊度值以達到最佳的社區(qū)劃分結(jié)果[17]。疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)通過模塊化計算可得到多個關(guān)系較為密切的社區(qū),便于進一步分析其中的關(guān)系。

    在宏觀層面上,主要以平均聚類系數(shù)對網(wǎng)絡(luò)進行分析[18]。平均聚類系數(shù)是整個網(wǎng)絡(luò)上節(jié)點傾向形成聚類程度的平均值,每個節(jié)點的聚類系數(shù)都在0~1的范圍。若任一節(jié)點的聚類系數(shù)為0,表明該節(jié)點為獨立節(jié)點,即沒有其他節(jié)點與之相連,但本文僅提取了存在共現(xiàn)關(guān)系的疾病診斷信息進行研究,所以并不存在聚類系數(shù)為零的獨立節(jié)點。若任一節(jié)點的聚類系數(shù)為1,則表明該節(jié)點與網(wǎng)絡(luò)中所有節(jié)點都有直接或間接的相連關(guān)系,即存在路徑連接任意節(jié)點。在疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中,平均聚類系數(shù)代表各診斷節(jié)點傾向于與其他節(jié)點共同出現(xiàn)的強度。

    在微觀層面上,主要以中介中心性(Betweenness Centrality)、接近中心性(Closeness Centrality)對網(wǎng)絡(luò)進行分析[17]。中介中心性是指網(wǎng)絡(luò)中經(jīng)過某點并連接這兩點的最短路徑占這兩點之間的最短路徑線總數(shù)之比,強調(diào)該節(jié)點在其他節(jié)點之間的連接能力,可能是塊之間的銜接橋梁。接近中心性是指每個結(jié)點到其它結(jié)點的最短路徑之和的倒數(shù),節(jié)點接近中心性的值越高,代表其在該網(wǎng)絡(luò)中的中心位置,地位越重要。中介中心性和接近中心性相比,中介中心性強調(diào)的是節(jié)點在網(wǎng)絡(luò)中的銜接橋梁作用,為整個網(wǎng)絡(luò)的貢獻程度,接近中心性更加強調(diào)節(jié)點自身的中心位置。

    3 結(jié)果展示與分析

    3.1 疾病診斷共現(xiàn)圖譜整體分析

    本實驗數(shù)據(jù)共計808條記錄,各記錄非空字段總計18 997 條,涉及疾病診斷結(jié)論1 029 個,共現(xiàn)關(guān)系12 479條。其中,頻次前10的疾病診斷名稱如圖1所示,可見這10 個疾病診斷名稱都是臨床上普遍認可的高血壓相關(guān)診斷,如2.2 所述,未對疾病診斷結(jié)果進行主題詞、上下位詞的匹配和調(diào)整,導致出現(xiàn)“高血壓”、“高血壓Ⅲ”和“高血壓Ⅱ”等相似診斷名稱,以保證疾病診斷共現(xiàn)圖譜的精度。

    圖1 頻次前10的疾病診斷名稱Fig.1 Top 10 disease diagnoses

    將1 029 個診斷節(jié)點數(shù)據(jù)和12 479 條共現(xiàn)關(guān)系邊數(shù)據(jù)導入Gephi復雜網(wǎng)絡(luò)分析軟件,對其進行模塊化分析,解析度設(shè)為默認值1.0,尋求最佳的社區(qū)分組。對模塊化分析結(jié)果進行統(tǒng)計,共得社區(qū)分組11個,社區(qū)分組內(nèi)節(jié)點占總節(jié)點數(shù)百分比較高的為社區(qū)分組1(36.73%),社區(qū)分組2(26.53%)和社區(qū)分組3(14.97%),該三大社區(qū)覆蓋共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中78.23%的節(jié)點。其中所占比例超過10%的相對較大社區(qū)僅為3個,在后續(xù)社區(qū)分析中,將以這3 個社區(qū)為研究對象。為全方面了解共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中的相關(guān)信息,對整個網(wǎng)絡(luò)的信息進行統(tǒng)計分析,結(jié)果如表1所示。本節(jié)將從宏觀和微觀兩個層面,基于共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)指標數(shù)據(jù)對共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)進行分析解讀。

    經(jīng)過Gephi軟件“模塊化運算”后,并對同一社區(qū)設(shè)定唯一顏色。其中節(jié)點占比在1%以上的社區(qū)共有7個,分別對應(yīng)的顏色為1(紅)、2(綠)、3(深藍)、4(淡藍)、5(棕)、6(粉)、7(橙)。在圖2中,展示了基于度和社區(qū)分組調(diào)整節(jié)點大小和顏色的疾病診斷共現(xiàn)圖譜。從圖2中可以清楚看出,其構(gòu)圖十分復雜,但仍可看到“高血壓Ⅲ”、“高血壓”、“高血壓Ⅱ”、“2型糖尿病”等疾病診斷名稱是關(guān)系圖譜中的核心連接樞紐,其節(jié)點度數(shù)相對較大,也就是高共現(xiàn)的疾病診斷。聚類系數(shù)是衡量網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點傾向于形成聚類的程度,聚類系數(shù)的高低意味著該節(jié)點所代表的診斷結(jié)果傾向于與其它診斷結(jié)果同時出現(xiàn)的程度。疾病貢獻網(wǎng)絡(luò)中聚類系數(shù)為1.0的節(jié)點總數(shù)較多,達到了526 個節(jié)點,占總節(jié)點數(shù)的51.12%,代表半數(shù)左右的診斷傾向于與其它診斷同時出現(xiàn)的程度較高,其與相鄰節(jié)點完全連接。不存在聚類系數(shù)為零的診斷節(jié)點,即不存在完全獨立的診斷節(jié)點。其余部分疾病診斷節(jié)點聚類系數(shù)較為均勻的分布在0 到1 之間。因此,大部分診斷節(jié)點的聚類系數(shù)較高,平均聚類系數(shù)為0.789,表明大部分的疾病診斷都是傾向于與其它疾病診斷共同發(fā)生的。

    表1 診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)相關(guān)指標Tab.1 Diagnosis co-occurrence network related indicators

    圖2 高血壓相關(guān)診斷共現(xiàn)圖譜Fig.2 Co-occurrence map of hypertension-related diagnoses

    3.2 中介中心性和接近中心性分析

    為了揭示單個節(jié)點的屬性,需要從相對微觀的角度對疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)進行分析。關(guān)于節(jié)點中間度測量的指標較多,其中,中介中心性和接近中心性兩個指標最為重要[18]。本節(jié)將從中介中心性和接近中心性兩個角度對疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)進行分析。

    中介中心性衡量了一個節(jié)點作為媒介者的能力,具有高中介性的節(jié)點被認為是便于管理和重要的節(jié)點。因此,這些存在于多診斷最短路徑上的診斷信息可以認為是銜接診斷社區(qū)分組的橋梁,導致多種疾病共同出現(xiàn)。各節(jié)點中介中心性如圖3所示??梢姼咧薪橹行男栽\斷節(jié)點分布稀疏,數(shù)量較少,而低中介中心性節(jié)點分布密集,集中于0~20 000。其中7 個疾病診斷節(jié)點具有高中介中心性,其值從21 944到106 490不等,對網(wǎng)絡(luò)的影響相對較大,值由高到低分別為高血壓Ⅲ、高血壓、高血壓Ⅱ、2型糖尿病、闌尾術(shù)后、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、頸動脈動脈硬化。

    圖3 診斷節(jié)點中介中心性分布Fig.3 Betweenness centrality distribution of diagnostic nodes

    接近中心性是從網(wǎng)絡(luò)中的一個節(jié)點到所有其他節(jié)點的平均最短路徑距離的度量。診斷節(jié)點的接近中心性越高,代表該節(jié)點處于網(wǎng)絡(luò)中更加中心的位置,與其他診斷距離較近,關(guān)聯(lián)性更強。高接近中心性的疾病診斷往往是臨床上與高血壓相關(guān)的常見病,可能是并發(fā)癥、合并癥等。診斷節(jié)點接近中心性分布圖如圖4所示,可見接近中心性分布較為均勻?!案哐獕孩蟆苯咏行男宰罡撸浜笠来螢楦哐獕?、2型糖尿病、高血壓Ⅱ,與大部分節(jié)點接近中心性差距不大,節(jié)點整體分布較為連續(xù),未出現(xiàn)集群分布。因此,疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò),眾多疾病診斷關(guān)系彼此之間相互交錯,并沒有疾病處于完全中心的地位。

    圖4 診斷節(jié)點接近中心性分布Fig.4 Closeness centrality distribution of diagnostic nodes

    如2.4 所述,中介中心性強調(diào)節(jié)點在其他節(jié)點之間調(diào)節(jié)能力,控制能力指數(shù),中介調(diào)節(jié)效應(yīng);而接近中心性強調(diào)節(jié)點在整個網(wǎng)絡(luò)中的價值,價值越大,節(jié)點越處于中心位置。將節(jié)點中介中心性降序排列,分別以中介中心性和接近中心性為縱坐標構(gòu)建折線圖,以對比兩者趨勢變化,結(jié)果如圖5所示??梢妰烧咦兓傮w變化趨勢相同,但彼此之間沒有必然相關(guān)性,中介中心性越高,接近中心性不一定越高。

    圖5 中介中心性和接近中心性對比折線圖Fig.5 Line chart of betweenness centrality and closeness centrality

    結(jié)合3.2 和3.3 的分析可知,“高血壓Ⅲ”、“高血壓”、“高血壓Ⅱ”三者無論從平均度、平均聚類系數(shù)等宏觀指標,還是中介中心性、接近中心性等微觀指標來看,都處于疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)中相對突出的的位置。同時,除聚類系數(shù)外,三者的度、中介中心性、接近中心性的值依次遞減,“高血壓Ⅲ”患者屬于高危人群,合并癥或并發(fā)癥更多,危及生命的風險更大,所以,住院比例相對更高。而“高血壓”只是對患者是否患有高血壓疾病的界定,其所占比例更大程度上是由醫(yī)生選擇基于“患者是否患有高血壓”還是“患者所患高血壓級別”下診斷結(jié)論所決定的。相比于“高血壓Ⅲ”,“高血壓Ⅱ”人群病情稍好,因而住院比例略微低一些。

    3.3 疾病診斷共現(xiàn)圖譜社區(qū)分析

    在3.1 對疾病診斷共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)模塊化分析中,得到社區(qū)分組11 個,但未對社區(qū)內(nèi)節(jié)點內(nèi)容進行分析研究,探討各社區(qū)疾病診斷節(jié)點內(nèi)容的關(guān)聯(lián)性。本節(jié)對社區(qū)節(jié)點數(shù)排名前3且所占比例大于10%的3個社區(qū)進行研究。

    圖6a~c分別是社區(qū)1、社區(qū)2、社區(qū)3疾病診斷節(jié)點的關(guān)系網(wǎng)絡(luò),分別占總節(jié)點數(shù)的36.73%、26.53%、14.97%。由于社區(qū)內(nèi)節(jié)點仍然較多,現(xiàn)過濾掉社區(qū)中度數(shù)相對較低的診斷節(jié)點,使圖像更加清晰,便于展示分析。

    在社區(qū)1 中,高血壓、肝囊腫、腎結(jié)石、先天性腎囊腫、惡性腫瘤維持性化學治療度數(shù)最高,且從邊的粗細可以看出彼此之間共現(xiàn)次數(shù)較高,在社區(qū)中無論是接近中心性還是中介中心性都相對較高,處于社區(qū)核心地位??梢姼哐獕?、肝囊腫、腎結(jié)石、先天性腎囊腫之間共現(xiàn)關(guān)系較為密切,但目前臨床上僅認為上述4種疾病處于合并癥的關(guān)系,彼此之間的作用機制尚未查閱到相關(guān)文獻資料,因此,上述四者的關(guān)系仍需進一步探究。

    在社區(qū)2 中,高血壓、2 型糖尿病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、頸動脈動脈硬化等診斷節(jié)點的度數(shù)、中介中心性和接近中心性都較高,處于社區(qū)1的中心地位。高血壓與動脈粥樣硬化兩種疾病互為因果,相互作用,兩者常同時存在。高血壓和糖尿病均為常見病,兩者關(guān)系密切,患有其中一種疾病的患者會大大增加患有另一疾病的風險,同時動脈粥樣硬化與糖尿病關(guān)聯(lián)性也較強,糖尿病患者動脈粥樣硬化的發(fā)病率較無糖尿病者高兩倍。

    圖6 社區(qū)內(nèi)診斷節(jié)點共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)Fig.6 Community-wide diagnostic node co-occurrence network

    在社區(qū)3 中,節(jié)點數(shù)量雖然達到總節(jié)點數(shù)的14.97%,但其處于中心位置節(jié)點的度數(shù)比社區(qū)1和社區(qū)2 的要小,以心臟擴大、腎性貧血、腎性高血壓、慢性腎功能不全尿毒癥期為代表。該社區(qū)主要包括心臟功能異常、高血壓、腎功能異常之間的關(guān)系。高血壓可導致心臟擴大,造成心臟功能異常,與腎臟疾病更是互為因果,彼此都可引起或加重另一方的病情,腎臟調(diào)解水與鈉的能力會影響血壓,而高血壓和動脈粥樣硬化會導致流入腎臟的血液也會減少,導致腎臟病變,或是加速既有的損傷。

    4 結(jié) 論

    常規(guī)的共現(xiàn)模型十分的直接和成熟,在文本挖掘等多領(lǐng)域均被有效利用,面對醫(yī)療領(lǐng)域的問題,該方法表現(xiàn)得“預測”能力較弱,“提取整理”能力較強[19]。在共現(xiàn)圖譜中表現(xiàn)的關(guān)聯(lián)關(guān)系多為臨床上所熟知,其主要作用是對病案首頁數(shù)據(jù)的提取、整理、發(fā)現(xiàn),輔助挖掘未知或者未確認關(guān)聯(lián)關(guān)系,而其自身的數(shù)據(jù)挖掘能力較弱。本研究采用Gephi 復雜網(wǎng)絡(luò)分析軟件對高血壓相關(guān)疾病診斷進行提取整理分析,發(fā)現(xiàn)其與糖尿病、腎臟疾病、肝臟疾病、心臟疾病等共現(xiàn)關(guān)聯(lián)性較強,可能與高血壓導致心臟負荷大、血液供給不足等有關(guān),其中一些疾病的發(fā)生存在集群現(xiàn)象,通過可視化圖譜展示疾病之間的內(nèi)部關(guān)系,有助于觀察多疾病間的聯(lián)系。

    在本研究基礎(chǔ)上,可以引入新的共現(xiàn)邏輯、關(guān)聯(lián)邏輯和有效的電子病歷記錄相似度匹配算法,數(shù)據(jù)源更加多元化,包含基因、疾病、癥狀等多方面的研究數(shù)據(jù),可以有效提高圖譜的預測效果[20]。其中對非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)進行自然語言處理,通過專業(yè)的術(shù)語詞典過濾,提取出有效的命名實體,可極大豐富圖譜的內(nèi)容。

    猜你喜歡
    疾病診斷聚類中心
    剪掉和中心無關(guān)的
    在打造“兩個中心”中彰顯統(tǒng)戰(zhàn)擔當作為
    華人時刊(2021年15期)2021-11-27 09:16:42
    超高頻超聲在淺表器官疾病診斷中的應(yīng)用
    《呼吸疾病診斷流程與治療策略》已出版
    基于DBSACN聚類算法的XML文檔聚類
    電子測試(2017年15期)2017-12-18 07:19:27
    別讓托養(yǎng)中心成“死亡中心”
    基于Web及知識推理的寵物狗疾病診斷專家系統(tǒng)
    CD10表達在滋養(yǎng)葉細胞疾病診斷中的臨床意義
    基于改進的遺傳算法的模糊聚類算法
    北上廣操心“副中心”
    博客天下(2015年17期)2015-09-15 14:55:10
    欧美bdsm另类| 久久久国产成人精品二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 内射极品少妇av片p| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美精品免费久久 | 久久精品91蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 露出奶头的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| av天堂中文字幕网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费看美女性在线毛片视频| 一级av片app| 国产午夜精品论理片| 日韩精品青青久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 婷婷丁香在线五月| 精品福利观看| 亚洲激情在线av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品亚洲美女久久久| 此物有八面人人有两片| 露出奶头的视频| 美女 人体艺术 gogo| 99热这里只有是精品50| 一区二区三区高清视频在线| 成年女人永久免费观看视频| 免费在线观看亚洲国产| 91狼人影院| av在线观看视频网站免费| 露出奶头的视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 91久久精品电影网| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 最近在线观看免费完整版| 看免费av毛片| 在线观看av片永久免费下载| or卡值多少钱| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日本视频| 亚洲国产精品999在线| 99国产综合亚洲精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久久久久久成人| 色在线成人网| av视频在线观看入口| 极品教师在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| www.色视频.com| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲不卡免费看| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久久黄片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| ponron亚洲| 亚洲内射少妇av| 午夜精品久久久久久毛片777| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久精品影院6| 久久久国产成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av在线蜜桃| АⅤ资源中文在线天堂| 国产中年淑女户外野战色| a级一级毛片免费在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产成人aa在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 性色av乱码一区二区三区2| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 久久国产精品影院| 国产黄a三级三级三级人| 熟女人妻精品中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线播放国产精品三级| 免费在线观看影片大全网站| 免费看美女性在线毛片视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 99热6这里只有精品| 欧美+日韩+精品| eeuss影院久久| 日本 欧美在线| 国产综合懂色| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲不卡免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年人黄色毛片网站| 成人欧美大片| 一级a爱片免费观看的视频| 免费搜索国产男女视频| 免费观看精品视频网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 嫩草影院入口| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99riav亚洲国产免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人毛片a级毛片在线播放| 九九热线精品视视频播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 五月伊人婷婷丁香| 国产精华一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 久久精品国产自在天天线| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲三级黄色毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美精品v在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产在视频线在精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产黄色小视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人久久性| 久久久精品欧美日韩精品| 老司机福利观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 淫秽高清视频在线观看| 如何舔出高潮| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费大片18禁| www.熟女人妻精品国产| 午夜免费成人在线视频| 一本久久中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 深夜a级毛片| 嫩草影院入口| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 色视频www国产| 伦理电影大哥的女人| 在线免费观看的www视频| bbb黄色大片| 特级一级黄色大片| 天堂√8在线中文| 色视频www国产| 久久国产精品影院| 超碰av人人做人人爽久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 悠悠久久av| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品久久电影中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 69人妻影院| 九色国产91popny在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久久久久中文| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜激情福利司机影院| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av成人av| 亚洲一区高清亚洲精品| 身体一侧抽搐| 中亚洲国语对白在线视频| 久久中文看片网| av女优亚洲男人天堂| 成人永久免费在线观看视频| 精品午夜福利在线看| 成年免费大片在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久国产蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产乱人视频| 69av精品久久久久久| 看免费av毛片| 亚洲综合色惰| 99久国产av精品| 亚洲精品在线美女| 乱人视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲自拍偷在线| 久久久久九九精品影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久大精品| 日本一本二区三区精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 麻豆成人午夜福利视频| 黄色配什么色好看| 国产精品一及| 欧美黑人巨大hd| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av专区在线播放| 精品人妻1区二区| 亚洲国产欧美人成| 久久久国产成人免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 最近视频中文字幕2019在线8| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美在线乱码| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美3d第一页| 成年版毛片免费区| 久久国产乱子免费精品| 亚洲最大成人av| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 嫩草影视91久久| 九九热线精品视视频播放| 日本黄色片子视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日本与韩国留学比较| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美中文日本在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美zozozo另类| 精品久久久久久成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品,欧美在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美三级亚洲精品| 夜夜爽天天搞| 国产探花极品一区二区| a级毛片a级免费在线| 级片在线观看| 成人三级黄色视频| 久久99热6这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 国模一区二区三区四区视频| 成人国产综合亚洲| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品影院6| 亚洲不卡免费看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久九九热精品免费| 成人国产综合亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 中文资源天堂在线| 色综合站精品国产| 看免费av毛片| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久电影中文字幕| 丁香欧美五月| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av黄色大香蕉| 久久久成人免费电影| 99热这里只有是精品在线观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 12—13女人毛片做爰片一| 97热精品久久久久久| 国产探花极品一区二区| 免费大片18禁| 91九色精品人成在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 99热这里只有是精品50| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 日本五十路高清| 日韩亚洲欧美综合| 国产极品精品免费视频能看的| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人特级av手机在线观看| 男女那种视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久国产av精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成人久久性| 十八禁人妻一区二区| 国产精品国产高清国产av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人欧美大片| 精品久久国产蜜桃| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久中文看片网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产亚洲欧美98| 大型黄色视频在线免费观看| 能在线免费观看的黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品91蜜桃| 久久午夜福利片| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费电影在线观看免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇丰满av| 欧美中文日本在线观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 色视频www国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久亚洲真实| 国产精品1区2区在线观看.| 69av精品久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天美传媒精品一区二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一级毛片久久久久久久久女| 一个人看视频在线观看www免费| a级毛片a级免费在线| a级一级毛片免费在线观看| 天堂√8在线中文| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品一及| 99热这里只有是精品50| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一本精品99久久精品77| 亚州av有码| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 天天躁日日操中文字幕| 免费av不卡在线播放| 夜夜爽天天搞| 欧美区成人在线视频| 中国美女看黄片| 白带黄色成豆腐渣| 精品久久久久久久末码| 日本成人三级电影网站| 日韩高清综合在线| 精品国产亚洲在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最后的刺客免费高清国语| 黄色日韩在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| h日本视频在线播放| 毛片一级片免费看久久久久 | 色哟哟哟哟哟哟| 一本一本综合久久| 久久热精品热| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产69精品久久久久777片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利视频1000在线观看| 两个人的视频大全免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女人被狂操c到高潮| 成人三级黄色视频| 内地一区二区视频在线| 久久精品国产清高在天天线| 淫妇啪啪啪对白视频| www.999成人在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲无线在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩东京热| 69av精品久久久久久| h日本视频在线播放| 国产精品久久视频播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99国产精品一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 少妇人妻一区二区三区视频| 99热这里只有精品一区| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 国产av不卡久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 9191精品国产免费久久| 一区二区三区四区激情视频 | 国产真实乱freesex| 国产乱人视频| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费高清视频大片| 少妇的逼水好多| 99国产综合亚洲精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 色精品久久人妻99蜜桃| 身体一侧抽搐| 在线看三级毛片| 美女免费视频网站| 高清在线国产一区| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲av美国av| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美免费精品| 国产乱人伦免费视频| 高清毛片免费观看视频网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 最好的美女福利视频网| 欧美高清性xxxxhd video| 国产私拍福利视频在线观看| 丁香六月欧美| 我要搜黄色片| av天堂中文字幕网| 久9热在线精品视频| 男人舔奶头视频| 国产精品伦人一区二区| 久久久成人免费电影| 亚洲av成人精品一区久久| 成年女人永久免费观看视频| 国产探花极品一区二区| 成人无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 一级黄片播放器| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 长腿黑丝高跟| 中文资源天堂在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 国产中年淑女户外野战色| 搡老岳熟女国产| 亚洲第一电影网av| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色丝袜av网址大全| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产成人福利小说| 欧美乱色亚洲激情| 国模一区二区三区四区视频| 大型黄色视频在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品,欧美在线| 看片在线看免费视频| 欧美性感艳星| .国产精品久久| 好男人在线观看高清免费视频| 此物有八面人人有两片| 免费黄网站久久成人精品 | 色5月婷婷丁香| 老鸭窝网址在线观看| 好男人电影高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 欧美潮喷喷水| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲成人免费电影在线观看| x7x7x7水蜜桃| 久久久成人免费电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美一区二区亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆成人午夜福利视频| 丁香欧美五月| 亚洲av成人精品一区久久| 嫩草影院精品99| 白带黄色成豆腐渣| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产精品sss在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久国产蜜桃| 黄色一级大片看看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲国产精品999在线| 老女人水多毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 看十八女毛片水多多多| 99精品久久久久人妻精品| 精品人妻视频免费看| av黄色大香蕉| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费av不卡在线播放| 久99久视频精品免费| 欧美在线黄色| 国产综合懂色| 深爱激情五月婷婷| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 婷婷六月久久综合丁香| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲黑人精品在线| 久久热精品热| 日韩欧美在线二视频| 麻豆国产97在线/欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲成人久久性| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆国产av国片精品| 国产精品一区二区性色av| 1024手机看黄色片| 亚洲 国产 在线| 在线看三级毛片| 亚洲国产精品999在线| 国产精品永久免费网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 色吧在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 有码 亚洲区| 国产精品野战在线观看| 97超视频在线观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| av在线老鸭窝| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产探花在线观看一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 色5月婷婷丁香| 日日干狠狠操夜夜爽| 波野结衣二区三区在线| 男人的好看免费观看在线视频| 日本黄大片高清| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品亚洲av一区麻豆| 少妇丰满av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日夜夜操网爽| 亚洲av电影在线进入| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品成人综合色| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲人成网站在线播| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩综合久久久久久 | 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产69精品久久久久777片| 亚洲18禁久久av| 国产毛片a区久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品一区二区免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成av人片免费观看| 一a级毛片在线观看| 久久久久久久久中文| 一本久久中文字幕| 91av网一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 最近最新免费中文字幕在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久精品大字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 老女人水多毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩人妻高清精品专区| 午夜久久久久精精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久久九九精品二区国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 床上黄色一级片| 又紧又爽又黄一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 麻豆国产97在线/欧美| 一级黄色大片毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久国产蜜桃| 国产老妇女一区| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久久久av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美中文日本在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 极品教师在线视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 露出奶头的视频| 三级国产精品欧美在线观看| 日本三级黄在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 |