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    3.0 T MRI不同序列診斷腎細胞癌亞型的應用價值

    2019-06-03 02:17:04孟慶成夏威利閆亮亮黎海亮曲金榮趙二江
    磁共振成像 2019年2期
    關(guān)鍵詞:嫌色腎癌實質(zhì)

    孟慶成,夏威利,閆亮亮,黎海亮*,曲金榮,趙二江

    腎細胞癌是腎臟最常見的原發(fā)性惡性腫瘤,占所有成人腫瘤的2%~3%,世界上腫瘤死亡原因中占據(jù)第6位,病理主要分為透明細胞型、乳頭狀細胞型、嫌色細胞型及嗜酸粒細胞型等。既往研究證實,乳頭狀細胞型及嫌色細胞型腎癌的預后明顯好于透明細胞型腎癌[1]。MRI因其具有局部高分辨力、組織對比度好及能夠準確顯示病變的組織成分等優(yōu)勢而被廣泛應用于腎細胞癌的診斷,其中研究較多的是擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)的表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值及動態(tài)增強特征[2-3],但由于ADC值受主、客觀的影響因素較多及動態(tài)增強的特征差異較大[4-5],從而限制了其在臨床的應用。本研究采用MRI的不同檢查序列進行定量評估,探討MRI不同評價指標鑒別診斷透明細胞型及非透明細胞型腎癌的應用價值。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析河南省腫瘤醫(yī)院放射科自2014年3月至2017年3月在本院經(jīng)手術(shù)病理證實的40例腎癌患者資料,其中男28例,女12例,年齡36~79歲,平均(56.4±8.7)歲。均為單腎單發(fā)病灶,所有患者術(shù)前均行腎臟的3.0 T MR平掃及動態(tài)增強。根據(jù)病理情況分為透明細胞型腎癌組21例(術(shù)后病理分期Ⅰ期2例,Ⅱ期12例,Ⅲ期5例,Ⅳ期2例)及非透明細胞型腎癌組19例(乳頭狀細胞型11例,嫌色細胞型8例,Ⅰ期1例,Ⅱ期3例,Ⅲ期14例,Ⅳ期1例),兩組患者一般情況差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。患者檢查前均對檢查情況知情同意并簽署了知情同意書。

    1.2 檢查方法

    采用3.0 T MR 掃描儀(Signa HDx,GE Healthcare,Waukesha,WI,USA),使用腹部相控陣線圈,患者平靜呼吸,加呼吸門控,腎臟軸位、冠狀位快速恢復快速自旋回波序列T2WI:TR/TE 3000~7000 ms/110~115 ms,層厚4~5 mm,層距0.5~1.0 mm,F(xiàn)OV (26~35) cm×(35~40) cm,矩陣320×224,采集時間為2 min 48 s。DWI成像:采用軸面掃描,選用體部矩陣線圈,采用平面回波DWI (echo planar imaging DWI,EPIDWI),掃描參數(shù):TR 5000 ms,TE 55.2 ms,矩陣128×128,層厚4 mm,層距l(xiāng) mm,F(xiàn)OV (35~40) cm×(35~40) cm,激勵次數(shù)1,呼氣末屏氣狀態(tài)下掃描,掃描時間為20 s。b值為0、700 s/mm2,3個方向均施加擴散梯度。增強掃描采用對比劑Gd-DTPA,劑量為0.1 mmoL/kg,經(jīng)肘靜脈以2 mL/s的流率團注。訓練患者屏氣幅度盡可能前后一致,一次屏氣時間內(nèi)完成腎區(qū)掃描。增強掃描時間為注射對比劑后30 s (皮質(zhì)期)、100 s (實質(zhì)期)及5 min (延遲期)。掃描參數(shù):層厚8.0 mm,層間距0.8 mm,采集矩陣292×164,重建矩陣512×512,F(xiàn)OV 380 mm×265 mm。

    1.3 圖像觀察及數(shù)據(jù)測量

    由2名資深腹部影像診斷醫(yī)生復閱MR圖像,記錄患者病灶出血、壞死、囊變及靜脈癌栓的出現(xiàn)情況。采用AW4.4工作站的FuncTool軟件進行DWI數(shù)據(jù)的后處理:調(diào)整域值范圍以包含整個腎臟,由工作站自動生成腎臟ADC偽彩圖。感興趣區(qū)(region of interest,ROI)的選擇:對于腎實質(zhì),ROI盡量放在腎門水平腎臟前外側(cè)皮髓質(zhì)交界區(qū),ROI為圓形或橢圓形,包括腎皮質(zhì)和腎髓質(zhì)各約50%;對于病灶,ROI的位置需根據(jù)腫瘤的增強皮質(zhì)期選取病變的實性成分區(qū),盡量避開壞死、出血、變性及鈣化區(qū)域(圖1~3)。病灶及腎皮質(zhì)信號強度均通過對ROI測定獲得,以病灶各期強化最明顯處為ROI,腎皮質(zhì)的ROI盡量選病變同側(cè)未受累的腎臟中部皮質(zhì),如病灶較大且累及腎臟中部時則選對側(cè)腎臟中部皮質(zhì)。ROI平均大小為1.5 cm2。同一患者所測定ROI的位置、大小保持一致。信號強度變化(△sI)=(sI增強后-sI增強前)/sI增強前×100%;腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)=△SI腫瘤/△SI皮質(zhì)[6]。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 17.0軟件進行分析,計量資料采用t檢驗分析,分類資料采用卡方檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。界值的確定采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線。

    2 結(jié)果

    2.1 透明細胞型腎癌組與非透明細胞型腎癌組患者MR平掃及動態(tài)增強表現(xiàn)

    圖1 患者,男,56歲。A:壓脂T2WI混雜高信號;B:增強掃描動脈期實性成分強化明顯,囊性成分未見強化;C:ADC圖呈混雜高信號;D:病理示透明細胞型腎癌 圖2 患者,女,43歲。A:壓脂T2WI低信號;B:增強掃描略強化;C:ADC圖低信號;D:病理示乳頭狀細胞型腎癌 圖3 患者,男,67歲。A:壓脂T2WI混雜等信號;B:增強掃描略強化;C:ADC圖混雜低信號;D:病理示嫌色細胞型腎癌Fig. 1 Male, 56 years old. A: Mixed high signal of lipid-pressing T2WI; B: Enhanced scanning arterial phase solid component was significantly enhanced, while cystic component was not enhanced; C: The ADC graph shows mixed high signal; D: Pathological examination showed clear cell type renal carcinoma. Fig. 2 Female, 43 years old. A: Low signal of lipid-pressing T2WI; B: Enhanced scan slightly enhanced; C: Low signal in ADC; D: Shows papillary cell type renal cancer. Fig. 3 Male, 67 years old. A: Lipid-pressing T2WI mixed signals; B: Enhanced scanning slightly enhanced; C: ADC mixed low signal; D: Pathologic manifestations of chromophobe cell renal carcinoma.

    圖4 MRI不同影像征象的ROC曲線 圖5 增強MRI不同期相的ROC曲線 圖6 不同MRI診斷指標組合的ROC曲線Fig. 4 ROC curve of MRI different image signs. Fig. 5 ROC curve of enhanced MRI at different phases. Fig. 6 ROC curve of different MRI diagnostic indicators combination.

    MR平掃征象中,與非透明細胞型腎癌組患者比較,透明細胞型腎癌患者的壞死、囊變的出現(xiàn)率明顯高于非透明細胞型腎癌組患者,出血的出現(xiàn)率低于非透明細胞型腎癌組患者,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=17.378、5.414、4.043,P=0.00、0.020、0.044);而兩組靜脈癌栓的出現(xiàn)率的差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.380,P=0.240);出血、壞死、囊變及靜脈癌栓的ROC曲線下面積分別為0.663、0.828、0.680、0.585(圖4)。DWI序列中,透明細胞型腎癌患者病變的ADC值高于非透明細胞型腎癌組患者,二者差異有統(tǒng)計學意義(t=6.269,P=0.00)。詳見表1。

    2.2 透明細胞型腎癌患者MR平掃及動態(tài)增強評價指標的ROC曲線

    透明細胞型腎癌患者的皮質(zhì)期、實質(zhì)期及延遲期腫瘤-皮質(zhì)強化指數(shù)均明顯高于非透明細胞型腎癌組,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.082、6.509、6.083,P均=0.00)。動態(tài)增強皮質(zhì)期、實質(zhì)期及延遲期腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)對診斷透明細胞型腎癌ROC曲線下面積分別為0.817、0.929、0.897;實質(zhì)期ROC曲線下面積最大,以0.77為臨界值,敏感度為0.952,特異度為0.789(圖5)。詳見表2。

    表1 兩組患者MR平掃及ADC值表現(xiàn)比較(x±s)Tab. 1 Comparison of MR plain scan and ADC values between the two groups (±s)

    表1 兩組患者MR平掃及ADC值表現(xiàn)比較(x±s)Tab. 1 Comparison of MR plain scan and ADC values between the two groups (±s)

    注:兩組比較,ADC值采用χ2檢驗;出血、囊變、壞死及靜脈癌栓采用t檢驗

    組別 例數(shù) ADC值(×10-3 mm/s)MR平掃征象(n/%)出血 壞死 囊變 靜脈癌栓透明細胞癌組 21 2.01±0.33 2/9.5 16/76.2 9/42.9 8/38.1非透明細胞癌組 19 1.49±0.13 8/42.1 2/10.5 15/78.9 4/21.1 χ2值/t值 6.269 4.043 17.378 5.414 1.380 P值 0.000 0.044 0.000 0.020 0.240

    表2 兩組患者的腫瘤-皮質(zhì)強化指數(shù)比較(x±s)Tab. 2 Comparison of tumor-cortical enhancement index between the two groups of patients (±s)

    表2 兩組患者的腫瘤-皮質(zhì)強化指數(shù)比較(x±s)Tab. 2 Comparison of tumor-cortical enhancement index between the two groups of patients (±s)

    注:本表采用t檢驗

    組別 例數(shù) 皮質(zhì)期 實質(zhì)期 延遲期透明細胞癌組 21 1.09±0.16 0.92±0.10 0.81±0.11非透明細胞癌組 19 0.84±0.23 0.65±0.15 0.56±0.14 t值 4.082 6.509 6.083 P值 0.000 0.000 0.000

    表3 不同MRI診斷指標組合的ROC曲線Tab. 3 ROC curves of different MRI diagnostic indicators

    2.3 不同診斷指標組合診斷透明細胞型腎癌的特異性及敏感性

    選取診斷透明細胞型腎癌敏感性、特異性較高的指標如壞死、實質(zhì)期腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)及病變ADC值為組合元素,篩選出診斷透明細胞型腎癌的最佳診斷方法。結(jié)果顯示:ADC值結(jié)合實質(zhì)期腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)對診斷透明細胞型腎癌的ROC曲線下面積為0.976,敏感度及特異度分別為0.952、1.0(圖6)。詳見表3。

    3 討論

    3.1 腎細胞癌的不同亞型的MRI征象差異

    不同細胞亞型腎癌的生長速度和轉(zhuǎn)移發(fā)生率差異大,因而各亞型的腎細胞癌的影像學表現(xiàn)不盡相同,其手術(shù)方式及預后也不同。研究表明,乳頭狀腎細胞癌和嫌色細胞癌5年生存率為80%~90%,而透明細胞癌只有50%~60%,其中嫌色細胞癌的預后更好[7]。因此,術(shù)前正確診斷對手術(shù)方式的選擇和預后判斷具有重要意義。本研究顯示,與腎臟的乳頭狀或嫌色細胞癌相對而言,透明細胞型腎癌起源于腎近曲小管,腫瘤細胞胞質(zhì)透亮,瘤內(nèi)血管網(wǎng)豐富,多同時含有實性和囊性結(jié)構(gòu)。本研究顯示,透明細胞型腎癌21例,乳頭狀細胞型12例,嫌色細胞型8例,由于透明細胞型腎癌的預后明顯低于其他亞型,因而把乳頭狀細胞型、嫌色細胞型歸為非透明細胞型腎癌組。與非透明細胞型腎癌組患者比較,透明細胞型腎癌患者的壞死、囊變的出現(xiàn)率明顯高于非透明細胞型腎癌組患者,出血的出現(xiàn)率低于非透明細胞型腎癌組患者,各種影像學征象ROC曲線顯示,壞死的敏感性及特異性最高。MRI對病變出血、壞死診斷的敏感性及特異性均很高[8-9],Beddy等[10]研究發(fā)現(xiàn)壞死與透明細胞型腎癌及其預后不佳密切相關(guān),本組結(jié)果與該研究相仿;與透明細胞腎癌比較,乳頭狀及嫌色細胞腎癌為少血供腫瘤[11],無或輕度強化,嫌色細胞癌少有壞死、出血及囊性變,腫瘤質(zhì)地相對比較均勻[12]。另外,靜脈癌栓作為腎臟腫瘤的獨立影響因素,與腎癌的分型、分期及預后密切相關(guān)[13],但本研究靜脈癌栓的出現(xiàn)率兩組的差異無統(tǒng)計學意義,可能與研究中透明細胞型腎癌的分期較早及例數(shù)較少有關(guān)。

    另外,透明細胞型腎癌血供豐富,增強掃描強化程度高,動態(tài)增強掃描各期透明細胞型腎癌強化程度均最顯著,腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)亦最高,以中重度強化為主[14],均體現(xiàn)其血管生成活躍、血供豐富的特點。兩組患者病變各期強化指數(shù)呈遞減型,體現(xiàn)了腎癌強化的快進快出的特征,但透明細胞型腎癌的下降速率高于非透明細胞型腎癌患者,間接證實了透明細胞型腎癌的富血供特性。本研究結(jié)果支持透明細胞型腎癌的強化特征,尤其以實質(zhì)期腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)為著,與Kim等[15]的研究結(jié)果相仿。

    3.2 MRI功能成像序列DWI區(qū)分腎細胞癌亞型的應用

    DWI是目前唯一的一種無創(chuàng)性反映活體水分子擴散運動的成像方法?;铙w組織的擴散系數(shù)值受許多因素如細胞的生物學行為、體液的流動、溫度等宏觀因素以及臟器的運動影響。從掃描技術(shù)角度來看,DWI的圖像質(zhì)量主要與b值選擇有關(guān)。大部分研究結(jié)果將b值范圍確定為500~1000 s/mm2[16],在本研究中,將b值確定為700 s/mm2。ROI的設(shè)置對ADC值的測量結(jié)果也有較大的影響。既往的研究中,ROI范圍的劃分一般包括整個病變,由于腎臟腫瘤多數(shù)伴有不同程度的壞死、出血、變性及鈣化區(qū),并不能真實反映腎癌壓型腫瘤細胞的特征。本研究采用動態(tài)增強實質(zhì)期病變實質(zhì)部分的最大截面作為ROI,平均大小為1.5 cm2,在相應DWI序列圖像中測量ADC值。本研究結(jié)果顯示,透明細胞型腎癌組患者病變的ADC值為(2.01±0.33)×10-3mm2/s,非透明細胞型腎癌組患者病變的ADC值為(1.49±0.13)×10-3mm2/s,二者差異有統(tǒng)計學意義,與前人的研究相仿[17]??赡茉蚴菑慕M織病理學上來講,腎透明細胞癌較其他亞型的腎癌更易出現(xiàn)壞死和出血,筆者傾向于腎透明細胞癌ADC值高于其他亞型的原因是腫瘤更多的發(fā)生鏡下可見的壞死和出血導致了ADC值的升高[18]。

    3.3 MRI多參數(shù)指標模型鑒別腎細胞癌亞型的意義

    為進一步分析不同MRI表現(xiàn)診斷腎癌壓型的臨床應用價值,本研究選用了壞死、實質(zhì)期腫瘤-皮質(zhì)強化指數(shù)及ADC值作為評價指標,結(jié)果發(fā)現(xiàn)ADC值結(jié)合實質(zhì)期腫瘤-皮質(zhì)增強指數(shù)對診斷透明細胞型腎癌的敏感度及特異度最高,ROC曲線下面積為0.976,敏感度為0.952,特異度為1.0,與Notohamiprodjo等[19]的研究結(jié)果相仿。這說明多參數(shù)指標對于MRI鑒別腎癌壓型具有一定的臨床應用價值。本研究尚存在一些缺陷。首先本組資料較少,不能夠定量統(tǒng)計出鑒別腎癌壓型的可借鑒的ADC臨界值。其次,DWI的測量區(qū)域與病理結(jié)果缺乏準確的對應關(guān)系,很難從組織病理學方面解釋研究所得結(jié)果。

    利益沖突:無。

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